domingo, 29 de noviembre de 2009

sábado, 28 de noviembre de 2009

Personas Sin Hogar............

Hay cada vez mas personas que viven en la calle, es nuestro deber ayudar en lo que podamos, una siendo voluntarios, otros aportando algo de dinero, comida, etc...se acercan las Navidades son epocas de reencuentro hagamos que esto pueda ser dando algo o colaborando con las ONG, Caritas, Cruz Roja, para hacerles estos dias algo mejor.
Con cariño
Mari


Día Europeo de las Personas Sin Hogar
El inicio de estas actuaciones coincide casi con el Día Europeo de las Personas Sin Hogar, el 22 de noviembre.
El lema de este año es "Su historia es parte de la nuestra, todos contamos".
Su intención: crear un espacio de reflexión, sensibilización, debate y denuncia.
En esta edición se recuerda de nuevo que las personas sin hogar no tienen acceso a la mayoría de los derechos considerados universales. Carecen, ante todo, de un techo. Por este motivo se reclama para ellos una alternativa: el derecho a ser diferentes. Sólo así se entiende la necesidad de una igualdad dentro de la diversidad. "Tras el respeto, viene el encuentro", asegura Caritas
Se reclama para ellos una alternativa: el derecho a ser diferentes
Tras criticar una sociedad con dos categorías de ciudadanos, los excluidos y los incluidos, resuelve cómo salvar esta distancia. El modelo social de Cáritas propone desterrar la idea de reintegrar a las personas sin hogar o, más bien, sustituirla por la libertad para descubrir e interrelacionarse con el entorno. "No es un camino donde alguien es dirigido y el otro dirige", precisa.
La entidad reprocha a la sociedad que pretenda esconder y hacer invisibles a las personas sin hogar, en buena parte, porque les genera desconfianza. Por ello apela al acercamiento, la formación y la sensibilización, para "vivir, e incluso convivir, sin miedos ni temores".

http://www.consumer.es

viernes, 27 de noviembre de 2009

La Fundación Once promueve la inclusión laboral de las personas con discapacidad a través de una campaña

La entidad de recursos humanos de la Fundación ONCE, FSC Inserta, ha presentado hoy en Zaragoza la campaña informativa y de sensibilización de ámbito nacional 'Por Talento + Empleo'. Esta iniciativa, cofinanciada por el Fondo Social Europeo, promueve a través de un aula móvil la inclusión laboral de los personas con discapacidad y fomenta la igualdad de oportunidades en el trabajo.
El director territorial de FSC Inserta en Aragón, Carmelo Huerta, ha asegurado durante la presentación que "las personas con discapacidad potencian el rendimiento y enriquecen la responsabilidad social de la empresa a través de su extraordinario compromiso, motivación y talento en el trabajo".
La campaña 'Por Talento + Empleo' está dirigida a empresarios, personas con discapacidad y ciudadanía. El aula se ubicará en las capitales de provincia de Aragón, Comunidad donde residen más de 96.000 ciudadanos con discapacidad, según el Instituto Nacional de Estadística (INE).
Un equipo de técnicos de FSC Inserta muestra a las personas con discapacidad en el aula móvil su programa de integración laboral y asesoramiento que se articula a través de una bolsa de trabajo con más de 145.000 profesionales de distintos perfiles.
En otras sesiones informativas, los empresarios conocen la oportunidad que supone en términos de eficiencia, rendimiento y rentabilidad la contratación de profesionales con discapacidad y se les detallan las ventajas fiscales, beneficios y subvenciones que aporta contratar a un empleado con discapacidad.
Por ejemplo, las contrataciones indefinidas reciben una bonificación de hasta 5.000 euros y las temporales hasta 4.000 euros, en función del grado de discapacidad.
Los asistentes al aula móvil experimentan también la funcionalidad de herramientas profesionales de puestos de trabajo adaptados a personas con discapacidades visuales, auditivas y físicas como un ordenador e impresora con braille, un sensor visual que mueve un ratón de ordenador, teléfonos que verbalizan la voz o una telelupa para pantalla.

fuente
http://www.europapress.es

miércoles, 25 de noviembre de 2009

"YA NO TENGO MIEDO"

Imagen que ilustra este post de mi amigo Alijodos
http://adiariosindoriangray.blogspot.com/
Retrato de una Discapacidad se une a esta campaña porque no hay que tener miedo a denunciar pero espero que nuestras leyes sean mas efectivas, que una persona cuando denuncia tenga la total seguridad de que sera protegida para que esta persona se sientan seguras. Es la unica forma de que estas personas pierdan el miedo a denunciar y puedan decir...."YA NO TENGO MIEDO"
Con cariño
Mari



El Ministerio de Igualdad presentó ayer durante el I Foro Internacional Juventud y Violencia de Género una nueva campaña institucional contra los malos tratos titulada 'Ya no tengo miedo' que comenzará a difundirse hoy con motivo de la conmemoración del Día Internacional de lucha contra esta lacra social.
Con el lema 'Ante el maltrato, todas y todos a una', la campaña transmitirá "la situación de temor y miedo en el que viven las mujeres víctimas de violencia de género con una llamada a la sociedad para que actúe frente a los malos tratos", informó el Ministerio.
Con un presupuesto superior al millón de euros, Igualdad difundirá hasta 1.232 pases de distintos anuncios de televisión con duración variable que se emitirán en todas las cadenas nacionales y las principales autonómicas "cubriendo un amplio espectro de la sociedad y reflejando a mujeres de diferente condición". Además, estará presente en 80 salas digitales de cine con la emisión de 360 pases.
Para la radio, se han distribuido 410 cuñas en emisoras nacionales y específicamente en aquellos programas con una audiencia significativa de personas inmigrantes. Están locutadas por tres mujeres que lanzan mensajes consonantes con el resto de la campaña.
En cuanto a la parte gráfica de la campaña, Igualdad cuenta con tres diseños distintos que representan "situaciones y temores reales". A partir de estas creaciones se han desarrollado varios formatos para publicidad exterior (con 1.272 espacios en todo el territorio nacional y 210 vallas en el Metro de Madrid) e Internet (distribución online de materiales y presencia en redes sociales y prensa digital).
Estos diseños también se han desarrollado para prensa escrita y revistas, donde el Ministerio contempla inserciones a media página en blanco y negro distribuidas en los principales diarios nacionales de información general, gratuitos, prensa deportiva y revistas femeninas.
En paralelo, se llevará a cabo una "importante acción de merchandising para reforzar los mensajes de la campaña, para la que se han diseñado camisetas, mochilas y bolsas con las siglas YNTM (Ya No Tengo Miedo)", explicó el Ministerio.

Fuente
http://www.europapress.es/

lunes, 23 de noviembre de 2009

Aído alerta a los jóvenes de las "relaciones toxicas" que empiezan con "detalles"

El 70 por ciento de mujeres son víctimas de violencia física o sexual por parte de un hombre a lo largo de sus vidas, según recordó hoy la ONG Solidaridad Internacional, en el marco del Encuentro Internacional sobre Violencia de Género, que se celebra del 23 al 27 de noviembre y al que acuden representantes de 30 países.
La violencia, según indicó, abarca desde las formas más predominantes, pasando por el tráfico de mujeres o la prostitución forzosa, hasta prácticas tradicionales como la mutilación genital, la selección prenatal del sexo a favor del masculino, el infanticidio femenino, las muertes por motivos de honor, o la violencia en relación con la dote.
TERRIBLE VERDAD
Con cariño
Mari


NOTICIA
La ministra de Igualdad, Bibiana Aído, alertó este lunes al millar de jóvenes concentrados en el Foro Internacional Juventud y Violencia que se celebra en Madrid sobre el riesgo de las llamadas "relaciones tóxicas", aquellas que comienzan con "pequeños detalles" como avasallar al otro con mensajes al móvil o humillarle en público y que son "la semilla de la violencia de género".
Durante su intervención y en presencia de sus homólogas de Francia, Austria, Portugal y Chile, Aído explicó que estos detalles "parecen pequeñas cosas, pero no lo son, porque son los síntomas de una relación basada en la desigualdad", por lo que instó a los jóvenes a "desenmascarar" estas realidades a tiempo colocando "el umbral de tolerancia de la violencia machista en el punto cero".
Según dijo, los jóvenes están "llamados a acabar con los estereotipos", tienen el "poder de hacer de los cuidados una responsabilidad compartida" y son quienes "pueden hacer realidad que las mujeres vivan sin miedo" aunque "la mayoría cree que es un problema de gente mayor y no lo identifica".
En total, desde el año 2003 han muerto 121 mujeres menores de 30 años a manos de sus parejas o ex parejas, cerca del 30 por ciento de todas las víctimas de violencia machista en estos últimos años. Además, casi el 40 por ciento de las órdenes de protección dictadas el año pasado (113.500) iban dirigidas a mujeres jóvenes, conforme apuntó la ministra.
"Estamos afrontando la realidad tal como es", dijo Aído a sus colegas extranjeras, para explicar que en los últimos meses de han producido 350.000 valoraciones de riesgo y hasta agosto, se habían concedido 1.287 autorizaciones de residencia para víctimas de violencia machista. Asimismo, recordó que el teléfono 016 de atención al maltrato registró este año 147.713 llamadas y a fecha de 31 de octubre, más de 13.600 mujeres contaban con servicio de teleasistencia.
PORTUGAL Y FRANCIA
En el caso de Portugal, la violencia de género es más acuciante aún en la etapa de noviazgo, porque según explicó la secretaria de Estado de Igualdad lusa, Elza Pais, la cuarta parte de las jóvenes han sufrido algún tipo de violencia de este tipo en sus relaciones pre matrimoniales y cuatro mujeres murieron la semana pasada en estas mismas circunstancias.
Esta "nueva tipología" localizada en Portugal ha motivado la puesta en marcha de una campaña específica contra la violencia en el noviazgo así como que el Gobierno luso se sume a la iniciativa española y latinoamericana 'Violencia Zero', enfocada a "deconstruir para construir relaciones saludables". "Nuestras expectativas de cara a los jóvenes son enormes", señaló.
Por su parte, la secretaria de Estado francesa para la Familia, Nadine Moreno, explicó que en Francia "una mujer muere cada dos días" por la violencia de género, que se llevó el año pasado un total de 157 vidas, unas "cifras intolerables" pese a los "más de 1.000 millones de euros" invertidos por el Gobierno de Francia.
"Estamos aquí para recabar ideas", señaló Moreno, quien aseguró que Francia será "muy generosa" con España durante su presidencia de la Unión Europea, que arranca el próximo 1 de enero, porque comparten objetivos en la lucha contra la violencia machista. No en vano, su Gobierno cuenta con un teléfono de atención a víctimas similar al 016 español y comenzará a probar el próximo año los brazaletes GPS para maltratadores que ya funcionan en España.
LOS CASOS DE CHILE Y AUSTRIA
Por su parte, la ministra chilena del Servicio Nacional de la Mujer, Carmen Andrade, dijo que en su país, es frecuente que se diga que "las mujeres están más seguras en la calle que en sus casas" pese a que Chile tiene una ley contra la violencia de género que data de 1994 y que fue reformada y endurecida en el año 2005. El año pasado, 59 mujeres resultaron asesinadas y 50 han muerto desde que empezó 2009.
No obstante, hay avances: "se ha producido un cambio en la conducta policial" y el número de denuncias se incrementó un 44 por ciento", señaló Andrade, quien incidió en que si la violencia de género afectaba a una de cada dos chilenas en los años noventa, el balance es en la actualidad de una por cada tres.
Por último, la ministra federal austriaca para la Mujer y la Administración Pública, Gabrielle Heinisch-Hosek, alertó del "ascenso vertiginoso" del número de víctimas de violencia de género en aquel país, donde han pasado de 1.300 a más de 4.000 en los últimos años. Según dijo, en la actualidad su gobierno se encuentra inmerso en la lucha contra la violencia estructural, que va desde el racismo hasta la que se ejerce contra las mujeres, enfocada especialmente hacia los jóvenes.

Fuente
http://www.europapress.es/

domingo, 22 de noviembre de 2009

The Box la pelicula


Es un fragmento de la película que hay de estreno llamada THE BOX ,fui haberla anoche, me dejo marcada esta parte porque toco de lleno algo que todos los que tenemos algún tipo de discapacidad lo sentimos….
Es un hombre con la cara desfigurada y pregunta:
Que siente cuando me mira, ¿lastima?
Y ella le contesta:
Siento Amor
¿Amor porque?
Quizás por mi propia deformidad, por el gran dolor que me ha infligido en mi vida y como seria ese dolor aumentado y proyectado en mi propia cara.
Note el dolor que desprendía su cara y en seguida lo entendí:
Me evadió un abrumador sentimiento de Amor por Ud. porque sabía que ya nunca más sentiría COMPASION por mi discapacidad.

Con cariño
Mari

viernes, 20 de noviembre de 2009

Retrato se une a la Campaña NO a la Pornografia Infantil


Desde Retrato de una Discapacidad me uno para erradicar estos blogs que matan la infancia de un niño, la pureza que ellos deben tener, le quitan de golpe sus sueños, sus ilusiones.
Basta YA unamos nuestras fuerzas para quitarlos de en medio, denunciar cualquier sospecha que tengamos de que hay alguien depravado por este circulo como es la de los blog.
Basta Ya, unamos nuestras fuerzas para llevarlos ante la justicia y que paguen todas y cada una de los delitos cometidos.
Los niños son nuestros futuro de nosotros depende que que sean personas con un futuro lleno de esperanzas, de alegria y no ser unos seres tristes porque alguien les mato su pureza.
con cariño
Mari

jueves, 19 de noviembre de 2009

El Ayuntamiento de Vigo abre una investigación tras prohibirse la entrada de cinco discapacitados psíquicos en un pub

Osea que ser discapacitado psiquico puede llevar a que un establecimiento por seguridad no deje entrar un grupo de amigos que desean pasarlo bien porque pueden alborotar por su condicion........eso nadie se lo cree solo era porque no dan buena imagen.
Desde aqui les digo que tenemos unos derechos que tener un tipo de discapacidad no quiere ser alboratadores, solo son un grupo de personas que desean divertirse como cualquier otro.
Me alegra que lo denunciaran para que vayan aprendiendo que la libertad es aplicada para todo el mundo, ser psquicos como fisicos no es condicion para que en un establecimiento vaya a tener alborotos ni nada parecido.
Con cariño
Mari




NOTICIA
El Ayuntamiento de Vigo ha abierto una investigación por la prohibición de la entrada a un grupo de discapacitados psíquicos en un pub situado en la Primera Travesía de Santiago de Vigo.
Así lo anunció hoy el concejal de Seguridad, Xulio Calviño, quien desveló que su departamento intentará aclarar lo ocurrido para posteriormente trasladar las conclusiones a la Fiscalía de la Audiencia Provincial.
Según informó el consistorio a través de un comunicado, la Policía Local se ha entrevistado con la tutora de la Asociación en favor de las Personas con Discapacitad Intelectual (Aspanaex) que acompañaba al colectivo para escuchar su versión de los hechos. Además, los agentes también tienen prevista una reunión con el presidente de esta entidad.
Según el parte policial, una llamada recibida a las 3.30 horas de la madrugada del sábado alertaba de que los miembros de seguridad del local llamado 'Envidia' impedían la entrada de un grupo compuesto por cinco chicos con minusvalía psíquica que se encontraban acompañados por su tutora.
Ésta aseguró que la negativa de acceso se debía a la discapacidad de los chicos y denunció que no se le proporcionó la hoja de reclamaciones a pesar de haberla solicitado. Posteriormente, los agentes averiguaron que el local carecía de ella.
Por su parte, el responsable del pub aseguró que se impidió la entrada porque temía que el colectivo causara algún alboroto en el interior del establecimiento debido a su condición

fuente
http://www.europapress.es

miércoles, 18 de noviembre de 2009

Un presentador con la cara desfigurada conducirá un telediario de Channel Five

Estamos cansados de ver noticias mientras que estamos comiendo o cenando que hieren nuestra sensibilidad, sea atentados con cuerpos descuartizados, niños hambrientos mientras que nosotros estamos a régimen, tambien agresiones de menores contra otros, etc...y no decimos nada y porque un presentador que seguro estará cualificado para hacerlo tiene un problema en este caso en la cara no somos capaces de soportar....
En que mundo vivimos que somos capaces de soportar imagenes bien dañinas y no ver una cara de una persona que sufrí un accidente.
Se supone que los informativos se ven se escucha por su contenido de las noticias no por la imagen de guapo/a del presentador....vamos a cambiar la mentalidad porque cuanto me gustaria ver algun dia un presentador en silla de ruedas o con alguna otra discapacidad (diversidad funcional) porque me indica que esta sociedad esta cambiando de mentalidad y que por fin formamos parte de ella.
Con cariño
mari



NOTICIA

Se trata de James Partridge, que sufrió quemaduras graves.
Dará las noticias de las cinco durante toda una semana.
La experiencia pretende romper los prejucios sociales
20MINUTOS.ES. 17.11.2009 - 12.28 h
El dirigente de una organización benéfica con una desfiguración facial leerá las noticias de las cinco del Channel Five de la televisión británica durante una semana para tratar de romper con los prejuicios. James Partridge, presidente de la asociación Changing Faces, sufrió quemaduras graves en un accidente de coche cuando tenía 18 años.
La televisión puede jugar un papel crucial a la hora de cambiar la mentalidad de la gente con respecto a las personas que sufren estas señalesSegún un informe de YouGov para la emisora, el 44 % de los encuestados considera que sería una idea buena para la gente con desfiguraciones faciales también pudieran presentar programas de televisión.
Se trata de James Partridge, que sufrió quemaduras graves.
Dará las noticias de las cinco durante toda una semana.
La experiencia pretende romper con los prejuicios sociales

El dirigente de una organización benéfica con una desfiguración facial leerá las noticias de las cinco del Channel Five de la televisión británica durante una semana para tratar de romper con los prejuicios. James Partridge, presidente de la asociación Changing Faces, sufrió quemaduras graves en un accidente de coche cuando tenía 18 años.
Además, el 64 % de los encuestados asegura que el efecto de ver a un presentador con una desfiguración no les haría cambiar de canal, si bien una quinta parte de ellos asegura que se sentiría incómodo al ver un presentador desfigurado.
James Partridge creó Changing Faces en 1992 para apoyar a la población que padece desfiguraciones en la cara o en el cuerpo. El responsable de campaña de la asociación, Winnie Coutinho, asegura que creen que "la televisión puede jugar un papel crucial a la hora de cambiar la mentalidad y las actitudes de la gente con respecto a las personas que sufren estas señales".

Fuente:
http://www.20minutos.es/

martes, 17 de noviembre de 2009

Un hogar Fuera del Hogar

Hoy me siento feliz de poner una gran noticia que me hace creer que todavia hay personas que tienen empresas que colaboran sea en acoger trabajadores discapacitados (diversidad funcional) donando dinero, etc...o como la cadena McDonald´s... niños enfermos que se ven obligados a trasladare lejos de su residencia habitual para recibir tratamiento medico que puedan contar con su familia cerca.
Tan dificil es ser solidarios aportan un poco de los intereses ganados, recaudaciones, etc para ayudar a mejorar la calidad de vida de los niños necesitados o de cualquier persona que lo necesite.
Con cariño
Mari


NOTICIA
La cadena de restaurantes McDonald's donará el próximo 20 de noviembre, coincidiendo con el Día Mundial del Niño que promueve Naciones Unidas, todo lo recaudado con la venta de su hamburguesa 'Big Mac' a la Fundación Infantil Ronald McDonald, cuyo principal objetivo es la construcción y mantenimiento de casa de acogida para niños enfermos que se ven obligados a trasladarse lejos de su residencia habitual para recibir tratamiento médico.
Los restaurantes que McDonald's posee en todo el mundo se sumarán a esta iniciativa que la cadena lleva a cabo desde hace varios años, según especifica en un comunicado. Además, los clientes que lo deseen podrán colaborar con la fundación adquiriendo una de los osos solidarios "de edición exclusiva y limitada" que se comercializarán en los restaurantes españoles para la ocasión.
Por otro lado, la compañía la colocación de la primera piedra de la nueva Casa Ronald McDonald en Valencia a finales de este año, así como el inicio de la construcción de otro nuevo hogar en Málaga durante 2010, que se sumarán a los ya existentes en otras ciudades españolas como Madrid o Barcelona.
Desde la apertura de la primera Casa Ronald McDonald, en 1974, más de dos millones de familias han encontrado "un hogar fuera del hogar" entre las 284 residencias abiertas en 52 países del mundo. Actualmente, más de 30.000 voluntarios ayudan a que las Casas Ronald McDonald cumplan con su labor.
Según Ángel Bataller, gerente de la Fundación Infantil Ronald McDonald, el objetivo del grupo es "seguir colaborando para que cualquier niño que se ve obligado a recibir tratamiento médico en otra localidad, cuente con su familia cerca".

Fuente

http://www.europapress.es

lunes, 16 de noviembre de 2009

TVE inicia hoy una programación especial para sensibilizar sobre la situación de la infancia

Si es una television publica que debería no solo hacer un programa sino ademas añadir mas programas destinados a los peques de las casas, que se cumplan los horarios de audiencia para no incluir en ellos nada que dañe la sensibilidad ni los contenidos tan ordinarios que ultimante tenemos.
Nuestros niños necesitan tener una imagen buena de buenos propositos no lo que hoy en dia estan viendo, insultos, quien se acuesta con quien, sus dibujos solo de asesinos, ¿donde quedaron aquellos series que seguimos con alegria y llantos? Heidi, Marcos, etc...programas exclusivos para ellos enriquecerlos con enseñanzas buenas como Bario Sesamo...

Por favor directores de las televisiones hagamos una television que valga la pena, cumplan los horarios de ellos, con series, dibujos exclusivos para ellos, porque este mundo sera para ellos.
Con cariño
Mari



NOTICIA

Televisión Española celebrará, desde hoy hasta el próximo domingo, la III Semana 'Concienciados con la Infancia', con motivo del 20 aniversario de la Convención sobre los Derechos del Niño, y emitirá una programación especial para sensibilizar a la sociedad sobre los problemas de los niños en España y el mundo. Para ello, se emitirán 30 programas en La 1, La 2, Clan o Teledeporte.

Esta programación incluye la emisión de películas, informativos, reportajes y documentales que analizan la situación de la infancia, así como la labor de UNICEF y de las otras organizaciones en defensa de este colectivo. A esta iniciativa solidaria se unen también Radio Nacional y la web de la cadena pública (www.rtve.es).

Las dificultades de los menores españoles para encontrar padres adoptivos, o temas más generales como la crisis económica, la pobreza, el hambre, la enfermedad, la guerra, el abuso sexual o la prostitución, serán tratados a lo largo de la semana por los servicios informativos de la cadena, que contarán con la colaboración de expertos en esta materia.

El 20 de noviembre de 1989 se aprobó la Convención sobre los Derechos del Niño, el instrumento internacional de derechos humanos que protege de forma específica los derechos de los más pequeños. Desde entonces, cada 20 de noviembre se celebra el Día Universal del Niño.

Fuente

http://www.europapress.es/

domingo, 15 de noviembre de 2009

Retrato se une a la Campaña PLATAFORMA DE AFECTADOS DE ELA




Retrato de una Discapacidad se une a esta reindivicacion de la Plataforma de Afectados ELA en la cual esta nuestro amigo Raul:

http://yanopuedoperoaunpuedo.blogspot

Desde aquí queremos agradecer a las personas que forman parte de la Plataforma de Afectados de ELA por su esfuerzo constante para conseguir que se haga caso, para intentar hacer ver a esta sociedad que se necesita que pongan de lleno a investigar y sobre todo a poner en práctica ensayos con CÉLULAS MADRE.
En el video se intenta incidir en esto último precisamente.

http://www.plataformaafectadosela.org/


¡¡ CÉLULAS MADRE YA !! ¡¡ USO COMPASIVO YA !!

sábado, 14 de noviembre de 2009

El hambre, a debate en Roma desde el lunes

Y la pregunta seria ¿Que hay que debatir?
Hay millones de personas que se estan muriendo de hambre y hacen una reunion que cuesta millones y millones en una cumbre para solucionar o buscar el consenso, y mientras que ellos hablan siguen las muertes,
¡que verguenza!
Deseamos YA soluciones de cada uno de los gobiernos que tenemos, que remedien la hambruza, que acaba y que se dejen de gastar dinero tan inultil cuando con ese dinero que destinan para los viajes, la estancia, comidas, etc....fuera destinado para estos paises...
Con cariño
Mari

NOTICIA
Más de 60 Jefes de Estado y de Gobierno participarán el próximo lunes en Roma en la Cumbre Mundial sobre Seguridad Alimentaria que ha convocado la Organización para la Agricultura y la Alimentación (FAO) de Naciones Unidas para buscar una solución consensuada al problema del hambre.
La reunión durará hasta el miércoles y contará con la presencia del secretario general de la ONU, Ban Ki Moon; el director general de la FAO, Jacques Diouf; el primer ministro de Italia, Silvio Berlusconi; el presidente de Brasil, Luiz Ignacio Lula da Silva; y el dirigente libio, Muamar Gadafi, entre otros.
También participará en el evento el Papa Benedicto XVI, que pronunciará un discurso y, al término de la reunión, saludará uno a uno a los mandatarios presentes, según hicieron saber hoy fuentes de la sala de prensa del Vaticano.
Por parte española, participará una delegación presidida por la Ministra de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino, Elena Espinosa, y la secretaria de Estado de Cooperación Internacional, Soraya Rodríguez Ramos.
El objetivo de esta nueva cumbre es llegar a un acuerdo sobre las estrategias que hay que seguir para "impulsar la producción agrícola y erradicar el hambre", en un momento en el que las personas que pasan hambre en todo el mundo alcanzan los 1.020 millones.
Por esta razón, la FAO ha decidido divulgar un spot para sensibilizar a la población, evidenciando que cada 15 segundos al menos dos niños mueren de hambre en el mundo (http://www.1billionhungry.org/).
Además, la organización está recogiendo firmas y ha propuesto a todos aquellos que lo deseen solidarizarse con los 1.020 millones de hambrientos a través de una huelga de hambre que tendrá lugar el sábado 14 ó el domingo 15 de noviembre, coincidiendo con la víspera de la Cumbre.
ALGUNOS DATOS POSITIVOS.
Sin embargo, el incremento del hambre en el mundo esconde el hecho de que 31 de los 79 países objeto de seguimiento por la FAO han registrado un importante descenso en el número de personas desnutridas desde principios de la década de 1990.
Un informe publicado recientemente bajo el título 'Los caminos hacia el éxito' destaca el notable progreso realizado por 16 de estos países, que ya han alcanzado el objetivo de reducir el número de personas hambrientas para el año 2015 o se encuentran bien encaminados para lograrlo.
El informe, que fue presentado por el director general de la FAO, Jacques Diouf, analiza en detalle los factores que subyacen detrás del éxito de cuatro países que han logrado importantes avances frente al hambre, tales como Armenia, Brasil, Nigeria y Vietnam.

Fuente
http://www.europapress.es/

viernes, 13 de noviembre de 2009

Se llama GINA con SINDROME DE RETT catalogada como rara



ESTOY LEYENDO la historia de Gina, una niña que habla con los ojos y tiene sonrisa voladora. Es una niña Rett. Así le llaman ahora. Está marcada por el síndrome de Rett, una de esas dolencias que forman parte del catálogo de enfermedades raras. Cuando a un médico le llega un niño o una niña Rett siente un subidón profesional, pero lo que es entusiasmo para él, es desconcuelo para los padres. La enfermedad de Gina (el puto Rett) se manifestó poco antes de cumplir un año. Hasta entonces todo había sido normal. Gina crecía como los demás niños, siguiendo el ritmo previsto por la vida: primero sonreír, luego balbucear, arrastrarse a gatas, llamar a papá, hacer los cinco lobitos y llevarse la cuchara a la boca. Pero, de pronto, Gina se paró y empezó a desaprender. Ahora, a sus cuatro años, ya lo ha desaprendido todo. La niña ha vuelto al punto de partida y en él se ha quedado.
Elisabet Pedrosa, la mamá de Gina, es periodista y trabaja en Catalunya Radio. La amarga experiencia de los hospitales y las pruebas, las noches en blanco, las zozobras, la ha plasmado Elisabet en un dietario que ahora se publica en castellano: Criaturas de otro planeta. «Me doy cuenta de que el mar respira cuando abrazo a Gina», empieza escribiendo Elisabet en ese libro que es un hermoso poema de amor. Gina lleva el mar dentro de su pecho. El mar mece a Gina, que, a su vez, contagia a la madre de olas que avanzan y mareas que reculan. «Es como el agua que respiro», termina escribiendo Elisabet.
Hay personas que viven a través de los enfermos de su entorno. Padres, maridos, hijos. Me admira su capacidad de sacrificio, un concepto para ellas inexistente. Es el caso de las madres de niños deficientes -diferentes, matizaría Elisabet- como Gina, que se pasa las horas con las manos recogidas, una sobre otra, sin poder entretenerse. El síndrome de Rett es invalidante. Gina sufre crisis, hace estereotipias (gestos repetitivos e involuntarios), grita, llora. No hay forma de parar las sacudidas que emite su cerebro. Un día, el padre de Gina le preguntó a la doctora qué podía hacer para calmar esos estados de agitación. «Abrazarla», contestó ella. La vida de Gina es eso: dejarse abrazar, dejarse hacer.
Estos días pienso en Gina. Y en su madre y en Pol, el hermano travieso que abre y cierra continuamente la puerta de la lavadora. También pienso en la agria polémica sobre el aborto. ¿Dónde está el amor?, me pregunto. Se lo habrá llevado el mar para ofrecérselo a Gina, criatura de otro planeta.

El texto sacado de:
http://www.elmundo.es/opinion/columnas/carmen-rigalt/2009/05/15023865.html


http://www.rettcatalana.es/castellano/index1.htm

http://criaturasdeotroplaneta.wordpress.com/

el blog de su madre que escribio un libro



Como persona con una discapacidad se lo dificil que es vivir sabiendo, soportando las idas y venidas del hospital, de tomar antibióticos por tener algun tipo de infección. Se lo duro que es, porque lo viví en mi propio cuerpo y tambien mis padres y toda la familia, la suerte es que mi discapacidad no fue catalogada como rara, por eso pido que intentemos entre todos forzar a que se estudie este síndrome para paliar y quizas mejorar consideradamente a las personas que lo sufren dándoles una mejor calidad de vida.
Ojala que mi deseo se cumpla no solo por Gina sino porque todos los casos que son considera-dos raros que la investigación tenga suficientes medios para estudiarlos a fondo y conseguir que sus vidas sean algo mejor.

Con cariño
Mari

Pablo Pineda dice que "todos somos discapacitados" en la presentación del Congreso de Jóvenes con Valores

Pablo Pineda, el primer europeo universitario con Síndrome de Down, y actor de 'Yo, también' señaló hoy que no es de su gusto el término 'discapacitado', ya que "todos somos discapacitados, pues siempre se tiene alguna carencia, algún sueño no conseguido", aunque añadió que "no es una cuestión de palabras sino de actitud".
"La discapacidad parece algo muy lejano a los jóvenes y han de pensar que las personas discapacitadas están ahí y que lo diferente es lo más rico", apuntó, en la presentación del III Congreso de Jóvenes con Valores 'Lo que de verdad importa', que arrancará mañana en Madrid.
Durante la jornada, un total de 2.000 jóvenes escucharán el testimonio de cuatro ponentes, Sharon Blynn, Pablo Pineda, Tim Guenard y Carl Honoré, que a través de "impactantes" vivencias "pretenden transmitir valores como el respeto, la superación, la tolerancia y el optimismo".
"Es importante hablar con los jóvenes en una edad a la que se están buscando a sí mismos, para contrarrestar la saturación de mensajes que les llegan de los medios", señaló la fundadora del movimiento 'Calvos es mejor', Sharon Blynn, que superó un cáncer de ovarios, y que creó el movimiento para ayudar a otras mujeres.
"Cuando enfermé sabía que iba a tener una profesora muy dura y muy fea pero que me iba a enseñar mucho, llamada cáncer", relató Blynn. Y añadió que "muchas mujeres dan más importancia a perder el pelo que al propio cáncer y, en realidad, eso no te hace más mujer".
Por su parte, el refrente del movimiento 'Slow movement', Carl Honoré aportó que "dar una visión amplia y fresca para los jóvenes es imprescindible", y se refirió a su movimiento como un valor positivo. "Vivimos en un mundo obsesionado por la rapidez, con el virus de la prisa y aunque parezca paradójico hablar de lentitud en los jóvenes, tan llenos de energía, también necesitan momentos de tranquilidad para conocerse a sí mismos".
Así, Honoré explicó que el punto de inflexión en su vida, fue cuando se percató de que era "un correcaminos" y de que, cuando leía cuentos a su hijo, "saltaba párrafos e incluso páginas enteras para acabar antes" y se unió "a la contracorriente, a la desaceleración".
Por último, el conferenciante Tim Guenard, maltratado por sus padres cuando era un niño, que pasó años hospitalizado, y más tarde, vivió en la cárcel para menores, aseguró que "aunque uno empiece mal en la vida, no tiene por qué acabar mal, pues las vidas no se reproducen como un objeto".
"Una vez una paciente de un hospital grabó una de mis conferencias para que le reconfortara y me pidió que escribiera un libro, y cuando lo hice, una niña se me acercó y me dijo que su padre había parado de beber y de pegarles desde que leyó el testimonio", concluyó.

Fuente
http://www.europapress.es

jueves, 12 de noviembre de 2009

Hay 200 millones de niños menores de cinco años malnutridos en el mundo

Ahora que estamos en las puertas de las Navidades recordemos que hay niños que les falta de todo, donemos algo para ellos si todos lo hacemos les haremos algo mas llevadero su sufrimiento a través de ONG, Caritas, etc...
Me siento triste cuando leo estas noticias, los niños malnutridos cuando deberían tener todas sus necesidades cubiertas.

Se dice pronto que 31 pais sufren inseguridad grave de alimentos, cuanto deben estar pasando, pobrecillos.
Si cambiamos de actitud y sobre todo nuestros gobiernos en impulsar ayudas que mejoren estos paises, comprando sus productos, llevándoles no solo alimentos si no material para sembrar, hacer el agua potable, en definitiva hacerles que mañana puede vivir de lo que sale de sus tierras, podran salir hacia adelante.
Con cariño
Mari


Cerca de 200 millones de niños menores de cinco años que viven en los países en vías de desarrollo sufren malnutrición, una enfermedad que supone la tercera parte de las muertes de estos menores, y que se origina por la desnutrición crónica materna e infantil, según denunció este miércoles el Fondo de Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF) en un nuevo informe en el que indica que la mayor parte de estos casos se da en África y Asia.
"Más de una tercera parte de los niños que mueren de neumonía, diarrea y otras enfermedades podrían haber sobrevivido de no haber estado malnutridos", afirmó la directora ejecutiva de UNICEF, Ann M. Veneman, quien señaló que la malnutrición roba la fuerza física del menor, cuyo cuerpo no puede luchar contra una posible enfermedad.
Los primeros 1.000 días de la vida de un niño son los más críticos en el desarrollo del menor, y las carencias nutricionales durante este período pueden reducir la capacidad para luchar y superar una enfermedad además de verse afectadas las capacidades sociales y mentales del niño.
"Aquellos niños que han sufrido malnutrición suelen tener mala salud a lo largo de sus vidas y ven sus habilidades cognitivas dañadas o limitadas sus capacidades de aprendizaje y las posibilidades de ganar un salario digno", declaró Veneman.
Además, la malnutrición aguda se ve asociada a problemas en el desarrollo mental y suele ser imposible de corregir. Un niño que sufra de malnutrición aguda es probable que a lo largo de su vida sufra de mala salud y bajo rendimiento, así que la solución radica en la prevención.
Asimismo, UNICEF indica que se puede conseguir la reducción y la erradicación de la malnutrición, y que ya se han hecho progresos mediante iniciativas como la del suministro de micronutrientes a las poblaciones más vulnerables.
Uno de estos avances ha sido el de dar a los menores sal yodada y suplementos de vitamina A, algo que ha conseguido reducir la mortalidad infantil. Así, en los países en vías de desarrollo el porcentaje de menores que recibían estos suplementos en el año 2000 ascendía al 41 por ciento, mientras que en 2008 ya fue del 88 por ciento.
LECHE MATERNA Y NUTRIENTES
UNICEF también señala que, de todas las intervenciones probadas, la de alimentar a los menores exclusivamente con leche materna durante los seis primeros meses de vida, junto con una alimentación complementaria adecuada, puede tener un impacto directo y significativo en la supervivencia del niño, reduciendo potencialmente la mortalidad de los menores de cinco años del doce al 15 por ciento.
A pesar de que el 90 por ciento de los niños que sufren de malnutrición aguda viven en Asia y África se han dado enormes progresos en ambos continentes. En Asia la prevalencia de la malnutrición aguda ha descendido en una década hasta alcanzar el 30 por ciento en 2008, una disminución menor en África, donde sólo ha descendido cuatro puntos hasta llegar al 34 por ciento.
"Si no se presta hoy atención a cómo debemos tratar las causas de la malnutrición en niños y mujeres, los costes serán considerablemente más altos el día de mañana", afirmó la directora ejecutiva de esta agencia de la ONU.
31 paises sufren inseguridad grave en la alimentacion

Fuente
http://www.europapress.es

miércoles, 11 de noviembre de 2009

Nuestros mayores

Hoy en dia no tiene tanta importancia ni rango familiar la presencia de nuestros mayores antes eran el centro de la familia, conviviamos con ellos, disfrutamos de sus historias, de las comidas que nos hacia nuestras abuelas, de los caprichos que ellos nos obsequiaban, ahora todo esto cambio, si es cierto que muchos son los actuales canguros de los nietos pero esto cambia cuando ya empiezan a ir solos al colegio a tener mas independencia ya son en muchos casos una carga, siempre contando las misma historias, se van alejan paulativamente y esto a ellos le afecta porque son parte importante de su vida, son la alegria los que le dan fuerza para seguir viviendo sin sus nietos ni familia al lado se dejan morir.
La importancia de tener alguien joven al lado los mantiene activos por eso esta muy bien el programa de alquiler a cambio de compañia para jovenes, los dos salen ganando.
Os dejo este interesante tema para que todos tomemos conciencia que ellos nunca nos dejaron de lado siempre estuvieron ahi y ellos en su vejez deben tener el doble porque fueron parte importante de nuestras vidas y nuestros motores.
Que mejor manera que pagarles de la misma forma, con amor, dedicacion.
Con cariño
Mari


Ventajas para los mayores

Para que estos proyectos tengan éxito, es fundamental la comunicación. Así se mejora la relación y se consiguen beneficios en varios aspectos. La Red de Relaciones Intergeneracionales, una iniciativa del Instituto de Mayores y Servicios Sociales (IMSERSO) del Ministerio de Sanidad y Política Social, ha analizado las ventajas para las personas mayores.

En el plano emocional, quienes participan en programas intergeneracionales consiguen cambios positivos en su humor y un aumento de la vitalidad, la autoestima, la motivación, la valía personal y la sensación de ser necesitados. Adquieren también un "renovado aprecio" por las propias experiencias de la vida pasada, una reducción de los síntomas depresivos y un fortalecimiento frente a la adversidad, asegura la Red.

Las personas mayores afrontan mejor la enfermedad mental, desarrollan habilidades sociales y potencian cualidades como la flexibilidad y la empatía
Los beneficios cognitivos se traducen en un incremento de la capacidad de memorización. Las personas mayores afrontan mejor la enfermedad mental, aumentan las oportunidades de aprender y de discutir, desarrollan habilidades sociales, de resolución de problemas y de uso de nuevas tecnologías, y potencian cualidades como la iniciativa, la flexibilidad, la apertura, la empatía y la creatividad. También mejoran su capacidad para afrontar la enfermedad física o la movilidad y desarrollan las capacidades táctiles, auditivas y visuales.

Otro aspecto destacable es la mejora de las relaciones sociales: se hacen nuevas amistades, se comparten experiencias y se transmiten "tradiciones y cultura" que, en ocasiones, se consideraban perdidas. A la vez, las personas mayores se sienten admiradas porque los jóvenes aprecian sus logros.

¿Qué piensan los jóvenes?
Si se pregunta a un joven por su opinión acerca de las personas mayores, es muy probable que responda de acuerdo a una descripción estereotipada. Los programas intergeneracionales les acercan, sin embargo, a la realidad: "Los niños pueden conocer una imagen del envejecimiento como desarrollo de una vida activa y de servicio, y percibir a las personas mayores como recursos, y no como una carga, para la comunidad".

Los jóvenes mejoran el rendimiento académico y fortalecen su autoestima y optimismo
Los efectos en los jóvenes se dividen en varios grupos. Al igual que ocurre con las personas mayores, también fortalecen su autoestima, motivación y optimismo. Se sienten más alegres y agradecidos porque cuentan con el apoyo de los mayores para resolver algún problema. Otras ventajas confirmadas son: mejora del rendimiento académico, aprendizaje de la historia y los orígenes, desarrollan cualidades como la flexibilidad, la apertura y la empatía, e impulsan sus habilidades de planificación.

En cuanto a su actitud hacia las personas mayores, a menudo forman una idea positiva, sin estereotipos, y respetan más a los adultos. Reducen las conductas antisociales, fortalecen las relaciones con la familia y con los compañeros y amigos más cercanos, limitan las conductas de riesgo para la salud y participan más en actividades físicas.

Edificios intergeneracionales
A partir de las prácticas intergeneracionales han surgido otras fórmulas de encuentro. En ellas se basan los centros y edificios intergeneracionales. A finales del pasado año se puso en marcha el edificio municipal de Plaza América de Alicante, seleccionado meses después por la Comisión Europea como proyecto modelo por su contribución a la convivencia entre generaciones.

Esta construcción dispone de 72 viviendas para jóvenes y mayores, que comparten espacio con un centro de día. También se han pensado espacios con servicios comunes (sala de ordenadores y biblioteca) y una zona de relación social. El modelo es similar al previsto en varios puntos de Galicia para 2010.

En Allariz (Orense) se construyen un total de 32 viviendas en alquiler, previstas para menores de 35 años y mayores de 65. En Pontevedra, Vilagarcía contará también con un edificio de cuatro plantas que ofrecerá viviendas en alquiler, con rentas mensuales entre 150 y 200 euros. Ambos tendrán zonas comunes para residentes y un centro de día que atenderá a los mayores.

Fuente
http://www.consumer.es

martes, 10 de noviembre de 2009

El PSOE denuncia la "información parcial" que el Gobierno madrileño da al Defensor del Pueblo sobre ayuda a domicilio

La portavoz socialista de Salud, Mayores y Discapacidad en el Ayuntamiento de Madrid, Carmen Sánchez Carazo, denunció hoy la "información parcial" que el Gobierno local ha facilitado al Defensor del Pueblo sobre el servicio de ayuda a domicilio.

La queja se produce después de que el Defensor del Pueblo solicitara la debida información al Ejecutivo local ante las protestas recibidas a raíz de la disminución de horas en el servicio denunciada por el PSOE.

La concejala socialista afirma que el Gobierno municipal le ha facilitado al Defensor del Pueblo una "información parcial y no ajustada a la verdad". "Esa actitud del Ejecutivo local debe considerarse hostil y entorpecedora a la labor de investigación de esa institución y, además, podría conllevar que el Defensor del Pueblo destaque en su informe anual la actitud del equipo de Gobierno", advirtió.

La edil socialista ha solicitado al Defensor del Pueblo que investigue la nueva Ordenanza municipal que regula el Servicio de Ayuda a Domicilio al entender que su aplicación a los actuales beneficiarios provocará "situaciones injustas o perjudiciales para los administrados", por lo que sería aplicable el artículo 28.2 de la Ley Orgánica del Defensor del Pueblo, que le faculta para sugerir su modificación al Ayuntamiento.



Fuente:
http://www.europapress.es

domingo, 8 de noviembre de 2009

'Mi mayor problema no son las mafias que trafican con niños, es la sociedad'

La activista india Sunitha Krishnan dirige Prajwala, una de tantas organizaciones dedicadas a combatir el tráfico de mujeres y niños. Pero tanto su compromiso como su claridad a la hora de hablar, además de lo que ha conseguido, la convierten en un caso aparte.

En el prestigioso ciclo internacional de conferencias TED (Tecnología, Entretenimiento, Diseño) que ha tenido a la India como escenario por primera vez, Krishnan consiguió recaudar 100.000 dólares de la audiencia con una charla de veinte minutos. Y eso que su exposición fue cualquier cosa menos complaciente: "Está muy bien poder hablar de tráfico de niños en una sala con aire acondicionado", comenzó, "pero mis problemas empiezan cuando quiero reinsertar a uno de mis niños entre vosotros".

Sin perder la sonrisa, esta mujer menuda mostró las fotografías de tres jóvenes indias. Pranitha, Shaheen, Anjali. Tres historias parecidas de secuestro, explotación y abandono. En tres minutos, Krishnan disparó su historia a los asistentes, pero sin regodearse en el drama. "Esto ha pasado, está pasando y seguirá pasando; es mejor que lo sepáis".

Las escuelas rechazan sin miramientos a mis niños. Temen que sean portadores del virus del sida o algo asíAunque no lo contase en su charla, Sanitha Krishnan también tiene una historia parecida a la de "sus niños", como llama a los más de 3.000 que ha rescatado de redes de explotación sexual infantil. Cuando no era más que una adolescente, Sunitha Krishnan fue violada por ocho hombres y lo que más le dolió, recuerda, fue el rechazo que le impuso la sociedad, los amigos que le fallaron, las puertas que se le cerraron.

Por eso, cuando en 1996 el gobierno local de Hyderabad —su ciudad natal— decidió acabar con el barrio chino de la ciudad y miles de prostitutas fueron expulsadas, puso en marcha la ONG Prajwala. Su objetivo era conseguir que los hijos de aquellas mujeres no tuvieran que llevar la misma vida. "Los hijos de estas mujeres son aún más vulnerables que ellas; y es fundamental conseguir que no se vean obligados a seguir el mismo camino".

Rechazo
Durante su conferencia, Krishnan exigió a quienes la estaban oyendo que no la viesen como a una heroína. "Sólo soy una mujer que siente, piensa y actúa", dijo.

A veces tengo miedo y pienso si Prajwala en realidad perjudica a mis niños"A veces tengo miedo y pienso si Prajwala en realidad perjudica a mis niños. Un amigo que realizaba donaciones regularmente a la organización, no quiso ni oír hablar de contratar a una de las chicas rescatadas cuando se lo pedí. Las escuelas también rechazan sin miramientos a los niños que vienen de Prajwala. Temen que sean portadores del virus del sida o algo así. De modo que he acabado pensando que mi mayor problema no son las mafias que trafican con niños. Es la sociedad, que los rechaza".

Las palabras pronunciadas por Krishnan electrificaron a la audiencia y su mensaje hizo que las donaciones espontáneas alcanzasen los 70.000 euros en menos de veinte minutos.

Con su trabajo, Krishnan ha conseguido salvar a más de 3.000 niños de la prostitución, el turismo sexual, las redes de pornografía o la esclavitud sexual. Hace tiempo que las mafias que trafican con niños y mujeres han puesto precio a su cabeza —90.000 euros—, y después de haber sufrido varias palizas, una de las cuales le dejó sorda de un oído, Krishnan admite con una frialdad pasmosa que la falta de apoyo y protección pueden costarle aún más caro: "Es cuestión de tiempo, en dos o tres años habrán acabado conmigo".

Los ciclos de conferencias TED reúnen a pensadores, visionarios y líderes de todo el mundo, presentando charlas breves y directas con puntos de vista alternativos sobre todo tipo de temas. Algunas intervenciones, como la de Steve Jobs recordando cómo fue despedido de la compañía Apple, que él mismo creó, o la conferencia en la que Bill Clinton soltó un puñado de mosquitos "para que no sólo los pobres sepan lo que es el miedo a la malaria", han causado un gran impacto.

Después de la emotiva intervención de Sunitha Krishnan, el siguiente conferenciante, que iba a hablar de música electrónica, respiró hondo y dijo "creo que necesitamos un momento de silencio".

Fuente:
http://www.elmundo.es

jueves, 5 de noviembre de 2009

El Alakrana y la Ley Murphy

Dice la implacable Ley de Murphy que cualquier problema tiende a empeorar si se le deja suelto: y la teoría se está cumpliendo punto por punto en el caso del pesquero “Alakrana”. Lo que empezó como un secuestro acaso evitable se ha convertido al cabo de un mes en una situación desesperada para los treinta y seis marineros –dieciséis de ellos españoles- que los piratas del Índico mantienen como rehenes a punta de Kalashnikov.
Crecidos por la actitud en apariencia pusilánime del Gobierno español, los bucaneros acaban de darse el lujo de desembarcar a tres de los tripulantes del buque secuestrado –un vasco y dos gallegos- ante los mismísimos cañones de una fragata de la Armada que los vigila. Poco pueden hacer, ciertamente, los militares encargados de proteger a los pescadores. El uso de la fuerza, que ya implicaba gravísimos riesgos cuando toda la marinería del “Alakrana” estaba a bordo del pesquero, pasaría a ser un propósito simplemente impensable ahora que algunos de ellos han sido trasladados a tierra firme en Somalia. Aunque la ministra diga que “todas las opciones están abiertas” para conseguir la liberación de los prisioneros.
Cumple recordar, en todo caso, que el Ministerio de Defensa no dio crédito a la amenaza de desembarcar a los marineros lanzada por los secuestradores hace justamente un mes. Decían en efecto fuentes de ese departamento el pasado 4 octubre que no había razón alguna para temer que los tripulantes del “Alakrana” fuesen llevados a tierra, ya que –en su opinión- “esta banda de piratas no actúa de ese modo”. Infelizmente la realidad le ha estropeado el pronóstico a la autoridad competente. Tal vez los servicios de Inteligencia españoles no hayan sido en esta ocasión tan inteligentes como de costumbre. O quizá el comportamiento de los bucaneros sea imprevisible. Quién sabe.
Lo cierto es que, contra todas las previsiones del Gobierno, un secuestro que en principio fue marítimo acaba de convertirse en una operación anfibia, con treinta y tres rehenes –sin agua y casi sin víveres- a bordo del pesquero y otros tres en algún lugar de Somalia. Por fortuna, los diligentes servicios de información del Reino de España tienen localizado ya el lugar exacto en el que se encuentran estos tres últimos e incluso pueden dar fe de que se encuentran en buenas condiciones. Así lo ha confirmado personalmente la ministra del ramo, Carme Chacón, que a mayores garantiza el buen estado general de todos los rehenes: ya sean los que permanecen a bordo, ya los que están en tierra.
Más aún que eso, Chacón ha querido restarle dramatismo al asunto tras recordar que actualmente son doce los pesqueros secuestrados en aguas del Cuerno de África cuyas circunstancias no difieren gran cosa de las que están padeciendo los desdichados marineros del “Alakrana”. Puede que esto no alivie gran cosa la angustia de los tripulantes y sus familiares, pero sí parece tranquilizar en cambio a los altos responsables de Defensa. A riesgo de abusar del refranero, se diría que mal de muchos es consuelo de ministras.
Mucho menos optimistas, las familias de los secuestrados que han conseguido hablar con ellos dan cuenta de la penosa situación en que se encuentran y de su precario estado anímico tras la última e inquietante deriva que han tomado los acontecimientos. A las lógicas incomodidades de un mes de prisión forzosa se suma el deterioro de sus condiciones de vida y, por si todo ello fuera poco, la amenaza –en parte ya cumplida- de trasladarlos a una tierra tan poco firme como la de Somalia, país sin Estado y sin ley.
Felizmente, la ministra ha querido aplacar el desasosiego de las víctimas recordando –no sin razón- que estos lances se han vivido ya en anteriores secuestros, resueltos todos ellos con la liberación de los cautivos. A despecho de la Ley de Murphy, no queda sino confiar en esos precedentes.

anxel

fuente:
http://www.farodevigo.es/opinion

miércoles, 4 de noviembre de 2009

Nueve de cada diez discapacitados se sienten limitados y el 31% "insatisfecho" con la ayuda

Nueve de cada diez personas con discapacidad afirma que tiene limitaciones y barreras de algún tipo en su vida cotidiana y el 31 por ciento de ellas reconoce "sentirse insatisfecho" con los cuidados personales que recibe para paliarlas, según se desprende de la Encuesta de Discapacidad, Autonomía Personal y Cuestiones de Dependencia (EDAD-2008) del Instituto Nacional de Estadística (INE), presentada hoy en la sede del Ministerio de Sanidad y Política Social.

El estudio, en el que está presente el sector de la discapacidad a través de la Fundación ONCE, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y la Confederación española de organizaciones en favor de las personas con retraso mental (FEAPS), acerca la percepción subjetiva que tiene el colectivo acerca de su situación y refleja que de los 3,85 millones de discapacitados que existen en España, el 90 por ciento "no se siente discriminado".

"Se trata de un instrumento enormemente valioso que va a permitirnos detectar aquellos puntos en los que la Política Social tiene que mejorar", explicó la ministra Trinidad Jiménez, durante su intervención en la presentación del informe. No obstante, apuntó que la disminución de medio punto porcentual en la tasa de personas con discapacidad desde 1999 "permite afirmar que las medidas sociales emprendidas en los últimos años dieron resultados positivos".

En lo que respecta al nivel de empleabilidad del colectivo, la estadística señala que de los 1,48 millones de discapacitados en edad laboral, el 28,3 por ciento trabaja activamente, mientras que "sólo" el 7,2 por ciento no tiene trabajo. De ellos, el mayor porcentaje de empleados se concentra entre quienes tienen problemas auditivos o visuales, mientras que aquellos que presentan limitaciones en el aprendizaje tienen más dificultades para insertarse en el mercado laboral.

"La cifra de personas desempleadas es baja, algo que consideramos muy positivo, aunque desde el ministerio sabemos que aún nos queda un largo camino por recorrer", subrayó Jiménez, quien destacó que "el Gobierno trabaja actualmente en la aplicación de la 'Estrategia Global de Acción para el Empleo de Personas con Discapacidad 2008-2012' en cuyo marco ha invertido 40 millones de euros destinados a apoyar a los centros especiales de empleo".

ESCASA FORMACIÓN SUPERIOR

En su opinión, el nivel de formación de este colectivo constituye el principal "déficit" que obstaculiza la incorporación laboral. "Este aspecto ha mejorado mucho en los últimos años. Sin embargo, continúa siendo una de las principales preocupaciones de este departamento", aseguró. Según explicó la titular de Sanidad y Política Social, a pesar de que el 97 por ciento de los niños con discapacidad está escolarizado, "el problema se concentra en los ciclos formativos más elevados".

Por sexos, el análisis del INE concluye que el porcentaje de mujeres que se ven afectadas por alguna discapacidad "es superior al de los hombres" (60 por ciento) y que son además "las que tienen más dificultades para afrontar los retos de la vida cotidiana". Así, el 58,5 por ciento de ellas reconoce que tiene problemas de accesibilidad, especialmente en el interior de su vivienda y en los accesos al edificio.

GALICIA, LA REGIÓN CON MÁS DISCAPACIDAD

Por comunidades autónomas, Galicia presenta la tasa más elevada de personas con discapacidad (112,9 por cada 1.000 habitantes), mientras que la más baja se da en la La Rioja (61,1 por cada 1.000). Para la ministra, "ciertas variables como la población más envejecida, su dispersión o el carácter rural de la región pueden determinar estas diferencias".

Para el presidente del CERMI, Luis Cayo, estos datos "son optimistas" y reflejan que la realidad del sector mejora día a día. A su juicio, la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia ha posibilitado este cambio, "convirtiendo las necesidades de estas personas en derechos". No obstante, apuntó

Fuente:
http://www.europapress.es

martes, 3 de noviembre de 2009

Video de Teresa Forcades explicando sobre la gripe A

TERESA FORCADES, doctora en Salut Pública, hace una reflexión sobre la historia de la GRIPE A, aportando datos científicos, y enumerando las irregularidades relacionadas con el tema.

Explica las consecuencias de la declaracion de PANDEMIA, las implicaciones políticas que de ello se derivan y hace una propuesta para mantener la calma, así como un llamamiento urgente para activar los mecanismos legales y de participación ciudadana en relación a este tema.



Entrevista a Jane Burgermeister - Gripe A - Vacuna Mortal


Dos videos que os aconsejo que mireis.
Con cariño
Mari

lunes, 2 de noviembre de 2009

Greenpeace 'escala' la Sagrada Familia para pedir un acuerdo climático

Más de una quincena de activistas de Greenpeace desplegaron este lunes una pancarta de 600 metros cuadrados en las grúas de la Sagrada Familia de Barcelona con el mensaje 'World leaders make the climate call' (Líderes mundiales tomad la decisión de salvar el clima), con motivo del comienzo de la cumbre de Naciones Unidas sobre el clima.
Los activistas también descolgaron dos pancartas más en las grúas laterales de la Sagrada Familia en la que se pueden leer 'Save the climate-Salvad el clima'.
La responsable de la campaña Cambio Climático y Energía, Raquel Montón, aseguró que lo que hace falta para salvar el clima es la "voluntad política" de los líderes mundiales, en lugar de "intentar cerrar las negociaciones con un trato de mínimos". "Zapatero tiene que terminar con el doble juego mantenido hasta ahora: dice una cosa y hace lo contrario", añadió.
Esta protesta forma parte de una campaña cuyo objetivo es conseguir que el presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, defienda en Copenhague un acuerdo ambicioso, justo y vinculante para salvar el clima.


Fuente

http://www.europapress.es



NOTA DE MARI

Hay demasiados interés que impedirán que haya un acuerdo en todos los paises para proteger el cambio climático, soy bastante excentrica con esta cumbres que lo unico que hacen es que nuestros gobernantes gasten demasiado dinero para hablar , firmar acuerdos que despues se olvidan en algun cajón de los despachos, la realidad es que cada dia hay mas contaminacion, y poca implicación real de los gobiernos para eliminarla de una vez por todas.