viernes, 21 de diciembre de 2007

DESDE ESTE HUMILDE BLOG ........


Que lo hice con mucho cariño para reflejar en el como sentimos como vivimos que nos falta y sobre todo que todo el mundo vea nuestra realidad y que al fin al cabo somos en todo igual a los llamados "normales" la unica diferencia es que andamos diferente, hablamos diferente o oimos y vemos diferente pero por dentro tenemos los mismos sentimientos.
Mis deseos para el proximo año:
Por un mundo donde la igualdad sea una realidad para cualquier persona.
Donde cualquier persona tengo derecho a la educacion, trabajo, ayudas, amistades, pareja, sin importa si es o no de diversidad funcional (discapacitado).
Ojala que todo esto se cumpla y que por fin podamos decir, hay en todo igualdad, tenemos los mismos derechos y obligaciones que cualquier persona sin importa si tenemos o no alguna limitacion.
Con mi cariño y gratitud.
mari

jueves, 20 de diciembre de 2007

EL PERDON

Casi todas las personas en algún momento de la vida se han sentido heridas por otra en determinada situación, ante esto lo ideal es que el ofendido se tome su tiempo para reflexionar y perdonar cuando así lo considere oportuno a fin de comenzar un proceso de sanidad interior.

El perdón es una decisión que sana las emociones negativas que han aparecido y es un acto meramente personal, es decir, la persona no debe ceder ante presiones externas o de otros pues debe hacerlo cuando esté preparado para ello y se sienta bien consigo mismo.
Aunque se perdone, el hecho que provocó tanto daño no se olvida por eso hay que trabajar los pensamientos negativos para que al menos esos recuerdos ya no generen tanto dolor y sean recordados pero no con tanto resentimiento.

“Uno no olvida, eso es una realidad, no se puede borrar el disco duro de nuestras mentas pero si uno perdona, cuando recuerdo ya no lo hago con enojo ni frustración porque ya la herida ha sanado, el perdón brinda la posibilidad de seguir sano. Perdonar es un trabajo continuo, perdono pero tengo que trabajar todos los días en esa sanidad y no permitir que mi corazón se llene de amargura”, afirmó la psicóloga.

“El perdón es una muestra de tolerancia que apuesta a la paz mental y emocional, el que no perdona pierde porque vivo en un sentimiento destructivo que se puede somatizar pero el perdón implica cerrar el capítulo lo cual es lo más saludable”, aseguró Hernández.


Es un fragmento de un articulo de la psicologa Marielos Hernandez
sacado de :

http://www.cnree.go.cr/datos/datosmonitoreo/noticiasf.htm

martes, 18 de diciembre de 2007

El Senado da luz verde a la ley que sanciona con hasta un millón de euros a empresas que discriminen a discapacitados

MADRID, 17 Dic. (EUROPA PRESS) -


La Comisión de Trabajo y Asuntos Sociales del Senado aprobó hoy por unanimidad el proyecto de ley que establece sanciones de hasta un millón de euros a las empresas que discriminen a las personas discapacitadas.

La norma ha sido aprobada definitivamente con el apoyo de todos los grupos y entrará en vigor a los tres meses de su publicación en el BOE. El proyecto de ley considera infracciones el incumplimiento de las exigencias de accesibilidad las que están sometidas las instituciones, así como las discriminaciones directas o indirectas y los acosos.

Igualmente, el texto fija sanciones a las empresas que no realicen los "ajustes razonables" que demanden sus trabajadores dependientes y a las que no pongan en marcha las medidas de acción positiva legalmente establecidas, especialmente cuando se deriven beneficios económicos para el infractor.

Las infracciones podrán ser leves, graves o muy graves y conllevarán multas que oscilarán entre un mínimo de 301 euros y un máximo de un millón de euros. Los criterios en la graduación de las sanciones serán la intencionalidad del sujeto infractor, la negligencia, el fraude, el incumplimiento de las advertencias previas, los ingresos de la empresa, la reincidencia y el número de personas afectadas.

Además, el texto señala que cuando las infracciones sean muy graves los órganos competentes podrán proponer, además de la sanción que proceda, la supresión total o parcial de las ayudas oficiales que reciba la compañía.

Este proyecto de ley regula el régimen de sanciones ante las infracciones que cometan las organizaciones que vulneren la Ley de Igualdad de Oportunidades, No Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad.

Según lo establecido en el proyecto, el Gobierno, durante los cuatro años posteriores a la entrada en vigor de esta ley, deberá presentar un informe anual a las Cortes sobre las actuaciones realizadas para aplicar la norma. Este documento deberá también reflejar las infracciones cometidas y las sanciones impuestas en ese año.

Todos los grupos del Senado destacaron el "buen clima de trabajo" que se ha dado en la comisión y subrayaron el "consenso" que existe entre las formaciones políticas cuando se abordan temas relacionados con la discapacidad.


leido en
http://www.europapress.es/noticiasocial.aspx?cod=20071217134415&ch=00330

lunes, 17 de diciembre de 2007

Plan de Autonomia a pesar de ir en silla de ruedas

LLUÍS SIERRA
Barcelona
Se puede ser independiente, y
muy independiente, aun ligado a
una silla de ruedas, a una paraplejia
o a una distrofia muscular. Así
lo creen y lo vienen demostrando
poco a poco las personas del Movimiento
por una Vida Independiente,
nacido en la década de los 70 en
Estados Unidos, y, en España desde
el 2001, el Foro de Vida Independiente,
una comunidad virtual
que aprovecha internet para reflexionar,
debatir y reivindicar derechos.
El SubForo de Vida Independiente
de Catalunya propuso
en el año 2005 un atrevido plan al
área de Bienestar Social del Ayuntamiento
de Barcelona: que las personas
discapacitadas (con diversidad
funcional, en su expresión preferida)
gestionasen su propia vida,
fuera de residencias y de ayudas regladas,
partiendo de la elección de
sus asistentes personales y del libre
establecimiento de horarios,
adecuados.
No era tan sencillo, pero el concejal
Ricard Gomà, y el Institut
Municipal de Persones ambDisminució
(IMD) apostaron por ello.
Así se configuró una prueba piloto
que se inició en noviembre del
2006 con 14 personas y que ayer se
presentó en la comisión municipal
de Acción Social. Todas las partes
se muestran satisfechas. Gomà espera
que, con el desarrollo de las
leyes de Dependencia y de Servicios
Sociales, y con la disposición
de más financiación, la prueba piloto
de vida independiente sea un
programa estable. “Quizá dentro
de un año pueda a coger a un centenar
de personas”, aventura. Pagando
la Administración. Pero en muchos
casos resulta más barato que
sufragar, también con fondos públicos,
una plaza de residencia especializada
para personas con dependencia
muy alta.
Los participantes reciben la asistencia
personal en su domicilio
(propio, familiar o compartido, comoen
las viviendas de la Vila Olímpica-
Paralímpica de Barcelona).
Eligen a sus asistentes personales
(el 90%, mujeres; el 70%, inmigrantes),
que son formalmente contratados
por una Oficina de Vida Independiente
creada al efecto, y que
se financia con fondos municipales
(más información en www.forovidaindependiente.
org).
La mayoría de los que han participado
tiene más de 30 años y casi
hay paridad en cuanto al sexo (8
hombres, 6 mujeres). Sólo 6 tienen
un trabajo remunerado. Y 7 tienen
ingresos inferiores a 6.577 euros
anuales (el Iprem, indicador público
de renta de efectos múltiples,
antiguo sueldo mínimo teórico).
Además de la asistencia personal,
reciben prestaciones de teleasistencia
y, en algunos casos, de productos
de alimentación o pago de suministros
de servicios (agua, electricidad…).
A lo largo de casi un año,
dos de los participantes han optado
por volver a una residencia.
Si la experiencia se consolida,
las personas con gran discapacidad
podrán optar entre la residencia,
la asistencia domiciliaria, los
cuidados familiares o este modelo.
Los estudios que maneja el concejal
Gomà indican que de las 8.000
personas con gran discapacidad
que puede haber en Barcelona, entre
un 30% y 40% optaría por seguir
en la residencia donde ya está,
y el resto se repartiría entre las subvenciones,
el cambio a otra residencia
y la asistencia personal.
Cuando esta no supera las 8 o 10
horas diarias, resulta igual de costosa
o menos, que una plaza residencial.
Quienes han participado en el
programa piloto hablan de cómo
ha mejorado su vida. Queda mucho
por delante (problemas de viviendas
adaptadas, accesibles y
asequibles), pero tienen la esperanza
de ir consiguiéndolo.c

http://public.esplai.org/canalesplai/noticies/imatges_noticies/RecullPremsa/file/1aQuinzena/12-12-07/07-12-12DependenciaLV.pdf

domingo, 16 de diciembre de 2007

Crean en Japón robot que ayuda a discapacitados

Los ancianos y las personas con discapacidades podrán gozar de una vida más independiente a partir del próximo año, gracias a un nuevo robot que les ayudará a moverse, incluso a vestirse, reportó hoy la agencia japonesa Kyodo.
El robot, llamado Hybrid Assistive Limb (HAL), fue desarrollado por el profesor Yoshiyuki Sankai y su equipo de estudiantes de la Universidad de Tsukuba, para asistir y facilitar los movimientos de las personas que tienen dificultad para hacerlo.

Con su "asistente", que se ajusta a los miembros de las personas y responde a las señales del cerebro, los usuarios podrán caminar más fácilmente, evitar torceduras de los músculos o levantar objetos de hasta 20 kilogramos de peso.

En principio, se espera que sea rentable para la rehabilitación, pero también que asista a los consumidores individuales en su hogar, dijeron sus creadores, quienes trabajaron el robot para la empresa Cyberdyne Inc., de la Universidad de Tsukuba, prefectura de Ibaraki.

Este jueves en Osaka, la compañía Daiwa House Industry anunció que contribuyó con más de ocho mil 365 millones de dólares en capital a Cyberdyne para ayudar al lanzamiento de la producción comercial del nuevo robot.

Daiwa y Cyberdyne planean producir 400 robots en un año para rentarlos por mes a instituciones o a clientes individuales en 495 dólares, aunque el costo de cada uno es de unos cuatro mil 102 dólares.


Leido en Google News

http://www.am.com.mx/Nota.aspx?ID=125138&strPlaza=Leon&IDPlaza=1

sábado, 15 de diciembre de 2007

"Papá, el abuelo me ha 'baneado"

Imaginarium lanza MYFAMILYWEB, una red social privada para familias que quieren constituir un espacio virtual
DAVID CORRAL - Madrid - 13/12/2007


"Papá, dile al abuelo que me devuelva los permisos de publicación", bien podría ser una situación real desde que Imaginarium lanzara MYFAMILIWEB, una red social privada y familiar para los más allegados. La idea es conectar a las familias que se encuentran separadas por la geografía o las que simplemente quieren tener su propio espacio en Internet.

De esta forma, aquellos que tengan una extensa familia pueden unir a todo el clan en un espacio virtual común. En este sitio las familias pueden informar de los eventos y actividades más relevantes. Si el niño se ha sacado el carnet de conducir o unos recién estrenados padres quieren mostrar fotografías del nuevo nieto a los abuelos, que viven a kilómetros de distancia, lo podrán hacer a través de su espacio común y privado.
Aquí también hay jerarquía. El patriarca virtual sería el FamilyManager, quien administra la web y se encarga de dar permisos a los familiares, amigos y visitantes. En segundo lugar de la pirámide se encontraría la familia, que es el grupo de familiares o amigos que tienen acceso a los contenidos y pueden subir documentos, así como escribir comentarios. El eslabón lo cierran los visitantes, que tienen acceso otorgado por el administrador, pero no pueden incluir contenidos ni comentarios.
Herramientas web
La estructura de la web se basa en diversos puntos. Por un lado, un Diario familiar en el que el administrador y los familiares podrán contar su día a día, insertar comentarios, ver y opinar sobre fotografías o vídeos. Junto al diario cada uno de los integrantes de una familia pueden crear su propio blog y compartir sus contenidos con el resto de miembros.
También la red social ofrece la posibilidad de contar con un álbum de fotografías y vídeo. Otra de las partes más interesantes de cara a la planificación familiar sería el Calendario y organizador de tareas para ordenar todos los acontecimientos de cada red familiar, añadiendo incluso texto, imágenes, enlaces de Internet o vídeos. Todo se encuentra controlado por una serie de alertas. De forma que cuando un miembro de la familia introduzca algún cambio en el espacio, el resto será avisado automáticamente.
Junto a estos servicios la web ofrece también un Boletín de noticias de cada espacio con los últimos comentarios, visitas, fotos y novedades.
Seguridad para garantizar la privacidad
MYFAMILYWEB tiene previsto un lanzamiento internacional para 2008. Tras el estreno este mes de diciembre en España, durante el próximo año el proyecto desembarcará en Alemania para más tarde zambullirse en el mercado internacional. Las estimaciones de Imaginarium son que en este primer año se alcancen los 50.000 usuarios en España.
Ante la cantidad de registros que se prevén, la compañía destaca con ahínco los mecanismos de seguridad que soporta la web. El espacio cuenta con http seguro, cifrado de contraseñas y cifrado de comunicaciones, lo que da seguridad a la hora de volcar las fotos, vídeos citas o comentarios de la familia. Esto se traduce en que el sistema solicita siempre un password desde que se accede a la home, la descripción técnica se basa en los mismos mecanismos que la banca electrónica. Incluso los invitados tienen clave para acceder al espacio, al que deben ser invitados por el administrador.
Para facilitar su expansión entre aquellas familias que no dominen Internet, la compañía ha puesto a la venta un pack en tiendas. El paquete que tiene un coste de 35 euros incluye una guía de ayuda y un servicio de soporte de Atención.

http://www.elpais.com/articulo/internet/Papa/abuelo/ha/baneado/elpeputec/20071213elpepunet_1/Tes

viernes, 14 de diciembre de 2007

Las fundaciones ONCE y Aequitas fomentarán el empleo de las personas con discapacidad

La firma del acuerdo ha corrido a cargo del vicepresidente 1º ejecutivo de la Fundación ONCE y el presidente de la Fundación Aequitas



(Madrid, 10 de diciembre de 2007).- La Fundación ONCE y la Fundación Aequitas han firmado esta mañana en Madrid un convenio de colaboración para promover la formación y la inserción laboral de personas con discapacidad en el ámbito de los despachos notariales.

La firma del acuerdo, que ha corrido a cargo del vicepresidente 1º ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán, y el presidente de la Fundación Aequitas, José Marqueño de Llano.

Alberto Durán ha asegurado en su intervención que "trabajando juntos uniendo capacidades y esfuerzos podremos hacer muchas más cosas que por separado" y ha recordado que desde la Fundación ONCE "tratamos de luchar para que en cualquier momento de la vida las personas con discapacidad reciban un trato igualitario", principio que se hace extensible a la hora de acceder a los servicios de una notaría.

Asimismo, Durán ha puntualizado que el acuerdo suscrito hoy considera la posibilidad de que las notarías contraten a personas con discapacidad, algo que a su juicio serviría para normalizar su imagen.

Por su parte, José Marqueño de Llano ha afirmado que el acuerdo es "la primera piedra" dentro de la intención que tienen las instituciones a las que representa de colaborar para "hacer mejor la vida de las personas que más lo necesitan y establecer las bases para una mejora de la formación, la inserción laboral y la accesibilidad de las personas con discapacidad".

La Fundación ONCE, a través de su empresa Fundosa Social Consulting (FSC), en el marco del ejecución del Programa Operativo de Lucha contra la Discriminación, cofinanciado por el Fondo Social Europeo, asumirá los costes e impartirá la formación de las personas con discapacidad para la realización de las tareas propias de los puestos de trabajo específicos en los despachos de los notarios.

http://www.fundaciononce.es/WFO/Castellano/Actualidad/Noticias/Discapacidad/Ndiscapacidad318.htm

jueves, 13 de diciembre de 2007

LA PRESIDENTA DEL COMITÉ PARALÍMPICO DE COREA VISITA VARIAS EMPRESAS DE LA FUNDACIÓN ONCE

LA PRESIDENTA DEL COMITÉ PARALÍMPICO DE COREA VISITA VARIAS EMPRESAS DE LA FUNDACIÓN ONCE

Una delegación del Comité Paralímpico Coreano, encabezada por su presidenta, Hyang- Sook Jang, visitó hoy Via Libre, Flisa Vallecas y Sport y Ocio, tres empresas del grupo Grupo Fundosa, pertenecientes a la Fundación ONCE.

En su visita a Via Libre, que es la empresa centro de referencia en ortopedia y accesibilidad al medio físico y al transporte a nivel nacional, los representantes coreanos estuvieron acompañados por el director de la compañía, Luis Alonso quien les explicó el funcionamiento de la ONCE, la Fundación ONCE y de su grupo de empresas.

La presidenta del Comité Paralímpico de Corea, explicó en su intervención que, su intención es la de renovar el equipo paralímpico coreano con el objetivo de dar oportunidades a un mayor número de deportistas. En este sentido reconoció, que los actuales deportistas paralímpicos coreanos se han hecho mayores para seguir compitiendo y que hay que dejar paso a las nuevas generaciones.

Asimismo Hyang- Sook Jang anunció que va a luchar para que Corea sea el país en el que se celebren los próximos juegos paralímpicos de invierno , ya que es junto con Japón y China, uno de los únicos países que tienen nieve y que por tanto pueden celebrar esta competición.

A continuación los visitantes se desplazaron a Fundosa Sport y Ocio, donde realizaron un recorrido por sus intalaciones.Fundosa Sport y Ocio es una empresa creada para la gestión de instalaciones deportivas a la que se adjudicó la explotación del Complejo Deportivo Somontes, propiedad de Patrimonio Nacional. Este complejo se encuentra en un entorno privilegiado al noroeste de Madrid, junto al Monte de El Pardo y el Palacio de la Zarzuela y muy bien comunicado con la capital.

Por último, la delegación Coreana acudió a Flisa Vallecas donde hizo un recorrido por esta lavandería. El Grupo Flisa es líder en el sector de la lavandería industrial en España. con 25 lavanderías industriales distribuidas en las comunidades autónomas de Andalucía, Islas Baleares, Cataluña, Madrid, Castilla y León, Valencia, Canarias, Murcia, País Vasco y Castilla La Mancha.

Todas las plantas de procesado de textiles son Centros Especiales de Empleo, en los que trabajan más de 1.700 empleados de forma estable, de los cuales más del 84% son personas con diversos tipos de discapacidad.


Leido en Fundacion Once.es

http://www.fundaciononce.es/WFO/Castellano/Actualidad/Noticias/Discapacidad/Ndiscap286.htm

miércoles, 12 de diciembre de 2007

rUn nuevo servicio jurídico asesora a las personas con discapacidad

Las consultas sobre mejora de accesibilidad en viviendas, sobre el grado de minusvalía y para eliminar barreras, las más frecuentes El gabinete, puesto en marcha por Cermi, ha recibido medio centenar de peticiones de información en dos meses

CELESTINO J. VINAGRE

El abogado Alfonso Cortés, responsable de la asesoría, atiende a una mujer en la sede de Cermi en Mérida. / BRÍGIDO
Juan acaba de jubilarse anticipadamente a causa de un problema físico y quiere preguntar qué grado de minusvalía -vocablo más usado aunque el más correcto sería el de discapacidad- puede obtener para cobrar una ayuda. José es un vecino que quiere instalar un ascensor en su bloque, de cuatro pisos y más de 40 años de existencia. Rosa, que tiene una discapacidad física, opta a una plaza de administrativo de la Junta, pero le han incluido en el cupo que se reserva a las personas con discapacidad psíquica y desea aclarar esta situación.

Estas tres personas han pasado hace pocos días por la sede de Cermi (el Comité de Entidades de Representantes de Personas con Discapacidad de Extremadura) en busca de su servicio jurídico. En poco más de dos meses, casi medio centenar de personas ha reclamado asesoramiento.

Alfonso Cortés, un joven abogado ciego de Alcuéscar, coge el tren cada día desde Cáceres a Mérida para desarrollar su trabajo: asesoramiento y orientación jurídica. «Nuestra tarea es esa, no la de actuar como abogados en caso de que los asuntos lleguen a juicio. En cualquier caso, damos las pautas necesarias en esas ocasiones y, en la mayoría de las consultas, actuamos como fuente de información, porque en la vida diaria se plantean muchas preguntas», confiesa Cortés.

Esas preguntas se refieren tanto a cuestiones de índole económica -¿deduce para el impuesto de sucesiones y patrimonio el ser una persona con discapacidad?, ¿es compatible recibir una pensión no contributiva con otras ayudas?, ¿qué hay que hacer para obtener el grado de discapacidad y su revisión?- como las relaciones con iniciativas para conseguir una mejora general de la accesibilidad, así como la eliminación de barreras arquitectónicas, tanto en bloques de viviendas como en las calles y los edificios públicos.

Caso y propuestas

«Esta decisión vulnera varios preceptos constitucionales, como el de la igualdad, seguridad jurídica y el de la no discriminación», enfatiza el letrado de Cermi.

El servicio se ofrece a las personas con discapacidad y a sus familiares, pero de forma especial a las entidades, nueve en total, que conforman Cermi, según subraya el abogado, quien insiste en que la orientación jurídica es la base fundamental del servicio pero no la única.

Propuestas legales y formación para conocer mejor la normativa en accesibilidad y dependencia son otras cuestiones que se mueven desde este gabinete.

«Desde Cermi vemos las necesidades que plantea la gente y, sobre ellas, elaboramos una política de actuación. Elaboramos propuestas legales y aspiramos a convertirnos en interlocutores de pleno derecho con las distintas administraciones», dice Cortés.

Las consultas para recibir asesoramiento o las propuestas se pueden realizar personalmente (local situado en la calle Muza, 38, en horario de 8 a 15 horas de lunes a viernes), vía telefónica (924 302 942) y por correo electrónico (gerenciacermiex@cermi.es).

Del mismo modo, se aboga por impartir cursos de formación sobre el Marco de Atención a la Discapacidad en Extremadura (Madex) y, específicamente, sobre la conocida como Ley de Dependencia. «Es la más importante que se ha aprobado en los últimos tiempos sobre la discapacidad y necesita ser explicada y conocida en su totalidad», apunta el responsable del servicio jurídico.

http://www.hoy.es/20071208/merida/nuevo-servicio-juridico-asesora-20071208.html

lunes, 10 de diciembre de 2007

Laborda recuperado de un infarto cerebral.....

Laborda deja la política tras aprobar «el mejor Estatuto para Castilla y León»

C. DELOS RÍOS


El senador por Burgos, en un momento de la entrevista en su despacho de la Cámara Alta. / FOTOPRENSA
Ya en 1977 Juan José Laborda (Bilbao, 4 de octubre de 1947) recorría como senador los pasillos de la Cámara Alta, donde, como ahora bromea, dialoga todas las noches con Sagasta. Muy del PSOE, al que lleva unido casi tantos años como a su mujer, dice que abandona, no sin antes agradecer haber disfrutado de estos treinta años de política activa, la mejor clase práctica de historia que podía haber recibido. Precisamente este profesor de Historia por la Universidad de Valladolid vuelve a Burgos, recuperado de un infarto cerebral, ilusionado ante nuevos retos y en paz consigo mismo. Entre sus recuerdos, el haber logrado frenar la caza del rorcual común, la segunda ballena más grande del mundo. «Si hay un paraíso de rorcuales, habrá un sitio para mí».

-¿Qué le ha llevado a tomar la decisión de retirarse?

-Físicamente tengo algunas limitaciones después del ictus cerebral que sufrí hace tres años, pero intelectualmente los médicos han conseguido cosas fantásticas; me han formateado el 'coco' y creo que ahora estoy mejor que antes. Sin embargo, tengo la sensación de que es conveniente que abandone la política activa para dedicarme a la reflexión.

-Su fuerza de voluntad es un referente, un ejemplo para aquellos que han sufrido su misma enfermedad.

-Me alegra que lo pueda ser. Yo he estado año y medio después del accidente cardiovascular compartiendo seis horas al día la rehabilitación con enfermos en mi situación. Con 57 años tuve que aprender dos cosas que la gente aprende cuando tiene un año: a hablar y a andar, y gracias a que desde el punto de vista intelectual estaba bien, he podido tener voluntad para reponerme. No he sufrido depresiones, pero he llorado como un cabrón... con 57 años... siendo la cuarta autoridad del Estado... encontrarte sentado en una silla de ruedas y no poder hablar, ni escribir...

-Desde su experiencia personal ha sido también crítico con la falta de medios públicos para favorecer la recuperación de los afectados por un infarto cerebral.

-Somos lo que se da en llamar enfermos invisibles, pese a que al año hay medio millón de casos, por lo que los poderes públicos no están incentivados como para dedicar más dinero a cubrir nuestras necesidades, como la rehabilitación, que es privada y muy cara. Yo tuve una gran suerte, puesto que cuando me sucedió estaba a cien metros del Congreso de los Diputados y su servicio médico y su ambulancia lograron meterme en una UVI en menos de media hora. Si eso me ocurre en el sur de Madrid, un día de fiesta, no hubiera encontrado un médico especialista para hacerme unas maniobras de reanimación. La rapidez y la formación sanitaria son también fundamentales.

-El anuncio de su adiós haciéndolo coincidir con la aprobación de la tercera reforma del Estatuto de Castilla y León, ¿ha sido intencionado?

-Casi todas las cosas importantes en la vida son producto del azar, pero en mi caso todo tiene un cierto sentido. Terminar la vida política parlamentaria con el Estatuto de Castilla y León es cerrar un círculo que empezó en 1977, y ha tenido una especial emotividad porque, para mí, se trata del mejor Estatuto que va a tener mi autonomía. A diferencia del de 1983, éste sí está respaldado por el consenso y, además, al definir Castilla y León como una comunidad histórica y cultural recuperamos nuestro pasado, nuestra tradición, la de los siglos XV y XVI, cuando en Castilla y León tuvieron lugar las manifestaciones más precoces de nacionalismo.

-¿Esta reforma era necesaria?

-Seguramente no era sentida como una necesidad.

-¿Con este Estatuto la región está preparada para despegar?

-Castilla y León está abierta al mundo, lo que la favorece, ya que el futuro pasa por ser 'mestizos'. Los nacionalismos de Cataluña y el País Vasco pretenden hacer su proceso autonómico a partir del hecho diferencial, lo que, en mi opinión, ha llevado a estas regiones a la decadencia.

-No es por tanto el momento del debate de la autonomía para León.

-Creo que no. Ahora no podemos jugar a las casitas cuando Castilla y León tiene que hacer frente a retos muy importantes.

Debilidad del Estado

-Como presidente de la Comisión General de las Comunidades Autónomas, por sus manos han pasado las seis reformas estatutarias de esta legislatura. ¿Tiene la sensación de que después de todo este proceso el Estado va a salir debilitado?

-Tengo la convicción profunda de que el Estado está en crisis en todas partes. El Estado tradicional ya no puede gobernar la globalización, y de hecho Europa está creando una alternativa, la UE.

-El que en las reformas se prime el territorio por encima de los ciudadanos, ¿puede favorecer las desigualdades entre las personas?

-Soy un defensor del individualismo, creo que el único sujeto con derechos es el ser humano, y nuestra garantía frente a los discursos que hablan de derechos colectivos o de pertenencia a determinado territorio debe ser la Justicia.

-Todos los gobiernos se han propuesto la reforma del Senado, pero ninguno lo ha conseguido. ¿Cuál es su idea de Senado ideal?

-A esta Cámara hay que darle una serie de atribuciones en materia de estatutos de autonomía, leyes de financiación, grandes normas que regulan las infraestructuras... Sobre su composición, soy partidario de que a los senadores se les elija en las elecciones autonómicas, y en lugar de designar cuatro parlamentarios por provincia, elegir a tres. El resto serían elegidos por cada parlamento regional.

-¿Tiene confianza en ver algún día esta reforma?

-Todos los elementos están en contra. Tenemos un sistema de partidos excesivamente invasor y las instituciones se están convirtiendo en instrumentos de los partidos políticos.

-¿Quién ha sido para usted el senador más brillante?

-El socialista Plácido Fernández Viagas, ya ha fallecido.

-¿Y cuál es la peor intervención que recuerda?

-Una mía... Fue en una interpelación al Gobierno sobre un accidente de tráfico ocurrido en Miranda de Ebro en 1980. Los amigos de Miranda me habían informado mal e hice 'el indio'.

-¿Añora no haber llegado a ser ministro... o presidente de la Junta de Castilla y León?

-Añoro más lo segundo que lo primero. El mandato de ministro dura de viernes a viernes y el cargo de presidente de la comunidad depende de ti mismo.

-El PSOE ganó las primeras elecciones autonómicas en Castilla y León y perdió las segundas, con usted como candidato a presidente, cuando meses antes las encuestas le daban como ganador. Ahora, 25 años después, ¿cuál fue el error?

-Ganamos las elecciones de 1983 porque nosotros teníamos candidato, Demetrio Madrid, y Alianza Popular no. Más tarde sucedió la historia terrible del procesamiento de Demetrio Madrid y su dimisión (el TSJ le absolvió posteriormente), que abrió una crisis profundísima entre nosotros. Esa ha sido la peor etapa de mi vida, la más difícil. A ello se sumó el tema del laboratorio nuclear de Salamanca, fue la puntilla. Hubo personas del partido, como Ciriaco de Vicente, que se equivocaron de medio a medio.

-Su elección en los años ochenta como secretario del PSOE en Castilla y León llegó tras una fuerte división en las filas del partido. ¿Aquel congreso de León supuso el principio de la caída del Gobierno socialista en esta región?

-De no haber existido esta división; de no haberse producido la desconfianza de parte del partido, entre los que me incluyo, hacia Demetrio Madrid; el no tener experiencia... nos llevó a desaprovechar las ventajas con las que contábamos. Podíamos haber hecho de Castilla y León lo que ha sucedido con Castilla-La Mancha. Cometimos todos un error, que fue no dar importancia a lo que supuso Demetrio Madrid en la presidencia de Castilla y León, y soy el primero en reconocerlo. Afortunadamente, con el paso del tiempo, Demetrio y yo hemos vuelto a mirarnos a los ojos.

-El liderazgo de Ángel Villalba también está ahora cuestionado tras las últimas elecciones. ¿Cuál es su diagnóstico?

-Ángel Villalba tiene una virtud, y es que él está dirigiendo el proceso de transición, lo que es muy benéfico y una actitud honrada, prudente e inteligente. ¿Quién será su sucesor? En mi opinión, una persona que logre el consenso no de arriba, sino de abajo.


http://www.nortecastilla.es/20071202/castilla-leon/hubiera-gustado-presidente-junta-20071202.html

sábado, 8 de diciembre de 2007

El próximo Dalai Lama podría ser una mujer

Ha señalado que el nombre de su sucesor o sucesora podría revelarse mientras él aún está vivo.
Está realizando una visita de 11 días a Italia.

Minuteca todo sobre:
China,
Dalai Lama,
Nobel
El Dalai Lama, que realiza una visita a la ciudad italiana de Milán (norte), no excluye que su sucesor pueda ser una mujer o que pueda ser reconocido mientras él está aún vivo. La agencia Ansa recoge unas declaraciones del líder espiritual en las que señala que "el próximo Dalai Lama podría ser una mujer" y explica que "si fuese más útil una mujer el Lama podría reencarnase en esa forma".

Según afirma, "hombres y mujeres tiene igual derecho". Tenzin Gyatso, de 72 años, explicó también que el decimoquinto Dalai Lama del Tíbet podría ser reconocido mientras el decimocuarto aún está vivo pues "para la tradición tibetana existen reencarnaciones en vida".


Afirma que "hombres y mujeres tiene igual derecho"
El Dalai Lama llegó ayer a Milán para una visita a Italia de once días, que le llevará también a Roma, donde participará en una "cumbre" de premios Nobel de la Paz, distinción que recibió en 1989. Durante su estancia en Italia no está previsto que sea recibido por ningún componente del Gobierno.

El Premio Nobel de la Paz 1989 celebrará desde mañana en Milán tres días de enseñanzas sobre cómo recorrer "el camino de la paz interior", la condición necesaria para lograr la paz en el mundo, pues hay que "mejorar al hombre desde lo profundo".

Tenzin Gyatso asumió el poder en el Tíbet tras la invasión china de 1949, pero tras el fracaso del levantamiento tibetano contra las tropas chinas, el lama escapó y se exilió en Dharamsala, en el norte de la India.

Durante su primer día de actividad en Milán, el Dalai Lama además de hablar con la prensa fue recibido durante una hora por arzobispo de la ciudad, el cardenal Dionigi Tettamanzi. También se entrevistó con el presidente de la provincia de Milán, Filippo Penati, quien expresó a la prensa su solidaridad a las personas que como "el Dalai Lama se oponen a aquellos regímenes totalitarios, también el comunismo, que quitan las libertades civiles y religiosas

Leido en 20 minutos. es
http://www.20minutos.es/noticia/317869/0/dalai/lama/mujer/

viernes, 7 de diciembre de 2007

El príncipe Felipe, convencido de que las ONG son la palanca capaz de mover el mundo

EFE
GIJÓN.- El Príncipe Felipe de Borbón, en el Día Internacional del Voluntariado, se ha mostrado convencido de que la suma de acciones solidarias y de la fuerza transformadora que supone la labor del voluntariado acaba convirtiéndose en una "especie de punto de apoyo o de palanca capaz de mover el mundo".
Don Felipe ha destacado no sólo el esfuerzo colectivo de los voluntarios, sino también el valor del compromiso individual, ya que "cada esfuerzo y cada voluntad y cada palabra que refuerce la acción de ayudar a los demás tiene un enorme valor intrínsecamente, como cada una de las gotas del océano, y como ejemplo para los demás".
El Príncipe se ha pronunciado así en la clausura del X Congreso Estatal de Voluntariado, celebrado en Gijón, acto en el que ha estado acompañado por la Princesa doña Letizia Ortiz.
Don Felipe ha felicitado a la organización del encuentro porque esta décima edición confirma "la gran expansión y madurez alcanzados por el voluntariado en España", y ha manifestado su pleno respaldo "a esos grandes valores de solidaridad" que los voluntarios han sabido hacer suyos "con tanta generosidad como entrega".
El Heredero de la Corona ha recordado su intervención en el primer Congreso del Voluntariado y cómo aquel "incipiente" movimiento de participación ciudadana ha ido evolucionando hasta convertirse en un fenómeno de "gran repercusión y significado por sus resultados".
Extraordinaria importancia
Para el Príncipe, el llamado "tercer sector" y el voluntariado "son hoy una realidad pujante", que da respuesta a una serie de retos producto de la transformación de la sociedad.
"Las migraciones, el envejecimiento progresivo de la población en los países desarrollados, la aparición de nuevas enfermedades con estigma social o la presencia de bolsa de pobreza extrema", ha señalado, ponen a prueba la capacidad de respuesta de la sociedad.
A su juicio, "sobre esa capacidad nos juzgarán las generaciones venideras a las que tenemos la obligación moral de entregar el testigo cargado de esperanza, de voluntad y de sacrificio".
Don Felipe ha destacado la labor del voluntariado no por su capacidad de lamentar los problemas sino por transformar ese sentimiento en compromiso y acción y ha alabado la importancia de cada acción individual con una cita de la Madre Teresa de Calcuta: "El océano está hecho de gotas de agua y cada gota es importante".
En este sentido, ha valorado la "extraordinaria importancia" que tiene la contribución de las ONG españolas en la consecución de los Objetivos de Desarrollo del Milenio de Naciones Unidas.
Tras el acto, los Príncipes han visitado una exposición de carteles y han participado en una representación de un "mercado del voluntariado", en el que unos actores les han "vendido" valores a cambio de su compromiso.

leido en Google News
http://www.elmundo.es/elmundo/2007/12/05/solidaridad/1196854663.html

jueves, 6 de diciembre de 2007

Intermón Oxfam comercializa por primera vez turrón

ELABORADO POR LA EMPRESA FRUYTUR DE XIXONA
Intermón Oxfam comercializa por primera vez turrón con ingredientes de comercio justo

Imagen del turrón de chocolate elaborado con ingredientes de comercio justo. (Foto: I. O.)
Actualizado miércoles 05/12/2007 13:51 (CET)

ELMUNDO.ES
MADRID.- Intermón Oxfam incorpora estas Navidades el turrón a los productos de comercio justo que ya comercializa. Se trata de turrón duro y blando de almendras y turrón de chocolate que cuentan entre sus ingredientes con azúcar procedente de El Manduvirá, en Paraguay, miel de diversas cooperativas de Centroamérica y chocolate de El Ceibo, en Bolivia.
La productora de chocolate, El Ceibo es una organización formada por pequeñas cooperativas agropecuarias de la zona de Alto Beni, en la cuenca amazónica de Bolivia. Agrupa a unas 800 familias distribuidas en más de 250.000 hectáreas.
La cooperativa nació con el objetivo de que los pequeños productores de cacao de la zona se unieran para poder tener su propia industria de transformación y transporte y evitar así tener que vender el cacao a los intermediarios locales.
Pacífico Baltasar Canare es miembro de la cooperativa Piaf, integrada en El Ceibo. Para él es importante que la producción de cacao se lleve a cabo bajo los criterios de comercio justo, lo que permite que el cultivo pueda convivir con una política forestal adecuada y con el respeto al medio ambiente.
En 41 tiendas de la ONG
Por su parte, la Cooperativa El Manduvirá, que cuenta con más de 1.200 socios, elabora el azúcar biológico con el que se ha producido el turrón de Intermón Oxfam. Gracias a los beneficios obtenidos con la venta del azúcar de comercio justo, los miembros de esta cooperativa cuentan con asistencia técnica, educacional y atención médica y odontológica que se extiende a todas las comunidades donde residen.
Las barras de turrón, que se comercializarán a través de las 41 tiendas que Intermón Oxfam tiene en España y de su tienda on-line, han sido elaboradas por la empresa Fruytur de Xixona. Se trata de una PYME que utiliza los métodos tradicionales y que ha apostado por la incorporación de productos procedentes de la agricultura ecológica para elaborar sus turrones.
Intermón quiere vincular las compras a la responsabilidad social y medioambiental de los consumidores. Por ello, elige productos que se ajustan a los criterios de comercio justo e incorporando cada vez más artículos de alimentación procedentes de la agricultura ecológica. La ONG quiere mostrar a los consumidores que su opción de compra puede contribuir decisivamente al impulso económico y social de organizaciones de artesanos y campesinos y a la preservación de su entorno medioambiental.

Leido en El Mundo.es
http://www.elmundo.es/elmundo/2007/12/05/solidaridad/1196858828.html

miércoles, 5 de diciembre de 2007

EL COMPROMISO

EL COMPROMISO
(Esto es un MANIFIESTO SOCIAL para todos aquellos que estén hartos del mundo en el que vivimos y no decidan pasar de todo sino hacer algo y hacer algo ¡¡ya!!! Ya no vale esconder la cabeza debajo del ala o mirar para otro lado. Es hora de COMPROMETERNOS con el mundo en el que vivimos. Es hora de FIRMAR este COMPROMISO. Quiero que lo leáis y luego, como dice al final, toméis una decisión.)

Hoy empieza de nuevo el mundo.
Hoy empieza el mañana, el futuro y tú, si tú, debes tomar una decisión.
A partir de ahora, si te callas serás un cómplice más
Y si no haces nada serás culpable de eso precisamente, de no hacer nada.
Hoy, amigo, amiga, si no gritas, los otros, los poderosos
Se comerán el aire que respiras y te ahogaras
Y, entonces, cuando quieras hablar ya no podrás hacerlo
Porque tu grito saldrá muerto de tu garganta.

No lo dudes ni un minuto más,
Sal a la calle y lucha por la utopía,
Lucha por la libertad que agoniza,
Lucha por la igualdad, lucha por la solidaridad,
Lucha porque la palabra y el diálogo sustituyan a la fuerza,
Lucha porque el respeto y la tolerancia sean algo que tenga sentido.
Lucha por un mundo más justo.

Pero, maestro, ¿cómo luchar... si yo no sé qué hacer?, me preguntas.
LUCHA para que nadie delante de ti se atreva a despreciar al inmigrante
Porque es inferior a ti y porque te quita el trabajo.
Todos somos iguales por naturaleza, no lo olvides, grábalo en algún sitio de tu alma.
LUCHA para que nadie delante de ti se atreva a reírse del discapacitado
Porque él, aunque esté ciego o sordo o esquizofrénico o sea autista
También siente como tú, también es un ser humano.
Todos los seres humanos tienen sentimientos y emociones
Aunque no puedan expresarlos, grábate eso en algún sitio de tu alma.
LUCHA para que nadie delante de ti se atreva a despreciar a una mujer por ser mujer.
Todos tenemos el mismo cerebro y los mismos genes.
La inferioridad femenina es un cuento de los que se consideran superiores
Y sólo son superiores en algo: en ignorancia.
Todos somos iguales por naturaleza, grábate eso en algún sitio de tu alma.
LUCHA para que nadie delante de ti se atreva a meterse
Con alguien que no tiene ni lo más básico para vivir.
La pobreza, amigo, amiga, no la han inventado ellos sino los otros
Los que lo quieren todo, esos han inventado esa imposibilidad de la razón humana
Que consiste en que alguien pueda hoy día morirse de hambre.
Es imposible que entre en mi cabeza esto: las 250 personas más ricas del mundo
Acumulan el mismo dinero que la mitad del planeta, 3000 millones de personas.
Algo falla en nosotros cuando esto está ocurriendo
Todos los seres humanos tiene derecho a la vida, grábalo en algún sitio de tu alma.

Y si alguien se atreve delante de ti a meterse con el otro, con el diferente
Por razón de sexo, piel, cultura o raza tú deberás comprometerte a convencerlo
Con razones, con tu palabra, porque tú tienes la razón
Y porque si no lo haces, si te callas como un muerto, si pasas de todo,
Si dices que no va contigo la cosa entonces serás un cómplice de las injusticias ajenas.

Leido en vidaindependiente escrito por Chema y puesto en la pagina por nuestra amiga y compañera M.Angeles Sierra

martes, 4 de diciembre de 2007

El Gobierno pone en marcha una campaña para el buen uso de los aparcamiento reservados a las personas con discapacidad

Europa Press - lunes, 3 de diciembre, 17.19LOGROÑO, 03 (EUROPA PRESS) - Con motivo del 'Día Internacional de las Personas con Discapacidad', la consejera de Servicios Sociales, Sagrario Loza, presentó hoy la campaña 'Tú no tienes que usarlo, respeta nuestro espacio', que tratará de sensibilizar a los riojanos sobre el buen uso de los aparcamientos reservados para los beneficiarios de la tarjeta de estacionamiento de vehículos para personas con discapacidad y movilidad reducida.

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Loza recordó que, el Gobierno de La Rioja en 2001 creó la tarjeta de estacionamiento para personas con discapacidad adaptándola a las recomendaciones de la Unión Europea, analizándose que "hay un uso y un abuso en la utilización de estos espacios reservados a personas con discapacidad".

La titular de Servicios Sociales afirmó que es "un derecho que tienen, y que hay que respetar", así como "no verlo como un privilegio hacia ellos". La campaña, con una duración de dos meses, se dirige a la población riojana, a la que tratará de concienciar sobre las necesidades y la situación especial de estas personas. Pero, por otra parte, también se dirige a los beneficiarios de esta tarjeta, para que hagan un uso adecuado de la misma.

En el acto de presentación de la campaña se presenció una maniobra de estacionamiento en una de las plazas reservadas para personas con discapacidad. El acto, que tuvo lugar en el aparcamiento de la Consejería de Servicios Sociales, contó con la presencia de representantes de las asociaciones que trabajan en el ámbito de la discapacidad en La Rioja.

El lema elegido para la campaña, 'Tú no tienes que usarlo, respeta nuestro espacio', da voz al colectivo de las personas con discapacidad, siendo ellos mismos los que reivindican el derecho a esos espacios reservados que facilitan su movilidad por la ciudad y demandan la colaboración del resto de la sociedad para que respeten su espacio.

Para desarrollar la campaña se han editado carteles con la imagen elegida y tarjetones en cuyo reverso se pude leer el manual de buena conducta sobre el respeto a los aparcamientos reservados para personas con discapacidad. Ambos materiales se han distribuido en organismos oficiales, como hospitales, centros de salud, ayuntamientos, asociaciones, autoescuelas, universidades, instituciones y en comercios de Logroño y de aquellas localidades con más de 1.500 habitantes.

A través de cartas informativas, la campaña se ha dirigido también a los usuarios, las personas con discapacidad, para hacerles una llamada de atención sobre el buen uso que deben hacer de su tarjeta y de los aparcamientos, al tiempo que les informa de las plazas reservadas en la actualidad en La Rioja.

También se han colocado unos vinilos con el eslogan de la campaña en el suelo de distintas plazas de aparcamiento reservado en Logroño, Haro, Santo Domingo de la Calzada, Nájera, Alfaro, Arnedo y Calahorra.

La consejera de Servicios Sociales apuntó que la Administración riojana ha otorgado 1.290 tarjetas de estacionamiento, habiendo unos 260 aparcamientos para minusválidos en La Rioja, si bien precisó que "no se cuentan los existentes en lugares privados".

Leido en Yahoo.com
http://es.noticias.yahoo.com/ep/20071203/tlc-el-gobierno-pone-en-marcha-una-campa-30972d2.html

lunes, 3 de diciembre de 2007

3 de Diciembre de 2007 "Trabajo Decente para las personas con discapacidad"

3 de Diciembre de 2007 "El trabajo decente para las personas con discapacidad"
United Nations Headquarters Event Sede de las Naciones Unidas evento

En todas las sociedades muy pocas las personas con discapacidad tienen un empleo remunerado. De hecho, en la mayoría de los países hasta el 80% de las personas con discapacidad en edad de trabajar están desempleados. La mayoría de los demás están en condiciones de subempleo o nunca tendrán acceso al mercado de trabajo.. En todas partes hay una considerable brecha entre las condiciones de trabajo y las tendencias del empleo de las personas con discapacidad y las personas sin discapacidad. Con demasiada frecuencia las personas con discapacidad dependen de la mendicidad, la limosna, y el bienestar para ganarse la vida, no a través de ninguna forma significativa el empleo. La negación de las oportunidades y las actitudes negativas son las principales razones por las cuales las personas con discapacidad son desproporcionadamente ausentes de la fuerza de trabajo.

Este año, el Día Internacional de las Personas con Discapacidad se centra en la forma de garantizar un trabajo decente para las personas con discapacidad y sobre las formas de aprovechar las capacidades de este marginados de talentos. La recientemente aprobada Convención de los Derechos de las personas con discapacidad se reconoce en el artículo 27 los derechos de las personas con discapacidad al trabajo y al empleo en condiciones de igualdad con los demás. Hace hincapié en el derecho de las personas con discapacidad a ganarse la vida desde el trabajo libremente elegido, y de trabajar en un ambiente que es a la vez accesible y aceptar.

Muchos países no cuentan con legislación para promover y proteger los derechos de los trabajadores con discapacidad. Esto hace que la discriminación por motivos de discapacidad legítimos, obstaculizando las personas con discapacidad entren en el mercado de trabajo. Sin embargo, a menudo la discriminación comienza mucho antes en la vida, cuando las personas con discapacidad se les niega otras oportunidades que faciliten su inclusión en la fuerza de trabajo, como la educación o la formación profesional, el acceso de transporte para ir al trabajo, y los lugares de trabajo accesibles.

Los empleadores a menudo se resisten a emplear a una persona con discapacidad creer que no estará en condiciones de desempeñar sus funciones y / o que sería demasiado caro. Esta actitud tiene sus raíces en el miedo y los estereotipos, centrándose más en la discapacidad que en las capacidades de la persona. La evidencia empírica, sin embargo, muestra que las personas con discapacidad tengan alto rendimiento y las tasas de retención, así como una mejor los registros de asistencia que sus compañeros sin discapacidades. Además, los gastos de hospedaje de los trabajadores con discapacidad puede ser mínimo, con la mayoría especial que no necesitan alojamiento en absoluto. Los estudios han demostrado que hay otros beneficios a los empleadores de personas con discapacidad, tales como el mejoramiento de la moral de trabajo y el aumento de la buena voluntad del cliente.

La garantía de un trabajo decente para las personas con discapacidad varía de un país a otro, y el establecimiento de ajuste. Los grupos empresariales, los gobiernos, y las personas con discapacidad deben trabajar en estrecha colaboración para hacer frente tanto a la falta de oportunidades que impiden a las personas con discapacidad entren en la fuerza de trabajo y las actitudes encontradas entre los empleadores. Para muchas personas con discapacidad en los países en desarrollo el empleo por cuenta propia es la única opción. Los países deben considerar las formas de apoyo que las personas con discapacidad en este ámbito, tales como la inclusión de las personas con discapacidad en los planes tales como el microcrédito y la microfinanciación, que en gran medida han excluido las personas con discapacidad como posibles beneficiarios.

En los países más desarrollados, las personas con discapacidad siguen teniendo altas tasas de desempleo. Los países tienen que seguir para cerrar la brecha existente entre las personas con discapacidad y las personas sin discapacidad. La Convención significa que los lugares de trabajo y las prácticas se adapten a ser más accesibles y aceptar. También significa que los empleadores y la comunidad empresarial tendrá que desempeñar un mayor papel en la integración social y económica de las personas con discapacidad.

Con el fin de apoyar la aplicación de la Convención, este Día Internacional se verá en las nuevas formas en que la inclusión de las personas con discapacidad en el mercado de trabajo puede ser promovido por los gobiernos, el sector privado, y / o la sociedad civil, incluida la comunidad de discapacitados. Esto incluye programas tales como empleo con apoyo, empresas sociales, cooperativas, en el trabajo de gestión de las discapacidades (conservación en el empleo y la reincorporación al trabajo de medidas), y sobre la promoción de la iniciativa empresarial, el autoempleo y la creación viable de las micro y pequeñas empresas.

El Día Internacional es una oportunidad muy valiosa que debería ser aprovechada por los gobiernos, los grupos empresariales y las personas con discapacidad para debatir y formular una manera que permite a las personas con discapacidad a participar plenamente en el mercado de trabajo.

Leido en Entorno Accesible.es

http://www.un.org/disabilities/default.asp?id=110

Una compañía de EEUU lanza un pasaporte virtual para 'sexo seguro'

Por Karin Zeitvogel AFP - viernes, 30 de noviembre, 12.41
WASHINGTON (AFP) - El desarrollo de los sitios sociales y de encuentros en internet disparó la idea de una empresa estadounidense que desarrolló el primer 'pasaporte para sexo seguro', un rótulo que pretende brindar más seguridad a los internautas que quieran relacionarse con otros en el mundo real.
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"Hace algunos años conocí a una persona que mantuvo relaciones con alguien que conoció en línea, que no reveló que tenía una ETS" (enfermedad de transmisión sexual), afirmó el miércoles Gonzalo Paternoster, dueño de Safe Sex Passport BioAnalytics (SSP) con base en Florida (sudeste de EEUU).
"La idea surgió (cuando advertí) que las personas saben pero no dicen la verdad y necesitamos un medio independiente para verificar el estado de salud de alguien", aseguró a AFP al presentar esta herramienta que será lanzada el 1 de diciembre, Día de la Lucha contra el Sida.
Este pasaporte estará disponible para todos aquellos mayores de 18 años.
"Tan pronto como se encarga el pasaporte, se remite a la persona a un laboratorio afiliado donde se podrá realizar un examen para las cinco principales ETS", VIH, herpes genitales, clamidia, gonorrea y sífilis, agregó Paternoster.
"Al concurrir al lugar, se deberá presentar la identificación oficial para asegurarse que se trata de la persona que ordenó el pasaporte de sexo seguro", señala.
Los resultados se transmiten del laboratorio a SSP, que emite un carné y un número.
"Supongamos que usted se encuentra con alguien en la Red. Él o ella puede llamar a un número telefónico donde se le darán los resultados de sus tests, además de la información para que estén seguros de que se trata de usted la persona que se realizó el examen", explica el promotor de esta iniciativa.
"Antes, había que confiar en la palabra de la persona cuando sostenía que había sido controlado y que estaba bien. Ahora se puede pedir una prueba", afirma.
Los suscriptores también recibirán un certificado virtual de salud, que puede ser adjuntado en su bitácora personal.
Cerca de 15.000 personas y varios sitios de encuentros ya han mostrado interés en este pasaporte y en los certificados virtuales de salud, dijo Paternoster.
De los interesados, "muchos de ellos están divorciados o se encuentran solos después de mantener largas relaciones y ahora están de regreso al mundo de las citas y están aterrorizados".
Para Reino Unido y Francia "el sistema se encontrará probablemente disponible en el primer trimestre de 2008", agregó.
Los usuarios europeos deberán pagar por el pasaporte, que tiene un costo de entre 75 y 100 dólares, mientras que los estadounidenses también deberán pagar por los análisis de laboratorio.
"Algunas personas afirman que el sistema generará más libertad sexual, pero en realidad provocará más responsabilidad en las personas, ser analizados, buscar tratamiento e informar a sus parejas que tienen una ETS", sostuvo Paternoster.

Leido en Yahoo.com
http://es.noticias.yahoo.com/afp/20071130/ttc-eeuu-internet-salud-sexo-e0bba4a_1.html

sábado, 1 de diciembre de 2007

DIA 1 DE DICIEMBRE, DIA MUNDIAL DEL SIDA

Acceso a medicamentos, investigaciones, evolución en los países del Sur, esperanzas... El 1 de diciembre se ha convertido en una fecha para hacer repaso del VIH/sida, declarada recientemente “enfermedad crónica” en el Norte. En Ekoos.org contamos con fuentes especializadas en este tema.

Los expertos ya consideran el SIDA como una enfermedad crónica, gracias a los avances en los fármacos y en los tratamientos individualizados. Pero, ¿qué ocurre en los países del Sur? Para muchas organizaciones, el principal freno se encuentra en el acceso de millones de personas a los medicamentos, en el caso del SIDA a los anti-retrovirales de segunda línea.

Como ejemplo, un reciente informe de Oxfam Internacional señala que los Laboratorios Abbot vendían hasta hace poco tiempo el medicamento anti-retroviral Kaletra a 2.200 dólares por paciente y año en países de renta media-baja como Guatemala, donde el salario promedio anual es de 2.400 dólares. Ahora han bajado el precio tras la decisión de Tailandia de reducir su coste a 1.000 dólares por paciente y año.

Por otra parte, Médicos sin Fronteras mostrará estos días las experiencias recogidas en sus 65 proyectos en 30 países donde se da tratamiento anti-retroviral a más de 100.000 pacientes, de los cuales el 7% son niños.

Además, la plataforma “Tenemos SIDA” presenta un informe sobre los avances y retos del Gobierno de España en la respuesta al VIH en países empobrecidos.

Si deseas enviar una consulta a las fuentes de estas y otras organizaciones, así como a expertos en VIH/Sida, puedes hacerlo a través del formulario para periodistas de ekoos.org.

Leido en EKOOS.ORG
http://www.ekoos.org/es/bloog/post/index.php?id=282

Los catalanes con mayor grado de dependencia recibirán las primeras ayudas en diciembre

Los catalanes con mayor grado de dependencia recibirán las primeras ayudas en diciembre
• Las prestaciones llegarán 30 días más tarde de lo previsto

• La Generalitat complementará algunas de las prestaciones que establece la ley estatal


Carme Capdevila la consellera de Acció Social i Ciutadania. Foto: ARCHIVO MÁS INFORMACIÓN
La primera catalana en acogerse a la ley de la dependencia sufre la demora en la entrega de las ayudas

EFE
BARCELONA
Los más de 5.000 catalanes que solicitaron las ayudas de la ley de dependencia el pasado mes de mayo y que ya han sido reconocidos como grandes dependientes empezarán a recibir las ayudas correspondientes a partir del próximo mes de diciembre, unos 30 días más tarde de lo previsto.

Así lo ha anunciado la consellera de Acció Social i Ciutadania, Carme Capdevila, que ha avanzado además que la Generalitat complementará algunas prestaciones que marca la ley estatal, de manera que las personas que tengan una plaza en una residencia privada pero concertada por el Govern y que tengan unos ingresos inferiores a 17.700 euros, recibirán una ayuda de hasta 1.308 euros para pagar esta plaza.

Hasta el día 15 de noviembre se han presentado en Catalunya un total de 52.068 solicitudes de valoración de dependencia, de las que ya se han realizado más de 32.000, la mayoría de las cuales --unas 25.000-- han sido evaluadas como casos de "grado 3" o gran dependencia.

Órdenes y criterios

Las primeras solicitudes se presentaron en mayo y, según los plazos que establece la ley, los beneficiarios tendrían que haber empezado a percibir este mes de noviembre los primeros servicios o ayudas económicas, una vez acordadas con las familias las prestaciones ofrecidas. Por el momento, sin embargo, ningún solicitante ha recibido estas ayudas, ya que el Govern no ha aprobado hasta esta semana las órdenes que regulan los precios públicos y los criterios para determinar el importe de las prestaciones económicas.

La consellera Capdevila ha explicado que con la aprobación de estas disposiciones reglamentarias se podrá poner en marcha el Programa Individual d'Atenció (Pia), que se llevará a cabo desde los equipos de atención primaria y determinará las prestaciones y servicios ofrecidos a las personas con dependencia. La Generalitat espera que a lo largo del mes de diciembre se comunique a las personas que solicitaron las ayudas en mayo las prestaciones a las que tienen derecho, por lo que "buena parte" de ellas podrán empezar a percibirlas en las próximas semanas, una vez se llegue a un acuerdo entre ambas partes.

Catalunya, en "el nivel más alto"

"Tenemos bastantes programas individuales de atención elaborados, pero no los podíamos cerrar porque faltaban estas órdenes. De aquí a finales de año estaremos en condiciones de que se emitan las resoluciones pertinentes y se paguen las primeras ayudas", ha indicado la directora del Institut Català de Asistència i Serveis Socials, Carolina Homar.

Capdevila ha destacado que, pese a este mes de demora en el plazo que marca la ley, "la ley se está desplegando de manera razonablemente bien", teniendo en cuenta la complejidad del sistema, del que Catalunya se sitúa en "el nivel más alto" en cuanto a prestaciones. En este sentido, la consellera ha explicado que el Govern aumentará las ayudas económicas que fija la ley para las personas que vivan en una residencia privada acreditada por la Generalitat y que soliciten una ayuda económica.

Ingresos inferiores a 17.700 euros anuales

La ley estatal prevé una ayuda de 780 euros mensuales para las personas que tengan un "grado 3 nivel 2", el de máxima dependencia, y que cobren unos ingresos inferiores a 17.700 euros anuales. La Generalitat complementará esta prestación económica con otros 528 euros, de manera que las personas que tengan una plaza en estas residencias y cumplan los requisitos establecidos podrán recibir un total de 1.308 euros.

Capdevila ha subrayado, a este respecto, que el 80% de los solicitantes están en este grupo, a la vez que ha recordado que los dependientes que más cobren solo percibirán un 20% menos que el máximo fijado. Las personas que decidan quedarse en casa, por su parte, podrán recibir una o más prestaciones, como el servicio de ayuda a domicilio, una plaza en un centro de día, la asistencia personal o ayudas económicas para sus cuidadores.


leido en El Periodico.com
http://www.elperiodico.com/default.asp?idpublicacio_PK=46&idioma=CAS&idnoticia_PK=462941&idseccio_PK=1021

viernes, 30 de noviembre de 2007

Primer derecho en una democracia es el de VOTAR

Esta carta me la envio un amigo y compañero Vicente Valero y todos tenemos derecho a votar, incluido el y mucho como el que estan en la misma situacion.
Mari



La intencion del Presi del gobierno, ZP, es convocar elecciones para el 9 de marzo, domingo, que es un dia en que los servicios de Ayuda a Domicilio de todos los ayuntamientos de españa no funcionan.
No se trata de ese domingo, se trata de que no funcionan ningun fin de semana ni festivo, y claro a mi que soy usuario de ese servicio para levantarme de la cama y asearme me estan impidiendo ejercer el derecho al voto. Por eso pido tu colaboracion, para defender de mi derecho al voto, elemento sobre el que se sustenta la legitimidad de los gobernantes.
Lo que te pido en concreto es que leas el escrito que en fichero adjunto te envio, y si es de tu agrado lo rellenes, firmes y presentes en un registro publico de cualquier administracion (porque tienen la obligacion de derivarlo al destinatario). Si ademas lo difundes entre tus conocidos y personas que conozcas que esten inmersas en situaciones de desproteccion social te lo agradeceré,
Si ves que es mucho trabajo y no tienes ganas de levantarte de la silla puedes enviarle un correo electronico al presi a la siguiente direccion de correo electronico. jlrzapatero@presidencia.gob.es
Por cierto si piensas que la que llaman ley de dependencia ha resuelto todos los problemas y los que no podemos rascarnos la nariz tenemos alguna de las prestaciones que se anuncian es porque ves mucho la tele.
Un saludo
--
Vicente Valero


________________________________________, con DNI nº ______________, con domicilio en _________________, calle ______________________________ nº ___, DP _______. Al amparo de la Ley Orgánica 4/2001, de 12 de noviembre, reguladora del derecho de petición el/la abajo firmante formula la siguiente petición al Presidente del Gobierno Español, D. José Luis Rodríguez
Que la convocatoria de jornada electoral a las Cortes Españolas no se convoque en sábado, domingo o festivo en base a los siguientes argumentos:
1. El primer derecho en una democracia es el voto, elemento sagrado sobre el que se sostiene todo el entramado que sostiene la legitimidad de los representantes de la voluntad popular elegidos en elecciones libres.
2. La Constitución Española establece que todos los ciudadanos tienen el derecho a participar en los asuntos públicos, directamente o por medio de representantes, libremente elegidos en elecciones periódicas por sufragio universal.
3. La Ley 51/2003 de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad, como nombre indica, prohíbe las practicas que limiten la igualdad de oportunidades y la Ley 39/2007 de Promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia establece el derecho subjetivo perfecto a que las personas que no pueden atender a las necesidades de las actividades básicas de la vida diaria (levantarse, asearse, ir al servicio, comer,…) reciban atención por parte de las instituciones del Estado.
4. La aplicación de la Ley de Promoción de la Autonomía personal y atención a la dependencia está registrando dificultades en su aplicación, al punto a que en noviembre de 2007 solo se han reconocido prestaciones a una parte infinitesimal de los más de 200.000 con derecho según las previsiones del Ministerio de Trabajo. Y los Servicios de Atención Domiciliaria de todos los Ayuntamientos continúan sin prestar atención los sábados, domingos y festivos, por lo que miles de españoles se ven recluidos en sus camas durante los fines de semana.
5. Ni Pablo Iglesias, ni miles de demócratas que promovieron la llegada de la Constitución, convocarían elecciones cuando 200.000 españoles están privados del derecho subjetivo perfecto de recibir los apoyos necesarios del Estado para levantarse de la cama y asearse. Tengo el convencimiento de que nadie está legitimado para convocar elecciones en domingo, mientras todos los días del año no esté asegurado el funcionamiento de los Servicios de Ayuda Domiciliaria en toda España.
España, __ de diciembre de 2007




Excmo. Sr. D. José Luis Rodríguez
Complejo de la Moncloa. 28071 Madrid

200.000 menores de 6 años requieren en España atencion por discapacidad

Unos 200.000 menores de 6 años requieren en España atención por discapacidad


Unos 200.000 niños menores de 6 años necesitan en España cuidados precoces por padecer algún tipo de discapacidad, según el cálculo del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, que prepara un Plan de Atención Temprana que respaldará el derecho reconocido por la Ley de Dependencia.

El dato lo ha expuesto esta tarde la secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce, al acudir al acto institucional de inauguración del Congreso Interdisciplinar de Atención Temprana, que se celebra en Toledo.

La secretaria de Estado señaló que pronto se pondrá en marcha el Plan de Atención Temprana para menores dependientes que está previsto en el Plan Nacional de Infancia y Adolescencia 2006-2009.

'Cómo cuidar bebés que sufren graves discapacidades', desde las vertientes sanitaria, educativa, familiar y social, es el objetivo para el que se ha reunido a cientos de profesionales estos días, según ha explicado Valcarce.

En el congreso se presenta la traducción al árabe del modelo de diagnóstico impulsado por el Real Patronato sobre Discapacidad que ahora se utiliza en España y en países de habla inglesa.

Leido en Terra.es
http://actualidad.terra.es/sociedad/articulo/espana_menores_requieren_atencion_discapacidad_2078945.htm

jueves, 29 de noviembre de 2007

Un último esfuerzo para erradicar la polio

El poliovirus resiste en Afganistán, La India, Pakistán y Nigeria
Para la OMS, la erradicación de esta enfermedad es un objetivo factible y alcanzable
http://elmundo.es/elmundosalud/2007/11/26/biociencia/1196096857.html
Un miembro de UNICEF vacuna contra la polio a un niño en Kandahar (Afganistán).
Actualizado miércoles 28/11/2007 13:07
ISABEL F. LANTIGUA
MADRID.- Sin fecha fija en el horizonte pero con el claro objetivo de lograrlo cuanto antes, la comunidad internacional está decidida a acabar con la polio. Para ello, la organización Rotary International, junto con la Fundación Bill y Melinda Gates, ha anunciado una donación de 200 millones de dólares, de los cuales los 100 primeros se destinarán a financiar campañas masivas de vacunación en los países donde la polio es endémica.
Se trata de una de las "subvenciones-desafío" más importantes otorgadas por la Fundación Gates y la más cuantiosa que Rotary, una asociación internacional integrada por 1.200.000 personas en más de 200 países, haya recibido en sus 102 años de historia. La idea es la siguiente: tras recibir 100 millones de dólares de la Fundación Gates, Rotary International recaudará dinero durante tres años con el fin de aportar fondos paralelos (dólar por dólar) por otros 100 millones de dólares.
"La extraordinaria dedicación de los rotarios ha sido un factor esencial para lograr que la polio esté a punto de ser erradicada", ha declarado Bill Gates, para quien "la erradicación constituirá uno de los logros más significativos en la historia de la salud pública mundial".
Aunque durante las dos últimas décadas se ha logrado reducir el número de casos de polio en un 99%, el virus, que causa parálisis, sigue presente en cuatro países: Afganistán, La India, Nigeria y Pakistán. Según señalan los miembros de Rotary, prevenir la polio en estas naciones es más costoso, "debido al aislamiento geográfico, la fatiga de los trabajadores de salud, los bajos índices de cobertura inmunitaria, las guerras y las barreras culturales".
Cada vez más cerca
El mes pasado la Organización Mundial de la Salud (OMS) confirmó que los cuatro países poliendémicos que quedan en el mundo están a punto de alcanzar la erradicación. De hecho, en La India y Nigeria, donde se registran el 85% de todos los casos de polio en el mundo, se han producido grandes avances.
Para Margaret Chan, directora de la OMS, la subvención de la Fundación Gates "reafirma que la erradicación es un objetivo factible y alcanzable. Este aporte de fondos es el catalizador que necesitábamos para eliminar la enfermedad. Contamos con los recursos técnicos, pero sólo alcanzaremos nuestra meta si el resto de nuestros colaboradores responden al desafío económico".
La mayor parte del dinero inicial se usará para las campañas de vacunación, actividades de vigilancia del poliovirus y educación y promoción en el ámbito de la comunidad. Rotary distribuirá los fondos a través de subvenciones a la OMS y UNICEF.
"Los rotarios de todo el mundo han trabajado diligentemente durante años para lograr este objetivo y es gratificante que nuestra labor sea reconocida de manera tan significativa por la Fundación Gates", ha afirmado el doctor Robert Scott, que lidera las tareas de erradicación de Rotary.

leido en El Mundo.es
http://elmundo.es/elmundosalud/2007/11/26/biociencia/1196096857.html

miércoles, 28 de noviembre de 2007

Médicos del Mundo revela las diferencias de acceso a los sistemas sanitarios de los inmigrantes

Médicos del Mundo revela las diferencias de acceso a los sistemas sanitarios de los inmigrantes en situación administrativa irregular en la Unión Europa
Médicos del Mundo



Lanzamiento del primer Observatorio Europeo de Acceso que estudia los sistemas sanitarios europeos de siete países europeos

El próximo 27 y el 28 de septiembre Lisboa acogerá la conferencia “Salud e Inmigración en la Unión Europea” bajo los auspicios de la presidencia portuguesa. Coincidiendo con esta reunión, los presidentes de Médicos del Mundo España y Bélgica y el ex presidente de la delegación francesa han presentado hoy en Bruselas un estudio en el que se analiza el acceso a la salud en siete países de la UE: Bélgica, España, Francia, Grecia, Italia, Portugal y Reino Unido. Tras constatar las diferencias de acceso en el seno de la Unión Europea, Médicos del Mundo solicita la adopción de medidas legislativas para ampliar y uniformar el acceso a los cuidados sanitarios de todas las personas que residen en el territorio de la UE, independientemente de su estatus administrativo. La encuesta, que se ha llevado a cabo en siete países de la UE: Bélgica, España, Francia, Grecia, Italia, Portugal y Reino Unido, revela la situación de las personas inmigrantes no regularizadas y su nivel de acceso a los cuidados sanitarios. El informe muestra la diferencia en el acceso en los países objeto del estudio no sólo en el plano de los derechos sino también en la práctica:

• En materia de derechos, las legislaciones muestran diferencias muy considerables entre los estados europeos: algunas son muy restrictivas y casi no reconocen ningún derecho como es el caso de Grecia donde sólo el 6,9% de los encuestados en este país podría disfrutar de una cobertura sanitaria. Por el contrario, otros países han incorporado medidas legislativas para ampliar el acceso como ha sido el caso de Italia, Bélgica y, en menor medida, de Francia. En resumen y en base a la legislación existente en los siete países estudiados, el 78% de las personas encuestadas pueden beneficiarse, teóricamente, de una cobertura sanitaria. En el caso de España, el 70.4% de los inmigrantes entrevistados disfrutan del derecho de cobertura sanitaria y ésta está condicionada a la inscripción en el padrón municipal.

• Sin embargo, la realidad nos ofrece una situación muy diferente. Así, parece como si los estados quisieran ofrecer una imagen irreprochable consagrando el derecho por ley, pero sin que exista una determinación real de hacerlo efectivo. En la práctica sólo el 24% de las personas encuestadas se benefician de una cobertura sanitaria. “España es el segundo país, tras Italia, con mayor cobertura real donde un 38,2% de los beneficiarios teóricos han podido hacer valer este derecho”, explica Teresa González, presidenta de Médicos del Mundo España.

• Un tercio de las personas entrevistadas por Médicos del Mundo no habían sido informadas de su derecho a tener cobertura sanitaria. “En este sentido, las personas inmigrantes que viven en España fueron las mejores informadas y prácticamente, el 100% de los beneficiarios teóricos conocían su derecho”, aseguró Teresa González. En el extremo opuesto nos encontramos con Francia y Bélgica donde las personas conocen muy poco de sus derechos y sobre las posibilidades de acceso a los cuidados sanitarios.

Además del estudio comparativo, el informe muestra como la salud de estas personas se ha visto afectada por retrasos en el acceso a los cuidados sanitarios, por el rechazo a facilitar estos cuidados e incluso, por los frenos y limitaciones de los propios inmigrantes a la hora de acudir a los servicios sanitarios como es el miedo a ser detenidos.

Acceso universal en la UE

En base a los datos recopilados en este primer Observatorio, Médicos del Mundo demanda un acceso uniforme e igualitario a los servicios sanitarios para todas las personas que residen en la Unión Europea, independientemente de su estatus administrativo.

“El caso de España –afirma Teresa González - y concretamente el de algunas de sus Comunidades Autónomas, demuestra que se puede facilitar una cobertura sanitaria universal a las personas inmigrantes independientemente de su estatus administrativo sin riesgo de colapso del sistema. Es el caso de Andalucía –continúa la presidenta de Médicos del Mundo España - donde se ha apostado por políticas públicas de salud y se facilita el acceso de las personas inmigrantes a los sistemas de atención primaria dotándoles de la tarjeta sanitaria sin traba alguna”.

La experiencia de Médicos del Mundo “nos permite desterrar el falso mito de la amenaza de quiebra para los servicios sanitarios que supone la población inmigrante”, ha manifestado Teresa González. Así lo constata otro estudio realizado en 2006 por Médicos del Mundo y la Universidad del País Vasco sobre la población inmigrante asentada en Euskadi que demostró que la tasa de uso de los servicios sanitarios por parte de la población inmigrante está por debajo de la media de la población española. Las razones son varias: “por un lado, las personas inmigrantes son, en general, jóvenes y presentan menos problemas de salud que la población local, y por otro, carecen de una concepción clara del uso preventivo del servicio de salud y acuden al médico sólo por cuestiones curativas”, ha argumentado la presidenta de Médicos del Mundo.

Tras constatar la falta de cuidados sanitarios en los países de los que provienen los inmigrantes que residen en la UE, Médicos del Mundo solicita la no expulsión, la regularización y el acceso a los cuidados médicos para aquellas personas extranjeras gravemente enfermas que no disponen de tratamientos en sus propios países.


Página web:
www.medicosdelmundo.org

Leido en mundosolidario.org

http://www.mundosolidario.org/doc.php?var=1434

martes, 27 de noviembre de 2007

Casi la mitad de los mejores hospitales españoles estan en Cataluña

Casi la mitad de los mejores hospitales españoles están en Catalunya
ARTUR ZANÓN. 22.11.2007
Las estancias son un 11% más cortas.
Se recurre más a la cirugía sin ingreso.
La mortalidad es menor y son más eficientes.

A pesar de la mala imagen dejada por el gran apagón del Hospital del Vall d'Hebrón, casi la mitad (11, en total) de los 24 mejores hospitales de España se encuentran en Catalunya, según el estudio anual Top 20 elaborado entre 145 centros (el 53,8% de todos el que hay a la sanidad pública).

Su factor cualitativo se demuestra en que las complicaciones son un 12% menores que en el resto de hospitales y las estancias tienen una duración un 11% inferior.

Gastan menos dinero

Otros indicadores que los distinguen son: la mortalidad es un 20% menor y el uso de la cirugía sin ingreso supera en seis puntos a la media (63%). Además, los costes son un 11% menores a la media.

El informe ha tenido en cuenta indicadores de calidad, funcionamiento y eficiencia económica de los hospitales.

Con respecto a los centros privados grandes, el instituto universitario Dexeus de Barcelona se sitúa como el mejor de los 14 que se evaluaron. Los diferencia de la competencia, según el estudio, porque consiguen costes inferiores y usan más a menudo la cirugía sin ingreso.

http://www.20minutos.es/noticia/310785/0/hospital/sanidad/medico/

lunes, 26 de noviembre de 2007

Una carrera de obstáculos en silla de ruedas

Familiares de afectados de espina bífida denuncian las dificultades para lograr empleo


jornada lúdica. Los más pequeños disfrutaron de juegos, talleres y teatro en el centro cultural de la Beneficència. eva máñez

MULTIMEDIA
Fotos de la noticia
Isabel Olmos, Valencia « Desde que nacen les preparamos para que tengan una vida normal y cuando llega el momento de que se integren como un ciudadano más, es la propia sociedad quien les impide independizarse ». Con estas palabras resumía ayer una de las participantes en la jornada organizada en el centro de la Beneficència con motivo del Día Internacional de la Espina Bífida las importantes dificultades que tiene este colectivo para poder encontrar trabajo.
El porcentaje de integración laboral de los afectados de espina bífida -unos 400 en toda la Comunitat Valenciana, 200 de ellos en Valencia- es « bajísimo », según explicó ayer el presidente de la Federación Valenciana de Espina Bífida, Rafael Ramón, « entre otras cuestiones porque la administración no cumple con su obligación de hacer cumplir la ley para que las empresas les contraten ». Tras años de luchas por una escolarización digna en primaria y secundaria, cuando llega el momento de « hacer su vida » los afectados se encuentran que el único espacio en el que pueden ganar un sueldo y, por tanto, independizarse es trabajando en entidades deportivas o asociaciones « siempre dentro del mundo de la discapacidad », se lamenta Ramón, porque fuera nadie les contrata ni nadie les obliga a hacerlo. Igual o más de dolorosa que la laboral es para los padres la actitud carente de sensibilidad mostrada por algunos directores de centros escolares durante el período educativo. « Lo ven como un problema y piensan que si va un alumno con espina bífida se les llenará el centro de discapacitados o algo así », critica la presidenta de la asociación de Valencia, Pilar García.
Las atenciones que requieren por su enfermedad « no supone en ningún caso un obstáculo para su aprendizaje » pero se requiere educadores preparados y en constante contacto con la familia. « El trabajo con los niños va encaminado, no sólo a trasmitirles valores, sino también a aumentarles el autoestima aprendiendo a sondarse ellos mismos y ver que pueden ser independientes. Si los padres y la dirección del centro van juntos, se logra seguro », explica Garcia.


http://www.levante-emv.com/secciones/noticia.jsp?pRef=3733_16_374950__Valencia-carrera-obstaculos-silla-ruedas

domingo, 25 de noviembre de 2007

DIA MUNDIAL CONTRA LA VIOLENCIA MACHISTA


El domingo se celebra el día mundial contra la violencia machista, cuando, en lo que va de año, han muerto por estas causas 69 mujeres.


Televisión Española ya ha decidido cúal es el spot ganador de su concurso de anuncios contra la violencia de género.

Bajo el título 'Abre tu puerta', las imágenes muestran una vivienda en la que un joven escucha una discusión en el piso de al lado. El vecino amenaza a su mujer que se escapa por las escaleras, intentando que alguien la ayude.

Nadie responde a las llamadas de auxilio de la mujer, salvo el joven que, tras dudar unos segundos, decide abrir la puerta.

El spot concluye con un mensaje: "Cada día somos más los que queremos ayudar. Todos contra la violencia de género. Ayuda a las mujeres maltratadas".

Manifestaciones en todo el mundo

Varias ciudades españolas y de todo el mundo han convocado concentraciones y marchas para este domingo en las que se recordará a las mujeres asesinadas a manos de sus parejas y tratará de exigirse el fin a esta lacra.



En toda España

Este fin de semana, los hombres de gran parte de la Península se lanzaran a la calle para gritar no a la violencia de género. La de Madrid ha sido la primera manifestación que se repetirá mañana en Sevilla, Santiago de Compostela, León, Barcelona y Málaga

Las movilizaciones forman parte de una Campaña Nacional a favor de la igualdad de sexos y que tendrá su cenit el día 25 de noviembre, cita Internacional contra la Violencia de Género.

lEIDO EN 20minutos.es
http://www.20minutos.es/noticia/293413/0/manifestacion/hombres/igualdad/

sábado, 24 de noviembre de 2007

Carta abierta a la Consellera Capdevila

Esto que le está ocurriendo a Sara puede ocurrirle a cualquiera porque la realidad es que por muchas leyes que nos pinten, nuestros derechos humanos y el valor de nuestra dignidad cada día se vulneran más.

Por favor, difundidlo, respetadlo, comprendedlo, batallarlo. Algunos ya estamos cansados.

Un abrazo.

Carta abierta a la Consellera Capdevila


Tengo 23 años y una relación de pareja desde hace dos con una persona con discapacidad (tetraplejia) . Gracias a un proyecto piloto del Ayuntamiento de Barcelona, hace un año mi pareja pudo independizarse y su madre (69 años) también. Este proyecto le ha permitido tener y gestionar sus 10 horas de asistencia diarias, contratando a sus asistentes personales sin depender de los favores de familiares y amigos, y sin dejar buena parte de su sueldo en pagar su asistencia.

Como todas las parejas, tenemos planes de futuro; queremos vivir juntos, viajar, formar una familia... Para casi todas las parejas esos planes un día u otro se hacen realidad, según su esfuerzo y la suerte que tengan en la vida. En nuestro caso, estos planes pueden evaporarse antes siquiera de que podamos luchar por ellos. La razón es que mi pareja tiene una vida independiente con fecha de caducidad. Dentro de unos meses, este proyecto finalizará dejándole en la misma situación del principio: dependiendo de la familia para poder realizar las actividades de la vida diaria. La Ley de Servicios Sociales le permitirá contratar 3 horas de asistencia al día frente a las 10 horas que él necesita para tener una vida digna.

Todavía no he podido irme a vivir con él, y no por falta de ganas, sino porque nuestro futuro como pareja depende de usted y de quienes están poniendo la letra pequeña de la Ley. Ahora, él puede dármelo todo como pareja, dentro de unos meses (con 3 horas de asistencia diarias) tendría que dejar de ser su novia para convertirme en su asistente forzosa a jornada completa (o bien pedirle a su madre de 69 años que vuelva).

No es posible que en este país se relegue a las personas de esta manera. Yo sólo quiero un futuro digno para mi y para mi pareja, y si todo va bien, un futuro digno para nuestros hijos.




Sara López Calderón



--
Mª A. Sierra.
www.forovidaindependiente.org ,
http://diversitatfuncional.blogspot.com/
http://blogs.nortecastilla.es/apimf89
http://blogs.periodistadigital.com/sillaruedas.php

Un sistema evita que sean ocupadas las plazas de discapacitados

El centro comercial Parquesur (Leganés) cuenta desde ayer con un novedoso sistema de protección de las plazas de aparcamiento para personas con discapacidad que impide ocuparlas al resto del público. El escaso respeto a esa reserva de estacionamiento es una denuncia frecuente de las personas con movilidad reducida.

La noticia en otros webs
webs en español
en otros idiomas
El sistema, pionero en España y que desarrolla una multinacional francesa, consiste en unas columnas electrónicas colocadas en medio de dos plazas reservadas y que cuentan con un sensor que detecta la entrada de un vehículo al espacio de aparcamiento. En ese momento, solicita la acreditación de movilidad reducida al conductor. Si en un minuto no se pasa dicha acreditación por un lector de infrarrojos, el sistema envía una señal a la seguridad del centro para alertar de que esa plaza se ha ocupado de forma indebida.

"En Francia, donde ya se ha empezado a implantar este dispositivo, se ha reducido hasta en un 60% en el número de aparcamientos no autorizados", explicó la directora del centro, Eva Marín. Se han instalado 14 dispositivos.

El presidente de la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Madrid, Javier Font, dio la bienvenida a la iniciativa y abogó por "una mayor concienciación ciudadana" para respetar las plazas reservadas.


Leido en el Pais.com
http://www.elpais.com/articulo/madrid/sistema/evita/ocupar/plazas/minusvalidos/elpepuespmad/20071109elpmad_13/Tes
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miércoles, 21 de noviembre de 2007

"Empleo y Discapacidad"

Cadis acerca a Monzón la Jornada "Empleo y Discapacidad"

La sede de Ceos Cepyme en Monzón acoge este jueves la Jornada “Discapacidad y Empleo” organizada por Cadis Huesca. Su objetivo es sensibilizar al tejido empresarial de la comarca sobre la contratación de personas discapacitadas, en el marco de la Responsabilidad Social Corporativa, informando de las ayudas y subvenciones vigentes para fomentar la contratación de este colectivo.

La jornada se inaugura a las siete y media de la tarde, y contará con representantes de Ceos Cepyme Cinca Medio, Cadis Huesca, Fundesa y CAI. Además, se presentará la web www.capaces.org, se proyectará el audiovisual “Capacitados para la vida”, y se presentarán los proyectos empresariales de discapacidad en la comarca, con representantes del Centro de Rehabilitación Psicosocial de ASAPME y del Centro Especial de Empleo Servidown.

En la jornada se mostrarán experiencias empresariales y se informará de las herramientas disponibles para obtener todo tipo de información sobre este tema, como el portal orientado a la formación y el empleo de las personas con discapacidad en la provincia capaces.org. La jornada está dirigida al tejido empresarial, a profesionales interesados o que operan en el área de la discapacidad, a las personas con discapacidad, y principalmente el empleo. Capaces.org surge con el objetivo de acercar el mundo de la discapacidad a la sociedad oscense y ser referencia sobre la misma en el altoaragón. Su objetivo principal pasa por ayudar a conseguir la integración laboral de personas con discapacidad , garantizando de esta forma su integración social y realización personal.

Leido en Google News
http://www.radiohuesca.com/asp/noticias.asp?cod=355789&codcat=8

martes, 20 de noviembre de 2007

Expertos creen en el "factor esquizofrénico general" que se manifiesta en grados

Pamplona, 20 nov (EFE).- El 20% de personas aparentemente sanas en algún momento de su vida ha tenido delirios o alucinaciones, síntomas psicóticos típicos de la esquizofrenia que advierten de que ésta enfermedad se encuentra como un "factor general" en buena parte de la población, pero se manifiesta en diferentes grados.

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Así lo señalaron hoy en conferencia de prensa los especialistas del Hospital Virgen del Camino de Pamplona Víctor Peralta y Manuel Cuesta, cuyo trabajo empírico con 660 pacientes que describe por primera vez un "factor esquizofrénico general", ha sido publicado en la revista internacional "Schizophrenia Research" y en el "Atlas Medical Publishing" entre las 10 aportaciones más relevantes.

Peralta explicó que la esquizofrenia es una enfermedad hereditaria en un 80%, "pero no hay genes específicos de la esquizofrenia. Los genes de la esquizofrenia están en la población general, todos los tenemos en mayor medida, y solo cuando se conjuntan de una determinada manera dan lugar a la enfermedad que conocemos por este nombre".

Así, tras explicar que su trabajo se basa en la labor de recopilación de datos iniciada junto a Cuesta en 1987, señaló que su importancia radica en que "supone un cambio en el concepto de la esquizofrenia y también tiene posiblemente importantes repercusiones de cara al diagnóstico y a la intervención precoz".

Así, y a diferencia de la consideración tradicional de la esquizofrenia como "una enfermedad perfectamente delimitada y claramente separable de otros trastornos psicóticos o mentales en general, nosotros venimos a decir que es una enfermedad que se da a lo largo de un 'continuum' de gravedad, y muchas veces lo importante no es saber si un paciente tiene o no esquizofrenia, sino en qué grado la tiene".

Como ejemplo, señaló lo que ocurre con la tensión arterial: "Todo el mundo la tiene pero, pasado un determinado nivel, se considera enfermedad", lo que trasladado a la esquizofrenia supone que ésta se basa en "genes que cuando se dan en determinada conjunción provocan una vulnerabilidad a padecer la enfermedad".

Incidió en que para padecer esquizofrenia, "la genética no es una causa suficiente pero sí necesaria", de forma que sobre una predisposición genética pueden intervenir factores que la hagan aparecer, como luego son complicaciones obstétricas, traumatismos craneoencefálicos, infecciones cerebrales, consumo de drogas o circunstancias psicosociales desfavorables en los pacientes.

Por ello, la esquizofrenia "teóricamente se puede prevenir, pero es muy difícil por la cantidad de factores implicados en la enfermedad, tanto genéticos como ambientales", reconoció Peralta, quien consideró esta enfermedad "un problema de salud pública de primera magnitud" que se agrava al ser "una enfermedad muy estigmatizada".

Así, la esquizofrenia afecta al 1% de la población mundial, aunque la prevalencia podría ascender hasta un 3% si se incluyen pacientes con otras psicosis.

En todo caso, el nuevo concepto aportado por los especialistas navarros "tiene implicaciones para el diagnóstico precoz, pues pone de manifiesto que existen síntomas subclínicos, todavía no muy expresados, que cuando se detectan a ese nivel, con un adecuado tratamiento, pueden facilitar la prevención al menos de la discapacidad que provoca esta enfermedad".

Estos síntomas subclínicos son todos los de la esquizofrenia pero expresados en un grado menor, como serían delirios, alucinaciones retraimiento social, conductas extrañas o alteraciones en la capacidad de expresar los afectos, todo ellos "síntomas que se pueden manifestar a un nivel muy sutil, y por eso es tan difícil el diagnóstico", advirtió.


Leido en yahoo.com
http://es.noticias.yahoo.com/efe/20071120/tsc-expertos-creen-en-el-factor-esquizof-1c5b110_1.html

lunes, 19 de noviembre de 2007

Me siento mas humano desde que acompaño a personas con discapacidad

JUAN JIMÉNEZ, PREMIO SOLIDARIDAD DE FAMMA
"DESDE QUE ACOMPAÑO A PERSONAS QUE TIENEN DISCAPACIDAD, ME SIENTO MÁS HUMANO"

YOLANDA TÉLLEZ

Madrid, 25 de octubre.- Juán Jiménez ha sido premiado, en la categoría de Solidaridad, por la Federación se Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (FAMMA), por "su abnegada dedicación" como voluntario de la asociación, donde se dedica a acompañar a personas con discapacidad.

Estar en compañía suele resultar, en la mayoría de los casos, algo grato, pero sobre todo bastante común. Sin embargo, para algunas personas el hecho de poder compartir un momento con alguien, se puede convertir en un hecho inolvidable.

Quizá esto fuera lo que pensara Juan Jiménez cuando decidió hacerse voluntario de FAMMA. Lo que está claro, es que su decisión, tomada hace cerca de dos años, no sólo cambiaría su vida, sino también la de otras personas.

La historia comenzó hace aproximadamente siete años cuando Juán acudía al hospital, al encontrarse su padre ingresado. Allí, pudo ver a enfermos que vagaban solos por los pasillos, cosa que llamó su atención. Cinco años después, Gema, amiga de su hija y componente de FAMMA, le proponía, en una sobremesa, la posibilidad de que ayudase a las personas discapacitadas haciéndose voluntario. Juán no lo dudó y a día de hoy, se siente muy orgulloso de aquella decisión. "Me llena un tiempo que estaba perdido y me da bastante satisfacción, nos señala.

Vecino del barrio madrileño de Aluche, aunque nacido en Villanueva del Campillo (Ávila), prejubilado y gran aficionado al deporte, comparte su tiempo libre haciendo compañía a personas con discapacidad. Andrés o José, son algunos de los que disfrutan de ella pero sobretodo es Lydia, la que mayor tiempo pasa con él.


Rutas según el ánimo

Lydia es una mujer de 40 años que sufre esclerosis múltiple desde que tenía diez, lo que le ha provocado una dependencia total de los demás. Dos días a la semana (que él espera con ansiedad), Juán acude a su casa a buscarla y dan un paseo por la ciudad. Entre sus rincones favoritos, el Parque del Cerro Almodóvar, donde ambos se deleitan mirando como otros juegan a la petanca. "Es un cita que nunca falta en nuestros planes", añade. Tomar un café, ir de compras... se suman a sus rutas, que dependen del ánimo que ellos tengan ese día, según nos cuenta Juán.

En muchas ocasiones, Juán lamenta no poder llevar a Lydia a algunos sitios porque no son accesibles. "Todavía queda mucho por hacer en cuanto a las barreras arquitéctonicas", dice. Un ejemplo, nos cuenta, el de la calle Segovia, antes de llegar a la Plaza Mayor, donde "la acera es igual que la carretera, por lo que un invidente no puede diferenciarla", afirma.


Aún así, Juán y Lydia disfrutan de su tiempo juntos de la mejor forma posible.Tan sólo cinco horas a la semana, pero para ellos, un tiempo muy preciado. Después de cerca de dos años, Juán nos dice, que ya se siente de su familia. Y de hecho, es muy querido por la madre y la abuela de Lydia, las cuales se suman, en algunas ocasiones, a los paseos de ambos.

Un tiempo esencial

Ahora, esta labor se ve recompensada, con el premio que FAMMA le otorga por su trabajo como voluntario. "Es demasiado para mí", nos dice, "pero me animará a seguir". Y es que desde que comenzó con esta labor, según nos dice, se siente "más humano".

Juán anima a todas aquellas personas que dispongan de tiempo libre a que se sumen a esta tarea de voluntariado, donde un tiempo insignificante para muchos, puede ser "esencial para otros".

Leido en:

http://www.elmundo.es/especiales/2003/03/sociedad/hacia_la_igualdad/protagonistas/2007/protagonistas123.html

sábado, 17 de noviembre de 2007

"Son las sociedades las que están discapacitadas"

pamplona. Tomás Castillo Arenal, psicólogo cántabro y director de Amica, una asociación de atención a personas con discapacidad, presentó ayer en Pamplona su libro Déjame intentarlo. La discapacidad: hacia una visión creativa de la limitaciones humanas . Una obra sencilla y didáctica, que está dedicada a todos los públicos y en la que se pretende aclarar algunas cuestiones sobre la discapacidad.
¿Qué intenta transmitir su libro Déjame intentarlo ?
Intento trasladar a todo el mundo que la discapacidad no es algo que sólo afecta a algunas personas sino que es una cuestión de nuestra naturaleza. El ser humano nace con muchas limitaciones y conforme nos vamos haciendo mayores aparecen discapacidades. La discapacidad se hace presente en la vida de casi todas las personas. Hay que hablar de sociedades discapacitadas porque no están preparadas para atender a las personas que viven en ellas.
¿Qué debería cambiar la sociedad ante la discapacidad?
No hay que ver la discapacidad como un problema que tienen sólo algunas personas y no hay que considerar de forma distinta a las personas discapacitadas. Debemos ver la discapacidad como un fenómeno social y las personas tienen que ser conscientes de que lo que es bueno para las personas discapacitadas será bueno para ellas en un futuro. Además, habría que cambiar el término discapacidad por el de limitación. El primero es genérico y sólo sirve para etiquetar a las personas.
¿A quién está dirigida su obra?
El libro está dirigido a todo el mundo: a personas con discapacidad, a mayores, a niños... Pretendo que sea una herramienta para las asociaciones que trabajan el tema de la discapacidad y también para los colegios. Es muy importante enseñar desde la infancia que la discapacidad es algo natural en nuestra existencia y que las personas discapacitadas no son diferentes.
¿Qué cuestiones se deben aprender desde la infancia?
Mi libro es un decálogo en el que aparecen ideas sobre las que habría que reflexionar como que la discapacidad es inherente a todas las personas, que es una mera circunstancia, que el entorno es fundamental, que no significa una minoría de edad permanente, que las personas no son clasificables por su discapacidad, que hay que resaltar la variedad y no las diferencias...
¿Qué le llevó a escribir un libro sobre la discapacidad?
Llevo 24 años trabajando con personas con discapacidades y en ese tiempo me he dado cuenta de que las personas que tienen una discapacidad nos pueden trasladar una gran experiencia vital. Me parecía una obligación contar todo lo que ellos me han enseñado en un libro.

leido en:
http://www.noticiasnavarra.com/ediciones/2007/10/24/sociedad/navarra/d24nav11.1045866.php