sábado, 29 de septiembre de 2007

Salud prevé aplicar la vacuna del cáncer de cérvix en el segundo semestre de 2008

La inmunización frente al virus del papiloma será administrada a las chicas de 13 años junto a la de la hepatitis B.

Amelia González, en el centro, momentos antes de la presentación de la campaña de vacunación antigripal.

MULTIMEDIA

Oviedo, Pablo ÁLVAREZ

La Consejería de Salud del Principado prevé comenzar a aplicar la vacuna del cáncer de cuello de útero en el segundo semestre de 2008. Así lo explicó ayer Amelia González, directora general de Salud Pública, quien precisó que la estrategia que baraja la Consejería consiste en incluir esta nueva herramienta preventiva en el calendario vacunal junto a la de la hepatitis B, que se administra a las adolescentes cuando tienen 13 años. El coste anual de la medida rondará los 1,2 millones de euros, aunque esta cifra se verá sometida a posibles variaciones.

De reciente comercialización, la vacuna actúa en realidad contra el virus del papiloma humano, un germen de transmisión sexual que es ingrediente imprescindible para desarrollar un cáncer de cuello de útero (también llamado de cérvix). De ahí que lo idóneo sea administrarla antes del inicio de las relaciones sexuales. Los expertos pronostican que la inmunización impedirá el 70 por ciento de los tumores de cuello uterino.

Asturias registra cada año una media de 64 tumores de cérvix. España suma unos 2.000. Este tipo de cáncer provoca anualmente la muerte de 250.000 mujeres en todo el mundo. En el Principado se ha observado un ligero descenso de la incidencia de la patología entre 1991 y el año 2000.

Días atrás, la Comisión de Salud Pública del Sistema Nacional de Salud propuso incluir la vacunación sistemática de cáncer de cérvix a una cohorte de niñas de 11 a 14 años. El objetivo de ámbito nacional es implantar la vacuna antes de finales de 2010, en función de las necesidades, las prioridades y la logística de los programas de vacunación de las comunidades autónomas, así como de la disponibilidad de las vacunas. Asimismo, se establecerá un sistema de vigilancia que permita conocer la evolución de los genotipos circulantes y la reevaluación de la estrategia de vacunación implantada.
Tres dosis
La vacuna del papilomavirus consta de tres dosis. Según Amelia González, aún no está definido con qué intervalo se aplicarán. La decisión de administrar la primera junto a la de la hepatitis B obedece a la voluntad de «conseguir una mayor cobertura».

Fuente lne.es

viernes, 28 de septiembre de 2007

Importante papel de las mujeres en el mundo de la discapaciadad


El importante papel de las mujeres en el mundo de la discapacidad


Solidaridad Digital (20/09/2007)


El importantísimo papel de las mujeres en el mundo de la discapacidad: cuidadoras y responsables...



El Parlamento Europeo aprobó en abril de 2006 un informe sobre la situación de las mujeres con discapacidad en la Unión Europea. El informe que tuve el placer de presentar como Diputada al Parlamento Europeo por el Grupo Popular, recabó una amplia mayoría y se centró en la reclamación de ayudas y políticas específicas para estas personas así como para aquellas que las atienden, que en la mayoría de los casos son mujeres.

Se trata del primer informe sobre este problema que realiza la Eurocámara y en mi opinión trata de llamar la atención de la Comisión Europea y de los Gobiernos “para que traten de introducir e implementar unas medidas flexibles y un sistema de ayudas acorde a la heterogeneidad del sector de mujeres con discapacidad, que se puedan aplicar y adaptar a cada caso”.

En su momento y hasta día de hoy, el informe no ha pasado inadvertido provocando la reacción del Ejecutivo comunitario, que anunció durante el debate que iba a poner en marcha un plan para ver qué cambios legislativos son necesarios en favor de las mujeres con discapacidad. El informe trata también de destacar el importantísimo papel que realizan las mujeres responsables y dedicadas al cuidado y la ayuda de las personas que presentan cualquier tipo de discapacidad; así como la labor de las asociaciones implicadas en ello. “No podemos hablar de los problemas de las mujeres con discapacidades sin hablar de las personas que se ocupan de ellas, día a día, en una labor muchas veces difícil y que necesita un apoyo de las instituciones europeas y de los gobiernos”.

En definitiva, mi objetivo principal con este informe no fue solamente, señalar la situación de las mujeres con discapacidad, sino también destacar el papel tan importante que las mujeres desempeñan en el mundo de la discapacidad, como cuidadores y responsables. Consciente de que las políticas europeas y nacionales son muchas veces insuficientes, quise aprovechar la oportunidad que tiene el Parlamento Europeo, como voz del pueblo, de solicitar más actuación política en este ámbito.

jueves, 27 de septiembre de 2007

Apuesta por los discapacitados la ONCE

El Consejo de la ONCE apuesta por que los discapacitados sean sujetos de derechos y no meros "objetos de protección"
Servimedia (24/09/2007)


El secretario general del Consejo General de la ONCE, Rafael de Lorenzo, afirmó hoy que la mejora de la situación de las personas con discapacidad pasa por un cambio de enfoque social y cultural que las considere como "sujetos de derechos" y no como meros "objetos de protección".

De Lorenzo hizo esta apreciación en un panel de debate sobre pobreza y discapacidad enmarcado en la Conferencia Anual 2007 del Club de Roma, del que el secretario general del Consejo General de la ONCE es también miembro.

De Lorenzo señaló que las personas con discapacidad siguen necesitando políticas asistenciales, por lo que "se deben mantener y mejorar", pero no sólo eso, pues precisan también de otro tipo de ayudas que les faciliten la plena integración social.

Hay que pasar de un enfoque meramente asistencial a otro basado en la globalidad, subrayó el secretario general del máximo órgano de gobierno de la ONCE, quien indicó en este sentido que cualquier sector de actividad y cualquier tipo de política debe afectar a la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad.

Como segundo instrumento para mejorar la situación actual de las personas que tienen algún tipo de discapacidad y de sus familias, el 10 por ciento de la población, este representante de la ONCE se refirió a "un cambio cultural hacia una sociedad basada en la ética".

Esa ética no ha de concebirse como "un lujo de sensibilidades exquisitas", sino como "la verdadera sustancia que dé sentido y valor a las conductas de las personas", matizó de Lorenzo.

En esta línea, ha de ser la conducta de todos la que tiene que ir evolucionando. Así, concluyó el secretario general del Consejo General de la ONCE, la sociedad, las administraciones públicas y privadas deben velar por que las políticas sociales y de igualdad sean una realidad en la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad.

miércoles, 26 de septiembre de 2007

Queja a Fomento por la retira de la plataforma de acceso en los Cercanias

Un pasajero minusv€ ¦álido ha enviado una queja a Fomento por la retirada de la plataforma de acceso en los Cercan€ ¦ías


RAQUEL RIVERA. MÁLAGA. Viajar en tren de Málaga a Bobadilla se ha convertido en una auténtica odisea para Francisca Barba y su marido, Manuel Gonzalález, que est€ ¦á en silla de ruedas con una minusval€ ¦ía del 98 por ciento a causa de un ictus cerebral. Y eso que es un trayecto que cubren con asiduidad, pues los padres de Francisca viven en Campillos. Pero con la nueva gu€ ¦ía de servicios ferroviarios para pasajeros con discapacidad editada por Renfe y Adif están obligados a comunicar con 48 horas de antelación que van a comprar un billete y que necesitarán ayuda para subir al tren, ya que han eliminado la plataforma de acceso en algunas estaciones de la provincia.
"Con esta guía están restando derechos a las personas discapacitadas" , denuncia Francisca, que ha enviado dos escritos a Renfe en los que expresa su "malestar" por la nueva normativa y pide responsabilidades por los perjuicios que ya les ha causado.

Un viaje con imprevistos. Francisca decició denunciar el caso, después de un viaje en el que tuvo que pedir ayuda al personal para poder bajar del tren a su marido, porque habían eliminado la plataforma del acceso. El pasado 16 de julio tuvo que coger el tren con urgencia para ir a Bobadilla, ya que su madre se puso enferma. Su sorpresa apareció cuando un agente de la Estación ferroviaria María Zambrano le dijo que tenía que haber comunicado el viaje con 48 horas de antelación. "€ ¦¿Esto significa que la próxima vez tendré que decirle a mi madre que cuando se ponga enferma me avise dos días antes?", critica "indignada".
En el trayecto hacia Bobadilla advirtió a un interventor de que debía estar dispuesta la plataforma en la estaci€ ¦ón de destino. Sin embargo, este sistema de acceso lo han eliminado, según explicó esta vecina. Así, cuando llegó a la estación de Bobadilla comprob€ ¦ó que no había medios para bajar a su marido. "Tuvimos que pedir ayuda a un vigilante jurado y a otras personas para poder salir del tren, porque no había plataforma", lamentó Francisca. Debido al esfuerzo que tuvo que hacer para bajar a su marido del tren, asegura que sufre dolores en el cuello y la espalda.
Este incidente le llevó a denunciar el caso. En primer lugar, envió una reclamación a Renfe, en la que manifestaba su "indignación" por la nueva guía que, a su juicio, "limita los movimientos de las personas con discapacidad y no hace más que poner barreras".

Estación sin plataforma. Francisca Barba manifestó que antes de esta norma había medios suficientes y podía viajar en las l€ ¦íneas de Cercanías y en trenes de recorrido medio "con total libertad", sin ayuda de otras personas.
Además, la estación de Bobadilla no está incluida en la relación de aquellas que prestan servicios a personas con discapacidad o que tienen dificultades en su desplazamiento. La estación m€ ¦ás cercana es la de Antequera-Santa Ana, según reconoció Renfe en la carta de respuesta a la reclamación de Francisca.
Para esta ciudadana, no es justo que su marido por padecer movilidad reducida no pueda ir a Bobadilla en tren. "¿Me podría indicar una ley o disposición que prohíba a mi marido viajar en un tren de servicio público?", pregunta Francisca.
Asimismo, destacó que la estaci€ ¦ón de Bobadilla debe prestar servicios a personas discapacitadas, ya que que es una parada en la línea que cubre Málaga y Sevilla.
Francisca Barba y su marido están dispuestos "a luchar con todas las fuerzas" para que se restablezcan los medios necesarios para su comodidad en el viaje. Agregó que se han puesto en contacto con el sindicato CCOO para estudiar qué responsabilidades se les puede exigir a Renfe por la carencia de servicios a minusválidos

martes, 25 de septiembre de 2007

Aumenta el empleo en personas con discapacidad lo dice El Sr. Caldera

Caldera afirma que el empleo en personas con discapacidad ha aumentado un 15% en lo que va de año
Servimedia (07/08/2007)


El ministro de Trabajo y Asuntos Sociales, Jesús Caldera, aseguró hoy que el empleo de personas con discapacidad ha aumentado un 15% en lo que va de año respecto a 2006.

Caldera ofreció esta cifra en rueda de prensa tras visitar el Centro Estatal de Referencia de Atención al Daño Cerebral (Ceadac).

"Estamos consiguiendo muy notables resultados de personas discapacitadas que encuentran empleo", subrayó el ministro, ya que, mientras la tasa de crecimiento de puestos de trabajo en el conjunto de la economía es del 3,4%, entre las personas con discapacidad ronda el 15%.

El ministro, que dijo que "todavía hay que hacer esfuerzos" para aumentar el empleo en este colectivo, explicó que entre los objetivos del Ceadac está no sólo rehabilitar a estas personas para que tengan autonomía personal, sino reinsertarles en el mercado laboral.

En este sentido, Caldera señaló que "este año el Estado va a invertir más de 500 millones de euros en bonificaciones para las empresas que contraten a personas con discapacidad", al tiempo que recordó que el Gobierno aprobó en enero un Real Decreto para dotar a personas con discapacidad de tutores que les ayuden a la inserción laboral.

Añadió que "las empresas recibirán de este modo importantes beneficios económicos, tanto en menores cotizaciones a la Seguridad Social, como en subvenciones directas, que puedan llegar hasta los 10.000 euros años, para desarrollar el empleo acompañado, el empleo con tutoría".

Por otro lado, el titular de Trabajo y Asuntos Sociales subrayó que el Ceadac "es pionero en España" en atención directa a personas con daño cerebral y a sus familias; y que próximamente el Gobierno pondrá en marcha centros de este tipo en otras ciudades del país.

Según dijo, el perfil de los usuarios de este centro es de un varón joven que ha sufrido un accidente de tráfico, laboral o cerebrovascular.

Concluyó que el tiempo medio de estancia y rehabilitación de estas personas es de 10 a 12 meses "a fin de que recuperen la máxima autonomía personal".

domingo, 23 de septiembre de 2007

Facundo Palacio disfruta jugando al tenis adaptado con tan solo 10 años


Con apenas 10 años, Facundo Palacio disfruta de su pasión jugando al tenis adaptado.
EN ACCION. “Facundo es uno más en la escuela de tenis infantil del Country del Jockey Club”, destacó el profesor Matías Martínez Zavalía.LA GACETA /HECTOR PERALTA

En familia

La familia de Facundo está integrada por Pablo Palacio (el padre, 44 años, abogado), Marcela Martínez Zavalía (la madre, 39, docente), y los hermanos Pablo (14), Francisco (9), Bautista (2) y Martín (1). Derribando barreras
Ni límites ni sobreprotección
El deporte derriba las barreras



Facundo Palacio practica drives, reveses y voleas con un entusiasmo digno de Roger Federer o de Rafael Nadal. Se siente a gusto en el polvo de ladrillo, con una raqueta en la mano y apuntando cada tiro a los flejes. Pero Facundo se desplaza por la cancha de una manera diferente. El nació con un problema congénito en la médula y tiene dificultades para mover los miembros inferiores. No obstante, el amor de su familia, la pasión que despiertan en él los deportes -y en especial el tenis- ha permitido que supere todas las barreras.
“Facu” anda en bicicleta, también practica fútbol y es un alumno más de la escuela de tenis del country del Jockey Club, que dirige el profesor Matías Martínez Zavalía. Pablo, su papá, lo estimula en cada iniciativa. Juntos pasean en bici, y fue él quien lo entusiasmó con la raqueta.
“La historia comenzó hace más o menos un año. Facundo pasaba siempre por el country y miraba cómo jugaban los chicos. Un día lo llamé y le pregunté si quería venir a practicar, para que probara si le gustaba. Tomó clases ese día, se prendió, y ahora es un alumno más de la escuelita”, contó Martínez Zavalía.
“Cuenta con condiciones técnicas similares a las de cualquier chico normal -agregó-. Tiene golpes muy buenos y un gran saque. Ahora estoy entrenándolo en la parte específica de la movilidad, para que aprenda a manejar la silla de ruedas”.
“‘Facu’ juega y se integra perfectamente a los torneos internos que organizamos en el country. También viaja con los chicos a todos lados sin ningún problema. Y no sólo juega en singles; también lo hace en dobles”, señaló el instructor.
“No soy un estudioso del tenis adaptado, pero me interioricé en algunos aspectos y a Facundo lo incorporé como jugador de la escuelita. Acá todos quieren jugar con él, desde el más grande hasta el más chico, y eso es bueno porque el apoyo de ellos es importante para para que él se sienta bien”, apuntó Martínez Zavalía.
Facundo, ferviente admirador de Rafael Nadal, más que de David Nalbandian, no es de muchas palabras. Prefiere expresarse a través del deporte, Así se divierte, y de paso contagia buena onda, Con sólo 10 años, transmite una lección de vida digna de un veterano.


Fuente La Gaceta de Tucuman Argentina

sábado, 22 de septiembre de 2007

París inaugura dos nuevos centros para promocionar el deporte entre discapacitados


Solidaridad Digital (21/09/2007)


Para niños y jóvenes



París acaba de inaugurar dos nuevos centros para promocionar la práctica del deporte entre jóvenes con discapacidad, según informa el portal de Internet especializado en temas sociales "Actualités Sociales Hebdomadaires".

Se trata del polideportivo Saint-Jean-de-Dieu y el gimnasio Alice Milliat, situados en los distrito XV y XIV de la capital francesa, respectivamente.

El primero brindará la oportunidad de practicar fútbol, baloncesto y esgrima en silla de ruedas, así como boccia (un tipo de petanca adaptada para personas con discapacidad), a 60 jóvenes con discapacidad de hasta 20 años de edad.

Está gestionado por la asociación Oeuvre des Jeunes Infirmes, y también cuenta con una piscina accesible para la enseñanza de la natación.

Por su parte, el gimnasio Alice-Milliat ofrecerá clases de escalada y balonmano adaptado a 15 niños con discapacidad visual o auditiva.

Ambas instalaciones contarán con monitores especializados en deportes para personas con discapacidad motriz y sensorial. Para participar en esta iniciativa los jóvenes deberán hacerse socios de la asociación deportiva para jóvenes con discapacidad de París (ASHJP).

viernes, 21 de septiembre de 2007

Oferta turistica para personas con discapacidad ampliada




Noticia
Se amplía la oferta turística para personas con discapacidad


Solidaridad Digital (21/09/2007)


Acuerdo entre Turismo y el Cermi



El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Mario García, y el secretario de Estado de Turismo, Pedro Mejía, firmaron ayer un convenio cuyo objetivo es facilitar el acceso de las personas con discapacidad a lugares y servicios turísticos.

A través de este acuerdo, el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio se compromete a desarrollar distintas acciones para mejorar la accesibilidad de los destinos y establecimientos turísticos españoles.

La finalidad de este convenio es conseguir que España sea "un destino turístico accesible y abierto a todos, lo que redundará en una mayor calidad de los productos y servicios que ofrece el sector y por tanto en una mayor satisfacción de las expectativas de todos los clientes y una mayor
rentabilidad para las empresas".

Desde ahora, para la Secretaría General de Turismo, la accesibilidad será un referente que tendrá en cuenta transversalmente a la hora de planificar, definir y aplicar sus distintas líneas de acción en los ámbitos de sus competencias.

Fruto de este convenio, se incluirá la estrategia de turismo accesible para todas las personas en los trabajos de elaboración del documento Turismo 2020, que promueve la Administración General del Estado.

Junto con el Cermi, desarrollará seminarios, cursos y jornadas y publicará material didáctico para sensibilizar y formar a los profesionales del sector turístico público y
privado.

Además, se impulsará un estudio sobre el impacto económico del turismo de las personas con discapacidad en España y se apoyará la mejora de la accesibilidad de las páginas oficiales de Internet de las Administraciones y entidades públicas turísticas.

Asimismo, está previsto promocionar la oferta turística accesible en Europa a través de las consejerías de Turismo de España, mediante contactos con asociaciones de dichos países.

Por su parte, el Cermi se compromete a respaldar todas estas acciones y a trabajar conjuntamente con la Administración, además de servir como órgano consultivo a Turismo.

El Cermi es la plataforma de representación y encuentro de los discapacitados españoles y aglutina a más de 3.500 asociaciones y entidades, que representan en su conjunto a los tres millones y medio de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía en igualdad de oportunidades de este colectivo.

miércoles, 19 de septiembre de 2007

El PSPV pide transporte publico gratuito para discapacitados


http://www.levante- emv.com/seccione s/noticia. jsp?pRef= 3659_16_345176_ _Valencia- PSPV-pide- transporte- publico-gratuito -para-minusvalid os

El PSPV pide transporte público gratuito para minusválidos y acompañantes
Levante-EMV, Valencia El grupo municipal socialista del Ayuntamiento de Valencia ha solicitado la gratuidad de «todos los servicios» de transporte público de la Entitat de Transport Metropolità (ETM) de Valencia para las personas con una discapacidad superior al 65% y que necesitan obligatoriamente de un acompañante para sus discapacitados, así como la creación de un «pase gratuito de acompañante» tanto en la Empresa Municipal de Transporte (EMT) como en la ETM.
Según recoge una moción presentada por el edil socialista Julio Such a la Comisión de Progreso Humano y Seguridad Ciudadana, los socialistas en el consistorio valenciano piden también que la ETM disponga en su página web http://www.etmvalen cia.es un apartado «específico y de fácil acceso» sobre información necesaria y tarifación social a minusválidos. Así, reclaman la aplicación en todos los servicios de la ETM de la gratuidad en las tarifas para discapacitados, además de la creación de un pase gratuito de acompañante, cuyo uso «sería exclusivo en la red de transporte público dentro del ámbito de actuación de la Entitat Metropolitana» , de modo que podría ser utilizado en autobús, metro y tranvía.

Multicaja y la Fundacion Adecco se unen........

RSC.- Multicaja y la Fundación Adecco se unen para desarrollar acciones dirigidas a integrar a personas con discapacidad






MADRID, 17 (EUROPA PRESS)
El presidente de MultiCaja y el director general de Fundación Adecco firmaron esta mañana un acuerdo de colaboración con el fin de desarrollar acciones y programas dirigidos a la integración laboral y social de personas con algún tipo de discapacidad. Gracias al 'Plan Familia' ayudarán especialmente a los familiares con discapacidad de los empleados de MultiCaja

Según informan ambas entidades, uno de los objetivos del acuerdo es el desarrollo de este 'Plan Familia', dirigido específicamente a ayudar a los familiares con discapacidad de los empleados de MultiCaja, con sede en Aragón, a obtener un grado de autonomía personal suficiente y los recursos necesarios para una búsqueda activa de empleo.

El programa, para el que MultiCaja --perteneciente al Grupo Caja Rural-- va a destinar más de 67.000 euros, incluye también la organización y desarrollo de otras actividades de ocio y deporte que promuevan la integración social de este colectivo.

El acuerdo fue formalizado hoy por el presidente de MultiCaja, José Antonio Alayeto, y por el director general de Fundación Adecco, Francisco Mesonero.

En palabras de Alayeto, "el papel de la empresa está cambiando y esta apuesta nos permite enriquecer nuestra cultura corporativa". "Queremos jugar un papel activo en la sociedad, facilitando la integración de personas con discapacidad", agregó. A través del 'Plan Familia' "favorecemos también la motivación de nuestros trabajadores y ayudamos a crear un mejor clima interno", remarcó.

Por su parte, Mesonero destacó "la importancia de que entidades como MultiCaja pongan en marcha políticas de responsabilidad corporativa que fomenten el empleo de este colectivo y favorezcan así su plena integración en la sociedad".

lunes, 17 de septiembre de 2007

Los discapacitados se manifiestan contra la Ley de Dependencia


Madrid - SociedadLos discapacitados se manifiestan contra la Ley de Dependencia
15-09-2007 - MDO/E.P. - Fotografías: Diego Hernández Discapacitados físicos e intelectuales pertenecientes al Foro de Vida Independiente se manifestaron este sábado en Madrid contra la Ley de Dependencia, que consideran "insuficiente", y por el respeto de sus derechos.
Según esta asociación, la Ley de Integración Social de Minusválidos, la LIONDAU y la ley de Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia del actual Gobierno no han conseguido mejorar tanto como se desearía la situación de las personas con diversidad funcional.

"La legislación en torno a la diversidad funcional en este país sigue siendo insuficiente y mal enfocada hacia la perspectiva médico-rehabilitadora y sigue sin cumplirse ni ser tomada en serio por los estamentos sociales, políticos y administrativos", criticaron desde el Foro Vida Independiente. Así, esta plataforma que aglutina a unas 600 personas dedicadas plenamente al mundo de la discapacidad, salió a las 18:00 horas de la plaza de Jacinto Benavente y recorrió la calle Atocha, donde personas con diferentes minusvalías (intelectuales, mentales, físicas, sensoriales, etc.) leyeron un manifiesto exigiendo la aplicación de sus derechos frente a la sociedad, a otros colectivos sociales, las diferentes administraciones públicas y por los responsables políticos.

Agravio económico
Entre otras cosas, reclamaron el derecho de autogestión de las personas con diversidad funcional, han reclamado la figura del asistente personal en las debidas condiciones y han recordado la realidad del agravio económico que viven las personas con diversidad funcional de este país para alcanzar el mínimo de igualdad con el resto de los ciudadanos.

La marcha estuvo acompañada a lo largo de todo el día por actividades lúdico-reivindicativas.

Como colofón, el colectivo remitirá al Parlamento y a otros estamentos sociales sus peticiones bajo el lema 'Por la visibilidad de la diversidad, exigimos igualdad'.

Fotos Diego Hernandez

SI SI FUIMOS VISIBLES EN MADRID


Desde que planifique mi ida a madrid para apoyar a mis colegas en nuestra lucha que es la de todos, todo fueron obstaculos para hacerme un viaje feliz. LLegue muy justa, pero estaba alli al final de la manifestacion pero apoyando como si hubiera estado en primera fila y sientiendo sus voces que eran las mias, mis lagrimas que eran las suyas...ahisssss me he traido un buen recuerdo de todos ellos.
Perdonar porque no os saludaran pero eramos muchos y mis fuerzas y mis nervios me traicionaron.
Desde aqui os mando ese beso que me falto daros y felicitaros porque" si si fuimos visibles en madrid"
Se os aprecia compañeros y amigos.
Felicidades J. martin por magnificas fotos.
mari

http://lacomunidad. elpais.com/ jmartin/2007/ 9/16/1amarcha- la-visibilidad- la-diversidad- foro-vida

sábado, 15 de septiembre de 2007

FIN DE SEMANA QUE TERMINA CON UNA SONRISA


LOS 5 SECRETOS DE UNA MUJER FELIZ

1. Es importante encontrar a un hombre que comparta contigo la responsabilidad y las tareas del hogar y que tenga un buen trabajo.

2. Es importante encontrar a un hombre alegre, que disfrute el baile, los paseos y que te haga reír.

3. Es importante encontrar a un hombre tierno de quien se pueda depender afectivamente sin que por ello te subordine y además, que no mienta.

4. Es importante encontrar a un hombre que sea buen amante y que adore tener sexo contigo.

5. Es muy, pero muy muy importante, que estos 4 hombres no se conozcan entre si.

martes, 11 de septiembre de 2007

PADRES DE NIÑOS DISCAPACITADOS PIDEN......

Padres de niños discapacitados piden a la Generalitat catalana una mayor coordinación de los recursos en sanidad y educa
BARCELONA, 10 Sep. (EUROPA PRESS) -


El Colectivo Papas de Alex (CPA), formado por padres de niños discapacitados, ha reclamado a la Generalitat la unificación de criterios y recursos para tener un equipo de referencia en materia de sanidad y educación, con el fin de evitar el "mareo" burocrático.
El presidente de CPA, Antonio Moreno, señaló a Europa Press que la existencia de varias entidades de información, ayuda o asesoramiento de personas con discapacidades hace sentirse a las familias "en tierra de nadie" porque no existe un único centro que haga un seguimiento específico caso por caso y, en ocasiones, se producen contradicciones.
Con espíritu "firme, crítico, pero constructivo" , Moreno se reunió recientemente con la consellera de Acción Social y Ciudadanía, Carme Capdevila, para debatir los problemas del colectivo de familias con hijos discapacitados y tiene previsto un encuentro con el conseller de Educación, Ernest Maragall, a finales de mes.
Entre algunas de las contradicciones del sistema, Moreno nombró las ayudas del Programa Unificado de Ayudas (PUA) para personas con discapacidad, subdivididas en tres apartados de asistencia personal, asistencia domiciliaria y atención al lenguaje. Explicó que estas ayudas vienen denegadas en primera instancia y que, una vez presentado el recurso, los afectados reciben una carta de la administració n en la que aprueban las ayudas. "Algo falla", subrayó Moreno.
También señaló que existen incompatibilidades entre algunas ayudas económicas de la Generalitat y del Gobierno central, pero algunas familias cobran ambas partidas y desconocen cuándo se regularizará la situación.
En este sentido, afirmó que las familias pueden recibir tres ayudas: el apoyo económico a las personas con dependencia que paga la Generalitat de 240,40 euros al mes, la pensión no contributiva del Instituto Catalán de Asistencia y Servicios Sociales (ICASS), también del Gobierno catalán, y la prestación por hijo a cargo, que corresponde a la Seguridad Social. Según la ley, la primera y la tercera ayuda no se cobran ambas en su totalidad, pero en la práctica hay familias que aún las perciben.
SEGUIMIENTO DE CADA CASO.
Por otro lado, se refirió al Centro de Atención de Disminuidos (CAD) y consideró que además de tener la función de evaluación del tipo de minusvalía e información para dirigirse a otras entidades, debería hacer un seguimiento de cada caso, asesorar y acompañar a las familias afectadas para buscar las mejores soluciones.
Moreno subrayó que cuando los padres conocen el tipo de minusvalía de su hijo se sienten "perdidos", reciben información y deben buscar colegios y centros especiales, una odisea que continúa con la edad adulta para llevarles a talleres ocupacionales. A su juicio, la Administració n debería facilitar más estas tareas y coordinar mejor los aspectos de salud y educación en esta materia.
DIFICULTADES DE LOS NIÑOS PARA IR DE COLONIAS.
Moreno mencionó uno de los últimos casos que ha llegado a la asociación, el de unos padres de Santa Coloma de Gramenet (Barcelona) que denuncian que su hijo discapacitado no pudo ir de colonias el año pasado por decisión de la dirección de la escuela.
La queja ha llegado a la Conselleria de Educación. Los padres piden "que se nos explique por escrito cuál fue el motivo por lo que se llegó a la conclusión y decisión de no permitir que nuestro hijo asistiese y disfrutase de las jornadas de convivencia con compañeros de curso, no llegando a entender las razones que cuestiona la directiva del colegio a oponerse a un derecho que le asiste".
Los padres hacen referencia a la Ley 51/2003 del 2 de diciembre, de Igualdad de oportunidades y no discriminació n y accesibilidad universal para personas con discapacidad.
Por otra parte, una delegación de CPA asistirá la Primera Marcha por la Visibilidad Funcional, convocada por el Foro de Vida Independiente, que se celebrará el próximo 15 de septiembre en Madrid porque "pensamos que somos invisibles de cara a la Administració n".



http://www.europapr ess.es/noticiaso cial.aspx? cod=200709101212 21&ch=330

lunes, 10 de septiembre de 2007

Por mi compañera y amiga ROSA SEGRELLES

BLANCA NICASIO
VALENCIA. Rosa Segrelles volvía a su ciudad, Valencia, tras pasar unas tranquilas vacaciones en Málaga para incorporarse a su rutina laboral. No se esperaba que el viaje de regreso en tren se iba a convertir en su peor pesadilla.
Rosa, postrada desde hace más de 30 años en una silla de ruedas, solicitó a Renfe que durante el trayecto Málaga-Valencia, cuya duración es de nueve horas, el tren parara en dos estaciones para poder ir al aseo, ya que los servicios del convoy no están adaptados. En Málaga, le confirmaron que los descansos serían en Linares y Albacete. A pesar de ello, cuando el tren se detuvo en la localidad jiennense, el jefe de estación impidió que se bajara la plataforma alegando falta de personal.
Nerviosa por el trato recibido, decidió llamar al 112 para reclamar que acudiera la Policía, pero el jefe de estación ordenó que el tren continuara el recorrido. Tras siete horas de trayecto, no pudo contenerse, y ocurrió lo inevitable con la consiguiente humillación.
«He tomado la decisión de hacer una reclamación judicial hasta las últimas consecuencias, voy a denunciar lo ocurrido porque me han degradado como persona», lamentó Rosa. «Yo tenía una necesidad y he avisado con tiempo, exijo una solución a lo ocurrido porquesomos muchos los discapacitadas que utilizamos este medio de transporte y no es justo que nos traten así», manifestó.
Además, denunció la falta de adaptación en los trenes de largo recorrido. «Solamente hay una plaza para discapacitados, los pasillos son muy estrechos y no caben las sillas, por eso la llevo toda rascada y rota y es imposible utilizar los servicios». El día 15, en la calle Atocha de Madrid, se manifestarán en contra de este tipo de discriminaciones y en defensa de la adaptación de los trenes y otros medios de transporte a sus necesidades.
FUENTE
http://valencia. abc.es/20070909/ valencia- valencia/ NAC-VAL-VAL- 156902_200709090 243.html

domingo, 9 de septiembre de 2007

Bente Skansgård, silla nueva de ENIL

Por primera vez en la historia de ENIL, una mujer toma el plomo de la red europea en la vida independiente. Ella es Bente Skansgård, activista noruego, co-fundador de ULOBA, miembro del Consejo de ENIL, miembro del instituto vivo independiente (IL), y silla de la fundación de la discriminación de la parada.

Después de la Asamblea General de ENIL en mayo de 2007, Bente Skansgård ha sentido bien al nuevo presidente de ENIL, asumiendo el control mandato de Juan a Evans'. Evans, presidente anterior de ENIL, continuará colaborando con ENIL como miembro del Consejo.

Bente Skansgård fue llevado en el campo en Noruega, 1951, y llegó a ser lisiado en 1964. En Skansgård el an o 80 graduado como sociólogo en la universidad de Oslo. Skansgård trabajó como investigador en el instituto de investigación noruego del edificio por 10 años. Después de que ella trabajara independiente algunos años y ahora ella trabaja en ULOBA - cooperativa en ayuda personal. Ella ha sido activa en el movimiento de la inhabilidad desde 1972.
Skansgård trajo la Vivir-filosofía independiente de los E.E.U.U. a Noruega en 1986, e introdujo ayuda personal en 1990. En 1991 Skansgård co-fundaba ULOBA - cooperativa para la ayuda personal. (www.uloba.no). Ella tiene ayuda personal misma.
Skansgård está trabajando con ayuda personal y está cabildeando actualmente para una legislación de la contra-discriminación. Ella está presidiendo una fundación llamada discriminación de la parada. (www.stopdisk.no). Skansgård ha estado en el tablero de ENIL para ULOBA, puesto que la red fue establecida en Estrasburgo 1989.
Fuente ENIL

sábado, 8 de septiembre de 2007

PP plantea que los discapacitados no.......



El PP plantea que las personas con discapacidad no tengan que sacar el billete del AVE con antelación

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Redacción de ACCESIBLE (7-9-07)
La diputada nacional del PP, Carmen Quintanilla ha presentado en el Congreso de los Diputados una proposición no de ley “para que se aplique la Ley de Accesibilidad que aprobada en 2003”, cuyo objetivo era “erradicar cualquier discriminació n”.
La diputada se refirió a un “hecho insólito” que se produce cuando una persona con discapacidad en silla de ruedas quiere viajar en el AVE o en los trenes Avant y es que, según afirmó, “tienen que pedir los billetes con 48 horas de antelación para que preparen la plataforma en el vagón
La parlamentaria conservadora defendió esta propuesta diciendo que es “una iniciativa de compromiso social que debe ser llevada a la práctica en el menor plazo de tiempo posible”. El problema de la inexistencia de rampas accesibles en otro tipo de trenes es mucho más preocupante puesto que apenas son accesibles para el colectivo de personas con discapacidad.

jueves, 6 de septiembre de 2007

APADRINA BURRO Y TALLER PARA DISCAPACITADOS


La ONG Amiburro propone apadrinar burros y talleres con discapacitados con el fin de evitar la extinción del burro
MADRID, 3 (EUROPA PRESS)

La Asociación de Amigos del Burro (Amiburro) trabaja desde hace años en la finca de Soto de Viñuelas en Tres Cantos (Madrid) para conservar y promocionar entre los más jóvenes a este simpático animal, en peligro de extinción. Entre sus actividades con más éxito destaca los paseos a lomos de uno de estos equinos, el apadrinamiento de burros o los talleres con discapacitados psíquicos.
En declaraciones a Europa Press Televisión, el vicepresidente y secretario de Amiburro, Juan Aparicio, afirmó que los objetivos que motivaron la puesta en marcha de 'Burrolandia' fueron, principalmente, "la recuperación y cría del burro", junto a la posibilidad de valerse del carácter manso propio de estos animales para realizar actividades culturales y de ocio abiertas a cualquier tipo de público.
Otros dos de los creadores del proyecto, Aparicio y Dilfenio Romero, que se conocieron hace casi catorce años precisamente por su amor a los burros, explicaron que habían decidido "hacer algo por los burros" ante el peligro de perpetuidad de la especie. Comenzaron recogiendo una decena de ellos en los alrededores y en la actualidad suman 31 burros, algunos "rescatados, abandonados, otros criados y otros que siguen desde los inicios" en la finca.
El apadrinamiento de burros es de las actividades que "más aceptación tiene", según aseguró Dilfenio. La cuota es flexible y voluntaria y el padrino recibe "la historia del burrito, información periódica de la asociación" y tiene la posibilidad "de visitarle o unirse" activamente en la asociación.
"Es una forma de ayudar", comentó Aparicio, ya que, según aclaró, su trabajo "no está pagado", ni quieren; pero tienen que sufragar una serie de gastos importantes derivados de cuidar la finca y a los animales.
Según los fundadores de 'Burrolandia' , las personas cada vez están más concienciadas. "Hay domingos en los que se pueden juntar 300 o 400 personas", comentó Aparicio. Reciben apoyos y solicitudes de ayuda de toda España e "incluso de gente de Bélgica o Suiza", algo que contribuye a que se sientan orgullosos.
LOS NIÑOS, LOS VERDADEROS PROTAGONISTAS.
Desde planings concertados con los colegios, hasta celebraciones de cumpleaños como alternativa a "la hamburguesa típica", son algunas de las actividades que pueden hacerse en la finca de Tres Cantos.
Allí, niños de entre 3 y 12 años entran en contacto con el mundo del burro, "los cepillan, dan un paseo, cosas que en su día a día no hacen", explicó Aparicio. Además, se ofrecen actividades destinadas a niños discapacitados con los que se trabaja poco a poco "para que vayan cogiendo confianza".
Acompañada de niños acudió a Burrolandia hoy María, quien recordó haber visto hace años "muchos burros" en la zona y decidió "llevar a los nietos a que vean los burros y si se pueden montar les hacemos una foto". "La idea de este proyecto de proteger dicha especie le pareció muy positiva y merecida ya que "antes ya han trabajado mucho", añadió.
Carlos, que acudía con su mujer y su hija, encontró "una idea muy buena para gente de la ciudad". Para él, el contacto con los animales y conocer de cerca "el burrito español" fueron sus principales motivaciones para probar una forma distinta de pasar una mañana de domingo.

miércoles, 5 de septiembre de 2007

Medicos del Mundo denuncia

Médicos del Mundo pide que se garantice el acceso de los inmigrantes irregulares a los cuidados sanitarios
La ONG denuncia los retrasos en el acceso a la asistencia médica para estas personas

Fecha de publicación: 4 de septiembre de 2007 El primer Observatorio Europeo de Acceso a los sistemas sanitarios europeos es un estudio en el que se analiza por parte de la Organización No Gubernamental Médicos del Mundo el acceso de los inmigrantes en situación irregular a la salud en varios países europeos. La ONG reivindica con este trabajo "la adopción de medidas legislativas para ampliar y uniformar el acceso a los cuidados sanitarios de todas las personas que residen en el territorio de la UE, independientemente de su estatus administrativo". La presentación del informe coincidirá con la conferencia "Salud e Inmigración en la Unión Europea", que se celebrará en Lisboa los días 27 y 28 de septiembre bajo los auspicios de la Presidencia portuguesa de la Unión Europea y en la que los ministros de Sanidad de los Estados miembros presentarán una selección de 25 buenas prácticas en los Estados de la UE bajo el lema "Emigración y Salud".

El estudio centra su atención en esta primera edición en las "personas inmigrantes", especialmente en las que se encuentran en una "situación administrativa irregular". Tras analizar los casos de Bélgica, España, Francia, Grecia, Italia, Portugal y Reino Unido, el informe muestra las diferencias en el acceso que existen en estos países "no sólo en el plano de los derechos sino también en la práctica" y aporta testimonios y cifras sobre los recursos y la salud de los inmigrantes irregulares.

El trabajo denuncia, entre otras cuestiones, los retrasos en el acceso a los cuidados sanitarios, el rechazo a facilitar estos cuidados y el miedo de los propios inmigrantes a ser detenidos si acuden a los servicios sanitarios. Entre las demandas que se desprenden de este estudio destaca "la no expulsión, la regularización y el acceso a los cuidados médicos para aquellas personas extranjeras gravemente enfermas que no disponen de tratamientos en sus propios países".

Fuente Fundacion Eroski

Un padre desesperado por ver a su hija

Ante el reciente llamamiento público de D. Manuel Gancedo, persona con diversidad Funcional de Cantabria, quien actualmente sufre un proceso avanzado degenerativo de ELA (Esclerosis Lateral Amitrófica) y cuya esperanza de vida es cada vez más limitada, como de la transcripción de sus palabras se desprende:

Estimados señores:

Mi nombre es manuel gancedo , el ex esposo de helena montesinos, tengo esclerosis lateral amiotrófica desde 2003. Actualmente no puedo hablar, ni comer sin sonda , ni respirar sin una máquina, ni puedo mover un sólo músculo del cuerpo. Mi grado de minusvalía alcanza el 95%. El motivo de ponerme en contacto con ustedes es que quiero compartir la situación que tan desagradablemente estoy viviendo. Mi ex- impide que vea a mi hija desde el pasado diciembre, ¡y eso que ya existe una resolución judicial !

Por favor ayúdenme, estoy desesperado porque la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tiene muy poca esperanza de vida.

Sin otro particular se despide:

Manuel Gancedo.
c/ dr madrazo, 11 2a.
39610 astillero.
cantabria.
tel 942059958

escrito con:
IRISCOM

www.iriscom. org

Los miembros del Foro de Vida Independiente abajo firmantes, queremos sumarnos a este llamamiento público con la finalidad de solicitar apoyo social, mediático y ciudadano, para que esta crueldad no siga siendo consentid y en plena defensa del cumplimiento de nuestros derechos humanos, razón por la que consideramos así mismo hacer nuestra esta batalla, como una más a la que nos viene sometiendo la sinrazón social, política y administrativa de este país, que nos ha llevado a manifestarnos el próximo día 15 de septiembre a las 18 horas por la C/. Atocha de Madrid y donde haremos bandera del caso del compañero Manuel Gancedo, para que pueda hacer efectivo su derecho a ver a su hija antes de su fallecimiento.