lunes, 31 de marzo de 2008

Autotrasplantan a un paciente manco el otro brazo, inutilizado por una hemiplejia

VALENCIA.- Fernando Fernández Balsalobre perdió el brazo derecho hace 40 años debido a un accidente laboral. Tras vivir más de cuatro décadas valiéndose sólo de su brazo izquierdo, hace un año y medio sufrió un ictus cerebral que le inmovilizó ese lado del cuerpo.

Fernández entró en un quirófano del hospital Virgen del Consuelo de Valencia el pasado 10 de marzo con un cuadro médico desalentador. Manco de un lado y hemipléjico del otro. No podía ni ir al servicio solo. Unas nueve horas después de su ingreso en la sala de operaciones, salía con la mano y el antebrazo izquierdo insertado en el costado útil de su cuerpo, el derecho. Hoy puede mover ya hasta lo dedos.

Este murciano de 62 años es la segunda persona sometida con éxito a un autotrasplante cruzado de brazo. El caso anterior tuvo lugar el año pasado y fue obra del mismo equipo médico, el del cirujano Pedro Cavadas, que realizó un trasplante de mano a un paciente que sufría un cuadro similar.

El doctor Cavadas calificó el viernes de éxito la operación que ha llevado a cabo en esta ocasión. El brazo izquierdo se cortó a la altura del tercio distal del antebrazo, unos ocho centímetros por encima de la muñeca, y se colocó sobre lo que quedaba del brazo derecho, amputado hacía 40 años. Según comentó a este diario, la intervención ha sido muy parecida a la que realizó el año pasado sobre un paciente de 63 años. En aquela ocasión el orden de los brazos fue el inverso, pero la similitudes son extraordinarias.

"Han sido dos casos igual de inhabituales", comentó ayer el doctor. Ambos pacientes habían sufrido la amputación traumática de parte del brazo hacía unos 40 años y los dos perdieron después la movilidad del lado útil debido a un ictus. En el caso de Fernando Fernández, recién operado ahora, hacía año y medio que padecía parálisis, mientras que la persona intervenida en 2007 llevaba tres años con su único brazo inutilizado antes de ponerse en manos de los cirujanos.

Cambio del lugar del pulgar
Estos cambiaron también de lugar el pulgar, debido a la lógica diferencia de simetría entre los brazos. El proceso implicó por tanto la reconstrucción de la mano, colocando el pulgar en un nuevo sitio y cosiéndolo junto al meñique que, con posterioridad, se alargará.

La operación recién realizada ha sido financiada por la Fundación de Pedro Cavadas al negarse el Servicio Murciano de Salud a hacerse cargo de la intervención. Según explicó el cirujano, la operación es tan cara que una persona normal no puede costearla, pero la Fundación que lleva el nombre de este cirujano decidió ayudar a Fernando Fernández ante la negativa del Servicio Murciano de Salud. El coste de la misma podría hallarse por encima de los 60.000 euros. "No podíamos dejarlo sin operar porque no pudiera pagar, parecía lógico", comentó el doctor ayer.

La familia del paciente murciano tendrá que correr con los gastos de estancia hospitalaria, que se alargará al menos hasta dentro de una semana cuando será definitivamente dado de alta. Además están los gastos de un año de rehabilitación que confían que sí corran a cargo del Servicio Murciano de Salud.

El cirujano indicó ayer que el paciente "está evolucionando de forma muy positiva", y que la posibilidad de rechazo, cuando han transcurrido 20 días es prácticamente nula.

El doctor no puede asegurar cuál será la movilidad final, pues tras 40 años amputado "faltaba musculatura en el antebrazo receptor" y es posible que el paciente no pudiera realizar todos los movimientos, pero se mostró optimista y recordó el éxito del año anterior. Además de la vertiente médica, el caso tiene su lado político. Fue el yerno del paciente, Miguel Angel Tarín, quien denunció la negativa del Servicio Murciano de Salud, que se opuso a que realizara la operación en el Hospital Virgen de la Arreixaca alegando que "no estaba en la cartera de servicios de la sanidad española", informa Efe.

La negativa del Servicio Murciano de Salud era tal que se opuso incluso a que Fernández fuese operado por el doctor Cavadas. Según relataba Tarín, les fue denegada "esta opción y también una reunión con el subdirector de Asistencia Sanitaria", al que entregaron un informe sobre las ventajas que la intervención podía suponer para el paciente.

leido en google news
http://www.elmundo.es/elmundosalud/2008/03/30/medicina/1206872295.html

sábado, 29 de marzo de 2008

" SUEÑO DE PAQUITA "

ITZEL es una mujer fuerte con espíritu luchador y gran amiga y compañera del grupo.
Tiene una gran proyecto, ayudar a los mas desprotegidos de su ciudad.
En memoria de su querida madre este proyecto que su madre no pudo terminar, su hija lo esta llevando a cabo.
Felicidades te deseamos un gran éxito por el bien de esas personas, aunque teniendo el apoyo y tu fortaleza sabemos que se alcanzara tus objetivos y superando los con mucho éxito.
Con mucho cariño y te mandamos mucha energía positiva para que tu proyecto sea conocido y apoyado.
Mari

Os dejo lo que nos ha mandado para su difusión y colaboracion:


“SUEÑO DE PAQUITA”
SUEÑO DE PAQUITA, SIGNIFICA APOYO A NIÑOS, NIÑAS Y JOVENES CON DISCAPACIDAD DE LA CIUDAD DE SAN RAFAEL DEL NORTE.
PEDIMOS A TODAS LAS PERSONAS QUE CONOCEN SAN RAFAEL DEL NORTE SU COLABORACION PARA HACER POSIBLE EL SUEÑO DE MAESTRA PAQUITA.
NO OLVIDEMOS QUE NADIE ESTA EXENTO DE SUFRIR UNA DISCAPACIDAD.
SI DESEA INFORMACION SOBRE ESTE PROYECTO PONERSE EN CONTACTO CON
ITZELNAZARENA75@YAHOO.ES
QUIEN LE BRINDARA TODA LA INFORMACION QUE DESEE SOBRE ESTE PROYECTO,
SAN RAFAEL DEL NORTE,
NICARAGUA.
_________________

¿Discriminación sera sancionable ?

Cualquier discriminación que afecte o tenga como víctima a una persona con discapacidad puede y debe ser denunciada". Así de rotundo se muestra el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) en un informe elaborado por el departamento de Asesoría Jurídica. La consigna trata de defender los derechos de los 3,5 millones de personas con alguna discapacidad física, sensorial o psíquica que viven en España. A partir de hoy, tres meses después de su publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE), la sociedad cuenta con un nuevo instrumento para alcanzar la igualdad real y efectiva: la Ley 49/2007, de 26 de diciembre, que establece el régimen de infracciones y sanciones en materia de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad.

Régimen de infracciones y sanciones
Las sanciones muy graves podrán ascender a un millón de euros o acarrear la suspensión total de ayudas oficiales
El texto de la Ley establece que las infracciones pueden hacer referencia a los ámbitos de las telecomunicaciones y sociedad de la información, espacios públicos urbanizados, infraestructuras y edificación, transportes; bienes y servicios a disposición del público, y relaciones con las administraciones públicas. Quedan excluidas las consultas en el ámbito del empleo y la ocupación. En cuanto a los denunciantes, reconoce que pueden ser personas con discapacidad, sus familias y representantes legales, así como las organizaciones representativas y asociaciones en las que se integran. Por último, según la importancia de la infracción, ésta se considerará leve, grave y muy grave.

Las infracciones leves serán aquéllas que incumplan los principios de la LIONDAU y supondrán multas desde un mínimo de 301 euros hasta un máximo de 30.000 euros.
Se considerarán infracciones graves los actos discriminatorios, el incumplimiento de un requerimiento administrativo o de las exigencias de accesibilidad y cualquier forma de presión que se ejerza sobre aquella persona -con discapacidad, física o jurídica- que haya entablado o pretenda entablar una acción legal. Estas infracciones se penalizarán con sanciones de hasta 90.000 euros


Sacada fragmentos de dicha ley de Consumer.es Eroski

Y la pregunta la ley esta escrita y aplicada o no? la denuncia de mi amigo Joaquin Mora tambien, y el sigue igual, porque no se aplica y se sanciona a la Junta de Andalucia por incumplir la ley por no no tener accesibilidad dicha vivienda?

martes, 25 de marzo de 2008

Carta denuncia de mi amigo y compañero Joaquin Mora para el programa de denuncias "EL MUNDO SE MUEVE CONTIGO"

Carta denuncia de mi amigo Joaquin Mora para que sea incluido en un programa llamado ....EL MUNDO SE MUEVE CONTIGO:
Como podemos ver todo sigue igual siendo el piso de la Junta de Andalucia que lo unico que tiene que hacer es cambiar el piso de Joaquin por otro que si esta accesible, sigue pasando la pelota y con ella los animos de mi amigo. Si esta viviendas deberían ser adaptadas porque la Junta no lo cumple el articulo 57?
Mari

La ley dice:
Reserva de viviendas adaptadas
Una de las medidas de mayor relevancia en relación con la accesibilidad y eliminación de barreras la constituye la reserva del 3 % de las viviendas de protección oficial que se promuevan para personas discapacitadas. También se reservará el mismo porcentaje para las que sean promovidas por entidades públicas, aunque no tengan la condición de viviendas de protección oficial (artículo 57). Esas viviendas reservadas deberán estar adaptadas para su uso por las personas discapacitadas.

También es esta una materia cuya regulación corresponde, actualmente, a las Comunidades Autónomas.
Informacion leida en Discapnet

Y esta es la carta:

Estimados Sres.:

Mi nombre es Joaquín Mora Mendoza, soy una persona de Huelva, amputada de la pierna izquierda y con problemas basculares, lo que me obliga a ir en una silla de ruedas, pero este no es mi gran problema al que por razones obvias he tenido que acostumbrarme.

Mi verdadero problema deriva de mis condiciones de habitabilidad en el propio domicilio en el que resido, *_propiedad de la Junta de Andalucía_*, que en su momento, a mi familia y a mí nos fue adjudicado.

La casa en la que vivo se ha convertido dada mi situación, para mí, en una verdadera jaula, en la que me encuentro atrapado debido a su imposibilidad de accesibilidad y esta situación la vengo soportando durante más de 7 años, sin que la propia administración pública, pese a reconocer la inviabilidad de la accesibilidad del edificio, como en el informe emitido por la propia junta de Andalucía,, que les adjunto se desprende, me ofrezca más solución que la de tener que buscarme yo solo la vida y de una forma que me resulta del todo imposible.

Vivo en una segunda planta sin ascensor, que por otra parte la propia administración considera que su implantación resulta prácticamente inviable, lo que me impide salir libre e independientemente desde hace 7 años a la calle y lo que es aun peor es que dentro de la propia vivienda, ni siquiera puedo hacer uso del baño por falta de acceso, para hacer mis propias necesidades fisiológicas, o simplemente lavarme.

Además de las continuadas reclamaciones que he venido haciendo a la Junta de Andalucía que sigue sin darme una solución lógica y viable a mi situación, recientemente he puesto mi caso en manos del Defensor del Pueblo Andaluz, quien afortunadamente, hace pocos días me ha contestado que admite a trámite mi queja por considerar que el asunto es de su competencia y de quien me queda la esperanza, encuentre tras el estudio detallado de la situación, forma de intermediar para dar solución a mi caso.

Como ciudadano de este país, siento que se han vulnerado todos mis derechos de igualdad y especialmente mi dignidad como persona por encontrarme en tan lamentable situación.

La vivienda digna que nuestra Carta Magna nos garantiza, no es tan digna en mi situación.

La obligatoriedad de accesibilidad en las construcciones de propiedad pública que la Lismi y la normativa de accesibilidad de la Comunidad de Andalucía supuestamente nos garantiza a todos los ciudadanos, no se aplicó en esta propiedad de la Administración, ni se me ofrecen soluciones viables a mi situación para salvarlo.

La ley de igualdad de oportunidades de las personas con discapacidad (LIONDAU) así como la ley de las personas con discapacidad de la junta de Andalucía, también están siendo vulneradas, ya que la junta de Andalucía no me está ofreciendo esas oportunidades que lógicamente preciso y me ha convertido en un ciudadano invisible, secuestrado, incapaz de llevar una vida social normalizada.

Necesito salir de esta situación de una forma urgente ya, tras el cumplimiento de una condena de la que ni siquiera soy culpable desde hace ya más de siete años, porque con esta situación se me ha ido la plenitud, se me está yendo la vida y se me está acabando la ilusión, razón por la que me he puesto en contacto con ustedes, con la intención de pedirles que me echen una mano en hacer público y notorio este caso, que no es ajeno a otras muchas personas que quizás estén atravesando situaciones similares producto de una negligencia administrativa sin precedente, para ver si entre todos y de una vez por todas, erradicamos este tipo de situaciones que ningún ser humano se merece.

Agradeciendo su atención y confiando en ser atendido por ustedes, para cuanto fuese necesario y para lo que podrán ponerse en contacto conmigo a través de ….. (Número de teléfono) O esta misma dirección de correo electrónico, les saluda atentamente

Joaquín Mora.

cA

lunes, 24 de marzo de 2008

La muerte de la francesa Chantal Sebire reabre el debate sobre la eutanasia...

caso de la francesa Chantal Sébire obliga a reabrir el debate sobre la eutanasia
21/03/2008

La muerte de Chantal Sébire ha puesto fin a su sufrimiento, pero ha reabierto con más fuerza el debate sobre la eutanasia en Francia y, por extensión, en otros países que, como España, siguen retrasando un pronunciamiento legal sobre esta materia. Sébire padecía desde ocho años atrás un raro e incurable tumor nasal que le producía atroces dolores y que le había deformado el rostro hasta hacerlo irreconocible. La justicia francesa denegó la posibilidad de que los médicos la ayudaran a morir, alegando que la ley de 2005 no ampara la eutanasia activa, y dos días después Chantal apareció muerta en su domicilio cerca de Dijon.


El caso de Sébire presentaba de manera estricta y descarnada el problema al que se enfrentan los pacientes de algunas enfermedades incurables, dolorosas y que deterioran hasta un límite insoportable la calidad de vida. Su padecimiento no le impedía haber adoptado y ejecutado por sí misma una decisión como el suicidio, algo imposible para los enfermos que no pueden valerse por sus medios. Pero el hecho de recurrir a la justicia convirtió una decisión individual en expresión de un problema social que necesita una respuesta sin más demora.

El propio Gobierno francés se ha mostrado dividido ante el caso, si bien ha ganado terreno la idea de que demandas como las de Sébire no pueden despacharse sin reflexionar, y ha abierto la puerta a cambios en la ley, de acuerdo con el anuncio realizado por el portavoz del Ejecutivo, Luc Chatel. Entre otras razones porque, según ha señalado el abogado de la enferma, este caso permitía haber burlado hipócritamente los límites legales, induciendo un coma a la enferma, primero, y dejándola morir, después. Sébire rechazó esta alternativa.

En España, la beligerancia de la Iglesia católica ha impedido que se aborde cualquier discusión institucional acerca de la regulación de la eutanasia. En el caso del PP, debido a la proximidad con sus posiciones, y en el del PSOE, por su zigzagueante actitud ante la jerarquía eclesiástica durante la pasada legislatura. Por otro lado, el ignominioso oportunismo del Gobierno regional de Esperanza Aguirre al inventar el caso Leganés, tajantemente desmentido por la justicia, ha contribuido a enrarecer aún más el ambiente político y social que requiere un debate de tanta trascendencia y sensibilidad.

Pero la discusión se tendrá que iniciar más pronto que tarde. Experiencias como las de Chantal Sébire demuestran que no se puede mantener confinados a algunos enfermos incurables y terminales en un dramático terreno de nadie, en el que se les condena a saldar con su propio sufrimiento el coste de los reparos morales de algunas personas o instituciones. Chantal Sébire había llegado a la conclusión de que una vida como la suya no era vida, y buscó el alivio de la muerte. Ninguna prohibición legal pudo convencerla de lo contrario.

http://www.elpais.com/articulo/opinion/alivio/muerte/elpepuopi/20080321elpepiopi_1/Tes
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domingo, 23 de marzo de 2008

¿Donde estas las promesas realizadas por el Alcalde de Huelva a mi amigo Joaquin Mora?

Joaquín Mora Mendoza no sale de su casa desde hace seis años, el mismo tiempo que lleva como usuario de silla de ruedas. Vive en la capital onubense con su mujer y su hijo en un piso pequeño que ahora le parece demasiado grande.

No tiene ascensor por lo que la única forma de salir a la calle es bajando las escaleras, una tarea imposible para Joaquín ya que necesita la ayuda de tres personas para llevarlo hasta el portal.

Pero las verdaderas dificultades del día a día las encuentra en su propia casa. Los pasillos son tan estrechos que tiene que pasar, en muchas ocasiones, rozando la pared y cuando consigue llegar a la puerta de su dormitorio tiene que entrar de espaldas, la silla de ruedas no cabe de otra forma.

Tiene que hacer sus necesidades físicas en su dormitorio porque la silla no cabe por la puerta del bañoJoaquín cuenta que "me siento invisible, estoy encerrado en vida. Estoy en unas condiciones vergonzosas para cualquier persona y lo único que pido es poder seguir con mi vida dignamente".

Y es que la silla de Joaquín no cabe por la puerta del cuarto de baño. Tiene que hacer sus necesidades físicas en el dormitorio y cada día su mujer tiene que ayudarlo a asearse durante más de una hora.

Desde hace algo más de un año, tiene ordenador y conexión a Internet y es a través de la red desde donde se abre al mundo exterior. Joaquín participa en los foros, sigue la actualidad de Huelva y envía correos electrónicos a todos los cargos y autoridades que conoce para contar su problema. En muchas ocasiones, no recibe respuesta.

Joaquín dice que lo peor es el aislamiento y la sensación de abandono
Han solicitado ayuda al Ayuntamiento de Huelva y a la Junta de Andalucía pero, según Joaquín, "se tiran la pelota unos a otros y nadie asume sus competencias". También han pedido la adaptación de su piso por su discapacidad y se la han denegado. Su mujer comenta que, además, han solicitado varias veces que les faciliten el acceso a un piso adaptado pero hasta ahora no ha sido posible.

Joaquín dice que lo peor es el aislamiento y la sensación de abandono: "no voy al médico desde que estoy en esta situación porque ya estoy perdiendo mi vida".

Y la RESPUESTA EN EL MISMO PERIODIDO DEL SR. ALCALDE DE HUELVA fue esta:

Soy
> usuario de silla de ruedas. Hace unos días fui al Registro General a
> entregar una carta y me encontré con un escalón que puso en peligro mi
> integridad física. ¿Por qué el Ayuntamiento no es totalmente accesible
> las personas en silla de ruedas?
> En próximos meses esta
> Oficina, y lleva usted razón en lo que denuncia, estará en un nuevo
> lugar totalmente accesible, precisamente para evitar estas situaciones
> e igual vamos a hacer con todas las dependencias municipales. Si no
> puede venir hasta aquí, uno de nuestros trabajadores irá a su casa para
> solucionarle este o cualquier otro problema municipal.
> Llevo
> más de 5 años sin poder salir a la calle al tener que bajar de un 2º
> piso en silla de ruedas y tampoco puedo acceder al cuarto de baño
> porque la silla no entra por la puerta. He intentado ponerme en
> contacto con usted pero me ha sido imposible. ¿Qué opina de mi situación y qué piensa hacer al respecto?
> En
> primer lugar, no tengo ningún problema en recibirle, es más me ofrezco
> para conocer su caso personalmente y tratar de encontrar una solución.
> En cuanto a los problemas de su vivienda, usted como otros muchos
> ciudadanos lleva esperando años a que el Gobierno andaluz cumpla con su
> promesa de ascensores gratis. Yo le aconsejaría solicitar una vivienda
> de VPO adaptada a minusválidos dentro de las promociones municipales,
> ya que reservamos siempre un cupo a este colectivo como una opción.
>
Publicado en 20minutos.
http://www.20minutos.es/noticia/295752/0/discapacitado/recluido/casa/

jueves, 20 de marzo de 2008

Chantal Sébire aparece muerta en su casa

La justicia francesa había rechazado su petición de eutanasia hace dos días
ELPAIS.com - Madrid - 19/03/2008


Chantal Sébire no quería seguir viviendo. Esta tarde aparecía muerta en su domicilio de Dijon (centro de Francia), según ha informado el ministerio del Interior francés.


Chantal pierde la batalla de la muerte

Hace dos días, el Tribunal de Gran Instancia de Dijon denegó su petición para que le fuera aplicada la eutanasia activa, ya que sufría un cáncer incurable en la cavidad nasal que se iba extendiendo hacia el cerebro y le producía serios daños, como una ceguera progresiva, así como intensos dolores.

Una dolencia que padecen 200 personas en el mundo

El tipo de dolencia de Sébire sólo es padecida por unas doscientas personas en el mundo y tiene como efecto la deformación anómala de su cara, así como un sufrimiento permanente que dosis de morfina no conseguían limitar plenamente.

Por el momento se ignoran las circunstancias en que se ha producido la muerte de la mujer, una maestra de escuela con tres hijos que apeló a la "humanidad" de la Justicia en su deseo de morir con dignidad.

Sébire solicitó por carta al presidente de la República, Nicolas Sarkozy, la legalización de la eutanasia el pasado 6 de marzo. La paciente aseguró hace unos días que no recurrirá la sentencia y manifestó su deseo de acudir a Suiza, donde la eutanasia es legal. La ley Leonetti, redactada en 2005, autoriza a los enfermos a rechazar un tratamiento, lo que permitiría inducir a la Sébire a un coma y dejar de alimentarla hasta su muerte. Sébire rechazaba esta opción por considerarla una "agonía indigna".

Una excepción a la Ley de cuidados paliativos

Esta misma tarde, el ministro francés de Asuntos Exteriores Bernard Kouchner, se desmarcaba de buena parte del Ejecutivo y defendía una excepción a la ley francesa que impide la eutanasia activa, apoyando así la petición de Sébire, que reclamaba su derecho a morir dignamente.

"Me parece muy difícil no poder ofrecerle una puerta de salida, que sería una puerta de amor con los suyos. Sería necesaria una excepción a la ley", declaró Kouchner, médico y fundador de las ONG Médicos sin Fronteras y Médicos del Mundo.

La experiencia de Chantal Sébire ha suscitado un debate en

Francia acerca de la eutanasia e incluso motivado que este jueves mismo el Gobierno haya encargado al diputado Jean Leonetti un estudio sobre las eventuales lagunas de la legislación. Leonetti fue el ponente de la ley de 2005 que regula casos como el de la mujer de Dijon y para lo que la única respuesta en la denominada eutanasia pasiva, que permite a los médicos dejar morir, pero no ocasionar la muerte de modo activo.



Antes de conocer la sentencia del tribunal de Dijon Chantal Sébire había declarado estar dispuesta a cumplir con su deseo de morir dignamente e incluso apuntó la posibilidad de desplazarse a Suiza, uno de los países europeos que autoriza la eutanasia activa junto con Holanda y Bélgica.


El caso ha generado divisiones en el seno del Gobierno, donde el titular de Exteiores y médico de formación, Bernard Kouchner, ha abogado por permitir a la enferma la eutanasia activa para que no se suicidara "en la clandestinidad, algo con lo que todo el mundo sufriría, sobre todo su familia".


http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Chantal/Sebire/aparece/muerta/casa/elpepusoc/20080319elpepusoc_9/Tes

miércoles, 19 de marzo de 2008

La carne roja y el riesgo de artritis

Las personas que comen una gran cantidad de carne roja corren mayor riesgo de desarrollar artritis reumática, de acuerdo con un estudio científico de la Universidad de Manchester.



Es posible que el alto contenido de colágeno en la carne aumente el riesgo de desarrollar artritis.
La investigación mostró que las personas que comen carne todos los días tienen el doble del riesgo de contraer la enfermedad que los que comen carne dos veces por semana.

Los investigadores estudiaron los hábitos alimenticios de 25.000 personas.

La artritis reumática (AR) es un trastorno en el que el sistema inmunológico natural de las personas ataca las articulaciones sanas.

La enfermedad causa la inflamación de la membrana que cubre las articulaciones, lo que provoca sensibilidad, rigidez e inflamación. Cerca de 387.000 en el Reino Unido sufren de la enfermedad.

Diario de comida

Los participantes en el estudio tenían entre 45 y 75 años y fueron reclutados mediante listas de médicos generales en el Reino Unido entre 1993 y 1997.

A todos se les pidió que completaran un diario de comida de siete días, en el que detallaran con exactitud lo que comían, y el tamaño de las porciones.

Luego los investigadores observaron la incidencia de AR entre el grupo hasta 2002.

Es posible que el alto contenido de colágeno de la carne produzca una sensibilidad especial del cuerpo

Alan Silman y Deborah Symmons
Los médicos escubrieron que 88 personas fueron diagnosticadas con AR, o una forma relacionada de artritis, y compararon sus dietas con 176 participantes saludables para ver cómo se diferenciaban sus hábitos alimenticios.

Los científicos concluyeron que algo en la carne, tal vez el colágeno, provoca una respuesta del sistema inmunológico, y que podría también afectar las articulaciones.

"Es posible que el alto contenido de colágeno de la carne produzca una sensibilidad especial del cuerpo y la producción consiguiente de anticuerpos contra esa sustancia, expresaron los autores del informe, Alan Silman y Deborah Symmons.

Otro candidato es el hierro. Se ha demostrado que se acumula en la membrana reumática sinovial, lo que causa el deterioro de los tejidos.

El estudio aparece en la última edición de la publicación especializada "Arthritis and Rheumatism".


http://news.bbc.co.uk/hi/spanish/science/newsid_4067000/4067421.stm

martes, 18 de marzo de 2008

Descubren una proteína que frena la ceguera en los ancianos y los diabéticos

Se llama Robo4 y se encuentra en las células sanguíneas.El hallazgo se ha publicado en la revista Nature Medicine.Se estabilizan de una forma natural los vasos sanguíneos.
Una proteína que se encuentra en las células sanguíneas puede ayudar a tratar o prevenir dos de las causas más corrientes de ceguera, según un estudio publicado en la revista Nature Medicine .
Científicos de la Universidad de Utah (EE.UU.) simularon en ratones la enfermedad conocida como degeneración macular relacionada con la edad (siglas en inglés AMD) y la retinopatía diabética.

Con la proteína Robo4 se consiguió frenar las nuevas formaciones anormales de los vasos sanguíneosEstimulando con determinados fármacos una proteína llamada Robo4, los científicos lograron frenar las nuevas formaciones anormales de los vasos sanguíneos y estabilizar las ya existentes, según explican el profesor Dean Li y sus colegas de esa universidad de Salt Lake City.
Esas formaciones anormales de los vasos sanguíneos y el goteo o permeabilidad capilar son las causas principales de la AMD y la retinopatía diabética. "Muchas enfermedades se deben a lesiones e inflamaciones que desestabilizan los vasos sanguíneos y provocan un goteo que afecta a los tejidos adyacentes", señala Li.

Según el científico de la universidad de Utah, se ha encontrado "una vía natural, la que proporciona la proteína Robo4, para contraatacar estabilizando los vasos sanguíneos".

El descubrimiento podría tener implicaciones también para otras enfermedades como el síndrome respiratorio agudo, que consiste también en la desestabilización de los vasos sanguíneos y el consiguiente goteo de sangre, que llega a los pulmones.

http://www.20minutos.es/noticia/360806/0/proteina/ceguera/ancianos/

lunes, 17 de marzo de 2008

Ayer celebró el Día Mundial del Riñón

Alcer tiene registrados a dos mil ciudadrealeños donantes de órganos
AYER. CIUDAD REAL
La Asociación para la Lucha contra las Enfermedades Renales de la provincia de Ciudad Real, Alcer, salió ayer a la calle para conmemorar el Día Mundial del Riñón que se celebró el pasado 13 de marzo. Y lo hizo con un objetivo claro, “repartir alegría y animar a los niños con diferentes actividades”, según explicaba el presidente de la asociación Pablo León Giménez.

Teatro, proyecciones de películas, un castillo flotante y un trenecito que recorría el centro de la ciudad sirvieron para pasar una divertida mañana. Pero tampoco se olvidaron de concienciar a la población ante la prevención de la insfuciciencia renal crónica y ante la donación de órganos. Por ello instalaron una mesa informativa en el que todo el que quisiera podía tomarse la tensión arterial, puesto que la hipertensión constituye un factor de riesgo y puede dañar los riñones.

León Giménez señalaba que durante toda la mañana hubo muchos ciudadanos que se acercaron hasta esta mesa para informarse acerca de la enfermedad. Cada año es notable el efecto de la celebración del Día Mundial del Riñón y, días después, la asociación recibe boletínes de suscripción para hacerse donante de órganos. En total, en la provincia de Ciudad Real Alcer tiene registradas a cerca de 2.000 personas como donantes.
Voluntarios del colegio “Hermanos Garate” participaron en las actividades con los más pequeños.
En la provincia de Ciudad Real padecen insuficiencia renal crónica 120 personas por millón de población, una cifra ligeramente por encima de la regional que se sitúa en 102. Hasta hoy 249 ciudadrealeños han recibido un trasplante, 42 se encuentran en lista de espera y 236 están sometidos a hemodiálisis.

Cada año hay miles de personas que necesitan un trasplante de órgano para seguir viviendo y no hay suficientes donaciones de riñones y otros órganos. Es conveniente tomar la decisión cuanto antes para evitar a los familiares la responsabilidad de decidir en un momento especialmente difícil. Por eso, desde Alcer de Ciudad Real pretenden sensibilizar a la población y les recuerdan cualquier persona puede necesitar en un futuro un órgano.

Además de los trasplantes existe otra técnica terapéutica sustitutiva que permite, no sólo la supervivencia de los pacientes con insuficiencia renal crónica, sino también que pueda tener una calidad de vida aceptable. Así, gracias a la hemodiálisis, que se caracteriza por la utilización de una membrana artificial, y a la diálisis peritoneal, basada en la utilización de una membrana natural (el propio peritoneo del paciente), los enfermos renales pueden vivir muchos años.

Alcer Ciudad Real fue fundada en 1978 por un grupo de enfermos de nuestra provincia comprometidos en intentar resolver las múltiples dificultades planteadas a este colectivo de enfermos crónicos. La actual Junta Directiva fue elegida en la Asamblea General celebrada en el mes de Octubre del 2000.

Los principales fines de la asociación se pueden resumir en dos aspectos: asistir a los enfermos renales crónicos en las distintas fases del desarrollo de su enfermedad, contribuyendo así a la mejora de su calidad de vida y concienciar a la sociedad para la donación de órganos e informar acerca de las enfermedades renales crónicas en España.



http://www.eldiadeciudadreal.com/noticia.php/7008

sábado, 15 de marzo de 2008

BUEN FIN DE SEMANA FAMILIA .....Dos alpinistas con discapacidad...

Y que mejor manera que exponer este articulo de unas personas con diversidad funcional (discapacidad) han logrado cumplir su sueño, el siguiente sera el tuyo...


Un deficiente visual y otro físico alcanzan Ojos de Salado, en la cordillera de los Andes, que se encuentra a 6.934 metros de altura
EFE - Jaca - 01/03/08

Dos alpinistas con discapacidad, apoyados por el Grupo Militar de Alta Montaña (GMAM) de Jaca (Huesca) han alcanzado el techo volcánico del mundo, Ojos de Salado, de 6.934 metros de altura, ubicado en América del Sur, situado en la cordillera de los Andes, en el límite, al norte de Argentina y Chile. Un deficiente visual y uno físico llegaron a la cima en Ojos de Salado ayer, once días después de que el equipo formado por ocho alpinistas con discapacidad y cinco guías del GMAM partiera de España en una expedición que se completó con tres guías locales. Según informan fuentes militares, la jornada de ayer fue especialmente dura debido a las extremas condiciones meteorológicas, con temperaturas próximas a los veinte grados bajo cero y el fuerte viento, dificultades a las que hubo que añadir otros problemas físicos y de aclimatación, que obligaron a varios expedicionarios a regresar al campamento, ubicado a 6.000 metros.
La noticia en otros webs
webs en español
en otros idiomas
Ricardo García Ruiz y Valentín Ruiz Moreno, junto a sus guías, consiguieron hacer cima a mitad de la jornada, y al concluir se reunieron con el resto de la expedición que también realizó sin problemas la parte más dura del descenso. Se da la circunstancia que Valentín Ruiz había hecho recientemente cima en el Aconcagua, en una actividad contemplada dentro del Proyecto "Montañas sin Barreras", también acompañado por un miembro del GMAM. La expedición "Ojos del Salado" forma parte del Programa de Colaboraciones con la ONCE, por el cual el GMAM aporta guías técnicamente cualificados que acompañan a los alpinistas con discapacidad, siendo imprescindible una perfecta coordinación entre ellos para que la expedición avance minimizando los riesgos.
La ascensión de Ojos de Salado se enmarca dentro del Proyecto "Siete Cimas Volcánicas", que pretende ascender con alpinistas discapacitados los techos volcánicos de los siete continentes y su éxito se suma a los obtenidos en su día con las ascensiones a las cimas de Europa (Elbrus 5.642 metros), África (Kilimanjaro 5.895 metros), Asia (Damavand 5.670 metros) y América del Norte (Orizaba 5.754 metros). El próximo día 5 de marzo está previsto el regreso de la expedición que tiene planteado un nuevo reto para el mes de abril con la expedición al Lhotse, de 8.542 metros, en el Himalaya nepalí.

http://www.elpais.com/articulo/deportes/alpinistas/discapacitados/coronan/volcan/alto/mundo/elpepudep/20080301elpepudep_4/Tes

viernes, 14 de marzo de 2008

Una pareja sorda quiere usar la selección genética para que su hijo no pueda oír

Su primera hija es sorda y dicen que "celebraron" la noticia. Consideran que pertenecen a una minoría lingüística. El Parlamento británico no quiere permitírselo.ENCUESTA: ¿Qué te parece su pretensión?
Minuteca todo sobre: genética, Inglaterra
Él se llama Tomato Lichy y es artista y diseñador; ella, Paula Garfield, es directora de teatro. Ambos son sordos.


Creemos que ser sordo es positivo y tiene muchos aspectos maravillosos
Ya tienen a una hija de tres años que no puede oír, Molly, y no dudan en reconocer que "celebraron" la noticia de que su hija nacía sorda.


Ahora quieren tener un segundo hijo, pero Paula ya ronda los cuarenta años. Intentarán concebirlo de forma natural, pero de no ser posible lo intentarán mediante la fecundación in vitro. En este último caso, desean usar la selección genética para que su vástago nazca sordo, según recoge The Independent.

El problema es que el Parlamento británico no lo quiere permitir, amparándose en que, según su normativa, los embriones que posean un gen que pueda provocar una disfunción física o mental deben ser rechazados en favor de los que no lo tienen, algo que la pareja británica ve como una discriminación de los sordos.

"Una minoría lingüística"


"Nosotros creemos que ser sordo es positivo y que tiene muchos aspectos maravillosos. No creemos que sea algo como la ceguera o el retraso mental, es más parecido a ser judío o negro. Y no vemos a los miembros de estas minorías queriendo autoeliminarse", afirman.

Tomato Lichy asegura a The Observer que se sienten "orgullosos" de formar parte de "una minoría lingüística", aunque no del "aspecto médico de la sordera".

http://www.20minutos.es/noticia/359196/0/sordos/seleccion/genetica/

jueves, 13 de marzo de 2008

Servicio de localizacion y tecnologias inalambricas accesibles con el proyecto ELISA

Servicios de localización y tecnologías inalámbricas accesibles con el proyecto ELISA
El proyecto ELISA responde a las siglas de Entorno de Localización Inteligente para Servicios Asistidos. Se trata de una iniciativa de diseño para todos a través de la cual se ofrecerán diversos servicios a personas con discapacidad.
05/03/08 | Discapnet
El proyecto se enmarca dentro de la plataforma tecnológica eMOV, que es una Plataforma Tecnológica Española de Comunicaciones Inalámbricas, presidida por Telefónica Móviles.
Su finalidad es poder acercar a las personas con discapacidad servicios y/o actividades que se realizan de forma diaria a través de tecnologías o entornos digitales. En los últimos años las Tecnologías de la Información y las Comunicaciones (TIC) han crecido en gran medida ofreciendo posibilidades y alternativas a los ciudadanos. Pero no todos han podido disfrutar en igualdad de condiciones de estos avances. Las personas con discapacidad han visto mermadas en muchas ocasiones sus posibilidades para poder acceder a estos entornos tecnológicos, por eso el proyecto ELISA incide en un diseño para todos.
Se debe favorecer la accesibilidad y acceso a todos los servicios para que las personas con discapacidad o mayores que van viendo limitadas algunas de sus capacidades, puedan disfrutar de la comodidad y recursos que les ofrece la alternativa de las tecnologías.
Asimismo, es esencial que las páginas y portales web cumplan con las normas de accesibilidad marcadas por el programa Web Accessibility Initiative (WAI) del W3C, para que todos sus contenidos sean accesibles.
Entre las necesidades detectadas se encuentra la de los servicios específicos de localización del individuo, para mejorar la independencia de personas con discapacidad y acceso a servicios que antes no poseían.
El proyecto ELISA incide en estas necesidades aportando soluciones. Sus tecnologías permitirán seguir al individuo y poder localizarle en caso de necesidad. Su objetivo es investigar y avanzar en el área de nuevas tecnologías de localización, teniendo entre sus colaboradores empresas como Technosite, especializada en nuevas tecnologías y accesibilidad. En el proyecto también participan otras empresas especializadas, así como asociaciones y empresas de usuarios (ejemplo Fundación ONCE) que aportan sus experiencias personales, organismos de investigación, universidades y OPIs. También recibe el apoyo de instituciones como el Centro Estatal de Autonomía Personal y Ayudas Técnicas (CEAPAT), dependiente del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales.
Esta investigación irá orientada no sólo a localizar a una persona, sino también a crear modalidades para que el usuario pueda interactuar a petición de sus necesidades y posibilidades de emisión y recepción de información. Entre sus destinatarios se encuadran no sólo personas con discapacidad sino personas que tengan unas necesidades específicas.
En este caso los usuarios que disfruten del programa creado podrán conocer rutas que pueden utilizar para llegar a un punto concreto, que sean accesibles o adaptadas, tanto en interiores como en exteriores.
El objetivo general del Proyecto Elisa es desarrollar nuevos servicios tecnológicos enfocados a localización y accesibilidad /adaptabilidad.
Se busca mejorar los servicios de localización en entornos abiertos primordialmente, y profundizar en el perfil de cada usuario, destacando sus características, posibles limitaciones y necesidades.


http://www.technosite.es/detalles_noticia.asp?id=72&pag=1

miércoles, 12 de marzo de 2008

PLATAFORMA EN DEFENSA DEL SERVICIO PORTA A PORTA...(PUERTA A PUERTA).

COMUNICADO DE PRENSA Y A LOS CIUDADANOS DE BARCELONA

Las personas con discapacidad fisica y mobilidad reducida de Barcelona, que no pueden utilizar solos el transporte colectivo ordinario, tienen el servicio puerta a puerta que consiste en facilitar un vehiculo para sus desplazamientos.
Desde hace nueve mese la Plataforma en Defensa del Servicio Puerta a Puerta, esta luchando porque todas las personas que necesiten de este servicio lo tengan garantizado.
El Ayuntamiento de Barcelona ( en concreto Instituto Municipal de Personas con Discapacidad), no da soluciones a este problema y continua poniendo 400 servicios diarios en lista de espera. Es decir, 400 servicios no son realizados. Donde esta el problema?. Puramente economico. No hay suficiente dinero para cubrir todos estos servicios.

En protesta por esta mala gestion, que deja mucha gente diariamente sin transporte, convocamos a los ciudadanos a la marcha que tendremos el miercoles dia 12 de marzo a las 17 horas en la Pl. Urquinaona ( hasta la Pl. de Sant Jaime).

PLATAFORMA EN DEFENSA DEL SERVICIO PORTA A PORTA (PUERTA A PUERTA)

Para mas informacion visita la web de la plataforma:

www.portaaportapers empre.com

martes, 11 de marzo de 2008

EL MUNDO SE MUEVE CONTIGO.....nuevo programa TVE

TVE prepara un nuevo programa sobre la discapacidad y su entorno para las mañanas de la 2, EL MUNDO SE MUEVE CONTIGO (El Mundo, martes 26 de febrero de 2008). Participa, necesitamos tu denuncia. Manda un breve correo a elmundosemuevecontigo@gmail.com, cuéntanos tu caso y nos pondremos en contacto. A ver si entre todos cambiamos algo las cosas.
Un saludo.
Chus Gil





Si tienes alguna queja escribe y cuenta tu caso, porque es la unica manera de que nos escuchen y cambien las cosas para nosotros.
Mari

lunes, 10 de marzo de 2008

La BBC crea un concurso para modelos con discapacidad

La BBC está buscando modelos con discapacidad para uno de sus programas de televisión, según informa la cadena británica. Se trata de un concurso que se emitirá durante cinco semanas bajo el título Britain's missing top model (Las top-model que faltaban en Gran Bretaña) que pretende cuestionar los cánones actuales de belleza.

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En el concurso podrán participar mujeres con discapacidad de edades comprendidas entre los 18 y los 30 años. Las ocho seleccionadas convivirán durante cinco semanas en un apartamento y recibirán formación de expertos del sector de la moda para aprender a posar en sesiones fotográficas y desfilar en la pasarela, informa Servimedia.

La ganadora aparecerá en una revista de moda. "Nuestra intención es que las mujeres con discapacidad dejen de ser invisibles para la industria de la moda por el mero hecho de que son discapacitadas", destacó Richard McKerrow, de Love Productions, compañía que produce el concurso para la BBC.

leido en:
http://www.elpais.com/articulo/Pantallas/BBC/crea/concurso/modelos/discapacidad/elpepurtv/20080310elpepirtv_3/Tes

sábado, 8 de marzo de 2008

POR LAS MUJERES TRABAJADORAS de Amparo Camps

Me ha gustado mucho lo que ha escrito y quiero compartirlo con todos los que leen mi blog.


A ti mujer que trabajas todo el dia,

cose que te cose,

plancha y lava.

Dulce de la cocina,

sal en la despensa.

Pacificadora y creadora

fuerte en el trabajo,

debil en el hogar,

lagrima de cristal

.

A ti mujer,

que apacigua y reconforta,

todo lo puede

a todo alcanza,

con cinco dedos

nada mas.

A ti mujer especial,

sin paragon igual.

Cajon de secretos,

loca enamorada

de todas cosas apasionada.

A vosotras mujeres,

luchadoras infatigables,

por la unidad e igualdad.

viernes, 7 de marzo de 2008

ASOCIACION DE PERROS DE ASISTENCIA A.E,P.A Madrid

La Asociación de Perros de Asistencia AEPA-Madrid (CIF G85333706) es una asociación sin ánimo de lucro cuya función social consiste en:

Informar sobre los perros de asistencia, educarlos y entregarlos gratuitamente a personas con discapacidades físicas y/o auditivas.


Preparar perros para ser utilizados como co-terapeutas en sesiones de terapia y participar en programas de Terapia, Educación y Actividades Asistidas con Animales


Trabajar para conseguir la ley y el reglamento de libre acceso para los usuarios de perros de asistencia en la Comunidad de Madrid (y en todo el ámbito nacional de forma general)



Las actividades que realizamos son:

Damos charlas informativas en distintas asociaciones de discapacitados físicos y en actos informativos diversos


Adquirimos perros adecuados para su adiestramiento como perro de asistencia, los mantenemos y educamos hasta su cesión al usuario


Una vez entregado el perro al usuario, les asesoramos durante toda la vida activa del perro de asistencia.


Realizamos sesiones de terapia con los perros en centros donde los equipos terapéuticos lo demanden


Buscamos la sensibilización de los organismos públicos competentes para la elaboración de la Ley que amparen los derechos de los usuarios de perros de asistencia.


VISITA SU WEB
http://www.aepa-madrid.org/

jueves, 6 de marzo de 2008

Arrestan a un anciano tras propinarle una paliza a su mujer discapacitada en Bailén

Múltiples hematomas faciales y en el costado, el ojo derecho hinchado y amoratado y una contusión en la frente. Este el parte médico de una mujer discapacitada (necesita un andador para caminar) que presuntamente sufrió una paliza a manos de su marido de 73 años.

Todo ocurrió en la madrugada del domingo en una vivienda de la zona de Bailén, según Sur. El hijo del matrimonio recibió a la Policía Local cuando ésta llegó al domicilio y relató que le despertaron los gritos de su madre y unos golpes en el dormitorio de sus padres.

Cuando llegó hasta allí se encontró a su madre en el suelo y llorando y ésta le dijo que su padre estaba sobre ella golpeándola, según el testimonio del hijo. Los signos de violencia que presentaba la mujer desembocaron en que la Policía detuviera al presunto agresor de 73 años por un supuesto delito de malos tratos en el ámbito familiar.

leido en:

http://www.20minutos.es/noticia/357889/0/paliza/mujer/discapacitada/

miércoles, 5 de marzo de 2008

Sesenta niños autistas se quedarán sin terapia si Sanidad no paga

El centro de Valencia al que asisten lleva sin cobrar desde septiembre
FEDERICO SIMÓN - Valencia - 04/03/2008


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Un centro dedicado al tratamiento de niños autistas, que proporciona terapia a unos 60 pequeños, está a punto de cerrar porque la Consejería de Sanidad no abona desde septiembre los pagos correspondientes al tratamiento de 30 de ellos. Los padres, reunidos el domingo 24 ante la preocupante situación, han alertado del peligro que puede suponer para la evolución de los niños quedarse sin terapia.

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"Lo importante es el tratamiento intensivo, aprenden por rutina"
Dolores Garrote, titular del Centro de Evaluación, Diagnóstico e Intervención Infantil (Cedin), en la ciudad de Valencia, explica que la mitad de los 60 pacientes que trata están incluidos en un programa de la Consejería de Sanidad para niños de 3 a 7 años que consiste en cinco horas a la semana de intervención, es decir, una terapia psicoeducativa personalizada que busca la socialización del pequeño, el aprendizaje del lenguaje, el uso de símbolos y pictogramas para comunicarse y la flexibilización de una conducta que tiende a hacerse recurrente. "Los niños aprenden por rutinas, por repetir las cosas, lo importante es el tratamiento intensivo, día tras día", asegura la educadora. De hecho, niños que cuando llegaron al centro se dedicaban solo "a mirar al techo y dar vueltas", a los pocos meses hablan, interactúan con padres y monitores, lloran cuando se separan de los seres queridos. "Hay padres que lloran cuando sus hijos, a los seis meses de tratamiento dicen por primera vez en su vida, a los cuatro años, papá o mamá, o señalan las cosas que quieren", asegura Lola.

Se trata por tanto de una terapia intensiva; y más horas supone más dinero, un dinero que muchos padres no tienen. Ana Mesa, de 28 años, la madre de Ruth, de seis, sabe que "el autismo no se cura, es para toda la vida", pero ha visto cómo en dos años su hija ha evolucionado mucho. "Antes solo podía pagar una hora a la semana, iba prosperando más lentamente", explica, "pero ahora las mejoras son evidentes, cada vez es más autónoma, ha aprendido a ir al baño enseñando un pictograma". Sin embargo, alerta de que "muchas familias no pueden permitirse más que una o dos horas a la semana" si tienen que pagar la terapia de su propio bolsillo: "Es horroroso, si se queda sin intervención, yo no tengo dinero".

El problema es que este proyecto no está conveniado con los centros. Los padres cuyos niños son admitidos en el programa no pagan las clases sino que el centro debe facturar a la consejería por las horas de terapia impartidas. La demora en los pagos de Sanidad suele ser de varios meses, pero en este caso Cedin no ha cobrado nada desde septiembre. Y solo de septiembre a diciembre la deuda de la consejería se eleva a 45.000 euros.

Dado el peso de este programa particular en la actividad del centro, Dolores Garrote asegura que ya tienen graves problemas de financiación puesto que los alquileres de los locales y los sueldos de los nueve trabajadores se han seguido pagando puntualmente hasta febrero, pero, de no cobrar, "en marzo habrá que echar el cierre".

La clausura del centro es un problema para los propietarios. Y los despidos afectarían a los educadores. Pero el mayor problema reside en que 30 niños se quedarían sin una terapia intensiva financiada y los otros 30 (no subvencionados bien porque tienen más de 7 años o porque no están incluidos en el programa de Sanidad) tendrían que buscarse otro centro.

Desde Sanidad apuntan que se intentará subsanar el problema lo más rápidamente posible para que Cedin cobre en marzo. Explican que se trata de "un proyecto piloto que solo hay en la Comunidad Valenciana y no se da en el resto del país". Y que de momento, hasta que no se evalúe su eficacia, no se concertará en firme con los centros privados. En el programa, según la consejería, participan seis centros de la Comunidad Valenciana y alrededor de 70 niños. Sanidad no detalló si el problema de pagos afecta solo a Cedin o a los seis centros inscritos en el programa.


http://www.elpais.com/articulo/Comunidad/Valenciana/Sesenta/ninos/autistas/quedaran/terapia/Sanidad/paga/elpepiespval/20080304elpval_4/Tes

martes, 4 de marzo de 2008

La discapacidad adquiere mayor relevancia en los programas electorales

Infomedula (03/03/2008)

Las políticas en favor de las personas con discapacidad ocupan cada vez más espacio en los programas electorales de los distintos partidos políticos que concurren a las próximas elecciones generales del próximo día 9 de marzo.

PSOE
El PSOE se ha comprometido a impulsar la gratuidad en el transporte público nacional para las personas con discapacidad y para un acompañante. Actualmente, las personas con un grado de discapacidad igual o superior al 65 por ciento tienen derecho a utilizar la Tarjeta Dorada de Renfe.
Otras de las promesas electorales de los socialistas es la prohibición de edificar o de hacer reformas en edificios si no se contempla en ellas la accesibilidad. Además, el PSOE garantiza "que se realicen las actuaciones de accesibilidad necesarias en los edificios de viviendas, a solicitud de los vecinos con discapacidad o mayores de 70 años".

Por otra parte, el PSOE promete a estudiantes y desempleados con discapacidad "un programa de ayudas para que puedan realizar un curso homologado de acceso y dominio de las tecnologías de información y de la comunicación e Internet y para reducir el coste de los ordenadores personales con conexión de banda ancha.

En el terreno laboral, los socialistas forjarán "las condiciones necesarias para que, en los próximos cuatro años, se creen 200.000 empleos de calidad, a través del desarrollo de la Estrategia Global de Empleo para Personas con Discapacidad".

En educación, el partido de Zapatero constituirá la figura de "mentor educativo", que acompañará al alumno discapacitado en toda su etapa formativa previa a la Universidad, además de impulsar un Centro de Referencia Universitaria para la Discapacidad.

Entre las leyes que promete adoptar destacan la Ley de Accesibilidad Audiovisual de las Personas con Discapacidad, la accesibilidad de la Televisión Digital Terrestre, nuevos baremos de discapacidad y las medidas legales y precisas para luchar contra el juego ilegal.

Respecto a la Dependencia, el PSOE se compromete a crear el Observatorio Nacional de la Dependencia que servirá para recopilar información que ayude a tomar decisiones dentro del Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia.

Partido Popular
El PP se ha comprometido a impulsar una ley para mejorar la atención y la asistencia a las personas que hayan sufrido un accidente de tráfico y la de sus familias, según recoge su programa electoral en la sección dedicada a las personas con discapacidad.

Además, los populares prometen incrementar la contratación de trabajadores con discapacidad en la pequeña y mediana empresa. Dentro del empleo público, el PP estipulará que la cuota de reserva de empleo para discapacitados sea del 7% y a que se cumpla de forma efectiva.

También, el PP promete la elaboración del II Plan de Empleo y Formación, y la vigilancia del cumplimiento de la obligación legal de reserva será objeto de atención preferente en los Planes de la Inspección de Trabajo.

En Educación, el PP promoverá "la formación profesional específica según el tipo de discapacidad y según los yacimientos de empleo que requiera el mercado de trabajo". Así establecerá la figura del "preparador educativo" como medio de apoyo al alumnado con discapacidad. Asimismo, quiere promover las adaptaciones necesarias en centros educativos y formativos, así como en el transporte.

Para mejorar el acceso al ocio y a la cultura de los discapacitados, el PP asegura que pondrá en marcha un plan de accesibilidad de los museos y establecimientos culturales. Pondrá en marcha un Plan de Turismo Accesible y creará la marca Turimo Accesible para Todos.

La reforma de la Ley de Propiedad Horizontal, mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad con el establecimiento de una nueva ayuda para la atención temprana, y la incorporación en todas las iniciativas legislativas que promueva el Gobierno de un informe sobre su impacto en la igualdad de oportunidades y no discriminación de las personas con discapacidad son algunas propuestas más.

En relación a la dependencia, el PP se diseñará un nuevo baremo para evaluar a las personas dependientes y a paliar las "carencias" de la ley de autonomía personal. Asimismo, fomentará la investigación de enfermedades que puedan derivar en pérdidas de autonomía para buscar y aplicar las mejores respuestas sanitarias y sociales.

Izquierda Unida
Por su parte, IU propone en su programa electoral suprimir el copago de la ley de dependencia, de manera que los beneficiarios de esta norma no tengan que pagar parte de los servicios que reciban, como establece el texto legislativo actual.

En su programa, IU habla en el apartado dedicado a la dependencia y a los servicios sociales de la "modificación de la ley de dependencia para la mejora de la garantía de los derechos, supresión del copago, ampliación de la asistencia personal y para asegurar la coordinación sociosanitaria y cooperación interadministrativa".

Del mismo modo, IU quiere "proceder al pleno desarrollo normativo de la Ley Orgánica de Igualdad de Oportunidades, No Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad (Liondau), aumentando las dotaciones presupuestarias.

En este sentido, propone también una "legislación coercitiva respecto a la supresión de barreras y al empleo de discapacitados " y el impulso de la normalización democrática de las instituciones y del movimiento asociativo de la discapacidad.

En concreto, añade que "en el ámbito de la discapacidad urge vigilar la plena aplicación de los principios democráticos en diferentes procesos como la conformación de los órganos directivos o representativos de las entidades que actúan como interlocutores del sector".

Y es que, agrega, "en lugares como los centros especiales de empleo "lo asociativo y lo patronal se confunden con demasiada frecuencia".

http://sid.usal.es/mostrarficha.asp?id=29931&fichero=1.1

lunes, 3 de marzo de 2008

El CERMI denuncia que la junta electoral ha impedido a una persona ciega

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) denunció hoy la decisión de la Junta Electoral de zona de Sueca (Valencia) que impide a una persona ciega, por su discapacidad, ejercer como presidente de mesa electoral en los comicios del próximo día 9 de marzo.

El afectado es Ricardo Abad, persona ciega residente en Cullera (Valencia), y que había sido designado para ejercer como presidente de mesa en las próximas elecciones.


Discapacidad

Debido a su discapacidad, Abad solicitó a la Junta Electoral de zona, en un escrito remitido hace dos semanas, que le permitiera desempeñar las funciones de presidente de mesa apoyado por un asistente personal de su confianza, para que le ayudara en aquellas tareas que no pudiera hacer por sí mismo, como la lectura o la comprobación de documentos.

La Junta Electoral de zona denegó esta solicitud invocando un acuerdo de la Junta Electoral Central de fecha 29 de febrero de 2000 que establece que "la minusvalía física consistente en ceguera impide a la persona afectada por la misma el correcto desarrollo de las funciones encomendadas a los miembros de las mesas electorales, tales como identificación de los votantes, examen de las papeletas de votación y participación en el escrutinio y otras que exigen el conocimiento directo de distintos documentos, cuya adaptación al braille no está en la actualidad legalmente prevista".

La Junta Electoral de Sueca basa también su negativa en que la legislación electoral no contempla la posibilidad de que un miembro de mesa ejerza sus tareas, por razón de su discapacidad, ayudado por otra persona.

El Cermi entiende que esta decisión compromete gravemente los derechos fundamentales de Ricardo Abad, ya que por motivo de su discapacidad está recibiendo un trato menos favorable que otra persona sin discapacidad, lo que constituye una discriminación prohibida por la Constitución Española.

Además, esta decisión vulnera la Ley de Igualdad de Oportunidades, No Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad.

El Cermi se ha dirigido a la Junta Electoral Central pidiendo que se revoque el acuerdo del año 2000 que impide a las personas ciegas y con otras discapacidades ejercer como miembros de mesa electoral y que admita en estos supuestos la figura del asistente personal, con las garantías que sean necesarias.

La figura del asistente personal ha sido consagrada en los artículos 14 y 19 de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia como medida de acción positiva a la que define como "aquellos apoyos de carácter específico destinados a prevenir o compensar las desventajas o especiales dificultades que tienen las personas con discapacidad en la incorporación y participación plena en los ámbitos de la vida política, económica, cultural y social".

El Cermi ha denunciado esta situación, reclamando su intervención urgente, al Defensor del Pueblo y a la Oficina Permanente Especializada del Consejo Nacional de la Discapacidad.

(SERVIMEDIA) 02-MAR-2008 DCD/jrv

http://www.elecodiario.es/sociedad/noticias/389244/03/08/El-CERMI-denuncia-que-la-junta-electoral-ha-impedido-a-una-persona-ciega-ser-presidente-de-mesa.html