martes, 26 de febrero de 2008

No me creo que pueda ser reina en Paterna una discapacitada´

Ana tiene 26 años, una minusvalía de un 83% en una pierna y la ilusión de ser reina de las fiestas. Lo ha intentado sin éxito 6 veces, y se muestra escéptica ante la noticia de que el alcalde cambiará las bases para facilitar la elección de mujeres discapacitadas.

J. D., Paterna
-¿Cuántas veces se ha presentado a la elección de Reina de las Fiestas de Paterna?
-Seis, en los últimos ocho años, desde que se abrió la elección a todas las chicas. Falté sólo el segundo y el cuarto año.
-¿Y qué pasó en esas ocasiones?
-Nada, como siempre me miran, porque reconozco que la pierna no es agradable por mi minusvalía, tiene retención de líquidos, y la gente no está acostumbrada a ver a personas imperfectas.
-¿No ha llegado ni a la corte?
-Nunca.
-El alcalde de Paterna, Lorenzo Agustí, anunció que cambiará las bases para "dar mayores facilidades" a las mujeres con alguna discapacidad, ¿qué te parece?
-Bien, pero del dicho al hecho...
-¿No cree que esta medida puede facilitarle las cosas?
-No, porque el alcalde no es el que elige, elige el jurado, y los jurados no están dispuestos. Para ellos la reina de las fiestas y las miembros de la corte tiene que ser una mujer florero, como la Fallera Mayor de Valencia. Tiene que responder a un estereotipo, tener un tipo y una economía solvente. Aunque no te lo preguntan directamente, siempre te piden que vayas un día de cócktail, otro de fallera, que te pongas lo mejor que tengas... Y sólo hay que ver a las reinas. Todas son guapas. Y ocurre igual con la Fallera Mayor de Valencia.
-¿No cree que pudiera salir elegida Fallera Mayor de Valencia una mujer con alguna discapacidad?
-Nunca, son siempre unas bellezas, como las cortes.
-El alcalde de Paterna habló en concreto de "discriminación positiva", de cambiar las bases para que tuviérais más opciones de alguna manera. Ni con esas cree que tendrá posibilidades...
-Ni con esas. No, porque los jurados te lo dicen claramente. Cuando hablas con ellos extraoficialmente te dicen que no te van a elegir, ni aunque tuviera las medidas perfectas, porque voy en silla de ruedas, o con muletas o cogeando. Ni siquiera cogen a chicas que tienen acné, conozco un caso en el que rechazaron a la chica por eso, y se lo dijeron. Fue uno de los años que no me presenté. Las dos veces que no me he presentado ha sido por motivos mayores.
-¿Así que entiendo que el próximo año lo intentará de nuevo?
-No quiero presentarme, porque llega un momento en que pierdes la ilusión, el primer año lloré mucho. La sociedad no está preparada para la gente que tiene una discapacidad, independientemente de la que sea, sólo hay que ver las barreras arquitectónicas que hay.
-El alcalde ha dicho que en el caso de salir elegida una mujer con alguna discapacidad se adaptaría todo en función de sus necesidades, incluso los escenarios o los recorridos... Serviría de excusa para hacer todo eso...
-Yo más bien pienso que es para ganar votantes. No me lo creo, porque el alcalde no elige, y tampoco la regidora. Elige el jurado.
-¿Quién es el jurado?
-No sé quien lo escoge, pero sé que siempre hay, entre otras personas, una ex Fallera Mayor de Valencia o una componente de la corte. Y este año el jurado ha sido lamentable, porque tienen que ser cinco según las bases, y este año han sido siete. No he denunciado la irregularidad porque me parecía una falta de respeto hacia las compañeras, y no hemos salido elegidos ni mi hermana ni yo, pero es una falta de respeto.
-¿Qué le mueve a presentarse?
-Una promesa. Hice una promesa a la Virgen de los Desamparados y otra al Cristo. Y mucho tienen que cambiar las cosas para que me vuelva a presentar.
-Bueno, si van a cambiar las bases el año que viene quizá habría que intentarlo una vez más...
-Elena (Martínez, concejal de Fiestas) me ha dado la noticia con toda la ilusión, porque dice que quien me ha visto desfilando con el andador y llevando el ramo de flores, me aprecia. Pero ya digo que la regidora no decide...
-Si fuera Reina de las Fiestas, hay alguna cosa no podría hacer?
-No, porque en el pasacalle, llevando faldas largas y mi silla de rudas, puedo hacerlo todo.
-¿Qué requisitos que debe tener la Reina de las Fiestas?
-Saber representar, nada más, y yo sabría, aprendería a dirigirme al público.
-Si sale elegida el próximo año...
-(Suspira) Alegría, alegría total. Pero mi fe decayó hace años

http://www.levante-emv.com/secciones/noticia.jsp?pRef=3825_12_411750__Comarcas-Adelaida-Mico-creo-pueda-reina-Paterna-discapacitada

domingo, 24 de febrero de 2008

Me gustaría que esta pregunta fuera contestada por Zapatero...a que a ti tambien?

Me gustaría mucho pedir un gran favor a las personas que leen mi blog, he puesto un vídeo para que lo vean es de mi amigo y compañero Juanjo Alcon.

Hola a todos:
Venga, votad nuestro vídeo para Zapatero. Necesitamos que suba de ranking para que sea elegido:

http://es.youtube. com/watch? v=9K3CxI4AHuk

viernes, 22 de febrero de 2008

Autismo Melilla comienza a dar sus primeros pasos en la ciudad

La asociación tiene como objetivo cubrir las necesidades de personas autistas, que en Melilla se cifran en 105 o 110, según el presidente de la entidad
La asociación Autismo Melilla ha empezado a rodar recientemente con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con autismo y de sus familias. Este desorden en España afecta a trece ciudadanos por cada 10.000 habitantes, lo que significa que en Melilla hay más de 100 afectados.
El presidente de la entidad, Nicolás Fernández, explicó que los autistas tienen necesidades “muy específicas y diferentes” a las de otras personas con discapacidad intelectual. Esto se debe a que tiene dos áreas muy afectadas: la de socialización –no tienen necesidad de relacionarse con otras personas ni de compartir sentimientos– y la de comunicación.
Estas afecciones se traducen en problemas de conductas, puesto que son incapaces de expresar qué quieren y es “complicado” enseñarles algo. Un hecho que se agrava con la escacez de estudios sobre el autismo, lo que significa que los profesionales docentes, médicos y psicólogos “van aprendiendo sobre la marcha”.
Fernández comentó que la formación se da fuera de Melilla y que es difícil que la gente se desplace para recibirla. Por eso, la asociación que vengan especialistas en autismo para formar a los docentes, médicos y psicólogos y a voluntarios.
Por otro lado, Fernández remarcó la importancia de la educación individualizada porque es lo único que ayuda a mejorar a estos enfermos. El problema –continuó– es que las horas contempladas en el Sistema Educativo y las que ofrece el Imserso con la atención temprana “no son suficientes”. Al hilo, aclaró que las asociaciones peninsulares de este tipo se dedican, entre otras cosas, a desarrollar actividades manipulativas, de logopedia y para centrar la atención.
A los inconvenientes anteriores se suma la falta de oferta de ocio para este grupo de personas, dado que no encajan en ninguna actividad porque no aguantan disciplina de grupo, porque los profesionales no saben tratarlos y porque tienen intereses “muy restrictivos”. “Interesaría que personas que supieran de autismo favorecieran ese ocio de forma que se lo pasaran bien y pudieran adquirir capacidades”, matizó.
Fernández no pasó por alto cómo se ven afectados los familiares por el autismo, que se diagnostica al año y medio o a los dos años, tras pasar por muchas comprobaciones. De ahí que la entidad quiera hacer un punto de encuentro de familias para compartir vivencias y recibir asesoramiento de profesionales.

Reunión

Fernández se reunió ayer, junto a otros miembros de la asociación, con el vicepresidente primero de la Ciudad Autónoma, Miguel Marín, para explicarle los objetivos de Autismo Melilla y para solicitarles un local, ya que de momento sólo disponen de un correo electrónico – autismomelilla@hotmail.comEsta dirección de correo electrónico está protegida contra los robots de spam, necesita tener Javascript activado para poder verla – para atender las consultas.
La idea es tener un local con dos dependencias, una para recibir a las personas que recurran a la asociación y otra destinada a la oficina.
Marín se comprometió a dar prioridad a esta demanda, aunque actualmente será difícil cederles un espacio debido a la escasez de locales. No obstante, habló de la posibilidad de subvencionar a Autismo Melilla el alquiler de una dependencia para que puedan desempeñar sus funciones.
Asimismo, el vicepresidente les informó de que en breve se abrirá el plazo para que las entidades opten a una subvención de Bienestar Social.

leido en Google News
http://www.elfaroceutamelilla.es/content/view/8282/73/

jueves, 21 de febrero de 2008

Bienestar Social, 1ª entidad pública de España en adaptar su web al sistema 'NavigAbile' para discapacitados

La Universitat de València es la institución que se ha encargado en España de valorar la accesibilidad de este sistema, que está financiado por la UE y en el que participan centros de Italia, Suecia y Grecia
20.02.08 - 13:45 - EFE | Valencia
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La Conselleria de Bienestar Social ha sido la primera entidad pública de España en adaptar su página web al sistema "NavigAbile", que desarrolla y difunde el uso de herramientas basadas en internet para proporcionar información y servicios de comunicación a personas con discapacidad motora, cognitiva o comunicativa.
La adaptación de la web de la Conselleria a este sistema ha sido presentada hoy en la Universitat de València, institución que se ha encargado en España de valorar la accesibilidad de este sistema, que está financiado por la Unión Europea y en el que también participan centros de Italia, Suecia y Grecia.
El conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, ha destacado que dentro del programa de prioridades sociales que desarrolla el Consell habrá ayudas específicas para que las personas discapacitadas pueden disponer en sus domicilios o en distintas instituciones de estos medios informáticos.
El delegado para la Integración de Personas con Discapacidad de la Universitat de València, Francisco Alcantud, que dirige el grupo que ha desarrollado esta valoración, ha explicado que la financiación total del proyecto es de un millón de euros para los cuatro países, de los cuales 200.000 euros son para España.
"NavigAbile" está dirigido a cualquier persona que tenga un trastorno de la comunicación, ya sea por autismo, parálisis cerebral, envejecimiento, retraso mental o por haber sufrido un accidente de tráfico, y ofrece un paquete de servicios que aumenta el interfaz de web y la accesibilidad de contenidos.
El usuario accede a la página web www.navigabile.eu, donde traza un perfil sobre cómo quiere recibir la información, el tamaño y tipo de letra, si prefiere el audio o el tipo de pictograma que quiere utilizar (símbolos, imágenes o fotos).
"Son personas que por su problema de comunicación se quedan aisladas en su casa y el correo electrónico se convierte en una ventana para comunicarse con el exterior", ha señalado Alcantud.
Hasta el momento solo se ha adaptado a este sistema la Conselleria de Bienestar Social, aunque la Universitat de València está en contacto con otras entidades, como el IVAM, la Ciudad de las Artes y las Ciencias o el Valencia CF para ampliar el uso de esta herramienta.
La Unidad de Investigación-Acceso de la Universitat de València está especializada en la evaluación del uso y la accesibilidad del software diseñado especialmente para personas con discapacidad.

http://www.lasprovincias.es/castellon/20080220/local/valenciana/bienestar-social-entidad-publica-200802201340.html

miércoles, 20 de febrero de 2008

Tengo un hijo autista y llevo 9 meses detrás de la ley de Dependencia

En el caso de Francisco están otros 320 padres de dos colegios de Murcia.
Esperan la ayuda desde el pasado mes de mayo.
CONSULTA AQUÍ MÁS NOTICIAS DE MURCIA . «Mi hijo es autista, llevo 9 meses detrás de la ayuda de la ley de Dependencia y me están mareando». Es el testimonio desesperado de Francisco Tomás Moreno, que ve cómo sigue sin recibir los 487 euros que le corresponden por la discapacidad de su hijo.

Pero Francisco no es el único. Es presidente del APA del colegio de Educación Especial Cristo de la Misericordia (Murcia), y asegura que «de los 202 alumnos, ninguno ha recibido todavía la ayuda».


Los padres coinciden en asegurar que todo son largas: «Cuando ya lo tenía todo, me piden cosas que no estaban en las condiciones originales, como un DNI compulsado o que mi hijo sea el titular de la cuenta corriente del ingreso».


En otro colegio de Educación Especial, el Pérez Urruti, ocurre lo mismo. Sólo uno de los 120 padres que solicitaron la ayuda recibe ya el dinero.

19.018 murcianos piden la ayuda

Según la Consejería de Política Social de Política Social de la Comunidad Autónoma de Murcia, desde el pasado mes de mayo y hasta el momento se han recibido 19.018 solicitudes demandando las ayudas para dependientes, de las que sólo se han estudiado 7.943. De ellas, 3.190 han pasado las diferentes cribas y sólo 612 están aprobadas, aunque fuentes de la Consejería no pueden asegurar si estas persona han cobrado ya las ayudas para dependientes solicitadas

http://www.20minutos.es/noticia/351198/0/murcia/ayuda/dependientes/

martes, 19 de febrero de 2008

Denuncian acoso escolar a los niños con síndrome de Asperger

El colectivo acude al Defensor del Pueblo Andaluz para denunciar el "maltrato y bullying" que sufren en los colegios
JOSÉ VICENTE RODRÍGUEZ. MÁLAGA La Federación Andaluza de Síndrome de Asperger ha presentado a instancias de la asociación malagueña de defensa de este colectivo una queja ante el Defensor del Pueblo Andaluz, José Chamizo, para denunciar la desatención que, a su juicio, sufren los alumnos afectados por este trastorno -caracterizado por una incapacidad social pese a presentar una gran nivel de inteligencia- en los centros educativos de la comunidad.
La Federación asegura en su escrito, firmado por su presidente Rafael Jorreto y al que ha tenido acceso este periódico, que "un altísimo e inaceptable porcentaje" de niños con síndrome de Asperger sufren "maltrato y acoso escolar, en algunos casos no sólo de sus compañeros sino del personal educativo". En algunas ocasiones, y siempre según la denuncia de la asociación, en estos casos de "bullying" han sido necesarias denuncias judiciales por la vía penal o amenazas de recurrir a la Fiscalía de Menores.

Falta de orientadores. La vicepresidenta de la Asociación Malagueña de Síndrome de Asperger (AMSA), Susana Claramunt, explicó ayer que la reclamación fue presentada el pasado jueves en Sevilla y señaló que en la misma se solicita a Chamizo su intervención "a fin elevar nuestra queja contra la Consejería de Educación de la Junta de Andalucía, por dejación de sus deberes para garantizar el derecho a la educación de los niños diagnosticados con síndrome de Asperger en los centros educativos andaluces". Tanto la Federación como Amsa consideran que estos niños sufren las consecuencias de la escasez de orientadores y de equipos de orientación, y denuncian que "no están cumpliendo con las leyes de atención a la discapacidad".
"Los dictámenes de escolarización que la ley prevé, en la mayoría de los casos, no se hacen de forma normal, sino a requerimiento por escrito de los padres, tarde las más de las veces y en otras sencillamente no se hacen", apuntan.
Claramunt afirma que el Defensor del Pueblo Andaluz les ha remitido ya una contestación en el que les comunica que va a abrir una investigación de oficio y les apunta que no es la primera queja recibida a este respecto de parte de familiares afectados por el síndrome de Asperger.

http://www.laopiniondemalaga.es/secciones/noticia.jsp?pRef=3164_2_160714__Malaga-Denuncian-acoso-escolar-sindrome-Asperger

lunes, 18 de febrero de 2008

La Fundación ONCE, el Consejo General de la Abogacía y el CERMI fomentarán la protección jurídica de las personas con discapacidad

Madrid, 6 de febrero de 2008).- La Fundación ONCE, el Consejo General de la Abogacía Española (CGAE), y el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) han firmado esta mañana en Madrid, un convenio para favorecer el ejercicio de los derechos, la protección jurídica y la no discriminación de las personas con discapacidad y sus familias.


El acto de la firma del acuerdo ha corrido a cargo del vicepresidente 1º ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán, el presidente del Consejo General de la Abogacía Española, Carlos Carnicer, y el secretario general del CERMI, Luis Cayo Pérez Bueno y ha estado moderado por el director de Relaciones Sociales e Internacionales y Planes Estratégicos de la Fundación ONCE, Miguel Ángel Cabra de Luna.


Cabra de Luna ha recordado que el convenio suscrito hoy, que tiene una vigencia de dos años, es la continuación de un acuerdo firmado en el año 2004 por las tres entidades, que se ha traducido en diversas acciones como "la elaboración de un manual de accesibilidad distribuido entre los 83 colegios de abogados y 71 escuelas jurídicas de España, la realización de un curso sobre protección jurídica de las personas con discapacidad, la organización de jornadas on line y la puesta en marcha de los servicios de orientación jurídica gratuita para personas con discapacidad en los colegios de Zaragoza, Córdoba, Palencia, Cuenca y Tarrasa", entre otras.


Alberto Durán ha explicado en su intervención que "es importante que los derechos estén recogidos en leyes, pero también que exista un reconocimiento efectivo de esos derechos" y ha añadido que, en lo que a la defensa de los derechos de las personas con discapacidad se refiere, "es mucho más cómodo y enriquecedor tener compañeros de viaje que comparten nuestras necesidades".


En este sentido ha señalado que hace cuatro años La Fundación ONCE, el CERMI y el Consejo General de la Abogacía Española "nos convencimos mutuamente de que la nuestra es una causa justa para un jurista, y hoy realizamos una renovación de votos ampliada".


Por su parte Carlos Carnicer ha señalado que "no cabe duda de que el respeto a los derechos por parte del Estado tiene que ser más sensibles con los que ostentan derechos más sensibles" y ha afirmado que el convenio de hace cuatro años ha sido un éxito y está "super amortizado".


Por último, Carnicer ha recordado que la profesión de letrado "en un futuro inmediato" va a ser mucho más accesible para las personas con discapacidad, puesto que en breve, las gestiones administrativas se van a poder realizar desde el ordenador y no será necesario desplazarse tan a menudo a los juzgados.


Luis Cayo Pérez Bueno ha dicho que con acuerdos como el suscrito esta mañana, se consigue "extender en España la cultura de la defensa jurídica asociada a la discapacidad, labor para la que hemos encontrado un aliado encomiable en el Consejo General de la Abogacía Española".


Finalmente, el secretario general del CERMI ha asegurado que "en España tenemos un buen marco legislativo pero adolecemos de hacer prácticos esos derechos, y en esta línea nos aunamos en este convenio".


Entre las acciones que prevé el convenio se encuentra el fomento y organización de acciones formativas sobre materias jurídicas relacionadas con la discapacidad para asesores jurídicos de la Fundación ONCE, de organizaciones pertenecientes al CERMI, de letrados de los distintos Colegios de abogados, así como para estudiantes universitarios.


También contempla la promoción de la accesibilidad y supresión de barreras, incluidos los espacios virtuales del Consejo General de la Abogacía Española y el fomento en los colegios de abogados de políticas de eliminación de barreras, así como la promoción de un servicio de asesoramiento y orientación a personas con discapacidad o sobre asuntos relacionados con la discapacidad en el Servicio de Asistencia Jurídica gratuita (turno de oficio).

http://www.fundaciononce.es/WFO/Castellano/Actualidad/Noticias/Discapacidad/Ndiscapacidad326.htm

jueves, 14 de febrero de 2008

La Fiscalía del TSJA no pide responsabilidades a la Junta por los retrasos de la Ley de Dependencia

Málaga.-Tribunales.- La Fiscalía del TSJA no pide responsabilidades a la Junta por los retrasos de la Ley de Dependencia
Una de las madres denunciantes no descarta volver a denunciar si la Junta incumple el plazo para aprobar el PIA realizado a su hijo
MÁLAGA, 13 Feb. (EUROPA PRESS) -

La Fiscalía del Tribunal Superior de Justicia de Andalucía (TSJA) no pide responsabilidades a la Junta de Andalucía por los retrasos de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de Dependencia, tal y como solicitaron tres padres malagueños en una denuncia presentada el pasado mes de octubre contra la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social y que fue admitida a trámite.

La respuesta del teniente fiscal jefe del TSJA en Granada, Guillermo Sena Medma, a los padres denunciantes, a la que tuvo acceso Europa Press, incluye una copia del informe que la Fiscalía le solicitó a la delegación provincial de Málaga de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social de la Junta de Andalucía sobre la situación de sus expedientes, manifestándoles que los próximos trámites los deberán efectuar en la referida delegación malagueña.

El informe de la delegación apunta que "el gran volumen de solicitudes presentadas en la Delegación como consecuencia de la puesta en marcha del sistema ha generado un cúmulo de solicitudes pendientes que ha impedido poder atenderlas todas en el plazo inicialmente previsto de tres meses. No obstante, estamos poniendo en marcha todos los recursos necesarios para atender todas aquellas solicitudes que habiendo transcurrido el citado período se encuentran aún pendientes de valoración".

Para el abogado que lleva el caso, Ignacio Loring, dicha respuesta supone que la Fiscalía "se ha lavado las manos" en este asunto, "dejando atrás su obligación de velar por el cumplimiento de la legalidad vigente". No obstante, indicó que sus representados "por ahora" no van a realizar ninguna otra denuncia, a la espera aún de que se les realicen a sus hijos el Plan de Atención Individualizado (PIA).

Los padres solicitaron el pasado mes de junio la valoración del grado de dependencia de sus hijos y transcurridos tres meses desde que se realizaran las solicitudes no se les había notificado resolución expresa, por lo que se entendieron desestimadas las solicitudes por silencio administrativo.

En la denuncia, Loring solicitaba que la Fiscalía investigara el por qué la Junta de Andalucía "está incumpliendo el procedimiento de valoraciones de los solicitantes, cuando dicha ley era una de las prioridades políticas del Gobierno en el Estatuto de Autonomía de Andalucía".

SITUACIÓN ACTUAL DE LAS FAMILIAS.

Por su parte, una de las madres que ha presentado la denuncia María de la O Rueda, en declaraciones a Europa Press, criticó que la actuación de la Fiscalía en este caso, ya que, según dijo, si los ciudadanos "incumplimos los plazos para cualquier gestión administrativa recibimos una sanción, por lo que si es la Junta de Andalucía la incumple su propia Ley, también debería ser sancionada".

Asimismo, esta madre explicó que el pasado día 5 de febrero una trabajadora social de la Junta le realizó a su hijo el PIA y determinó que éste, valorado con el máximo nivel de gran dependencia, debería recibir una prestación con asistencia personal en casa, valorada en unos 800 euros mensuales. Si bien, la Administración andaluza cuenta con un mes para aprobar dicha resolución. De no cumplir la Junta con este plazo, María de la O anunció que no descarta volver a denunciar a la Junta.

Por último, indicó que de las tres familias denunciantes la Junta sólo le ha realizado el PIA a su hijo, ya que los otras dos familias permanecen aún a la espera de que se les lleve a cabo. En concreto, uno de los menores padece autismo, otro un trastorno generalizado del desarrollo y el último de ellos síndrome de Rett.


http://www.europapress.es/00279/20080213154459/malaga-tribunales-fiscalia-tsja-no-pide-responsabilidades-junta-retrasos-ley-dependencia.html

martes, 12 de febrero de 2008

Articulo publicado en la revista "SobreRuedas" por Nuria

publicado en la revista "SobreRuedas" de la Fundación Institut Guttmann. En este artículo explico el proyecto de asistencia personal que estamos autogestionando nueve personas del Foro de Vida Independiente
en Barcelona.

Saludos,
Núria



HACIA LA VIDA
INDEPENDIENTE
Elproyecto piloto "Cap a la Vida Independent" surge
de la necesidad de crear una alternativapara vivircon
independencia de nuestrosfamiliaresy de no acabar
en institucionesresidenciales, única opción que nuestro
sistema de bienestarha previstohasta el momento para
todos/as nosotros/as,los mal llamados "dependientes".
Esteproyecto está en marcha desde finalesdel 2006
con la colaboración del InstitutoMunicipalde Personas
con Discapacidad (lMPD)del Ayuntamiento de
Barcelona, quien lo financia conjuntamente con la
Generalitat. Estaexperiencia pretende implementar
un modelo alternativo fundamentado en la filosofía
de Vida Independiente, corriente ideológica promovida
en España por el "Forode Vida Independiente",
comunidad virtualcreada en el 2001Yel verdadero
impulsorde este proyecto. Esen el Subforode Cataluña
de Vida Independiente donde surge la idea de
presentar un proyecto en el municipiode Barcelona
"por y para" las personas con diversidad funcional
que ponga en práctica un sistema de apoyos de
asistencia personal donde la persona tenga el control
de suasistencia y no sea unmero objeto de cuidados.
Unsistema que respete lashoras de asistencia que la
persona con diversidadfuncionalvalora que necesita
para realizar una vida independiente, y que no esté
sujeto a copago por parte de losusuarios.
Esun proyecto autogestionado íntegramente por los
propios interesados, un grupo de seis mujeres y tres
hombres, con experiencia vital en precisar apoyos
en la asistencia. Cada uno/a de nosotros/as hemos
participado en el diseño del proyecto y entre todos
hemos asumidó la dirección, mediante reuniones en
las que consensuamos las decisiones que se toman
en cada momento. De esta forma, garantizamos que
la propuesta creada se ajuste a las necesidades que
queremos resolver,con medidas efectivas y basadas
en la experiencia.
Las nueve personas nos hemos constituido en entidad
jurídica, la Oficinade Vida Independiente (OVI),
estructura legal-administrativa que ha posibilitado la
~ FUNDACIÓINSTlTUTGUTTMANN
firma del convenio de colaboración con el Ayuntamiento
y la puesta en marcha del proyecto. Asuvez,
cada uno de los participantes del proyecto hemos
firmado un acuerdo individualcon ellMPDen el que
consta un presupuesto anual para cubrirel coste de
las horas de asistencia personal que cada persona
ha valorado y la conformidad de la entidad a quien
delega la gestión, en este caso la OVI.
LaOVIes la responsable legal de la contratación de
los asistentes personales, pero cada persona elegimos
los asistentes personales a contratar y también
tenemos libertad para despedirlos.Larelación laboral
establece unos derechos y obligaciones por ambas
partes, yeso condición deja claro quién debe controlar
lasdecisiones y la organización del trabajo. Éste
es un instrumento efectivo para evitar situaciones de
abuso de poder yfavorece relaciones basadas en el
respeto y en un clima de confianza mutua.
Laautogestión de la asistencia personal hace posible
la personalización de la asistencia de acuerdo con la
vida que se desea llevar:la valoración de horas de
asistencia diarias necesarias, la distribuciónde horarios,
ritmosy lugar donde se desempeña el trabajo y
lastareas a realizarestán bajo el control de la persona
con diversidad funcional. Estos elementos son indispensables
para poder decidir aspectos cotidianos,
hacer planes y tener expectativas de futuro.
Gestionar la asistencia personal no es tarea fácil:diseñar
horarios de trabajo flexiblesque cubran nuestras
necesidades, buscar personas con el perfilde asistente
personal. realizarlasentrevistasde selección, formar
y supervisar el trabajo son actividades que implican
una inversiónde tiempo y esfuerzo.LaOficinade Vida

FUNDACIÓINSTlTUTGUTTMANN,

lunes, 11 de febrero de 2008

Sólo 18.152 discapacitados tienen un empleo, lo que representa un 7,05% de este colectivo

EPA.- Sólo 18.152 discapacitados tienen un empleo, lo que representa un 7,05% de este colectivo


Un total de 18.152 de personas que padecen algún tipo de discapacidad tienen un empleo, lo que representa un 7,05 por ciento de este colectivo, según los datos de la Encuesta de Población Activa dados a conocer hoy.


Ante estas cifras, el Grupo SIFU, uno de los Centros Especiales de Empleo que hay en España, apuesta por la inserción laboral de los discapacitados ante las dificultades de este colectivo para lograr un trabajo.


En la Comunidad de Madrid hay unas 28.500 personas que tienen discapacidad psíquica-mental, lo que representa que sufren trastornos de este tipo poco más de 7 habitantes de cada mil.


Así, los trabajadores con discapacidad psíquica-mental contratados a través de Grupo SIFU cuentan con el apoyo de un monitor que los acompaña y supervisa de forma continua al objeto de facilitar su plena integración en el entorno laboral y garantizar a las empresas que los contrata que los empleos se desarrollan de forma correcta y con unos óptimos niveles de calidad.


Como Centro Especial de Empleo, el Grupo ofrece servicios a las empresas para facilitar el cumplimiento de la Ley de Integración Social de los Minusválidos (LISMI), mediante las medidas alternativas, también asesora a sus clientes en la contratación de personas con discapacidad.


Para conseguir la plena integración de sus trabajadores y la profesionalización de los servicios, el Grupo SIFU ofrece planes de formación y aplica un programa de ajustes personales a la medida de cada tra.
bajador


http://www.europapress.es/noticia.aspx?cod=20070727190709&ch=175

sábado, 9 de febrero de 2008

"Soy sorda, no sordomuda"

La lectora Pepita Cedillo nos habla de la realidad de las personas que, aunque no pueden oír, escuchan

11 votos 16 comentarios
Mònica Ramoneda y Eva Antón | 06/02/2008 | Actualizada a las 17:16h
Pepita Cedillo, autora del libro 'Háblame a los ojos', escribió, el pasado mes de diciembre, un mail a la redacción de La Vanguardia. Nos pedía que reflexionáramos sobre cómo estábamos utilizando el término 'sordomudos' en algunos de nuestros artículos: "La palabra 'sordomudo', tiene, actualmente para muchos sordos, un sentido peyorativo: el que no habla se parece, históricamente, más a los animales que a las personas. Y los sordos hablamos, con voz y/o en lengua de signos"

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MÁS INFORMACIÓNOTROS LECTORES DESTACADOS
Enlace: 'Háblame a los ojos'
Enlace: Página Abierta: 'Soy sorda, no sordomuda'
Enlace: Federació de Persones Sordes de Catalunya
Enlace: Cursos de Llengua de Signes Catalana
Enlace: Web visual
 

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La Vanguardia
La reflexión nos pareció interesante y le pedimos que la hiciera extensiva también a nuestros lectores. Con el post 'Soy sorda, no sordomuda', publicado en nuestro blog Página Abierta, Pepita nos citó a algunos autores clásicos que ya habían hablado de los sordos e hizo pública su petición hacia los periodistas: "Me gustaría que este término no se aplicara y que se utilizara la palabra 'sordo', de la que tan orgullosos nos sentimos los que lo somos".

Para hablar de eso, del orgullo de ser sordo y de la necesidad social de acercarnos a esa realidad para mejorar la vida de las personas que no oyen, decidimos entrevistar en profundidad a Pepita. Ella es nuestra lectora destacada, este mes, y con ella hemos aprendido algunas frases en lengua de signos.

- Borramos 'sordomudos'. ¿Hay más términos o expresiones que estemos utilizando sin pensar realmente en lo que significan?
- 'Diálogo de sordos', por ejemplo. ¿Qué significa, que los sordos no somos capaces de entendernos cuando hablamos entre nosotros? ¡Claro que nos entendemos! Hay que distinguir la capacidad de oír de la capacidad de escuchar. Ésta y otras expresiones similares las tenemos muy interiorizadas, hasta los propios sordos las decimos a veces. Por eso pido a los medios de comunicación que contribuyan a reflexionar sobre estas expresiones desajustadas y también acercar la sociedad a la realidad de los sordos. Me gustaría que hubiera un mayor acercamiento conceptual y afectivo…

- Por eso escribió 'Háblame a los ojos'. Leyendo su libro se entiende un poco más la vivencia de ser sordo…
- Trabajo en una escuela con niños sordos. Hablando con otros maestros y con padres de alumnos salió la idea del libro. Yo les contaba vivencias, sentimientos… y ellos me animaron a poner mi experiencia por escrito. El libro es muy personal, narra cómo vive la persona sorda que soy yo, qué siente… eso es algo que no se enseña ni en la escuela ni en la universidad y pienso que puede ser una herramienta muy útil para las familias que tienen hijos sordos, para los profesionales, para los maestros, las logopedas… Espero que les ayude a comprender mejor la complejidad de ser sordo.

- ¿Cuáles son las principales barreras con las que tiene que luchar una persona que no oye?
- Barreras de comunicación. Ir a un hospital y no poderte entender bien con el personal sanitario porque nadie habla en Lengua de Signos; ir a un abogado, querer hacer cualquier gestión administrativa y no entenderte con los funcionarios… Cada vez más el servicio de intérpretes interviene en estas situaciones. Por ejemplo, esta entrevista no se hubiera podido realizar sin la intervención de la intérprete que nos acompaña.

- Cierto. ¿Y no hay leyes para asegurar que las personas sordas sean bien atendidas?
- llevamos mucho tiempo luchando para que haya estas leyes. Hay una ley estatal que reconoce la Lengua de Signos. Y el nuevo Estatuto catalán, en el artículo 50.6, dice que los poderes públicos tienen que garantizar el uso de esta lengua y condiciones que permitan la igualdad de condiciones de las personas que la usan… Una cosa es lo que dice la ley y otra es la aplicación de la misma, porque plantea dificultades de tipo económico o por resistencias en diferentes ámbitos. Piensa que, históricamente, la lengua de signos estuvo prohibida durante mucho tiempo…

- ¿Y entre profesionales la discusión sigue abierta, verdad? Algunos defienden que el niño sordo aprenda la lengua de signos, otros insisten en que tiene que aprender a utilizar la voz…
- Yo apuesto por el bilingüismo. Es decir, el uso de lengua, o lenguas, orales (catalán y/o castellano) y lengua de signos. Sin poder hablar, el niño sordo se puede sentir muy perdido en su entorno cotidiano. Y puede pasar mucho tiempo hasta que aprende a comunicarse con el lenguaje oral. Si se le da la posibilidad de comunicarse en lengua de signos, preguntará más, querrá conocer cosas… y estará más motivado para aprender la lengua hablada. Hemos perdido mucho tiempo con este debate de lengua de signos no, lengua de signos sí… y nos hemos olvidado que lo más importante es ofrecer al niño la posibilidad de entender el mundo que le rodea a través del lenguaje.

- Usted es maestra. Para los niños sordos: ¿escuela específica o integrados en una escuela con oyentes?
- Depende del contexto escolar. Si hay un grupo de 4 o 5 niños sordos por clase, en una escuela compartida con oyentes, me parece más acertado. Si el niño es el único sordo en la escuela es nefasto para él porque no podrá comunicarse bien y ni los profesores ni sus compañeros no entenderán lo que él siente. Hay padres que deciden llevar su hijo sordo a una escuela donde no se utiliza la lengua de signos porque quieren que sea como un oyente. Insisten en que su hijo hable exclusivamente con voz. Así se ve menos que es sordo… Puedo entenderlo, es comprensible, los padres quieren lo mejor para sus hijos. Pero el niño sordo lo pasa mal. Cuando te haces adulto sordo, como es mi caso ahora, lo puedo decir: cuando era pequeña no podía escoger ni lo podía manifestar.

- Y el mensaje que recibe es siempre "tienes que integrarte"...
- Sí. Luego hay personas sordas que no quieren utilizar la lengua hablada porque tuvieron una mala experiencia para acceder al lenguaje oral y por eso reivindican el uso único de la lengua de signos. Es un poco lo que ocurre con los nuevos avances tecnológicos; para mí es positivo que haya un implante o un audífono de tecnología avanzada… pero hay que ir con cuidado. Que la tecnología esté a nuestro servicio y no al revés. Hablar lengua de signos es cultura. No estaría bien perder todo eso porque un aparatito te permite oír un poco mejor (además, nunca será igual que como oye un oyente). De hecho, hay gente no sorda que estudia la lengua de signos, como quien estudia inglés. El saber no ocupa lugar, aunque ocupa tiempo.

- Quiero aprender la lengua de signos... ¿cómo lo hago?
- Si se trata de la Lengua de Signos Catalana lo mejor es contactar con la Federació de Persones Sordes de Catalunya; en su web encontrarás un listado de asociaciones y entidades que organizan cursos. Y para practicar esta bella lengua, puedes entrar en la Webvisual de la Federación. Tienes noticias, entretenimientos, información laboral… y puedes conocer a personas sordas.

- ¿Y unas primeras nociones, ahora?
- ¡Sí, claro, con mucho gusto!

http://www.lavanguardia.es/lv24h/20080206/53433615595.html

miércoles, 6 de febrero de 2008

Los expertos abogan por incluir con normalidad la discapacidad en las lecturas infantiles

La Universidad de Salamanca y Las Fundaciones Germán Sánchez Ruipérez y la 'CNSE para a Supresión de las Barreras de Comunicación' han editado el libro 'La discapacidad en la literatura infantil y juvenil' en el que los expertos abogan por incluir a los discapacitados en los textos infantiles 'con normalidad y sin sentimentalismos'.


Los expertos abogan por incluir con normalidad la
La directora técnica de la Fundación CNSE, Concha María Díaz, ha señalado que a lo largo de la historia de la literatura se ha mostrado 'una visión distorsionada de las personas con discapacidad'.

Así, desde la Fundación para la Supresión de Barreras de Comunicación se denuncia que en muchos casos los discapacitados han sido personajes excluidos, marginales o infelices en los cuentos.

Díaz ha subrayado la necesidad de contar historias en las que aparezcan personajes con discapacidad 'evitando el sentimentalismo y la caridad en sus caracterizaciones'.

El hecho de que personas con distintas limitaciones físicas o psicológicas sean incluidas en los textos literarios 'nos permite ser más visibles y más ciudadanos', señala la directora de la Fundación CNSE.

El vicerrector de Estudiantes e Inserción de la Universidad de Salamanca, José Manuel Bustos, ha coincidido también en la importancia de incluir en las lecturas para niños y jóvenes la realidad de la sociedad y lograr 'la concienciación para despertar ese cerebro colectivo que facilite la vida diarias de esas personas'.

La rueda de prensa, que estaba siendo retransmitida en director por un intérprete en el lenguaje de los signos, ha contado además con la asistencia de la directora de la Fundación Germán Sánchez Ruipérez en Salamanca, Loles González, quien se refirió al libro presentado como 'una obra de referencia para los autores'.

El texto ofrece una amplia muestra de las obras infantiles y juveniles editadas en castellano que abordan directa o indirectamente la discapacidad o que incluyen en sus tramas personajes con algún tipo de minusvalía.

Así, el contenido bibliográfico se divide en dos secciones, en una de las cuales se referencian obras de ficción para niños y jóvenes y en otra se recogen artículos y monografías en las que se analiza y reflexiona desde distintas perspectivas sobre el tema.



http://actualidad.terra.es/sociedad/articulo/expertos_abogan_incluir_normalidad_discapacidad_2221582.htm


p.d--- Esto hace años que lo estamos diciendo en nuestro colectivo, los niños se tienen acostumbrar a ver niños con alguna limitacion, leyendo historias en donde un personaje tenga alguna.
Mari

martes, 5 de febrero de 2008

El Gobierno de Asturias ordena el cierre de cuatro geriátricos

uno de los centros los ancianos tenían que compartir cama al tener internas a 27 personas y solo 14 plazas El Principado pide una orden judicial para entrar en una residencia que ordenó cerrar en diciembre por falta de permisos ante la sospecha que sigue funcionando
OVIEDO, 1 Feb. (EUROPA PRESS) -
El nuevo Servicio de Calidad e Inspección de la Consejería de Bienestar Social ha promovido el cierre de cuatro residencias para personas mayores que se encontraban en una situación de irregularidad. Este mismo servicio, dependiente de la Dirección General de Planificación y Calidad de la Consejería, ha abierto un expediente sancionador contra otra residencia por alojar en el centro a más personas de las plazas que tenían autorizadas. Tres de las residencias cerradas y la expedientada están en ubicadas en Gijón y la cuarta que fue cerrada se encuentra en Oviedo.
La residencia El Humedal de Gijón fue desalojada el pasado día 20 de diciembre del 2007, tras haber recibido ese mismo día una inspección de la Consejería. La residencia no tenía ninguna autorización del Principado por lo que el servicio de inspección ni siquiera fue capaz de determinar cuántas personas estaban residiendo en ese centro irregular, según informó el Principado a través de una nota de prensa.
El Servicio de Inspección de la Consejería de Bienestar Social del Principado trató de efectuar hoy mismo una nueva inspección a la residencia para confirmar que permanecía cerrada y le fue prohibido acceder a las instalaciones. Ante la sospecha de que la residencia cerrada esté siendo ocupada nuevamente de forma irregular, la Consejería de Bienestar Social pedirá una orden judicial para acceder nuevamente a las instalaciones y confirmar si nuevamente viene siendo ocupada inadecuadamente.
Residencia El Parque, de Gijón cerró ayer después de que la Consejería hubiera detectado diversas irregularidades durante una inspección nocturna. Durante la misma, los inspectores de la Consejería pudieron determinar, entre otras irregularidades, la existencia de camas plegables con protectores de colchón que supuestamente venían siendo utilizados por las personas residentes, y que el número de cartillas de la Seguridad Social no se correspondía con el número de personas alojadas. Además se estaban ocupando habitaciones sin ventanas al exterior y que servían además como almacén. Además de todo ello, la residencia carecía de los permisos pertinentes para esta actividad. Una visita del servicio de inspección de la Consejería efectuada hoy confirmó que la residencia está actualmente cerrada.
La Consejería detectó en la residencia Belén Chans, de Oviedo, "múltiples irregularidades" por lo que se instó al cierre de las instalaciones en el plazo de 15 días. Entre otras deficiencias, el servicio de -inspección detectó que la vivienda está en muy mal estado -paredes y suelos llenos de manchas de humedad, falta de higiene en la cocina y durante el proceso de elaboración de alimentos, aseos y bañeras sucia-- por lo que resultan totalmente inadecuadas para la atención a las personas mayores. La empresa ha asumido el cierre voluntario de la residencia.
Los servicios de Inspección visitaron la Residencia La Paz, de Gijón, el 19 de diciembre que tiene como resultado la incoación de un expediente sancionador fechado el pasado día 22 de enero. Ese mismo día se inició un expediente de propuesta de inicio de cierre de las instalaciones. Se trata de una residencia que carece de los permisos necesarios para su actividad y cuyas deficiencias son además imposibles de subsanar por lo que la única salida posible es el cierre de estas dependencias.
En la residencia Barna, de Gijón, los inspectores de la Consejería realizaron una visita nocturna el día 14 de enero en la que se detectó una sobreocupación de las instalaciones en relación con el número de plazas autorizadas. La residencia tiene permiso para 14 plazas y en el momento en que se produjo la inspección hay 27 personas residiendo allí. La sobreocupación obligaba a algunas personas a compartir cama. El Servicio de Calidad e Inspección de la Consejería de Bienestar Social emitió el pasado 28 de enero un requerimiento para el desalojo de aquellas plazas que están ocupando sin autorización. Además, el pasado día 30 de enero se puso en marcha un expediente sancionador por el exceso de ocupación de la residencia.

http://www.europapress.es/noticiasocial.aspx?cod=20080201175928&ch=00325

lunes, 4 de febrero de 2008

Consell, sindicatos y patronal negociarán sobre el acceso a la vivienda y la Ley de Dependencia

El conseller de Economía, Hacienda y Empleo, Gerardo Camps, y los representantes de la patronal autonómica Cierval y de los sindicatos UGT y CCOO han anunciado hoy que negociarán la mejora en el acceso a la vivienda y la aplicación de la Ley de Dependencia en el marco del diálogo social.
EFE El documento elaborado por todos ellos -que continúa el Pacto Valenciano por el Crecimiento y el Empleo (PAVACE)- sienta las bases y objetivos previos sobre los que se discutirá a través de mesas sectoriales, aunque éstos son todavía "débiles y muy generales", en palabras del líder de CCOO-PV, Joan Sifre.

Los firmantes de este acuerdo, entre los que se encontraba el conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, para abrir el diálogo social han coincidido en la importancia de abordar el problema de la vivienda, sobre todo "para los más jóvenes", según el secretario general de UGT-PV, Rafael Recuenco.

En su opinión, hay dos aspectos relevantes dentro de esta materia: "El acceso de los que tienen menos posibilidades y cómo la vivienda tira del empleo".

Otro de los asuntos principales que tendrán que negociarse entre patronal, sindicatos y Consell será el desarrollo de la Ley de Dependencia.

El conseller de Economía, Gerardo Camps, ha asegurado al respecto que la Comunitat "está a la cabeza en la aplicación" de esta normativa, y ha agregado que la concreción de esta ley "es un proceso complicado, ya que hay que valorar a decenas de miles de valencianos y su situación de dependencia", aunque ha precisado que estos reconocimientos comenzaron en la Comunitat en el mes de diciembre.

Debido a esa "complejidad", el conseller ha admitido que todavía hoy el Consell sigue "discutiendo sobre la financiación" de esta normativa con el Gobierno.

Sin embargo, según ha indicado, "Caldera sabe que en la Comunitat la estamos aplicando, y por eso hemos recibido ya las transferencias económicas. No creo que el ministerio transfiriera millones de euros si no hiciéramos nada", ha subrayado.

Esta situación la ha contrapuesto con la de "alguna otra autonomía española gobernada por el PSOE", en donde, según el titular de Economía y Hacienda, "hasta el uno de enero de 2009 no se reconocerá a ninguna persona dependiente".

Para el representante de Cierval, Rafael Ferrando, este acuerdo que compromete a empresarios, sindicatos y Consell muestra que todos ellos trabajan "en la misma dirección".

El portavoz de la patronal también ha hecho hincapié en la necesidad de adoptar nuevas estrategias para salvaguardar "el crecimiento del empleo y la estabilidad empresarial dentro de un entorno que es variable y al que hay que adaptarse".

En este sentido, el conseller de Economía ha reconocido que, debido a la coyuntura internacional, la contratación continuará subiendo "pero con menos intensidad".

Entre los objetivos recogidos en la declaración firmada hoy aparece el de aumentar la productividad de las empresas mientras se generan puestos de trabajo más estables y seguros, así como que el crecimiento económico sea respetuoso con el medio ambiente.


http://www.levante-emv.com/secciones/noticia.jsp?pRef=3786_19_395975__COMUNITAT-VALENCIANA-Consell-sindicatos-patronal-negociaran-sobre-acceso-vivienda-Dependencia

sábado, 2 de febrero de 2008

¡Tramite facil!

Ley compleja, trámite fácil
Sara Fernández Domínguez, jefa de acción social
básica de la Gerencia de Servicios Sociales de Zamora, expuso
a los asistentes a la jornada en qué consiste la Ley de
Dependencia, en particular, los aspectos prácticos, para que
sepan cómo tramitar la solicitud. La ponente admite que la
norma es compleja en su aplicación, «porque pasa varios
filtros para garantizar la calidad de lo que se está
haciendo». Eso sí, aseguró que cuando se determina un
grado de dependencia, es muy difícil que esté equivocado
porque el control es riguroso.

Sin embargo, Sara Fernández afirmó que tramitar la
solicitud es un trámite fácil: el afectado o la persona que
está al cargo sólo tiene que rellenar los datos del modelo
de solicitud básico. Este modelo se pude obtener en el CEAS
más próximo, en la Gerencia de Servicios Sociales o en
cualquier punto de información al ciudadano. Allí le dicen
qué documentos tiene que aportar, entre ellos, el DNI e
informe del médico de cabecera, al que deben acudir.

Una vez entregado, la Administració n se encarga de todo el
procedimiento y llama al solicitante para darle la fecha de
evaluación.

El interesado ni siquiera tiene que desplazarse, ya que el
técnico que vaya a valorar el grado de dependencia es el que
acude al domicilio del afectado o a la residencia. Y cuando
esté resuelto, se lo comunican al interesado en el domicilio o
donde resida.

viernes, 1 de febrero de 2008

"Hay dinero para la fórmula 1, pero no para la Ley de Dependencia

Sufren enfermedades degenerativas desde pequeños, la Ley de Dependencia, aprobada por el Gobierno socialista, les ampara y contempla beneficios para ellos. Sin embargo, desde hace meses esperan que la Generalitat, del PP, evalúe sus casos para poder empezar a recibir ayuda económica y asistencia. La mayoría de ellos son jóvenes y están cansados de esperar. Por eso ayer acudieron al Síndic de Greuges para presentar una queja ante la "pasividad" del Consell en la aplicación de la Ley de Dependencia.


"Menos mal que mi madre me ayuda"
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Ulises Sempere, de 19 años, va en silla de ruedas y necesita ayuda permanente. "Para todo necesito a alguien", explica. Jaume Martorell tiene 25 años. Estudiaba Informática en la Universidad de Alicante, pero se lo ha tenido que dejar por su distrofia muscular: "Necesito 600 euros mensuales para pagar a alguien que me ayude". En total, una decena de personas, con un elevado grado de dependencia, hartas de promesas incumplidas, salieron de sus casas con sus sillas de ruedas y rumbo a la sede del Síndic de Greuges en Alicante, para trasladar sus quejas a la titular en funciones, Emilia Caballero. "La ley nos permite contratar a alguien y tener la ayuda necesaria, admite Laura Soler, edil socialista en Alicante. Estos dependientes podían empezar a recibir desde el pasado 1 de enero ayudas económicas y acogerse a los beneficios de la ley, pero en muchos casos "ni tan siquiera han contestado a las peticiones de evaluación", aseguraron. Mercedes Pastor, una de las madres afectadas, acusó a la Generalitat de promover informaciones "falsas" anunciando que "a finales de enero cobrarían". Hace seis meses que estos grandes dependientes presentaron la solicitud de evaluación y concesión de ayudas y no han obtenido respuesta. "Se burlan de nosotros", dijo esta madre, que criticó los fastos del Consell "como la Copa del América o la Fórmula 1, y no hay dinero para nosotros".

Una portavoz de Bienestar Social rechazó estas críticas. "De pasividad nada", dijo y acusó al Gobierno de "no querer firmar un convenio" para aplicar la ley.


"Menos mal que mi madre me ayuda"
Tiene 55 años, siempre ha ido en silla de ruedas porque sufre una distrofia muscular, y menos mal que su madre ayuda. Emilio Guillén necesita ayuda permanente para levantarse, vestirse y desplazarse. "Menos mal que está mi madre, que tiene 84 años y me cuida", admitía ayer Guillén, que esperaba empezar a cobrar una ayuda económica desde el pasado 1 de enero. "Pago cada mes 300 euros a una chica que viene cada día una hora por la mañana para vestirme, arreglarme y asearme", explica este hombre, quien considera que a estas alturas ya "debería haberse agilizado" la tramitación de las solicitudes de ayuda. "Pero, la Generalitat no para de poner excusas", asevera.


http://www.elpais.com/articulo/Comunidad/Valenciana/Hay/dinero/formula/Ley/Dependencia/elpepuespval/20080131elpval_1/Tes