martes, 30 de septiembre de 2008

La asistencia personal se concederá en Galicia por la Ley de Dependencia

Vicepresidencia y Cogami pactan la atención a situaciones semejantes a la de Stephen Hawking

Autor:
J. G.

30/9/2008
Valoración de la noticia 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , (3 votos) Envíando datos... Espere, por favor. Gracias. - + Enviar Imprimir Volver Hoy finaliza el año experimental del Proxecto Piloto de Asistencia Persoal impulsado desde septiembre del 2007 por la Vicepresidencia de la Xunta, orientado a apoyar a grandes dependientes gallegos, que afrontan situaciones semejantes a la del científico inglés Stephen Hawking y que, como él, necesitan ayuda para su vida al no poder valerse por si mismas. Desde mañana las 30 personas que durante este tiempo se han beneficiado de esta iniciativa disfrutarán durante algún tiempo las mismas prestaciones, pero deberán adaptarse a los requisitos exigidos en la Ley de Dependencia para poder mantenerlas, según han acordado ayer la secretaria xeral de Igualdade de la Vicepresidencia de la Xunta, María Xesús Lago; el director xeral Bieito Seara; y Anxo Queiruga, Paulo Fontán, Ignacio Rodríguez y Juan Tubío, dirigentes de la Confederación Galega de Persoas con Discapacidade (Cogami).
Durante este año, a las 30 personas beneficiarias se les garantizaron 1.300 euros mensuales para poder contratar ayuda personal durante 40 horas semanales.
Lago explica que, a partir de ahora, se generalizarán las ayudas a todas las personas que tengan derecho, por lo que aumentará el volumen de beneficiarios. Para poder conseguir la prestación deberán ser valoradas según los criterios de dicha ley, y alcanzar el Grado III niveles I y II. Además, se exigirá «que teñan un proxecto vital, socioeducativo ou laboral», agrega la secretaria xeral. Tras finalizar el año de experiencia ahora deberán incluirse en el Sistema Galego de Benestar, acorde a sus requisitos.
Paulo Fontán, de Cogami, afirma que la reunión de ayer no resultó «totalmente satisfactoria» para esta entidad, pero la nueva situación tiene como ventaja que beneficiará a más personas.
Afectados reticentes
VIgalicia (Vida Independente Galicia), entidad con sede en Santiago integrada por beneficiarios del Proxecto Piloto de Asistencia Persoal, destaca el enorme avance que supuso durante este año, y reclama que se mantengan las mismas condiciones. Ha solicitado una entrevista con el Vicepresidente, Anxo Quintana, para exponer sus aspiraciones.
VIgalicia, que el viernes se movilizó en Santiago, señala que si se aplica la Ley de Dependencia será un «criterio excluinte» para algunos usuarios y que «deixan fora a toda persoa que non se someta a valoración segundo establece dita lei aínda que precise axuda de outra persoa para a vida diaria». Critican que «diminúen as prestacións» y «desaparece o complemento de axuda de terceiras persoas das nosas pensións», entre otros perjuicios, según indican que se les explicó en una reciente reunión sobre el asunto. VIgalicia reclama que se cumpla el idario del Movemento de Vida Independente y lo aprobado por el Parlamento autonómico


leido en:
http://www.lavozdegalicia.es/santiago/2008/09/30/0003_7182369.htm

Un desarrollo con bloqueos

Una madre denuncia que su hijo, con necesidades educativas singulares, no puede continuar sus estudios · El colegio dice que debe acudir a un centro especializado.

Rafael Luque, de 19 años de edad, y vecino de la localidad malagueña de Cuevas de San Marcos, tiene el sino de haber nacido con el síndrome de Asperger, una variante del autismo, aunque con una inteligencia mayor, de alto rendimiento. Es capaz de memorizar extensos textos, pero en instantes determinados no puede razonar. Suele ocurrirle que en momentos de tensión, como son las pruebas de evaluación, su mente se bloquea porque no es capaz de interpretar la información de los conocimientos que ha adquirido.

La minusvalía le ha costado no poder continuar su formación porque en el centro donde estudiaba auxiliar de enfermería, el instituto Los Colegiales de Antequera, "no adaptaban los exámenes conforme a su discapacidad, de forma individual y específica", aseguró la madre de Rafael, María Dolores Guerrero.

"Desde la familia creemos que es lamentable que nuestro hijo tenga que permanecer en casa, sin escolarizar, porque no hay el más mínimo interés desde la Consejería de Educación y el centro por saber de verdad los conocimientos que tiene este alumno, por saber lo que ha aprendido en estos dos años de estudio", señaló María Dolores. Asimismo, esta madre denuncia el "doble lenguaje de la Consejería de Educación, que si bien habla de adaptación personal del sistema para los alumnos con necesidades educativas especiales, lo que realmente exigen es que esas personas se adapten al sistema educativo reglado".

Por su parte, la directora de Los Colegiales, Mercedes Pardo, asegura que a Rafael se le ha atendido como establece la normativa y que, a pesar de ello, no ha aprobado ningún examen y ha agotado todas las convocatorias. Sin embargo, la madre dice que la normativa no concreta qué medidas hay que tomar para cada discapacidad. "Hemos trabajado lo mejor posible con él y se han adaptado los exámenes como contempla la norma, pero Rafael no es capaz de ejercer la profesión de auxiliar de enfermería o por lo menos no lo ha demostrado. Lo que quiere la madre es estar delante como intérprete y ayudar a sacarle lo que sabe y eso no puede ser. Le hemos aconsejado a sus padres que lo lleven a un centro de estudios que existe en Campillos, más acorde con su perfil, porque a él le gustan muchos los animales", explicó Mercedes a este periódico.

María Dolores ha buscado amparo en el Defensor del Pueblo y ha interpuesto una demanda por la vía penal, al entender que desde la administración no se han llevado a cabo las pautas que rige un psicólogo en casos como éste.

Por otra parte, la parlamentaria y presidenta del PP de Antequera, Ana Corredera, se ha dirigido a la Consejería de Educación para que responda a la situación de Rafael.

leido en:
http://www.malagahoy.es/article/provincia/241994/desarrollo/con/bloqueos.html

Cartas de nuestra amiga y compañera Marga a los medios de comunicacion

Coincido plenamente con lo que dice, es hora de dejar rencillas y unir nuestras fuerzas en un bien comun.
Con cariño
Mari


Carta al director:

¡Crisis económica, socorro! Pues a mi no me alarma tanto, ¿saben lo
que sí me tiene muy alarmada?, ¡escandalizada!, que en Galicia
cincuenta y tantas personas se están viendo sometidas a la amenaza
del abandono de sus representantes políticos; que no me hayan
presentado todavía mi Plan Individual de Atención a la InDependencia
porque en la solicitud, junto al informe médico, dejé buena
constancia de que con asistencia personal y con los apoyos necesarios
yo podría ejercer mis derechos y mis deberes; que ayer una mujer se
me acercara a preguntarme qué pido con las pancartas colgadas de mi
silla y me empezara a explicar que tiene un hijo minusválido, que le
han retirado la paga por hijo a cargo, y que es una desgracia para
una familia tener un hijo inválido porque tienen que cuidarnos y
mantenernos hasta el final; que el domingo tuviera que explicarle a
mi hermana que un disminuido psíquico no es disminuido porque tenga
el cerebro más pequeño, sino porque la sociedad le ha renegado todos
sus derechos. ¡Escandalizada, asqueada e impotente!

¿Y saben quien creo que es responsable de toda la vulneración de
derechos que sufrimos desde tiempos remotos? La sociedad, las
personas con diversidad funcional que con el afán de conquistar el
mundo se asocio por intereses, y en la actualidad somos incapaces de
fusionarnos, de unirnos. Cada asociación va por un camino, algunas
coinciden, pero aún así se creen rivales, y entre unos y otros nos
desviamos del camino de los derechos humanos, de la autodeterminación
y de la dignidad humana entendida como la no mendicidad.

Si esta carta al director se me publica, por favor, asociaciones,
entidades, federaciones, etc., hagamos un pacto de tregua y unámonos
por la Convención de los Derechos Humanos de las Personas con
Diversidad Funcional, porque si no lo hacemos, nos continuaran
negando nuestras propias vidas, nos seguirán aparcando en
residencias, en centros de trabajos especiales, nos impedirán el
acceso a la vivienda, al mundo laboral; nos continuara tratando como
cargas humanas, como enfermos terminales, nos prohibirán el acceso a
la asistencia personal, a las ayudas técnicas; … Nos "mataran" en
vida.

Marga

lunes, 29 de septiembre de 2008

La Junta de Galicia suprime los derechos humanos a personas con diversidad funcional...escrito de Ismael Llorens para la prensa.

Al suprimir inesperadamente el Proyecto Piloto de Vida Independiente aprobado unánimemente por el Parlamento



Corren malos tiempos para las personas con diversidad funcional, esas a las que la sociedad discriminadora sigue denominando discapacitadas. Resulta que en una época en la que importantes colectivos sociales históricamente discriminados (mujeres y homosexuales, sobre todo) van alcanzando justos logros, conquistando derechos y escalando hacia la igualdad, mientras nosotros vamos a peor. La agresión a nuestra dignidad va en escandaloso aumento.

En nuestro país se legisla mucho y, según dicen los especialistas, no se hacen malas leyes. Otra cosa es el desarrollo reglamentario posterior, el mirar para otro lado cuando sistemáticamente se incumplen las normativas. Nuestro colectivo tiene varios trajes de esos, tales como la LISMI (Ley 13/1982 de 7 de Abril, de Integración Social de los Minusválidos), LIONDAU (Ley 51/2003, de 2 de diciembre, de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad) y ahora la LEPA (LEY 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia), mal llamada ley de la Dependencia. ¿Quién es responsable de esto? Sin duda, la clase política española.

Los que supuestamente deben administrarnos, elaboran grandilocuentes programas electorales cuando estamos en esos momentos en los que "mendigan" el voto –lo único que verdaderamente les importa- cada cuatro años; programas que sistemáticamente incumplen cuando, una vez en el poder, nos ignoran y actúan de espaldas a los verdaderos intereses y necesidades de los ciudadanos.

En enero de 2007 entró en vigor una ley de inDependencia (LEPA) que nos vendieron por todo lo alto, sin escatimar medios propagandísticos, para convencernos que era el cuarto pilar del estado del bienestar, tras la sanidad, la educación y el sistema de pensiones. Algunos, ya decíamos entonces que todo era una falacia, una burla al sentido común y una gigantesca tomadura de pelo a la ciudadanía, especialmente hacia las personas en situación de dependencia. Ahora se constata que teníamos razón. El retraso en la aplicación de la ley y las vejaciones a que se ven sometidas las personas que solicitan las prestaciones son vergonzosas.

Las personas en situación de dependencia precisamos unas herramientas que nos permitan llevar una vida digna en igualdad de oportunidades: asistencia personal y ayudas técnicas. La asistencia personal queda muy restringida en la LEPA, solo en casos excepcionales –ya que prevalecen los servicios sobre las prestaciones económicas- y únicamente para el trabajo o los estudios y con un máximo de 3 horas diarias para el mayor grado de dependencia reconocido. De las ayudas técnicas, nada de nada.

El asistente personal es el profesional, hombre o mujer, que ayuda a la persona en situación de dependencia a realizar las actividades de la vida diaria que no puede desarrollar por sí solo, debido a su diversidad funcional física, sensorial, intelectual o mental. Es el mejor instrumento, que nos permite decidir por nosotros mismos qué queremos hacer con nuestra vida: decidir cuándo nos queremos levantar o acostar, a dónde deseamos ir, qué queremos hacer en cada momento, etc. Nada extraordinario, única y exclusivamente lo que hace cualquier persona que no precisa ayuda de otra.

Esta visión es nueva en España. Ni siquiera está regulada jurídicamente esta categoría laboral. En tiempos de elaboración de la ley, el Foro de Vida Independiente –una agrupación ciudadana de más de 750 personas que luchan contra la discriminación y por la igualdad de oportunidades de las personas con diversidad funcional- logró el reconocimiento de la figura del asistente personal, aunque no en los mejores términos deseados.

También por impulso del propio Foro de Vida Independiente se presentaron ante varias administraciones autonómicas Proyectos Piloto de Vida Independiente. En Andalucía se "prostituyó" la filosofía del mismo y en la Comunidad Valenciana un director general lo olvidó en el fondo de un cajón, con lo que nunca hubo tales proyectos. Sin embargo, tuvieron buena acogida en Madrid, Barcelona y Galicia, en donde están funcionando estos proyectos de modo plenamente satisfactorio para todos los usuarios, que han visto como sus vidas han dado un giro espectacular, al ser libres en la toma de las decisiones que les afectan, ya que disponen de las horas de asistencia personal suficientes y que varían de unos casos a otros, siempre en función de las necesidades de apoyo evaluadas.

Sin embargo, cuando todo parecía caminar por la senda adecuada, unos derechos conquistados están en vías de extinción. Los políticos atacan y la primera bomba ha explotado inesperadamente en Galicia, donde ya han sonado los primeros tambores de guerra.

Resulta que la LEPA –ley estatal- garantiza unos derechos mínimos que cada autonomía puede mejorar con cargo a sus presupuestos. Para la prestación económica por asistencia personal se establece a nivel estatal una tope mensual de 811 €, que el proyecto piloto de Galicia amplia hasta los 1.300 €. Forman parte de este proyecto 30 personas en situación de dependencia.

Los compañeros gallegos saben bien lo que han tenido que trabajar, las numerosas reuniones que han tenido que mantener con todos los grupos políticos del parlamento gallego. La respuesta positiva de los grupos parlamentarios dio como resultado la aprobación por unanimidad de la "Proposición no de ley para la implantación de un servicio de asistencia personal y de asistencia tecnológica para las personas con diversidad funcional" (Proposición no de ley publicada en el Diario de Sesiones del Parlamento de Galicia – Número 72, VII Legislatura, Serie Pleno – Sesión Plenaria – 14 de febrero de 2007).

Sin esperarlo, el pasado 23 de septiembre, el Subdirector General de Discapacidad de la Junta de Galicia, Modesto Rouco, y la Directora de FUNGA, Pilar Couce, reunieron a los 30 participantes en el Proyecto Piloto y a sus asistentes personales, para anunciarles que, a partir del 30 de septiembre en que se dará por concluido dicho proyecto, sólo 15 de ellos recibirán el complemento, mientras que el resto se deberán adaptar a las cuantías que establece la LEPA, insuficientes para seguir con el servicio de asistencia personal que hasta ahora tienen. Esto supone un gravísimo menoscabo de los derechos reconocidos a estas personas, un paso atrás en su libertad y dignidad, cuestión más escandalosa todavía si tenemos en cuenta que emana de organismos públicos y contraviene la decisión unánime del Parlamento de Galicia, institución soberana elegida por sufragio universal. Intolerable.

Esto coincide "sospechosamente" con varias comunicaciones oficiales de la Junta de Galicia anulando resoluciones de aprobación del PIA (Plan Individual de Atención) que ya habían reconocido la prestación de asistente personal, argumentando que dicha prestación está en proceso de regulación. Intolerable.

En Catalunya una orden (autonómica) contradice a la LEPA (nacional) negando la asistencia personal a los menores de 16 años. Ello ha hecho que se denuncie a la propia Generalitat de Cataluña ante el Tribunal Superior de Justicia de esa comunidad autónoma. Intolerable.

En Andalucía, una instrucción interna que contraviene también la LEPA, y por tanto es ilegal, recomienda al personal encargado de redactar los PIA (Plan Individual de Atención) que tampoco concedan la asistencia personal a los menores de 116 años. Intolerable.

Esta plaga de ataques furibundos a los Derechos Humanos de las personas con diversidad funcional, se produce paradójicamente cuando deberíamos estar dando pasos agigantados en la buena dirección, hacia el pleno disfrute de los mismos, adaptando y mejorando nuestras disposiciones legales, ya que desde el pasado 3 de mayo está en vigor en España con rango de ley de obligado cumplimiento la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad, ratificada por el gobierno español.

Parece como si los partidos políticos a nivel estatal y autonómico hubieran hecho un pacto "no escrito" de no agresión mutua, "yo que aquí soy oposición me callo y no critico tu forma de gobierno, a cambio de que allá que gobierno yo tú hagas lo mismo desde la oposición". De este modo asistimos atónitos a una tomadura de pelo generalizada, condenados a una invisibilidad social con la complicidad de los medios de comunicación que no transmiten verazmente nuestra situación. Es sorprendente que la administración no pone reparos en subvencionar con 3.000 € mensuales a una empresa privada por una plaza residencial de una persona en situación de dependencia y no está dispuesta a pagar directamente al usuario 1.300 € mensuales, para que él mismo gestione su asistencia personal y organice su vida en su propio entorno. Intolerable.

La diversidad funcional es una cuestión de Derechos Humanos y no nos quedaremos quietos viendo como se nos priva de ellos, como se atacan e, incluso, menoscaban. Hoy es un colectivo de personas con diversidad funcional en Galicia el que necesita nuestro apoyo y solidaridad. Mañana puede ser en Madrid, Barcelona o cualquier otro punto de la geografía española.

Ahí, donde sea necesario, estaremos todos presentes. Algo tiene que cambiar y es el momento. Que se sepa.

Derechos Humanos ¡YA!



29 septiembre 2008





Ismael Lloréns

Ciudadano discriminado

por su diversidad funcional

Las personas sordas demandan más atención a los menores y su formación

Con motivo de la celebración, el 28 de septiembre, del Día Internacional de las Personas Sordas, la Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) demanda que "los avances médicos, las tecnologías y la actualización en la formación del profesorado" se pongan al alcance de los niños y niñas sordas de este país. Por su parte, la Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE) ha pedido al Gobierno que impulse los desarrollos normativos necesarios de la ley que regula la comunicación de las personas sordas.

REDACCIÓN. "Para seguir profundizando en el camino de la igualdad y la ausencia de discriminación, es necesario que las medidas, derechos y garantías enunciadas en el texto legal se plasmen en nuestras vidas", afirma la CNSE en un manifiesto.

"Es necesario", continúa, "un desarrollo normativo específico que haga realmente efectivo lo dispuesto en la Ley sobre el uso de la lengua de signos española en el acceso a los bienes y servicios a disposición del público, los transportes, las relaciones con las Administraciones Públicas, la participación política y el acceso a los medios de comunicación social, las telecomunicaciones y la sociedad de la información".

La citada confederación reclama también medidas concretas que hagan real y efectivo, de acuerdo con la ley, "el derecho a aprender, conocer y usar la lengua de signos española en los centros educativos y formativos".

AVANCES MÉDICOS Y TECNOLÓGICOS

Fiapas, por su parte, explica que quiere "poner de relieve las mejoras experimentadas en la situación socioeducativa de las personas sordas en nuestro país" y destaca cómo "la inversión llevada a cabo en las tres últimas décadas en relación con los avances médicos, las tecnologías y la actualización en la formación del profesorado, abre nuevas expectativas de inclusión e igualdad de oportunidades para este colectivo".

Para ello, Fiapas demanda "que todas estas mejoras se pongan al alcance de sus hijos/as sordos/as, asegurando un mejor futuro para ellos acorde con el progreso experimentado en los últimos años".

"Actualmente, muchos niños, niñas y jóvenes con sordera que comunican en lengua oral alcanzan metas que hace escasamente una década eran impensables. Hoy es posible superar la situación de desventaja y la tantas veces argumentada marginación (educativa, cultural y social) con la que tradicionalmente se ha descrito la situación de estas personas", añade Fiapas.


leido:
http://www.cronicasocial.com/actualidad_comun/discapacidad/discapacidad_noticia7.html

Bush amplía la protección de los discapacitados en el ámbito laboral

El presidente de Estados Unidos, George Bush, ha dado el visto bueno al proyecto de Ley para la Enmienda de la Ley de los Americanos con Discapacidad, que ampliará la protección contra la discriminación laboral de las personas con discapacidad, según informa la prensa estadounidense.

LAURA VALLEJO. El texto ya había sido aprobado por el Congreso y el Senado estadounidense, y con la aprobación del presidente Bush se convierte en ley y entrará en vigor el próximo 1 de enero.

La nueva legislación amplía la definición de discapacidad que se hace en la Ley de los Americanos con Discapacidad (ADA) de 1990, que debido a algunas ambigüedades en su redacción no protegía contra la discriminación laboral a personas cuyas discapacidades pueden controlarse mediante medicación, o el uso de ayudas técnicas como las prótesis.

Con la entrada en vigor de la nueva ley, las personas con epilepsia y diabetes, los discapacitados que utilizan prótesis auditivas u ortopédicas se beneficiarán de la misma protección contra la discriminación laboral que los que no utilizan fármacos y ayudas técnicas.

Asimismo, las sentencias de cualquier tribunal estadounidense, incluido el Supremo, que se basen en la definición de la discapacidad previa a la enmienda, dejan de constituir jurisprudencia y podrán apelarse.

leido:
http://www.cronicasocial.com/actualidad_comun/discapacidad/discapacidad_noticia4.html

La Fundación Rey Ardid presenta su borraja ecológica, cultivada y tratada por personas con discapacidad mental

ZARAGOZA, 26 Sep. (EUROPA PRESS) -


La Fundación Rey Ardid, con la colaboración de Fundación Caixa Cataluña y la Fundación 3M, presentó hoy su proyecto 'Ecoisla', que consiste en la primera producción de borraja ecológica de Aragón, la cual ha sido cultivada y tratada por personas con discapacidad por enfermedades mentales que trabajan en el centro especial de empleo de recurso ocupacional que la organización tiene en La Alfranca.

Los detalles del proyecto 'Ecoisla: sensibilidad social y ambiental' fueron expuestos en una rueda de prensa por el responsable de Comunicación, Desarrollo y Proyectos de la Fundación Rey Ardid, Amador Sánchez; el jefe del recurso ocupacional de La Alfranca, Bernardo Lario; y el miembro de la Fundación Caixa Cataluña, Juli Cervera, en las instalaciones de La Alfranca.

Bernardo Lario señaló que el proceso de transformar las tierra de La Alfranca en cultivos de borraja ecológica fue "largo y duro", puesto que se prolongó durante 4 años, ya que es muy laborioso el cuidado de estos cultivos sin la utilización de ningún tipo de pesticida o abono artificial.

El proyecto aún no ha finalizado, puesto que queda por ultimar los detalles de la comercialización, indicó Lario. No obstante, se mostró "satisfecho" con lo ya conseguido, puesto que, según dijo, "lo más difícil es conseguir la certificación de 'producción ecológica', otorgada por el Departamento de Agricultura".

El jefe del recurso ocupacional de La Alfranca adelantó que "lo más probable" es que la comercialización se haga a través de la cooperativa San Lamberto, y la borraja ecológica se pueda comprar en los supermercados de El Corte Inglés.

Asimismo, Amador Sánchez apuntó que la borraja llegará al público envasada en bandejas recicladas, bien de caña de azúcar o de fibra de coco, limpiada y troceada, ya que, de este modo, "se otorga valor añadido al producto y el centro ocupacional daría trabajo a 5 ó 6 personas más", agregó.

En total, se prevé que se pondrán a la venta entre 25.000 y 30.000 bandejas, que pesarán unos 450 gramos, lo que se traduce en una producción estimada de 15.000 kilogramos de borraja ecológica.

Además de la borraja, que se cultivó en primavera y se recogerá en el mes de octubre, los responsables de esta iniciativa en La Alfranca de la Fundación Rey Ardid tienen previsto desarrollar también cultivos de lechuga ecológica, que se recogerá la primavera próxima.

FIN SOCIAL.

Amador Sánchez explicó que la finalidad de estos centros ocupacionales es "la integración social de personas discapacitadas o excluidas mediante la reinserción laboral". Concretamente, el proyecto de La Alfranca "conjuga la sensibilidad social con un proyecto ambiental viable", matizó.

El responsable de la Fundación Caixa Cataluña, Juli Cervera, manifestó que desde la entidad apoyaron desde el principio la idea de la Fundación Rey Ardid, porque se trataba de "una idea innovadora y creativa que funde integración social, desarrollo sostenible y agricultura ecológica", apostilló.

El proyecto 'Ecoisla', relató Sánchez, proporciona dos tipos de ocupación laboral. Por un lado, está la mejora de las instalaciones de la explotación agrícola a través de las tareas de acondicionamiento de las infraestructuras de todo el complejo de La Alfranca y la adaptación de los invernaderos.

Por otro lado, el proyecto también se encargará de desarrollar herramientas comerciales para dar valor a la propia marca y a la elaboración ecológica. Para ello, se desempeñarán labores como la personalización del embalaje y la realización de pequeños librillos informativos sobre la agricultura ecológica y recomendaciones de recetas de borraja y lechuga.

CENTROS OCUPACIONALES.

Los centros ocupacionales de los recursos que la Fundación Rey Ardid tiene en la comunidad autónoma constan de un taller ocupacional, donde las personas con discapacidad llevan a cabo trabajos puntuales y se familiarizan con el oficio, y de un centro especial de empleo, que constituye un segundo paso en el proceso de reinserción social, en el que desarrollan ya un trabajo remunerado.

En el recurso de La Alfranca, los miembros del taller ocupacional ocupan de la manipulación y empaquetado de las borrajas, mientras que los trabajadores del centro social de empleo son los encargados del cultivo y cuidado de las plantaciones.

Ademas, la Fundación Rey Ardid cuenta con centros especiales de empleo y talleres ocupacionales, entre otros, en Ejea de los Caballeros, donde trabajan en cerámica; en Barbastro donde desempeñan labores de cantería; en Burgo de Ebro, donde los discapacitados trabajan envasando quesos.

Asimismo, Amador Sánchez adelantó que dentro de poco tiempo se pondrá en marcha, en el recurso de La Alfranca, una escuela taller para jóvenes de entre 18 y 20 años, sobre albañilería y jardinería.


leido:
http://www.europapress.es/epsocial/discapacidad-00330/noticia-fundacion-rey-ardid-presenta-borraja-ecologica-cultivada-tratada-personas-discapacidad-mental-20080926190200.html

bienestar social en la nada....Boimorto

En Boimorto no se inaugura nada. No se colocan primeras piedras, no se cortan cintas ni se descubren placas. "Inaugurar sale muy caro", dice el alcalde, José Ignacio
Recogida de basura puerta a puerta, podólogo y fisioterapeuta para los vecinos.

Portos. "Hay que traer invitados, poner comida, y la verdad, preferimos gastar el dinero en cosas más necesarias". Boimorto estrena sin inaugurar y no sale en los periódicos. Sólo en el boletín mensual que reparte el ayuntamiento entre los vecinos para informarles de las nuevas ayudas sociales que pueden conseguir. Los "políticos de arriba", cuenta Portos, "no vienen por aquí, y la Vicepresidencia de Igualdade e Benestar niega todas las ayudas". "Tengo que darle un tirón de orejas a Quintana", suelta este alcalde campechano. "Desde las municipales no me recibe. Él contaba con que me presentase por el BNG y hoy, aunque fui de los primeros en meterme en el Consorcio [de Igualdade e Benestar], me niega la galescola y la residencia con centro de día para mayores que ya habían aprobado sus técnicos".

"Aquí todo el mundo tiene el teléfono móvil del alcalde"
Ignacio Portos (1964) es ganadero y empezó su carrera política, casi adolescente, en el PP, luego se hizo independiente (y ganó) y en las elecciones de 2007 se presentó bajo el "paraguas" del puño y la rosa (logrando la mayoría absoluta). En las elecciones pasadas, los independientes de Portos entraron en bloque en la lista del PSdeG con dos condiciones, la de no afiliarse y la de "barrer" de la candidatura a los socialistas que antes había. "Estamos con el PSOE porque puede venir mucha tronada y hay que estar cobijados. Y el PSOE es el paraguas que menos nos va a exigir políticamente", confiesa, enigmático, el regidor.

Boimorto debe de ser el único ayuntamiento en el que las manos derecha e izquierda del alcalde son la trabajadora social y la psicóloga familiar del consistorio. En este caso, Esther y Teresa. "A mí me gusta la política social", dice Portos, "el urbanismo me preocupa menos".

"Podrá tener sus defectos, pero hace todo lo que puede por la gente", cuentan Teresa y Esther a espaldas del alcalde. "Si hay que llevar a un vecino al hospital [de Santiago], él siempre está dispuesto; las 24 horas", y todos los días del año visita a algún paisano "para saber de sus problemas". "En Boimorto, todo el mundo tiene el móvil del alcalde", los 2.460 vecinos, "mil de ellos mayores de 70 y más de 200 con alguna discapacidad". El sueño de Portos es "construir una residencia ocupacional para minusválidos, un hogar que los acoja toda la vida, hasta la tercera edad" y hasta que se mueran. "Eso es algo que en Galicia no existe".

Desde hace 5 años, con un presupuesto anual de millón y medio de euros y sin endeudarse, Boimorto ha tejido una red asistencial donde no había nada. Como no tienen galescola, han montado un "proyecto experimental de atención a la primera infancia" al que acuden también niños de otros municipios. Y pidieron a Sanidade la mitad del Centro de Salud, que estaba abandonada, para abrir un local "para los mayores". Un bus recoge a los jubilados por las 12 parroquias y los lleva al centro de Boimorto para que hagan sus compras y echen la mañana tomando café con bizcocho gratis, haciendo gimnasia de aparatos y ejercicios de memoria, o dejándose masajear por la fisioterapeuta. Los lunes, además, viene el podólogo. Los viejos de Boimorto tienen un callista a su disposición mientras el resto de los gallegos esperan que se haga realidad lo que prometió la Xunta, ante 50.000 mayores, en la última macrofiesta pensionista de O Carballiño.

Pero, además, hay 10 trabajadores para la ayuda a domicilio, y hoy son asistidas 73 familias. Y hay subvenciones a la natalidad, incentivos a empresas para el empleo de eternos parados, y una partida para comprar dentaduras postizas y audífonos. También hay subvenciones para suprimir barreras arquitectónicas en los domicilios, aunque lo que estos días busca el ayuntamiento es la forma de ayudar a dos hermanas, mayores, madres solteras y pobres hasta el infinito. Su casa "no va a aguantar un invierno más". "No llega con una rehabilitación: necesitan una casa nueva, porque en la que viven hay grietas por las que se puede entrar de canto", cuenta Teresa.

El ayuntamiento también ha repartido contenedores selectivos por las casas y recoge los envases puerta a puerta. Este servicio le vale para financiar otros. "Aquí, con las cuentas hacemos bolillos", presume el alcalde: "La botella de vidrio que va al contenedor verde nos cuesta cuatro pesetas. Pero por la que va al de reciclaje nos pagan a nosotros seis". Lo que sacan del cristal va todo para los viejos. Con la gimnasia, varios que no andaban han vuelto a pasear.

leido:
http://www.elpais.com/articulo/Galicia/Boimorto/bienestar/social/nada/elpepuespgal/20080920elpgal_16/Tes

domingo, 28 de septiembre de 2008

Imposible un Hwking gallego

Imposible un Hawking gallego

MÍRIAM ENRÍQUEZ | Barcelona | 28/09/2008 | Actualizada a las 17:11
Justamente el mismo día en que el científico Stephen Hawking aterrizaba en Labacolla para pasar seis días en la capital gallega con motivo de la entrega del premio Fonseca 2008, parapetado con un gran soporte tecnológico y un equipo de al menos seis personas que lo asisten de forma directa durante todo el viaje, la Xunta decidía que 30 ciudadanos gallegos, que al igual que el científico inglés necesitan soporte para llevar adelante su vida diaria -y que hasta ese momento estaban formando parte de un proyecto piloto de Asistencia Personal-, a partir del 1 de octubre se van a quedar en la estacada y a expensas de una Ley de la Dependencia (39/2006) que los va a devolver al confinamiento, recluidos en sus casas o en residencias.

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Stephen Hawking, a pesar de una condición física muy precaria, ha podido desarrollarse como científico, profesor, esposo, padre, amigo, etc. al igual que otras muchas personas. No sólo por su talento o su gran fuerza de voluntad, no nos equivoquemos, sino porque ha contado a lo largo de su vida con un equipo, cada vez más numeroso, de asistentes personales, de asistencia tecnológica y de un entorno accesible y adaptado a sus necesidades. Esto le ha permitido, primeramente, poder levantarse de la cama, acostarse, comer, realizar sus necesidades fisiológicas, desplazarse, trabajar, relacionarse social y laboralmente, etc. Y sólo a partir de ese momento, desarrollar su actividad científica y sus dotes divulgativas.

Si el director del hotel donde estuvo alojado el Sr. Hawking considera "que ninguna de las peticiones pueden ser calificadas de caprichos, son necesidades motivadas por sus condiciones físicas" (La Voz de Galicia, 27-8-08), ¿por qué la provisión de asistencia personal y tecnológica para los españoles es considerada un lujo y no un derecho?

Está claro que el Stephen Hawking gallego no es ni será posible mientras el científico inglés sea tratado como un héroe, adaptando milagrosamente y en tiempo récord suites de hoteles, restaurantes, locales de conferencias y hasta la mismísima catedral. Y en cambio, permitiendo que ciudadanos gallegos, con necesidades similares, sobrevivan en la incertidumbre y la precariedad, impunemente discriminados y abocados a la pobreza.


leido en:
El lector opina
http://www.lavanguardia.es/

sábado, 27 de septiembre de 2008

Frase de Teresa de Calcuta

Hoy una frase que no ira muy bien recordar, individualmente pocas cosas podremos conseguir pero si todos nos unimos por un bien común para nuestro colectivo la victoria sera nuestra.
Feliz fin de semana
Con cariño
Mari


Probablemente lo que hagamos solamente sea una gota en el océano. Pero, si no lo hacemos, al océano le faltaría nuestra gota.
(MADRE TERESA DE CALCUTA)

viernes, 26 de septiembre de 2008

Personas con diversidad funcional constituyen una plataforma y reclaman su derecho a la asistencia personal y a la vida independiente

En la mañana del pasado 26 de septiembre un grupo de usuarios del Proyecto Piloto de Asistencia Personal llegados de las cuatro provincias gallegas se reunieron en las cercanías de la Xunta de Galicia en San Caetano, Santiago de Compostela, para reclamar la continuidad de las condiciones de dicho proyecto piloto ya que este es: "una herramienta social básica para que me seamos ciudadanos iguales a todos los demás".

Para hacer esta reivindicación, este grupo de personas, entre las que se encontraban varios miembros de VIgalicia, se encerraron dentro de una jaula para simbolizar la situación en la que viven estas personas sí no disponen de asistencia personal.

El presidente de VIgalicia y miembro del Foro de Vida Independiente, José Antonio Novoa, declaró que: "llevamos a cabo esta acción reivindicativa en defensa de nuestros derechos humanos. La Vicepresidencia de la Junta parece no estar dispuesta la que dispongamos de asistentes personales para poder ser ciudadanos de primera categoría".

En palabras de Novoa: "hoy por hoy se nos está a decir que tenemos que pagar una peaxe por nuestra asistencia personal. Les parece excesivo la inversión en asistencia personal para hacer ciudadanos libres".

Para Novoa la administración habla de precio mientras que estas personas hablan de valor: el valor de su libertad e independencia y la de su entorno. La administración tendrá que decidir se quiere tener ciudadanos libres o tener ciudadanos viviendo enjaulados en cavernas.

La reivindicación de este colectivo de personas es que: "los 30 usuarios del proyecto piloto sigan a disponer de la prestación de 1.300 euros mensuales para continuar su proyecto vital sin tener que pagar ninguna peaje como no la paga quien se trasplanta un riñón o va la escuela".


Novoa recordó que fue el Parlamento de Galicia, mediante una proposición no de ley, el que instó a Vicepresidencia a poner en funcionamiento este Proyecto Piloto de Asistencia personal: "no para probar sí la asistencia personal es una buena solución, ya está más que probado y demostrado que es una herramienta de liberación y que construye ciudadanos. No sabemos el que pasa en Galicia, ¿acaso quieren tener minusválidos?".


Esta es una cuestión de Derechos Humanos tal y como se expresa en el artículo 19 de la Convención de la ONU por los Derechos de las personas con Discapacidad: "todas las personas que lo precisen, tienen acuesto a tener asistencia personal para poder llevar una vida independiente dentro de su comunidad".

Novoa aseguró que: "no se pode consentir que un gobierno gaste tres, cuatro o 5.000 EUR en una plaza residencial y que, sin embargo, sea reticente a invertir 1.300 EUR en libertad".

La situación en la que están a vivir estas personas y de total incertidumbre y precariedad lo cual es: "una situación inadmisible en un estado que presume de ser una potencia económica y que hace acciones faraónicas, pero en el que una circunstancia de la vida o el hecho de nacer con unas características diferentes te pode hacer vivir en precario de manera permanente".

El nuevo complejo para personas autistas

El centro, que se ubicará en el distrito Palma-Palmilla de la capital malagueña, integrará una residencia con un máximo de 48 plazas

EUROPA PRESS, Málaga | Actualizado 25.09.2008 - 18:29

0 comentarios 1 voto La capital malagueña albergará 'La Ciudad del Autismo', un complejo especializado en la atención de personas autistas impulsado por la Fundación Autismo Sur y que contará con un presupuesto de 4.978.855 euros, de los que hasta el momento se consiguió recaudar 600.000 euros procedentes de distintas entidades públicas y privadas.

El complejo, que se ubicará en el distrito Palma-Palmilla de la capital, integrará una residencia con un máximo de 48 plazas; dos piscinas, una cubierta y otra al aire libre; una unidad de estancia diurna, talleres y el área de personal y administración.

El Ayuntamiento de Málaga --Patrono de Honor de la citada fundación-- colabora con el proyecto con la cesión gratuita de la parcela donde se levantarán las instalaciones, que tiene una superficie de 9.800 metros cuadrados y está valorada en 303.000 euros, según informaron desde el propio Consistorio en un comunicado.

Asimismo, aseguraron que desde el año 2006 el Ayuntamiento malagueño aportó un total de 115.000 euros para la construcción de la 'Ciudad del Autismo', que se unen a los más de 3.100 euros que la Fundación Autismo Sur recibió a través de convocatorias públicas para el desarrollo de diferentes programas.

El acto de puesta de la primera piedra de dicho proyecto tendrá lugar mañana a las 12.00 horas en la calle Massenet, y a él acudirá el alcalde de Málaga, Francisco de la Torre,acompañado de los Concejales de Accesibilidad Universal, Raúl López; de Bienestar Social, María Victoria Romero, y del Distrito de Palma-Palmilla, Ángeles Arroyo.

"El apoyo municipal a las personas afectadas de trastornos del espectro autista y a sus familias es constante y actualmente se canaliza a través del Área de Accesibilidad Universal", aseguraron desde el Consistorio.

Concretamente, en los últimos años, el Ayuntamiento destinó cerca de un millón de euros en aportaciones económicas y cesión de terrenos para ayudar e intentar normalizar la situación de dicho colectivo.

Recientemente se inauguró en Málaga el Centro Pinares, una residencia de gravemente afectados y centro de día promovido por la Asociación de Padres de Niños y Adultos Autistas. Los terrenos donde se sitúa este centro fueron cedidos gratuitamente por el Ayuntamiento, que, además, contribuyó, con 403.298 euros para su construcción.

A ello, según las mismas fuentes, hay que sumar los 77.000 euros que la Asociación de Padres de Niños y Adultos Autistas recibió desde el año 2001 a través de convocatorias de subvenciones municipales, para el desarrollo de programas como 'Colaborando con el Autismo', 'Colonias de Verano' y 'Talleres vacacionales para personas afectadas con trastorno del espectro autista'.


Fuente:
http://www.malagahoy.es/article/malaga/237896/nuevo/complejo/para/personas/autistas/contara/con/una/inversion/casi/cinco/millones/euros.html

La xunta de Galicia olvida las necesidades de las personas con diversidad funcional

30 PERSONAS DEPENDIENTES CLAMAN POR SUS DERECHOS

CARLOS PAPILLÓN
GALICIA.- El pasado 23 de septiembre el Subdirector General de Discapacidad de la Xunta de Galicia, Modesto Rouco y la Directora de la FUNGA, Pilar Couce, reunieron a 30 personas en situación de dependencia, participantes de un Proyecto Piloto de Asistencia Personal, junto con sus asistentes personales, a fin de explicarles cual será la situación a partir del 30 de septiembre, fecha en la que finaliza el citado proyecto.

"Lo que se pretendía con este proyecto piloto es que los usuarios adquiriesen las habilidades para poder llevar a cabo su propio servicio", señaló Pilar Couce.

Según la directora, a partir del próximo 30 de septiembre estas personas tendrán que acudir a las cuantías que la Ley de promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia (LEPA) contempla para aquéllas evaluadas en el grado III de la misma, en sus niveles 1 y 2.

'Un paso atrás'
De las 30 personas participantes, sólo 15 recibirán un complemento adicional a lo que les otorgue la deliberación de la dependencia. Esta situación hace que muchas de ellas no sepan con certeza si el próximo 1 de octubre podrán disponer de asistencia personal.

El Presidente de Vigalicia y miembro del Foro de Vida independiente, José Antonio Novoa, la calificó de: "recorte en todo lo conseguido hasta ahora. Lo aquí expuesto es un paso atrás y no estamos dispuestos a darlo ya que, este proyecto piloto fue un pequeño paso para salir de la caverna de la dependencia y ahora nos quieren hacer volver a ella".

Para Novoa, "la asistencia personal es un derecho humano que se recoge en el artículo 19 de la recientemente aprobada Convención de las Naciones Unidas por los Derechos de las Personas con Discapacidad, y esta decisión de la Vicepresidencia vulnera dicho derecho".

La indignación entre los asistentes a la reunión fue en aumento, ante la falta de información y las nulas perspectivas de futuro que se les dan a unas personas para quienes la figura del asistente personal es básica para poder ser libres, tener una vida digna y tener el poder de autodeterminación, que se desprende del ideario de Vida Independiente, dando cumplimiento a lo instado por el Parlamento de Galicia a través de una Proposición no de Ley.

La situación a partir del 30 de septiembre
El nacimiento y puesta en marcha de este Proyecto Piloto de Asistencia Personal surgió con unos objetivos de promoción de autonomía e independencia que se fueron desvirtuando por el camino para acabar siendo un simple ensayo de asistencia a domicilio.

La situación económica que se les brinda a estas personas a partir del próximo 30 de septiembre hace que, una gran mayoría, tengan que renunciar al asistente personal con lo que su vida volverá a ser, verse recluídos en sus casas sin la posibilidad de salir, a no ser que recurran a los favores de su entorno más próximo (familiares, amigos,...).

Como aseguraba José Antonio Novoa: "somos un grupo de personas que tenemos que estar trampeando en la vida para poder vivir fuera de la cárcel y parece que ahora quieren meternos en ella de nuevo".

Al término de la reunión con los representantes de la Vicepresidencia se formó de modo espontáneo una asamblea de afectados, en la cual se decidió tomar las acciones necesarias para que los responsables autonómicos mantengan las prestaciones actuales e inviertan realmente en un sistema gallego de asistencia personal.

leido en:
http://www.elmundo.es/elmundo/2008/09/26/solidaridad/1222439662.html

Fedapas organiza mañana un encuentro-convivencia para conmemorar el Día de las Personas con Discapacidad Auditiva

MÉRIDA, 26 (EUROPA PRESS) - La Federación Extremeña de Deficientes Auditivos, Padres y Amigos del Sordo (Fedapas) organizará mañana sábado, 27 de septiembre, en la Finca "El Toril" (situada en las cercanías de Mérida) un encuentro-convivencia de personas sordas, familiares y amigos para conmemorar el Día Internacional de las Personas con Discapacidad Auditiva.

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De este modo, bajo el lema 'Hagamos visible la accesibilidad', Fedapas propondrá un programa de actividades con las que pretende poner de manifiesto "la necesidad inmediata de entornos accesibles para todos", según informó hoy la federación en nota de prensa.

Así, este evento comenzará a las 12,00 horas y se prolongará hasta las 18,00 horas, durante las cuales se desarrollarán actividades infantiles, de ocio y tiempo libre, así como juegos tradicionales y un concurso gastronómico.

Además, según informó Fedapas, pueden acudir a esta celebración "todos aquellos interesados en conmemorar este día tan especial para las personas con discapacidad auditiva"; en el que colaboran la Consejería de Sanidad y Dependencia de la Junta de Extremadura, la Fundación ONCE, la Diputación de Badajoz y la Caja Rural de Extremadura, que ha cedido el emplazamiento.

JORNADAS DE PUERTAS ABIERTAS

Por otra parte, la Asociación de Deficientes Auditivos de Badajoz y Provincia (Adaba) y la Asociación Cacereña de Padres y Amigos de los Sordos (Ascapas) organizarán, durante los próximos días, jornadas de puertas abiertas en sus sedes.

Estas jornadas van dirigidas a "todas" las personas que quieran acercarse hasta sus sedes sociales para conocer "más de cerca" la labor que realizan.

Además, Ascapas celebrará el próximo 7 de octubre en el salón de Actos de la UNED de Plasencia las 'II Jornadas Sociosanitarias de la Discapacidad Auditiva'.

leido:
http://es.noticias.yahoo.com/ep/20080926/tlc-fedapas-organiza-maana-un-encuentro-e70c9bd.html
LOGROÑO, 25 (EUROPA PRESS) - La Consejería de Servicios Sociales invertirá este año 2008 un total de 3.605.746 euros en distintos programas y recursos en la ciudad de Haro. Parte de esta cantidad, 247.121,87 euros, se destina a financiar el desarrollo de los programas que realiza el Ayuntamiento en materia de servicios sociales, así como la contratación de trabajadores sociales

Dichos programas vienen establecidos en la addenda al convenio marco de colaboración firmado entre el Ayuntamiento de Haro y la Consejería de Servicios Sociales. Este convenio refleja el compromiso asumido en el Acuerdo interinstitucional para la atención a la dependencia y promoción de la autonomía personal, que firmaron el presidente del Gobierno de La Rioja, Pedro Sanz, y los alcaldes riojanos, entre cuyas obligaciones figuraba el de mejorar la cobertura y la intensidad del Servicio de Ayuda a Domicilio y desarrollar proyectos complementarios que favorezcan la permanencia de las personas en situación de dependencia en su entorno.

Este año, dicho convenio contempla una aportación por parte del Gobierno de La Rioja de 174.760,05 euros para proyectos o programa, y otra aportación de 72.361,82 euros destinados a la contratación de personal de este Ayuntamiento, en el que prestan sus servicios 3 trabajadoras sociales.

Uno de estos programas es la prestación del Servicio de Ayuda a Domicilio que este año sumará 17.000 horas con una financiación de 147.917 euros, el equivalente al 70 por ciento de su coste.

En cuanto a los programas enmarcados en el área de prevención e inserción social, la Consejería de Servicios Sociales aportará el 80 por ciento del coste del proyecto de prevención específica de menor y familia, con un importe máximo de 16.558,67 euros y otros 5.148,35 euros, el 50 por ciento, al proyecto de apoyo psico-jurídico. Además, la Consejería de Servicios Sociales concederá 5.136,03 euros (el 80 por ciento de la cantidad presupuestada) para subvencionar la concesión de ayudas económicas a familias.

La cantidad restante hasta completar los 3.605.746 euros que invertirá la Consejería de Servicios Sociales se destina a los recursos que el Gobierno de La Rioja tiene en funcionamiento en la ciudad de Haro; es decir, la Guardería Infantil, el Hogar de Personas Mayores y las 109 plazas públicas de la Residencia 'Los Jazmines', así como a financiar las obras incluidas en el Plan de Mejora del Hogar Madre de Dios.

leido en:
http://es.noticias.yahoo.com/ep/

jueves, 25 de septiembre de 2008

Expertos extremeños abordan desde hoy en Olivenza la igualdad de oportunidades en el mundo de la discapacidad

OLIVENZA (BADAJOZ), 25 Sep. (EUROPA PRESS) -


Un total de 65 expertos y responsables político-sociales del ámbito de la discapacidad en Extremadura analizarán hoy jueves y el viernes en Olivenza (Badajoz) las expectativas, propuestas y líneas de actuación desarrolladas en materia de discapacidad, así como sus retos de futuro.

La actividad se desarrollará en el Convento de San Juan de Dios de Olivenza (Badajoz) en una jornada sobre la igualdad de oportunidades de acceso y trato de las personas con discapacidad, organizada por la Asociación E-Tradis, de la que forman parte las principales asociaciones que representan y trabajan con personas discapacitadas de Extremadura. Para ello, se contará con la presencia de expertos y responsables políticos que impartirán ponencias de gran interés.

Hoy jueves a las 11,00 horas el presidente de la Fempex y presidente de la Asociación E- Tradis, Ramón Díaz Farías, y del alcalde de Olivenza, Manuel Cayado, inaugurarán las jornadas.

La mañana se completará con tres ponencias. La primera de ellas, a las 12,15 horas, titulada 'El papel de la Formación en el marco del Principio de Igualdad de Oportunidades en materia de Discapacidad', será impartida por la directora general de Formación para el Empleo de la Junta de Extremadura, Gloria González Oyola.

Posteriormente a las 12,45 horas, la secretaria para la Igualdad de UGT-Confederal, Almudena Fontecha López, abordará las perspectivas de futuro de la discapacidad a nivel nacional. Por último, la gerente del Cermi-Extremadura, Ruth Gómez de Cadiñanos, y el presidente de la Fundación Tutelar de Extremadura, Francisco Jesús González Ruiz, abordarán el marco asociativo de la discapacidad tanto desde la perspectiva asociativa como desde la legislativa.

Por la tarde, el coordinador de Programas del Observatorio de la Discapacidad, Antonio Jiménez Lara, impartirá una ponencia sobre el presente y futuro del observatorio.

Asimismo, mañana viernes, a las 10,00 horas, el director general de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia de la Junta de Extremadura, Juan Carlos Campón Durán, impartirá una ponencia sobre la situación de la Discapacidad y la Dependencia en Extremadura.

A continuación, representantes del Sexpe, del sindicato UGT y de la Creex abordarán los retos autonómicos que tienen el empleo y la discapacidad. Y hacia las 12,15 horas representantes de entidades como Down Extremadura, Feaps Extremadura, Fedapas, Cocemfe o Feafes debatirán sobre el futuro de la discapacidad y su evolución.

Finalmente, la jornada será clausurada hacia las 13,30 horas por la directora del Instituto de la Mujer de Extremadura, María José Pulido, la diputada delegada del Área de Desarrollo Local de la Diputación de Badajoz, María José Hormigo, y por el presidente de la Fempex y presidente Asociación E-Tradis, Ramón Díaz Farías.



Fuente:
http://www.europapress.es/epsocial/

La Fundación Deporte y Desafío pone en marcha el segundo ciclo de golf para personas con discapacidad

MADRID, 24 Sep. (EUROPA PRESS) -


La Fundación Deporte y Desafío organizará a partir del próximo 24 de septiembre en el Centro Nacional de Golf de Madrid el segundo cuatrimestre de la quinta edición del programa de becas de golf para personas con discapacidad tanto física como intelectual o sensorial.

Estas becas están encuadradas dentro del programa que la fundación 'Sergio García' y la fundación 'Deporte y Desafío' desarrollan desde el año 2003 y que tiene como objetivo la implantación y promoción del golf adaptado en España.

La fundación organizadora espera que haya un cupo de alrededor de 15 alumnos por clase para no paralizar demasiado el ritmo de la misma en cada turno, incidiendo de forma explícita en cada uno para conseguir que la labor de integración de estas personas con discapacidad, a través de la práctica del golf, se realice en un ámbito de normalidad y deporte.


Fuente:
http://www.europapress.es/epsocial/

ESPAÑA, ITALIA Y FRANCIA SON LOS PAÍSES CON MENOR TASA DE MORTALIDAD POR ENFERMEDADES CORONARIAS DE TODA EUROPA

SERVIMEDIA


A pesar de ello, las enfermedades cardiovasculares en España suponen la primera causa de muerte entre hombres y mujeres


MADRID, 24-SEP-2008

España, Italia y Francia son los países europeos que registran menor número de muertes al año por enfermedades cardiovasculares. Las zonas más afectadas por esta enfermedad son Europa Central y del Este, especialmente en Ucrania, Bulgaria y Rusia.

Estos son algunos de los resultados del "Informe sobre la salud cardiovascular en España en el contexto europeo", que fue presentado hoy, en una rueda de prensa en Madrid, por la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y la Fundación Española del Corazón (FEC).

Según el estudio, el 48% de las personas que fallecen en toda Europa, lo hacen a causa de algún tipo de dolencia cardiovascular. Además, de los europeos que conviven con este tipo de enfermedades, el 82% tienen sobrepeso, el 35% obesidad, el 34% diabetes y el 17% son fumadores.

La situación de España, aunque se encuentra dentro del grupo europeo con menor mortalidad por dolencias cardiacas, "no es para ser optimistas", ya que este tipo de enfermedad "sigue siendo la primera causa de mortalidad del territorio nacional", según aseguró el doctor Esteban López, secretario general de la SEC.

El cambio de dieta de los españoles, que cada vez se aleja más de la mediterránea, y el crecimiento del sedentarismo y la inactividad física están fomentando la aparición de enfermedades del corazón.

"Hace años se creía que las enfermedades cardiovasculares eran cosa de hombres", comentó Eduardo de Teresa, presidente de la FEC. Sin embargo, ahora tres de cada diez muertes que se producen en la población femenina está relacionadas con este tipo de afecciones.

"La obesidad y el mayor consumo de tabaco" son las causas que, según apuntó De Teresa, han provocado un aumento en la incidencia de estas enfermedades entre las mujeres.

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Fuente:
http://www.discapnet.es/Discapnet/Castellano/Actualidad/Noticias/Linea%20Social/detalle?id=137159

Los expertos advierten que habrá que mejorar la financiación pública para la medicina del futuro

La falta de profesionales en zonas como Menorca es uno de los principales problemas del sistema

R.L.

El sistema de sanidad público nacional se encuentra entre los mejores del mundo en cuanto a resultados clínicos pero es muy costoso y lo será más con las nuevas técnicas del futuro.

Por eso, los expertos que han participado en el encuentro de gestión sanitaria organizado por la Escuela de Verano de Salud Pública advierten que la financiación será uno de los principales retos de la sanidad y «los políticos deberán tomar decisiones para mejorar el techo actual».

El consejero delegado de la corporación Clínic de Barcelona, Raimón Belenes, explicó ayer en la clausura del encuentro que todas las Comunidades Autónomas «han hecho un esfuerzo importante para mejorar la financiación de la sanidad pública y mejorar los salarios de los profesionales».

De hecho, la satisfacción de los médicos es, según Belenes, el segundo gran problema porque «cada vez sufren mayor presión asistencial y hay nuevos profesionales poco dispuestos a asumir tareas como los turnos de guardia».

El director gerente del IB-Salut, Josep Pomar, señaló en este sentido que hay zonas como Menorca en las que faltan profesionales. Esto hace necesario buscar soluciones a través de las tecnologías de la información y «gestionar mejor la demanda para evitar políticas de sustitución, es decir, que un hospital no haga el trabajo que puede hacer un médico de Atención Primaria».

Otro reto del sistema de sanidad pública es el de evaluar el alcance de los avances e innovaciones que se producen en el sector porque los nuevos dispositivos y medicamentos son «más efectivos pero más costosos».

Belenes añadió además que «los usuarios están cada vez más informados y son más exigentes por lo que es preciso adecuar el sistema a esas exigencias».

En el marco de la Escuela de Verano de Salud Pública que se celebra en el Lazareto de Maó, la Universidad Internacional Menéndez Pelayo organiza un curso para analizar el impacto que tiene la contaminación ambiental en la salud de los ciudadanos.

Además de hablar de cuestiones metodológicas de epidemiología ambiental, el curso se enfocará en «cuestiones de incertidumbre» en programas de epidemiología «donde los políticos que toman decisiones piden respuestas a los científicos».

Como ejemplo, Laura Pérez, una de las organizadoras del curso, citó ayer los efectos del uso del teléfono móvil, un campo de estudio «en el que no se puede esperar 20 años para saber su incidencia en el cáncer».

Lo que ya se está demostrando, continuó, es que la contaminación del aire incide en patologías respiratorias pero también cardiovasculares o enfermedades crónicas como el asma o la esclerosis


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Fuente:
http://www.ultimahora.es/menorca/segunda-me.dba?-1+2013+448398

Implantan el primer desfibrilador automático en Valencia

Lorena Sebastián valencia

El Hospital Universitario La Fe de Valencia ha sido el primero en España en implantar a una mujer con riesgo de fallecer por muerte súbita el primer desfibrilador automático, a pesar de que hasta el momento es asintomática.

La responsable de la Unidad de Valoración del Riesgo de Muerte Súbita Familiar, Esther Zorio, aseguró que la mujer es hermana de un hombre de 36 años que ya sufrió un episodio de muerte súbita reanimada y al que se le implantó un desfibrilador para evitar un segundo episodio. De hecho, se estudió a cinco miembros de la misma familia y el equipo médico confirmó la presencia de la enfermedad en el caso de una de las hermanas que, hasta el momento, no ha manifestado síntoma alguno. La muerte súbita es un fallecimiento natural que ocurre instantáneamente, o dentro de la primera hora desde el comienzo de los síntomas.

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Fuente:
http://www.diariodeleon.es/se_sociedad/noticia.jsp?CAT=248&TEXTO=7163913

miércoles, 24 de septiembre de 2008

TRENES SIN SILLA ...

Renfe ha reinventado el significado del distintivo azul que representa a una persona en silla de ruedas. Según la empresa, significa que los individuos con movilidad reducida son bienvenidos siempre que se suban al tren, eso sí, por su propio pie. I. G. descubrió el invento la semana pasada. Se plantó en la estación de Cercanías de Sabadell Sur confiando en que la estampa azul le garantizaba un trayecto compatible con su silla motorizada de 80 kilos. "El distintivo no se refiere a los trenes, sino al acceso al andén", puntualiza Renfe. Cualquiera puede comprar un billete al andén; el viaje es lo de menos.

El tren recibió a I. G. con escalones. Necesitó cuatro voluntarios para subir al vagón. Nada nuevo para Renfe: la empresa sabe desde hace tiempo que los modelos de Cercanías no permiten el acceso en silla de ruedas. Pero la ingeniería es cara y las pegatinas, ya se sabe, cuestan poco. Se ven mucho y desprenden cierta ilusión de modernidad. Quedan bien, vamos. A menos que uno se desplace en silla de ruedas. "Es un fraude y una estafa", protesta I. G.

En el viaje de regreso ocurrió lo mismo pero con el último modelo de Renfe. Un sofisticado tren plagado de iconos azules que incorpora una pasarela para acceder al vagón. "Un trozo de lata colgando", la describe I. G., quien también se reserva el derecho a redefinir las cosas. Renfe subraya que este modelo sí es válido para sillas de ruedas. "Lo que no está adaptado es el desnivel del andén, que es competencia de Adif", insiste. Adif admite que debe elevar ciertos andenes pero señala que Renfe es la responsable de colocar los distintivos.

La exigencia de I. G. es simple: que Renfe se digne a retirar estos adhesivos o que la Generalitat multe a la empresa. La tesis de esta viajera apunta a que, más allá de Cercanías, el distintivo identifica los servicios adaptados para gente de movilidad reducida. Lo de Renfe es otra cosa.


FUENTE:
http://www.elpais.com/articulo/cataluna/Trenes/silla/elpepuespcat/20080924elpcat_21/Tes

La Vicepresidencia da xunta olvida las necesidades asistenciales de las personas con diversidad funcional

En la tarde del pasado 23 de septiembre el Subdirector General de Discapacidad de la Xunta de Galicia, Modesto Ronco, acompañado de la Directora de la FUNGA , Pilar Couce, reunieron la 30 personas en situación de dependencia participantes en un Proyecto Piloto de Asistencia Personal, junto a sus asistentes personales, el fin de explicarles cuál será la situación a partir del 30 de septiembre, fecha en la que remata el citado proyecto.

En palabras de Pilar Couce: lo que se pretendía con este proyecto piloto y que los usuarios adquirieran las habilidades para poder llevar a cabo su propio servicio.

Según Couce, a partir del próximo 30 de septiembre estas personas tendrán que acudir las cuantías qua la Ley de promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia (LEPA) contempla para aquellas personas evaluadas en el GRADO III de la misma, nos sus niveles 1 y 2. De las 30 personas participantes solo 15 recibirán un complemento a sumar a lo que les otorgue la libranza de la dependencia.

Esta situación hace que muchas de estas personas no sepan con certeza si el próximo 1 de octubre podrán disponer de asistencia personal. El Presidente de Vigalicia y miembro del Foro de Vida independiente, José Antonio Novoa, la calificó de: recorte en todo el conseguido incluso lo de ahora. El aquí expuesto es un paso atrás y no estamos dispuestos a darlo ya que, este proyecto piloto fue un pequeño paso para salir de la caverna de la dependencia y ahora nos quieren hacer volver la ella.

Para Novoa: la asistencia personal es un derecho humano que se recoge en el artículo 19 de la recién aprobada Convención de las Naciones Unidas polos Derechos de las Personas con Discapacidad y esta decisión de Vicepresidencia que vulnera este derecho.

La indignación entre los asistentes a dicha reunión fue en aumento ante la falta de información y las nulas perspectivas de futuro que se les dan la unas personas para las cuáles la figura del asistente personal es básica para poder ser libres, tener una vida digna y tener el poder de autodeterminació n que se desprende del ideario de Vida Independiente, dando cumplimiento a lo instado por el Parlamento de Galicia a través de una Proposición no de ley. El nacimiento y puesta en marcha de este Proyecto Piloto de Asistencia Personal surgió con unos objetivos de promoción de autonomía e independencia que se fueron desvirtuando polo camino para acabar siendo un simple ensayo de asistencia a domicilio.

La situación económica que se les brinda la estas personas a partir del próximo 30 de septiembre hace que, una grande mayoría, tengan que renunciar al asistente personal con el que su vida volverá a ser verse recluida en sus casas sin la posibilidad de salir a no ser que recurran a los favores de su entorno más próximo (familiares, amigos,...). Como aseguraba José Antonio Novoa: somos un grupo de personas que tenemos que estar trampeando en la vida para poder vivir había sido de la cárcel y parece que ahora quieren meternos en ella de nuevo.

Al final de la reunión con los representantes de la Vicepresidencia se formó de manera espontánea una asamblea de afectados, en la cual se decidió tomar las acciones necesarias para que los responsables autonómicos mantengan las prestaciones actuales e inviertan realmente en un sistema gallego de asistencia personal.


fuente:

http://www.vigalici a.org/node/ 86

martes, 23 de septiembre de 2008

David Hammerstein que nos acompaño en la II Marcha

Manifiesto II Marcha por la visibilidad de la diversidad funcional
Madrid, 13 Septiembre 2008
Esto es una fiesta. No puede ser de otra manera. Estamos celebrando que todos, individual y colectivamente, hemos llegado hasta aquí, desde los cuatro puntos cardinales del mapa.

Nos sabemos acompañados por aquellos a quienes se les sigue negando la oportunidad de asistir, por motivos diversos. Ellos también están, también son visibles.

Y lo hemos celebrado, lo vamos a celebrar.

Ayer hizo dos años que un grupo de personas con diversidad funcional protagonizó un encierro en la sede del IMSERSO, ante el inminente debate parlamentario de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal, o Ley de Dependencia. El encierro terminó en secuestro.

Una de las conclusiones de ese secuestro, que las paredes nos hacen invisibles, ocultan el maltrato y la falta de respeto a los Derechos Humanos (muchos lo vivimos desde las instituciones o centros residenciales). Había que luchar contra las barreras y actitudes que hacen invisibles a las personas discriminadas por la diversidad funcional

La invisibilidad se produce por múltiples causas:


Por segregar a los niños con diversidad funcional y privarles de los medios que posibilitan la igualdad de oportunidades en el acceso a la educación, el ocio inclusivo, el deporte y las mismas actividades que otros niños de su edad, así como de los apoyos precisos para ello.
Porque los responsables de hacer cumplir la normativa de espacios y edificios públicos, transportes y servicios accesibles para todos miran muchas veces a otro lado.
Por segregar de la actividad laboral a las personas con diversidad funcional
Por impedirnos la participación en igualdad de oportunidades en los procesos electorales, incumpliendo la legislación que obliga que todas las mesas electorales, por ejemplo, sean accesibles.
Por discriminar doblemente a muchas mujeres, por su condición de mujeres y de personas con diversidad funcional.
Las palabras que siguen y que nosotros hacemos nuestras las pronunció Nelson Mandela hace muchos años:

"Nosotros queremos que se nos pague un sueldo justo por realizar un trabajo que somos capaces de hacer, y no por trabajos que el Gobierno declara que somos capaces. Queremos que nos sea permitido vivir donde queremos, y no se nos endose a un sitio. No queremos ser obligados a vivir en casas que nunca podemos llamar nuestro propio hogar. Queremos ser parte de la población general, y no confinados a vivir en ghettos. Queremos que nos sea permitido estar fuera después de las ocho por la noche y no ser confinados en nuestros cuartos como niños pequeños. Queremos que nos sea permitido viajar en nuestro propio país. Queremos un trato justo en el conjunto de nuestro país. En primer lugar, queremos derechos políticos iguales, porque sin ellos nuestros impedimentos serán permanentes".

Pero dejemos de mirar afuera. Nos reconocemos capaces y responsables de nuestras propias vidas. Basta ya de buscar culpables fuera de nosotros mismos.

Venimos de donde venimos, de unas enseñanzas y actuaciones más o menos erróneas o acertadas. Pero hemos cambiado supervivencia e inseguridad por responsabilidad e independencia. Nuestra culpa, haber sentido miedo, cobardía o acomodo en el pasado, y aquello no ayudó ni nos va a ayudar en el futuro. No sabíamos, no conocíamos, no creíamos (muchas veces no nos dejaron conocer). Pero eso ha cambiado: ahora sabemos, conocemos y creemos. Lo hemos conseguido y lo vamos a celebrar.

Cada uno de nosotros hemos recorrido un largo camino personal hasta llegar aquí. Las lecciones han sido muchas, tantas como los errores, y de todo hemos aprendido. Hemos aprendido que:



No nos respetarán si no nos respetamos.
No nos valoraran si no nos valoramos.
Nadie nos dará lo que nosotros mismos no hayamos decidido antes ya que es nuestro y actuemos para conseguirlo.
No negociaremos con nuestras vidas ni con la forma de vivirlas; así como nos responsabilizamos de hacerlas plenas, exigimos respeto por nuestras decisiones y la posibilidad de acceder a los medios adecuados para esa plenitud.
Nos sabemos y sentimos libres para decidir, y hemos decidido caminar por nosotros mismos. No vamos a esperar a que nadie lo haga por nosotros, y aceptaremos a todos los que quieran hacerlo a nuestro lado, hoy, mañana y siempre. Es el momento de celebrarlo.

Y eso ha sido el descenso por esta calle de Atocha, una celebración por el camino recorrido. Porque somos historia y presente social, y porque estamos construyendo un futuro con plena cabida para todos. Y de ahí nuestro grito, bandera de nuestra tenacidad:

¡¡¡ SI… SI… SI… VISIBLES EN MADRID !!!


¡¡¡ SI… SI… SI… VISIBLES EN MADRID !!!

¡¡¡ SI… SI… SI… VISIBLES EN MADRID !!!

El camino que falta por hacer no va a ser más fácil, pero ahora creemos en nosotros. Cada año seremos más en esta Marcha, nos exigiremos más y reclamaremos más respeto y compromiso. Desde mañana mismo, cada uno de nosotros seguiremos haciéndonos visibles en nuestro entorno, exigiendo lo que es nuestro, siendo responsables con nuestras obligaciones y exigentes con nuestros derechos. Nos quedan muchas plazas Benavente que tomar y muchas calles Atocha para festejar.

Desde el Foro de Vida Independiente, contagiados por el entusiasmo que esta II Marcha en Madrid ha despertado en muchos y el deseo de hacer visibles en sus pueblos y ciudades a todas las personas con diversidad funcional, se ha creado la Red de Marchas. En todas ellas se leerá una declaración común.
Declaración común de la Red de Marchas

En esta Red de Marchas, las mujeres y hombres discriminados por nuestra diversidad funcional, nuestras familias y las personas que nos apoyan salimos a la calle y a Internet para reivindicar ante la sociedad que:



Somos seres humanos que funcionamos de forma diferente; personas con diversidad física, mental, auditiva, visual, de aprendizaje y otras, que reclamamos y exigimos el reconocimiento de nuestro derecho a vivir con dignidad y plenamente libres.
Somos parte de la enriquecedora diversidad humana; reclamamos y exigimos que nuestras vidas sean valoradas en los mismos términos que las del resto de los seres humanos.
Históricamente, las personas cuyas mentes y cuerpos no funcionan como los de la mayoría hemos sido eliminadas, discriminadas, encerradas en guetos familiares o sociales (cárceles muchas veces), y clasificadas según una visión exclusivamente biomédica. Lo rechazamos de raíz, y reclamamos y exigimos que se nos reconozca como personas, no como enfermos.
Desde el año 2006, con la aprobación de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (diversidad funcional) de Naciones Unidas, sabemos que nuestra realidad es una cuestión de Derechos Humanos. Reclamamos y exigimos el cumplimiento de la Convención, así como todos los medios legales, económicos y humanos necesarios para ello.
Reclamamos y exigimos a todos los Estados que los Derechos Humanos se hagan realidad en cada uno de los rincones del planeta, y no se conviertan en meras declaraciones de intenciones o en papel mojado.

Derechos Humanos… ¡YA!

Respeto a la diversidad… ¡YA!

Igualdad de oportunidades para todos… ¡YA!

Derecho real y efectivo a elegir cómo queremos vivir… ¡YA!

Instrumentos para hacer real nuestra elección… ¡YA!

¡NADA SOBRE NOSOTROS/AS SIN NOSOTROS/AS!

marcha_visibilidad_funcional_2_manifiesto.pdf

Fecha alta: 13/09/2008

FUENTE:
http://www.davidhammerstein.org/prensa.php?opc=4&sub=1#528

El diario británico "The Guardian" consulta a profesionales cómo tratar la discapacidad en televisión

El diario británico "The Guardian" ha consultado a profesionales de los principales medios de comunicación del Reino Unido cómo debería tratar la televisión el tema de la discapacidad, tras los récords de audiencia obtenidos por la BBC con su programación televisiva de los Juegos Paralímpicos.

LAURA VALLEJO. Roger Mosey, director de Deportes de la BBC, se muestra partidario, en lo que a emisiones de televisión de competiciones de deporte adaptado se refiere, de concentrarse en las que más interés suscitan entre el público y darles la mayor cobertura mediática posible.

Andrew Thompson, su homólogo en Channel4, reconoce el éxito obtenido por la cobertura televisiva de los Juegos Paralímpicos de Pekín 2008. La política de su canal, que en breve retransmitirá los Juegos Deportivos Escolares del Reino Unido por segundo año, es integrar las retransmisiones de deporte adaptado con las del resto de deportes en el orden que se producen en directo.

Para Bernie Corbett, secretario general del Gremio de Guionistas del Reino Unido, la fórmula de reservar una cuota de personajes o extras con discapacidad en una serie o un número de concursantes con discapacidad en un concurso no funciona a la hora de transmitir una imagen natural de la discapacidad. Corbett cree que lo mejor es que las series traten de la forma más natural posible a sus personajes con discapacidad.

Por su parte, Richard McKerrow, director creativo de la productora Love Productions, considera escasa la presencia de la discapacidad en los informativos y programas de actualidad de la televisión británica y echa de menos que un mayor número de periodistas y presentadores con discapacidad los conduzcan. En opinión de McKerrow, las series estadounidenses reflejan mejor la presencia de la discapacidad en la sociedad.


Fuente:
http://www.cronicasocial.com/

La II Bienal de Arte Contemporáneo acogerá a más de 30 artistas con discapacidad de hoy al 9 de noviembre

MADRID, 18 Sep. (EUROPA PRESS) -


La II Bienal de Arte Contemporáneo, que se celebrará de hoy al 9 de noviembre en el Complejo El Águila (Madrid), acogerá a más de 30 artistas con discapacidad, entre los que destacan Chuck Close y Jan Fabre, cuya obra ha cedido el Museo Nacional Centro de Arte Reina Sofía; Jaume Plensa, con producción cedida por el Instituto Valenciano de Arte Moderno; Ouka Leele y Gerardo Nigenda.

La viceconsejera de Cultura y Turismo, Concha Guerra, acompañada por la responsable de Ocio y Cultura de la Fundación ONCE, Mercé Luz Arraqué, presentó el lunes la muestra, cuyo eje central es, además de la accesibilidad para todos, "la presentación de conceptos contrapuestos, como lo visible y lo invisible; lo real y lo imaginado; lo tangible y lo intangible; lo presente y lo ausente", explicó Guerra.

La exposición mostrará tanto obras fotográficas como pictóricas, digitales, vídeo proyecciones, instalaciones interactivas o dibujos. Así, a través de las diferentes representaciones, la muestra "enfrenta al espectador a la multiplicidad de puntos de vista en la interpretación de la discapacidad e incide en la legitimidad de la diferencia y el matiz enriquecedor que esta dualidad conlleva", apuntó Guerra.

Además, la Bienal recogerá fragmentos de la vida de artistas que, con independencia de su tipo de discapacidad, reflejan su interpretación del mundo desde diferentes puntos de vista, tales como la espontaneidad o la racionalidad.

Por otra parte, se llevarán a cabo actividades paralelas durante los meses de septiembre, octubre y noviembre, entre las que destacan las mesas redondas referentes al arte y la discapacidad, o a iniciativas sociales, así como debates sobre arte y terapia y sobre la profesionalización de ramas como el teatro, el cine, la danza y la música en personas con discapacidad.

Según explicó la Consejera de Cultura, este proyecto "nace como respuesta a la necesidad que tienen las personas con discapacidad de acceder a la cultura de una forma normalizada" y de eliminar prejuicios sobre la creación artística por parte del as personas con discapacidad. Según la Declaración de Derechos Humanos, señaló, "todo el mundo tiene derecho a participar plenamente en la vida cultural, a disfrutar de las artes y a compartir el desarrollo científico y sus beneficios".


Fuente:

http://www.europapress.es/epsocial/

La RTVA colabora en un proyecto de TDT que desarrolla la ayuda a domicilio

SEVILLA, 22 Sep. (EUROPA PRESS) -


La Radio Televisión de Andalucía (RTVA) colabora con un proyecto que prevé la elaboración de materiales formativos de ayuda a domicilio sobre movilización y traslado de enfermos, dentro de la Cualificación Profesional de Ayuda a Domicilio, así como módulos complementarios de Prevención de Riesgos Laborales y de Promoción de la Igualdad, que son emitidos en fase piloto de experimentación de junio a septiembre de 2008 en los canales digitales de Canal Sur y RTVE.

En un comunicado, la RTVA explicó que el plan cuenta con el seguimiento de trabajadores del sector de ayuda a domicilio, que disponen de un receptor de TDT equipado con el sistema de MHP, lo que permite la interactividad con el programa a través del mando a distancia.

El proyecto, denominado 'Adaptación y desarrollo de TV Digital Terrestre con carácter multisectorial: aplicación formativa en TDT en materia de Auxiliar de Ayuda a Domicilio', estudia también la viabilidad de este soporte como vehículo de apoyo y espacio para la formación permanente en la modalidad de formación a distancia y como alternativa a sistemas tradicionales de formación con el acceso a un equipo instalado en el propio domicilio.

El plan, subvencionado por el Servicio Público de Empleo Estatal, a través de la Fundación Tripartita para la Formación en el Empleo, cuenta también con la colaboración de FOREM Andalucía, Federación Estatal de Actividades Diversas de CC.OO., FORTEC y el Instituto Tecnológico de Aragón.



Fuente:
http://www.europapress.es/epsocial/

CERMI piden en el Congreso una ley que obligue a las televisiones a emitir con subtítulos o audiodescripción

El CERMI avisa de que la TDT puede suponer un retroceso para personas sordas y ciegas
MADRID, 23 Sep. (EUROPA PRESS) -

El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo, solicitó hoy en el Congreso de los Diputados la puesta en marcha de una "legislación que obligue a las televisiones, a los medios audiovisuales a emitir con subtítulos, en lengua de signos o con audiodescripción".

Durante su intervención en la Comisión para las políticas integrales de la Discapacidad, Cayo destacó que las televisiones accesibles para las personas discapacitadas funcionan desde hace varios años en países como Estados Unidos, Gran Bretaña o Francia, mientras que "en España es todavía un tema pendiente". "Esperamos que en esta legislatura se salde esta deuda", aseveró.

Del mismo modo, advirtió de que la implantación de la Televisión Digital Terrestre (TDT), prevista para el 2010, "puede suponer un retroceso para las personas sordas o ciegas" en su acceso a este medio audiovisual, ya que las actuales condiciones de la TDT impiden que las personas con discapacidad sensorial y física puedan interactuar con los terminales receptores".

REFORMA DE LA LEY DE PROPIEDAD HORIZONTAL

Entre los retos del colectivo, Cayo destacó la "reforma urgente e inaplazable" de la Ley de Propiedad Horizontal "para que las comunidades de propietarios asuman el coste de las obras de accesibilidad" de los edificios en los que viven discapacitados.

"Es el tema del que más reclamaciones y quejas recibimos. Hay personas que están presas en sus casas por no vivir en un edificio accesible. Sería un fracaso si en esta legislatura no se modifica la ley para mejorar la calidad de vida de estos ciudadanos", sentenció.

Sobre la aplicación de la Ley de Dependencia, afirmó que es un instrumento que se ha "de aplicar con urgencia y ha de ser mejorada en los próximos años", ya que a su juicio es necesario "acortar los plazos para que sus prestaciones lleguen a los ciudadanos, ajustar los baremos de valoración y otorgar un papel más relevante a las organizaciones no lucrativas en la gestión del sistema".

MODIFICAR LA LEY DE DEPENDENCIA

De este modo, exigió a las administraciones implicadas "una auténtica coordinación institucional" en la aplicación de la norma y propuso adelantar a 2009 la revisión a la que tiene que ser sometida la norma "para darle un nuevo y efectivo impulso".

"No podemos negar que hay dificultades objetivas, incertidumbres, expectativas no satisfechas, disfunciones y prácticas mejorables en la aplicación de la Ley de Dependencia", denunció, al tiempo que tachó de "intolerable" la "falta de equidad territorial".

Además, abogó por la aprobación de una ley de prevención y protección integral de las víctimas de accidentes de tráfico, así como por el fomento del deporte de base y de élite entre las personas discapacitadas. "Somos ciudadanos de pleno derecho. Estamos llamados a aportar un enorme potencial de talento, creatividad e ingenio que la sociedad no se puede permitir el lujo de prescindir", apostilló.

REACCIONES POLÍTICAS

Por su parte, la portavoz del PSOE, María José Sánchez, destacó la importancia de apostar por la "accesibilidad universal, el apoyo a la comunicación oral y el acceso de las personas discapacitadas a las nuevas tecnologías, mientras que el representante del PP, Francisco Vañó, se interesó por las prioridades del Cermi en materia legislativa.

A su vez, el portavoz del PNV, Emilio Olabarría, propuso la creación de un texto legal que "acabe con la dispersión y las disfunciones de la legislación actual" y que sirva para remover los obstáculos a los que se enfrentan cotidianamente las personas discapacitadas.

Por parte de CiU, María Concepció Tarruella (CiU) propuso aumentar el empleo público entre los discapacitados, "cuya cuota de reserva muchas veces no se cumple", y reclamó revisar los baremos de las Ley de Dependencia porque "mucha gente ha quedado excluido de las ayudas o ha sido mal valorada".



Fuente:
http://www.europapress.es/epsocial/

lunes, 22 de septiembre de 2008

Mariola madre de un niño autista

Hola:
Esta tarde teníamos en el cole la reunión de educación especial para presentarnos al equipo (para quien no lo sepa en un cole los que más cambian son los equipos de educación especial, y eso que son los niños que peor se adaptan a los cambios). Daniel y yo hemos estado toda la reunión escuchando y callados, pues es cierto que el curso acaba de empezar, y en lo que se refiere a lo educativo pensamos que le debemos dejar el beneficio de la duda ( a parte que en los 15 primeros días de septiembre hemos ido casi a diario para informarnos de todo y conocer a los que trabajarán con él este año)...ya veremos cómo van las cosas.
Cuando parece que va a terminar la reunión, una madre de un niño con parálisis cerebral, dice que la directora le ha vuelto a denegar que su hijo este en el comedor con la excusa de que no es autónomo. La mujer, viene al cole desde el rincón de la Victoria (un publo de Málaga), al cole en el centro de la ciudad, por lo que la opción que le queda es darle de comer cada día en el coche cuando va a recogerlo. Dani y yo alucinábamos... la contestación que le dan es que eso es un caso puntual por lo que no puede hablarlo allí.
Ante esa contestación entramos nosotros, y le decimos que no es un caso puntual, que es una discriminación y denunciable... Hablamos de la Liondau y de la convención de la ONU (que les sonaba a chino). Ellos siguen diciendo que la norma dice que han de ser autónomos. Intentamos hacerles ver que eso se le puede pedir a un niño sin diversidad funcional de 3 y 4 años, pero que o hay un milagro o ese niño no lo puede ser...que ellos pongan el apoyo.
Bueno, la madre enseguida se ha venido hacia nosotros, ha sacado una libreta y ha empezado a apuntar todas las leyes (que tampoco las conocía) y estaremos en contacto porque si esto no cambia llegaremos hasta donde tengamos que llegar. Un colegio con comedor para todos menos para los niños con diversidad funcional.
Lo peor es que el equipo no lo ve discriminación... son las normas. Como les hemos dicho: vosotros sois los que ante la dirección teneis que defender los derechos de los niños con los que estáis.
Esto es la educación especial, la inclusión, la igualdad de oportunidades... Aquí empieza la discriminación.
Un abrazo,


Mariola Rueda
http://haciaelmodelodeladiversidad.blogspot.com/

Denuncian a la Generalitat de Catalunya ante los tribunales

Por privar de los servicios de Asistencia Personal a las personas menores de 16 años

El colectivo PAPÁS DE ALEX de Barcelona –con el firme y decidido apoyo del Foro de Vida Independiente-, ha presentado ante el Tribunal Superior de Justicia de Catalunya anuncio de recurso contencioso-administrativo contra la Orden ASC/344/2008, de 14 de julio, por la que se regula la prestación económica de asistencia personal y se amplía el nivel de protección del Sistema Catalán de Autonomía y Atención a la Dependencia (SCAAD).

El recurso se centra básicamente en los artículos 3 y 4 de la Orden autonómica. Del artículo 3 se recurre la definición de dos modalidades de asistentes personales. Del artículo 4, el límite de los 16 años que se establece para una de las modalidades y que limita el servicio de la asistencia personal para todos los niños en el ámbito de Catalunya. Ambos artículos contradicen la ley estatal 39/2006 de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia –conocida como la ley de inDependencia- que define una figura única de asistencia personal y no impone restricciones por razones de edad. Es evidente que una normativa de carácter autonómico no puede contradecir lo estipulado por una ley estatal.

Este tipo de restricciones de la Ley 39/2006 se da también en otras autonomías, como la de Andalucía e impulsan al Foro de Vida Independiente a denunciar la impunidad con la que las administraciones incumplen las leyes y restringen los derechos de un colectivo que ve comos sus derechos escritos, nunca se hacen realidad.

Esta discriminación y vulneración de derechos por razones de edad contraviene, asimismo, la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad, en vigor en España desde el pasado 3 de mayo, con rango de ley de obligado cumplimiento.

El Foro insta a las administraciones públicas a hacer algo muy sencillo: ¡CUMPLIR LA LEY!

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE.

22 de septiembre de 2008

DERECHOS HUMANOS ¡YA! -"NADA SOBRE NOSOTRAS Y NOSOTROS SIN NOSOTRAS Y NOSOTROS"

www.forovidaindependiente.org

foro.vida.independiente@...

¡Esperamos igualdad!

La médula ósea de un francés salvó la vida a un vecino de Silleda

El Clínico de Santiago salva la vida a un vecino de Silleda que no sobreviviría a su leucemia más de un año ·· De los diez millones de tejidos almacenados en la red mundial, se encontró un donante compatible en un francés de 37 años ·· Es el primer trasplante de este tipo en Galicia.

El doctor Bello, derecha, junto a Caramés y Rubial, explicó ayer los pormenores de este primer trasplante

FOTO: Antonio Hernández
De tener un paciente con una esperanza de vida de solo un año a conseguir que se cure totalmente es más que un logro asistencial. El hospital Clínico de Santiago lo ha conseguido al realizar "con un gran éxito" el primer trasplante de médula ósea entre personas no emparentadas, convirtiéndose así en el primer centro de la red sanitaria gallega en estrenar este tipo de procedimientos.

El jefe del servicio de Hematología del Clínico, el doctor José Luis Bello López, aseguró ayer que "se aliaron varias circunstancias para que todo fuese un éxito. Primero, con la autorización para hacer estas intervenciones por parte de Sanidade, el pasado mes de mayo; poco después apareció el paciente que reunía todas las características para ser objeto de este proceso, y después tuvimos la enorme suerte de encontrar, entre los diez millones de donantes de médula ósea del la red mundial Redmo, no solo uno, sino tres médulas compatibles, aunque finalmente optamos por la de un donante francés de 37 años".

Así, el pasado 19 de agosto, un paciente, vecino de Silleda, de 50 años, con síndrome mielodisplásico, una alteración de la maduración de las células medulares, que derivó en una leucemia, vio la luz al recibir esta médula del país vecino, convirtiéndose así en el primero de Galicia en someterse a este trasplante.

Ayer mismo, mientras el gerente del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS), Jesús Caramés, acompañado del doctor Félix Rubial, director operativo, y del doctor José Luis Bello, ofrecían una rueda de prensa para anunciar los "excelentes resultados" obtenidos en el primer trasplante de donante no emparentado de médula ósea, el vecino de Silleda sometido a este proceso salía por su propio pie del hospital "totalmente curado", tras un mes ingresado en el centro.

Caramés felicitó al servicio de Hematología por dar el primer paso en estos procedimientos, explicando que solo se realizan en otras siete comunidades. Y adelantó que antes de que acabe el año "haremos otros cinco más".

Explicó que hasta ahora solo se realizaban estos trasplantes con pacientes emparentados, siendo mayoritariamente el donante un hermano.

De este tipo, se han realizado en el Clínico 75 intervenciones, además de otras 150 con trasplante autólogo, donde las células progenitoras proceden del propio paciente.

Hasta ahora, los pacientes con una enfermedad hematológica grave y que no encontraban un donante compatible - siete de cada diez- tenían que ser operados en hospitales de Madrid, Barcelona o Santander, ciudad a la que iba a a ser derivado el paciente de Silleda cuando la Consellería de Sanidade dio el visto bueno al Clínico de Santiago para hacer estos trasplantes.

En este sentido, el gerente del CHUS manifestó que "al éxito de poder hacer aquí los trasplantes, con el consiguiente ahorro de costes por traslado de los pacientes fuera de la comunidad, hay que sumar la ventaja que esto supone para el enfermo y también su familia".

EN OCTUBRE Dos más que 'viajan' de EEUU y Alemania

Tras el éxito cosechado, el CHUS ya está recargando las pilas para consolidar estos procedimientos. Así, el doctor Caramés anunció ayer que para el próximo mes de octubre "ya tenemos programada la realización de dos nuevos trasplantes a pacientes sin donante familiar, con médulas procedentes de Alemania y Estados Unidos".

El gerente del CHUS incluso no dudó en señalar que "no habría ningún problema para atender aquí, en el hospital Clínico, a las quince o veinte personas que anualmente necesitan un trasplante de médula ósea al no encontrar uno compatible en su familia" .


leido en:
http://www.elcorreogallego.es/

El 78,3 por ciento de los ayuntamientos andaluces disponen de planes de accesibilidad

MÁLAGA, 19 Sep. (EUROPA PRESS) -


Un total de 604 ayuntamientos de los 771 que existen en Andalucía, es decir, un 78,3 por ciento, elaboraron o llevan a cabo en la actualidad planes de accesibilidad subvencionados por la Junta de Andalucía, según informó hoy la consejera para la Igualdad y el Bienestar Social, Micaela Navarro, durante la inauguración del III Congreso Nacional de Accesibilidad Universal que se celebra a partir de hoy en el Palacio de Ferias y Congresos de Málaga.

Se trata --según informaron desde la Junta-- de un conjunto de propuestas de actuación para suprimir las barreras existentes en las vías y espacios públicos, mobiliario urbano, edificaciones de uso público y trasportes de los municipios.

El objetivo de dicha iniciativa--que en la provincia de Málaga alcanza a un 87 por ciento de los ayuntamientos--es "hacer accesible gradualmente el entorno para que todas las personas, y en especial aquellas que tienen una discapacidad, puedan desenvolverse de manera autónoma y segura", aclararon desde la Administración Autonómica.

Dicha idea coincide con la expresada hoy por la secretaria de Estado de Política Social, Amparo Valcarce --también presente en la inauguración--, que señaló como uno de los objetivos prioritarios de las instituciones el desarrollo del "diseño para todos", es decir, la adecuación del entorno a las necesidades específicas de los colectivos con algún tipo de accesibilidad. Asimismo, Valcarce consideró que la integración de estos colectivos va más allá de la eliminación de barreras físicas, ya que debe suponer un "cambio de actitud y sensibilidad".

Con ella coincidió la consejera para la Igualdad y el Bienestar Social, Micaela Navarro, que manifestó que la eliminación de barreras físicas es más fácil que la eliminación de las mentales, ya que estas "nos impiden ver con claridad cuál es la realidad". Junto a ello, defendió el papel de las administraciones públicas a la hora de "potenciar las capacidades de todo el mundo" y permitir que se desenvuelvan "con normalidad" en todos los ámbitos, especialmente en el educativo y haciendo uso de las nuevas tecnologías.

"Ya que tenemos los mismos derechos, que tengamos las mismas oportunidades", sostuvo Navarro, para la que la situación del colectivo de personas con discapacidad debe adecuarse al derecho a la Igualdad que se consagra en el Estatuto andaluz.

El alcalde de Málaga, Francisco de la Torre -presidente de la Comisión de Accesibilidad de la Federación de Municipios y Provincias--, que también acudió a la inauguración del congreso, recordó que el desarrollo pleno de la accesibilidad en las ciudades es un problema "de todos", y destacó la importancia del movimiento civil y asociativo.

III CONGRESO NACIONAL DE ACCESIBILIDAD UNIVERSAL

La tercera edición del Congreso Nacional de Accesibilidad Universal, que en años anteriores se celebró en las ciudades de Ponferrada y Palencia, se prolongará hasta el próximo domingo 21 de septiembre en el Palacio de Ferias y Congresos de la capital malagueña.

Organizado por el Real Patronato sobre la Discapacidad, la Federación Española de Municipios y Provincias, la Fundación ACS y el Ayuntamiento de Málaga, a lo largo de las tres jornadas, representantes de la administración pública y de los colectivos implicados analizarán la situación de la accesibilidad en España, las políticas aplicadas y las soluciones tecnológicas posibles.

Durante la inauguración, la Asociación Española de Normalización y Certificación (AENOR), entregó los primeros certificados de Accesibilidad Global concedidos a unas playas españolas, concretamente de los municipios de Ribadesella, Valencia y Sagunto. Dichos certificados verifican que las playas cuentan con servicios de baño asistido, acceso a los puestos de salvamentos o información accesible para todas las personas, tengan o no algún tipo de discapacidad.

Además, el congreso coincide con la celebración de la segunda edición del Salón Sin Barreras -también en el Palacio de Ferias y Congresos-- que según datos ofrecidos por el presidente de Expomedia Ibérica, José Miguel Knörr, prevé recibir este año un total de 15.000 visitantes, más de la mitad que en 2007.

El Salón integrará programas de ayudas de entidades públicas y privadas, avances tecnológicos conseguidos desde el sector privado, y actividades lúdicas específicas para personas con discapacidad.


leido en:
http://www.europapress.es/epsocial/

Las empresas del este de Madrid fomentan la contratación de personas con discapacidades intelectuales

TORREJÓN, 19 Sep. (EUROPA PRESS) -


La Unión Comarcal de Empresarios del Este de Madrid (UNICEM), junto con la Fundación Inlade y el Ayuntamiento de Torrejón, organizaron esta semana una jornada para analizar la responsabilidad de las empresas en la integración de los trabajadores con discapacidad y así fomentar la integración socio-laboral de las personas discapacitadas en las empresas del este de Madrid, según informó hoy el Consistorio.

Son muchas las posibilidades y subvenciones que existen a la hora de contratar a personas con discapacidad intelectual, por lo que muchos empresarios de la zona, a través de la Fundación Inlade, tienen en su plantilla a discapacitados.

Inlade es un Centro Especial de Empleo sin ánimo de lucro cuyo objetivo es mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual de Torrejón y su comarca a través de la integración laboral. Los servicios prestados van desde los manipulados industriales a la limpieza de instalaciones y restauración.

Probablemente, el desconocimiento y falta de información es el elemento decisivo por el que muchos empresarios no tienen a personas con este tipo de problemas en sus empresas, si bien es cierto que muchas entidades no pueden destinar ese 2 por ciento legal exigido para empresas de más de 50 empleados a personas con discapacidad intelectual.

El presidente de UNICEM, Alejandro Pérez, afirmó que el fin último de este tipo de jornadas es que los empresarios contraten a personas con discapacidad intelectual por "convicción", y ese convencimiento "únicamente se vence con la información".

Por su parte, el edil de Torrejón, Pedro Rollán, aseguró que "si los empresarios conocieran los niveles de excelencia de este colectivo, sería más sencilla su incorporación al mercado laboral".

Por eso, desde el Consistorio han destinado un agente de Desarrollo Local que se dedicará a promover la inserción laboral de estas personas tanto en las empresas torrejoneras como fuera del término municipal.


leido en:
http://www.europapress.es/epsocial/

Los VI Juegos Nacionales Special Olympics reunirán a más de 1.500 deportistas con discapacidad en Castellón

MADRID, 18 (EUROPA PRESS) - Los VI Juegos Nacionales Special Olympics España congregarán a cerca de 1.500 deportistas con discapacidad del 8 al 12 de octubre en Castellón, un evento que también cuenta con el respaldo de 50 empresas y entidades.


Asimismo, los más de 500 voluntarios que participarán en los juegos lucirán en sus camisetas los logotipos de La Caixa y de FCC, dos de las últimas compañías en incorporarse al grupo de patrocinadores, según informan ambas entidades en un comunicado.

Por su parte, Porcelanosa y Carmalasa se encargarán de esponsorizar el recorrido que la antorcha de Special Olympics realizará por toda la geografía española antes de llegar a Castellón. Mapfre, Panda, BP, Intur y Coca Cola serán los patrocinadores oficiales del evento.

El resto de empresas e instituciones implicadas en esta sexta edición de estos juegos --que se celebran cada cuatro años-- son Fundación ONCE, Telefónica, Fundación Telefónica, Iberia, Acciona, Fundación Laureus, Invest for Children, Yanbal, La Agencia, El Corte Inglés, Aberdis,Riegos Azahar, Inmobiliaria Rallo, Bancaja, Banco Sabadell, Barclays, CAM, Ker, Ruralcaja, Carrefour, Grupo Merhi, Jujosa, Xiob, Grupo Sifu, UBE, Grespania, DKV, BOEING, ABC, SO INTERNACIONAL, Safilo, Healthy Athletes, Gestimedic-cardiplus, Bodegas Vidal, Accsa y Castelló Cultural.

Los asistentes competirán en nueve modalidades deportivas: atletismo, baloncesto, fútbol sala, natación, petanca, tenis de mesa, pruebas adaptadas de baloncesto y de fútbol sala, y pruebas motrices. Además, todos los deportistas podrán acceder a una serie de programas de salud denominados 'Healthy Athletes' (atletas sanos).

leido en:
www.es.noticias.yahoo.com/