sábado, 19 de julio de 2008

Luz de Gas abre sus puertas a los discapacitados

No sirven alcohol, ni bebidas energéticas. Tampoco se puede fumar. La entrada cuesta sólo 7 euros, con consumición y guardarropa incluidos. La música y las luces son más suaves de lo habitual, para evitar crisis epilépticas en la pista. Es una discoteca para discapacitados psíquicos.


La discoteca abre sus puertas y cede la recaudación. Vídeo: Informativos Telecinco
Cuando suenan los ritmos latinos se vuelven locos: bailan entre ellos, tararean, sonríen, saltan, se abrazan... disfrutan como auténticos niños, aunque no lo son. Tienen entre 18 y 45 años y diversas discapacidades: Síndrome de Down, Síndrome de Cromosoma X-frágil (un transtorno que ocasiona retraso mental), parálisis cerebral... y un porcentaje alto está sin diagnosticar: su cerebro está dañado por un supuesto sufrimiento fetal posparto, aunque científicamente no está demostrado.

Todos ellos tienen una cita con la discoteca los domingos por la tarde entre las 17'30 y las 21 de la noche. Ludalia, una Fundación destinada a promocionar el ocio entre las personas con discapacidad intelectual, pensó que era necesario proporcionarles un local para divertirse. Hace dos años cinco voluntarios de esta institución llamaron a las puertas de la discoteca Luz de Gas, en Barcelona, y su propietario, Fede Sardá (el hermano de Javier Sardá), se las abrió desinteresadamente: les cede el local, la recaudación de la entrada y las consumiciones una tarde a la semana. Gracias a este gesto, Ludalia puede financiar el resto de actividades que desarrolla.

Cada vez son más las personas discapacitadas que acuden a la cita de los domingos, algunos se desplazan incluso desde Gerona en autobuses... allí no existe una iniciativa como ésta.

No es realista mezclarse

Podría parecer una contradicción: si se trata de integrar a los jóvenes discapacitados, ¿por qué crear una discoteca específicamente para ellos?... Como nos explica Consól Ferrer, la directora de Ludalia, lo ideal sería que pudieran mezclarse con el resto de los jóvenes, pero no es realista. Lo intentaron en dos ocasiones y tuvieron malísimas experiencias: abrieron la puerta de su discoteca a todo el mundo y los jóvenes sin discapacidad insultaron al resto. Así decidieron crear su propia discoteca. Como explica Consol todas las personas se juntan por afinidades, y si el objetivo era que los discapacitados encontraran amigos o incluso pareja, ésta era la mejor opción.

Oportunidad para ligar

De hecho, en la discoteca nos encontramos varias parejas de novios cuyo amor surgió en la intimidad de Luz de Gas: David y Marta, Juan y Clara, Claudio y Berta... allí se acuden cada domingo para divertirse, besarse y disfrutar, como el resto de las parejas del mundo. A los padres no se les permite la entrada para respetar la privacidad de todos los jóvenes y promover su independencia. Pero sí hay varios monitores que están pendientes de ellos: les escuchan, atienden sus problemas, charlan y bailan si es preciso, y también vigilan que su amor no exceda los límites de los besos y las caricias en los baños o recovecos de la discoteca...

Cinco monitores de Ludalia han recibido este año el premio 'Jóvenes con Valores, de la Fundación La Caixa' por esta iniciativa. Sólo hay que pasarse por Luz de Gas una tarde y comprobar cómo disfrutan los discapacitados, para desear que esta idea cale en otras provincias.


Fuente:

http://www.telecinco.es/informativos/reporteros/noticia/42045/Discoteca+para+todos


NOTA DE MARI

Esta discoteca lleva años y es un clásico local de la zona alta que
combina actividades mayormente nocturnas: discoteca, conciertos,
conciertos, teatro y fiestas especiales.
Que un dia se destine este local para personas df que puedan
disfrutar del ritmo de la musica, que puedan bailar, y para colmo
todo lo que esa tarde se recaude sea destinado para la fundacion
Ludalia, chicos merece mi admiracion por hacer un gesto tan noble,
paso por alto que para un empresario esto supone un publicidad extra
para su local, pero me importa un pepino, lo que si me importa que
estos chicos tienen un sitio en donde por unas horas pueden ser ellos
mismo y disfrutar de la musica y mover sus esqueletos...¡Ojala que
cunda el ejemplo en otras ciudades!...todo lo demas carece de
importancia para mi.
Con cariño
Mari

viernes, 18 de julio de 2008

Homo discapacitatus dependentis

Video elaborado por los componentes de Vidaindependiente de Cataluña.
En España un 10% de la poblacion vive excluida de la sociedad porque sobrevive a expensas de los cuidados de la familia o de las instituciones, sin apoyos propios, ni opciones a escoger.
Proyecto piloto como el que lleva el ayuntamiento de Barcelona ha demuestran que con asistencia personal suficiente para cada cual y autogestionada han logrado llevar una vida independiente en todos los aspecto de su vida con diferentes grados y tipologias.


http://es.youtube.com/watch?v=T1EaYSeBDbU


¡¡¡NADA SOBRE NOSOTROS/AS!!! ¡¡¡SIN NOSOTROS/AS !!!

Como fue la Marcha en Barcelona contada por Miriam

Hoy estamos todos de subidón. En principio no ha sucedido nada espectacular a nivel mediático pero para nosotros ha sido un paso más hacia la Vida Independiente.
Quizá la organización de la Marcha en defensa de la AP fue un tanto precipitada, pero queríamos que coincidiera con el último día de pleno de los parlamentarios catalanes antes de las vacaciones. Nos reunimos entre 30 y 50 pdf. Pero seguro que para las movilizaciones que tenemos previstas tras el verano, seremos bastantes más.

A nivel mediático han recogido la noticia los periódicos Avui y el Punt, y las televisiones locales Btv y Localia. Seguimos sin llegar a los grandes medios (aunque en el Parlament, tanto TVE como TV3 estaban presentes) pero a nivel del mundillo de la política social sí que ha corrido la voz.

La puesta en escena ha mejorado considerablemente: esta vez, nuestro compañero Martí ideó una serie de carteles rectangulares para las sillas o para el cuerpo para los que van a pie, y pancartas de unos 4 metros. Recogíamos 4 exigencias, 4 lemas, en fondo rojo al igual que las cuatro barras de la bandera catalana que eran los mismos 4 puntos que recogíamos en el manifiesto que envié hace unos días. Además, unos cuantos fuimos disfrazados de prisioneros/as a partir de un disfraz que se hizo nuestra compañera Mati para la performance que estuvimos realizando en junio delante del zoo.Y con esto último y las canciones y lemas que estuvimos gritando y coreando con la inestimable ayuda de un megáfono, todo adquirió un tono completamente lúdico y festivo. ¡Ya tenemos el chiqui-chiqui de la dependencia! Habrá que aprovecharlo para la II Marcha.

En el ICASS (Bienestar Social) nos reunimos con el director del ProdeP, pero fue bastante infructuosa la reunión pues el hombre se había cerrado en banda. Por el contrario, nuestra llegada al Parlament, tras haber sido escoltados amablemente por la Guardia urbana que nos dirigió a lo largo de la calzada cortando varios carriles de circulación, recibió mejor acogida. Cuatro personas se reunieron con la Consellera del Departamento de marras y con tres ponentes de la Ley pertenecientes al tri-partito y, aunque no se consiguió ningún compromiso en firme, al menos sí la promesa de reunirnos con la Consellera en septiembre y con los otros ponentes de la Ley una semana después tras esa reunión, para establecer una agenda de trabajo e intentar encontrar una solución para el 1 de enero de 2009.

Disculpad la falta de brevedad.

Nuestra experiencia es que salir a la calle sirve, es muy necesario (para nosotros/as y para dar a conocer a los demás la situación) y que sí tiene impacto sobre los políticos.

Así que por poco que podais, os animo a hacer acciones callejeras. Aunque seais pocos, no importa, performances como la jaula, por ejemplo, no necesitan de mucha gente. Es cuestión de un poco de imaginación, ilusión y práctica.

Un saludo y a ver qué tal va vuestra próxima actividad en Galicia.

Míriam.


Eco de la manifestacion en:
http://paper.avui.cat/article//societat//133378/discapacitats/greus/reclamen/assistents/personals/adequats.html

miércoles, 16 de julio de 2008

Hablando de políticas sociales

Esta escrito por nuestra amiga y compañera MARGA:

Si los diferentes diputados y presidentes me quisieran escuchar, primero les diría que estoy harta de sentirme discriminada a través de etiquetas como si fuese una delincuente. No me gusta que me identifiquen con la etiqueta de 'Grado 3 Nivel 2', porque conozco las intenciones de estos sellos. Desde hace años estoy siendo etiquetada como una de las más pobres e inválidas de Barcelona. No nos 'clasificáis' por nuestras necesidades, sino según los bienes materiales que nos rodean.

Seguir leyendo noticia
Ni la Ley de Dependencia, ni la Ley de Servicios Sociales me dirán nada a no ser que hablen de mí y del resto de personas a las que van dirigidas estas leyes. Somos ciudadanos con los mismos derechos civiles que el resto de la sociedad. Por ello, necesito que nuestros políticos entiendan que la institucionalización no es la única solución, y que 1300€ al mes para asistencia personal, no es una solución justa. Los políticos deben entender que están negociando las posibilidades de miles de personas de vivir libre e independientemente.

Por último les contaría que la diversidad funcional es una cualidad del ser humano, una cualidad en cuanto a la riqueza que aporta la diferencia a la igualdad. También les explicaría que lo que solicitamos no es otra cosa que el derecho a vivir. Les diría que la asistencia personal no debe ser un servicio, ni un recurso condicional a… . La asistencia personal nos ha de liberar de años de silencios, de años esclavitud a la disponibilidad de los demás. Nos debe facilitar y posibilitar ser ciudadanos con plenos derechos, por lo que no puede sujetarse a un presupuesto paquete, sino a las necesidades de cada persona.

Fuente:
http://www.lavanguardia.es/lv24h2007/20080714/53501234101.html

lunes, 14 de julio de 2008

Marcha en Barcelona en defensa de la Asistencia Personal

Ante el contenido y despliegue de la Ley de Promoción de la Autonomía
Personal y la Ley de Servicios Sociales que vulneran el derecho a vivir en libertad en comunidad de las personas que necesitamos apoyos para la vida diaria, especialmente cuando se trata de un apoyo de 10 h/ diarias o mas, y no nos dejan mas alternativas que la de vivir recluidos en instituciones y confinados a la pobreza, no estamos dispuesto a que continúan vulnerando nuestros Derechos como Ciudadanos y por esto salimos a la calle a hacer sentir nuestra voz!!!
O queréis sobrevivir durante 20 años hasta que se haga una nueva ley?
Es ahora o nunca!!!
Os esperamos!!!



MARCHA EN DEFENSA DE LA ASISTENCIA PERSONAL


Día: Miércoles, 16 de julio de 2008.



Punto de Encuentro: Palau de Mar a las 10 h.

Llegada: Parlamento de Catalunya a las 12 h.


Recorrido: Palau de Mar - Av

Marqués de Argentera - Parlamento de Catalunya (Ciutadella)




La diversidad funcional es inherente a la condición humana, hace falta modificar la manera en que los procesos sociales tienen en cuenta las diferencias que comportan la diversidad funcional. Dicho en otras palabras:
No existen "personas con discapacidad", sino sociedades discapacitadas, ni tampoco "personas con necesidades especiales"., sino personas con déficit de ciudadania por razón de su diversidad funcional

La nueva visión de la diversidad funcional como una cuestion de Derechos Humanos y ciudadania obliga los poderes públicos a desarrollar
las nuevas leyes (Ley de Servicios Sociales de Catalunya, Ley
d’Autonomía Personal estatal) estela de banda definitivamente aquella mirada que nos percibe como seres que aspiran únicamente a la mera supervivencia.
Nosotros, mujeres y hombres discriminados por razón de nuestra
diversidad funcional:

RECHAZAMOS


1 .- vivir en residencias, queremos llena ciudadanía y no mera supervivencia


2 .-depender de la familia, esto impide una vida normalizada a ellos/ y a nosotros.



EXIGIMOS:

1 . Respeto por las diferencias. Permitir una valoración individual de las horas de asistencia personal que requiere cada persona, en función de su proyecto vital y no simplemente del Grado y Nivel asignados. Establecer el importe de la prestacion en función de esta valoración individual de horas , sin tope de los 1.300 euros a priori


2.-. No discriminación, a la asistencia personal es un derecho humano, ha de estar a disposicion de todo el mundo que la requiera, sin discriminación por razón de edad, grado o tipología de diversidad funcional.


3 . -Igualdad oportunidades. Hace falta eliminar el copapago de la asistencia personal y la asistencia tecnológica, tal y como establece la Ley de Servicios Sociales (arti. 24.6).


4 . Priorizar los recursos que potencian de la autonomía personal, tal y como establece la Ley de Servicios Social (Disposicion Adicional 1ra) .Es inaceptable que la Cartera de Servicios no contemple las prestaciones tecnologicas como garantizadas.



Esperamos que sea uno éxito. Éste se sólo el comienzo...

Saludos,

Míriam.

viernes, 11 de julio de 2008

Reclaman más control en las piscinas para evitar accidentes que provoquen discapacidades

La Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid) ha instado a todas las autoridades responsables de velar por la seguridad de los usuarios de cualquier piscina o lugar de recreo acuático a mantener un correcto control sobre las instalaciones y las prácticas llevadas a cabo por los bañistas.

MARIBEL GONZÁLEZ. La federación advirtió en un comunicado de "las graves lesiones y discapacidades que se producen todos los años debido a la falta de prudencia de muchas personas" y recordó que anualmente el cinco por ciento de todas las lesiones medulares que se producen se deben a la denominada zambullida.

"Además de las carreteras, las playas, piscinas, ríos, embalses o cualquier simple poza son lugares donde se producen numerosos accidentes durante la época estival, que, en muchas ocasiones, comportan graves secuelas irreversibles para los afectados", añadió Famma- Cocemfe Madird.

Por este motivo, la federación insistió en que extremar las precauciones puede ayudar a reducir estas consecuencias, "ya que buena parte de los siniestros que ocurren en verano se deben al uso incorrecto de las instalaciones o a la falta de precaución, convirtiendo estos lugares de recreo en una fuente de ocio insegura que pueden derivar en una simple lesión a una tetraplejia para toda la vida".

EL CASO DE BENALMÁDENA

Ése es el caso de lo acontecido en Benalmádena (Málaga), cuando en 1990, un niño se tiró de forma imprudente en una piscina municipal y cayó sobre un joven que, a consecuencia de este hecho, quedó tetrapléjico, recordaron las personas con discapacidad física y orgánica de la Comunidad de Madrid.

Ahora, agregó la federación, 18 años después, el Tribunal Supremo ratifica la responsabilidad del ayuntamiento de esta localidad malagueña, puesto que "el socorrista que contrató permitía una práctica inadecuada y peligrosa" entre los bañistas, además de no encontrarse en su puesto de vigilancia en ese momento.

"Este último detalle propició que fueran los propios bañistas quienes, con mucho interés, pero pocos conocimientos, sacaran de forma incorrecta al afectado de la piscina, lo que pudo haber incrementado la gravedad de su lesión", añadió.

"Es evidente que los bañistas tienen la responsabilidad última de cuidar dónde se zambullen cuando se trata de una zona pública; sin embargo, en los espacios de baño debe existir siempre un equipo humano e instrumental que permita la práctica correcta de actividades de ocio en estos lugares", afirmó el presidente de Famma, Javier Font.

"Sería interesante que, en las piscinas o en las playas, se informara más profundamente a los usuarios" del peligro que se puede correr si no se toman las medidas adecuadas a la hora de zambullirse en el agua, apuntó Font.

"El impacto contra una superficie dura, como puede ser el suelo de la piscina u otro bañista, puede producir lesiones graves como conmoción cerebral, pérdida de memoria o habilidades motoras y los golpes en la espalda pueden provocar lesiones medulares de diversos grados que es posible que desencadenen en una discapacidad para siempre", finalizó Famma-Cocemfe Madrid.


Fuente:
cronicasocial.com

miércoles, 9 de julio de 2008

Luis Montes reclama al Gobierno que someta la eutanasia a un referendum

El anestesista cree que es el momento de abrir el debate porque la sociedad «está madura» ’eclama que sea el ciudadano el que decida, y no los partidos políticos

El derecho a la «muerte digna» no tiene que ver con la religión. Es la postura del ex equipo del Hospital Severo Ochoa.

J. López
madrid- Luis Montes se ha convertido en el adalid de la muerte digna en España. En el ejercicio de su nueva función, el que fuera jefe de Urgencias del Hospital Severo Ochoa de Leganés (Madrid) reclamó ayer que la eutanasia sea sometida a referéndum y no dependa de la voluntad de los partidos políticos en el poder, sino de la de los ciudadanos: «Un tema tan fundamental, como lo es el derecho a decidir sobre nuestra muerte, tiene que ser debatido y decidido por una consulta popular», dijo ayer en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de Santander, donde dirige el seminario «Muerte digna, asistencia ante la muerte».
Frente a quienes aseguran que no toca hablar de eutanasia porque «la sociedad no está madura», el anestesista argumentó que «igual no estamos preparados porque no ha habido un debate previo», y ha retado a los partidos políticos a no demorarlo. «Hay que poner fechas a ese debate, porque si no, no lo vamos a tener nunca», informa Efe.
En su opinión, tras la Ley de Autonomía del Paciente -aprobada en 2002- hay que «dar el siguiente paso», bien a través de una iniciativa legislativa o a través de «la verdadera discusión», es decir, realizar un debate y después una consulta.
Montes compareció ante los medios junto a sus compañeros del Severo Ochoa, Joaquín Insausti, responsable de la Clínica del Dolor del hospital de Leganés, y Frutos del Nogal, ex jefe de la Unidad de Cuidados Intensivos de dicho centro, que respaldaron la opinión de su colega: «Todavía no se ha dejado hablar a los ciudadanos sobre esta cuestión, sino que los partidos políticos han acorralado el debate», dijo Del Nogal.
Por su parte, Joaquín Insausti, agregó que «lo deseable, y lo que hay que procurar, es alcanzar el mayor consenso social posible aunque, a su parecer, está claro que hay gente que no está por el consenso».
Una decisión aconfesional
En este sentido, defendió que el derecho a una muerte digna no tiene que ver con la religión sino que se trata de una «decisión individual de cada uno». Aun así, afirmó que todas las opiniones en torno a la eutanasia son «respetabilísimas», aunque procedan de una minoría».

Fuente:
google news
larazon.es

lunes, 7 de julio de 2008

¿Qué ocurre con las personas mayores que se quedan en la ciudad?

A pesar de la existencia de programas de vacaciones, la situación personal de cada mayor impide, en ocasiones, su salida en estas fechas. Por esta razón, en verano se intensifica el seguimiento a quienes permanecen en su domicilio. Muchas de estas personas presentan problemas físicos y/o psíquicos y disponen de pocos recursos, por lo que la compañía es imprescindible.

Se realizan llamadas telefónicas de seguimiento y se aprovecha el buen tiempo para organizar salidas de día
En este sentido, puesto que los voluntarios que les acompañan el resto del año también se van de vacaciones, las asociaciones necesitan rellenar estos huecos con nuevos voluntarios. "En esta época tenemos mayor necesidad de ayuda para poder hacer compañía a las personas mayores, ya que incluso sus vecinos se marchan y pierden las pocas redes sociales que tienen durante el año", explica Mercedes Villegas.

Durante el verano, se realizan llamadas telefónicas periódicas "para saber si las personas mayores están bien o necesitan algo", señala Villegas, y se incrementa la oferta de talleres y excursiones "aprovechando el buen tiempo". Estas salidas suelen alargarse desde la mañana hasta la tarde y sirven para cumplir un deseo de la persona mayor, como visitar el lugar donde se casó o contemplar los cambios urbanísticos de la ciudad. "Lo importante es que las personas mayores tengan ilusión y disfruten de ratos de compañía", resume Tomás García.

Las personas interesadas en participar como voluntarias deben ponerse en contacto con las respectivas sedes en:

Madrid: 913 599 305.
Cataluña: 932 076 773.
Valencia: 963 762 831.

Fuente:
Consumer.es

martes, 1 de julio de 2008

El Comité Paralímpico, preocupado por la "limitada" cobertura prevista por TVE

El Comité Paralímpico Español (CPE) ha lamentado, a través de su secretario general, Miguel Sagarra, la "limitada" cobertura que va a realizar Televisión Española sobre los Juegos Paralímpicos de Pekín, que se celebrarán entre los próximos 6 y 17 de septiembre. La intención del ente público, titular exclusivo de los derechos, es emitir un resumen diario de una hora en Teledeporte y un resumen de unos cinco minutos en La 2, "en horario por determinar".

JAIME MULAS/ISABEL DOMÍNGUEZ. En esta ocasión, las ceremonias de inauguración y clausura serán emitidas por el canal digital especializado, cuando las de hace cuatro años, en los Juegos de Atenas 2004 fueron emitidas por La 2, siendo ésta una de las principales reivindicaciones del CPE.

Además, entre las previsiones de TVE se encuentra la de no ofrecer ninguna retransmisión de competiciones, ni en directo ni en diferido, de los Juegos Paralímpicos en cualquiera de los canales de la cadena.

La Asamblea General del Comité Paralímpico Español, en su reunión del pasado día 26, ya expresó su preocupación ante esta situación, porque supone un "claro retroceso" con respecto a la cobertura que se ofreció en los Juegos Paralímpicos de Atenas 2004. En aquella ocasión, el primer canal del ente público retransmitió más de 100 horas de competición en directo y diferido por Teledeporte y 24 horas por La 2.

Miguel Sagarra expresó su "intranquilidad" por esta situación y recordó que "las ceremonias de inauguración y de clausura tienen suficiente envergadura e interés como para que se emitan, al menos, en La 2". También recordó que el equipo de TVE que antes realizaba las piezas de resumen para los Telediarios estaba compuesto por cuatro personas, mientras que el de este año, en principio, sólo lo conformará un profesional.

En este sentido, el dirigente del CPE manifestó que no tiene duda alguna sobre la profesionalidad y compromiso del equipo de profesionales de TVE que finalmente se desplazará a Pekín, quienes realizarán un "magnífico trabajo", como lo hicieron sus compañeros desplazados a anteriores citas paralímpicas.

El secretario general del CPE aseguró que "este planteamiento no está en la línea de lo que se merecen nuestros deportistas, que es una cobertura adecuada de TVE para que la sociedad comprenda, por una parte que estamos hablando de deporte de alto nivel y que España es una de las potencias mundiales y por la otra, y con carácter más general que una persona con discapacidad es capaz de hacer casi cualquier cosa, siempre que tenga los apoyos adecuados".

Sagarra indicó que la propuesta de TVE no concuerda con "el esfuerzo importante realizado estos últimos cuatro años por el Gobierno de España y por los patrocinadores del Plan ADO Paralímpico (ADOP) para que nuestros deportistas tengan mayores éxitos y más visibilidad".

"No nos gusta dar pasos atrás, y esto supone una importante contrariedad para el conjunto del movimiento paralímpico español. No pedimos 24 horas de Juegos Paralímpicos, pero sí mantener ciertos estándares que se dieron en Atenas. Nuestra actitud es de total colaboración para ver si TVE puede replantearse esta situación", concluyó.


Fuente:
cronicasocial.com