sábado, 31 de enero de 2009

Club de Excelencia en Sostenibilidad y Fundación Adecco crean una guía para enseñar a las empresas cómo ser accesibles

MADRID, 30 Ene. (EUROPA PRESS) -


El club de Excelencia en Sostenibilidad y la Fundación Adecco presentaron hoy la 'Guía de accesibilidad para empresas', un manual cuyo propósito es formar a las compañías en criterios sobre accesibilidad del espacio y facilitar la inserción de las personas con discapacidad.

La presentación de la guía se realizó en la Sala de Columnas del Congreso de los Diputados durante un acto en el que estuvieron presentes el presidente de la Comisión para las Políticas Integrales sobre Discapacidad del Congreso de los Diputados, Jesús Caldera; el presidente del Club de Excelencia en Sostenibilidad, Eduardo Montes; y el presidente de la Fundación Adecco, Emilio Zurutuza.

En España, un nueve por ciento de la población, cerca de 3,5 millones de personas, padece algún tipo de discapacidad. Sin embargo, España continúa siendo uno de los países con menor índice de inserción laboral de la Unión Europea, según la Fundación Adecco, que achaca este "desajuste" a la existencia de barreras arquitectónicas en algunas empresas.

Para ayudar a las compañías a eliminar esas barreras, la Guía de Accesibilidad ofrece una visión sobre el mundo de la discapacidad, explicando y definiendo cuestiones de utilidad y ofreciendo, en seis apartados, los parámetros y normas básicas para conseguir la accesibilidad en cualquier entorno.

En concreto, el manual analiza la accesibilidad urbanística (mobiliario urbano, pasos de peatones, áreas de descanso, etc), la accesibilidad en la edificación (rampas, escaleras, etc), los medios de transporte (por carretera, aéreos o marítimos), la accesibilidad en los sistemas de comunicación (color, contraste, lengua de signos, etc), los bienes de equipo, productos y servicios accesibles y las actividades de sensibilización y formación del personal.

Según el presidente del Club de Excelencia en Sostenibilidad, "cuando la accesibilidad no sea un tema destacado del que haya que hablar, sería la mejor señal de que el mensaje ha calado en la epidermis de las organizaciones y que, por lo tanto, es un elemento cultural presente a diario en las operaciones de la empresa"

Por su parte, el presidente de la Fundación Adecco señaló que el objetivo está en conseguir que "la eliminación de barreras no sea algo novedoso, extraño o alternativo, sino que forme parte de la cotidianeidad".

Fuente:
http://www.europapress.es/epsocial/


NOTA MARI

Me parece estupenda esta guia pero seria tambien conveniente que dicha guia se la den a muchos ayuntamientos que en accesibilidad tienen un suspenso, no cumple los requisitos necesarios para que todos los ciudadanos podamos disfrutar de lo que tiene la ciudad porque falta un rampa, ascensores, autobuses adaptados, etc.
Poneros las pilas y hacer una ciudad para TODOS los ciudadanos vayan en silla, muletas o sin ningun tipo de ayuda.

viernes, 30 de enero de 2009

MANIFIESTO DE SOLIDARIDAD desde Retrato apoyamos esta campaña


Quien mejor que Gandhi para presentar hoy, con sus palabras, el Manifiesto que aquí publico. Las frases que a continuación leeréis, todas ellas de Gandhi, resumen perfectamente, en mi opinión, el contenido y el espíritu de este “Manifiesto por la Solidaridad”.

“En la Tierra hay suficiente para satisfacer las necesidades de todos, pero no tanto como para satisfacer la avaricia de algunos”.

“Mañana tal vez tengamos que sentarnos frente a nuestros hijos y decirles que fuimos derrotados. Pero no podremos mirarlos a los ojos y decirles que viven así porque no nos animamos a pelear”.

"Dicen que soy héroe, yo débil, tímido, casi insignificante, si siendo como soy hice lo que hice, imagínense lo que pueden hacer todos ustedes juntos”.

Unamos, pues, todos nuestras voces. Con ese espíritu común, y justamente cuando se van a cumplir 61 años del fallecimiento de Gandhi, el autor de este blog, Cornelivs, publica el Manifiesto por la Solidaridad. Invito, pues, a todos los que compartan este mensaje solidario y así lo deseen (amigos, conocidos, lectores y demás interesados) a que lo publiquen también en sus blogs y que lo difundan a todos los medios de comunicación posibles. Me gustaría que cada blogger, cuando coloque en su blog este Manifiesto, recuerde lo que pensaba Gandhi: "Casi todo lo que realice será insignificante, pero es muy importante que lo haga" y también que “Lo más atroz de las cosas malas de la gente mala es el silencio de la gente buena”.


http://cornelivs.blogspot.com/


MANIFIESTO POR LA SOLIDARIDAD

QUIENES SOMOS:

Los que suscribimos este manifiesto somos ciudadanos en el pleno uso de nuestros derechos civiles, y titulares de la soberanía popular, de la cual emanan los poderes del Estado.

Los firmantes nos dirigimos a todos los ciudadanos del mundo, conocedores de la situación de pobreza, hambre y enfermedad en la que se encuentra gran parte de la población humana en un momento histórico, como el actual, en el que se disponen de los suficientes medios políticos, económicos y científicos que pudieran solucionar estos problemas.

Este manifiesto tiene vocación de universalidad, y va dirigido a toda la humanidad, a cada ser humano que habita el planeta, para que tome conciencia de la terrible situación a la que se enfrentan millones de personas y de alguna manera actúe en consecuencia para terminar con esta insostenible situación. Por ello la versión original en español será traducida a diversas lenguas, pues nuestro propósito consiste en hacer oír la voz de la opinión pública en los lugares en las que se toman las decisiones políticas y económicas del mundo.

A QUIÉN NOS DIRIGIMOS:

Nos dirigimos a la clase política gobernante de nuestros países; así como a los más altos mandatarios de las Organizaciones Internacionales, tales como la Organización de las Naciones Unidas, y a los Presidentes y Gobiernos de los países más poderosos económicamente de la Tierra.


LES MANIFESTAMOS:

1.- Que este texto tiene su origen en la constatación de la extrema situación de necesidad y de hambre que sufre una gran parte de la población de la Tierra y en el desigual e injusto reparto de bienes que existe actualmente en el mundo. Entendemos que la ecuanimidad y la armonía en el mundo tienen por base el reconocimiento de la dignidad intrínseca y de los derechos iguales e inalienables de todos los miembros de la familia humana, por lo cual es inadmisible que una gran parte de la población mundial tenga que enfrentarse a una realidad tan precaria, a tal grado de injusticia y desigualdad, a tanta hambre, pobreza y desnutrición.

2.- Que consideramos que dicha situación es intrínsecamente perversa y no admisible ni moral ni éticamente, dado que todos los seres humanos nacen libres e iguales. Igualmente, tenemos presente que todos los ciudadanos del mundo tienen esos derechos desde el mismo instante de su nacimiento y no como una promesa futura cuya conquista dependa de la realidad política, social o económica de sus países.

3.- Que defendemos que es completamente injusto, inmoral y un crimen humanitario punible ante los tribunales internacionales y la Historia que, en pleno Siglo XXI, existan seres humanos que pasen hambre en el mundo, y que mueran por ello. Que es un agravante de ese crimen que, existiendo las leyes internacionales suficientes, así como los medios técnicos, económicos y científicos para corregir dicha situación, los que ejercen el poder en el mundo no lleven a cabo las acciones necesarias para solucionar lo que generaciones futuras calificarán de verdadero genocidio en el que serán culpables todos aquellos que, teniendo los medios para solucionar el problema, no los hayan empleado.

4.- Que consideramos que esta injusta situación es contraria al Derecho Natural, a los Derechos Humanos y a las normas de la más elemental ética, y entendemos que ha llegado el momento de que la voz de la opinión pública exija de sus gobernantes el final de tal estado de cosas.

5.- Que el presente manifiesto no es un manifiesto utópico; y que tampoco es un manifiesto político, ni se pretende con el mismo la instauración de un nuevo orden político o socio-económico mundial, ni ningún menoscabo del tejido empresarial, sanitario y social del mundo desarrollado, sino la más elemental justicia con los desfavorecidos.

POR TODO ELLO, EXIGIMOS A NUESTROS GOBERNANTES:

1.- La adopción de medidas inmediatas y urgentes para paliar tal situación de hambre, enfermedad y desnutrición en el tercer mundo. Consideramos que tales medidas no constituyen una utopía, sino que son perfectamente viables y posibles.

2.- Mantener el compromiso de cumplir los Objetivos del Milenio que, establecidos por Naciones Unidas en el año 2000, definen los principios a los que ha de ajustarse la actuación de los países y del sistema económico internacional para superar, con el horizonte fijado en 2015, las injusticias que aquejan a la humanidad.

3.- La realización de acciones solidarias sistemáticas con los países más desfavorecidos y que se establezca un orden lógico y humano de prioridades en la política económica, con proyectos inteligentes que creen riqueza y puestos de trabajo en los países afectados, facilitando un desarrollo sostenible y un progreso que les ayude a la consolidación de una red sanitaria, económica y social estable que haga posible el retorno a una situación de partida igualitaria.

4.- Que se tomen las medidas necesarias para que los países ricos destinen una parte de sus presupuestos a la creación de riqueza, de empresas y de fuentes de trabajo en los países afectados; así como la adopción de un acuerdo internacional, que debería subscribirse en la ONU de obligado cumplimiento para los países desarrollados.

5.- La implantación de un código ético que regule la estrategia de las empresas multinacionales, así como la eliminación de los paraísos fiscales y la aplicación de la tasa Tobin, ú otra similar, a las transacciones comerciales internacionales, que permita crear un fondo de solidaridad gestionado por Naciones Unidas.

6.- No aceptaremos simples declaraciones de principios que no se traduzcan en políticas concretas. En definitiva, APELAMOS al sentido de la generosidad y humanidad de todos, y fundamentalmente de la clase política internacional económicamente poderosa.

Desde la tierra que espera y cree firmemente en la Solidaridad que construya un mundo mejor y más justo, a 30 de enero de 2009"

jueves, 29 de enero de 2009

Medio centenar de dependientes exigen a Camps el pago de las ayudas

Medio centenar de personas integradas en la Plataforma en Defensa de les Persones en Dependència de L'Alcoià i El Comtat, recibió al presidente de la Generalitat valenciana, Francesc Camps, a la puerta del nuevo Palacio de Justicia de Ibi con pancartas en las que mostraban sus reivindicaciones. El colectivo aprovechó la presencia de Camps en la inauguración de este edificio para pedirle "agilidad" en la concesión de las ayudas previstas por el Gobierno central en la ley de Dependencia y que debe distribuir el Ejecutivo autonómico.

De la Rúa quita importancia a las críticas contra los jueces por la huelga
Camps atendió personalmente las quejas de los afectados y destacó a continuación el "esfuerzo inversor" de su Gobierno en la justicia y políticas sociales. Tras repasar las cifras en su discurso, aseguró que "esta comunidad autónoma es la que más ha invertido en construir edificios y en las personas que vienen a trabajar en ellos".

El Palacio de Justicia de Ibi inaugurado ayer ha costado dos millones de euros, que ha adelantado el Ayuntamiento de la localidad. La Generalitat valenciana, según el convenio firmado entre administraciones, reintegrará a plazos el coste de la obra. La cifra ha subido 800.000 euros más de lo previsto.

Juan Luis de la Rúa, presidente de Tribunal Superior de Justicia de la Comunidad Valenciana, trató de restar importancia a las acusaciones de "corporativismo" o "interés por las cuestiones económicas" hacia los jueces que han decidido secundar la huelga. "Lo que nos interesa es el servicio a los ciudadanos, que presupone exigencias que vienen determinadas por un número de juzgados, que determine una carga de trabajo y permita dar una respuesta inmediata a los ciudadanos", aseguró. El nuevo Palacio de Justicia de Ibi, tiene 2.500 metros cuadrados para dar servicio a 40.000 ciudadanos. El diputado de Esquerra Unida Lluís Torró aprovechó esta inauguración para criticar el retraso de las obras del Palacio de Justicia de Alcoi y sin financiación garantizada por parte de la Generalitat.

Camps, en su periplo por comarcas alicantinas, inauguró la nueva sede del Consejo Regulador del Turrón en Xixona donde recordó que el sector agroalimentario emplea a 300.000 personas y supone el 10% del PIB valenciano, con 9.500 millones de euros. El sector del turrón emplea a 2.000 personas y factura 72 millones de euros anuales. Camps visitó también La Nucia, localidad afectada por el incendio del pasado fin de semana.

Fuente:
http://www.elpais.com/articulo/Comunidad/Valenciana/Medio/centenar/dependientes/exigen/Camps/pago/ayudas/elpepiespval/20090128elpval_6/Tes/

Recurren a Chamizo para que la pareja de discapacitados tenga de nuevo a su hija


Foto de David y Sara

El colectivo Foro de Vida Independiente se dirige a los parlamentarios gaditanos y al Defensor del Pueblo Andaluz


El caso de David y Sara, la pareja de jóvenes discapacitados que tuvo una hija que le fue retirada por la Junta, ha demostrado que existe una profunda sensibilización en ese colectivo de la sociedad, a tenor de los movimientos que han nacido en todo el país contrarios a la actuación de Bienestar Social. Este departamento decidió suspender cautelarmente la patria potestad de los progenitores a raíz de los informes elaborados por los Servicios Sociales de San Fernando, en donde se indicaba que la menor corría el riesgo de caer en desamparo ante la falta de recursos de los padres y las limitaciones que presentan por su discapacidad intelectual.

Uno de los colectivos más activos es el Foro de Vida Independiente que no da el caso por perdido. Uno de sus integrantes, Enric Rubio, hizo llegar ayer a LA VOZ el escrito que acababan de enviar al Defensor del Pueblo Andaluz, José Chamizo, para que interceda en el expediente que tiene abierto Bienestar Social y que aún no se ha resuelto. En dicho escrito se puede leer: «Escribo esta queja por el incuestionable atropello que se está cometiendo con esta pareja y su recién nacida. A las pocas horas de nacimiento y mientras se adaptaba a la lactancia materna, le fue arrebatada de sus brazos con procedimientos engañosos».

El Foro de Vida Independiente vuelve a recordar que existe un acuerdo de la ONU suscrito por España, donde se defienden los derechos de las personas discapacitadas. Y consideran que la actuación de la Junta vulnera esa Convención Internacional.

El mismo escrito que recibirá Chamizo se lo han hecho llegar a los parlamentarios elegidos por la circunscripción de Cádiz para implicarlos y conseguir que lleven al Parlamento ese asunto.

fuente:

http://www.lavozdigital.es/cadiz/20090123/ciudadanos/recurren-chamizo-para-pareja-20090123.html

El CERMI recibió un 65 por ciento más de consultas jurídicas sobre discriminación durante el 2008 que el año anterior

MADRID, 28 Ene. (EUROPA PRESS) -


El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) recibió un 65 por ciento más de consultas jurídicas durante el 2008 que el año anterior, contabilizando 285 consultas frente a las 172 de 2007, realizadas por particulares, organizaciones, administraciones públicas y empresas, según concluye un informe del comité hecho público hoy.

En este sentido, del estudio se desprende que las gestiones jurídicas versaron sobre materias diversas, centrándose "especialmente" en el Derecho Administrativo, Civil, Laboral y Seguridad Social. Además, el comité señala que un número "significativo" de las solicitudes "estaban relacionadas con la discriminación y la falta de oportunidades del colectivo".

Por otra parte, destaca que se ha producido un incremento "reseñable" en consultas jurídicas relacionadas con la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia. Así, la "mayor parte" de las solicitudes emitidas por personas con discapacidad y sus familias van dirigidas a la eliminación de barreras en espacios y edificios públicos, a los impuestos y seguridad social, al acceso a la función pública, así como a las prestaciones y servicios sociales.

Por último, el informe refleja que este aumento está relacionado con las dificultades que las personas con discapacidad y su entorno cercano tienen "para defender sus intereses y conocer sus posibles derechos", ya que, según señala, en ciertos casos, se muestra "cierta opacidad" en la información de la Administración o se producen situaciones "claramente perjudiciales" para las personas con discapacidad.



El CERMI (www.cermi.es) es la plataforma de representación y encuentro de las personas con discapacidad que aglutina a más de 4.000 asociaciones y entidades, que representan en su conjunto a los casi cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía en igualdad de oportunidades de este colectivo.

Fuente:
http://www.europapress.es/epsocial/


NOTA DE MARI
Tengo que reconocer el cambio que ha tenido EL CERMI con su cambio de presidente, nuevos aires que hacen mejorar lo que muchos con diversidad funcional (discapacidad) no veíamos antes, siempre iba por detras de nuestras reindivicaciones, de nuestras quejas, denuncias, como he dicho hay un nuevo cambio y el Sr.Luis Cayo se esta ganando la confianza de muchas personas que la habiamos perdido.
Desde aqui le doy las gracias por estar a nuestro lado, con denunciar, ayudar jurídicamente a todas las personas que necesiten del apoyo del CERMI en definitiva como tiene que ser nuestros representantes.

miércoles, 28 de enero de 2009

El ex novio de Marta del Castillo se confiesa autor del crimen



Miguel C. D., ex novio de Marta del Castillo, la joven que desapareció en Sevilla el pasado 24 de enero, ha confesado haber matado a la joven, según informa la agencia EFE. El Cuerpo Nacional de Policía detuvo al joven ayer y en la declaración que ha realizado hoy ante los agentes responsables de tomarle declaración ha confesado que él es el autor de su muerte. Además del joven arrestado, la Policía detuvo ayer a una segunda persona, de nombre Samuel, del grupo de amigos de Marta y su ex novio y el mismo rango de edad de los dos, informa Javier Martín-Arroyo. Según los investigadores, el segundo detenido no participó en la muerte de Marta, pero sí tuvo una "colaboración posterior" con el presunto asesino, que aún no ha sido precisada.


Un millar de personas marcha para que Marta vuelva a casa
"Que acabe la incertidumbre"
Toda Sevilla busca a Marta

Conmoción en Sevilla tras la detención de exnovio de Marta
VIDEO - VNEWS - 14-02-2009
La policía ha detenido a una segunda persona amigo de Marta y Miguel - VNEWS

El dispositivo para encontrar el cuerpo de la joven se ha establecido desde primera hora de la mañana en el margen del río, en las inmediaciones del Charco de la Pava, coordinado por la Jefatura del Grupo de Actividades Subacuáticas de la Guardia Civil, pero en el que participan también efectivos del cuerpo de buzos de Bomberos. La Unidad Militar de Emergencia ha sido el último cuerpo en unirse al dispositivo de búsqueda para tratar de encontrar el cuerpo de la joven. Las fuertes lluvias que han caído sobre la zona en los últimos días podrían dificultar las labores de búsqueda.

Desde el inicio del caso, Miguel C.D ha sido una de las personas señaladas por familiares y amigos al ser el último que vio a Marta después de dejarla, según su versión, en casa de la joven. Según la familia de Marta del Castillo, el detenido fue pareja de la joven hace un año. Las contradicciones del sospechoso en sus declaraciones iniciales a la Policía sobre qué hizo esa noche, e indicios recabados luego durante las pesquisas realizadas en su entorno, incluidos varios registros en domicilios, hicieron pensar a los agentes que el detenido participó de alguna forma en la desaparición de la joven sevillana.

El padre de la joven sevillana desaparecida siempre ha negado que su hija se fuera por su propia voluntad. "Alguien la llamó y por eso bajó", señaló el padre de Marta. Alrededor de las nueve y media del pasado sábado 24 de enero la joven llegó al portal de su edificio, y es probable que subiera a casa para conectarse a Internet, ya que su padre aseguró que había apagado el módem para la conexión, y cuando regresó estaba encendido. Durante ese tiempo hasta que una vecina se cruzó con ella en el portal en actitud de espera, la chica pudo haber quedado con alguien conocido. Pero un vecino relató a la policía que escuchó un grito alrededor de las diez de la noche. Desde entonces, su móvil continúa apagado. El padre también había confirmado que la policía se llevó un segundo ordenador para investigarlo, y que era "confiada con sus amigos", a los que solía proporcionarles claves de Internet.

Hoy se cumplen 21 días de la desaparición de la joven y sus compañeros del colegio San Juan Bosco de Sevilla salieron ayer a las puertas del centro, donde leyeron un comunicado en el que agradecen a la Policía y a la Subdelegación del Gobierno en Sevilla sus esfuerzo para encontrar a Marta y ofrecen su solidaridad y apoyo a la familia.

Fuente
http://www.elpais.com/






SI LA HAS VISTO PONTE EN CONTACTO CON LA POLICIA

La dos redes sociales con mayor número de usuarios en España (Tuenti posee más de 5 millones de usuarios, frente a los 3,5 millones de Facebook) han generado multitud de contenido tras conocerse la noticia de la desaparición de la joven. Ambas redes sociales han creado eventos para ayudar a buscar pistas sobre el paradero de Marta.En el caso de Tuenti, la llamada había recibido, a las 20.30 horas, más de 10.000 confirmaciones de adhesión, a lo que hay que sumar quienes aún no hubieran respondido. Tal cantidad de respuestas en un plazo de tiempo tan corto hacen de esta llamada de auxilio todo un éxito.
Por otro lado, Facebook también ha creado un evento de apoyo a la chica sevillana desaparecida. Por el momento no acumula tantas adhesiones como el de Tuenti.

Copiada esta informacion de mi amigo JAVI de su blog:
http://nohayquienvivaasi.blogspot.com/

Las barreras al sentido común

Tras el cambio de casa, Joaquín Mora lamenta que en ella tampoco se dan las condiciones para ser libre
La delegación de Vivienda arguye que las obras fueron supervisadas por un intermediario del Ceapat propuesto por el propio Joaquín. Él lo desmiente
Anuncia que está dispuesto a retomar la huelga de hambre

Joaquín Mora ante el ascensor de su nueva casa · Autor: Jocase

Hay situaciones en las que el sentido común se muestra como el más desdeñado de los sentidos, y en las que las barreras no desaparecen por el bloqueo al que esta facultad se ve tantas veces sometida.
La historia de Joaquín Mora, el discapacitado onubense que llevaba siete años sin poder salir de su domicilio, es la historia de las barreras del sentido común. A mediados del pasado mes de diciembre, Joaquín, su esposa y su hijo se trasladan a su nueva vivienda. Situada en la Plaza de los Bohemios, la Junta de Andalucía llevó a cabo las obras de acondicionamiento de un dúplex que serviría para dar forma a la permuta prometida. La aspiración de Joaquín Mora no era más que “recuperar la libertad, pero aquí tampoco puedo conseguirla”. Y es que el resultado del acondicionamiento no hace posible la libertad de Joaquín: Ni en el interior, ni en el exterior. En el interior, espacios acotados “por un ascensor excesivamente grande” que deja en nada al salón; la cocina, sin instalar, “sin un solo grifo, tenemos que fregar en el lavabo”; en la parte superior, habitaciones pequeñas e incómodas para la movilidad reducida de un hombre como Joaquín... Todo demasiado angosto: “es una cuestión que podría solucionarse con buena voluntad, buena fe y sentido común”, lamenta Mora.
Pero si en el interior los movimientos de Joaquín están reducidos, la opción del exterior hay que desecharla desde el principio; y es que la Plaza de los Bohemios no ofrece ningún tipo de acondicionamiento para la autonomía de personas en silla de ruedas. Ninguna rampa en un acerado demasiado alto y total ausencia de infraestructuras para personas con discapacidad: “¿Qué clase de libertad es ésta?”, se pregunta.
Así las cosas, Joaquín Mora y el Cermi (Comité Español de Representantes de Minusválidos), hicieron llegar dos cartas a Gabriel Cruz, delegado de Vivienda en Huelva, para hacerle saber la situación: “cartas que no han sido respondidas, y ante el silencio he tomado la decisión de volver a recurrir a los medios de comunicación”, explica un Joaquín Mora que asegura que si no se le ofrecen soluciones “volveré a ponerme en huelga de hambre, porque nada de lo que pedí me lo han dado”. Cuando estaba en su anterior domicilio a la espera de soluciones reales, Mora estuvo 18 días en huelga de hambre.

La versión de la Junta
Fuentes de la Junta de Andalucía, a través de la delegación de Vivienda en Huelva, dijeron a Viva Huelva que “de momento no tenemos nada que decir sobre este tema”, aunque sí que ofrecieron su versión del desarrollo de las obras de acondicionamiento del dúplex: estas fuentes aseguran que las obras fueron supervisadas por un intermediario del Ceapat (Centro Estatal de Autonomía Personal y Ayudas Técnicas) que fue propuesto por el propio Joaquín para que realizara el seguimiento de los trabajos. Ante esta versión de la Junta, Joaquín Mora y la administración vuelven a chocar. Y es que Mora asegura que este supervisor “fue propuesto por el Ministerio de Educación, Cultura y Deporte”, a la vez que asegura que para la elección del mismo “a mí no se me preguntó en ningún momento. No me han dado opción ni de opinar. ¿Cómo se atreven a decir eso?”, lamenta. Además asegura que Vivienda, a través de su abogado, José María Márquez le dijo que “una vez que estuviera dentro, pidiera las reformas necesarias”.
Mientras, Joaquín sigue preso en su propia casa y en lucha por una libertad que no debiera costar tanto.

Fuente
http://www.andaluciainformacion.es/portada/?a=24542&i=36&f=0


NOTA DE MARI
Aqui se demuestra lo que siempre estamos hartos de oír, acusaciones que lo unico que hacen es que nuestro amigo y compañero Joaquin viven todavia encarcelado, con esas acusaciones lo unico que demuestran que no saben admitir los fallos que tienen, sobre todo a la hora de comprender lo que significa ir en una silla de ruedas.
Desde aqui me gustaria decir a la Delegación de la Vivienda, que se suban a una silla y que se vayan a vivir por unos dias en las condiciones que el esta viviendo y despues opinen, si la quejas no son para que rápidamente se solucionen.
Desde aqui como del grupo estaremos apoyando cualquier campaña para que Joaquin tenga por una vez un piso acondicionado a sus necesidades y que se dejen la administracion de tirar acusaciones porque a los únicos que se le pueden acusar es a ellas por la falta de accesibilidad dentro del hogar de Joaquin.

martes, 27 de enero de 2009

La Junta da al discapacitado Joaquín Mora un dúplex con un ascensor que se avería


foto sacada de www.20minutos.es
Se han reducido todas las habitaciones, que también tienen carencias.
Le prometieron arreglarlo todo si se mudaba, pero no le hacen caso.
Estuvo 18 días en huelga de hambre reclamando una vivienda digna.

Joaquín Mora, el discapacitado que llevaba 7 años 'encarcelado' en su casa y que estuvo 18 días en huelga de hambre para acceder a una accesible, vive desde hace un mes plaza de los Bohemios de Huelva, en una vivienda en la que tras seis meses de obras y una inversión "de 16 millones de pesetas" la Junta de Andalucía no ha sido capaz de adecuarla a las necesidades de este onubense, que nuevamente está rodeado de barreras e incomodidades. La administración andaluza le prometió que si se mudaba le haría las modificaciones, pero aún no ha actuado.

Este usuario de una silla de ruedas habita con su mujer y su hijo un dúplex de 70 metros cuadrados, cuyo espacio se ha visto reducido enormente por un ascensor, que para Joaquín "es una monstruosidad, un mega ascensor de dos por dos, el triple de lo que necesito, caben cuatro personas. No lo han puesto en un rincón, sino en mitad de la casa, cuando el sitio ideal era el hueco de la escalera, y la parte en dos".


Me he quedado encerrado en el ascensor por lo menos en quince ocasiones
Otro de los problemas es que no se ha adaptado la instalación eléctrica para el ascensor, por lo que "constantemente se va la luz, yo me he quedado encerrado por lo menos en quince ocasiones. Cuando cojo el ascensor hay que apagarlo todo. Si se pone una estufa con el frío que hace y a la vez el ascensor, se avería. Es un desastre. Me han dicho los de la casa de ascensores que no entre sin el móvil y que les deje una llave por si tienen que entrar".

El elevador parte en dos la planta baja, sin que haya espacio para colocar los muebles de un salón completo. En la planta superior no haya ninguna habitación en la que quepa una cama de matrimonio, por lo que han encajado con dificultad dos camas individuales en forma de ‘L'. "Me han obligado a no poder dormir con mi mujer tras 30 años y cuando entro apenas me puedo mover y tengo que salir de espaldas", comenta. Además, "para abrir la ventana hay que mover la cama y por dentro no hay interruptor de la luz, sólo fuera".

Cambiaron de sitio el bidé y ahora es totalmente inaccesible para mí
En el cuarto de baño le cambiaron de sitio el bidé para colocárselo en una esquina. "Estaban bien y lo cambiaron a un sitio totalmente inaccesible para mí, es como un objeto decorativo, y además me hace falta porque padezco de hemorroides". También hay problemas con la ducha, cuyo desagüe no funciona bien, por lo que el agua llega hasta la puerta del cuarto de baño, y con el único enchufe de la habitación, que está en la pared contraria al lavabo y el espejo.

En la cocina, y tras realizar obras, "dejaron un muro en la mitad y ni un solo grifo» lo que hace inaccesible para él este espacio, donde no puede montarse unos muebles de cocina convencionales. "Es muy pequeña y sin el muro yo podría entrar y salir. Ahora tenemos una pequeña cocinita prestada y mi mujer tiene que fregar los platos en el cuarto de baño". Además, puede salir del edificio por una rampa, pero no de la plaza. "El exterior es inaccesible, no puedo salir de la plaza. No hay ni una sola rampa, todo son bordillos".

"A mala leche"


Otras de las preocupaciones de Mora es que aún no le han querido decir "cuánto cuesta este piso y lo que me va a costar la factura de la luz con el ascensor, ni su mantenimiento. No me han contestado". También valoró que ha tenido que asumir "un coste añadido sin necesidad" y que "a la persona que ha cogido mi piso sí le han arreglado todo lo que le ha hecho falta y me parece bien, pero en mi caso es un agravio comparativo".

En definitiva, concluye que "esto no es para un usuario en silla de ruedas. Han actuado con mala fe, como diciendo, tú has osado levantar la mano y tirar la piedra. todo esto parece que está hecho a mala leche, porque con un poquito de voluntad se supone que las cosas se hacen". Y es que según explica, "cuando empezamos a quejarnos me obligaron a hacer la permuta, prometiendo que posteriormente lo arreglarían. Me dijeron que tenía que pedirlo todo por escrito. Les mandé una carta en diciembre y nada".

Fuente:

http://www.20minutos.es/noticia/445735/0/discapacitado/joaquin/mora/

NOTA DE MARI
Todos los que llevan mi blog sabéis que hace unos meses apoyamos a Joaquin para la instalación de una ascensor en su casa ya que estaba recluido en ella como un prisionero, como no pudo ser el piso que es de la Junta de Andalucia se lo cambio por otro con un ascensor que incorporaron dentro del dúplex, y aqui es cuando sus pesadillas vuelven.......

lunes, 26 de enero de 2009

Los bancos recortan el crédito,no el beneficio

Carta dirigida a Cartas al director por nuestro amigo y compañero Cesar Gimenez:

Sr. Director:

Asistimos sorprendidos a la publicación de la previsión de beneficios de los bancos españoles, ¡18.000 millones de euros! en 2008, prácticamente igual a 2007. Sería positiva esta noticia siempre que nuestro mercado de crédito estuviese sirviendo adecuadamente a las necesidades de pymes y familias. Pero, a pesar de todo ello, se ha producido una restricción del crédito mucho mayor de la que reconocen las entidades. El Banco de España ha estimado que durante 2008 el crédito nuevo a las familias ha descendido un ¡56%! Los bancos se defienden indicando que hay menos peticiones de crédito, lo cual es cierto, pero lo que no dicen es que han pasado de aplicar diferenciales de 0,3-0,5% sobre el euríbor a diferenciales de más del 2%, o que han modificado los ratios de riesgo para la concesión de créditos a particulares y a pymes.Las reglas de la economía de mercado, que conlleva riesgos, deben ser para todos, incluidos los bancos. Estos pueden decidir libremente su política de concesión de créditos, pero lo que no es de recibo es que soliciten ayudas públicas, con el dinero de todos, y éstas se utilicen para mantener su nivel de capitalización. José M.Pineda. Madrid.

Miguel Sebastián y el proteccionismo

Sr. Director:

Se está tratando lo dicho por Miguel Sebastián de que hay que consumir productos españoles para salvar el empleo con demasiado jolgorio y me parece que merece una reflexión un poco más seria.Sebastián, un economista, no puede no saber que lo que ha dicho es puro proteccionismo y un gravísimo error. El no puede ignorar que no hay una relación automática entre consumo y empleo. Eso yo creo que se sabe en economía al menos desde mediados del siglo XIX, cuando John Stuart Mill enuncia que «la demanda de mercancías no es demanda de trabajo». Por lo tanto, cuando uno consume, eso no se traduce automáticamente en un aumento del empleo. ¿Por qué ha dicho esto Sebastián? Creo que porque los socialistas van a hacer todo lo posible por desvincularse del aumento del paro, transfiriendo la responsabilidad que tienen los gobernantes al consumo o, lo que es lo mismo, a los ciudadanos. Alvaro Lodares Pérez. Madrid.

Retirar la custodia a los dispacitados

Sr. Director:

Ha llegado el fin de semana, descanso para unos y 72 horas más de desesperado sufrimiento y tensa espera para esa pareja de gaditanos a quienes su hija les ha sido arrebatada por los servicios sociales de la Junta de Andalucía. ¿Su delito para ver secuestrada a su niña 48 horas después de nacer? Son personas con diversidad funcional obligados a demostrar que pueden criar a Esmeralda.Pero eso no es ningún delito. Faltaba que por el hecho de no ver bien o sacar malas notas en el colegio le quitasen la hija al padre de una criatura deseada. Si yo me encontrara en la situación de los padres, me costaría un mundo no volverme tarumba. Más que tropelía, más que atropello, la Junta está cometiendo un delito muy grave de discriminación, claramente en contra de lo estipulado en la Convención de la ONU sobre los derechos de las Personas con Discapacidad, ratificada por España. Entre otros, los servicios sociales vulneran el artículo 23 de dicha Convención, con rango de Ley. Es cierta la obligación de la Junta para salvaguardar los derechos de la neonata, eso nos debe preocupar a todos, pero Sara y David no podrían hacerle el menor daño a una mosca. Es evidente que los jóvenes primerizos van a necesitar ayuda, para eso sirven los servicios sociales, no para llevarse a la pequeña de los brazos de su aturdida madre.

En lugar de anticiparse al parto y dar apoyo a los futuros padres, estos servicios han esperado cruzados de brazos para actuar en el momento más oportuno cuando podían destrozar a estos jóvenes.Los andaluces nos avergonzamos de vivir esta pesada y macabra pesadilla.
César

Fuente
http://www.elmundo.es/opinion/cartas/2009/01/2583960.html

viernes, 23 de enero de 2009

Hoy Retrato de una Discapacidad esta triste


El grupo de Retrato de una Discapacidad pierde el Alma del grupo
KIKA
Días tristes porque hemos perdido a una gran luchadora, solidaria con todas las acciones donde habia una discriminación, guerrera desde siempre la recordaremos llevando consigo una libreta, bolígrafo en su scooter, para apuntar cualquier fallo en la falta de una rampa, etc, para hacer la queja correspondiente o en pedir ayuda a los demás para solucionarlo, estuvo apoyando cualquier reindivicacion de nuestro colectivo para mejorar nuestra calidad de vida, de poder ser dentro de nuestra diversidad independientes.
Para ella acabaron todas estas luchas pero los que quedamos seguiremos y en cada batalla ganada nos acordaremos de ella, porque seguro que desde donde este estará ayudando nos a conseguir un mundo donde todos seamos o no discapacitados podemos libremente pasear, subir aun autobús porque en todas las ciudades sean accesibles, viajar en tren, avión, entrar en un restaurante, viajar, en definitiva hacer lo que deseemos como cualquier persona, no teniendo que pensar, que tengo que pedir con antelación billete, que si aquel lugar tendra rampas, que si hay servicios adaptados dentro de un restaurante, cines, etc y decidir si queremos ser madres o no que ahora tanto se cuestiona, acaso no somos personas antes que de diversidad funcional (discapacidad) o tambien quieren quitarnos este deseo.
Se que Kika mi amiga del alma estará siempre a mi lado y con todos del colectivo, Kika ayuda nos a conseguir un mundo mejor en todo el mundo, en donde nuestros Derechos sean cumplidos.
Siempre te tendre en mi corazon formas parte de mi, en donde estas ya eres libre, podras correr, bailar, ir a esos lugares tan incansables porque no tenian accesibilidad.
Descansa en paz porque en tu nombre y en los muchos amigos que se fueron los que quedamos seguiremos unidos buscando soluciones para hacer un mundo en donde nuestras diversidad funcional no sea un traba en ninguna faceta de nuestra vida.
Con mi inmenso cariño de una amiga muy querida y respeta como es......
KIKA mi amiga del Alma
Siempre estarás en mi corazon.
Mari

jueves, 22 de enero de 2009

Convives con Espasticidad entrevista a ClaudiaTecglen estudiante de psicologia

Hoy he querido poner una entrevista que le hicieron a mi amiga y compañera Claudia, porque muchas personas tienen un concepto muy equivocado de personas que formamos el colectivo de la diversidad funcional (discapacidad) somos personas con ideas muy definidas, con proyectos, capaces de luchar por ellos, nuestra lucha es diario, para hacernos valer ante esta sociedad que en la que todos estamos metidos.
Un ejemplo es el de mi amiga Claudia.
Con cariño
Mari


Vino almundo en Madrid en 1987.
Tiene dos hermanasy un hermano y ella es la mayor. Nació con parálisis
cerebral y los médicos les dijeron a sus padres que “iba a estar vegetal. En la primera evaluación me dieron un 88 por ciento de discapacidad, pero mi madre al ver que gritaba y lloraba yme hacíanmimos y sonreía dijo que algo tenía que funcionar bien, porque si no, no reaccionaría”. Sus padres se movieron por toda España hasta que dieron con un médico que les dio esperanzas,y a partir de esemomento empezaron a hacerle operaciones en el Ruber y en otros centros privados hasta que pasa adepender, con 12 años, del hospital Niño Jesús de Madrid.
Al preguntarle por la cantidad de intervenciones quirúrgicas,hace una relación exhaustiva:“muchas, paso de contarlas”. Debido a su discapacidad no la admitían en ningún centro escolar.Sólo la pudieron matricular sus padres en el colegio
Estrella Toledano de Madrid:“tuve la suerte de que en este colegio judío, la directora tenía dos sobrinas con parálisis cerebral.No era accesible, pero a
mí me ponían en las clases del piso de abajo. En aquella época mis padres pagaban 60.000 pesetas al mes por cada niño más las actividades extraescolares.
Quiero decir que si mis padres no hubieran tenido medios, yo habría podido adquirir una educación, nime hubieran podido tratar y operar en clínicas
privadas”. En el Estrella Toledano estuvo hasta los 14 años, después se fue a vivir al pueblo madrileño de Moralzarzal,donde se matriculó en el Instituto Carmen Martín
Gaite. Hizo Bachillerato a distancia en otro instituto de Villalba, el Jaime Ferrán, y lo compaginó trabajando, a partir de los 17 años, dando clases a alumnos de cursos inferiores. Obtuvo una calificación de 7,5 en Selectividad y se matriculó
en la UNED, donde está cursando primero de Psicología. En su vida de estudiante
ha tenido que repetir algún curso debido a su paso por el quirófano, “y por subir
nota”. “Mi vida ha estado condicionada por las operaciones y lo sigue estando por la rehabilitación”, afirma. En estos momentos disfruta de una beca de la FundaciónMedtronic y en 2009 viajará a Washington para formarse durante
tres meses en la United Cerebral Palsy, en disciplinas que le permitan sacar adelante con eficacia la asociación que está creando, ‘Convives con espasticidad’
y una página web sobre este asunto. Está metida de lleno en este proyecto y no
para de buscar apoyos para estos fines. Proyecta una imagen entusiasta
y una actitud positiva y optimista ante la vida. Llama la atención su educación, su lucidez,su madurez, sus ganas de vivir y su entusiasmo.
“Los padres son el motor de los hijos, y sobre todo si estos tienen discapacidad”, dice y acaba alabando la bondad de la gente:“siempre se habla del compañero
que te pone la zancadilla y nunca del que te pasa los apuntes o te lleva la mochila”.

Leido en
web convivir con Espasticidad

Fuente:
http://www.cermi.es/NR/rdonlyres/35D4EC13-84BA-4D34-8EAE-9E13EF9D2BFC/22279/30CERMI_75_BAJA.PDF

miércoles, 21 de enero de 2009

La primera expedición mundial de personas con discapacidad física llega esta noche al Polo Sur

La primera expedición mundial de personas con discapacidad física, la 'Polo sur sin límites Obra Social "la Caixa"', llegará esta noche, a las 21.00 horas, al Polo Sur, según informaron hoy en un comnicado los organizadores del evento.

El grupo está compuesto por los españoles Jesús Noriega (le falta una mano de nacimiento), Xavier Valbuena (perdió una pierna ahora hace ocho años) y Eric Villalón (sólo tiene una visión de un 5 por ciento).

Así, acompañados de sus guías Ramon Larramendi e Ignacio Oficialdegui, y con temperaturas de 32 grados bajo cero y ráfagas de viento de 40 kilómetros por hora, los expedicionarios plantarán la bandera y se harán la foto de rigor con la bola metálica conmemorativa ,situada justo en el Polo sur geográfico y luego visitarán la base 'Amundsen-Scott'.

"Hoy es un día muy emocionante. Nos sentimos impulsados por el espíritu de los expedicionarios Amundsen y Scott, que ahora hace casi 100 años llegaron al mismo paraje que estamos nosotros. Estamos muy contentos y tenemos muchas ganas de llegar", afirmaron los exploradores.

También, comentaron que han superado sin dificultad las expectativas de la expedición y ahora más que nunca pueden trasladar con más fuerza el espíritu del proyecto, que es el motivo principal de esta aventura deportiva, científica y personal: "La capacidad de las personas con discapacidad".

En cambio, apuntaron que algunos de los momentos más complicados psicológicamente fueron la espera de los primeros días para coger el avión que los tenía que trasladar desde Punta Arenas a Patriot Hill, lugar de partida de la travesía, así como el momento en el que se rompió el palo de la tienda.

"Sólo hubo realmente un momento delicado hasta el punto de hacer peligrar la expedición, la gastritis del Eric que se resolvió satisfactoriamente", concluyeron.


Fuente:
http://www.europapress.es/epsocial/


NOTA DE MARI:

Que me orgullece como personas con diversidad funcional (discapacidad) que tres compatriotas mios en esto hayan conseguido llegar tan lejos. Esta hazaña sirve de ejemplo para muchos otros que no tienen su autoestima muy alta que no luchan por sus sueños, con estas hazañas levanta el animo de muchas personas que desean cambiar su propio destino.
Por eso te digo...si quieres puedes...puedes tarde mas o menos pero si ponen empeño no habra nada que obstaculice hacerlo realidad.

Feaps aboga por el derecho a la paternidad de las personas con discapacidad intelectual

Servimedia / Sevilla- 20/01/2009

La Confederación Andaluza de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual (Feaps Andalucía) aboga por el derecho a la paternidad de las personas con discapacidad intelectual y entendió que, "en principio", la retirada de un bebé a sus padres, con discapacidad intelectual, "lesiona los derechos" que asisten a los progenitores.


Feaps Andalucía se refirió así al caso de una pareja de jóvenes con discapacidad intelectual a la que la Junta de Andalucía retiró recientemente a su bebé en San Fernando (Cádiz).


Esta federación dice que "sin perjuicio de los datos que resulten en el expediente que ha de basar la resolución administrativa, y de la procedencia de las medidas de protección del menor, que confía hayan sido sobradamente justificadas, entiende que, en principio, la actuación efectuada por la administración andaluza lesiona los derechos que asisten a los padres, al desempeño de su paternidad, pese a la discapacidad intelectual que puedan padecer".


Así lo proclama expresamente en su artículo 23 la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad, aprobada por la Asamblea General de Naciones Unidas en diciembre de 2006 y ratificada posteriormente por España, continúa la nota.


En opinión de Feaps Andalucía, lo procedente sería establecer un programa de intervención y apoyo, que permita que los progenitores puedan disfrutar de su paternidad con las ayudas precisas de la administración y de organizaciones como ésta para que la "separación impuesta" sea temporal.

fuente:
http://solidaridaddigital.discapnet.es/

martes, 20 de enero de 2009

La cuestion de ser madre

Manuel López Doña, profesor de Sexología de la Universidad de Cádiz | Actualizado 13.01.2009 - 08:22


SI “madre” viene de mater (hembra que ha parido) y “parir” de parere (expeler en tiempo oportuno la hembra de cualquier especie el feto que tenía concebido) en la lengua española de raíz latina, que aprendimos en la escuela, madre, solo hay una y es aquella que ha parido el feto que concibió, al concluir su tiempo de gestación, momento que le hace compatible con la vida.
Sara es una mujer joven que por azares del destino nació en 1984 en el seno de una familia con capacidades intelectivas limitadas. A pesar de su acreditada minusvalía (leve), nunca la incapacitaron legalmente para decidir sobre los destinos de nuestro país y por tanto su voto, en las elecciones generales, autonómicas o municipales es tan válido como el voto del Rector de la Universidad. Desde el punto de vista biológico, a partir de su menarquía es una mujer fértil sin lugar a dudas y desde hace más de diez años ha tenido la posibilidad y la capacidad de concebir. Dudamos que los poderes públicos hayan ejercido el correcto seguimiento y advertido seriamente a Sara la prohibición de ser madre y de vivir la experiencia a lo largo de su vida.
Hace pocos años, aún estaba en vigor el juramento hipocrático para los médicos, pero años después, los legisladores lo declararon obsoleto. Al galeno que practicaba un aborto se le metía en la cárcel y se le invalidaba el título no pudiendo ejercer la medicina. Hoy, ya sabemos que es lo contrario y hasta se hace la vista gorda cuando no se respetan los supuestos legales, siendo más del 90% los ilegales que a diario se practican en nuestro país y un gran porcentaje de ellos en edades pediátricas.
Es decir, que a Sara no le pusieron ningún tratamiento anticonceptivo apropiado (implantes, DIUs) para garantizar su infertilidad ni se le practicó la esterilización, que si bien nos puede parecer una barbaridad, más barbaridad es la historia que está viviendo cuando le han arrebatado a su hija, por la que tanto luchó desde que repetidas veces le ofertaron abortar los trabajadores sociales responsables de su seguimiento. Se negó a abortar porque sus principios y creencias no podían aceptarlo y continuó su embarazo junto a su pareja, de la que jamás se separó, viviendo de caridades y durmiendo muchas veces a la intemperie en algún pinar de El Puerto de Santa María (la convivencia con la familiar que cobra su pensión no es posible, no vive con ella y no le administra el dinero, se lo queda). Los responsables de nuestra Administración, a sabiendas que se trataba de un embarazo de alto riesgo, no se inmutaron durante los tres últimos meses de su gestación ni les preocupó la vida del menor, tal vez porque en nuestra legislación el menor no es tal hasta 24 horas después de nacer (en China lo es desde el momento de su concepción y cumplen su primer año de vida a los tres meses de nacer). Al igual que se dio una orden judicial a todos los hospitales próximos para estar alerta cuando ingresara para el parto, debieran haber hecho uso de las Fuerzas de Seguridad del Estado para haberla localizado y de los medios sociales para atenderla en lo básico, proporcionándole luz, agua y el apoyo psicológico necesario con las garantías suficientes para evitar el drama que se produjo en la habitación 416 de la maternidad donde estaba hospitalizada, más propio de una película pinochetista.
Estos pensamientos no deben poner en duda la cuestión básica: esa niña a la que sus padres han puesto por nombre Esmeralda y cuyo certificado de nacimiento se le entregó al padre, como es costumbre en las maternidades, para inscribirla en el Registro Civil, que supongo se habrá hecho, no podrá sobrevivir solo con el cariño maternal y darle de comer de la teta cuestión que se ha vendido y publicitado como “el mejor alimento para en bebé” por todos los Servicios Materno-Infantiles del mundo. Los expertos han determinado que el grado de discapacidad psíquica y económica de la pareja no garantiza la supervivencia y el bienestar de quien a duras penas se libró de ser abortada por la propia Administración y hasta ahí estamos de acuerdo, incluso que la priven de su lactancia materna. Pero estos padres no han delinquido y deben ser tratados con el respeto y la consideración que se merecen y si se les considera incapacitados psíquicos, no se puede tolerar que policías y trabajadores sociales hagan salir a todos de la habitación donde estaba hospitalizada para que el empleado público le leyese la orden judicial y se la pasara a la firma, mientras se le administraba sangre por la anemia aguda que padecía. Esta forma debería invalidar el procedimiento (tampoco debería tener Sara capacidad para firmar, debiera haberlo hecho quien cobra su pensión y se la embolsa).
Sara, lo sentimos y sin conocerte, te apoyamos. Si hubieses sido gitana o inmigrante y los tuyos te hubiesen arropado, es posible que nada de esto te hubiese ocurrido, pero no fue posible remediarlo. Esperamos que pronto, cuanto antes, algún juez justo pueda decidir quién te ayudará de la mejor manera para que, sin perder a tu hija, puedas gozar de ser madre al tiempo que garantizar su bienestar y su futura educación. Si es así, seguro que sabrá agradecerte que lucharas por su vida como lo has hecho.
Y a los trabajadores sociales, junto con los profesionales de la salud, les advertiría planificar mejor su sexualidad hasta la menopausia para que no se vuelva a repetir la misma historia.

fuente
http://www.diariodecadiz.es/article/opinion/323403/la/cuestion/ser/madre.html

Los siete pecados capitales contra la Administración de David y Sara


Dí a luz a mi hija Esmeralda y tuve el privilegio de que los médicos me la dieran al nacer y ahí sentí que la vieja Sara se había ido y que se había convertido en madre al dar el pecho a su hija Esmeralda. Pero la felicidad y la oportunidad de ser madre se fue como el polvo se va con el viento. Esmeralda fué internada en un Centro porque creen que yo no se cuidar a un bebé y yo tengo que demostrar que tengo bastante capacidad para cuidar a mi hija. Y presacisamente el día 13, que es hoy, de Enero, fuí al Centro con el consentimiento y la ví y la cogí en los brazos y sentí la felicidad de nuevo al verla tan bonita y bien cuidada. Ellos descubrieron que yo sé como cuidar a la bebé y me dijeron que soy una magnífica madre y tengo la esperanza de recuperarla de nuevo.

(Texto escrito por Sara Maldonado en su diario enviado al Foro de Vida Independiente, para su divulgación el primer dia en que pudo ir a visitar a su hija tras habérsela arrebatado por mandato de unos servicios sociales negligentes ).


La historia de Sara, David y su recién nacida hija Esmeralda pasó de ser una historia dramática de precariedad como la que hoy mismo viven miles de familias y niños por todos los rincones de España, sin todas las ayudas sociales a su alcance necesarias, y ante la mirada ciega política e institucional, a convertirse en una historia de discriminación administrativa abominable y perversa. En una tortura humana.


Sara y David son dos jóvenes de Cadiz con una diversidad funcional (discapacidad) intelectual y deficiencia visual de 24 y 22 años respectivamente que tras conocerse se enamoraron y decidieron como cualquier pareja darle una oportunidad al amor que sienten el uno por el otro y emprender su vida juntos, sin más recursos que la noche y el día, además de una vieja y destartalada casa propiedad de una tia de David que ni siquiera de suministro eléctrico y de agua dispone.

Tras esta respetable y bella decisión por parte de la pareja y viviendo en unas condiciones de precariedad indeseables para cualquier ser humano, Sara queda embarazada y es ahí donde se complica su vida todavía un poco más cuando acude a los servicios sociales como se desprende de sus propias palabras a través del texto, que nuevamente nos hace llegar a los miembros del foro de vida independiente, para informarnos de su situación, en busca de ayuda para que ambos puedan ejercer una decidida paternidad responsable:


"Una vez que encontré el amor de mi vida me quedé embarazada, a los veinticuatro año que tengo y pasé muy mala racha porque mi pareja y yo armamos mucho para buscar un puesto de trabajo y una casa, pero desgraciadamente no encontramos nada. Buscábamos ayuda pero no podían ayudarnos: Hay mucho paro y es difícil buscar un puesto de trabajo y yo me conmovía al ver que no teníamos recursos. Incluso fuimos a hablar con dos asistentas sociales de la Junta de Andalucía llamadas Charo y Ana y contamos nuestra situación y nos dieron el peor consejo y era que abortara y yo le dije con estas palabras:"si Jesús fue puesto en la cruz y dio la vida por nosotros ¿por qué tentar con una vida que Dios nos dio? Las dejé frías de asombro cuando le expliqué bien el porqué me negué a matar a esa criatura que no tiene culpa de nada y preferí que mi embarazo siguiera 'palante' con la ayuda de Dios y cumplí los nueve meses y era una niña que nacería el día 14 de enero pero se adelantó. La tuve el día 7 de enero y fue un parto natural pero muy doloroso, pero mereció la pena porque es bellisima"

(Texto escrito por Sara y enviado al Foro de Vida Independiente con fecha 18 de enero)

48 horas después del nacimiento de su hija, los mismos servicios sociales, que le negaron ayuda en el momento en que la pidió e incluso fueron más allá como ella misma manifiesta, instándola a abortar contra su voluntad, no perdieron tiempo alguno para promover la retirada como medida cautelar de la patria potestad de la pareja, tras el nacimiento de su pequeña, para llevarla a un centro de menores y proceder si el expediente prospera a darla en adopción, negándola con ello los apoyos que precisa para el cuidado y manutención de su hija.

Lejos de articular todo tipo de medidas y apoyos transversales en favor de la familia como la legislación española e internacional nos garantizan, los servicios sociales operaron en favor de medidas cautelares, más propias de épocas inquisitoriales que del siglo XXI de una España avanzada.

Estos y no otros parece que fueron los 7 pecados capitales contra la Administración que cometieron David y Sara

Su primer pecado Capita: Tener una discapacidad intelectual y visual respectivamente..
Su segundo pecado Capital: Haberse enamorado.
Su tercer pecado Capital. Haber quedado embarazada.
Su cuarto pecado Capital: No haber optado por el aborto.
Su quinto pecado Capital: No disponer de familia alguna que les soportara
Su sexto pecado Capital: Ser más pobres que las ratas y ver como la administración consiente en que la única pensión no contributiva de que Sara dispone por su discapacidad, la disfrute su madre, con la que al parecer es imposible la convivencia.
Su séptimo pecado Capital: Considerarles una pareja socialmente abandonada, lo que a la administración siempre da un buen margen para cebarse y defender el Capital a sus anchas

Conociendo, como conocemos la verdad de historia tan dramática, no tengo más remedio que sentirme avergonzada de unos servicios sociales negligentes y discriminatorios por la acción emprendida; de unos colectivos feministas que hasta el momento por respuesta siguen dando la callada, como si las mujeres con diversidad funcional fuésemos de inferior casta, ¿Dónde duerme la ministra, esa llamada Bibiana?; de un Presidente autonómico frio y silencioso ante el clamor de un colectivo; de unos parlamentarios obtusos y obsoletos de los que no somos merecedores y de una justicia tan desajustada

Y todavía en el diario el Mundo de Andalucía, David declaraba, que alguien había tenido la osadía de recordarles que si se portan bien les devuelven a Esmeralda. ¿Será que cree el ladrón que son todos de su condición? Porque nos les dieron ni la más mínima oportunidad de demostrar nada.

Que devuelvan y cuanto antes a Esmeralda a los brazos de David y Sara.

Mª Ángeles Sierra.


Fuente:
http://diversitatfuncional.blogspot.com/2009/01/los-siete-pecados-capitales-contra-la.html

Rapto y violación por Vicente Valero

El otro día recogían los medios de comunicación que en un hospital un enfermo había muerto de 4 tiros y la cosa tuvo gran eco, pero en un hospital público una madre fue torturada de la manera más inhumana que se conoce: se le quitó a su hijo a las 48 horas de haber nacido, y nadie dijo nada. El pecado de la madre era tener una discapacidad intelectual, lo que le da derecho a que el estado le ampare. Según se recoge en la prensa se presentaron en el hospital una trabajadora social de la Junta de Andalucía con dos policías y se hizo que una enfermera sacara a la recién nacida de la habitación para que supuestamente la viera un pediatra. Además, cuando el padre de la niña se dio cuenta de qué estaba sucediendo intentó evitarlo y fue reducido por los dos policías. El personal sanitario está consternado y la enfermera engañada muy afectada. La madre tiene una discapacidad intelectual, pero no ha precisado asistencia de los servicios sociales para llevar adelante el embarazo. Necesitará apoyos para ciertas actividades, pero estos deben ser proporcionales a las carencias que su discapacidad le ocasiona. Por experiencia personal puedo asegurar que los padres con discapacidad no tenemos ningún tipo de ayuda social para llevar adelante la dura tarea de ser padres y procurar a nuestros hijos cuanto necesitan.

En medio de este panorama se celebró en mi pueblo, el I Congreso Internacional sobre Mujer y Discapacidad. Entre los temas que se trataron estaba lo relacionado con la sexualidad y el derecho a la maternidad de las mujeres discapacitadas, y la Administración, a la hora de las fotos, se comprometió a adaptar la legislación en la materia a las conclusiones a las que se llegó en el Congreso. A finales de 2003 saltó a los medios el tristemente conocido caso de El niño de El Royo. Los Servicios Sociales de la Junta de Castilla y León elaboraron un montón de informes y actuaciones referidas a la defensa de los derechos del niño, pero ninguno sobre medidas concretas de apoyo para compensar las posibles dificultades que tuviera la discapacitada para ejercer su función de madre. La Junta se limitó a aventurar que el niño quedaría en desamparo y se esforzó en no hacer nada que proporcionara apoyos a la madre, lo que llevó a que años después fuera vista mendigando con su hijo. La Junta de Andalucía aplica la misma medida y se pasa por donde cada uno quiera entender la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad.

A raíz del Congreso Mujer y Discapacidad, el Gobierno Autónomo de mi comunidad concedió uno de los galardones a la pintora y fotógrafa Alison Lapper por su condición de madre y discapacitada. El hecho es que mientras se galardonaba a una discapacitada extranjera, que contaba con una asistente personal pagada por los servicios sociales de su país, en nuestro país no se contempla la aplicación material de ayudas a mujeres discapacitadas con menores a su cargo. Cómo se explica que existan prestaciones y servicios para: a) Mujeres víctimas de violencia doméstica con hijos a cargo. b) Mujeres jóvenes que presenten problemática de desestructuración familiar, falta de habilidades sociales que impidan su correcta inserción en la sociedad de forma autónoma. c) Jóvenes con necesidades de apoyo específico en habilidades de crianza; y se le retire una hija a una persona con discapacidad a las 48 horas de haber nacido. Para retirar la custodia a la discapacitada qué medidas de apoyo y compensación han puesto para que esta madre pueda, en igualdad de oportunidades, ejercer su condición de madre. No es razonable que los Servicios Sociales alardeen de defender los derechos del menor y cercenen los de los discapacitados. Afortunadamente las asociaciones feministas, el Ministerio de Igualdad, el Defensor del Pueblo, el Ministerio de Justicia, el de Interior y otros órganos administrativos están ahí para velar por el cumplimiento de la legalidad vigente y el respeto de la Convención de las Personas con Discapacidad. Que se note.

Fuente:
http://www.tribuna.net/noticia.asp?ref=39788

«Hasta que no tengamos a la niña nuestra vida no va a cambiar»

Los dos padres discapacitados a quienes se les retiró su hija al nacer viven sus primeros días en el piso tutelado de Afanas donde han sido acogidos; ahora deben encontrar una casa y un trabajo para que les devuelvan a la menor

MIGUEL D. GARCÍA


UNIDOS. Sara y David, ayer en los alrededores del piso tutelado donde ahora viven. / ANTONIO VÁZQUEZ
Puede comentar esta información en nuestra página web.

lavozdigital.es
David y Sara han esperado ansiosos a que llegara el día de hoy. Para ellos, el más feliz de la semana. Ya que los martes les permiten visitar a su hija en el centro de acogida San Carlos de Chipiona, donde permanece internada desde el pasado día 9 de enero (apenas dos días después de nacer), cuando los servicios sociales de la Junta de Andalucía se la retiraron con el argumento de que ellos eran incapaces de cuidarla. Ambos padecen una discapacidad mental severa, carecen de ingresos (más allá de los 280 euros de la pensión de David) y viven en una casa en deplorables condiciones en San Fernando, sin luz ni agua.

Casi dos semanas después de haber sido acogidos en un piso tutelado para deficientes pertenecientes a la asociación Afanas, y concertado con la Junta, ambos guardan «esperanzas de poder recuperala».

Ayuda a buscar trabajo

Desde el sábado, cuando los dos jóvenes se mudaron al piso tutelado desde el Hospital Puerta del Mar, han comenzado a participar en los talleres de formación que la asociación Afanas ofrece a sus miembros en el centro de día para discapacitados que posee en El Puerto. Aunque ella, aún débil, se recupera de la anemia que sufrió tras el parto .

Ayer, reconocían a este periódico sentirse «contentos» e ilusionados en la nueva vivienda en la que han logrado una plaza, donde -explican- les «están ayudando mucho, tanto los compañeros como los trabajadores sociales». «Nos han dado ropa y dicen que nos encontrarán un trabajo», afirmaban ambos jóvenes con una alegría que, sin embargo, se ve empañada por la tristeza de no tener aún consigo a su pequeña.

«Hasta que no tenga a la niña, mi vida no va a cambiar, ella es la que me quita las penas», explicaba por su parte Sara, que recuerda cómo el día que se la arrebataron de los brazos se «quería morir». «Estoy deseando poder abrazarla de nuevo».

El proceso hasta que les sean devuelta la menor, sin embargo, puede prolongarse de tres a seis meses aún, según informaba ayer la delegación provincial de Bienestar Social y explicaba el propio David: «Nos han dicho que debemos probar que podemos mantener una vivienda durante tres meses, y entonces nos la darán; si no lo demostramos, nos dan otro plazo de tres meses; y si en ese tiempo tampoco somos capaces, nos la quitarán para siempre».

Ilusión de recuperarla

Ellos, en cambio, se ven de sobra capaces y denuncian tener que demostrar su condición de padres. «Si no creyésemos que podíamos sacarla adelante, ni ella ni yo la habríamos tenido», insiste David, que conoce sus limitaciones, y como cualquier padre primerizo, admite también «tener miedo, porque sé que es muy delicada y pequeña». Aún así, afirma sentirse «con fuerza e ilusión» y garantiza que «no perderán la esperanza de recuperarla».

«Estamos haciendo todo lo posible para probar que podemos cuidarla; limpiando y colaborando en el piso, así que no tienen queja de nosotros», afirma el joven padre, que dice estar dispuesto «a trabajar en lo que sea, por la niña y por ella», señalando a su pareja, Sara. Aún no están casados, aunque aseguran estar dispuestos a ello. «Ahora somos pareja de hecho, registrados en el Ayuntamiento de San Fernando», explica David.

Los dos jóvenes se conocieron en 2007, cuando la hermana de él los presentó.Sara vivía en Chiclana en casa de su tía, que es la tutora legal de la joven. Y él con su padre, en San Fernando. Sin embargo, cuando la relación de ambos se fue consolidando decidieron huir de sus hogares, ante la negativa de la familia de ella a que fueran pareja. Después de un mes viviendo en una casa abandonada de Tarifa, la Policía los detuvo y los devolvió a sus casas.

Fue entonces cuando Sara decidió escapar y marcharse a vivir con David a una casa de su familia en San Fernando, sin agua ni luz. Allí, se quedó embarazada. «En los servicios sociales me advirtieron que si no abortaba, me quitarían a la niña», recuerda Sara. «Le llamamos Esmeralda por lo guapa que es», afirma el padre, mientras observa la única fotografía que pudieron hacerle (con el móvil) antes de que se la retiraran; y asegura que hoy, en Chipiona, pedirán que les den una foto nueva, «aunque preferiría tenerla a ella».


Fuente:
http://www.lavozdigital.es/cadiz/20090120/ciudadanos/hasta-tengamos-nina-nuestra-20090120.html

lunes, 19 de enero de 2009

Vuelve el lunes al aula de "su" colegio el niño autista de Vigo

La Audiencia de Pontevedra atiende la demanda de suspender la orden de Educación de escolarizarlo en un centro especial ·· Final tras cuatro meses sin ir a clase.

La alegría ha vuelto a instalarse en la casa del niño autista de Vigo Andrés García porque tras cuatro meses sin escolarizar el lunes volverá a su colegio de toda la vida: el María Inmaculada Hermanas Carmelitas de la ciudad olívica. El anuncio fue realizado ayer por teléfono por el secretario de la delegación de Educación de la Consellería en Pontevedra a Cecilio García, padre del menor. Este fue informado de que en tan sólo 13 días la Audiencia Provincial de Pontevedra ha resuelto un tema que estaba enquistado en los tribunales de A Coruña desde agosto al aceptar la petición de dejar en suspenso la orden de traslado del niño a un centro especializado en autismo mientras no haya una resolución del contencioso contra esta resolución de la Consellería.

Cecilio García asegura que después de cuatro meses de recibir constantes negativas a sus demandas para conseguir que su hijo pudiera volver a "su" colegio, situado pared con pared de su casa en el centro de la ciudad olívica, ayer no "podía creer que lo que me estaban anunciando fuera verdad". Indica que el colegio ya ha sido informado por la delegación de Educación sobre la vuelta al colegio de Andrés el lunes, precisamente al aula de educación especial abierta en 2006 para escolarizar a niños con discapacidades intelectuales.

El padre del menor se congratula de la "sensibilidad" demostrada por la Audiencia Provincial de Pontevedra al responder en un breve plazo a su demanda de una supensión cautelar de la orden por la que su hijo no podía volver a su colegio para ingresar en un centro que rechazan los padres por considerar que no se ajusta el criterio de educación inclusiva.

Cecilio García insiste en que toda su "lucha" se ha centrado en ejercer su derecho a elegir el centro docente de su hijo y a un tipo de educación de inclusión reconocida por la ONU.


Fuente:
http://www.elcorreogallego.es/galicia/

domingo, 18 de enero de 2009

'Volver a vivir, proyecto en Africa'

Repsol entrega material adaptado a cerca de 200 personas discapacitadas en Marruecos

La Fundación Repsol ha entregado material adaptado --como muletas, sillas de ruedas o triciclos-- para facilitar la movilidad de cerca de 200 personas con discapacidad severa que viven en la región de Er Rachidia, una de las zonas más pobres de Marruecos, en el marco de la iniciativa 'Volver a Vivir, Proyecto en África'.

En la entrega de material participaron diversas entidades locales así como algunos pilotos de Repsol como Laia Sanz, campeona del mundo de trial; Jaime Alguersuari, campeón de la Fórmula 3 británica; y Jordi Gené, campeón por equipos del Mundial de Turismos.

Para llevar a cabo esta iniativa, la Fundación Repsol buscó que el material se entregara directamente a las personas que necesitaban la ayuda, prescindiendo de intermediarios. Asimismo, todo el material donado es de primera mano, para garantizar su vida útil.

Este proyecto persigue mantener el vínculo entre la compañía y el continente africano que se había establecido gracias al Rally Dakar, que este año recorre el continente suramericano. En un comunicado, el director de la Fundación Repsol, Javier Inclán, explicó que esta actuación refleja que "el espíritu solidario que se tenía con África, se mantiene y que, aunque la carrera discurra este año por Argentina y Chile, vamos a seguir apoyando a África".

Por su parte, la campeona del mundo de trial, Laia Sanz, destacó que "si es difícil vivir con una discapacidad en España, aquí, en esta región de Marruecos, es mucho más duro. Traer este material para ellos significa mejorar muchísimo su calidad de vida". Jaime Alguersuari y Jordi Gené también mostraron su entusiasmo por la experiencia vivida, que calificaron de "enriquecedora".

Desde Suramérica, el piloto del equipo Repsol Mitsubishi Ralliart, Nani Roma, destacó que "cualquier ayuda se agradece". "Mucha gente cree que Repsol y, en general, las grandes empresas sólo están por el negocio. Pero hay gente en esta casa que ayuda a los demás. Y eso es genial. Ojalá hubiera más empresas como Repsol que llevaran ayuda a África", indicó.

En la misma línea se expresó el piloto del equipo Repsol KTM, Marc Coma, que subrayó que las empresas como Repsol "no sólo se preocupan por los negocios, también hay recursos y tiempo para ayudar a los demás". "Muchos ánimos a la gente de Er Rachidia y esperamos volver allí muy pronto", añadió.

Fuente:
http://www.europapress.es/epsocial/

NOTA DE MARI

Desde que aqui felicito por esta acción, mejorar la calidad de vida de personas que tienes discapacidad en estos paises que son mas pobres, ayudando estas personas que viven en familia con ningún tipo o escasos recursos me parece estupendo.
Como siempre digo noticias asi me gustaria poder incluirlas en este blog.

sábado, 17 de enero de 2009

Un grupo de discapacitados psíquicos representa una obra de teatro ante los diputados del Congreso

El Grupo de Teatro 'La Mancha', formado íntegramente por personas con discapacidad psíquica, ha representado hoy la obra 'La Olla', una de los textos más conocidos de Plauto, en el hall de uno de los edificios del Congreso de los Diputados.

A la representación, que ha durado 20 minutos, han acudido personal de la Cámara Baja y varios diputados, entre ellos el presidente de la Comisión de Discapacidad y ex ministro de Trabajo y Asuntos Sociales, Jesús Caldera, y los portavoces del PP y CiU en dicha comisión, Francisco Vañó y Carles Campuzano, respectivamente.

Este acto, promovido por Vañó, se ha celebrado para conmemorar el Día Internacional de las Personas con Discapacidad", que tuvo lugar el pasado 3 de diciembre. Este grupo de teatro, ubicado en Ciudad Real, ha creado el primer centro especial de empleo dedicado íntegramente a la actividad teatral.

fuente:
http://www.europapress.es/epsocial/

viernes, 16 de enero de 2009

Nota de prensa del Foro de Vidaindependiente

*La Junta de Andalucía retira con urgencia la tutela de su hija a unos
padres con diversidad funcional intelectual* **

Según recoge la prensa, Sara y David son dos padres con diversidad funcional(discapacidad) intelectual a los que de forma cautelar la Junta de Andalucía
ha resuelto retirar la patria potestad de su hija Esmeralda, cuarenta y ocho
horas después de su nacimiento. Días atrás, una trabajadora social acompañada por dos policías, se presentó en el hospital Puerta del Mar, de Cádiz, e hizo que una enfermera sacara a la recién nacida de la habitación para que supuestamente la viera un pediatra. Cuando el padre de la niña se dio cuenta de lo que estaba sucediendo intentó evitarlo pero fue reducido por los policías.

En el Foro de Vida Independiente se cuestionan si la urgencia de los servicios sociales para privar de la tutela a unos padres es la misma en todos los casos de desestructuració n familiar o se ha aplicado aisladamente en este caso, con lo cual estaríamos ante una violación de derechos de una madre con discapacidad, a la que se habría causado un daño moral imposible de justificar.

El Foro de Vida Independiente pide a la Fiscalía que abra una investigación para determinar las responsabilidades a que haya lugar. Parece ser que los padres no están incapacitados judicialmente y que en la retirada de la recién nacida no se les mostró orden judicial ni explicación alguna.

Para el Foro de Vida Independiente esta actuación podría vulnerar muchos de los artículos de la *Convención de la ONU de los derechos de las personas con discapacidad* -en vigor en España desde el pasado 3 de mayo y de obligado cumplimiento- especialmente el artículo 23 que garantiza el derecho de las personas con diversidad funcional a formar una familia y a que las administraciones públicas aporten los recursos necesarios para que así sea.
Esta pareja necesita apoyos para poder ejercer plenamente su derecho a ser padres, que se podrían concretar en un piso tutelado con las debidas condiciones de habitabilidad que garanticen al mismo tiempo los derechos de la niña.

Finalmente, el Foro Vida Independiente solicita a la administración andaluza una explicación transparente y convincente que pueda, en todo caso,justificar los lamentables hechos sucedidos.

*FORO DE VIDA INDEPENDIENTE*

*DERECHOS HUMANOS ¡YA!*

15 de enero de 2009

*"NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS"*

El CERMI acusa a la Junta de Andalucía de retirar la custodia de una recién nacida a una pareja de discapacitados

Pide que se reestablezca la situación, fijando los apoyos necesarios para garantizar las condiciones adecuadas para la niña y sus padres
SEVILLA, 15 Ene. (EUROPA PRESS) -

El Comité Español De Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) expresó hoy su "rotunda y firme condena" por la actuación de los servicios sociales de la Junta de Andalucía, ante la "retirada de la custodia de una niña recién nacida a una pareja de jóvenes con discapacidad intelectual" en San Fernando (Cádiz).

En un comunicado, el Cermi calificó de "aberrante y discriminatoria" la actuación de los servicios sociales aludiendo a su "falta de recursos económicos y limitaciones para el cuidado de su bebé".

Según la entidad, los hechos sucedieron en el Hospital Puerta del Mar de San Fernando (Cádiz), en donde "sólo con 48 horas de vida, la niña pasó de los brazos de sus padres al Centro de Protección de San Carlos de Chipiona, dando cumplimiento a una resolución de la Junta que ha suspendido cautelarmente la patria potestad de los progenitores y ha asumido temporalmente la tutela". Así, de no mediar una actuación inmediata y urgente, en breve se iniciarían los trámites para su adopción.

El Cermi reclama que las personas con discapacidad "tienen derecho a ser padres y madres y a que la discapacidad no sea en modo alguno motivo que impida el ejercicio de este derecho fundamental", tal y como se reconoce en el artículo 23 de la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que España ha ratificado recientemente.

En dicho artículo, además, se urge a los Estados Partes a adoptar las medidas efectivas y pertinentes para poner fin a la discriminación que siguen sufriendo las personas con discapacidad en todas estas cuestiones y a que se ofrezcan los medios necesarios para ejercer estos derechos.

Haciendo valer la ratificación por España de este instrumento, el Cermi cree que la "provisión de servicios de apoyo adecuados a esta pareja es la actuación que se hubiera tenido que dar desde la Administración Pública, respetando y haciendo valer un derecho, el de ser padre o madre, que está por encima de cualquier condicionamiento impuesto por la discapacidad".

En este sentido, solicitó el "restablecimiento inmediato y adecuado de la situación, devolviendo de inmediato esta niña a su madre y fijando los apoyos necesarios para garantizar las condiciones adecuadas y dignas para la niña y sus padres".

El Cermi es la plataforma de representación y encuentro de las personas con discapacidad que aglutina a más de 4.000 asociaciones y entidades que representan en su conjunto a los casi cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España.

PIDEN INVESTIGACIÓN A LA FISCALÍA

Por su parte, el Foro de Vida Independiente cuestionó "si la urgencia de los servicios sociales para privar de la tutela a unos padres es la misma en todos los casos de desestructuración familiar o se ha aplicado aisladamente en este caso, con lo cual estaríamos ante una violación de derechos de una madre con discapacidad, a la que se habría causado un daño moral imposible de justificar".

Por ello, pide a la Fiscalía que abra una investigación para determinar las responsabilidades a que haya lugar, porque, para la entidad, esta actuación "podría vulnerar muchos de los artículos de la Convención de la ONU de los derechos de las personas con discapacidad --en vigor en España desde el pasado 3 de mayo y de obligado cumplimiento--".

"Esta pareja necesita apoyos para poder ejercer plenamente su derecho a ser padres, que se podrían concretar en un piso tutelado con las debidas condiciones de habitabilidad que garanticen al mismo tiempo los derechos de la niña", indicaron.

Fuente:

http://www.europapress.es/epsocial/

Nota EL CERMI condena la actuacion de los servicios sociales de la Junta de Andalucia

NOTA. El CERMI condena la actuación de los servicios sociales de la Junta de Andalucía
P

Madrid, 14 de enero de 2009

Estimados / as compañeros /as:

El Comité Español De Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) expresa su rotunda y firme condena por la actuación de los servicios sociales de la Junta de Andalucía, ante la retirada de la custodia de una niña recién nacida a una pareja de jóvenes con discapacidad intelectual.

El CERMI califica de aberrante y discriminatoria la actuación de los servicios sociales aludiendo a su falta de recursos económicos y limitaciones para el cuidado de su bebé.

Adjuntamos nota informativa,

Esperamos que sea de vuestro interés,

Un cordial saludo,

Jaime Mulas

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Jaime Mulas Granados
SERVIMEDIA
Coordinador Dpto. Comunicación


Nota de Mari:
Oleee me quito el sombrero antes este escrito del Cermi apoyando a esta pareja, asi es como queremos que El Cermi actue ante cualquier problema con una persona con discapacidad, que te este a lado de la persona que no aplican la Convecion de los Derechos Humanos del Discapacitado.

jueves, 15 de enero de 2009

La Junta retira un recién nacido a una pareja con minusvalía y sin recursos

Bienestar Social suspende cautelarmente la patria potestad ante las sospechas de que el neonato quede desprotegido, pese a la oposición de los padres.
Aún era visible en los rostros de las enfermeras el recuerdo de lo vivido horas antes en la habitación 416 del hospital Puerta del Mar: ojos enrojecidos y rictus que no escondían un enfurecimiento por el trato que había recibido una pareja que acababa de ser padres. Una trabajadora social, acompañada por dos policías, se habían llevado al recién nacido, una niña con sólo 48 horas de vida, cumpliendo una resolución de la Junta que ha suspendido cautelarmente la patria potestad de los progenitores y ha asumido temporalmente la tutela de la neonata. Las sospechas de que pueda quedar en situación de riesgo, dada la falta de recursos y la minusvalía psíquica que padecen los padres, ha propiciado una resolución que se tradujo en gritos desesperados que fueron oidos en las habitaciones aledañas a la 416. Por eso, en la tarde de ayer la indignación corrió por todo el Servicio de Ginecología.

Sara y David se conocieron hace un año en San Fernando. Ella, de 24 años, vivía con una tía abuela, que se había hecho cargo de las dificultades de una niña que presenta una minusvalía del 65%. Su pareja, de 22 y que también vive en un entorno familiar difícil, sufre igualmente una deficiencia mental severa. Sin embargo, eso no fue obstáculo para que los jóvenes iniciaran una relación sentimental que cuajó en un embarazo.

Un vínculo roto

Ambos decidieron emprender una vida juntos y se marcharon de sus respectivos hogares. Pero sin dinero y con dificultades añadidas, tuvieron pocas posibilidades, más allá de deambular por albergues hasta retornar de nuevo a la casa paterna de David en La Isla. Un día después de la festividad de los Reyes, nacía la pequeña, pero el deseo cumplido de Sara, de tener a su hija en brazos, duró poco. «Sabíamos que era probable que le quitaran a la niña, pero cuando vimos que se la dieron al nacer y que le llegó a dar el pecho, lo descartamos por completo. Habían permitido crear un vínculo y ahora lo rompen de esa manera», afirma la madre de una amiga de Sara, que tiene experiencia en sacar adelante una hija también con minusvalía psíquica.

El momento de la retirada se tornó muy tenso, hasta el punto de que David fue agarrado por los policías porque pretendía evitar que se llevaran a su pequeña en presencia de otros usuarios del hospital que ayer reprochaban la forma de proceder de los agentes. Incluso una enfermera no paraba de disculparse porque le pidieron que sacara el bebé para que lo viera el pediatra y «fue engañada. Al salir por la puerta a quien se encontró es a la trabajadora social», explicaba ayer la amiga de la pareja. La recién nacida está ahora en el centro de protección San Carlos de Chipiona y en breve será entregada a una familia de acogida urgente mientras se resuelve el expediente, que puede concluir en una revocación o en una ratificación.

La madre de la compañera de Sara, que se ha convertido en el refugio de la pareja, planteaba ayer qué puede ocurrir en el futuro y abría dudas sobre la idoneidad de determinadas medidas encaminadas a velar por los menores. «Es necesario que la Administración proteja a esa pequeña, pero ¿por qué no ayudan a la madre, en lugar de quitarle a su bebé? Si la dejan a su suerte y se queda de nuevo embarazada, ¿le volverán a quitar el niño? Sara necesita a su pequeña y más ahora que la ha tenido en sus brazos y la ha amamantado».

Ayer por la tarde, una enfermera advertía que la leche salía de los pechos de una joven madre que necesita, además, transfusiones de sangre porque tiene muy bajos los niveles de hemoglobina. «Ella es muy creyente y cuando le pidieron que abortara, me dijo que si Jesús había muerto por nosotros en la cruz, ella lo haría por su hijo».


Fuente
http://www.lavozdigital.es/cadiz/20090110/ciudadanos/junta-retira-recien-nacido-20090110.html

miércoles, 14 de enero de 2009

Un enano no puede ser torero bombero, sin ser un oficio humillante

Inma, madre de una niña con acondroplasia, ha lanzado una batalla sin tregua contra un espectáculo que ella considera hiriente para quienes padecenesta enfermedad. En Zaragoza ha logrado la prohibición. Es la quinta ciudad que los destierra. Ellos defienden su oficio y arremeten contra la madre: «Sobreprotege a su hija y sólo va a conseguir que cuando crezca se sienta un bicho raro».

GLORIA VILLORIA PRIETO

Cuentos de enanitos y gigantones. Inmaculada Muniay sostiene entre las manos el libro que un día compró para su hijo Daniel. Lo contempla y medita si debería leérselo a su pequeña Ainhoa, que nació hace cuatro años afectada de acondroplasia. «A las 12 horas del parto, los médicos me comunicaron la enfermedad de Ainhoa y me eché a llorar. No por los problemas físicos que pudiera sufrir, sino ¡porque mi hija era enana!»... Avergonzada de su conducta, la maña se sintió víctima de los tópicos y prejuicios bufonescos que pesan sobre las personas con enanismo y se embarcó en una lucha para arrancar la mofa del subconsciente colectivo.Inma quiere hacer de su causa un gigante, aunque escriba un cuento con una moraleja a la que se resisten muchos enanos. Larga batalla la de la madre de Ainhoa.

Y una victoria ya. Sonada. Coincidió con las pasadas fiestas de El Pilar, en Zaragoza, su ciudad. El espectáculo el Bombero Torero, que incorpora enanitos desde 1953, quedaba desterrado por orden municipal. Carmen Gallego, una concejala de la Chunta Aragonesista, se conmovió por los argumentos de la madre y logró que el pleno municipal llegara hasta la prohibición. «Muchos», explica Inmaculada, «decían que este espectáculo es una tradición.Siempre les he respondido lo mismo: la ablación también lo es, mantengámosla».

El júbilo de la madre intentó ser acallado por las protestas de los protagonistas del festejo, que decidieron echarse a la calle en reivindicación de un oficio, sostienen ellos, que les permite ganarse la vida con dignidad. Las sensibilidades están a flor de piel. ¿Denigra un espectáculo cómico donde los protagonistas son enanos vestidos de torero o payaso? ¿Es indigno, como sostiene el alcalde de Madrid, Alberto Ruiz-Gallardón, recorrer el centro de la capital como hombre anuncio? Gallardón ha prohibido a los hombres anuncio y en otras ciudades, por iniciativas como la de Inmaculada, la actividad de los bomberos toreros está condenada a la extinción. Junto a Zaragoza, la compañía que en 1928 creara el showman Carlos Celis (inspirado en los bomberos que antes velaban por la seguridad de los teatros) tiene vetadas las plazas de Gijón, Oviedo, San Sebastián de los Reyes (Madrid) y Sant Cugat del Vallés.

¿Y a estos hombres y mujeres de pequeña estatura, alguien les ha pedido su opinión? ¿Creen ellos que participar en el Bombero atenta contra su dignidad? ¿Qué es dignidad, quién la calibra?

Juan Torres, colombiano con nacionalidad española, es el único de tres hermanos con acondroplasia, una mutación genética que aparece en uno de cada 20.000 nacimientos y afecta a 1.850 personas en España, según censo oficial. Desde el primer momento, su padre -también acondroplásico- y su madre fomentaron en él autoestima y seguridad, hasta el punto de que se convirtió «en la estrella del cole, donde era el ídolo por ser el único pequeño». Hernando Serrato, 57 años y 1,25 de estatura, su progenitor, siempre se dedicó al espectáculo -circos, teatros-, aunque la afición por los toros le arrastró a los cosos, donde ha pasado más de media vida codeándose con grandes maestros como Manolete o El Cordobés.

ÚNICA SALIDA

«Antes no había escuelas taurinas, la única salida para los aspirantes era actuar con nosotros para practicar y abrirse camino. Por eso, los toreros nos apoyan y nos tratan como a compañeros. Somos toreros como ellos; incluso tenemos más mérito, porque nos ponemos delante de becerros de 140 kilos con un cuerpo pequeño».

Hernando no sólo habla de él y de su hijo Juan, 29 años, 1,40 de estatura y tres lustros enrolado ya en el Bombero Torero.Aunque en la compañía hoy abunden los hispanoamericanos, esta gran familia bombera de los cosos, como siempre la han considerado las tres generaciones de Celis que la han dirigido, tiene raíces muy hispanas. De Puertollano (Ciudad Real) es Guillermo Márquez, 23 años, 1,36 de estatura y el menos veterano, con apenas 12 meses de bombero. En total suman 20 artistas; nueve con acondroplasia.Y todos, hoy por hoy, asustados con la que se les puede venir encima de seguir con su batalla gente como Inmaculada Muniay y otros padres y madres apoyados por la fundación ALPE Acondroplasia.«Nos quieren quitar un salario que ganamos con honradez y sustenta a nuestras familias. ¿Qué va a ser de nosotros? ¿Quién nos va a dar trabajo?», reflexiona en voz alta Hernando Serrato.

¿Qué es lo que ve Inmaculada, madre de una niña acondroplásica como Hernando (él tiene, además, un nieto con esa enfermedad), que no ven los protagonistas del espectáculo? Ella lo explica así: «Hablemos claro: la gracia del Bombero Torero reside en las dificultades que un enanito tiene para hacer ciertas cosas, no poder subirse a una valla o que los derribe un becerro. Y quien me lo niegue, que ponga en el mismo cartel a José Tomás, a Francisco Rivera y a uno de ellos para torear de verdad. Ya bastante tendrá mi hija en el futuro lidiando con el rechazo de algunos y con la dificultad para encontrar pareja. Para eso ya la prepararé yo, pero lo que al menos exijo como contribuyente es que en mi ciudad no se utilice mi dinero para ponérselo más difícil».

Pero hay más. Aparte de las risas y de la perpetuación de estereotipos -«son adultos, que trabajen en lo que quieran, pero que sepan que están dañando a su colectivo»-, Inma argumenta que «a los acondroplásicos sólo se les ve como personas pequeñas, no discapacitados (Ainhoa tiene un 33% de minusvalía) con grandes problemas físicos y neuronales. Yo misma tuve que advertir en el cole que no la hicieran saltar. Y el otro día se cayó, porque tiene los brazos cortos y le pesa la cabeza, y tuvimos que ponerle cinco puntos.Afortunadamente, no padece hidrocefalia ni problemas de oído, que son muy comunes en los acondroplásicos. Pero no aprendió a caminar hasta los dos años, tuvo cifosis (joroba) y una pierna se le está empezando a arquear. Por eso la gente tiene que saber que, cuando uno de estos enanitos hace piruetas, finge una caída o torea al becerro, se expone a sufrir problemas de columna vertebral gravísimos, entre otros».

Estos días, la batalla ha llegado casi al cuerpo a cuerpo. Juan, el hijo de Hernando Serrato, ha hecho de ariete sin contemplaciones.«Esa mujer está acomplejada por el problema de su hija. La sobreprotege y sólo va a conseguir que cuando crezca se sienta un bicho raro».

Lo cierto es que Inma escribe un blog -cuyos seguidores, unidos a los miembros de la fundación ALPE, siguieron su ejemplo y enviaron multitud de misivas al ayuntamiento de Zaragoza para hacer presión- donde cuelga constantemente fotografías de Ainhoa «para que la quieran como es, no la juzgue por su aspecto y se habitúen a su apariencia. ¿Habría hecho todo esto si quisiera esconderla y no la aceptara?».

Posturas irreconciliables. Ambos defienden la dignidad, pero la entienden de maneras opuestas: la dignidad de los discapacitados y la de elegir libremente un oficio.

Legalmente, el Bombero Torero no tiene pega. «Nuestra actividad está regulada por el Ministerio del Interior. Los pequeños pagan sus impuestos, están dados de alta en la Seguridad Social y figuran en el registro como toreros cómicos, en el mismo epígrafe que los diestros de la lidia seria», explica Carlos Celis, nieto del fundador del espectáculo, que interpreta el papel de bombero.«A los pequeños se les quiere y se les cuida. Nadie les explota.Tendrían que ver los que se oponen a esto la cara de admiración de los niños cuando les firman un autógrafo. Hay que tener la mente calenturienta para pensar que el público se ríe de ellos.Que eliminen a los payasos del circo entonces».

POCOS CONTRATOS

Con Juan Torres de cabecilla, los nueve acondroplásicos del Bombero interpretan papeles de payasos, presos, músicos y toreros en un show que a menudo ha presenciado el relevo entre padres e hijos. De marzo a octubre recorren ferias y cosos de España, Francia, Portugal y América. Han actuado incluso en China y EEUU.En los buenos tiempos llegaban a contratar 140 espectáculos al año y ahora, con suerte, no pasan de los 50.

Agosto y septiembre son los meses de más trabajo: multitud de poblaciones celebran sus fiestas con espectáculos taurinos en cuyo cartel el Bombero Torero (Popeye Torero, El Chino o El Gran Tin Tin) tiene un lugar reservado como una forma de inculcar a los niños la afición sin sangre y con risas.

De octubre a febrero la temporada taurina hiberna, pero la vida sigue. Entonces, los pequeños toreros cambian los trajes de luces por vestuarios más sugerentes. Desde hace año y medio, Pekeboys, empresa creada por Juan, da trabajo durante el parón invernal a casi todos los enanitos toreros, que amenizan despedidas de soltero y demás festejos con números musicales y striptease.Discotecas, clubes de alterne, restaurantes Disfrazados de militares, agentes del FBI o Elvis en miniatura, se contonean y desnudan para el alborozo de un público desacostumbrado y atónito.

Aseguran ejercer libremente su profesión y reivindican el derecho a elegir. Sin embargo, otros acondroplásicos -abogados como Felipe Orviz, administrativos, panaderos, médicos- rechazan lo que estiman «ser enano como objeto de chanza y burla y un desprecio de su condición, que no es sólo la de personas pequeñas», explica Cristina González, filóloga y presidenta de la fundación ALPE, que aclara: «no queremos quitarle el trabajo a nadie, pero que sepan que en las fundaciones tenemos convenios con entidades como ONCE, Fundosa o Mapfre, donde pueden encontrar un futuro laboral estable y digno».

Mientras el debate sigue vivo, Juan Torres organiza una asociación para defender sus derechos -«ya que la única que nos representa nos ataca»- e Inma prepara a Ainhoa para un futuro difícil como acondroplásica, pero ante todo, como ser humano: con dignidad.

Fuente:

http://www.elmundo.es/suplementos/cronica/2009/691/1231628405.html


NOTA DE MARI:
Hay personas que lo hacen porque les gusta, que tiene de malo, como discapacitada no veo ninguna humillacion sino mas bien una manera de ganar dinero si este oficio le gusta. Yo a esta madre le pediria sin mas que aceptara la realidad de su hija, que le enseñara a vivir y aceptar su discapacidad porque su hija saldrá reforzada en su autoestima, sin ella es vulnerable.

viernes, 9 de enero de 2009

Tres personas con discapacidad en la expedición catalana a la Antártida.

Me escribe Alberto Rodríguez, director de comunicación de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica, "una entidad que representa a cerca de 3 millones de personas en toda España", añade:

"El motivo de ponerme en contacto con usted es expresarle mi más enérgica protesta por el siguiente titular que se puede leer en la edición digital de su periódico en el día de hoy (30/12/08): "Un manco, un ciego y un cojo, en la expedición catalana a la Antártida"
Señor director, al margen de que incluso el presidente del Gobierno ha pedido que se cambie la denominación de "personas minusválidas" por "personas con discapacidad" cuando desde el Ejecutivo se refieran al colectivo que representamos, expresiones como las publicadas nos hacen recordar situaciones muy lejanas en el tiempo, afortunadamente, y no hacen verdad a la realidad de los protagonistas de la noticia. Son personas, primero, y luego en situación de discapacidad, es decir, personas con discapacidad, no "mancos, cojos o ciegos, sino personas con discapacidad física, visual o con problemas de movilidad.

Es por ello que le rogaría que utilizara las expresiones correctas al referirse a cerca del 10% de la población ya que los medios de comunicación, y los periodistas que trabajamos en los mismos, somos referentes para la ciudadanía y al usar estas expresiones tan poco favorecedoras estamos incitando a que el resto de la población se refiera con estos términos a las personas de nuestro colectivo.

Además, en el cuerpo del artículo, se habla de la "capacidad de los discapacitados" por lo que contradice esta expresión con la denominación anterior que no deja de tener un referente denigrante y discriminatorio para las personas a las que se refiere".


Pues no, Alberto, no pretendíamos denigrar ni discriminar a esos tres discapacitados, sino más bien lo contrario: con ese titular queríamos llamar la atención precisamente sobre "la capacidad de los discapacitados", como tú mismo reconoces que decimos en la redacción de la noticia.

El texto cuenta que entre los expedicionarios están "el biólogo Xavier Valbuena, de 44 años, que perdió una pierna en un accidente de moto; Jesús Noriega, representante de una multinacional alemana, de 34, al que le falta una mano de nacimiento; y el técnico deportivo Eric Villalón, de 35, que sólo tiene una capacidad visual de un 5%". Creo que sí hubiera sido vejatorio titular "Tres minusválidos..." (porque no lo son, son tan válidos como cualquiera, como demuestran al emprender esa expedición), pero creo que no lo es contarles a nuestros lectores que Xavier es cojo, Jesús es manco y Eric es ciego. Creo que no los denigra, sino que los engrandece.

Pero puedo estar equivocado. Mis disculpas ante las personas que se hayan sentido descriminadas o denigradas por ese titular.

leido en:
http://blogs.20minutos.es/


NOTA DE MARI:
No me he sentido mal que nos califiquen como un cojo, ciego y manco, porque son dichos a mi parecer sin mala intencion, valoro mas que como dice quieren resaltar la capacitacion de luchar por conseguir lo que quieren a pesar de sus limitaciones que todos tenemos pero que en nosotros son mas fuertes.
Me reconozco como una coja bien cojonuda y acepto bromas sobre ello pero si son dichas con malas intenciones entonces esta coja se releva y lucha contra lo que creo que es una injusticia.