jueves, 31 de enero de 2008

La frustración después de la esperanza .....

Un hombre reclama para su hijo, con una parálisis cerebral, varios recursos y cree que la nueva norma es "de risa"
MATUCHA GARCÍA. MÁLAGA Una parálisis cerebral le mantiene postrado en una silla de ruedas. Tiene 22 años y asiste cada mañana a la unidad de estancia diurna de la asociación especializada Amappace. Nunca le ha faltado el cariño y la atención de su familia que ha luchado durante toda su existencia por proporcionarle el mayor bienestar posible.
Este joven con un cien por cien de minusvalía (grado tres, nivel dos) es uno de los beneficiarios de la nueva Ley de Dependencia que está atendiendo en un primer nivel a los gravemente afectados. ¿Mejora la nueva norma la atención que recibe este joven? ¿Ha conseguido la ley cubrir sus necesidades y aumentar su calidad de vida? La respuesta ofrecida por su padre, Juan José García, es un rotundo ´no´. Su hijo, cuyo nombre prefiere no facilitar para preservar su intimidad, no obtendrá ningún recurso añadido.
Es más, puede que incluso pierda una de las ayudas que ya posee, extremo que aún su progenitor no ha logrado esclarecer, declara. Este ´eterno niño´ disfruta además de una pensión de 312 euros por hijo a cargo a la que suma un complemento de 156 euros por ayuda a tercera persona.

La historia. Esta familia residente en Málaga tras escuchar las bondades y la gran mejora que suponía para el colectivo la Ley de Dependencia presenta su correspondiente solicitud el 4 de mayo. Tras las valoraciones pertinentes y trasladar al trabajador social que el pequeño necesitaría reforzar su asistencia actual con ayuda a domicilio la respuesta obtenida les deja perplejos.
El motivo por el que su hijo necesita aumentar su atención responde a que su madre presenta también un 65% de minusvalía por enfermedad, su padre trabaja y, además, cada día poseen menos fuerzas para mover al joven a causa del paso de los años.
La respuesta de la administración no fue la esperada. "Nombran cuidadora a mi mujer que tiene una incapacidad permanente por enfermedad y le dan 300 euros al mes. En principio eso no era lo que queríamos, pero es que después nos indican además que perderíamos la unidad de estancia diurna y los 150 euros de ayuda para tercera persona", subraya.
"Esta ley no me parece bien. Pensábamos que no perdíamos nada de lo que ya teníamos", enfatiza. Y además, ¿la ley no busca dar respiro a la familia y mejorar la vida del cuidador? "Mi hijo tiene 22 años y yo no sé lo que es un descanso. Por la mañana me voy a trabajar y mi mujer no puede levantar a mi hijo. Ahora mismo estamos recibiendo ayuda", explica. "Esta ley me parece de risa", critica.
Este hombre trabaja en horario de mañana gracias a la sensibilidad que ha mostrado su empresa. Ya por la tarde se encarga del baño y aseo del ´pequeño´, le da un paseo y la cena. "Al final, me dan lo que ya tengo, si es que no pierdo nada. Y, ¿qué hacemos en unas vacaciones ante unos padres que se van haciendo mayores? Tengo dos hijos, pero uno está fuera y el otro trabaja. Ayudan lo que pueden", dice.
García ha acudido a los servicios de un abogado para recurrir esta resolución. Pero éste no es el único caso que están recibiendo en Amappace. Ya son tres las familias que no están conformes. "Vamos a analizar lo que va llegando y nos reuniremos para ver qué medidas iniciamos", comenta. "Yo estoy dispuesto incluso a echarme a la calle", sentencia.

Más protestas. Ésta no es la única protesta que se ha registrado sobre este asunto. Ya la Feaps (Confederación Española de Organizaciones en favor de las personas con discapacidad intelectual) ha mostrado su enérgica queja por la incompatibilidad de servicios que contempla la ley. El beneficiario tan sólo puede recibir una prestación.
La concejal de Bienestar Social del Ayuntamiento de Málaga, María Victoria Romero, se posiciona también en contra de este hecho. "Es demasiado drástico". Además, comenta que no se está ofreciendo el catálogo completo de servicios, como los centros de noche o la figura del asistente personal. "Tenemos la instrucción de priorizar la ayuda a domicilio y las pagas al cuidador familiar, para que el dependiente permanezca en su entorno, lo que provoca que se esté esclavizando de nuevo a la mujer", sentencia.
Desde la Junta de Andalucía indican que se va redactar una nueva orden que permitirá la compatibilidad de beneficiarse de un centro de día y ayuda a domicilio a la vez y no descartan nuevas modificaciones en el futuro.

http://www.laopiniondemalaga.es/secciones/noticia.jsp?pRef=3140_2_156029__Malaga-Dependencia-frustracion-despues-esperanza

martes, 29 de enero de 2008

Es una carta al periodico de Joan Manuel Riera Casany

Titulo: Mala aplicacion de la ley

Según anunció el ministro de Trabajo y Asuntos Sociales, Jesús Caldera, ante un gran despliegue de los medios de comunicación, el Estado garantizaría 1.014 euros mensuales para las personas con gran dependencia, y 561 euros para los familiares que los atiendan. La Generalitat también aseguró que mejoraría las prestaciones económicas para las personas de estas características. Yo estoy jubilado, y mi mujer tiene el 99% de disminución, por lo que sufre una gran dependencia. Hace ya años que tenemos la necesidad de contar con alguien que se encargue de ella y que haga los trabajos domésticos. Teníamos una pequeña ayuda de la Generalitat, de 225 euros al mes, cifra que resulta del todo insuficiente. Ahora, con la nueva ley, no disponemos de los 1.014 euros, ni de los 561. Nos dan 487, pero lo que es más vergonzoso es que, de esta ayuda, nos descuentan los 225 euros de la Generalitat, lo que significa que la ley de dependencia nos ha supuesto 262 euros más en vez de los 1.014 que esperábamos.
¿Puede un jubilado mileurista que ingresa 487 euros extra al mes pagar a la persona que atiende a su mujer, hace las labores de casa y, además, darle de comer, pues vive con nosotros? Eso sí, ante las elecciones los políticos malgastan nuestro dinero en propaganda. Encima de darnos un miseria, se burlan de nosotros. Si eso es lo que dan a los dependientes de grado 3 (gran dependencia), ¿qué les darán a los de grado 2 (dependencia severa) y de grado 1 (dependencia moderada)? ¿Tal vez 80 céntimos para tomar un café de los de Zapatero? Es vergonzoso que mientan y engañen a las personas que no pueden valerse por sí mismas.

http://www.elperiodico.com/default.asp?idpublicacio_PK=46&idioma=CAS&idnoticia_PK=478152&idseccio_PK=1006

domingo, 27 de enero de 2008

Matrimonio es infiel por internet ¡con ellos mismos!

Increíble, se dieron cuenta que estaban dejando a su pareja actual, por la misma persona. Adnan Klaric "Príncipe de la alegría" y su esposa Sana "Dulzura" se enamoraron clandestinamente vía internet, sin saber que ya estaban casados varios años, en la vida real su relación empeoraba hasta que decidieron entablar el divorcio, mientras el destino los volvía a unir mediante un chat de internet.

La cyber relación duro mucho tiempo, hasta que su amor hizo que pacten un encuentro y llevar su cyber amor al plano real, y ahí llegó el horror: ella era su mujer; él era su esposo.

Luego del papelón, la pareja Klaric está en trámites de separación y se acusa recíprocamente de infidelidad, aunque determinarlo en la corte resulte bastante complicado, ya que técnicamente no cometieron adulterio.

Adnan, dijo:
- "Aún no puedo creer que Dulzura, quien escribió cosas tan maravillosas, sea en realidad la misma mujer con la que me casé y quien no me ha dicho ni una sola palabra de afecto en años"

http://poca-tinta.blogspot.com/2007/10/matrimonio-es-infiel-por-internet-con.html

viernes, 25 de enero de 2008

"El Arbol de la libertad" seguira estando delante del museo de Ana Frank

y vecinos logra frenar la tala del castaño que veía la adolescente judía desde su escondite de Amsterdam
ELPAIS.com 24/01/2008




Coincidiendo con la celebración del Día del Holocausto, las autoridades holandesas y grupos ecologistas han llegado a un acuerdo para salvar de la tala a un árbol centario y enfermo que se yergue sobre la casa de Amsterdam donde Ana Frank se escondía de los nazis y escribía su famosísimo diario, informa la BBC. Al parecer, fue aquel árbol el elegido por la adolescente para abstraerse de la horrible persecución a la que estaban sometidos los judíos como ella. Una especie de refugio espiritual alejado del terror cotidiano.

Ana Frank

Alrededor del imponente castaño de indias, que suma 150 años pero que en los últimos tiempos ha entrado en un irreversible proceso de envejecimiento, está previsto instalar un armazón antes del verano que lo proteja del paso del tiempo.
Fue la Fundación Ana Frank quien se anotó la primera victoria en los tribunales el pasado mes de noviembre, al ganar un litigo interpuesto contra la ciudad de Amsterdam, que había ordenado echar abajo el castaño de indias debido a su visible deterioro. Las autoridades sostenían que si no se talaba el árbol acabaría desmoronándose con sus enormes ramas sobre la casa-museo de Ana Frank, que recibe un millón de visitas al año y que se ha convertido en un centro de peregrinación para cientos de miles de judios de todo el mundo. El juzgado concedió un aplazamiento pero no ha sido hasta ahora cuando se ha logrado una solución definitiva.
Símbolo
El Ayuntamiento de Amsterdam, el museo, el Instituto de Árboles Holandés, propietario de este ejemplar, y la Fundación Ana Frank han llegado a un acuerdo conjunto en virtud del cual un equipo de expertos de varios países pondrán en práctica el plan urgente para salvar el árbol.
Los vecinos y los partidarios de su permanencia en tan emblemática calle de la ciudad argumentan que, al tratarse de un simbolo de la libertad, merece la pena hacer esfuerzos extraordinarios para su preservación.

leido en Google News
http://www.elpais.com/articulo/cultura/arbol/libertad/seguira/frente/casa/Ana/Frank/elpepucul/20080124elpepucul_2/Tes

jueves, 24 de enero de 2008

Clickair compensará al minusválido que fue rechazado y responsabiliza a Tubillete.com

Clickair compensará al minusválido que fue rechazado y responsabiliza a Tubillete.com

F.A.MONTOBBIO
Óscar Campinho, el parapléjico de Ferreries que el pasado 21 de enero interpuso una denuncia contra Clickair al serle denegada una reserva por su minusvalía, será compensado por la compañía aérea con otro billete a Barcelona. No obstante, los hechos todavía distan de ser esclarecidos.
Si bien Clickair se puso en contacto con él a mediodía de ayer para darle explicaciones de manera directa y regalarle otro viaje a la península, la compañía aérea no asume en ningún sentido la responsabilidad sobre la denegación de la reserva y la atribuye al portal Tubillete.com, a través del cual trató de sacar su billete Óscar Campinho.
Carlos Lareau, director de comunicación de Clickair aseguró que la compensación se ha ofrecido al afectado por «cortesía» y por la «sensibilidad social» que tiene la compañía hacia los discapacitados, pero que en todo caso la denegación «no es atribuible a Clickair». «Nuestra política es la opuesta, como queda claro en nuestra página web», aseguró Lareau, quién después de que la compañía hubiera revisado el registro de llamadas de su Call Center manifestó que Óscar Campinho «no entró en contacto en ningún momento con nuestra compañía», un hecho que «hubiera solucionado el malentendido». El director de comunicación explicó que en la web solamente se establecen las condiciones de ir acompañado por un asistente y avisar con 24 horas de antelación, ambas cumplidas por Campinho.
Lareau apuntó que en los más de 5 millones de billetes vendidos por Clickair desde su nacimiento es la primera vez que ocurre algo similar, «un dato a tener en cuenta», añadió. «Entendemos su cabreo y aceptamos que él no tiene porqué saber de quién es la culpa».
Sin embargo, desde el portal de viajes Tubillete.com tampoco asumen ningún tipo de responsabilidad. Caridad Martín, directora del portal, aseguró ayer en declaraciones recogidas por Europa Press disponer de pruebas por escrito que demuestran que fue el sistema central de reservas Amadeus, con el que trabajan tanto Iberia como Clickair, el que de manera automática denegó la petición de la reserva del billete para el parapléjico.
El Consell Insular de Menorca se puso ayer en contacto con Clickair después de recibir la instancia de Campinho para esclarecer lo sucedido, a lo que la compañía respondió anunciando que ha abierto una investigación interna con esa finalidad. «Contentos no estamos», reconoció Carlos Lareau, «vamos a hacer todo lo posible para que esto no se repita nunca más».
Pese a que el Consell no tiene competencias para sancionar, el conseller de Mobilitat Damià Borrás manifestó ayer que «lo que sí podemos y debemos hacer es interesarnos por el tema, estudiarlo y hacer un seguimiento, ya que todas las administraciones debemos velar porque se cumpla la ley». Borrás explicó que Clickair se ha comprometido a trasladar al Consell las conclusiones de su investigación así que se hayan esclarecido los hechos, que también han provocado reacciones en el seno del Govern balear.


http://www.ultimahora.es/menorca/segunda-me.dba?-1+2013+424001

Clickair se niega a transportar a un joven por ir en silla de ruedas

Clickair se niega a transportar a un joven por ir en silla de ruedas
El afectado ha denunciado a la compañía ante el Juzgado
ROGER JORRO
Allí pretendía acudir a una ortopedia, en la que adquiriría una silla de ruedas especializada imposible de comprar en Menorca. Tras hacerse con el pasaje, Campinho envió un correo a los administradores para que informaran a la compañía de su paraplejia, lo que requiere que personal de la empresa lo recoja en la terminal y lo traslade al avión.
Cabe destacar que avisar con antelación es la única condicion que pone la operadora para trasladar pasajeros «con necesidades especiales». Sin embargo, en esta ocasión y tras unos minutos, la web remitió un correo de respuesta en el que aseguraba que la propia Clickair había denegado su petición, lo que invalidaba el billete comprado en la página.
«Me sentí discriminado», manifestó este joven. «He viajado con otras compañías a Barcelona y hasta a Santo Domingo y a Brasil y nunca he tenido problemas», añadía aún perplejo.
Así, después de verse imposibilitado a viajar a la Ciudad Condal, el ferrerienc presentó ayer una reclamación en la Oficina Municipal de Atención al Consumidor de Ciutadella y una denuncia en el juzgado de de Primera Instancia número 2 de la misma ciudad. Una amiga le ayudó en todo momento en su periplo reclamatorio. «No pretendo lograr una indemnización económica, sólo que no se repita, porqué siento que se vulneraron mis derechos constitucionales», manifestaba ayer el afectado.


http://www.ultimahora.es/menorca/segunda-me.dba?-1+2013+423930

miércoles, 23 de enero de 2008

"autodeterminación individual"

Considera que los ciudadanos deben ser inmunes "a cualquier intento de injerencia por parte del poder público"

2 votos 50 comentarios
22/01/2008 | Actualizada a las 20:47h
Bilbao. (EFE).- La vicepresidenta primera del Gobierno, María Teresa Fernández de la Vega, ha explicado hoy, en una conferencia en la Universidad de Deusto, que debe haber una "esfera de autodeterminación individual" que sea "inmune a cualquier intento de injerencia por parte del poder público".

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PALABRAS CLAVE

Vega, Estado, Universidad, María Teresa Fernández, Fernández, Teresa Fernández, Deusto, Bilbao
María Teresa Fernández de la Vega ha pronunciado esta tarde una conferencia con el título "Vida buena y ciudadanía plena: una reivindicación de la política", dentro del ciclo "Vivir ¿para qué?" que desarrolla la Universidad bilbaína.

En opinión de Fernández de la Vega, según el texto facilitado por la Vicepresidencia del Gobierno, "las personas tienen el derecho y la responsabilidad de enfrentarse por sí mismas a las cuestiones fundamentales acerca del significado y el valor de sus vidas". "Tienen -ha continuado- el derecho a conformar su existencia según sus propias creencias y convicciones. Y esa esfera de autodeterminación individual debe ser inmune a cualquier intento de injerencia por parte del poder público".

En palabras de la vicepresidenta, "resultaría absolutamente intolerable que desde el Estado se pretendiera prescribir cómo se debe vivir la vida, porque una pretensión así es propia de los totalitarismos que se arrogan el poder de determinar qué creencias son correctas y cuáles incorrectas, qué conductas permisibles y cuáles perseguidas".

Por ello, De la Vega ha querido mantener "un silencio consciente" acerca de la pregunta que preside este ciclo de conferencias, ya que "un político responsable no debe prescribir aquello que sólo las personas deben decidir y elegir en libertad". El Estado "debe ser neutral respecto de las distintas concepciones sobre la 'vida buena' existentes en la sociedad, pero debe ser activo en relación con la garantía real y efectiva de los derechos que protegen la autonomía de cada persona para vivir conforme a la suya", ha concretado la vicepresidenta.

"No podemos decir a nadie cómo debe vivir, pero sí podemos y debemos garantizarle que va tener la oportunidad de elegir libremente, y que sus propias elecciones personales van a ser respetadas", ha señalado de la Vega.

leido en
http://www.lavanguardia.es/lv24h/20080122/53429191013.html

martes, 22 de enero de 2008

Adolfo D. Ratzka licenciado en sociologia y psicologia

Adolf D. Ratzka, licenciado en sociología y psicología y doctor en economía, dirige l’Instituto de Vida Independiente en Suecia. Usa ventilación artificial, va con silla de ruedas y gracias a un asistente personal trabaja y hace conferencias en cualquier parte del mundo por defender que todo el mundo pueda vivir en casa. Además’d investigar la desinstitucionalització de la gente grande y discapacitada y los sistemas d’ayuda, usted conoce la situación de las personas con discapacidad a los diferentes países d’Europa. Como valora la situación en Catalunya? Como turista, por el que conozco, estoy impresionado por’l accesibilidad de Barcelona, que es una de las ciudades más accesibles d’Europa. Es destacable el trabajo de Francesc Aragall y d’otras, que empezaron a hacerla accesible a los 60, mucho antes de los Juegos Olímpicos. Barcelona es accesible con estilo. También m’ha parecido que los transportes públicos están fuerza bien, y hay edificios, como el nuevo de l’ONCE, muy bien condicionados... El que no sé como está son las viviendas. Sí que sé que mucha gente como yo deben vivir en residencias, a menudo en contra de su voluntad, porque no hay otras opciones, y me parece inaceptable. Des’d aquí, en cuestiones de mejoras sociales siempre nos emmirallem con el norte. Qué hemos’d aprender de Suecia, por ejemplo? Hemos’d entender que la discapacidad en sí no es el problema, sino la política y las actitudes de la sociedad, que determinan como una persona se puede independizar de la familia. Una persona con discapacidad que vive en Barcelona depende más de los familiares que no paso si con la misma discapacidad vivo en Estocolmo, porque allá tenemos servicios y ayudas de l’Estado por pagar nuestros asistentes personales. Esto no existe aquí, sólo hay proyectos piloto. Somos en’l año europeo de la igualdad d’oportunidades, una igualdad que en realidad no existe. ¿La llave para esta igualdad está en’l asistente personal? Sí, y también en las viviendas accesibles. Con estas dos condiciones se podría independizar mucha más gente. Pero el más increíble es que el gobierno pone límites. Las personas como yo que viven en Catalunya tienen más limitaciones por la ley y la falta d’interés de los políticos que no paso por las que los impone su cuerpo. S’acaban d’aprobar la ley de la dependencia y la de servicios sociales. Teóricamente, son mejoras para las personas discapacitadas... La ley de la dependencia ya tiene un título muy indicativo: dependencia; no habla d’independencia. Para una persona que está enchironada en una residencia se pagan 2.500 euros mensuales, mientras que si quiere vivir a casa son 780. Quiere decir que l’Estado continúa apostando por las residencias, la dependencia, y no por la independencia. No ve nada de bono, en las leyes? Sé que es la primera vez que se reconocen unos derechos por ley y que se habla de l’asistente personal. Apenas es un comienzo. Un buen comienzo? Priorizando las residencias y la dependencia no’s adelanta: se mantiene el viejo estilo, el pensamiento antiguo, que es ponernos fuera de la comunidad, cuidarnos allá, como niños pequeños, y no integrarnos. Tenernos en lugares dónde no podemos desarrollar nuestro potencial como seres humanos, ni crecer como personas, ni trabajar, ni formar una familia..., es inaceptable. ¿en Suecia lo tienen solucionado d’otra manera? en Suecia no tenemos residencias. Tenemos sistemas por reformar y hacer accesibles las viviendas –más del 10% de las casas son accesibles para personas que van en silla de ruedas– y una ley del 1994 que da ayudas a las 14.000 personas que necesitamos un asistente personal por hacer vida normal. Paga una parte de su asistente? No. No tenemos el menor asomo de copagament. Este es otro error de la ley de la dependencia: el copagament, que es como hacer pagar otro impuesto. Como que tengo una gran discapacidad debo pagar más. No hay derecho. L’otro día, hablando con catalanes, los decía precisamente que nunca podré trasladarme en España con mi familia porque no encontraría ninguna ventaja. Mi mujer y yo no podríamos ganar lo suficiente dinero por pagar los servicios que yo necesito. En nuestro caso, la idea europea del movimiento libre de productos y mano d’obra es sólo una ilusión. en Catalunya s’han hecho estudios y la gente dependiente a menudo s’estima más quedarse a casa. Pero l’administración dice que es muy caro. Debemos empezar por romper la cultura de la dependencia: aumentar el número d’viviendas accesibles, aumentar las ayudas y eliminar el copagament. Son tres elementos básicos. Ha empezado alabando la Barcelona turística, pero reconoce que no’s podría quedar a vivir... Como turista se puede vivir un tiempo aquí, pero permanentemente es imposible, según el que m’explican las personas que están en la misma situación que yo. También he visto la película Mar adentro y dice muy, porque si Ramon Sampedro hubiera vivido en Suecia, me parece que no habría tenido tanta urgencia por matarse. Si hubiera tenido un asistente personal y una vivienda en condiciones por hacer su vida no habría debido depender de la familia de su hermano y habría tenido más opciones por triar. Hace unos días l’expresidente Pasqual Maragall hizo público que sufre un principio d’Alzheimer... Lo leí al diario. El peligro es que l’ayuda que anunció se focalice sólo en los aspectos médicos de la enfermedad y no en los sociales. Como ciudadanos tenemos el derecho de seguir viviendo e integrarnos a la comunidad, no tenemos por qué quedarnos fuera. Es muy simple: somos ciudadanos en primer plan, como todo el mundo. No somos pacientes, somos ciudadanos.


http://www.avui.cat/article/tec_ciencia/10867/%E2809Cprioritzant/residencies/no/savanca/es/mante/vell/estil%E2809D.html

lunes, 21 de enero de 2008

¿Quiero tener derecho a ducharme todos los dias?

Charo Gisbert, de 52 años, sufre desde niña una grave enfermedad pero hasta 1993 no se enteró de que sus dolores musculares se debían a una fibromialgia. La "hiperlordosis lumbar con inestabilidad de la charnela" que padece dificulta mucho sus movimientos. Pese a ello, no recibe más ayuda que un par de horas a la semana para hacer la compra y otra hora para el aseo personal. "No quiero dinero, solo quiero tener derecho a ducharme todos los días", reclama tras ver cómo pasan los meses y la ley de Dependencia del Gobierno sigue estancada en la burocracia valenciana.


"No sabemos en qué consiste el cargo de Defensora del Discapacitado"
En la ciudad de Valencia hay unos 4.500 grandes dependientes y ni uno solo ha empezado a disfrutar las ayudas de la ley. Es más, según el Grupo Socialista, la falta de personal de los servicios sociales del Ayuntamiento hace que solo hayan visitado para valorar a 600 de los afectados que han solicitado ayudas. Estos todavía tendrán que esperar a que la Comisión de Valoración de la Consejería de Bienestar Social emita un dictamen y que los técnicos municipales vuelvan a visitarles para realizar el Plan Individual de Atención (PIA). Solo después comenzarán a recibir las prestaciones: bien en atención de personal especializado bien en ayudas económicas.
La portavoz socialista Carmen Alborch denunció ayer que el Ayuntamiento solo ha contratado a 14 personas para valorar a los afectados. Mientras, el Consistorio culpa indirectamente del retraso al Consell. "Se han contestado y remitido todas las solicitudes de informes sociales recibidas desde la Generalitat".
Junto a Charo Gisbert, Alborch pudo poner cara ayer a una docena de tragedias personales en el Ayuntamiento. Una docena de familias que esperan desde hace meses las ayudas para personas con una gran invalidez reconocida desde hace años pero que todavía no perciben nada por un bloqueo burocrático. Entre ellas, Petra Galán, de 61 años, con tuberculosis dorsal desde los 19 años. Una enfermedad que le provoca una opresión tanto en los pulmones como el corazón: "Llevo ventilación mecánica desde hace 12 años por la noche y después de comer; si no, no soy persona", explica. Se mueve por casa con un andador con asiento y para la calle emplea una silla eléctrica. Ahora recibe una hora de ayuda al día: "No es suficiente; por la mañana hay días que no me puedo quitar el respirador porque se me han dormido los brazos".
En la misma situación está Amparo Giner, de 63 años, que sufre un Parkinson como efecto de la medicación que le dieron tras un trasplante de hígado. Se mueve en silla de ruedas y necesita asistencia a domicilio: "No pido mucho, solo lo que puedan ayudarme". Eso sí, se muestra muy crítica con una figura que debería velar por sus intereses: "A la Defensora del Discapacitado, Juana Andrés, no vayas a pedirle ninguna ayuda, que no existe; ni te coge el teléfono; no sabemos en qué consiste ese cargo".
En un Consistorio poco adaptado a las sillas de ruedas también sufrió las estrecheces del ascensor Palmira Castellano, que llevó a su hija Sara Carrasco, con una lesión cerebral provocada por un síndrome Lennox-Gastaut. "Nosotras en el fondo tenemos suerte, solo nos falta el plan individual de atención", se consuela Palmira.

leido en
http://www.elpais.com/articulo/Comunidad/Valenciana/Quiero/poder/ducharme/diario/elpepuespval/20080119elpval_11/Tes

sábado, 19 de enero de 2008

: Nuevo procedimiento de voto accesible para las personas ciegas

Madrid/ El subsecretario del Ministerio del Interior, Justo Zambrana, ha presentado hoy el procedimiento de voto accesible que podrá utilizarse en las próximas Elecciones Generales y al Parlamento de Andalucía, que se celebran el domingo 9 de marzo. En la presentación, el subsecretario ha estado acompañado por la directora general de Política Interior, Rosario García Mahamut, el secretario general del Comité Estatal de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luís Cayo, y el director general adjunto de Servicios Sociales para Afiliados de la ONCE, Xavier Grau.


Esta iniciativa se enmarca en la política del Gobierno de España de facilitar a las personas discapacitadas el ejercicio pleno de sus derechos en condiciones iguales al del resto de los ciudadanos y en cumplimiento de sus compromisos electorales. Su desarrollo ha sido posible gracias a la colaboración de CERMI, la ONCE, y ACIC (Asociación Catalana para la Integración del Ciego).

El procedimiento de voto accesible permitirá a las personas ciegas conocedoras del lenguaje Braille el ejercicio de su derecho de sufragio de forma autónoma y con plenas garantías para el secreto del voto. Se ha configurado como un procedimiento voluntario y complementario a la previsión contenida en el artículo 87.1 de la Ley Orgánica del Régimen Electoral General, que se refiere a la "asistencia de una persona de confianza", de modo que quienes así lo deseen podrán seguir utilizando esta opción.

El nuevo sistema permite que el elector seleccione su opción de voto con plena autonomía. Esto es posible gracias a una documentación complementaria en Braille que le permitirá identificar las candidaturas y los candidatos, a través de las mismas papeletas y sobres que utilizan el resto de los electores.

Aquellas personas que deseen utilizar el procedimiento de voto accesible deberán comunicarlo expresamente al Ministerio del Interior en un plazo de 27 días a contar desde la convocatoria del proceso (entre el 15 de enero y el 11 de febrero de 2008).

De este modo, el día de la votación, el elector acudirá a la mesa electoral en la que le corresponda ejercer su derecho de sufragio y allí, previa identificación y comprobación, la mesa le hará entrega de un maletín en el que, en tinta y lenguaje Braille, se indica el procedimiento que debe seguir.

Una vez recogida la documentación, el elector se dirigirá al espacio habilitado en el colegio electoral y, tras seleccionar la opción de voto e introducir la papeleta en el sobre de votación, se dirigirá nuevamente a la mesa electoral para entregar su voto al presidente.

El Ministerio del Interior ha habilitado tres mecanismos de información sobre las candidaturas presentadas en formato accesible para las personas ciegas:


- la página web electoral (www.elecciones.mir.es/generales2008), que cuenta con un alto grado de accesibilidad -triple A-

- un teléfono gratuito de información (900 150 000) en el que los electores podrán obtener información sobre las candidaturas y sobre cualquier aspecto del procedimiento,

- y un listado en Braille con las candidaturas y candidatos al Senado que se incluirá entre la documentación que se les entregará en la mesa electoral.

Asimismo, en el marco del artículo 50.1 de la Ley Orgánica del Régimen Electoral General, se ha elaborado una campaña institucional específicamente dirigida a informar sobre este procedimiento, que se emitirá de forma gratuita en los medios de comunicación de titularidad pública entre los días 18 a 20 de enero y 1 a 5 de febrero y que puede verse también en la página web (www.elecciones.mir.es).

leido en Google News
http://www.canarias24horas.com/index.php?option=com_content&task=view&id=43761&Itemid=387
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viernes, 18 de enero de 2008

Sanidad de Benalmádena retomará el miércoles los paseos para minusválidos

Sanidad de Benalmádena retomará el miércoles los paseos para minusválidos


Junto con el 'paseo para la salud' es una de las iniciativas más populares y reconocidas de las que lleva a cabo la Delegación de Sanidad del Ayuntamiento de Benalmádena. La campaña 'Contamos contigo. Sin barreras', que ofrece la posibilidad a personas con discapacidad física de recorrer los principales enclaves turísticos del municipio, regresará el próximo miércoles, 16 de enero.

Esa jornada, un grupo de personas con problemas de movilidad podrán disfrutar de una jornada de convivencia y de paseo por Benalmádena. No en vano, en esto consiste el programa, en dar la oportunidad a los benalmadenses con discapacidad física de disfrutar de un paseo por el municipio gracias a la concejalía de Sanidad, que cuenta con la colaboración de Cruz Roja y de la Asociación de Hoteleros de la Costa del Sol (Aehcos).

El concejal de Sanidad, José Villalobos (MPB), destaca lo «inquietante» que son este tipo de salidas para estas personas con movilidad reducida y el éxito que tiene entre los participantes. «Estas personas se sienten muy felices con algo tan simple como un paseo», dice. Cada tres meses, el microbús pega a la puerta de alrededor de doce personas. Todas las jornadas de paseo siguen una rutina similar. El día comienza con la recogida. La primera parada es el desayuno. Entre las visitas obligadas están el acuario Sea Life, el parque de La Paloma, la estupa budista, la biblioteca pública o Puerto Marina.


http://actualidad.terra.es/provincias/malaga/articulo/sanidad_benalmadena_retomara_miercoles_paseos_2175243.htm

jueves, 17 de enero de 2008

COMPARATIVA CON OTRAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS.....CERO EN DEPENDENCIA

La Comunitat se encuentra a la cola en la aplicación de la ley de dependencia.En Navarra, 4.000 personas reciben ayudas desde hace más de tres meses.


Ser una persona dependiente y vivir en Navarra tiene más ventajas que serlo en Castellón. Al menos, desde el punto de vista de las ayudas y prestaciones económicas que contempla la Ley de Autonomía Personal, aprobada en diciembre del 2006. Mientras que en la Comunitat Valenciana el Consell y el Gobierno se han enzarzado en un cruce de acusaciones y reproches, en la inmensa mayoría de las regiones los grandes dependientes llevan varios meses recibiendo las ayudas. Castellón, y tal como publicó ayer Mediterráneo, se encuentra a la cola.


EL EJEMPLO DE NAVARRA Esta comunidad es, a mucha distancia, la que se encuentra más avanzada. En concreto, ya se benefician 3.927 personas. La mayoría, según se ha publicado en los medios de comunicación navarros, ha elegido la modalidad de cuidados en el entorno familiar, y por este concepto los grandes dependientes perciben una media de 489 euros mensuales, mientras que por la modalidad de contratación de persona o servicio, unos 657 euros mensuales.

Navarra es la primera pero no la única. En Andalucía aún no han finalizado las valoraciones, pero mientras acaban se ha dado luz verde para que 9.861 personas reciban alguna prestacion y más de 50 cuidadores cobren una ayuda de hasta 487 euros. Cantabria ha valorado más de la mitad de las solicitudes y ya reciben ayudas 1.394 personas --384 nuevos usuarios, y el resto disfrutaban de una plaza residencial ya consolidada--, mientras que en Extremadura son 3.000 los beneficiarios, a 2.900 de los cuales se les presta algún servicio y 100 reciben dinero.

En Asturias también han sido valorados como grandes dependientes 6.107 personas, de las que 500 ya están percibiendo alguna cantidad económica y 1.800 disfrutando de distintas prestaciones de servicios. Similares cifras son las que se manejan en Cataluña, País Vasco o Castilla la Mancha, donde hace meses que se hicieron públicas la cifra de grandes dependientes --los primeros en ser atendidos y que ya han comenzado a beneficiarse de la normativa estatal--.

Los deshonrosos últimos puestos de la lista los ocupan dos comunidades: Madrid y la Comunitat Valenciana. Aquí nadie ha recibido ni el dinero ni las prestaciones sociales, incumpliendo los plazos previstos.

miércoles, 16 de enero de 2008

Desmientes los medicos de familia que los inmigrantes importes enfermedades

La Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria desmitificó hoy en un comunicado que la población inmigrante esté "importando enfermedades", y afirmó que las consultas en atención primaria de esta población se producen por dolencias agudas y puntuales, más que por afecciones leves o crónicas.

El presidente en la Región de Murcia de esta asociación médica, Juan de Dios González, dijo a EFE que el colectivo inmigrante representa el quince por ciento de las tarjetas sanitarias en la comarca de Cartagena, y cerca del 20 por ciento en el área de Lorca, las dos zonas con más presencia de población inmigrante de la región.

González explicó que los trabajadores inmigrantes, por la escasa cultura sanitaria de sus países o por la precariedad laboral en que muchos se encuentran, no acuden a los centros de atención primaria para no perder el trabajo, y cuando necesitan ser vistos por un médico lo hacen en la puerta de urgencias de un hospital.

El presidente de la Sociedad Murciana de Medicina Familiar, que tiene en la región 600 asociados, añadió que los inmigrantes no colapsan la red asistencial en primaria, y negó que estén apareciendo enfermedades ya extinguidas en España a niveles "alarmantes".

Juan de Dios González dijo que ahora se está produciendo un "pico" de tuberculosis porque muchos trabajadores marroquíes llegan sin estar vacunados, pero insistió en que la incidencia de esta enfermedad "no es preocupante".

Sobre el tipo de patologías que motivan consultas en primaria de este colectivo, el presidente de la organización de médicos apuntó que las patologías más comunes dependen del tipo de actividad del enfermo, de ahí que entre los trabajadores de la construcción y del campo sean comunes las dolencias musculares, tanto en españoles como en extranjeros.

Este médico de atención primaria dijo que los hombres inmigrantes van poco al médico de familia porque lo suelen hacer sus mujeres, y añadió que cuando deciden hacerlo, porque está lloviendo y no van al trabajo, acuden sin cita médica "por su idiosincrasia".

Juan de Dios González añadió que los únicos extranjeros que participan en programas de medicina preventiva, como vacunaciones infantiles o revisiones ginecológicas, son los que proceden de países sudamericanos porque, según aseguró, los magrebíes "sacan un cero en prevención y también en planificación familiar".

El presidente de esta sociedad afirmó que uno de los hándicap del personal sanitario en la atención a estos enfermos es el idioma, por lo que desde mediados de 2007 algunos médicos murcianos disponen de un traductor informático creado por la Sociedad Española de Medicina Familiar para facilitar la comunicación con el paciente extranjero.

González dijo que este traductor lo pusieron a disposición el año pasado del Servicio Murciano de Salud, sin que hasta la fecha hayan obtenido respuesta a este ofrecimiento.

El programa, según este médico, traduce al español síntomas, afecciones y otros términos sanitarios de nueve idiomas, y ante dudas "sencillas es bastante efectivo", por lo que reiteró su llamamiento a Sanidad para que lo distribuya entre todos los centros de salud de Murcia.



leido en Google News

http://iblnews.com/story.php?id=33932

martes, 15 de enero de 2008

¿HAY SOLUCIÓN PARA PERSONAS COMO YO?

Cuando se aprobó la Ley de Dependencia, Teresa pensó que disponía de todos los puntos para ser una de las beneficiarias. Con 30 años y afectada por una parálisis cerebral, convive en el pequeño pueblo de Sogo de Sayago con unos padres no menos dependientes. Vicente Guerra, a sus 79 años, padece un alto grado de invalidez contra el que pelea para no quedar postrado en una silla, tirando de unas piernas que no responden. La madre, Angela Pino, afectada por una dolencia cardiaca y otros muchos achaques, saca fuerzas de donde no hay porque no tiene más remedio que ser los pies y las manos de su hija. Sólo una asistente, que acude unas horas a la semana, alivia el peso de este hogar tan necesitado de los servicios sociales.
En tales circunstancias Teresa, con una situación de dependencia máxima -Grado III, Nivel 2- pero una claridad mental que le ha llevado a escribir un libro -"Al otro lado de la ventana"-, recibió la tan alardeada Ley de Dependencia como un soplo de aire fresco que ayudaría a sobrellevar su vida y la de sus padres. Fue un hermano quien solicitó el derecho a las prestaciones correspondientes el pasado mes de septiembre ante la Gerencia Territorial de Servicios Sociales de Zamora. La tramitación está en marcha. Teresa y su familia esperan ansiosos una resolución que permita mejorar su situación. «Pensábamos que esto no era tan complicado», puntualiza el hermano.
El procedimiento para determinar la intervención más adecuada a sus necesidades exige de un informe que realizan los servicios sociales de la Diputación, como intermediarios en la gestión. Una técnico del Centro de Acción Social (Ceas) de Bermillo de Sayago ha visitado a la joven para emitir el correspondiente informe, en el que se reconoce la dependencia, además de detallar la situación familiar y las prestaciones que recibe la familia Guerra Pino. Será finalmente la Junta la que determine el tipo de prestación que requiere la joven.
«Me dicen que si estuviera estudiando tendría derecho a una ayuda, pero cómo quieren que lo haga. Me quieren meter en un centro para personas con minusvalía física y mental». Teresa, con una extraordinaria lucidez que contrasta con un cuerpo imposible, se subleva en la medida que puede en el colchón sobre el que pasa horas y horas en el salón de su casa. El resto del día se pone frente al ordenador, su única vía de escape para expresar inquietudes y rebeldías. Ahora está enfrascada en una serie de relatos que prefiere no detallar. «No estoy loca, ni mal de la cabeza. Si hablaran conmigo lo verían», insiste. El anhelo de Teresa, que hasta los 19 años pasó por varios centros especializados, es recibir formación y rehabilitación sin verse confinada en una residencia. «Por qué no hay pisos para personas como yo, por qué no tengo derecho a un transporte desde Zamora hasta el pueblo. No quiero que decidan por mí, quiero que me escuchen». Consciente de la edad de sus padres, la joven sabe que algún día tendrá que abandonar su hogar. «Ella se va haciendo a la idea», comenta su madre. «Me dice, "mientras tú puedas no me quiero marchar porque, dónde me van a meter"».
Angela lee el pensamiento y los labios de Teresa. «Yo comprendo que en una residencia estaría mejor; haría rehabilitación, hablaría con las cuidadoras... porque aquí estamos la una para la otra. No hay más vida». Pero la madre también entiende que su hija se niegue a estar con personas que unen a su minusvalía física la mental. «Reclamo dignidad, esa que tanto proclama ahora el Gobierno», balbucea con ímprobo esfuerzo. «Si no hay soluciones para personas como yo, entonces para qué me sirve la Ley».
Entre tanto, Teresa, Vicente y Angela sobrellevan con todas sus limitaciones una vida que se hace más dura en Sogo. Un pequeño rincón de Sayago donde pareciera que se ha parado el mundo.
Publicado en LA OPINIÓN DE ZAMORA el 9/01/2008

http://lacomunidad.elpais.com/diversidad-funcional/posts

lunes, 14 de enero de 2008

Ellas duermen mejor solas que con sus parejas

Un estudio de la Universidad de Viena desvela que a las mujeres les cuesta dormir bien si comparten su cama con otra persona.
Sólo el 20% de los hombres tiene problemas de descanso si están acompañados durante la noche.
Las mujeres que más sufren durante las noches son las madres.

Mejor sola que con incómoda' compañía. Según un reciente estudio de la Universidad de Viena (Austria), a las mujeres les cuesta dormir y descansar bien, si comparten su cama con otra persona. Todo lo contrario a lo que les ocurre a los hombres cuyo descanso es más placentero si sienten compañía a su lado.

Las mujeres son mucho más sensibles que los hombres a los movimientos de su pareja
El estudio, publicado en la web www.enplenitud.com, se realizó durante doce meses con parejas heterosexuales de entre 21 y 31 años a quienes se le medían los ritmos de sueño con sensores puestos en sus muñecas. Así, se apreció que el 65% de las mujeres sufría trastornos nocturnos mientras que sólo el 20% de los hombres tuvo algún problema de descanso.
Una especialista del sueño comentó a la citada web que "las mujeres son mucho más sensibles que los hombres a los movimientos de su pareja". "El sistema de alerta está activado en la mujer de manera innata", señala, "y está más pendiente a lo que pasa durante la noche. Por eso le cuesta entregarse al sueño profundo. Ni hablar si es una mujer con hijos que puede estar toda la noche pendiente mientras su marido descansa plácidamente".
El hecho de dormir peor que los hombres viene relacionado con el estrés al que están sometidas muchas mujeres. Por ejemplo, las que más sufren durante las noches son las madres mientras que las solteras sin hijos que trabajan duermen habitualmente menos de seis horas.

http://www.20minutos.es/noticia/326841/0/dormir/sola/mujeres/

sábado, 12 de enero de 2008

TU ERES

Os dejo una bonita refrexion, como siempre espero levantar fuerza para
salir de cualquier bache que estemos pasando.

Tú eres lo que es el profundo deseo que te impulsa.
Tal como es tu deseo es tu voluntad.
Tal como es tu voluntad son tus actos.
Tal como son tus actos es tu destino

- Brihadaranyaka Upanishad IV.4.5.

Es la introduccion de un libro de Chopra, me esta fascinando.
Con mis mejores deseos para este fin de semana tan griposo para mi.
Mari

viernes, 11 de enero de 2008

La integración de los discapacitados

Quienes carecen de alguno de los sentidos tienen otros muy desarrollados, y el catálogo de sus posibilidades debe partir de ahí

• Es el momento de facilitar a las personas con minusvalías una participación activa en la sociedad


MARÍA TITOS
ALFONSO S. Palomares*
Estos días he escuchado denuncias autorizadas de asociaciones de discapacitados y de minusválidos. No se quejaban, ni se quejan, de la falta de leyes, sino de que no se cumplan las que tenemos, y también lamentan que las ciudades y ciertos ámbitos públicos no cumplan las normativas elementales vigentes para la accesibilidad de los minusválidos. He leído que A Coruña es la única ciudad española que las cumple. Lo mismo que hay muy pocas empresas en las que se cumpla la ley que exige emplear a un minusválido por cada 50 trabajadores.
Estas semanas navideñas, cargadas de ternura, se prestan a los ramalazos sentimentales y a los vistosos gestos de generosidad. Adornamos la solidaridad con una fuerte dosis de espectáculo, y la caridad o el humanismo adquieren un tono declamatorio que no está mal, porque el teatro forma parte de uno de los grandes elementos culturales de una civilización. Está bien esa prisa por ayudar a un ciego a cruzar un semáforo, a un minusválido a subir a un autobús o por una escalera, ese gritar con afecto para que nos oiga un sordo, el poner atención a las palabras de un tartamudo o escuchar los razonamientos de personas cuya inteligencia se sitúa por debajo de los baremos convencionales. La solidaridad se convierte en un acontecimiento de calendario y en un termó- metro que marca las altas fiebres de nuestra bondad ocasional.

ES
LÓGICO:nuestra civilización y nuestra cultura se fueron construyendo sobre unos conceptos muy simples de capacidad e incapacidad. Los capaces formaban parte de la historia y los incapaces se quedaban en sus cunetas. El destino les había marcado con la desventura y había que resignarse a ese fatalismo.
El catálogo de las incapacidades ha sido y sigue siendo muy numeroso, pero afortunadamente la lucha desde amplios grupos y colectivos situados en la marginación ha sido tenaz, y a veces dramática, por buscarse un lugar al sol de la historia e integrarse como actores activos en los tejidos de las sociedad. La Organización Nacional de Ciegos es un ejemplo de lucha por superar la vieja lógica del destino y contribuir a un cambio sustantivo en los conceptos y realidades de integración, una integración que podíamos calificar de humanista, porque responde a los desafíos y exigencias de la condición humana. De un humanismo integrador. La lucha que en estos momentos debemos mantener es por ir definiendo a través de las leyes y de las actitudes una sociedad abierta, porosa y variada en donde las diferencias se asuman con naturalidad como algo que enriquece a la sociedad en su conjunto. Que se cree la cultura de una presión social para que se cumpla en todos sus términos la normativa vigente y se haga fuerza para que las nuevas demandas sociales en este campo se atiendan con las leyes adecuadas.
Hay sólidas iniciativas en este sentido, y por eso conviene dar apoyo a ese desafío en el que están inmersas muchas organizaciones que representan a colectivos de personas con incapacidades o con minusvalías. El desarrollo de la cultura por una sociedad integradora debe partir de la búsqueda de las capacidades que tienen los que consideramos incapaces, porque en su mayoría tienen capacidades potenciales que conviene estimular y alentar para que se desarrollen y terminen convirtiéndose en útiles y hagan que esas personas se sientan así. Cada día son más numerosos, diría que ya son numerosísimos, los ejemplos de estos logros. Es cierto que a un sordo no se le va a nombrar jurado en un concurso de canto, ni a un manco se le debe encaminar para pianista de una orquesta, ni al ciego para crupier de un casino o vigilante de playa, y así podíamos seguir una hilera de ejemplos interminables. Sin embargo, es sabido, porque sobran evidencias, que quienes carecen de alguno de los sentidos tienen otros sumamente desarrollados, y el catálogo de sus capacidades y de sus posibilidades tiene que elaborarse partiendo de esa base. Las actividades en nuestra sociedad tan variada se han multiplicado, y por eso las posibilidades integradoras en el mundo laboral de estas personas son múltiples. La integración laboral es la base de la integración social. Es el momento de corregir la historia.

EN ESTE
MUNDOmoderno y posmoderno, los trabajos y ocupaciones son variadísimos, por eso las posibilidades de los hombres y las mujeres con discapacidades y minusvalías son muchas y muy diversas. Una sociedad integradora y abierta es una sociedad rica y humana, lo contrario de la sociedad unidimensional, que es una sociedad excluyente con ribetes nazis, por eso los cantores del nazismo le llamaban sociedad viril, que se tradujo en una sociedad sectaria, intolerante, dominadora y violenta. La opresión social sobre los grupos y personas con minusvalías tiene un indudable perfume fascista.
En este momento histórico en el que las nuevas tecnologías, los descubrimientos más insospechados y las investigaciones llegan al borde de lo imposible, es el momento de apoyar, fomentar y estimular la cultura de un humanismo integrador y facilitar a las personas con incapacidades la manera de participar en los procesos productivos en toda la amplitud de su significado para que se sientan y las sintamos como actores de la historia.

* Periodista.
http://www.elperiodico.com/default.asp?idpublicacio_PK=46&idioma=CAS&idnoticia_PK=470281&idseccio_PK=1006&h=

jueves, 10 de enero de 2008

FALSOS MINUSVÁLIDOS EN MADRID

18/02/2007
CÓMO APARCAR GRATIS
FALSOS MINUSVÁLIDOS EN MADRID

Desgraciadamente, vivo en una zona céntrica de Madrid y próxima a unos grandes almacenes de la capital. Desde hace años, tengo concedida una plaza de minusválido en la puerta de mi domicilio, ya que no puedo casi caminar y me desplazo todas las mañanas muy temprano a mi trabajo.
Pues bien, como el señor alcalde no quiere colocar las matrículas de los vehículos de las personas minusválidas a quien se les ha concedido estas plazas, me encuentro que todos los días tengo dicha plaza ocupada y me tengo que pasar horas dando vueltas por el barrio para tratar de localizar un aparcamiento lo más cercano a mi domicilio.
Yo no entendía por qué las asociaciones de minusválidos de Madrid estaban en contra de colocar las matrículas en estos espacios, pero cada día lo entiendo más.

Después de pasar el rato intentando encontrar una plaza para aparcar ves llegar a una persona cargada de bolsas de compra o saliendo de uno de los restaurantes próximos, sin ningún tipo de minusvalía que retira dicha acreditacion del vehículo y se larga haciéndote un corte de mangas, o aún peor te encuentras con otro que tiene una acreditación que caducó en el 2004 y no ha sido renovada y encima te sale un señor con un mono de trabajo y una caja de herramientas.
Mientras tanto, la policía pasa de todo, suele decir que "no tienen medios de comprobar dicha denuncia", o "como va a denunciar usted a una persona con sus mismos problemas".
Creo que se debería tomar algún tipo de medida seria por parte del señor alcalde para erradicar este tipo de comportamiento incívico y a todas aquellas personas que utilizan el coche de un familiar para evitar el pago del SER, a parte de caérseles la cara de vergüenza, darles un buen escarmiento.
Señores de las asociaciones de minusválidos dejense de tanta campaña publicitaria de respeto a este colectivo, como nos van a tomar en serio si nosotros mismos nos ponemos la zancadilla.
Como decían en esa serie .....Un poquito de por favor.
Juana Belmonte


http://www.elmundo.es/especiales/2003/03/sociedad/hacia_la_igualdad/quejas/quejas45.html

miércoles, 9 de enero de 2008

"NUESTRA DIGNIDAD HUMANA" de nuestra amiga y compañera Marga

Qué fórmula podríamos aplicar a nuestras políticas para que a las personas con diversidad funcional se nos pudiera facilitar el acceso a la vivienda igual que el acceso a las instituciones residenciales? Actualmente en España ya tenemos una ley que nos facilitará estar "cuidados/as" en residencias y en centros de día o de noche. Ahora nos falta una ley que nos facilite el acceso a la vivienda.
La noticia en otros webs
webs en español
en otros idiomas
Nuestra realidad a estas alturas de campaña electoral ya se empieza a conocer. Véase el anuncio televisivo de la Ley de Dependencia con atención. Por fin empezamos a existir.
Necesitamos, de verdad, fórmulas que nos concedan hacer uso de alguno de nuestros derechos: derecho a tener una vivienda propia, derecho a la intimidad o derecho a vivir en pareja y/o formar familia. Porque somos seres humanos, porque no somos menos válidos/as, ni menos merecedores/as, porque tenemos necesidades, porque tenemos ganas de vivir y porque queremos formar parte activa de nuestra sociedad.
Yo propongo una fórmula a los señores promotores, al Ayuntamiento y a la Generalitat, una fórmula pensada desde la necesidad y desde la solidaridad: construyan un piso por cada plaza de residencia. Para acceder a una residencia te tienes que desprender del 75% de tus ingresos ¿verdad?; a cambio no te preocupas de pagar facturas, ni de hacer la compra alimentaria ¿verdad?
Pues utilicen esta fórmula a la inversa, por acceder a una vivienda propia cóbrennos el 25% de nuestros ingresos y a cambio nosotros/as nos pagamos las facturas y nos hacemos las compras. Es una idea, y podría ser un comienzo hacia la consecución de nuestra dignidad humana.

http://www.elpais.com/articulo/opinion/Viviendas/residencias/elpepuopi/20080107elpepiopi_10/Tes

martes, 8 de enero de 2008

PROHIBIDA LA DISCRIMINACIÓN POR DISCAPACIDAD EN LAS ADOPCIONES INTERNACIONALES

PROHIBIDA LA DISCRIMINACIÓN POR DISCAPACIDAD EN LAS ADOPCIONES INTERNACIONALES
SERVIMEDIA

Madrid.- La nueva Ley de adopción internacional, publicada el día 29 en el BOE, prohíbe expresamente cualquier discriminación por razón de discapacidad en las adopciones internacionales, según recordó el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) en un comunicado.
En concreto, la Ley en su artículo 11 dispone que "en el proceso de declaración de idoneidad, se prohíbe cualquier discriminación por razón de discapacidad o cualquier otra circunstancia."
La prohibición de discriminación por razón de discapacidad obedece a una demanda del CERMI, recogida por el Ministerio de Justicia, autor del proyecto de ley. En los últimos años, el CERMI había recibido varias quejas y denuncias de personas con discapacidad que consideraban que esta circunstancia había operado de modo negativo a la hora de declarar su idoneidad para adoptar.
La idoneidad, según la Ley, es la capacidad, aptitud y motivación adecuadas para ejercer la patria potestad, atendiendo a las necesidades de los niños adoptados, y para asumir las peculiaridades, consecuencias y responsabilidades que conlleva la adopción internacional.
Con la aprobación de la nueva Ley, en los procesos de declaración de la idoneidad queda prohibida cualquier tipo de discriminación por motivo de discapacidad.
http://www.elmundo.es/especiales/2003/03/sociedad/hacia_la_igualdad/noticias/2007/12/noticia2459.html

lunes, 7 de enero de 2008

ACTORES SORDOS INTERPRETARÁN 'LA CASA DE BERNARDA ALBA' EN LENGUAJE DE SIGNOS

Sevilla.- La Federación Andaluza de Asociaciones de Personas Sordas (FAAS) y la Consejería de Cultura han puesto en marcha la primera adaptación en lengua de signos con actores sordos de 'La Casa de Bernarda Alba', de Federico García Lorca, con motivo del 110 aniversario del nacimiento del poeta (1898-2008).
La obra, que será editada en DVD y distribuida en las distintas asociaciones de personas sordas y en la Red de bibliotecas públicas de Andalucía, en torno al Día Internacional del Libro, cuenta con la financiación de la Dirección General de Fomento y Promoción Cultural y de la Dirección General del Libro y Patrimonio Bibliográfico y Documental de la Consejería de Cultura.
El objetivo de este proyecto es acercar el mundo de la cultura a un colectivo, el de las personas sordas, que suele encontrar serias dificultades para acceder a obras literarias escritas en castellano, según ha informado la Consejería de Cultura.
Dar a conocer la cultura andaluza
Para conservar y estudiar el espíritu lorquiano, un equipo de expertos en filología hispánica y lengua de signos española está trabajando en la traducción del texto, mientras que los actores serán personas sordas para favorecer el acceso del colectivo a esta pieza teatral.
En el DVD también se incluirá información acerca de 'La Casa de Bernarda Alba, su significado, la simbología utilizada por el autor y su repercusión en la cultura española.
De esta manera se pretende dar a conocer la cultura andaluza a la comunidad sorda y en consonancia con las líneas de acción de la Consejería de Cultura dentro del Plan Integral para el Impulso de la Lectura en Andalucía, que tienen entre sus objetivos el fomento del hábito de la lectura entre los ciudadanos andaluces así como la promoción del Libro Andaluz.
Este proyecto trata de hacer accesible el Patrimonio Cultural a través de la traducción de obras literarias a lengua de signos como fue también el caso de la obra 'El Quijote' de Cervantes o 'Platero y yo' de Juan Ramón Jiménez.



http://www.elmundo.es/especiales/2003/03/sociedad/hacia_la_igualdad/noticias/2008/enero/noticia2469.html

jueves, 3 de enero de 2008

Propositos para este año que ha comenzado

Cuanto te sientas desmotivado/a por algunas cosas que te hacen estar asi por , enfermedad, no haber terminado los estudios, o no encontrar trabajo, falta de amistades o de pareja...etc... es muy importante que establezcas objetivos, metas, propósitos que obliguen a querer lograr algo por ti mismo.
Busca sacarle partido a tu vida, haz un cambio en tu casa, o en tu habitación, forma de vestir, cambia el estilo de tu pelo, etc...y si tu enfermedad te lo permite busca algo que estudiar ,si no puedes salir, lo puedes hacer desde casa, manten tu mente ocupada, son pequeñas cosas que te ayudaran a que te sientas algo mas feliz en este principio de año.
Espero que te ayuden y asi te atraigan cosas positivas a tu vida y que seas del todo feliz que es mi gran deseo para todos vosotros.
Saludos
mari

FELIZ AÑO