viernes, 31 de agosto de 2007

CARTA DE MI AMIGA CARMEN


Yo tambien me uno a ese ¡Basta Ya!!, hace unos dias, tuve una entrevista o mejor dicho casi tuve una entrevista de trabajo, vereis os cuento:.....dias atrás me llamaron de una empresa de trabajo temporal ABACO ETT, asi se llama la empresa, está situada en la calle cisne, 6 2ºB, en granada, lo dejo constado por si hay alguien más de granada y no vaya a dejar curriculum por alli porque no vais a ser tratados como personas dignas, buscando un trabajo digno, pues vereis me citaron a las 9.30 de la mañana un jueves, yo estaba alli a las 9.20 de la mañana en la puerta del edificio, primer obstáculo un escalón -menos mal que me acompañaba mi pareja- segundo obstáculo habia una rampa, estilo a un tobogan, que culminaba en una puerta con cerradura, dicha puerta tienes que tener llave para entrar, y el portero automatico, está situado al otro lado de la rampa, menos mal que me acompañaba mi pareja, y me llamó al automatico, y dije perdon soy una chica que tiene concertada una entrevista, me habreis la puerta de la rampa, y respuesta de esta empresa, no disponemos de la llave, y les digo, pero a ver soy una persona con discapacidad vengo en silla y necesito entrar, como lo hago, y me dicen desde el automatico, aqui en la ficha no nos consta que seas discapacitada, y les dije perdona, pero siempre que hecho curriculums o me inscribo en alguna oferta siempre dejo constancia de mi discapacidad y de que uso silla de ruedas, con lo cual no me venga con chulerias, asi que para cortar esta situación cancelo la entrevista, y nos fuimos.
Asi que por favor!! seamos un mundo lleno de igualdad, pero de igualdad de la verdadera, donde no haya privilegios para nadie sino que seamos todos iguales.
Un saludo!

miércoles, 29 de agosto de 2007

En busca de la Libertad por mi compañera y amiga MARGA


Un poco de mi vida: Nací malformada por sorpresa, al borde de la
muerte para la visión de los doctores y llena de vida para las
enfermeras y familiares. Finalmente viví y crecí. Crecí en muchos
aspectos como una persona corriente y en otros muchos aspectos
rechazada y menospreciada por ir en silla de ruedas, por ser
diferente, por tener una diversidad funcional. En mi casa y entre
mis amistades era y soy una persona, en cambio en el conjunto de la
sociedad era un problema…

Parte de la educación que he recibido, al igual que mis hermanas, es
la de la independencia económica, por lo que de niña me daban una
semanada con la que yo debía administrarme hasta la próxima. Como
mis gastos eran mínimos, ahorraba. A los 18 años empecé a cobrar, a
mi nombre y en mi cuenta corriente, la pensión no contributiva. En
aquellos tiempos en los que mis gastos eran colaborar con la
manutención de mi casa y poquísimo más, ahorraba cada mes una suma
que crecía y crecía, permitiéndome soñar con un futuro más libre.

A los 21 años, sin saber ciertamente a que me refería, no recuerdo
que tuviera ningún modelo al que seguir, decidí que quería una silla
de ruedas motorizada. La determinación me costó mis ahorros con los
que pagué una entrada, y gran parte de mis doce o más pagas
mensuales siguientes, algún que otro mes me ayudó mi padre, con lo
que aún podía ahorrar un poquito cada mes. Esta decisión, como de
niña soñé, ciertamente contribuyó a hacerme un poco más libre. Ya no
me empujaban, desde entonces soy yo la que conduzco mis pasos.

De ser una niña pasé a ser una mujer, con más peso, más altura y con
unas necesidades más exigentes. Mis padres dejaban atrás su juventud
y empezaban a perder fuerzas. Y mis hermanas empezaron a volar, a
formar sus nuevas familias, a emanciparse, a trabajar y a ser
personas libres. Yo en cambio, estaba luchando todavía por controlar
mi propia vida, era una persona muy dependiente asistencialmente
hablando. Todavía eran mi madre o mi padre quienes me levantaban de
la cama, quienes me sentaban en el báter, quienes me duchaban,
quienes me vestían, quienes me acostaban, etc. Contradictoriamente ,
esa vida me era natural y antinatural al mismo tiempo. Natural
porque me cuidaban mis padres desde siempre y antinatural porque yo
ya no era una niña, mi metabolismo y mi psique me exigían más y
diferentes cuidados a los que mis padres me podían ofrecer.

Hace cuatro años, primero con algún dinero propio que aún tenía
ahorrado y al poco con ayuda de mis hermanas, contraté mi primera
asistencia personal. Esta nueva determinación me costó
desentendimientos continuos con mis padres y una dependencia
económica extrema. Al mismo tiempo, gané una parcelita importante de
libertad, una libertad interna increíble, desconocida hasta el
momento. Desde entonces, además de conducir mis propios pasos,
empecé a dirigir lo más básico mi vida. Empecé a sentirme libre de
verdad, libre de corazón.

Hoy formo parte de un movimiento de vida independiente, desde el que
personas con realidades semejantes y diversas a la mía, luchamos por
nuestras libertades, trabajamos para convertirnos en personas
comunes y corrientes, dialogamos para definir conceptos e ideas, y
creamos proyectos para hacer realidad nuestras libertades.

Lo que se ignora por desconocimiento o por conveniencia: Debido al
elevado requerimiento de servicios sociales, asistencia
domiciliaria, centros residenciales, centros ocupacionales, centros
rehabilitadotes, etc., se ha creado en este sector una potencia
económica creciente, tanto que de ser unos servicios asistenciales y
sociales, han pasado a ser unos servicios políticamente correctos.

Pongo como ejemplo, el que me toca directamente por ser usuaria, el
de las empresas que ofrecen trabajadores/ as para cuidar personas,
para hacer acompañamientos, para administrar medicamentos, para
hacer limpiezas, etc. Estas empresas, que se presentan por
diferentes vías con un caché intachable: personal asegurado y
contratado, personal formado para las diferentes tareas, atención
las 24 horas de los 365 días al año, y más camelos, resulta que la
realidad es que la mayoría del personal está sin contrato, sin
asegurar y cobrando 5€/hora por los 12€/hora que pago yo.

El personal que me viene por empresa son personas que trabajan de
lunes a domingo, sin reconocimiento alguno por parte de sus
jefes/as, y con una organización nula, de punta a punta de la ciudad
y con tiempos records.

Se sabe que estas empresas funcionan de forma ilegal, sabemos que se
les podría denunciar, por esclavistas, por timadores, porque violan
el derecho a la seguridad del trabajador y del cliente. Sin embargo,
estas empresas se multiplican, se expanden, se consolidan y hasta
reciben honores del Estado. A cambio, nosotros/as los/as usuarios/as
perdemos derechos, opciones, libertades.

No olvidemos, ni ignoremos que una residencia es una gran empresa
que subcontrata a otras pequeñas empresas, empresas de personal
asistencial, empresas de lavandería, empresas de catering, empresas
de monitores/as, y más que desconozco. Si vivir en tu hogar puede
costar: asistencia personal 1500€/mes + alquiler 800€/mes +
manutención general 200€/mes = 2500€/mes aproximadamente + vivir
libre y responsablemente, vivir en una residencia cuesta
aproximadamente unos 3000€/mes + horarios restrictivos, personal
precario y estancias (lugares específicos del centro) prohibidas.
Estos datos son estipulativos y extraídos de diversas conversaciones
con personas que han trabajado en estos centros, son datos que si
los pensamos duelen, a mi me duele y como me duele, lo rechazo.
Rechazo a vivir secuestrada en unos servicios políticamente
correctos y a cambio, estudio, trabajo, colaboro y me esfuerzo en
vivir responsable y libremente.

Algún día: En un futuro, cuando sea libre, independiente, fuerte, me
gustaría denunciar a todas estas empresas y gobiernos que a costa
del porvenir de millones de personas engrandecen las injusticias y
las diferencias sociales.

Quería que fuera una carta al lector/director pero me he enrollado y
bueno, ahora os lo paso a vosotros/as, lo pasaré a ASEM Cat. y a mis
allegados/as.

Marga


CARTA AL DIRECTO.....PUBLICADA EN
http://blogs. periodistadigita l.com/cartasaldi rector.php/ 2007/08/29/ le

viernes, 24 de agosto de 2007

Carta escrita por Mari en un periodico


Esta publicada en el periodico...
www.eldia.es dia 24-8-2007


¡Basta ya!
Estoy cansada de tantos años de lucha, primero en el personal, después en el familiar y después en esta sociedad donde me discriminan por ser mujer y por tener diversidad funcional.
Sí, estoy cansada de tener que afrontar desde primera hora del día situaciones límites, mi casa la tengo adaptada... ¡gracias a Dios!, pero hay muchos lugares en los que me tengo que preguntar y gastar dinero en buscar o llamar para ver si podré ir. Tengo los mismos derechos ante la ley y por qué no puedo elegir lo que es más conveniente para mí.
Estoy cansada de que los servicios sociales sólo sean un número de expediente, tengo nombre, apellidos, soy algo más. Quiero ser tratada con dignidad y no tener que demostrar cada día lo que me cuesta ser una persona con diversidad funcional, no quiero limosnas, no quiero caridad, si vivimos en una sociedad libre y democrática quiero que mis derechos sean respetados, que elija libremente mi manera de vivir, de tener acceso a la educación y al trabajo o mi forma de convivir y sobre todo que no vulneren mi libertad para poder hacer lo que quiera.
Por eso estaré en Madrid los días 15 y 16 de septiembre para decir con todos mis compañeros del Foro de Vida independiente. .. ¡Basta ya! Queremos igualdad como cualquier individuo de esta sociedad sin que importe nuestra diversidad funcional.
Mari

jueves, 23 de agosto de 2007

¿Te aceptas tal como eres?


ACEPTO SIN NINGUN RESENTIMIENTO
MI CUERPO FISICO
EL LUGAR Y EL MOMENTO DE SU NACIMIENTO,
SU INFANCIA, SU RAZA, SU COLOR, SU SEXO, SU EDAD.
ACEPTO SIN NUNGUN RASTRO DE
RESISTENCIA,
LAS CARACTERISTICAS DE MI CUERPO
LOS OJOS, LAS CEJAS, LA NARIZ Y SU FORMA,
LOS LABIOS,
EL MENTON,
LAS MEJILLAS,
ACEPTO, ACEPTO TOTALMENTE
MI CUERPO FISICO
CON TODAS SUS LIMITACIONES,
EN CUANTO A SU ALTURA
SALUD Y VIGOR.
ACEPTO,
MIS SENTIDOS COMO SON,
MI MENTE CON SUS ESTADOS DE ANIMO.
MI CONOCIMIENTO
CON SUS INSUFICIENCIAS
ACEPTO SIN REMORDIMIENTOS,
MIS RECUERDOS COMO
NADA MAS QUE RECUERDOS, ME VEO A MI MISMO
COMO UN SER CONCIENTE,
ACEPTO EL PASADO INTEGRO
Y EL PRESENTE,
CON DISPOSICION PARA DAR
FORMA AL FUTURO
SIMPLEMENTE ACEPTO
ME APRECIO TAL COMO SOY Y HAGO TODO
LO QUE PUEDO PARA CAMBIAR
PARA MEJORAR.

"SWAMI DAYANDA"

martes, 21 de agosto de 2007

Carta enviada a varios periodicos de mi amigo y compi...ANTONIO MORENO




HE SIDO BUEN PADRE??????? ?????


Naci, me reproduci me case y de mutuo acuerdo fecunde, contribuyendo a la Humanidad a tener un hijo esperando que fuese sano, pero la cague me salio
diferente, ha tenido de todo una enfermedad hepática congenita, el Síndrome PFAPA,
Autismo, Convulsiones, Trastornos en la Conducta, 15 Ingresos hospitalarios, etc
Cuando tenia ,mi hijo 15 años (reflexione) y pensaba si habia sido buen Padre, ya que en este sistema de ventas hipócritas políticas,(llegando a sentirme indefenso), no habia encontrado, un camino o a alguien que me pudiese orientar, en un peregrinaje lleno de peleas con distintas administraciones ( ya que parecian perros sacudiéndose las pulgas), puesto que necesitaba y buscaba unas atenciones adecuadas para cada necesidad puntual especifica.
A dia de hoy me pregunto ¿ si he sido un buen padre o un buen gestor ? quien me puede contestar mi mujer o la administració n

Antonio Moreno

lunes, 20 de agosto de 2007

¿ver para creer!........despido de Marcela Contreras por estar enferma.


Las marcas en el cuello podrían ser huellas de la soga que Marcela Contreras sintió alrededor de la garganta el día en que su jefe le dijo que ella ya no podía trabajar más allí. Pero no. Son manchas de una enfermedad. Esa que, según afirma, le hizo perder su lugar de trabajo después de 16 años.

En el Congreso de la Nación, el lugar donde hace casi 20 años se sancionó la ley contra la discriminación, una mujer denuncia haber sido discriminada: Contreras cuenta que la desplazaron de su puesto como empleada de la División de Personal de la Dirección de Servicios Generales, alegando razones de "presencia".

Las palabras todavía resuenan en la cabeza de Contreras. "Por tu presencia... no tenés buen aspecto... por tu presencia", repite la mujer, de 36 años, mientras recuerda la respuesta que le dieron cuando, el 25 de abril pasado, preguntó por qué le estaban diciendo que no se presente más a trabajar.

Y, con cada recuerdo, un llanto acongojado, de esos que entrecortan la voz y contagian. "Sentí que me estaban matando. En cinco minutos me destruyeron. Me dejaron tirada en la calle, desnuda, golpeada. Me discriminaron por una enfermedad que yo no busqué tener", sentencia, desesperada.

Y retoma: "Cada vez que lo cuento siento que ellos me lo están diciendo, una y otra vez".

Los denunciados

"Ellos" son el director de Servicios Generales, Hugo Santos Suárez; el jefe del Departamento de Personal, Guillermo Olivieri, y el secretario privado del director, Alejandro Zumbo, hoy denunciados por Contreras ante el Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo (Inadi).

Ellos también son los que, según afirma Contreras, tomaron la decisión y le comunicaron que, después de 16 años, dejaba de prestar servicio en esa Dirección. Se lo informó Olivieri por orden de Santos Suárez, que no quiso atenderla, y la razón se la dio Zumbo, según cuenta, después de hacerla esperar 30 minutos.

Santos Suárez justificó su decisión: "Necesitaba hacer un reordenamiento y dispuse trasladarla a la oficina de Expedición, donde faltaba una persona para la tarde. No tendría ni que explicarlo", dijo y agregó: "Jamás haría algo así. No entiendo por qué dice esto".

En enero del año pasado, estando de vacaciones, a Contreras le detectaron lupus eritematoso discoide, una enfermedad crónica y no contagiosa que afecta sólo la piel, con tumoraciones redondeadas, descamación, cicatrización y pérdida de cabello en las áreas afectadas.

Por causas que aún se desconocen, el sistema inmunológico pierde su habilidad para distinguir entre las sustancias extrañas y sus propias células, y fabrica anticuerpos dirigidos contra el propio cuerpo. Hoy es controlable en la mayoría de los casos.

Contreras revela que es una enfermedad cruel. Las manchas duelen y pican y, por los medicamentos, la cara y las manos se hinchan.

Cuando se reintegró al trabajo, informó sobre su estado. En ese momento, su aspecto físico no se encontraba tan desmejorado: tenía pelo y sólo unas pocas manchas en zonas menos visibles.

En los meses que siguieron, su apariencia fue deteriorándose lentamente hasta quedar totalmente calva. El trato de algunos también se fue deteriorando. "El director ya no me saludaba y los comentarios me hacían sentir pésima", menciona, entristecida, pero sin bajar nunca la mirada.

-¿Qué tipo de comentarios le hacían?

-Me decían que estaba cada día más fea, más horrible. Una vez, después de faltar por una bronquitis, uno de ellos me dijo que me cambiarían por una rubia de 1,80 y de medidas 90-60-90.

La mirada de Contreras transmite angustia e impotencia.

-¿Qué sintió cuando le dijeron que dejaba de prestar servicios por su presencia?

- Sentí una puñalada acá (se señala el pecho) y una soga acá (envuelve su cuello con las manos). Por el estrés, me broté y me hinché toda. Estuve diez días en cama. No podía cepillarme los dientes sola, me tenían que ayudar para bañarme y para vestirme. Fue muy difícil.

Contreras llora. Otra vez.

Toma agua en pequeños sorbos, y sigue hablando: "Después me enteré de que me querían mandar al sector de Expedición, en unos sótanos. ¿Cómo pueden ser tan malos, tan crueles?"

-¿Cómo está hoy?

-Brotada, dolorida y muy cansada. Pero desde que empecé a hablar me siento bien. Antes el miedo era enorme, ahora es más chico.

Contreras se emociona y hace una pausa. Respira hondo y continúa.

"Quiero calidad de vida, que hoy no tengo. Quiero que esto no le pase a nadie más y, menos, en el lugar donde se hacen las leyes."

Por Nathalie Kantt
De la Redacción de LA NACION

domingo, 19 de agosto de 2007

Barreras arquitectónicas por mi colega.....Cesar Gimenez Sanchez



Seguramente los lectores de este diario recordarán las películas 'El pianista' y 'La vida es bella'. Entre otras escenas más macabras, siempre que salgo a pasear recuerdo la imagen en la que un cartel prohíbe la entrada a algún lugar a judíos y perros.

Los que vamos en silla de ruedas no merecemos ni el cartel. La gran mayoría de tiendas, cines, restaurantes y locales de todo tipo impiden que las personas con movilidad reducida accedan a sus negocios por la discriminación que supone un simple escalón.

Así se consigue que las personas con diversidad funcional se trasladen a guetos, luego vendrán, quizá, los campos de exterm. . .

Por esto, voy a que vean que no muerdo en la marcha de

Madrid el próximo día 15 de septiembre.



César Giménez Sánchez

sábado, 18 de agosto de 2007

CARTA DE MI AMIGA Y COMPAÑERA INMA CARDONA


Cuando tienes un hijo, pones tantas ilusiones en él, en su futuro... sin embargo algo pasa en el camino que cambia esta visión. Estas ilusiones se convierten por un tiempo en incertidumbre, en desasosiego, cuando por fin comprendes que sigue siendo maravilloso aunque diferente, levantas la cabeza y ves que el mundo entero lo ha condenado.
Entonces te dedicas a él y a demostrar constantemente al mundo, que él tiene su sitio como cualquiera, que tiene derechos, que no quiere caridad, si no CALIDAD en su vida. Si este hijo además tiene hermanos, la diferencia de trato por la sociedad es abismal, se cierran puertas por donde vayas, donde unos hijos son acogidos muy gratamente, el otro es rechazado sin contemplaciones, empezando por la educación y acabando por ... no sé por donde, porque parece que nunca vaya a acabar este rechazo.
Miguel tiene autismo, pero antes que autista es persona. Tiene derecho a una educación de calidad, a una sanidad de calidad..., a una VIDA de calidad. En el camino encuentras profesionales que justifican todo lo que le pasa, con su autismo y muchos olvidan que es persona y que puede desarrollarse como cualquiera. Quizá sus apoyos sean diferentes a la mayoría, pero con ellos es capaz de desarrollarse. El problema es que la sociedad y el Estado cierran los ojos ante lo que no quieren ver, y así poco a poco los niños como Miguel se convierten en invisibles
Con la nueva Ley de Dependencia Miguel debería recibir los apoyos que necesita, son muchos y actualmente los asumimos su familia, pero necesitamos ayuda y nadie nos la da. No queremos dinero, queremos asistencia personal para él, que le garantice su derecho a una vida de calidad. Lucharemos lo que sea necesario, y empezaremos por hacernos visibles el próximo 15 de Septiembre en Madrid, en la 1ª Marcha por la Visibilidad de las Personas con Diversidad Funcional. Aprovecho la ocasión para invitar a cualquiera que quiera participar en la Marcha, para que la diversidad sea visible de una vez por todas.
Inma Cardona González, mamá de Miguel.

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El Complejo turístico Sol y Paz Accesible amplia su oferta en la temporada 07


Nota informativa (17/06/2007)


En medio de la tranquilidad de un parque natural de Lengas, Maitenes y Cipresales; Sol y Paz desarrolló el NUEVO COMPLEJO ACCESIBLE sin Barreras Arquitectónicas



Amplia cabañas construidas íntegramente en madera en dos plantas.
Calefacción central por loza radiante en planta baja y por radiadores en planta alta, con termostato para regulación de temperatura.
Planta Baja:
Comedor para 6 personas, (Opción 2 o más), living con sillón futon, TVC de 25”, DVD, radio con reproductor de CD, teléfono inalámbrico, mesa de centro.
Cocina totalmente equipada con heladera con freezer, horno microondas, tostadora eléctrica, extractor, vajilla
Dormitorio con cama King size, TVC de 21”, tléfono, baño en suite accesible, secador de cabello ducha, agua caliente independiente del resto de la cabaña por termotanque, 136 lts de alta recuperación, puerta corrediza.
Planta Alta:
Dorimtorio con 2 camas twin o cama matrimonial.
Dormitorio con 3 camas twin o una cama matrimonial más una cama twin, TVC de 21”, teléfono.
Baño con ducha, calentador de toallas y secador de cabellos.
Capacidad: 7 personas
Incluye servicio de mucamas y recambio de ropa blanca todos los días.
Internet WI FI
Taraslados y excursiones
Deck privado con parrilla para asados accesible.
Estacionamiento accesible al lado de la cabaña
Toda la planta baja esta totalmente adaptada para el libre manejo de silla de ruedas, puertas, pasillos, baño, mesa comedor, percheros, cama, apliques, enchufes de luz, etc.




Más información:
http://www.solypazbariloche.com.ar/esp/aloj_accs.htm

viernes, 17 de agosto de 2007

Mi derecho a la sexualidad y a tener intimidad


Por mi amigo Perales


En cuanto a los derechos sexuales:



derecho a disfrutar de la sexualidad sin necesidad de procrear

derecho a la libre elección de prácticas sexuales,

derecho a formar o no una familia y a elegir libremente la estructura de ésta;

derecho a vivir una vida libre de violencia sexual: libertad para decidir tener relaciones sexuales o no, el momento y la pareja,

derecho a que se respete en la intimidad,

derecho a la libre expresión de su orientación sexual, así como la regulación de las distintas situaciones que se desprenden de su ejercicio cotidiano, y

derecho a recibir información y/o educación sobre sexualidad, entre otros.



¡Qué me digan a mí, o que algunas personas "sabias", me expliquen como se"come esto…!



Mi experiencia es corta, cortísima… He estado en el CRMF de Madrid, y actualmente en la residencia de COCEMFE… Pero he oído, me han comentado, que la situación no es muy diferente a la que se vive en "otras" residencias. ¿Tenemos derecho al sexo?



La respuesta es clara… NO. Tenemos, si acaso, derecho a que el/la responsable juzgue si tenemos ese "derecho".



Me explico mejor… Imagina que estás en una habitación individual… estás SOLO. No puedes molestar (en caso de que lo hicieras…) a tu "hipotético" compañero de habitación… Tienes pareja… va a venir a verte, y hay muchas posibilidades de que "eches el polvo del siglo"… ¿Hay?... Habría muchas más si, el conserje, siguiendo órdenes de la "dirección", no hubiese impedido el paso a tu pareja… ¡Si al menos las puertas tuvieran llave…! (En la 2ª planta de la residencia COCEMFE, las habitaciones, aunque tienen cerradura, no disponemos de llave…) si l@s cuidador@s no fueran tan… Pero eso si, queda "muy bonito", de "cara a la galería", hablar de la libertad sexual del discapacitado…

jueves, 16 de agosto de 2007

ABECEDARIO DE VIDA, DE VALORES Y HASTA DEL FVI


La Afluencia de personas que circundan este espacio propicia en ocasiones expresiones de Abundancia desde las que poder manifestar lo Bueno y lo Bello que se puede Compartir provocando a un mismo tiempo la Calma. De ahí que algunos puedan dar más allá de lo real incluso una extraña sensación de Dharma, porque han sido capaces de explorar en su interior, demandando los servicios de la “E” que simbolizan la fusión entre la Esperanza y el Éxito por la sencilla razón de que son capaces de pedir para los demás ni más ni menos que lo que piden para si mismos, encontrándose por ello unas veces con la Fé, otras veces con la Fuerza y algunas con el Fracaso en el que siempre habita la semilla del éxito para conformar con Generosidad y Gratitud la conciencia afluente que hasta el mismo Dios adopta como modelo a seguir.



El Humor y la Humanidad nunca faltan pese a la Intensidad de las Intenciones tras la toma de inalterables decisiones de las que a veces sus habitantes ya no pueden retractarse por lo Justo que se observa la necesidad de no Juzgar una vez emprendida la acción, liberando así la carga del juicio crítico y perfeccionista de un posible ego colectivo, en un espacio donde impera la Libertad y el Lujo de moverse en las distancias y rodeados de abundancias ya que no caben dependencias porque la Motivación y la Meta así mismo lo exigen, ya que se aprendió desaprendiendo a decir No a lo Negativo y pernicioso sin descartar por ello el valor que contienen los Opuestos y sus múltiples Oportunidades como parte del Propósito y reencuentro con la Paz al mismo tiempo pretendidas porque se conoce ese propósito y se aprende a recibir y a regalar puesto que se sabe que tan importante es aprender a recibir como saber dar, si de verdad se quiere Servir, Ser y Saber para y de que va esto.



El Foro es energía y simboliza la necesidad de transformar y transmutarse que sería imposible de aferrarse a formas concebidas porque se quedaría en solo un estanque o dejaría de ser esa parte de Talento que es y que trasciende en el Tiempo y sin sentido de Trascendencia, carecería de belleza y sobre todo de poder



Es el lugar en el que poder unirse a gentes con talentos únicos o por el contrario llegar a reducirse y menguarse defenestrando para morir en el absurdo y ahogado intento, ya que también es la Unidad del Universo por la imposición natural que produce la simple Verdad de los Valores que defiende, nacientes del Yacimiento transferible de cada Yo que lo conforma convirtiéndose en Zumo de vida para quienes de verdad optaron por vivir libre, abierta, profundamente y en comunión consigo mismos y con los demás.



Mª Ángeles Sierra

15-08-07

miércoles, 15 de agosto de 2007

¿Que es el sindrome de PETER PAN?


Incapaces de crecer


Hijos que nunca creen apropiado marcharse de casa, cuarentones con una vida social típica de un adolescente, amistades y grupos de salida mucho más jóvenes. Se trata de personas que, a pesar de haber alcanzado la edad adulta, son inmaduros emocionales y no quieren o son incapaces de crecer y afrontar las responsabilidades que conlleva la vida adulta.


Son personas que padecen el denominado síndrome de Peter Pan, un nombre que se basa en el conocido personaje de la literatura infantil creado por el escocés James Matews Barrie en el año 1904. La primera vez que se utilizó el nombre de Peter Pan, haciendo alusión a un problema emocional fue en el año 1966, cuando el psiquiatra Eric Berne se refirió con este nombre al niño que todo adulto lleva dentro y que está centrado sólo en satisfacer sus propias demandas y necesidades. Casi veinte años más tarde, en 1983, el psicólogo Dan Kiley escribió en un libro en qué consistía el que ya denominaba como "síndrome de Peter Pan". El psicólogo lo aplicaba, tal y como se continúa haciendo en la actualidad, para definir a los adultos que no quieren o se sienten incapaces de crecer. Un año después utilizó el término de "Síndrome de Wendy" para describir a quienes actúan como padre o madre con su pareja o con la gente más próxima, liberándoles de la asunción de responsabilidades.


La infancia es una etapa de felicidad, en la que no se tiene conciencia de la existencia de problemas, ya que otros (padres, maestros, abuelos&) los solucionan por ellos. Hacia el final de la adolescencia, sin embargo, se produce un cambio de mentalidad y una toma de conciencia sobre las responsabilidades que hay que tomar.

Cada persona empieza a orientar su vida hacia una determinada dirección, aunque algunos individuos se niegan a superar esta etapa y se resisten a crecer y afrontar responsabilidades de la vida adulta. El síndrome de Peter Pan puede darse en ambos sexos, aunque es más frecuente entre los hombres.


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Caracteristicas de las personas con el síndrome


-Le seduce más la juventud, que suele tener idealizada, que su momento real de madurez.
-Tiene un enorme miedo a la soledad.
-Es inseguro, aunque no lo demuestre e incluso pueda aparentar lo contrario.
-Su actitud se centra en recibir, pedir y criticar y no se molesta en dar o hacer.
-No está hecho para la vida adulta, no se compromete por creer que el compromiso es un obstáculo para su libertad.
-Tiene al lado a otra persona que cubre estas necesidades básicas.
-No se responsabiliza de lo que hace, pero cree que los otros sí lo hacen
-Vive centrado en sí mismo: sus disgustos, su estrés, su excesivo trabajo...
-Aunque disfrute de éxito profesional, económico... se da cuenta de que su vida no tiene la firmeza ni la estabilidad que le gustaría
-Está permanentemente insatisfecho con lo que tiene, pero nunca toma iniciativas ni hace nada por solucionar su situación.
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¿Cómo solucionarlo?


No es fácil enfrentarse a un problema cuando no se reconoce su existencia, y ésta suele ser la principal característica en quienes padecen este síndrome de inmadurez emocional. Por ello es esencial que, en primer lugar, "el enfermo sea capaz de darse cuenta de que su actitud no es normal ni adecuada y asumir que tiene un problema". Y, aunque para muchas personas pueda parecer obvio, "no es tarea sencilla", según asegura Rodríguez, porque culpar y hacer responsables siempre a los demás de todo cuanto les sucede es parte de este síndrome.


Culpar y hacer responsables siempre a los demás de todo cuanto les sucede es parte de este síndrome


La asunción de su responsabilidad no llega en muchos casos hasta que sienten en carne propia las consecuencias de sus actos, y es únicamente entonces cuando piensan en la necesidad de algún cambio de actitud
Las conductas ejercidas durante muchos años no se modifican fácilmente, por lo que una terapia psicológica sería la mejor indicación, en opinión de la experta del Centro de Estudio y Terapia del Comportamiento de San Sebastián, quien añade la conveniencia de comenzar con una terapia de pareja o familiar, para evitar el error de considerar que el problema se encuentra sólo en uno de los integrantes de la familia o la pareja, cuando en muchos casos los demás favorecen, sin darse cuenta, conductas de este tipo.

de nuestra amiga y colaboradora Dra. Maria Rodriguez

martes, 14 de agosto de 2007


La primera edición de esta conmemoración se celebró el 12 de junio del 2002 a instancias de la Organización Internacional del Trabajo para destacar el movimiento mundial para eliminar el trabajo infantil. Este año estará dedicado a la eliminación del trabajo de las niñas y niños en la agricultura.

Menu rápido:

1 . Celebraciones



Un elevado porcentaje de trabajadoras y trabajadores infantiles está empleado en el sector agrícola, una de las formas de trabajo más peligrosas tanto para niñas y niños como para personas adultas. El Programa internacional para la eliminación del trabajo infantil (IPEC) de la OIT estima que más de 100 millones de niñas y niños trabajan en campos y plantaciones de todo el mundo.


Durante su trabajo, están expuestos con frecuencia a peligros y riesgos asociados a la manipulación y aplicación de pesticidas tóxicos, el uso de herramientas afiladas, la realización de tareas bajo temperaturas extremas, la operación de vehículos y maquinarias pesadas, entre otros.


Con el objetivo de fortalecer el movimiento mundial contra el trabajo infantil, la OIT lanza este 12 de junio una nueva alianza con cinco organizaciones dedicadas a la agricultura: la Organización de Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO), el Fondo Internacional de Desarrollo Agrícola (FIDA), el Instituto Internacional de Investigaciones sobre Políticas Alimentarias (IFPRI), el Grupo Consultivo para la Investigación Agrícola Internacional (CGIAR), la Federación Internacional de Productores Agrícolas (FIPA), y el Sindicato Internacional de Alimentos, Agricultura, Hoteles, Restaurantes, Abastecimiento, Tabaco y Asociaciones de Trabajadores Aliadas (IUF).

El objetivo de esta alianza es el desarrollo de estrategias, programas y actividades conjuntas en contra del trabajo infantil en la agricultura, tanto al nivel nacional como al internacional. Las organizaciones trabajarán con los ministerios de Agricultura, con las consejerías agrícolas, con instituciones de investigación y otros organismos relacionados con las políticas agrícolas. En el futuro, será posible ampliar esta alianza para incluir a otras organizaciones que se ocupan del sector agrícola.



La OIT destacó que no todas las niñas y niños que trabajan en la agricultura pueden ser considerados trabajadores infantiles bajo los términos de los Convenios Num. 138 y Num. 182, en referencia a quienes pueden estar realizando tareas adecuadas para su edad y como parte del proceso de desarrollo normal en el medio rural.


El Día mundial contra el trabajo infantil es conmemorado en todo el mundo el 12 de junio. La ocasión es oportuna para respaldar el movimiento mundial contra el trabajo infantil.
Subir


Celebraciones


En todo el mundo se realizarán actividades conmemorativas o discusiones destinadas a resaltar este día y a aumentar la concientización sobre el trabajo de los niños en la agricultura. Las actividades incluyen: mesas redondas, foros, talleres, capacitación, conferencias de prensa, programas de radio y TV, acciones culturales, marchas de niños, exhibiciones, presentación de estudios y otras.


En más de 100 países del mundo se recuerda a las personas que al menos durante un día al año deberían reflexionar sobre la situación de los niños trabajadores. Muchas actividades son organizadas junto con otras organizaciones en zonas importantes para la producción agrícola. Programa internacional de la OIT para la eliminación del trabajo infantil (IPEC)


El objetivo de la Organización Internacional del Trabajo con respecto al trabajo infantil es lograr la eliminación progresiva de todas sus formas en el mundo. Las peores formas de trabajo infantil, incluyendo el trabajo peligroso, la explotación sexual, la trata de niños y todas las formas de esclavitud deben ser abolidas en forma prioritaria.
Www.ladosis.com debe informar sobre este día tan importante para la humanidad ya que todo lo que tenga que ver con el abuso infantil en este caso la obligación en edades tempranas a trabajar afectando la salud metal y física de nuestros niños es poner en alerta a los adultos y que la gente haga conciencia de todos los problemas que trae esto a la humanidad y al desarrollo emocional, mental y fisico de los niños, no los obliguemos a hacer algo en contra de su voluntad dejemoslo tener libertad para decidir y que vivan un niñez tranquila y feliz.

lunes, 13 de agosto de 2007

El icono de la silla de ruedas crea malestar entre.....


Los paneles que unen el icono de la silla de ruedas a alcohol y accidentes crean malestar en discapacitados
Cocemfe pide al máximo órgano del sector en España que se pronuncie ante la DGT

A. G., Valencia

Quienes utilizan las carreteras habrán visto en las últimas semanas un gran panel en las autovías en el que aparece el icono internacional de la discapacidad (simboliza a una persona en silla de ruedas) junto a las leyendas Ni una gota de alcohol de más Si bebes no conduzcas . Se desconoce la impresión que habrá causado en aquellos que utilizan las dos piernas para desplazarse, pero entre los que se mueven en sillas de ruedas ha causado algo de malestar esta asociación entre discapacidad y desgracia.


El asunto ha llegado incluso al consejo estatal de la principal organización de discapacitados físicos (Cocemfe), ya que lo planteó el representante de la Comunitat Valenciana, Carlos Laguna, en su última reunión, celebrada el pasado viernes en Madrid. El acuerdo fue trasladar la cuestión al comité que agrupa a todos los colectivos de la discapacidad (Cermi) para que se pronuncie al respecto ante la Dirección General de Tráfico (DGT), responsable de la campaña.
Laguna explicó que el icono ha ido unido hasta ahora a una imagen positiva de la discapacidad, mientras que la vinculación con el alcohol y los accidentes incide en una visión negativa, que no ayuda a normalizar la visión de estas personas dentro de la sociedad.
El logotipo se utiliza habitualmente en aquellos edificios y espacios públicos que son accesibles para los ciudadanos que van en silla de ruedas; esto es, allí donde pueden desarrollarse con normalidad sin discriminaciones de movilidad.
También el presidente de otra entidad valenciana de discapacitados físicos (Codifiva), Josep Honorato, incide en esta interpretació n. No obstante, los colectivos no cargan las tintas, porque comprenden que no ha existido mala intención por la DGT, pero «las formas hay que cuidarlas» . Para Honorato, que personas en sillas de ruedas informen a conductores de que en esta situación se puede encontrar cualquiera «está bien» , pero los paneles «generan inquietud». «El logotipo significa avances y aquí da una visión negativa» , asevero.

sábado, 11 de agosto de 2007

¿ Y tú dónde miras?


Ja, ja, ja, ja. No dejan de sorprenderme los estudios sobre sexo que hacen en las universidades. Algunos son muy interesantes, pero hay otros, que...
Como este sobre qué miran los hombres de las mujeres y viceversa. Lo ha hecho el Instituto Kinsey para la Investigación del Sexo y la Reproducción de la Universidad de Indiana. Según dicen sus autores, y a mí me cuesta creerlo, hay un mayor número de hombres que de mujeres que primero miran a la cara y luego a otras partes del cuerpo desnudo.
En el estudio, que se realizó con una muestra de 15 hombres y de 30 mujeres se demostró que las mujeres analizadas pasaban más tiempo que los hombres mirando las imágenes de las parejas en plena faena sexual.

"Los hombres miraban a la cara de las mujeres mucho más que las mujeres a la de los hombres, y ambos examinaban los genitales del sexo opuesto de una forma similar", según Heather Rupp, principal autora del informe.
"Los datos obtenidos del seguimiento de los ojos sugieren que la atención de las mujeres variaba según su estado hormonal", dice la autora. "Las mujeres que estaban utilizando contraceptivos hormonales miraban más a los genitales, mientras las que no los utilizaban se fijaban más en los elementos contextuales de la fotografía".

viernes, 10 de agosto de 2007

Cientos de buitres....................



BRUSELAS (AFP)
- Cientos de buitres hambrientos procedentes de España, donde los depósitos de residuos y restos de animales se encuentran en vías de extinción como consecuencia de una norma europea, sobrevuelan Bélgica desde hace unos días, informa este martes la prensa belga.

"Cerca de 200 buitres fueron avistados el fin de semana", señala el diario Le Soir, que relata la conmoción de los testigos ante el espectáculo inédito de esas aves planeando sobre las Ardenas, al sur del país, o en la llanura flamenca, al norte.
Según el periódico, la razón de que estas grandes aves de rapiña (su envergadura puede alcanzar los dos metros y medio) estén a 1.200 km de España es una directiva sanitaria europea aprobada en 2003 para luchar contra la propagación de la enfermedad de las 'vacas locas': cerrar los muladares, depósitos de restos de ganado muerto por enfermedades o accidentes.
Lugares fundamentales para la alimentación de los buitres. "Parece que hay una crisis ecológica. Pero hay que estudiar el impacto", dijo a la AFP Bárbara Helfferich, portavoz del comisario europeo de Medio Ambiente, Stavros Dimas.
Por su parte, el diario popular flamenco Het Laatste Nieuws publica un mapa de los sitios de Bélgica y Holanda en que se vieron buitres. Este martes por la mañana, la asociación flamenca de protección de las aves colocó 200 kilos de carne de cerdo en una pradera en Ninove (18 km al oeste de Bruselas).
El presidente de la asociación, Jan Rodts, explicó a la agencia Belga que "el objetivo no es simplemente atraer a las aves, sino más bien permitirles recuperar fuerzas" para que vuelvan a España. Sin embargo, el ornitólogo Gerald Driessens, consultado por Het Laatste Nieuws, opinó que esta iniciativa podría incitar a los buitres a quedarse en Bélgica.

jueves, 9 de agosto de 2007

¡ver para creer! Un impuesto a los discapacitados y a la maternidad

RAFAEL BRINES

Cuando en España se acaban de aprobar unas normas para la dependencia, de ayuda a quien necesite apoyo, y otras para recompensar a la madres cuyos hijos hayan nacido en este año, hemos visto cómo una compañía aérea extranjera sanciona tanto a los inválidos como a las madres de bebés.
Ha ocurrido y lo hemos comprobado recientemente en el aeropuerto de Manises. Un vuelo de la compañía irlandesa Raynar, con destino a Londres, presentaba largas colas para acceder al embarque. Y un hombre con deficiencia en las piernas, con su bastón de apoyo, y una mujer que portaba un niño de pocos meses en brazos pretendieron un trato un poco especial para acceder al aparato sin necesidad de soportar la cola.
Pero los empleados de tomar la tarjeta de embarque no lo permitieron. Primero, los interesados -o necesitados- tenían que llevar un tique de priority, de decir, de preferencia de paso. Y, al preguntar cómo se conseguía tal privilegio, respondieron que tenían que haberlo solicitado a la hora de pedir en ventanilla la tarjeta de embarque. ¿Requisito para ello? No, no había que presentar certificado alguno. Bastaba con... pagar tres euros a cambio de una cartulina amarilla que les permitía pasar por delante de los cojos y los bebés.
Fuerte contraste de una firma extranjera en un país democrá­tico.
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miércoles, 8 de agosto de 2007

¿ Sabes que es el sindrome de Munchausen?


En casos extremos, la simulación de una enfermedad llega a ser tan convincente que el paciente es hospitalizado e incluso, sometido a operaciones. Esto se llama adicción al hospital o síndrome de Munchausen (este nombre deriva del barón alemán que en el siglo XVIII fue conocido por su exagerada simulación de enfermedades).

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Descripción


La pseudopsicosis, también conocida como enfermedad ficticia se caracteriza por una simulación deliberada de enfermedad sin un motivo aparente. Los pacientes simulan un trastorno mental, físico o ambos y hacen de estas simulaciones una forma de vida. A diferencia de la simulación que es usada para evitar castigos u obtener ganancias, el principal objetivo de la pseudopsicosis es asumir el rol de paciente.
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Consideraciones


La enfermedad se manifiesta en la juventud. Tal vez comience después de una enfermedad real, de una pérdida amorosa o de un rechazo que genere un patrón a largo plazo. Los síntomas pueden ser episódicos o crónicos. A veces, el paciente se hace cada vez más experto en fingir sus síntomas.


La pseudopsicosis suele ser crónica y difícil de curar. De hecho, su tratamiento tiende a ser más complicado que el de los trastornos psiquiátricos simulados por el paciente. Cuando la psicoterapia es efectiva, los síntomas fingidos desaparecen.
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Causas


Las motivaciones para fingir enfermedades son inconscientes y se desconoce su raíz psicológica. Al parecer, el trastorno se origina en la infancia. La deprivación emocional y física en esta etapa, a menudo complica da por una grave dolencia, puede estar entre los factores que la originan.

Algunos psiquiatras creen que los pacientes con pseudopsicosis están intentando sobreponerse al dolor y miedo que experimentaron cuando eran niños, asumiendo la función de pacientes y aliviando el dolor vivido una y otra vez. Sin embargo, en lugar de recibir el amor y la aprobación que anhelan, el desenlace inevitable es la cólera y el rechazo por parte de los miembros de la familia, amigos e, incluso, médicos y enfermeras que se resienten ante el engaño.



Signos y síntomas


Los principales síntomas son:


- Simulación deliberada de síntomas físicos o psiquiátricos.
- Necesidad psicológica de ser el enfermo.
- Simulación de enfermedades, sin ganancia económica ni otros beneficios.

martes, 7 de agosto de 2007

Violencia emocional, la padecen muchas personas con discapacidad


La violencia psicológica o emocional no se percibe tan fácilmente como la física, pero también lastima. Consiste en enviar mensajes y gestos o manifestar actitudes de rechazo. La intención es humillar, avergonzar, hacer sentir insegura y mal a una persona, deteriorando su imagen y su propio valor, con lo que se daña su estado de ánimo, se disminuye su capacidad para tomar decisiones y para vivir su vida con gusto y desempeñar sus quehaceres diarios.



Puede ser intencionada o no intencionada. Es decir, el agresor puede tener conciencia de que está haciendo daño a su víctima o no tenerla. Eso es desde el punto de vista psicológico. Desde el punto de vista jurídico, tiene que existir la intención del agresor de dañar a su víctima.


La violencia psicológica es un anuncio de la violencia física. Peor, muchas veces, que la violencia física. Porque el anuncio es la amenaza suspendida sobre la cabeza de la víctima, que no sabe qué clase de violencia va a recibir. La violencia psicológica no actúa como la violencia física.


La violencia psicológica, vaya o no acompañada de violencia física, actúa en el tiempo. Es un daño que se va acentuando y consolidando en el tiempo. Cuanto más tiempo persista, mayor y más sólido será el daño.


Además, no se puede hablar de maltrato psicológico mientras no se mantenga durante un plazo de tiempo. Un insulto puntual, un desdén, una palabra o una mirada ofensivas, comprometedoras o culpabilizadoras son un ataque psicológico, pero no lo que entendemos por maltrato psicológico.


Para que el maltrato psicológico se produzca, es preciso, por tanto, tiempo. Tiempo en el que el verdugo asedie, maltrate o manipule a su víctima y llegue a producirle la lesión psicológica. Esa lesión, sea cual sea su manifestación, es debida al desgaste. La violencia, el maltrato, el acoso, la manipulación producen un desgaste en la víctima que la deja incapacitada para defenderse.


La violencia psicológica tiene mil caras. Algunas son obvias, otras, prácticamente imposibles de determinar como tales. Pero todas las formas de maltrato y acoso psicológico dejan su secuela.


Consulte con un experto.