miércoles, 31 de diciembre de 2008

FELIZ AÑO NUEVO FAMILIA

Muchos de vosotros decidiréis tomar las uvas con la familia, otros con los amigos, cuidado con los desplazamientos que hagais. Lo importante es que dejéis todo lo malo, lo negativo en este año que acaba, el nuevo hay que entrarlo con alegria, con nuevas ilusiones, con esperanzas de que vamos a lograr todo lo que nos propongamos, empezad en positivo, con una sonrisa en vuestro rostro y en vuestro corazon, decir estas palabras.... .
VOY A CONSEGUIR TODO LO QUE ME PROPONGONO
IMPORTA LO QUE TARDE PERO LO CONSEGUIRE
Poneros algo rojo para que no te falte el amor, brinda con cava o champán y dentro poner una joya para atraer dinero, manten una vela encendida en la ventana para llamar al amor, empieza el año con el pie derecho.

FELIZ AÑO NUEVO

Nos vemos en el nuevo año renovando todo nuestra forma de pensar y asi seguro que atraeremos cosas buenas a nuestra vida.
Con mis mejores deseos para todos vosotros
Con cariño
MARI

lunes, 29 de diciembre de 2008

Si viviese en Madrid tendría un ayudante 11 horas al día; aquí lo tengo 3

Marita denuncia la situación de Galicia, que impide a los discapacitados poder ser realmente independientes

Autor:
Sara Carreira
F
28/12/2008
Marita Iglesias sufre una dependencia severa o, como ella prefiere denominarlo, una diversidad funcional. Su historia, su queja, es sencilla y a la vez muy complicada: reclama a la Xunta que acepte el informe social de un funcionario público en vez de una asociación privada. Esa es la punta del iceberg de su reclamación, que va más allá, hasta la necesidad que tienen los grandes dependientes de contar con mucho apoyo público (gratuito) para desarrollar una vida perfectamente normal.
-Usted pertenece al foro de vida independiente. ¿De qué se trata?
-Somos un grupo que intentamos desarrollar una vida exactamente igual a la de cualquier otro vecino que no tenga problemas físicos. Tenemos una página web, www.forovidaindependiente.org y aquí en Galicia es www.vigalicia.org.
-Su gran reivindicación es contar con la figura de un asistente personal, que ustedes llaman (por sus siglas) AP. ¿Eso qué es? ¿Qué significa?
-Es la persona que estará a mi lado para que yo pueda hacer mi vida. Hay mucha gente, por ejemplo, con tetraplejia que no se puede mover pero sí es capaz de controlar sus decisiones. Estas personas, con un asistente personal pueden trabajar. Algunos invierten todo su sueldo en pagarse al ayudante (en muchos casos dos y hasta tres asistentes personales) que necesitan para poder salir de casa, pero a cambio disponen de una vida que manejar. Lo más importante es que tu vecino no sabe ni quién es tu asistente personal ni si, de hecho, lo tienes. Pero tú trabajas, entras y sales de tu casa y haces tu vida. Esa es la verdadera independencia.
-¿Esto vale para todo tipo de personas con discapacidad?
-No, porque es algo complicado y que nos exige mucho. En países donde estos programas de vida independiente se desarrollan desde hace muchos años, treinta por ejemplo en Gran Bretaña, se ha calculado que solo el 2% de los teóricamente beneficiarios lo solicitan.
-¿Por qué?
-Como digo es muy complicado. No todo el mundo está dispuesto a compartir ese espacio con otra persona y requiere mucha fuerza y sacrificio por nuestra parte para trabajar e intentar hacer una vida «normal».
-En España la figura del asistente personal se desarrolló en Madrid y de ahí se ha copiado a otras comunidades. ¿Cómo se hizo allí? ¿Qué consiguieron?
-Ha sido ejemplar. Un persona con diversidad funcional dispone de un AP once horas al día, siete días a la semana, sin coste alguno si cobra menos de tres veces el Iprem, es decir, unos 1.800 euros al mes. Si con ese sueldo necesita más horas de AP, entonces tiene que pagar una parte. Pero, claro, cualquiera entiende que una persona que gana 1.800 euros puede colaborar en esas circunstancias.
-¿Cómo está la situación en Galicia?
-El AP también es gratuito pero se limita a 30 horas semanales y en horario diurno. Eso supone dos o tres horas al día y entonces el domingo ya no tienes derecho a un AP, o sea, no te levantas de la cama. Si quieres salir una tarde, entonces al día siguiente no puede venir y de noche, olvídate, ni cine ni teatro ni cenas... Si yo viviese en Madrid tendría el ayudante gratis 11 horas; aquí lo tengo 3. En Galicia tengo derecho a menos de un 40% de ese tiempo.
-¿Cómo se apañan entonces?
-Pues hay de todo, gente que se deja su sueldo en AP, otros echan mano de su familia y hay quien se queda encamado toda la vida...
-En su caso particular, además, ahora ya no tiene derecho al asistente personal. ¿Por qué?
-Porque el Funga, el organismo de Vicepresidencia que coordina el programa, me exige que acuda a una asociación privada (que tiene el servicio concertado) para que me hagan un informe social si quiero prorrogar el servicio.
-Usted no quiere, ¿por qué?
-Yo sí quiero, es decir, yo les he adjuntado con todos mis papeles un informe de la asistente social de mi concello. ¡Pero a la Xunta no le vale!, y eso que es un papel público de un funcionario público. Increíble. Mi razonamiento es algo complejo de explicar, pero desde el Foro de Vida Independiente estamos en contra de las peticiones y limosnas... yo no quiero que una asociación entre en mi casa y conozca mis datos personales si yo no se los quiero dar. En cambio, no puedo decir lo mismo de la Administración, al igual que es un médico público el que me da la baja laboral o el grado de minusvalía. La vía pública es mi único amparo. Por eso opto por el canal público, y es lo que pido: que lo acepten. Pero no lo han hecho y ya me han comunicado que me suspendían la ayuda al no presentar el papel de la asociación.
-¿Está en contra de que lo gestione una asociación?
-Creo en la gestión mínima de la Administración, porque si soy yo la que busco mi AP y lo sustituyo con otra persona cuando está de baja, ahorro todo el tiempo de trámites y gestión, no desperdicio nada de dinero, porque cada hora que no tengo AP estoy desatendida. Así funciona bien el sistema, es como ocurre en Madrid. Por otra parte, que una asociación lleve este asunto no me parece tan mal como el hecho de que no me dejen optar por la vía pública para presentar mi informe social. Solo eso.
-¿Ahora qué va a hacer?
-Esa es otra. El servicio de AP no está en la ley de dependencia, aunque el artículo 16 de la ley sí recoge esa figura, ¡y cuánto trabajo nos costó incluirla! Pero por razones de operatividad en Galicia se gestiona por el Sistema Galego de Benestar y aún no he podido saber cómo tengo que reclamar la negativa de prórroga, cuál es la vía a seguir. Porque yo quiero saber por qué me niegan el informe social de un asistente social municipal, en qué se basan.
-Su queja tiene mucho de reivindicación, claro...
-Le escribí una carta a Anxo Quintana y precisamente terminaba así, que como comprendería fácilmente para mí era mucho mejor acceder al informe de la asociación y listo. Pero soy consciente de que muchas personas me están mirando, y que muchos de los que han acudido a la asociación lo hacen porque no les queda otro remedio si quieren salir de cama, pero que en el fondo están de acuerdo conmigo.

Fuente:
http://www.lavozdegalicia.es/

martes, 23 de diciembre de 2008

Crean un bebé libre de cáncer de mama

Fue diseñado sin el gen “BRCA1”, que genera también cáncer de ovario o próstata. Aún no se sabe si será varón o mujer. Para lograr esto, sus padres se sometieron a un novedoso tratamiento de fertilización artificial, el cual dio como resultado un bebé sano que nacerá esta semana en Gran Bretaña.

La particular herencia genética del marido no los ayudaba: él es portador del gen BRCA1 (“breast cancer 1”) y a cuatro mujeres de su familia –su abuela, su madre, su hermana y una prima– se les diagnosticó cáncer de mama en su juventud. O sea que si tuvieran un hijo o hija por los métodos naturales, las probabilidades de que sufriera cáncer de mama serían de entre el 60% y el 80%.

Se pusieron en contacto con Paul Serhal, uno de los médicos especialistas en reproducción más conocidos del mundo, trabajando actualmente en el University College de Londres. El equipo médico obtuvo entonces, in vitro, once embriones. Tres días después, los examinaron para conocer el riesgo de que fueran portadores del gen a través de un procedimiento conocido como “diagnóstico genético de preimplantación”.

Seis de ellos, efectivamente, eran portadores de una versión alterada del gen BRCA1 –ubicado en el cromosoma 17– que, por lo general, desencadena en cáncer de mama, ovario o próstata. Luego vino la seleccion de embriones, dos de ellos que no contenían el gen fueron implantados en el útero y la mujer de 27 años quedó embarazada de uno que se supone nacerá en algún momento de esta semana.

Obviamente, las organizaciones pro-vida pusieron un grito en el cielo. “¿Qué será lo siguiente? Todo esto nos lleva a un camino que termina en los bebés de diseño”, se espantó la neozelandesa Josephine Quintavalle, del grupo Comment on Reproductive Ethics.

A lo que Serhal respondió casi como una cachetada: “Hay familias que sufren desde hace generaciones una maldición genética. Las críticas a los bebés de diseño son una tontería”.

Fuente.

http://www.techmez.com/

domingo, 21 de diciembre de 2008

El ocaso de la ciudadanía

Carta al director de El Pais por
JUAN ESTEBAN RODRÍGUEZ ESPINOSA

Soy, supongo, lo que los norteamericanos denominarían como white trash, basura blanca; 35 años, blanco, español, hijo de campesinos andaluces emigrados con lo puesto a Madrid en los sesenta: indefensión, extrarradios, habitaciones de alquiler, un pisito de 40 metros en una barriada obrera de Getafe, la capital del sur. Empleado modesto a media jornada como auxiliar administrativo; estudiante voluntarioso aunque mediocre de física en la UCM; mi-nusválido físico, discapacitado, como quieran. Perspectivas: ir tirando, sobreviviendo en casa de mis padres, observando con una ternura pudorosa, inevitable, su lento deterioro, el mío propio; me sostienen la literatura, algunas músicas muy tristes (Pärt, Lygeti), ciertas ensoñaciones disparatadas e inconfesables, algún amigo bueno de verdad, el estudio de algunas disciplinas deslumbrantes de la física matemática y algún que otro proyecto literario siempre postergado, poca cosa en fin: soy carne de cañón, material fisible, basura blanca.

La noticia en otros webs
webs en español
en otros idiomas
Lo asumo. Anhelos: me gustaría que mis padres dejaran ya de trabajar, van siendo mayores, 63 años: trabajos ingratos, duros, mal pagados, albañilería, limpieza de casas de otros. Es hora de que descansen un poco. Me gustaría, además, terminar la carrera.

Creo que no parecen ambiciones desmesuradas. En verdad son irrealizables.

En mi barrio de Getafe, y supongo que en otros muchos de toda España de similar condición (esos que sólo salen en los Españas directos cuando hay una muerte en el tajo o cuando asesinan a alguna criatura), no existen o se diluyen en la nada derechos de ciudadanía básica a los que los de mi clase social creíamos cándidamente optar. Ejemplos: no existe ya el derecho a descansar por las noches, cualquier grupo de desalmados puede organizar una fiesta de borrachera y música impunemente; las calles son una pocilga, la seguridad en el trabajo y en la vida inexistente. La sanidad y la educación pública se deterioran a ojos vistas. Los malos modos del personal de la Administración rozan lo vejatorio.

Me encuentro desprotegido, estafado. Hagan algo. Personajes tan nefastos como Pedro Castro o la casta política en general tendrán algo que ver.

Muchos de "los tontos de los cojones" que votan a la derecha, según Castro, no viven en Serrano, están desertando de una socialdemocracia que se muere de corrección política, de falso progresismo de millonarios que no tienen ni idea de lo que es la vida real para sus votantes naturales.


Leido en:
http://www.elpais.com/articulo/opinion/

viernes, 19 de diciembre de 2008

Espacio radiofónico elaborado y construido por residentes del CAMF de Leganés

Se trata de un programa de radio creado y dirigido por gente con diversidad funcional, se emite por internet los miércoles entre las 18:00 y 19:00. El enlace que pongo a continuación es para escuchar los programas grabados:

http://ecoleganes.org/spip.php?article4021



Dicen los expertos en vida independientes (los de carrera académica, porque en realidad expertos somos todos) que una de las mayores barreras para la integración de las personas con diversidad funcional es la radical diferencia en la percepción de sus vidas y de su mundo entre los que estamos discriminados por nuestra diversidad funcional y los que no están discriminados. Cuesta creer a los ciudadanos comunes que una persona muy dependiente físicamente pueda ser feliz y vivir una vida plena más allá de la tragédia y la lástima con que nos perciben y nos etiquetan.

Y no es que sea fácil ser feliz y vivir plenamente en un mundo diseñado por "normales" miopes, menos aún cuando los ritmos de tu existencia han sido reducidos a los horarios de los turnos de los cuidadores, como les ha ocurrido a los residentes del CAMF de Leganés, conocidos en el foro por haber sido incondicionales en las manifestaciones de Madrid que hemos convocado para reivindicar nuestros derechos humanos. Se revelan como magníficos escritores de relatos cortos, y muestras de su talento no nos faltan a partir de dos novelas como "de vuelta en Palestina" de Jose Luis Roldán, "Jaula de oro" de Alfonso Gálvez y alguna antología de cuentos, todas ellas publicadas por ediciones patrañas y colgadas en la web del Foro de Vida Independiente.

Siguiendo la estela de la radio Colifata (aquella conducida por los residentes de una residencia de salud mental de Buenos Aires y que ha tenido repercusión y fama mundial) aparece en España el programa "escribir adrede", un espacio radiofónico elaborado y construido por residentes del CAMF de Leganés, Adredistas como sellaman ellos. De momento se dedican a leer los relatos cortos que escriben en el taller y cuelgan en el blog "escribir adrede". Está en proyecto montar un programa de televisión, no hay quién los pare. Pues los adredistas demuestran cada miércoles que son felices, pero que desean serlo aún más, con su diversidad funcional y su situación vital de residentes como faro desde el que alumbrar su propia vida y de paso la nuestra, y sueñan con mundos mejores y más libres y solidarios, sin renunciar a nada, que para eso se cree en las utopias.

Si queremos aproximarnos a un colectivo al que se supone que nuestra alternativa de Vida Independiente le podría interesar, no está mal que conozcamos qué les preocupa, les sorprende, les conmueve, les asusta. Y de paso disfrutar del espectáculo que supone ser testigo de la conquista de la identidad, y del orgullo de ser diversos, por parte de aquellos a los que se les negó desde muy pronto. De momento sólo emiten en internet a la espera de la antena que les permita saltar a la FM. Envío enlace de un artículo que salio en la prensa gratuita sobre el programa.

http://www.gentedigital.es/leganes/noticia/18064/hablando-adrede/

NO OS LO PERDÁIS. MERECE LA PENA.

Un saludo,
Paco

¡¡Cuanta Hipocresia!!


Buenos dias
Os quiero hacer un participes de un pensamiento que me asaltaba ayer noche cuando acabe de ver las noticias de las cadenas de television, vereis todas informaron que se celebro la fiesta del deporte olimpico con la asistencia de los principes de Asturias, hasta ahi todo bien, pero luego remarcaron que habian asistido casi todos los medallistas olimpicos de Pekin, me estrañaba que no hubiera ningun discapacitado o por lo menos que no saliera ninguno en camara, asi que me fui a ver las paginas de los periodicos que hacian referencia a esa noticia, y resulta que tampoco aparecieron, entonces me surge la duda, los habran invitado y no quisieron asistir, los periodistas habrian pensado que no eran esteticos para salir en camara, o simplemente se habran olvidado de los deportistas olimpicon de Pekin que eran discapacitados.
Me gustaria pensarais en ello y me dierais vuestra opinion.
Saludos a tod@s
Emilio



NOTA DE MARI
Aqui se demuestra una vez mas que una cosa es firmar un papel en el que nuestro gobierno dice que se adhiere a la Convención de los Derechos Humanos y otra bien distinta su aplicacion, digo gobierno porque el príncipe forma parte, debe saber todo esto y si no sus consejeros hacérselo saber que hay unos deportistas mucho mas importantes y que no estan en esta fiesta que dejaron muy alto a nuestro pais y que son los grandes olvidados, no sera por estética simplemente que son claramente discriminados y no merecedores de estar al lado de sus compañeros recibiendo dicho premio, es muy lamentable que todavia ocurra esto y mas cuando hay cabezas visibles tal altas de nuestro gobierno dando dichos premios.

jueves, 18 de diciembre de 2008

El Foro de Vida Independiente propone a los ayuntamientos la inversión en accesibilidad

Con los fondos extraordinarios aprobados por el Gobierno



El pasado 28 de noviembre fue aprobado el REAL DECRETO-LEY 9/2008 que tiene por objeto la dotación de dos fondos extraordinarios: uno, destinado a promover la realización por parte de los ayuntamientos de inversiones creadoras de empleo y otro, con la finalidad de llevar a cabo actuaciones encaminadas a mejorar la situación de determinados sectores económicos estratégicos y acometer proyectos con alto impacto en la creación de empleo. Pueden beneficiarse de esta partida presupuestaria ayuntamientos, mancomunidades y agrupaciones de dos o más ayuntamientos.

Partiendo de esta noticia, el Foro de Vida Independiente (FVI), ha solicitado a todas las corporaciones locales que destinen parte de estos fondos extraordinarios a la accesibilidad, a la eliminación de barreras arquitectónicas y a la dotación de medios que posibiliten la igualdad de oportunidades de las personas con diversidad funcional. Además, recuerda que todas las intervenciones urbanísticas deben, por ley, contemplar la accesibilidad, por lo que hay que extremar el celo para no realizar obras que por no reunir las medidas de accesibilidad deban de repetirse o modificarse.

La accesibilidad universal es una condición fundamental para poder garantizar la participación en la comunidad de las personas con diversidad funcional, tal y como expone la Convención de la ONU acerca de los Derechos de las Personas con Discapacidad, en su artículo 9: "a fin de que las personas con discapacidad puedan vivir en forma independiente y participar plenamente en todos los aspectos de la vida". Siendo el 2009 un año electoral y dado que más del 70 por ciento de los colegios electorales no cumplen las normativas de accesibilidad, el FVI considera que debe plantearse en todos los municipios la intervención en edificios dependientes de la administración local para hacerlos accesibles.

Por esta razón y toda vez que uno de los destinos de los fondos, previstos en el propio Real Decreto-Ley (Art. 3, 1, a), 5), es la supresión de barreras arquitectónicas, recomendamos a los ayuntamientos que utilicen estos fondos para garantizar la movilidad y la visibilización de las personas con diversidad funcional como ciudadanos de pleno derecho, posibilitando que todos los entornos públicos carezcan de barreras arquitectónicas y avanzando hacia el cumplimento de la Convención, en vigor desde el pasado mes de mayo.



FORO DE VIDA INDEPENDIENTE

DERECHOS HUMANOS ¡YA!

18 de diciembre de 2008



"NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS"

miércoles, 17 de diciembre de 2008

Carta abierta y publica a nuestros diputados y senadores

Señorias:
Acabo de enterarme de que una persona con diversidad funcional severa, motivada por el sindrome pospolio, se encuentra en huelga de hambre en la puerta del ministerio de sanidad.
Dado que el 21 de junio de 2001 el Congreso de los Diputados aprobó una proposicion no de ley para la asistencia medica a personas que padecen sindrome pos-polio, que originó el encargo de un informe del Instituto Carlos III del que le remito el archivo, creo que se encuentra en la obligacion moral de hacer cuanto esté en su mano por eliminar las causas por las que esta persona está poniendo en peligro su vida. Y digo en peligro porque en la calle una persona con polio corre el grave peligro de sufrir una afeccion cardiovascular propiciada por la dificultad de circulacion sanguinea por el miembro o miembros afectados.
Al pie le reproduzco un parrafo del correo que he recibido, escrito por una persona que le acompaño ayer unas horas y que se encuentra preocupadisima por la integridad del huelguista. La actitud de la persona del ministerio que impidió que unas camaras de television gravaran al entrevistado, alegando motivos de seguridad.
La actitud del ministerio me viene a recordar el trato que soportaron el 12 de septiembre de 2006 una veintena de personas con grandes necesidades de apoyos en el secuestro de la sede del IMSERSO. Mejor que mis palabras las que figuran en el diario de sesiones del pleno del 5 de octubre de 2006:
"Lo hacen después de haber vivido entre todos el lamentable espectáculo que se dio en el Imserso con el encierro de los miembros del Foro de Vida Independiente, maltratados por la Administració n General del Estado en ese encierro; difícilmente justificable desde una opción progresista. "
No considero que la presencia de una persona discriminada por su diversidad funcional en la fachada de un edificio público implique ningún riesgo para la seguridad, pero puedo equivocarme y me gustaria saber las razones de seguridad que en este caso han originado la prohibicion de gravar. Llamo su atencion sobre el hecho de que continuamente se ofrecen imagenes de television de las fachadas y accesos de edificios publicos en las televisiones, sin ir mas lejos la entrada al congreso de los diputados, por lo que en mi calidad de elector le pido como representante popular que solicite a la ministra de sanidad una explicacion de los motivos por los que se ha impedido que se graven imagenes de una persona con movilidad reducida que se ha visto obligada a desplazarse a las proximidades para llevar a cabo sus declaraciones, poniendo en peligro su integridad dado que el entorno urbano del ministerio presenta barreras arquitectonicas en los cruces de peatones.
Como es competencia municipal me gustaria saber si el ministerio ha solicitado o hecho alguna gestion para que la accesibilidad del entorno del ministerio se resuelva.
Disculpe que descargue mi conciencia cargando sobre la suya la responsabilidad de evitar que una persona desesperada ponga en peligro su vida por creer que tiene derechos humanos y que el estado le ampara.
Un saludo
Mari

Huelga de hambre de Jose Luis Burgos afectado de polio

Copio integramente un correo del Sr.J.Selles

Este mediodía he llegado de Madrid. Allí, frente el Ministerio de Sanidad, sigue nuestro compañero José Luis Burgos aguantando estoicamente la huelga de hambre que ha iniciado.

Describir esta situación de una manera comprensible es algo que se me hace difícil, comprendo su tenacidad y la impotencia que siente ante la situación que nos toca vivir a todos los afectados por la polio.

La proeza de José Luis, hace que sienta una gran empatía con el, pues comprendo su empeño ante la situación tan injusta que nos encontramos, puedo percibir lo que siente en su interior, pues me veo reflejado en el, en mis inicios en pro de los afectados por el SPP.

Ayer, permanecí durante cuatro horas a su lado, puedo asegurar que no comprendo como pudo resistir desde las diez de la mañana hasta las 16,30 horas sentado en su silla de ruedas en plena calle, el frío que hacia, era inaguantable por muy abrigado que estuvieses, a las cuatro horas de hacerle compañía no sentía la pierna derecha.

Le comprendo y me solidarizo con el, le apoyo y me uno a la labor que esta realizando, pero, aunque pueda parecer contradictorio, no comparto su proceder. Quizás, porque por esta trayectoria ya la he vivido antes. Recabar la atención de los medios de comunicación para hablar del tema que nos afecta, no es nada fácil.

El pasado año la Maratón de TV3 estuvo dedicada a las enfermedades dolorosas, en ella estuvieron representadas todas las patologías que causan dolor, nosotros, fuimos los grandes olvidados o mejor dicho, nuestra presencia fue vetada, a pesar de pertenecer a una patología directamente involucrada con el dolor. Podría caber la circunstancia del descuido, pero no en este caso, ya que durante todo el año se les estuvo recordando y solicitando nuestra intervención.

Ayer vino Tele Madrid para cubrir la información, gravo un extenso reportaje el cual daba pie a convertirse en noticia pues cuando iban a gravar salió la del gabinete de prensa del Ministerio y prohibió que se tomaran imágenes frente el edificio alegando razones de seguridad. Al intentar trasladarnos al paseo existente en frente del Ministerio, resulto que teníamos que cruzar la avenida del Paseo del Prado, “esta tiene cuatro o cinco carriles” nos situamos frente el paso de peatones, pero la acera tenia diez centímetros de alto, llame la atención del cámara para que cubriera el espectáculo, este cámara en mano gravo la proeza, se puso el semáforo de peatones en verde y nos dispusimos a bordear la acera, José Luis es corpulento y la tarea no era fácil, cuando éramos a la mitad del cruce el semáforo de los coches se puso en verde, ¡Madre que espectáculo! El bordillo del otro lado estaba igual de alto, era imposible remontarlo con la silla, una marea de coches bajando y nosotros en contra dirección con silla de ruedas. Toda una gran noticia, pero no creo que llegue a emitirse. ¡No creo que a Esperanza Aguirre ni a Gallardón les hiciese demasiada gracia comprobar como su televisión autonómica divulga de una manera tan evidente la carencia de sensibilidad hacia un colectivo que solo es utilizado para sacarse la foto cuando conviene.

José Luis, te ruego que abandones esta huelga de hambre, considero que ya has cumplido, tu mensaje, si este tiene un destino, seguro que ya ha sido recibido, prolongar esta situación seria contraproducente. Nuestras condiciones físicas no son las mas idóneas para este tipo de reivindicaciones. Como afectado, no puedo permitir que soportes en solitario esta situación ni física ni económicamente, creo firmemente, que es un problema que nos concierne a todo un colectivo, y este precisa de personas tu, dispuestas a luchar pero unidos.

Invito a todos los polios de España a que mandemos nuestras muestras de agradecimiento a José Luis por el gesto realizado en favor de todos nosotros, precisamos de su tenacidad y predisposición para prolongar esta labor, pero basada en unos términos mas acordes.

Estoy convencido que José Luis recibirá vuestras muestras de apoyo y vuestro ruego para que abandone la huelga de hambre.

NOTA MARI
Recuerdos las palabras de un compañero del foro con motivo del secuestro en la sede del IMSERSO. Dijo algo asi como:"Pero que hagan cuanto antes lo que tengan que hacer que estos cuerpos aguantan poco".
Un saludo

Grasa del abdomen para combatir la esclerosis múltiple

El Carlos Haya prevé usar células madre de ese tejido en pacientes en fase avanzada

En esa grasa indeseable que se acumula en el abdomen quizás se encuentre una solución a la esclerosis múltiple. En realidad no es en la grasa en sí, sino en las células madre que hay en ese tejido adiposo. El Hospital Carlos Haya está pendiente de que el Ministerio de Sanidad le apruebe un ensayo clínico para comenzar a aplicar esta terapia -que ya ha demostrado su eficacia en animales- a pacientes en fases avanzadas de la enfermedad y en los que hayan fracasado los tratamientos convencionales. Como todo ensayo clínico, siempre sería con el consentimiento de los enfermos.

La esclerosis múltiple es una enfermedad en la que el cuerpo se ataca a sí mismo. No se sabe por qué, destruye la envoltura (la mielina) de los nervios que llevan y traen la información que nos permite caminar, ver, hablar o comer. Así se va cargando la función correspondiente al nervio atacado (el nervio es como el cobre de un cable y la mielina como el plástico que lo recubre).

Según el jefe de Servicio de Neurología del Hospital Carlos Haya, Óscar Fernández, en los estudios hechos en animales, cuando se les inyecta las células madre extraídas de su grasa cesa el ataque del sistema inmune a la mielina y recuperan las funciones perdidas.

El ensayo clínico -al que aún debe dar el visto bueno la Agencia Española del Medicamento- consistiría en extraer grasa abdominal del propio paciente, sacar las células madres de ese tejido y, como no hay demasiadas, multiplicarlas en laboratorio. Luego, como si se tratara de un suero, se inyectan por vía intravenosa. Como son células del propio enfermo, éste no necesita medicamentos para evitar el rechazo, como ocurre en un trasplante.

Estas células madre tienen la consideración de medicamento, se administrarían al paciente con su aprobación y con las garantías de un ensayo clínico. "Sólo se aplicarían en enfermos en fases avanzadas de la patología y en los que no ha funcionado ningún tratamiento de los que hay disponibles", precisó Fernández.

El proyecto cuenta con una beca de 600.000 euros del Instituto Carlos III y está promovido por la Fundación Progreso y Salud de la Consejería. Dado que aún el hospital malagueño no tiene el laboratorio adecuado, la multiplicación de las células madre se haría en el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (Cabimer) de Sevilla. Cuando concluyan las obras que ya están en marcha, la expansión celular se realizará también en el Carlos Haya. El neurólogo apuntó que otros ensayos clínicos que ya se están realizando en el centro sanitario han permitido comprobar que un nuevo fármaco -que se administra con un comprimido al día- mejora la eficacia de los actuales en un 52%.

Fuente:
http://www.malagahoy.es/

martes, 16 de diciembre de 2008

El consejo de Gobierno autonomico de Madrid aprobo ......

Os pego el correo que nos envióla la Coordinadorade la OVI y compañera del foro Soledad Arnau
Estimados/as participantes,

Os comunico la buena noticia de que, hoy mismo, el Consejo de Gobierno autonómico de Madrid ha aprobado la realización de un nuevo contrato de Vida Independiente, con una dotación económica de 5 millones de euros.

Con lo cual, en breve, comenzarán los trámites. ASPAYM -Madrid, se presentará de nuevo, con la esperanza de poder ganar, una ocasión más, este segundo proyecto. Por tanto, y si todo va bien, el próximo 1 de marzo de 2009, dará comienzo una etapa más en el logro de la Independencia.

¡Enhorabuena! A todas y a todos.

Aprovechamos este mensaje para desearos unas felices fiestas de Navidad, de parte de todo el Equipo Técnico de la OVI y del Equipo Técnico de ASPAYM-Madrid.

Abrazos enormes,



Mª. Soledad Arnau

Coordinadora de la Oficina de Vida Independiente
Consejería de Familia y Asuntos Sociales (C. Madrid) / ASPAYM-Madrid
Mª. Soledad Arnau Ripollés

Las enfermedades no me hundieron, pero la Xunta sí que me va a hundir

Alicia Gil cuida de sus padres encamados y de su hijo, pero solo cobra por uno, ya que en Vicepresidencia dudan de que pueda atender a tres grandes dependientes.

Autor:
Sara Carreira
Fe
9/12/2008
Las estadísticas nos dicen que el 80% de quienes solicitaron en Galicia el salario del cuidador informal todavía no lo cobran, y aunque las cifras no lo explican, hablan de personas como Alicia Gil. Esta mujer de As Neves tiene tres grandes dependientes en casa: su hijo, con una atrofia muscular espinal; su madre, con alzhéimer desde hace 15 años y que lleva diez encamada, y su padre, también encamado y con demencia senil. La de Alicia es una de las tantas historias de una Administración inhumana, ridícula y por momentos esperpéntica.
Alicia presentó los papeles para cobrar el salario como cuidador informal de sus tres parientes el mismo día, en mayo del 2007. Un año y siete meses después solo recibe 346 euros por su hijo.
En Vicepresidencia le dijeron que no tenían muy claro que ella pudiese atender a tres dependientes: «Son mis padres y mi hijo. ¿Qué quieren, que los tire a la calle...?». Alicia no podía creer lo que le decían: «Ni que yo fuese por la calle recogiendo gente... Lo que tengo claro es que no quiero que nadie les cuide. Mi madre lleva diez años encamada y no tiene ni una sola llaga, ni una... le coloco cada día sus siete almohadas, y otras ocho a mi padre, para que estén cómodos [...]. Ellos no me dan trabajo ninguno porque ni se mueven ni se quejan, aunque para que mi madre coma tengo que estar mucho rato, claro, porque si la cuchara le toca la boca la cierra y no hay quien le haga tragar nada». «¿Que no puedo cuidar a tres personas? -repite-. Hace cuatro años atendía a mi padre y a un hermano suyo, a mi suegra y a mi cuñado, que era parapléjico. En esa época mi hermana, que vivía en Murcia, se había llevado a mi madre para quitarme trabajo... pero mi hermana se murió hace cuatro años, a los 54, de un aneurisma».
¿Para qué quiere las pagas?: «Con ese dinero puedo contratar a alguien que limpie mi casa, que está manga por hombro, ¿pero para qué quiero que venga una persona a mover una hora a mi padre, si en cuanto se vaya por la puerta se va a orinar y lo tengo que mudar yo?».
Las quejas no pueden ser más sensatas: «Todo el día hablando de que el cuidador necesita esto, lo otro.... ¡pero después nos marean con los papeles y parece que o les intentamos engañar o estamos pidiendo limosna!».
Los expertos dicen que la felicidad es un estado íntimamente relacionado con las expectativas. Si estas se cumplen, uno puede ser feliz en condiciones difíciles -«yo no me quejo de mi vida, eran los míos y me necesitaban, y por eso los atendí», reflexiona Alicia- pero lo peor es cuando la realidad dista mucho de lo que se espera: «Cuando salió la ley pensaba que era maravilloso que alguien se acordase de mí, pero llevo año y medio peleando para nada. Las enfermedades no me hundieron, pero la Xunta sí que me va a hundir».

Fuente:
http://www.lavozdegalicia.es/

lunes, 15 de diciembre de 2008

10-12-08: Inici campanya "Vela por la Convención"



El pasado día 10 de diciembre, bajo un cielo que amenazaba lluvia y un viento gélido del norte, unas dos decenas de personas nos reunimos delante del departamento de Acció Social i Ciutadania en Barcelona.

Tras la convocatoria masiva hecha por parte del Foro de Vida Independiente de Catalunya con motivo del día internacional de los derechos humanos, representantes de ICV, CiU y Ciutadans nos acompañaron en el inicio de la campaña "Vela por la Convención" y CCOO de Catalunya, ICV y Ciutadans se adhirieron al Manifiesto que elaboramos para ese día y que adjunto en este correo.



A las doce de la mañana iniciamos la performance: Conrado, uno de nuestros compañeros, permanecía en su silla atado por la discriminación, la injusticia, la privación de libertad..... y con la cabeza cubierta, solo, en el centro del patio, aislado de la realidad. Desde cada uno de los dos extremos del patio, los asistentes al acto iniciamos nuestra aproximación hacia Conrado, unos equipados con la Declaración Universal de los Derechos Humanos y los otros con la Convención sobre los Derechos de las personas con diversidad funcional. Fueron colocados sobre el suelo aún mojado por la lluvia - ya que de momento siguen siendo papel mojado - a los pies de Conrado donde estaban situadas las más de 60 velas.


Tras leer el manifiesto, se empezaron a leer distintos artículos de la declaración universal de los DDHH y de la Convención de la ONU. Por cada artículo una vela y por cada vela una atadura que se rompía y liberaba a nuestro compañero.


Con este acto simbólico, desde Barcelona, hemos iniciado esta campaña.

Un saludo,

Míriam

domingo, 14 de diciembre de 2008

Patronato de Turismo de Madrid, Instituto Guttmann y la Fundación Rafael del Pino, Premios Nacionales Aspaym 2008

MADRID, 12 (EUROPA PRESS)

El Real Patronato de Turismo de Madrid, la Fundación del Instituto Guttmann y la Fundación Rafael del Pino, fueron galardonados hoy con los Premios Nacionales 2008 que otorga la Federación Nacional de Parapléjicos y Grandes Discapacitados Físicos (Aspaym) en su XI edición.

A la ceremonia de entrega, celebrada en el Hotel Beatriz de Toledo, asistiron el consejero de Sanidad y Bienestar Social de Castilla La Mancha, Fernando Lamata; el jefe del sector de tráfico de Toledo, José Luis Romero Risco y el fiscal adjunto, Agustín Hidalgo; director de accesibilidad universal de la Fundación ONCE, Jesús Hernández y el director corporativo de coordinación de empresas filiales de Fundosa, Ignacio Tremiño, entre otras personalidades.

Los Premios Nacionales de Aspaym pretenden significar a aquellas personas e instituciones que se han destacado por favorecer la normalización de la vida de las personas con lesión medular de toda España.

El Real Patronato de Turismo de Madrid fue premiado en la categoría 'Accesibilidad Universal y Diseño' para Todos por su compromiso de impulsar y trabajar a favor del 'Turismo para Todos' y por sus actuaciones que se identifican en cinco grandes líneas: información sobre la oferta turística accesible de Madrid; infraestructuras accesibles; promoción de servicios y productos accesibles; y formación especifica en Accesibilidad Universal y Diseño para Todos.

El premio a la 'Investigación científica y clínica', ha sido otorgado a la Fundación del Instituto Guttmann, primer hospital en España dedicado a la atención médico rehabilitadora de las personas con lesión medular.

Aspaym ha decidido entregar el premio 'Institucional' a la Fundación Rafael del Pino como reconocimiento a la iniciativa y labor de Rafael del Pino y Moreno, iniciada en 2007 a favor de los lesionados medulares. La entidad impulsa proyectos, por más de 16 millones de euros, orientados a mejorar la calidad de vida de los lesionados medulares como la construcción del Complejo Polideportivo Rafael del Pino en terrenos del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo.

Aspaym es una entidad sin ánimo de lucro de ámbito estatal, conformada por trece asociaciones repartidas por todo el territorio español, y supone el máximo exponente representativo en el plano asociativo de las personas afectadas por Lesión Medular, contando con más de 10.000 socios.


Fuente:
www.europapress.es/epsocial

sábado, 13 de diciembre de 2008

El CERMI propone bonificar la contratación en el ámbito familiar de trabajadores con discapacidad

MADRID, 12 Dic. (EUROPA PRESS) -


El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha elaborado una propuesta para establecer que la contratación de un trabajador con discapacidad por un familiar empresario sea bonificada en las cuotas empresariales de la Seguridad Social.

Así, la propuesta de este colectivo se concreta en modificar el Estatuto de los Trabajadores y la Ley General de Seguridad Social para considerar como trabajadores por cuenta ajena a aquellos con discapacidad contratados en el ámbito familiar.

En opinión del CERMI, en algunos casos de discapacidad, sobre todo la intelectual, el ser contratado por la familia directa es la única oportunidad que tienen algunas personas de conseguir un empleo, por lo que no se debe penalizar privándoles de las ayudas.

La Ley del Estatuto del trabajo autónomo establece que los trabajadores autónomos podrán contratar, como trabajadores por cuenta ajena, a los hijos menores de treinta años, aunque convivan con ellos. Esto establece, a juicio del comité un precedente que reconoce una excepción para los jóvenes.

El CERMI es la plataforma de representación y encuentro de las personas con discapacidad que aglutina a más 4.000 asociaciones y entidades, que representan en su conjunto a los casi cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España.



Fuente:
http://www.europapress.es/epsocial/

viernes, 12 de diciembre de 2008

"Reclamo dignidad" le niegan la entrada porque en la rampa habia estacionado un coche


Por lo visto es mucho mas importante el coche que una persona que pueda acceder al ayuntamiento, asi se mide el valor de un ser humano, mientras que el coche se puede retirar para que esta persona puede entrar por donde puede que es por la rampa que la arman todo esto, amenazándolo con multarlo a el que solo exige que se cumpla la posibilidad de entrar, aqui se demuestra que los derechos de los discapacitados quedan excluidos, que importamos muy poco.
Desde este humilde blog siempre estaremos luchando porque en todos los paises cumplan con los derechos humanos, que podamos libremente tener acceso a cualquier parte que nada ni nadie no lo impida porque falta una rampa, un acceso, un obstáculo, en este caso un coche, cualquier discriminación sera expuesta al mundo, que puedan leer lo que todavia nos queda por avanzar en ser totalmente integrados en esta sociedad que aunque ellos no lo crean la formamos TODOS.
Felicidades Merino por tu valentía y por darlo a conocer la discriminacion que teneis en vuestro pais.
Con cariño
Mari



EL UNIFORMADO DIJO QUE TENÍA AUTORIZACIÓN
Reclamo por la dignidad: un policía se negó a infraccionar a una combi estacionada sobre una rampa frente a la Municipalidad
En el mediodía del miércoles un discapacitado motriz vio cómo sus derechos eran avasallados por un policía de tránsito que se negó a cumplir su función. Fernando Menino (foto) relató a infoeme.com que no pudo subir a la vereda de la Municipalidad porque una combi tapaba el acceso para su silla de ruedas. Tras convocar a quien se dio a conocer como agente Frías, resultó que el vehículo estaba autorizado a estacionar en ese lugar y no le labraron la infracción correspondiente. Discusiones e insultos mediante, cuatro policías amenazaron con detenerlo hasta que desistió y abandonó el lugar. Pero Menino decidió hacer público el caso. >>

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Entre las 12:15 y las 12:30 de este miércoles Fernando Menino, que es discapacitado motriz y circula en una silla de ruedas, se vio enfrentado a una situación que definió como “de ninguneo y humillación” cuando un efectivo policial de tránsito se negó a labrar una multa a un vehículo que estaba estacionado sobre la rampa por la que él trató de acceder a la vereda de la Municipalidad.

El caso fue más o menos así. Menino integra el Consejo Municipal de Discapacidad y trabaja en la realización del censo que se desarrolla en el Teatro hasta el mediodía. A esa hora salió del edificio y bajó la rampa por San Martín, cruzó por Rivadavia y, al intentar subir a la vereda de la Municipalidad, por calle Rivadavia, no lo pudo hacer.

Es que tapando la rampa se encontraba una combi cuyo conductor trabajaba en la carga de equipos de audio al vehículo.

Daniel Morabito, también integrante del Consejo de Discapacidad, decidió colaborar con Menino y llamó a un oficial policial del sector de tránsito. Se presentó un uniformado que se dio a conocer como agente Frías. Y aquí comenzó el drama.

Menino relató a informe.com que el policía se acercó hasta él y le preguntó si quería que le hiciera una infracción al conductor de la combi. Ante su respuesta afirmativa, el policía consultó por handy a otro, que Menino estima sería un superior, y la contestación fue que la combi estaba autorizada a estacionar frente a la rampa tras lo cual el agente Frías se negó a infraccionar al conductor.

Viendo que sus derechos estaban siendo avasallados, Menino inició una discusión con el policía que decidió llamar refuerzos: “éramos Morabito y yo, toda una fuerza. Vinieron cuatro policías de tránsito y un bicipolicía”, relató Menino recurriendo a la ironía para agregar que “a todo esto, la combi se fue”.

Tras quince minutos de discusiones e insultos, Morabito le sugirió que dejaran el lugar visto que no iban a conseguir su objetivo y uno de los uniformados amenazó con detenerlos. Pero Menino se decidió hacer pública la situación: “no tengo nada en contra del chofer de la combi. Pero me sentí tan ninguneado y humillado que no lo puedo tolerar. Me da mucha bronca”, explicó esta tarde.

Y señaló: “mirá vos la hipocresía y la ironía de todo esto. Los equipos de audio que subían a la combi los habían usado para el acto del programa de `Una semana sin accidentes de tránsito´”.

Fuente:
http://www.infoeme.com.ar/noticia.asp?id=13662

domingo, 7 de diciembre de 2008

Declaración sobre la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad

El Consejo de Ministros ha aprobado, a propuesta de la Ministra de Educación, Política Social y Deporte, una Declaración institucional sobre la Convención Internacional sobre Derechos de las Personas con Discapacidad, cuyo texto es el siguiente:

"En los últimos años ha cambiado el enfoque que nuestra sociedad mantenía sobre la discapacidad gracias, en buena medida, a la acción sostenida de la ciudadanía con discapacidad y de las organizaciones civiles en que se articula. Gradualmente hemos ido abandonando aquellas concepciones que consideraban la discapacidad como una anomalía o singularidad contrapuesta al canon de normalidad preponderante, o como un problema fundamentalmente médico, y que justificaban actuaciones de carácter benéfico o caritativo. Hoy entendemos la discapacidad como una manifestación más de la diversidad humana que enriquece nuestra sociedad.

Este nuevo modo de entender la discapacidad nos obliga a afrontarla desde la óptica de los derechos humanos. Hasta ahora, los derechos reconocidos a todo ser humano no habían llegado con la intensidad y el alcance suficientes a las personas con discapacidad, por lo que éstas adolecían de un déficit de ciudadanía. Este déficit sólo se puede superar mediante la combinación de medidas de no discriminación y de acción positiva. Este es el objetivo de las políticas de discapacidad que debemos promover los poderes públicos.

Esta nueva concepción de la discapacidad ha sido reconocida, a escala global, en la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, adoptada por las Naciones Unidas el 13 de diciembre de 2006. Las Naciones Unidas, conscientes de que las personas con discapacidad representan al 10 por 100 de la población mundial y constituyen uno de los grupos singulares más vulnerables, han decidido dedicarles este primer tratado internacional en materia de derechos humanos del siglo XXI.

España ha sido una de las primeras naciones del mundo en ratificar esta Convención, lo que demuestra el compromiso firme y sostenido del país, de las instituciones públicas y de la sociedad civil con la causa de las personas con discapacidad y sus familias. Desde el pasado día 3 de mayo de 2008, fecha en que entró en vigor en España, este nuevo instrumento jurídico internacional, de acentuado cariz garantista, resulta plenamente vinculante porque el Estado español ha asumido el deber de promover, proteger y supervisar la aplicación de la Convención.

Coincidiendo con el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, que cada año se celebra en todo el mundo el 3 de diciembre, el Consejo de Ministros, como encarnación del Poder Ejecutivo, desea dejar constancia, mediante esta Declaración Institucional, de su adhesión a los principios, valores y mandatos de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad; principios que, en adelante, orientarán la acción de gobierno en el despliegue y ejecución de todas las políticas públicas y, en especial, de aquellas que directa o indirectamente tengan por destinatarios a las personas con discapacidad y a sus familias.

El Gobierno de España hace suyo, política e institucionalmente, todo el acervo que supone la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y expresa su intención de promover las reformas normativas necesarias a fin de que el ordenamiento jurídico español se ajuste plenamente a este nuevo marco jurídico internacional.

Del mismo modo, el Gobierno de España manifiesta su voluntad de reforzar, transversalmente, las políticas de inclusión dirigidas a las personas con discapacidad y sus familias, con objeto de generar condiciones efectivas de igualdad, no discriminación y accesibilidad universal en toda clase de entornos, productos y servicios. Todo ello, en diálogo permanente y recabando la participación del tejido asociativo español de la discapacidad, uno de los más dinámicos y vigorosos de Europa, que históricamente ha sido el motor de la acción pública y de la acción cívica en materia de igualdad y derechos de las personas con discapacidad."

Fuente:
http://www.la-moncloa.es/NR/exeres/

viernes, 5 de diciembre de 2008

Viajes 2000 lanza una web que facilitará productos de ocio accesibles a personas con discapacidad

Una gran noticia para nuestro colectivo ya que tenemos todo el derecho a poder disfrutar de unas merecidas vacaciones que no sea como hasta ahora dolores de cabeza porque si esta acondicionado el hotel el entorno no, que mejor una agencia que nos indique cual es el lugar mas adecuado y de todo lo que nos puede ofrecer dicho lugar.
Me encanta leer este tipo de noticias porque poco a poco se va creando mas conciencia que nos gusta viajar, hacer actividades como cualquier ciudadano.
Mari



La agencia Viajes 2000, perteneciente a la Corporación Empresarial ONCE, proporcionará ofertas de ocio para las personas con discapacidad a través de la web 'www.viajes2000accesible.es', el primer portal de este tipo que funciona en el mercado nacional.

Por ello, tanto la web como los productos que se ofertan (billetes de avión, reservas hoteleras, alquiler de vehículos, seguros y una gama de actividades de ocio como buceo adaptado, kayak, entradas a museos, parques de atracciones, etc.) son accesibles.

Para alcanzar este propósito, un equipo de expertos de 'Viajes AcceSIbles' se ha desplazado a cada uno de los hoteles y establecimientos de ocio para comprobar su accesibilidad.

Según indicó en la presentación de la web el consejero delegado de Viajes 2000, Jon Cortina, "Viajes AcceSIbles supone un salto cualitativo nuestra trayectoria", al apoyarse en tres pilares: "contar con un producto accesible; disponer de un canal de venta accesible y proporcionar información fiable a las personas con discapacidad".

Por su parte, el director general de Viajes 2000, Salvador Alabau, especificó que "la expansión, más que un proceso rápido, tiene que ser un proceso seguro en la medida que queremos garantizar la accesibilidad y la calidad del producto".

Actualmente, Viajes AcceSIbles cuenta con una oferta de casi 50 hoteles que se distribuyen por todo el país. En un futuro, su objetivo es extender la oferta de alojamientos a las capitales europeas y al resto del mundo. En este sentido, las ciudades de Roma, Venecia y Florencia se incluirán como destinos turísticos accesibles en los primeros meses de 2009.


Fuente:
www.europapress.es/epsocial/

jueves, 4 de diciembre de 2008

Charla sobre el proyecto piloto OVI de Barcelona

Copiado integramente de vidaindependiente y reproducido para que vean personas como Antonio, Nuria Marga y Eva y muchos mas estan al pie de cañon luchando por nuestros derechos aqui en Barcelona.
Con cariño
Mari


Hola,

Esta tarde he asistido a una charla (en realidad, toda una señora
conferencia por la calidad de los ponentes) sobre el proyecto piloto de la
OVI de Barcelona. Antonio Centeno, Núria Gómez y Marga Alonso han hecho una
exposición supercañera que ha desencajado esquemas y ha dejado a más de uno
con la boca abierta. Han intentado que nos muriésemos de calor, poniendo la
calefacción a tope, pero no lo han conseguido.

El final ha sido hasta surrealista, porque presidía la mesa la regidora de
asuntos sociales de Badalona, que iba poniendo ojos como platos y asintiendo
con la cabeza continuamente. Digo que ha sido surrealista porque Badalona es
un ejemplo clarísimo de modelo rehabilitador institucionalizado y arraigado.
Tanto que, después de que Antonio dijera no sé cuantas veces que las
residencias son establos y que la regidora le diera la razón asintiendo cada
vez, ha despedido el acto invitándonos. .. ¡¡¡a la inauguración de una
residencia con motivo del Día Internacional de las Personas con DF!!!

Pues eso, que Antonio, Núria y Marga han estado geniales:-)

Eva

Segregación escolar, Nunca Mais

Segregación escolar, Nunca Mais
La Xunta de Galicia incumple la Convención de Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad y la LOE. La decisión de la Consellería de Educación que segregará a los niños con diversidad funcional va en contra de la ley


Ante la proliferación de situaciones en que niños con diversidad funcional física o intelectual que se encontraban integrados en centros educativos comunes están siendo obligados por la Xunta a pasar a centros especiales, el Foro de Vida Independiente señala que esto supone un contrasentido dado que se avaló la obligatoriedad de una educación inclusiva con la ratificación por España de la Convención de Derechos Humanos de las personas con discapacidad. No resulta razonable que tras años de asistencia a un centro escolar alguien con diversidad funcional se vea segregado a un centro que bajo al ampuloso titulo de especial es en realidad un guetto en el que fuera de la vista de la sociedad se instruye a los escolares en que la diversidad es un problema y se justifica la exclusión social. Apartar a estos niños de los demás estudiantes de su edad y de su entorno social contribuye a empobrecer la comunidad y arraiga la discriminación contra las personas con diversidad funcional.

A esta práctica reaccionaria, mediante informes tendenciosos e instrucciones internas, la Xunta intenta dar un barniz de legitimidad con el anuncio de un decreto de atención a la diversidad mediante el desvío de los alumnos con discapacidad a aulas específicas, para hacer desaparecer las dificultades de integración creadas por la falta de recursos, voluntad y conocimientos para el cumplimiento de la educación inclusiva que la legalidad vigente establece.

El modelo educativo que pretende la Xunta ya es obsoleto, no ha sido capaz de dar respuestas eficientes a las diferencias sociales, económicas, geográficas, culturales e individuales que presentan los alumnos, llevando al fracaso escolar y a la exclusión a un gran número de niñas y niños, contribuyendo de esta manera a reproducir el minusvalidismo y generando una grave situación de inequidad. No se necesitan más maestros de educación especial, sino más maestros formados para atender en la escuela normal a todos los niños con sus diferencias y peculiaridades. Se necesitan más maestros capacitados para atender a la diversidad y para que los niños aprendan entre la diversidad.

El Foro de Vida Independiente coincide con el objetivo que alega la Xunta de "racionalizar recursos", pero dado que existe dinero para dispendios, que no responden a ningún derecho de ciudadanía, estos gastos deberían efectuarse después de haber cubierto los fondos precisos para una educación inclusiva de calidad para todos los gallegos.

El Foro de Vida Independiente hace un llamamiento a la comunidad educativa, al movimiento asociativo de la discapacidad, a los representantes políticos elegidos en las elecciones y a la sociedad en general para impedir que la segregación escolar se imponga en Galicia o en cualquier otra comunidad española porque se trata de una violación de derechos humanos. Al mismo tiempo queremos manifestar nuestra más profunda preocupación por el hecho de que TSXG se haya declarado "incompetente" en la demanda de un padre por la imposición de la Xunta de enviar a un alumno, después de estar en un centro de integración de su entorno, a uno especifico para personas con diversidad funcional. Si la administración de justicia no entra a ejercer su función en un asunto entre particulares con la administración por una cuestión de derechos humanos ¿Quién ampara al ciudadano desamparado?



FORO DE VIDA INDEPENDIENTE.

4 de diciembre de 2008

"NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS"

www.forovidaindependiente.org

foro.vida.independiente@...

¡Exigimos igualdad!

De la Vega transmite al CERMI su compromiso "firme" con las personas discapacitadas

La vicepresidenta primera de Gobierno, María Teresa Fernández de la Vega, se reunió hoy con representantes del Comité Español de Representantes de Minusválidos (CERMI), para transmitirles su apoyo "firme" en la lucha por los derechos de las personas discapacitadas, en el Día Internacional de las Personas con Discapacidad.

En el encuentro, que coincide con la misma fecha en que hace un año la vicepresidenta depositó en Naciones Unidas el instrumento de ratificación de la Convención sobre Derechos de Personas con Discapacidad, Fernández de la Vega tuvo ocasión de conocer a la nueva dirección del CERMI y de intercambiar asuntos "de interés común", con el fin de abrir nuevas vías de colaboración entre el Gobierno y las personas de este colectivo.

En este sentido, el Ministerio de la Vicepresidencia anunció hoy que, el próximo viernes, el Consejo de Ministros aprobará una declaración institucional sobre la Convención, un hecho que "supone el primer tratado internacional que reconoce los derechos de las personas con discapacidad y España, una de las primeras naciones del mundo en ratificarla y que jugó un papel importante en el impulso y la elaboración de esta convención".

De esta manera, el Gobierno reafirma el "compromiso firme y sostenido del país, de las instituciones públicas y de la sociedad civil con la causa de las personas con discapacidad y sus familias".

Esta convención prevé las medidas, tanto de no discriminación como de acción positiva, que los Estados deberán implantar para garantizar a las personas con discapacidad el disfrute de sus derechos humanos en igualdad de condiciones con las demás personas. El tratado pretende, además, asegurar a todas las personas con discapacidad su plena inclusión en la sociedad, "debiéndose para ello eliminar toda barrera o restricción material o mental que impiden su participación efectiva". Las personas con discapacidad dispondrán, así, de una herramienta "válida, que inaugura un marco protector y garantista, inédito en el sistema de la ONU y en el Derecho Internacional", según el gobierno.

Fuente:
www.europapress.es/epsocial/


Nota Mari:
Sra. Ministra esperamos disfrutar en igualdad de condiciones como las demas personas que no tengamos que acudir a reclamar que se apliquen en los juzgados o prensa, deseamos que la firma sea mas que un compromiso si no una realidad valida desde el mismo que se hizo porque hay lagunas que no se aplican.
Con mi deseo que no se quede solo en un compromiso me despido de Ud.
Mari

Fundosa, Biocar Wash, Metrovacesa y la Asociación Inlade crearán empleos para personas con discapacidad en aparcamientos

El Grupo Fundosa, división empresarial de la Fundación ONCE, colaborará con la empresa de construcción Metrovacesa, el sistema de lavado Biocar Wash y la Asociación Inlade, dedicada a la integración de las personas con discapacidad intelectual, para crear empleos destinados a personas con discapacidad en aparcamientos.

Para ello, Biocar Wash, la Asociación Inlade y Metrovacesa han firmado un acuerdo en un acto en el que han estado presentes el director corporativo de Coordinación de Empresas Filiales del Grupo Fundosa, Ignacio Tremiño, la presidenta de Inlade, Fuensanta Meléndez, el consejero delegado de Biocar Wash, Javier Durango y la directora de Diversificación y Desinversión de Metrovacesa, Elena Escalona.

Gracias a este acuerdo, Inlade se adhiere al sistema de franquicias Biocar Wash, que está participado por el grupo Fundosa. A su vez, Metrovacesa colabora con ellos mediante la creación de dos puestos de trabajo para personas con discapacidad intelectual que se encargarán de el lavado de coches en el aparcamiento ubicado en Madrid, propiedad de la inmobiliaria.

Biocar Wash es un sistema ecológico de lavado de vehículos, que tiene un consumo de agua por lavado de cuatro litros, frente a uno convencional que puede llegar a utilizar hasta 250 litros. Además, los vehículos se lavan en la misma plaza de aparcamiento en la que están situados.


Fuente:

www.europapress.es/epsocial/

miércoles, 3 de diciembre de 2008

Dia 3 de Diciembre dia Internacional de las Personas con Discapacidad


El 3 de Diciembre se celebra el Día Internacional de las Personas con Discapacidades.
El tema para el año 2008 es "Convención sobre los derechos de las Personas con Discapacidad: Dignidad y Justicia para todos".

La celebración anual, el 3 de diciembre, del Día Internacional de las Personas con Discapacidad tiene por objeto sensibilizar a la opinión pública sobre las cuestiones relacionadas con la discapacidad y movilizar el apoyo a la dignidad, los derechos y el bienestar de las personas con discapacidad.
También se propone promover la toma de conciencia sobre las ganancias que se derivarían de la integración de las personas con discapacidad en todos los aspectos de la vida política, social, económica y cultural.

Cómo puede observarse el Día

Participación: La observancia del día proporciona oportunidades de participación de todas las comunidades interesadas —instituciones gubernamentales y no gubernamentales y sector privado— centrando la atención en medidas catalíticas e innovadoras para mejorar la aplicación de las normas internacionales relativas a las personas con discapacidad. Las escuelas, universidades e instituciones similares pueden hacer aportaciones especiales para sensibilizar a las partes interesadas y promover su toma de conciencia en lo referente a los derechos sociales, culturales, económicos, civiles y políticos de las personas con discapacidad.

Organización: Pueden celebrarse foros, debates públicos y campañas de información en apoyo del Día, centrando la atención en cuestiones y tendencias relacionadas con la discapacidad y en las formas de que las personas con discapacidad y sus familias pueden alcanzar estilos de vida independientes, medios de vida sostenibles y seguridad financiera.

Celebración: Pueden planificarse actuaciones en diversos lugares para dar a conocer —y celebrar— las aportaciones de las personas con discapacidad a las sociedades en las que viven, así como intercambios de experiencias y diálogos centrados en la diversidad de aptitudes, intereses y aspiraciones de las personas con discapacidad.
Adopción de medidas: Un objetivo importante del Día es la adopción de medidas prácticas para impulsar la aplicación de las normas internacionales relativas a las personas con discapacidad y promover su participación en condiciones de igualdad en la vida social y el desarrollo. Los medios de comunicación pueden hacer aportaciones especialmente importantes a la observancia del Día —y durante el resto del año— en lo que se refiere a la presentación apropiada de los progresos y obstáculos en la aplicación de políticas, programas y proyectos relacionados con la discapacidad y la sensibilización de la opinión pública sobre las aportaciones de las personas con discapacidad.
Fuente:
http://www.un.org/spanish/

Nota de Mari:
Es importante que tomen conciencia de aplicar la Convención de los Derechos Humanos que nuestro gobierno firmo, que nuestros representantes vigilen que se cumpla en su totalidad y que la sociedad en general vea que somos personas con los mismo derechos de igualdad, queremos unas escuelas que no discriminan, queremos poder trabajar, queremos poder acceder a cualquier lugar sin previo aviso tener que averiguar si esta accesible, queremos decidir nuestra forma de vivir, poder ser independientes, pero para poder ser los tenemos que entrar a formar parte de la clase trabajadora, para los que no lo pueden hacer, pagas dignas y que en todo el territorio español la Ley de la Dependencia se cumpla en su totalidad.
Hay mucho que hacer pero la diferencia es que ahora estamos abriendo nuestros ojos, vigilamos, denunciamos, cualquier discriminacion, porque es hora de que la Convención firmada no sea solo papel si no una realidad para nuestro colectivo.

martes, 2 de diciembre de 2008

Dos de cada tres discapacitados españoles en edad laboral no tienen trabajo, según un estudio

La asociación para la defensa de las personas con discapacidad Invest for children denunció hoy, basándose en un estudio de la Fundación Mapfre, que dos de cada tres discapacitados españoles en edad laboral no tienen trabajo y se encuentran apartados de este mercado, lo que confirma el reiterado incumplimiento de la Ley Social de Integración de Minusválidos (LISMI) en "numerosas" empresas.


En un comunicado, la organización señaló que esta situación demanda "una mejora sustancial y una intensificación de las labores de integración tanto por parte de la Administración Pública como de las empresas y de la propia sociedad civil", como única vía para acabar con esta situación que afecta a un millón de discapacitados en España.

Asimismo, destacó que en un "elevado" número de empresas se desconoce la existencia de la LISMI, que obliga a las compañías con más de 50 trabajadores a incluir en sus plantillas un dos por ciento de minusválidos y que, en muchas, sólo se aplica la ley de manera "parcial"; motivos que causan el aislamiento y la marginación laboral que sufre este colectivo en España.

En este sentido, la organización explicó los diversos proyectos que ha puesto en marcha dirigidos a fomentar la "necesaria" contratación empresarial de personas con discapacidad, como la donación de diez planes de pensiones a trabajadores con Síndrome de Down a través de Caja Navarra o la creación de un plan de promoción para el albergue INOUT Hostel, en el que el 90 por ciento de los empleados sufre algún tipo de minusvalía.

Por último, recordó que la víspera del 'Día Mundial de la Discapacidad' es un buen momento para que la sociedad comience a ser más flexible a la hora de integrar a estas personas y para que las empresas, tanto públicas como privadas, fomenten dicha práctica, siendo conscientes de los amplios beneficios que se generaría esta actitud.


Invest for children (www.investforchildren.org) es una fundación internacional sin ánimo de lucro que tiene el propósito de conseguir una vida mejor para las personas con discapacidad intelectual.

Fuente:
www.europapress.es/epsocial/

lunes, 1 de diciembre de 2008

Campo de Criptana (Ciudad Real) celebra la Semana de la Discapacidad que arranca hoy

La Asociación Cocemfe-Asmicrip, y la Asociación 'Zaragüelles', en colaboración con el Ayuntamiento de Campo de Criptana han organizado una serie de actividades, a desarrollar durante estos siete días, dentro de la Semana de la Discapacidad. Seguir leyendo el arículo
Cocemfe-Asmicrip llevará a cabo, el día 6 de diciembre a partir de las diez de la mañana, su IV Marcha sobre Ruedas en la que podrán participar todas las personas que lo deseen recorriendo varias calles en sillas de ruedas, bicicletas, patines y monopatines, informó en nota de prensa el Ayuntamiento.

Ese mismo día, a las 20.00 horas, se celebrará la tradicional cena en la que se entregará un reconocimiento a las personas o empresas que hayan realizado alguna actuación importante por las personas con Discapacidad.

En esta ocasión, los galardonados serán el Reto a la Capacidad 2008 de la Fundación Cultura y Deporte y la pescadería Pescatur por la adaptación del establecimiento a la Ley de Accesiblidad.

Asimismo, el miércoles 3, a las 20.30 horas, se impartirá una charla-coloquio sobre lesiones medulares y el jueves 4, a las 20.00 horas en la Casa de las Asociaciones, se dará a conocer el fallo del jurado del III Concurso de Fotografía sobre la discapacidad.

Por su parte, la Asociación Zaragüelles comenzará sus actividades el día 1 de diciembre con la inauguración de la exposición de trabajos realizados por los distintos talleres, una que podrá visitarse hasta el 7 de diciembre en la Casa de Cultura.

El martes 2, de 10 a 13.30 horas, se celebrará una jornada de puertas abiertas al Centro de Atención de Personas con Discapacidad en la Sede de la Asociación. Los actos continuarán el miércoles 3, con una gran chocolatada, la entrega de premios del concurso de dibujo y una fiesta para conmemorar el Día Internacional de las Personas con Discapacidad.

El jueves 4, se proyectará la película 'Me llaman radio' en el Salón de Actos de la Casa de Cultura para alumnos de primero y segundo de ESO y el viernes 5, en el Ayuntamiento, se celebrará un pleno especial con grupos de personas con discapacidad.

Fuente:
http://es.noticias.yahoo.com/

Los que pertenecemos al Foro de Vida Independiente hacemos este comunicado

Segregación escolar, Nunca Mais

Ante la proliferación de situaciones en que niños con diversidad funcional física o intelectual que se encontraban integrados en centros educativos ordinarios están siendo obligados por la Xunta a pasar a centros especiales, lo cual supone un contrasentido dado que si se avaló la procedencia de una educación inclusiva, tal como establece la Convención de Derechos Humanos de los discapacitados, no resulta razonable el que tras años de asistencia a un centro escolar se vea segregado a un centro que bajo al ampuloso titulo de especial es en realidad un Gulag o Guantánamo en el que fuera de la vista de la sociedad se instruya a los escolares en que su diversidad es motivo de exclusión social respecto a los estudiantes de su edad y entorno urbano.

A esta práctica mafiosa a la que, mediante informes tendenciosos e instrucciones internas, se viene manteniendo en la Xunta, se le intenta dar un barniz de legitimidad con el anuncio de un decreto de atención a la diversidad mediante el desvío de los alumnos con discapacidad aulas específicas para hacer desaparecer las dificultades de integración creadas por la falta de recursos para el cumplimiento de la educación inclusiva que por derecho les corresponde.

El Foro de Vida Independiente coincide con el objetivo que alega la Xunta de “racionalizar recursos”, pero dado que existe dinero para coches oficiales a 480.000 euros la unidad, 2 millones de euros para remodelar un despacho, 355 coches oficiales con sus respectivos conductores, edificios (O Porriño) construidos hace años a los que no se les ha dado ningún uso…que no responden a ningún derecho de ciudadanía deben efectuarse después de haber cubierto los fondos precisos para una educación inclusiva de calidad para todos los gallegos.

El Foro de Vida Independiente hace un llamamiento a la comunidad educativa, al movimiento asociativo de la discapacidad, a los representantes políticos elegidos en las elecciones y a la sociedad en general para impedir que la segregación escolar se imponga en Galicia o en cualquier otra comunidad española porque se trata de una violación de derechos humanos. Al mismo tiempo queremos manifestar nuestra más profunda preocupación por el hecho de que TSJG se haya declarado en la demanda de un padre por la imposición de la Xunta de enviar a un alumno después de estar en un centro de integración de su entorno a uno especifico para personas con diversidad funcional. Si la administración de justicia no entra a ejercer su función en un asunto entre particulares con la administración por una cuestión de derechos humanos ¿Quién ampara al ciudadano?.

Convencion de los Derechos Humanos articulo 24

Veréis; esto es lo que dice el BOE:
http://www.boe. es/boe/dias/ 2008/04/21/ pdfs/A20648- 20659.pdf

Esto es lo que dice la Convención en su artículo 24:
Educación

Los Estados Partes reconocen el derecho de las personas con discapacidad
a la educación. Con miras a hacer efectivo este derecho sin discriminació n y
sobre la base de la igualdad de oportunidades, los Estados Partes asegurarán
un sistema de educación inclusivo a todos los niveles así como la enseñanza
a lo largo de la vida, con miras a:

a) Desarrollar plenamente el potencial humano y el sentido de la dignidad y
la autoestima y reforzar el respeto por los derechos humanos, las libertades
fundamentales y la diversidad humana;

b) Desarrollar al máximo la personalidad, los talentos y la creatividad de
las personas con discapacidad, así como sus aptitudes mentales y físicas;

c) Hacer posible que las personas con discapacidad participen de manera
efectiva en una sociedad libre.

2. Al hacer efectivo este derecho, los Estados Partes asegurarán que:

a) Las personas con discapacidad no queden excluidas del sistema general de
educación por motivos de discapacidad, y que los niños y las niñas con
discapacidad no queden excluidos de la enseñanza primaria gratuita y
obligatoria ni de la enseñanza secundaria por motivos de discapacidad;

b) Las personas con discapacidad puedan acceder a una educación primaria y
secundaria inclusiva, de calidad y gratuita, en igualdad de condiciones con
las demás, en la comunidad en que vivan;


c) Se hagan ajustes razonables en función de las necesidades individuales;

d) Se preste el apoyo necesario a las personas con discapacidad, en el marco
del sistema general de educación, para facilitar su formación efectiva;

e) Se faciliten medidas de apoyo personalizadas y efectivas en entornos que
fomenten al máximo el desarrollo académico y social, de conformidad con el
objetivo de la plena inclusión.

3. Los Estados Partes brindarán a las personas con discapacidad la
posibilidad de aprender habilidades para la vida y desarrollo social, a fin
de propiciar su participación plena y en igualdad de condiciones en la
educación y como miembros de la comunidad. A este fin, los Estados Partes
adoptarán las medidas pertinentes, entre ellas:

a) Facilitar el aprendizaje del Braille, la escritura alternativa, otros
modos, medios y formatos de comunicación aumentativos o alternativos y
habilidades de orientación y de movilidad, así como la tutoría y el apoyo
entre pares;

b) Facilitar el aprendizaje de la lengua de señas y la promoción de la
identidad lingüística de las personas sordas;

c) Asegurar que la educación de las personas, y en particular los niños y
las niñas ciegos, sordos o sordociegos se imparta en los lenguajes y los
modos y medios de comunicación más apropiados para cada persona y en
entornos que permitan alcanzar su máximo desarrollo académico y social.

4. A fin de contribuir a hacer efectivo este derecho, los Estados Partes
adoptarán las medidas pertinentes para emplear a maestros, incluidos
maestros con discapacidad, que estén cualificados en lengua de señas o
Braille y para formar a profesionales y personal que trabajen en todos los
niveles educativos. Esa formación incluirá la toma de conciencia sobre la
discapacidad y el uso de modos, medios y formatos de comunicación
aumentativos y alternativos apropiados, y de técnicas y materiales
educativos para apoyar a las personas con discapacidad.

5. Los Estados Partes asegurarán que las personas con discapacidad tengan
acceso general a la educación superior, la formación profesional, la
educación para adultos y el aprendizaje durante toda la vida sin
discriminació n y en igualdad de condiciones con las demás. A tal fin, los
Estados Partes asegurarán que se realicen ajustes razonables para las
personas con discapacidad.

Y esto es lo que dice en su web el Ministerio de Educación:
La Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad establece
una relación detallada de derechos y un código de aplicación. Esto conlleva
la eliminación de las barreras para la participación y el ejercicio de los
derechos de las personas con discapacidad y la promoción de las condiciones
para su máxima independencia y el desarrollo de su plena capacidad física,
mental, social y profesional.
Esta Convención propone a los países su implicación en la elaboración y
puesta en práctica de políticas, leyes y medidas administrativas para
asegurar los derechos reconocidos en la propia Convención, para cambiar la
percepción sobre la situación de las personas con discapacidad, combatiendo
los estereotipos y prejuicios y promoviendo la conciencia de las capacidades
de esas personas y su contribución a la sociedad.
La convención pretende ser un instrumento para que los gobiernos introduzcan
cambios en sus legislaciones con el objetivo de mejorar y promover el acceso
a la educación y al empleo de las personas con discapacidad, el acceso a la
información y sistemas de salud adecuados así como a movilizarse sin
obstáculos físicos ni sociales, proteger y garantizar el disfrute y la
igualdad plena con el resto de las personas en áreas como la participación
en la vida pública y en el bienestar social.
Forman parte del articulado de la Convención, la igualdad de derechos con el
resto de los ciudadanos, la accesibilidad al entorno, al transporte, a la
información o comunicaciones, un sistema de apoyos personales y residencias,
la protección social o el derecho a un empleo, y se hace, además, especial
referencia a los niños y mujeres con discapacidad.
La Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad fue
ratificada por el Gobierno español el 3 de diciembre de 2007.
Es un escrito de una madre con un niño autista, compañera y amiga Inma, hablando de la noticia que sale en la Faro de Vigo Educacion agrupara a los alumnos con discapacidad:

Creo que el hecho de que sea una asociación la que lleve el aula responde a que la Xunta no tiene personal formado específicamente para la educación de niños con autismo, la Xunta debería de preocuparse en formar a su personal, lo mismo deberían hacer en la Comunidad Valenciana. Los sindicatos se niegan por los derechos laborales de los trabajadores, pero y los derechos de los niños? Para que un maestro funcionario pueda trabajar en este aula, hay que pasar por encima de las necesidades de los niños? ¿por qué no pelean por dar formación a esos maestros y después reclaman los puestos de trabajo? En cuanto al aula específica dentro de un centro ordinario, aunque os parezca que es segregación, yo no lo veo así. Hay niños que sólo con la integración no cubren sus necesidades, ésta puede ser una modalidad de escolarización adecuada para algunos niños, siempre que el aula esté ubicada en un cole ordinario, se comparta patio, comedor, y todas las sesiones del aula ordinaria de las que el niño en cuestión pueda beneficiarse. Para mi la integración/inclusió n es sumamente importante, pero no está por encima de todo, lo más importante es el niño sus deseos y necesidades.
Respecto a la otra noticia, no estoy de acuerdo en agrupar a los niños para ahorrarse en recursos, los niños deben ir al colegio de su barrio, eso fomenta la integración en su comunidad, y todos los colegios deben ser integradores, no sólo unos pocos.
Saludos Inma

Educación agrupará a los alumnos con discapacidad en un colegio por cada zona

El nuevo decreto de atención a la diversidad contempla también la opción de crear aulas específicas para escolarizar a los niños minusválidos con más dificultades de integración

Alumnos con discapacidad, en un centro de Vigo. FDV

PAULA PÉREZ / SANTIAGO Los alumnos con algún tipo de discapacidad serán escolarizados de forma preferente en colegios que la Xunta catalogará como "de referencia" por estar dotados de equipamiento, recursos y servicios complementarios que permitan dar una atención más específica a estos niños. En cada comarca se designará un centro de cabecera y habrá además otro en cada ciudad. Así lo recoge el borrador que prepara la Consellería de Educación para la atención a la diversidad del alumnado y que ha suscitado ya el rechazo del sindicato mayoritario, CIG.
La idea que defiende la Xunta es la de "racionalizar recursos". Por esta razón, si en una zona geográfica hay, por ejemplo, cinco niños que sufren algún tipo de minusvalía y requieren de atención específica, en lugar de escolarizarlos en cinco centros distintos, se intentará agruparlos en un único colegio.
Siempre que su grado de discapacidad no requiera de una mayor atención, podrán permanecer escolarizados junto a los demás niños del aula y únicamente recibirán clases de apoyo para compensar sus deficits.
Los colegios de escolarización preferente para minusválidos, tanto físicos como mentales, no son, sin embargo, el único modelo para atender a niños con minusvalías que propone Educación en su su borrador de decreto.
Dependiendo del tipo de discapacidad podrán tomarse medidas más estrictas y agrupar a estos niños en aulas específicas, separados del resto de sus compañeros. Por último, cuando ya se trate de un tipo de minusvalía severa estos alumnos serán internados en los centros de educación especial que ya están funcionando ahora en la comunidad autónoma. Una de las novedades que introduce el nuevo decreto que prepara Educación es que se amplía hasta los 21 años la edad en la que estos niños podrán permanecer escolarizados en los colegios especiales.
La oferta de centros y aulas para escolarizar niños discapacitados está aún por determinar. Educación advierte, en su borrador de decreto, que donde haya una escuela de educación especial ésta ya hará las funciones de colegio de referencia para toda la zona.
La CIG considera que escolarizar a los niños discapacitados agrupándolos en un centro o un aula debe ser sólo una medida "excepcional". "La consellería debe dotar a todos los centros con los recursos necesarios para poder integrar al alumnado en el centro que le corresponda", defienden.
Los problemas pueden aparecer cuando Educación ordene escolarizar a un niño en un colegio que quede muy alejado del domicilio familiar y con dificultades para su desplazamiento. A comienzos de este curso ya hubo, de hecho, quejas de algunos padres de niños con discapacidad por las decisiones de Educación de cambiar a su hijo de centro.
En el nuevo borrador de atención a la diversidad se marcan además cuáles deben ser las prioridades en la educación de estos niños. Su formación estará enfocada a que adquieran habilidades en el autocuidado personal, de seguridad y de su salud, así como fomentar su sociabilidad, al tiempo que adquieran las competencias educativas básicas.
La normativa incluye también la atención a niños inmigrantes. Estosirán al colegio junto con los demás alumnos, a excepción de los que tengan problemas graves con el idioma que serán integrados en aulas específicas para aprender el español. En cuanto a los estudiantes superdotados el nuevo decreto contempla la posibilidad de flexibilizar su escolarización para que puedan avanzar de curso, aunque no tengan la edad correspondiente para superar la etapa.

Fuente:
http://www.farodevigo.es/