martes, 31 de marzo de 2009

Prosegur y Paideia firman en Galicia un convenio para ofrecer empleos a personas con discapacidad

Prosegur y Paideia firmaron en Galicia un convenio de colaboración para ofrecer empleos a personas con discapacidad, asegurar su inserción laboral, y potenciar iniciativas a favor de la integración social, informaron hoy ambas fundaciones.

Así, la presidenta de Prosegur, Helena Revoredo, y la de Fundación Paideia, Rosalía Mera, firmaron el acuerdo con el cual buscan "generar cambios de actitud" orientados hacia generar y extender valores más solidarios.

En esta línea, La Coruña se convierte en la tercera ciudad, después de Madrid y Barcelona, en la que Prosegur desarrolla sus programas sociales del Plan de Integración Laboral de Personas con Discapacidad Intelectual, que les ofrece empleos en sus oficinas a nivel nacional.

Por su parte, la Fundación Paideia lleva más de 20 años trabajando en el entorno social gallego para contribuir a la dinamización de su tejido social e institucional, "promoviendo una cultura participativa y solidaria".


fuente
http://www.europapress.es/

viernes, 27 de marzo de 2009

Los bancos españoles son reticentes a la hora de conceder microcréditos a mujeres

Las instituciones bancarias españolas son reticentes a la hora de conceder microcréditos a las mujeres porque creen que son cuestiones de otros países menos desarrollados pero no de España y porque hay un componente sexista muy importante y a las cajas de ahorros les cuesta ver a las mujeres como entes responsables de un negocio, según aseguró este jueves la directora general para Igualdad en el Empleo del Ministerio de Igualdad, Capitolina Díaz, durante la jornada de trabajo de 'La microfinanciación en África y Asia: un mecanismo de empoderamiento de la mujer en tiempos de crisis'.

Tomó en primer lugar la palabra la presidenta del Banco Mundial para la Mujer, Mary Ellen Iskenderian, quien quiso informar en primer lugar sobre su organización, que trabaja ya en más de 30 países, con la red más grande a nivel global, "dando apoyo a personas que, a su vez, dan respuestas, responden. El 75 por ciento de nuestros clientes son mujeres".

Agradeciendo el apoyo de la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID), gracias a la cual han aumentado sus servicios en África, Iskenderian señaló que su estrategia "es aumentar el estar y el trabajar, ser la voz de las mujeres en el ámbito de las microfinanzas a través de tres pilares: que todos los productos estén arraigados en un estudio serio, que se analicen sus motivaciones, sus razones y necesidades".

"El segundo pilar es la falta de liderazgo, especialmente el liderazgo femenino, y es una cuestión que hay que promover. Las microfinanzas suponen una oportunidad para que millones de personas pobres puedan ahorrar, y tenemos gente que ha podido ahorrar hasta el 40 por ciento de su renta", añadió.

El tercer pilar, explicó la directora de esta organización, sería intentar aumentar o extender la producción en el mercado de capitales, pasar estos productos a los mercados de microfinanzas y que este sector esté regulado. A pesar de la crisis, Iskenderian aseguró que los donantes pueden seguir financiando , aunque resulte más caro, ya que sólo ha habido una serie de donantes afectados.

CRÉDITOS COMO DERECHOS

También intervino la directora general del Banco Grameen, Nurjahan Begum, quien aseveró que "el crédito tiene que ser un derecho". Las mujeres, explicó, son las que más sufren en todas las crisis. "Las mujeres reciben todos los golpes, pero si reciben ayuda, consiguen beneficios", señaló.

"Repercute en toda la familia porque las mujeres son madres, quieren invertir para el desarrollo de sus hijos", anotó. "Son más disciplinadas y más responsables que los hombres, están más interesadas en la inversión social, en la educación y en la salud", afirmó.

Nurjahan también manifestó que, aunque han acudido hasta ellos hombres y mujeres analfabetos, les han inculcado la importancia de la educación, y hoy hay "más de 30.000 niños de familias del Grameen que están en la escuela, está creciendo una generación diferente".

La directora de este banco social de microcréditos, fundado en Bangladesh por el Nobel de la Paz Muhamad Yunus, también detalló los problemas a los que se enfrenta la mujer en este país asiático una vez que ha terminado con la educación de los hijos, un momento en el que "se convierte en ciega, sorda y muda". "Para trabajar en el plano social, tuvimos que dar préstamos que estuvieran a nombre de una persona", detalló.

96 POR CIENTO DE MUJERES

El 96 por ciento de los 7,5 millones de prestatarios que se benefician de esta organización son mujeres, y el 68 por ciento de los clientes del Grameen han cruzado el umbral de la pobreza. "Los microcréditos sí funcionan, las mujeres pobres pueden ahorrar, y pueden convertirse en empresarias", aseguró.

Señaló que los indicadores para analizar si sus clientes han salido de la pobreza es que, entre otros, tengan una buena casa, agua potable, que los niños vayan a la escuela, que paguen sus plazos y que pueden permitirse ropa suficiente para toda la temporada, junto con las tres comidas diarias.

Además, subrayó que el 52 por ciento de los depósitos proviene de los propios clientes del banco, un hecho que les permite autofinanciarse. "Las mujeres que acuden a nosotros no son estúpidas, tienen talento y dones, y creemos en ellos", concluyó Nurjahan.

Por otro lado, la directora general del Women's Finance Trust de Kenia, Jennifer N. Riria, afirmó que "para eliminar la pobreza hay que pensar en las mujeres, porque serán ellas las que saquen a las familias de la pobreza".

Riria recordó que en Kenia no sólo se da una crisis financiera, sino que hay que sumar la violencia que sacudió su país después de las últimas elecciones, el impacto que tiene el sida en esta nación africana y la hambruna que permanece desde el año pasado, una hambruna que sigue existiendo. "Las mujeres siempre se llevan lo peor, los hombres se marchan dejando a las mujeres con lo mínimo para sobrevivir, la mujer es quien sufre la pobreza y el hambre", aseveró.

"LAS MUJERES SALVARÁN LA CRISIS"

Riria también detalló que su organización intenta ampliar los microcréditos que concede mediante los préstamos y otro tipo de créditos enfocados a la necesidad de la mujer o para que compren un tanque de agua, para financiar paneles solares y obtener calefacción en sus viviendas.

La directora del Finance Trust de Kenia también aseguró que su organización logra autofinanciarse "porque las mujeres no abandonan, ya que es algo que necesitan". "Se han hecho cargo de sus vidas, llevan a las niñas a la escuela y tiene un impacto en toda la familia, ya que los hombres están empezando a trabajar en negocios que son propiedad de mujeres", anotó.

Riria sí que aseguró que notan el impacto de la crisis porque el dinero de los socios del norte ha dejado de llegar o lo hace tarde, "y no se puede prestar si no tenemos dinero", aclaró. "Lo que salvará a esta crisis serán las mujeres, porque las enseñamos a utilizar su dinero, están dispuestas a luchar contra lo que sea para llevar comida a sus hogares, aunque esto, a su vez, supone un impacto gravísimo sobre la salud de la mujer, y esto es otro impacto, el que hay de pérdidas humanas", concluyó.

fuente:
http://www.europapress.es/

lunes, 23 de marzo de 2009

Arranca hoy la Copa de España de Vela Adaptada en la Bahía de Santander

La Copa de España de Vela Adaptada 2009 'Trofeo Ciudad de Santander' se celebrará a partir de hoy y hasta el domingo, día 22, en la Bahía de la capital cántabra.

Hoy, a las 10 horas, se realizará el registro y entregarán las instrucciones de la regata. A las doce del mediodía se disputará la primera prueba, horario en el que también se celebrarán las competiciones del sábado y domingo. La entrega de premios será el día 21 a las 15 horas.

Valedera para el Ranking Nacional de la clase 2.4, la prueba está organizada por por el Real Club Marítimo de Santander (RCMS), la Federación Española y Cántabra de Deportes de Personas con Discapacidad Física (FEDDF y FCDDF) y la Real Federación Española de Vela (RFEV).

Asimismo, el evento cuenta con la colaboración de la Federación Cántabra de Vela, el CEAR 'Príncipe Felipe' de Santander, el Ayuntamiento de Santander, el Gobierno de Cantabria, Caja Cantabria y COCEMFE Cantabria, según informó esta última entidad.


fuente
http://www.europapress.es/

domingo, 22 de marzo de 2009

Turismo sin Barreras

Aunque cada vez hay más opciones para turistas discapacitados, se ven obligados a desembolsar el doble de dinero que un turista sin ningún tipo de afección

Movilidad reducida
Las personas con movilidad reducida (PMR) son el mayor colectivo de discapacitados que pueden viajar, pero también son los que más barreras físicas se encuentran al realizar programas de turismo. El Libro Verde de la Accesibilidad ACCEPLAN, tras analizar más de 400 hoteles de 3 y 4 estrellas, reveló que sólo el 0,7% cumplía con los estándares óptimos para este colectivo, y que apenas el 8% ofrecía cierto grado de autonomía a los pasajeros con sillas de ruedas. Los campings no son una excepción: más de la mitad no tienen ni instalaciones ni accesos adaptados para personas con discapacidad, tal como lo revela CONSUMER EROSKI en el último estudio sobre Campings en España . Por ello, el 57% de los que sufren movilidad reducida deben alojarse en hoteles de 4 y 5 estrellas, donde les garanticen unos servicios mínimos para su comodidad, según indica el informe 'Hábitos y Actitudes hacia el turismo de las personas con discapacidad física', elaborado por PREDIF.

Restaurantes

De los restaurantes, "los realmente accesibles son muy escasos", dice y la mayoría de ellos se encuentran -como los hoteles- en destinos turísticos de playa. Precisamente, las playas son el centro de ocio con más facilidades y con mejor entorno adaptado, sobre todo las que se encuentran en la Comunidad Valenciana y en Canarias, donde la Playa de los Cristianos de Arona (Santa Cruz de Tenerife) es, a lo largo de sus siete kilómetros, el paseo marítimo sin barreras más largo de Europa.

Transporte

El transporte tampoco ofrece muchas más soluciones: según PREDIF, casi la mitad de los discapacitados motores está obligado a usar un coche adaptado para poder trasladarse a un destino turístico. El 45% por ciento ha utilizado alguna vez el avión, que si bien brinda facilidades para las personas con problemas de movilidad, sigue habiendo dificultades para los que padecen sordera o ceguera que, por motivos de seguridad, no permiten que dos personas con esta discapacidad viajen sin acompañantes.

Por sus dificultades de acceso y comodidad, la mayoría de los usuarios que utilizan sillas de ruedas descarta utilizar autocares, trenes y barcos para sus traslados. Y si llegan a un destino, en ocasiones no queda más alternativa que movilizarse en un 'euro taxi' (taxis adaptados). Todavía no pueden recurrir al transporte público urbano que, en el caso de Madrid o Barcelona, todavía no tienen todas sus líneas de metro y buses totalmente adaptadas.

Alternativas

La normalización del turismo también puede representar una excelente oportunidad de negocio, pero no porque las personas discapacitadas tengan que gastar más por la ausencia de servicios, sino porque el turismo es una de sus prioridades. En el informe 'Turismo Accesible para todas las Personas', elaborado por el Comité Español de Representantes de Minusválidos (CERMI), el 84% dice que le gusta viajar.

Además, cada viaje realizado por una persona con discapacidad atrae a 0,5 acompañantes, como indica el manual 'Por una Europa Accesible a Turistas con Discapacidades', editado por la Unión Europea. Y según el Eurostat, más de la mitad de este colectivo es "laboralmente inactivo", de manera que pueden contar con más tiempo libre y hacer turismo.

Son muchas las entidades que gestionan viajes para personas discapacitadas y que ofrecen viajes en vehículos adaptados, con seguro, asistencia de monitores, alojamiento en hoteles adaptados y excursiones a precios que difieren, por una semana, desde los 200 euros (para destinos turísticos en España) hasta los 350 euros (en el caso de capitales europeas) por persona. Estos viajes se ofrecen a precios accesibles porque cuentan con subvenciones y apoyo del Imserso (Instituto de Mayores y Servicios Sociales).

Viajes subvencionados
De acuerdo al tipo de discapacidad, diversas entidades colaboran con el Imserso para ofrecer turismo a precios accesibles: COCEMFE, FEAFES, ASPACE, FEAPS, PREDIF, FEAEBH,CAE y FAARPEE.

Información Turística para Discapacitados

En www.arrakis.es/~cotton/hot/hot.htm se ofrece una guía de hoteles accesibles, mientras que la guía de turismo accesible tiene buena información sobre Canarias. El portal Polibea analiza periódicamente las novedades del sector.

En cuanto a agencias, se puede consultar la web de Tecnum (http://www.tecnum.net/turismo.html), con abundante información de alojamientos, cruceros y sitios turísticos adaptados; o la mayorista Almeida Viajes (www.almeidaviajes.com); así como Viajes 2000, vinculada a la ONCE o Viaja sin Barreras.

Los obstáculos continúan

- Imagen: Antony Mayfield -
El turismo accesible o para discapacitados está creciendo y la oferta de paquetes globales que los operadores turísticos ofrecen para viajeros con problemas motrices u otras discapacidades cada vez es mayor. Sin embargo, la persona que padece una discapacidad no tiene más opción que gastar casi el doble que un turista promedio. Mientras este último gasta unos 49,8 euros por día de media, un discapacitado gasta unos 83 euros, de acuerdo con un informe de la Plataforma Representativa Estatal de Discapacitados Físicos (PREDIF). Según esta entidad, se calcula que un 80% de los turistas discapacitados no se beneficia de los viajes subvencionados.

"Es necesario fomentar que las personas con discapacidad puedan viajar con sus parejas, hijos o padres a cualquier lugar, y no sólo a lugares que tengan servicios exclusivos para ellos"
En relación a las barreras con que se encuentran, hay que destacar que todavía se encuentran transportes, alojamientos y lugares de ocio con obstáculos físicos y poco adaptados. A pesar de ello, las personas con discapacidad ya pueden realizar viajes y excursiones a precios económicos por medio de diversas entidades de ayuda. No hay que olvidar que en España más de 3,5 millones de personas se encuentran en situación de dependencia, según el Instituto Nacional de Estadística (INE) y que gracias a la Ley de Igualdad de Oportunidades, No Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad sancionada en 2003, el mercado turístico ha crecido a favor de las personas con movilidades o capacidades reducidas.

Sin embargo, aún queda mucho por hacer hasta llegar a una verdadera normalización del sector. Según Pilar Soret, directora técnica de PREDIF, es necesario fomentar que las personas con discapacidad puedan viajar con sus parejas, hijos o padres a cualquier lugar, y no sólo a lugares que tengan servicios exclusivos para ellos. "En España hemos avanzado mucho, hemos pasado de no considerar la accesibilidad a que surjan iniciativas y a tener apoyo de las administraciones públicas. Percibimos que las personas con discapacidad pueden tener controlado su entorno inmediato, pero el problema es que cuando se van de vacaciones no saben qué se van a encontrar, y lo que se hallan generalmente es inaccesible para ellos", asegura.

Fuente:
http://www.consumer.es/

sábado, 21 de marzo de 2009

Día mundial del Síndrome de Down

La Fundación Síndrome de Down Madrid (FSDM) reclamó este viernes, con motivo de la celebración del Día Mundial del Síndrome de Down, este sábado 21 de marzo, que se informe de forma "completa y veraz" a los futuros padres de niños con discapacidad intelectual.

La presidenta de esta organización, María Barón, señaló que se han organizado una serie de actividades lúdicas y culturales para conmemorar esta fecha, con el objetivo de que se informe sobre las "altas expectativas" en la calidad de vida de este colectivo. Asimismo, la Fundación Síndrome de Down de Madrid ha organizado una serie de actividades entre las que cabe destacar la II Semana Cultural, que se celebrará en la semana del 23 al 27 de marzo, en la sede de la FSDM.

Entre las actividades de la semana cultural destaca el concierto pedagógico 'Las guitarras y compañía'; cine fórum, con la proyección de la película 'Billy Elliot'; talleres de arteterapia; un curso de danza; cuenta cuentos y la entrega de los premios del VI Certamen Literario de la FSDM.

Además, el sábado 28 de marzo se presentará en el estadio Telefónica Madrid Arena, la Escuela Deportiva 'Baloncesto para todos' durante el partido de la liga ACB entre el MMT Estudiantes y el Ricoh Manresa. El objetivo de la misma es potenciar la participación en equipo y el espíritu deportivo de las personas con discapacidad intelectual.

Por otro lado, el martes día 31 de marzo se inaugurarán dos aulas de informática en la sede de la FSDM, donde personas de diferentes edades con síndrome de Down podrán aprender informática en todos los niveles. Para cerrar el Día Mundial, la FSDM ha organizado una propuesta de ocio y estimulación para niños de hasta seis años.

'Cantajuego', pretende que los niños puedan aprender jugando y cantando. Es una actividad que tendrá lugar el martes 7 de abril, a las 19.00 horas, en el madrileño Teatro Häagen-Dazs Calderón.

La Fundación Síndrome de Down de Madrid se creó en 1989 como una entidad sin ánimo de lucro que actúa en el ámbito territorial de la Comunidad Autónoma de Madrid. Su misión es: promover, desarrollar y potenciar todo tipo de actividades encaminadas a la plena integración familiar, escolar, laboral y social de las personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual.

fuente:
http://www.elmundo.es/

viernes, 20 de marzo de 2009

La Diputació de Tarragona organiza las jornadas “Autoocupació de les persones discapacitades”

Diputació de Tarragona (18 de marzo de 2009)


Esta actuación empezará con una sesión inaugural que se celebrará en el Palau de la Diputació de Tarragona el jueves 19 de marzo a les 9.30 horas.



L’Organisme Autònom Desenvolupament local de la Diputació de Tarragona, OADL, organiza unas jornadas sobre la autoocupación de las persones que tengan algún tipo de discapacidad, ya sea física o psíquica. Las sesiones formativas tratarán sobre las herramientas necesarias para fomentar la ocupación de este colectivo. También se hablará sobre la creación de instrumentos para los emprendedores.

Las jornadas van destinadas especialmente a todas las personas discapacitadas en situación de paro y que quieran autoocuparse, a las asociaciones de personas discapacitadas y a los centros especiales de trabajo. Las sesiones también están abiertas a les empresas de la provincia, a técnicos y técnicas de promoción económica y a todas las personas interesadas.

Esta actuación empezará con una sesión inaugural que se celebrará en el Palau de la Diputació de Tarragona el jueves 19 de marzo a les 9.30h. Posteriormente tendrán lugar dos sesiones formativas con el mismo contenido, en la Cambra de Comerç de Tortosa y en el Palau Bofarull de Reus, los próximos lunes 23 y 30 de marzo, respectivamente.

Les jornadas combinaran tanto les experiencias de personas con discapacidad que han podido desarrollar una carrera profesional, como formación técnica para conseguir ayudas para personas emprendedoras de este colectivo. También se mostrará a los asistentes, y a través de casos prácticos, las distintas herramientas que los emprendedores deben tener en cuenta en el momento de proyectar un negocio.

Cabe destacar la participación del actor, guionista y director de cine, Albert Espinosa, que relatará su experiencia en una ponencia titulada “La força de ser especial”. Espinosa, que tiene una discapacidad, ha conseguido hacerse un hueco en el mundo del cine con películas como Planta 4a, Tu vida en 65 minutos o No me pidas que te bese porque te besaré.

Por otro lado, el presidente y fundador de la Cooperativa la Fageda, Cristóbal Colon, expondrá la experiencia de esta exitosa empresa que cuenta con una plantilla con un numero muy alto de persones con discapacitat.

También participaran la Asociación para el empleo y la formación de personas con discapacidad de la Fundación ONCE, l’Associació de pares de minusvàlids del Baix Camp, junto con técnicos especializados en márqueting para empresas y asesoramiento para emprendedores.

Esta jornada la organiza l’OADL de la Diputació de Tarragona y cuenta con la cofinanciación del Servei d’Ocupació de Catalunya y del Fondo Social Europeo.

Fuente
http://www.discapnet.es/

jueves, 19 de marzo de 2009

Asociaciones y ONG piden al Gobierno la desaparición de los centros de menores

Un total de 16 asociaciones y ONG de toda España --Asociación Pro Derechos Humanos de Andalucía, Coordinadora de Barrios, CEAR y SOS Racismo, entre otras-- solicitan al Gobierno la desaparición "paulatina, pero a plazo fijo" de los centros de menores con trastornos de conducta y recordaron que los "gravísimos problemas" destapados por el Defensor del Pueblo en su informe "no eran desconocidos" para estas organizaciones sociales.

En este sentido denuncian que lo que en estos centros ocurre --maltrato, vejaciones, castigos injustificados, medicaciones sin control médico o malas condiciones de salubridad-- no se remedia con mayor reglamentación, por lo que urgen "tomar en serio" la política de apoyo a la infancia y contemplarla desde una panorámica "mucho más amplia".

Alegan, además, que no es problema de una determinada comunidad autónoma, ni del color de su gobierno; tampoco es una negligencia imputable a un fiscal o a un juez de menores determinado, sino que "más bien muestra el desdén de la clase política, Fiscalía General del Estado y del Sistema Judicial en uno de sus cometidos básicos: la defensa de los derechos de los niños, niñas y sus familias".

Para estas asociaciones, es "significativo" que tras la muerte de varios niños en los últimos años, de otros que amenazan suicidarse o de otros que se tragan objetos "para que la sociedad conciencia de susituación desesperada", tenga que ser el Defensor del Pueblo quien nos advierta de que la política de menores "necesita un cambio de rumbo con toda urgencia".

Por último, interpelan a la responsabilidad de la comunidad científica porque, a su juicio, "no impide, sino que propicia, intervenciones tan injustificables como la administración sistemática y abusiva de fármacos o el ocultamiento de malos tratos bajo lenguaje pseudo científico".

Fuente:

http://www.europapress.es/

miércoles, 18 de marzo de 2009

PP une a la oposición en el Congreso para tramitar el proyecto que eleva del 5% al 7% el empleo público a discapacitados

También piden que este colectivo no pague peajes y que las obras públicas cuenten con una auditoría previa de accesibilidad

MADRID, 17 Mar. (EUROPA PRESS) -

El PP recabó hoy el apoyo expreso del resto de los grupos de la oposición en el Congreso de los Diputados (CiU, PNV, ERC-IU-ICV) para que la Cámara tramite una proposición de ley presentada por los 'populares' en la que se solicita al Gobierno socialista que eleve del 5 al 7 por ciento el cupo de reserva del empleo público para las personas con discapacidad, siendo el 2 por ciento para las personas con discapacidad intelectual. El PSOE, por su parte, tildó la iniciativa de "oportunista", aunque durante su intervención no concretó el sentido de su voto.

El texto fija que "a efectos de un mejor cumplimiento" de esta propuesta, el Gobierno "deberá remitir a las Cortes Generales un Proyecto de Ley de Promoción de inclusión Laboral de las Personas con Discapacidad".

Además, la proposición de ley denuncia que "no se cumple íntegramente" la obligación de que las empresas con más de 50 trabajadores contraten a un 2 por ciento de personas con discapacidad, "por lo que resulta conveniente" una revisión al alza de la cualificación de las infracciones en esta materia.

Asimismo, se insta al Ejecutivo socialista a remitir a las Cortes un informe anual sobre balance y grado de inclusión sociolaboral de este colectivo, que sirva de base para que los grupos y los poderes públicos desarrollen iniciativas para mejorar su inclusión social.

MÁS DINERO DE LOS VECINOS PARA LAS OBRAS

El texto también plantea que se realicen auditorias previas de accesibilidad en todas las obras financiadas por la Administración General del Estado" y que se duplique el dinero que debe aportar una comunidad de propietarios en caso de que sea necesario adaptar elementos comunes para mejorar la accesibilidad de un residente discapacitado.

Por otra parte, la iniciativa pide "eximir del peaje" de las autopistas a las personas con movilidad reducida se vean obligadas a utilizar su propio vehículo para desplazarse al trabajo por no poder utilizar medios de transporte públicos accesibles.

En esta línea, considera necesario que "las paradas y estacionamientos en zonas señalizadas para el uso exclusivo de las personas con discapacidad sean tipificadas como infracciones graves y lleven aparejada la pérdida de puntos".

Además, la propuesta quiere elevar el número de viviendas de protección oficial reservadas a este colectivo -formado por 3,8 millones de personas-, otorgar rango legal al Observatorio de la Discapacidad y adaptar la legislación española a la Convención de la ONU sobre las Personas con Discapacidad, aprobada por su Asamblea General el 13 de diciembre de 2006.

PP: SON REIVINDICACIONES DE LOS DISCAPACITADOS

El diputado del PP Francisco Vañó, encargado de defender la propuesta, destacó que es una iniciativa "transversal" que trata de "resolver antiguas reivindicaciones del colectivo de discapacitados, flecos sueltos que han quedado sin resolver". "Queremos mejorar la inclusión social de las personas con discapacidad y garantizar sus derechos", resumió.

Por su parte, la representante socialista, María José Sánchez Rubio, tachó la iniciativa de "oportunista" porque aún quedan muchos expertos por comparecer en la Comisión del Congreso que estudia la convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad, por lo que al final de las comparecencias se podría presentar una propuesta más completa. "Acababan de iniciarse las comparecencias y ya estaban ustedes registrando esta iniciativa", señaló.

La diputada del PSOE considera que son "amalgama de modificaciones legislativas que no tienen ningún hilo conductor", que a su juicio deben de estudiarse "desde un punto de vista técnico y con la participación de los agentes sociales" para que sean más eficaces cuando se pongan en marcha.

Por parte de CiU, Concepció Tarruella dijo que la propuesta "es un poco precipitada y poco ordenada", aunque decidió apoyarla porque promueve por reformas "positivas". El diputado Aitor Esteban, del PNV, respaldó el proyecto de ley porque "es razonable y remueve muchos obstáculos".

A su vez, Joan Tardà (ERC) subrayó que esta iniciativa "presiona al Parlamento para que no se duerma" y busca que las personas discapacitadas puedan disfrutar de los mismos derechos de las personas no discapacitadas".


Fuente:
http://www.europapress.es/

martes, 17 de marzo de 2009

Cines Yelmo (Madrid) ofrecerán una versión adaptada para personas con discapacidad de 'Los abrazos rotos' el miércoles

Los Cines Yelmo Ideal de Madrid ofrecerán el miércoles una versión adaptada para personas con discapacidad visual o auditiva de 'Los abrazos rotos', la última película de Pedro Almodóvar, informó hoy la organización.

Incidiendo en el fin de propiciar que personas con y sin discapacidad puedan compartir juntas una sesión de cine y remarcando su apuesta por los filmes de estreno, la primera sesión accesible de 'Los abrazos rotos' tendrá lugar el mismo día del estreno, el miércoles, a las 20.00 horas en los Cines Yelmo Ideal de Madrid.

Para esta sesión, se han repartido invitaciones entre las principales asociaciones de discapacitados visuales o auditivos de Madrid.

La proyección incluye el subtitulado digital del filme, que se realiza sobre una pantalla colocada bajo la de proyección, de manera que no entorpezca la visión de la imagen. Los subtítulos siguen un código de colores utilizado por las personas sordas, que facilita la identificación de los diálogos de cada personaje principal con un color diferente. Además, se incluyen, a modo de acotaciones, las referencias de los principales sonidos de la película.

Las personas con discapacidad visual dispondrán de auriculares personales, con volumen ajustable, desde los que podrán seguir una descripción de las situaciones y las reacciones de los personajes, mientras que los sonidos originales se percibirán a través de los altavoces de la sala.


Fuente:

http://www.europapress.es/

lunes, 16 de marzo de 2009

PP pide al Gobierno que pacte con los discapacitados las medidas que incidan en la protección social de este colectivo

El PP ha registrado un proposición no de ley en el Congreso de los Diputados en la que solicita al Gobierno que escuche a los interlocutores cualificados pertenecientes al mundo de la discapacidad y pacte con ellos cualquier medida que afecte a su protección social.

La propuesta, recogida por Europa Press, insta a acordar con este colectivo, en el seno del Pacto de Toledo, las políticas públicas "que puedan incidir en la Seguridad Social de las personas con discapacidad".

El PP presenta esta iniciativa después de que el Gobierno, a través de los Presupuestos Generales del Estado para 2009, haya "rebajado el poder adquisitivo de las clases pasivas" y "haya recortado las pensiones de jubilación y retiro por incapacidad permanente en el caso de que el incapacitado realice otra actividad o profesión para la cual no esté incapacitado".

Por el contrario, el principal partido de la oposición se muestra partidario de "estimular la actividad de este colectivo que recibe ayudas" en vez de "introducir incompatibilidades y rigideces que expulsen a las personas con discapacidad del mundo laboral".

"Estas medidas convierten a estas personas en dependientes en exclusiva de las pensiones, impidiendo que ejerzan una actividad buena para ellos, porque propicia su autonomía personal, y productiva para el país".

La iniciativa pide prestar una atención especial a las personas con discapacidad física, psíquica y sensorial para el disfrute de sus derechos en la materia, evitando cualquier tipo de discriminación física, psíquica y sensorial para garantizar sus derechos y evitando cualquier tipo de discriminación y fomentando su plena integración laboral y social.


Fuente:
http://www.europapress.es/

sábado, 14 de marzo de 2009

El PP pide en el Congreso que la condición de familiar no exima de delitos contra el patrimonio de los discapacitados

El Grupo Parlamentario Popular en el Congreso presentó hoy una proposición de ley para eliminar del Código Penal el artículo que establece que la condición de familiar es un eximente en los delitos contra el patrimonio de las personas con discapacidad que estén judicialmente incapacitadas.

Según el apartado 1 del artículo 268 del Código Penal, "están exentos de responsabilidad criminal y sujetos únicamente a la civil los cónyuges que no estuvieren separados legalmente o de hecho o en proceso judicial de separación, divorcio o nulidad de su matrimonio y los ascendientes, descendientes y hermanos por naturaleza o adopción, así como los afines en primer grado si viviesen juntos, por los delitos patrimoniales que se causaren entre sí, siempre que no concurra violencia o intimidación".

De este modo, el PP propone excluir de este artículo a las personas que hubieran sido declaradas judicialmente como incapacitadas, con el fin de "aumentar el margen de actuación judicial contra los autores de expolio sobre el patrimonio de los discapacitados", explicó la portavoz adjunta del Grupo Popular en la Comisión de Políticas Integrales de la Discapacidad, Inmaculada Bañuls.

El PP considera que con la actual legislación "se desprotege a las personas con discapacidad y se favorece a los autores de estos delitos, ya que -más allá de poder ser perseguidos por la vía civil para la devolución del dinero o los bienes sustraídos- no pueden ser condenados penalmente si son familiares del discapacitado".

"Esta iniciativa supone un paso más en aras de una mayor protección legal de las personas con discapacidad judicialmente incapacitadas", subrayó Baños.


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http://www.europapress.es/

jueves, 12 de marzo de 2009

El Congreso aprueba reformar el Registro Civil para mejorar la protección patrimonial y personal de los discapacitados

El Congreso de los Diputados aprobó hoy por unanimidad el proyecto de ley que reforma el Registro Civil en materia de incapacidades, tutela y patrimonio protegido con el objetivo de mejorar la protección patrimonial y personal de las personas con discapacidad.

Con esta medida se cubrirá una carencia derivada de la regulación actual de la propia administración del Registro Civil, que dificulta la obtención de datos sobre el número y alcance de las incapacitaciones que tienen lugar en España.

Esta reforma servirá para conocer la identidad de las personas afectadas por una modificación de la capacidad de obrar y su consiguiente sometimiento de la tutela, de modo que se podrá establecer con precisión el 'mapa de la incapacidad y discapacidad' en España, lo que facilitará la puesta en marcha de políticas adecuadas de promoción y protección de este colectivo y sus familias.

Esta ley propiciará la creación en el Registro Civil Central de un punto de concentración de toda la información relativa a las modificaciones judiciales en la capacidad de obrar, la constitución o la modificación de organismos tutelares. Así, se solucionará el problema de la dispersión de los asientos, que hace que los datos correspondientes a una misma persona puedan constar en distintos registros civiles municipales.

La normativa establece además la necesaria publicidad a través del Registro Civil, no sólo de los nombramientos de administradores o representantes legales de estas personas sino, incluso, de la propia constitución de dichos patrimonios.

En esa misma línea, se impone a los notarios la obligación de comunicar al Ministerio Fiscal la constitución de un patrimonio protegido y se legitima al fiscal para obtener información de organismos públicos en relación con el ejercicio de la tutela o guarda de hecho, lo que ha de permitir la mejora del control sobre éstas.

EL GOBIERNO MEJORARÁ LOS PATRIMONIOS PROTEGIDOS

El proyecto fija, asimismo, la obligación del Gobierno de presentar en el plazo de seis meses desde la entrada en vigor de esta norma, un proyecto de ley de mejora en el tratamiento fiscal de los patrimonios protegidos con el fin de favorecer su constitución y mantenimiento en favor de las personas con discapacidad. La mayoría de los grupos parlamentarios avisaron al Ejecutivo socialista que "estarán vigilantes" para que éste cumpla dicho mandato.

Durante su turno de intervención, la diputada socialista Carmen Juanes se mostró de acuerdo con el resto de los grupos en su petición de mejorar el tratamiento fiscal de los patrimonios protegidos, pero aseguró que "no era oportuno" introducir esta mejora en el actual proyecto de ley, ya que este punto requiere de un análisis más profundo". Así, indicó que el Gobierno cumplirá su promesa de presentar al Parlamento su propuesta en seis meses.

Por su parte, el representante del PP, Francisco Vañó, que apoyó la reforma, pidió al Gobierno que "no prometa lo que no puede cumplir y que cumpla lo que promete", en referencia al compromiso del Gobierno de presentar el proyecto de ley que establecerá incentivos fiscales para favorecer la creación de patrimonios protegidos. "No jueguen con las expectativas de las personas discapacitadas", aseveró.

Mientras, la portavoz de CiU, Concepción Tarruella, criticó que la tramitación de este proyecto de ley "se ha dilatado mucho en el tiempo" y recordó que el Gobierno prometió aprobar esta iniciativa en la pasada legislatura.

Por el PNV, Emilio Olabarría dijo que la norma "no resuelva los problemas de fondo de las situaciones de tutela, curatela y de guarda", mientras que el diputado de ERC Joan Tardà insistió en el poco uso que se le ha dado al patrimonio protegido por una fiscalidad "no demasiado atractiva".


Fuente:
http://www.europapress.es/

lunes, 9 de marzo de 2009

El primer universitario europeo con síndrome de Down protagoniza un concurso escolar

Desde hoy en Córdoba

El primer titulado universitario de Europa con síndrome de Down, el español Pablo Pineda, será a partir de hoy, junto con los 400 alumnos del colegio público de Educación Infantil y Primaria Miguel de Cervantes de Montemayor (Córdoba), el protagonista de un concurso de redacciones escolares organizado en dicho centro y centrado en su experiencia vital y profesional.

En declaraciones a Europa Press, el educador de Educación Especial de dicho colegio, Antonio Cantos, explicó que todo surgió cuando puso a los alumnos "un vídeo sobre cómo Pablo Pineda, a pesar de tener síndrome de Down, ha terminado la carrera de Magisterio, está acabando Psicopedagogía e incluso ha hecho una película", con el título de 'Yo también'.

A partir de ahí, Cantos propuso a los alumnos, con la colaboración del resto del profesorado del centro, celebrar un concurso de dibujo, para los alumnos de Infantil, y de redacción, para los alumnos de Primaria, bajo el título de '¿Te gustaría que Pablo fuera tu maestro?', y el certamen se pudo en marcha, contando además con el compromiso del propio Pineda de tomar parte directa en el mismo.

Para ello estará entre hoy lunes y el próximo jueves en Montemayor, "donde tomará parte en las clases y donde, además de entregar los diplomas a los alumnos participantes en el concurso de redacción, comentará con ellos sus trabajos", a lo que se sumará que dará una conferencia en la Casa de la Cultura de Montemayor sobre 'Lo singular y lo especial. Educando en las diferencias'.

Dicha ponencia la ofrecerá el primer día de su estancia en Montemayor, este lunes a las 17,00 horas, mientras que mañana ofrecerá otra conferencia, pero en este caso en la vecina localidad de Montilla y dirigida específicamente al profesorado de la zona.


Fuente:
http://www.europapress.es/

domingo, 8 de marzo de 2009

JACK Y LA MUERTE


Foto de Manuel Gancedo
Adaptación de Manuel Gancedo con Ilustraciones de Pedro García.
Nadie mejor que él mismo para explicaros la adaptación de este sencillo, comprensible, bonito y trabajado cuento, que el propio Manuel Gancedo:

Mi hija de 8 años sabe que tengo una enfermedad grave y tiene miedo de que muera, por eso pedí a mis antiguos profesores universitarios de literatura infantil que me buscarán un cuento que hablara de la muerte. Me recomendaron este cuento: "Jack y la Muerte" de Semillas al viento , cuentos del mundo de TIM BOWLEY, editorial Raíces, traducción de Casilda Regueiro.
Lo leí con sumo detenimiento e inmediatamente me percaté de que era poco útil para mi propósito porque lo encontraba demasiado anglosajón y calvinista para que lo entendiera mi hija. Por ello cogí mi ordenador (ver www.iriscom.org ) y me dispuse a crear una nueva versión del cuento para adaptarlo a mi hija. Busqué sus intereses, adora los bichos, los incluí en el relato y cree un final feliz.
Las ilustraciones son originales de mi amigo PEDRO GARCÍA, si lo publicaís, no dejeís de incluir su nombre. Espero que sirva de inspiración a otros afectados.
Saludos.
Publicado por Mª Ángeles

Leido en:
http://diversitatfuncional.blogspot.com/2009_02_01_archive.html



JACK Y LA MUERTE

La madre de Jack estaba en su lecho de muerte. El médico fue a verla y se marchó, diciendo que no había nada que hacer. Mientras su madre luchaba entre la vida y la muerte, Jack bajó a la playa cercana a aliviar su tristeza caminando por la arena, dando patadas a los guijarros, tratando de no llorar.
De repente, una silueta alta y delgada llegó caminando por la playa y se acercó a él, vestida con una capa negra y con el rostro tapado bajo la capucha. Al llegar a su lado le preguntó con voz alta y aguda:

"¿Sabéis dónde está la granja Beanstalk, jovencito?".
La Granja Beanstalk era donde vivía Jack, y él enseguida adivinó que esta figura sin rostro era la muerte en persona que venía a buscar a su madre.
"¿Quién quiere saberlo?", preguntó Jack, haciendo tiempo.
"La Muerte", dijo la muerte, altiva.
"¡Bah!", dijo Jack. "¡Buen chiste! ¿De verdad queréis que me lo crea? Es más probable que seáis un vendedor de enciclopedias."
"No soy un vendedor de enciclopedias", saltó impaciente la muerte. "Soy la Muerte y tengo mucho trabajo importante que hacer. Ya voy con retraso, así que, ¿seríais tan amable de decirme dónde está la Granja Beanstalk para que pueda seguir mi camino?"
"¡Oh, vamos!", dijo Jack, "no esperaréis que me crea un cuento chino como ése. ¿Creéis que nací ayer? No, apuesto a que estáis tramando algo malo."
"Por el amor de Dios", dijo furiosa la muerte. "Yo soy la Muerte y necesito ir a la Granja Beanstalk. ¿Dónde demonios está?"

"Sigo sin creeros", dijo Jack. "Sí queréis que os ayude, tendréis que demostrarme que sois realmente la muerte."
La Muerte respiró profundamente -su médico la había prevenido contra el estrés-, y luego dijo, con exagerada cortesía: "De acuerdo, joven. ¿Qué queréis que haga para probarlo?"
"Bueno", dijo Jack, "si de verdad fueseis la muerte, podríais cubrir el cielo" entero.
"Eso es fácil", dijo la muerte, y creció y creció hasta llenar el cielo entero, oscureciéndolo todo como si fuera de noche. "¿Veis?", dijo orgullosa cuando se hubo encogido de nuevo.
"¿Dónde?", dijo Jack. "Se puso todo oscuro y no vi nada. No, eso no me vale, tendréis que hacer otra cosa. Mirad, si fuerais de verdad la muerte podríais gritar tan fuerte que hicierais retumbar los acantilados."
La Muerte gritó tan fuerte que cayeron rocas de los acantilados y los peces saltaron fuera del agua asustados.
"¿A eso le llamáis gritar fuerte?", rió Jack. "Mi madre susurra más alto cuando me cuenta un cuento para dormir. No, eso no me vale. ¡Oh, ya sé! ¡Esto lo probará!" Jack sacó un bote del bolsillo, desenroscó la tapa y dijo:
"Si de verdad sois la muerte podréis meteros fácilmente en este bote, porque la muerte puede entrar en cualquier sitio, incluso cruzar puertas cerradas."
"Fácil", dijo la Muerte, y se encogió y se encogió, más y más, hasta que saltó metiéndose en el bote.
En cuanto estuvo dentro, Jack puso rápidamente la tapa, la enroscó y la cerró con fuerza. Ahora tenía atrapada a la Muerte, y silbando una alegre canción, regresó a su casa.
Cuando llegó allí, se encontró a su madre bailando por la cocina. "Oh “Jack", dijo, "¡me siento muchísimo mejor! ¿Sabes qué? Vete al carnicero a comprar panceta para el desayuno. Tengo mucha hambre."

Y allá se fue Jack a la carnicería. Pero cuando llegó, se encontró al carnicero, ¿me da un poco de panceta, por favor?"
“Jack", resopló el carnicero, "me encantaría venderos panceta, pero hay un problema. Veréis, llevo intentando matar al cerdo toda la mañana, haga lo que haga, simplemente no se muere."
“No importa", dijo Jack, "ponedme entonces un pollo."
Pasa lo mismo con los pollos", dijo el carnicero. "Tampoco consigo matarlos. “
Curioso, pensó Jack, y volvió a casa de su madre. "Hoy es uno de esos días raros", le dijo, "el carnicero no consigue matar nada."
"¡Qué cosa tan rara!", dijo su madre. "Bueno, no te preocupes, vete al huerto y cógeme unas verduras. Haré una sopa muy rica."
Jack salió a la huerta y tiró de una zanahoria, pero en cuanto salió hasta la mitad, una fuerza misteriosa tiró de ella hacia dentro de nuevo. Se dio cuenta de que hiciera lo que hiciera no conseguía sacar una patata, una hoja de repollo, coger un tomate ni una judía.
"Curioso", pensó. Trató de arrancar una manzana de un árbol pero simplemente se a soltarse de la rama, y tuvo la misma suerte con las cerezas.
"Muy curioso", pensó Jack mientras volvía a casa y le decía a su madre nada se dejaba coger.
"Qué cosa tan rara", dijo su madre. "Bueno, no te preocupes, ya comeremos algo después."
Las semanas pasaban y nada moría. Jack, su madre y todos los demás tenían cada vez más hambre. No sólo eso, cada vez había más de todo, más moscas, pulgas, más mosquitos.
Los mares estaban tan llenos de peces que a los barcos les costaba navegar. En los cielos había tantas aves que a los aviones les costaba llegar a los aeropuertos y las selvas estaban empezando a invadir todas las ciudades del mundo. Por supuesto todos los seres vivos del planeta tenían un hambre atroz, desde el león de la sabana hasta la cebra.

Se reunieron los gobernantes de todos los países e hicieron un comunicado conjunto en el que pedían lo siguiente:

"Se hace saber a todos los ciudadanos de este planeta que, quien tenga la solución a este mal que nos asola, la ponga en marcha de forma inmediata".

Por fin su madre suspiró. "Jack, no podemos seguir así, no tiene ninguna gracia. Yo no sé exactamente qué ha ocurrido para que pasen cosas tan raras, pero no me extrañaría que tú tuvieses algo que ver en todo esto. Dime ¿qué has hecho?."
Jack sacó el bote del bolsillo. "Me encontré a la Muerte que venía a por ti y la atrapé en este bote."
"Jack", dijo su madre, rodeándolo con el brazo, "eres un buen chico, pero vas a tener que soltar a la Muerte."
"Sí, lo sé mamá", dijo Jack en voz baja. Besó a su madre y muy triste bajó hacia la playa. Durante mucho rato recorrió la playa de arriba abajo, tratando de reunir el valor necesario para hacer lo que tenía que hacer.
Por fin sacó el bote, desenroscó la tapa y la Muerte salió de un salto.
Al hablar, la voz de la Muerte sonó suave y amable. "Quizá ahora entendáis, Jack, que yo no soy enemiga de la vida sino su amiga, pues sin mí, no existiría. La vida y yo somos dos caras de la misma cosa y no podemos existir la una sin la otra."
"Sí", dijo Jack, "ahora lo entiendo. La Granja Beanstalk está justo detrás de esa duna de arena."
"Gracias", dijo la muerte. "Nunca antes ningún otro humano había conseguido burlarme"- confesó La Muerte -"En reconocimiento a tu insólita habilidad, te recompensaré dejando vivir a tu madre unos años más. Pero no quiero que llores cuando venga a por ella, ¿de acuerdo? "
Jack se le enfrentó una vez más y dijo:
"No, Señora Muerte. Lloraré y mucho porque quiero a mi madre, pero no te maldeciré. Ahora sé que eres tan necesaria como tu hermana La Vida". Una hora después Jack y su madre estaban montando su caballo por la playa completamente felices.




NOTA DE MARI

Debemos enseñar a los niños a través de cuentos que hay diversidad de personas con caracteristicas distintas unas con discapacidad otras por ser de otra raza, que se vayan acostumbrando a vivir con ellos. Por eso es importante que se escriban cuentos, que haya personajes en los dibujos animados que tengan algun tipo de problema y asi ir incorporando a la vida cotidiana estos niños para lograr un mundo donde todos sean totalmente integrados.

jueves, 5 de marzo de 2009

La ONU podría suspender sus labores de ayuda humanitaria en Somalia por falta de fondos

El coordinador humanitario de la ONU para Somalia, Mark Bowden, advirtió este miércoles de que la Oficina de Naciones Unidas para la Coordinación de Asuntos Humanitarios (OCHA) podría suspender sus actividades de asistencia a la población somalí por falta de fondos.

La Oficina señaló que ha recibido apenas el 19 por ciento de los 913 millones de dólares (723,5 millones de euros) que solicitó a la comunidad de donantes para sus operaciones en Somalia a comienzos de año, y agregó que los recursos requeridos son necesarios para auxiliar a los más necesitados con servicios básicos como agua, sanidad, educación y seguridad.

Además, insistió en que precisa con urgencia 23 millones de dólares (18,2 millones de euros) durante los próximos cuatro meses para brindar ayuda alimentaria a cerca de 200.000 niños que padecen desnutrición aguda, informa el centro de noticias de Naciones Unidas.

Por otro lado, la OCHA señaló que necesita otros seis millones de dólares durante el mismo periodo para mejorar el acceso al agua de los habitantes del centro y del sur del país africano afectados por la sequía y la violencia que asolan al país.

Bowden recordó que 3,2 millones de personas dependen de la asistencia humanitaria en Somalia y destacó los riesgos que afrontan los trabajadores que los ayudan.


Fuente
http://www.europapress.es/


NOTA DE MARI
Perdonar pero cada dia entiendo menos la política, todas estas sedes que deberían ayudar y proteger a los mas débiles, tener suficientes medios para ayuda humanitaria y ahora resulta con esta noticia que por cierto me ha dejado de piedra, ¿como es posible que la ONU puede decir esto?, pero si contribuyen a tener personal armado en paises en guerra que cuesta una gran cifra de millones, no es mejor intentar que no vendan ni compre armas esos paises o sus gobiernos y todo ese dinero se destinara ayudar a los mas desfavorecidos de ese pais.
Reconozco que no entiendo nada, pero lo unico que se que unas personas por no tener esa ayuda morirán, que vida mas injusta.

martes, 3 de marzo de 2009

Una lucha hasta el final por su hija


La pareja de discapacitados intelectuales que pelea por recuperar a su recién nacida, actualmente bajo la tutela de la Junta, recurre a la vía judicial

Esmeralda, con casi dos meses de vida, es demasiado pequeña para saber hasta qué punto sus padres biológicos están dispuestos a luchar por ella, aunque los factores jueguen en su contra. La batalla emprendida por Sara y David, dos jóvenes gaditanos con discapacidad intelectual, para recuperar a su recién nacida proseguirá en los juzgados. Ambos se han puesto en manos de un letrado de Cádiz que se ha ofrecido a ayudarles y que en los próximos días presentará formalmente en los juzgados de Primera Instancia de Cádiz la oposición a la resolución administrativa de la Junta, que culminó con la suspensión cautelar de la patria potestad y el ingreso de la neonata en el centro de protección San Carlos de Chipiona.

Con ese acto jurídico, la representación letrada de la pareja recurre a la vía judicial y no va a esperar a que la Junta se pronuncie definitivamente, revocando la decisión inicial o confirmando la suspensión de la patria potestad. Bienestar Social siempre ha defendido que se adoptó esa resolución a partir de los informes emitidos por los Servicios Sociales de San Fernando, que alertaron del riesgo de desamparo de la menor. Esos factores que juegan en contra de la pareja son: la falta de recursos económicos y las dificultades añadidas para emprender una vida independiente dada la minusvalía severa que presentan los padres, quienes antes de nacer la pequeña vivían en un domicilio sin servicios básicos como luz y agua corriente.

Sin embargo, la historia de Sara y David ha provocado un aluvión de quejas y también ha movilizado a decenas de colectivos, como el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), que desde distintos puntos de España están reivindicando el derecho de Sara a ser madre y que la Administración vele por los intereses de ambas, sin que conlleve la retirada del bebé. Estas reivindicaciones han sido enviadas al Defensor del Pueblo Andaluz, que aún no se ha pronunciado.

Cuando el juez reciba la oposición firme del abogado, solicitará a la Junta que remita el expediente completo para que lo conozcan las partes, no sólo la defensa de la pareja sino también el Ministerio Fiscal. Posteriormente, se abre un plazo de veinte días, durante el cual los jóvenes presentarán una demanda contra la suspensión cautelar de la patria potestad.

Cambio de residencia

En estos momentos, la Junta sigue recabando información sobre los jóvenes, que han dejado el piso tutelado que les ofreció Afanas y han sido trasladados a una residencia que también gestiona esta organización en El Puerto. La Administración les permite visitar a su hija una vez por semana, durante una hora, en el centro de Chipiona.

Pero fuentes del entorno de la pareja, que están trabajando por reconducir la situación, explicaron a este medio que la madre está atravesando por un momento muy difícil, con crisis de ansiedad, porque teme que la Junta no modifique la resolución inicial y se oponga abiertamente a la demanda que en las próximas semanas será planteada en los juzgados de Primera Instancia.

Fuente:
http://www.lavozdigital.es/

NOTA DE MARI
Seguiremos apoyando a esta pareja para que le devuelvan los mas rapido posible su hija, estamos con ellos, seguiremos escribiendo buscando apoyos para conseguir unir a esta niña con estos padres.
Con lo feliz que podria estar esta niña en compañía de sus padres donde ahora estan alojados y disfrutando del cariño que unos padres tienen por esta preciosa niña y no tenerlos separados.

Una madre sevillana pide un cambio de vivienda adaptada a la enfermedad que padece su hija de cinco años

Una madre sevillana pidió hoy un cambio de vivienda a otra "adaptada y sin barreras" para poder atender a su hija de cinco años que padece una enfermedad cardiopulmonar y una traqueteomía que se suma al riesgo derivado de su patología.

Así lo explicó la madre de la menor, María Dolores Lara, en declaraciones a Europa Press TV, quien manifestó que su hija tiene "crisis graves con pérdida de conciencia" y en "tan poco espacio" no puede atenderla como necesita.

La pequeña Ainoa, que tiene un "problema cardiopulmonar" que le produce "paradas respiratorias e infartos cerebrales", vive todos los días "al límite" porque, como dijo María Dolores, en cualquier momento se le puede "cerrar el pulmón".

Además, la menor está "traqueteomizada" y ello se le une a los riesgos que padece porque se le forman "tapones" que pueden originar en "crisis graves".

"Su enfermedad tiene un riesgo porque las crisis le cierran el pulmón y en algunas ocasiones, por falta de espacio, la hemos tenido que tirar al suelo para atenderla con urgencia", lamentó la madre de Ainoa.

"CADA SEGUNDO AL LÍMITE"

A pesar de que María Dolores tiene "una especie de pequeño hospital" en su casa, "con todos los medios" necesarios para atender a su hija, aunque "muy agobiado", aseguró que "una parada cardiorrespiratoria no es una tontería" y "cada segundo" está "al límite".

"Ella ha estado luchando por su vida y ahora que está un poco mejor no queremos que por falta de espacio se vea con una afectación cerebral", manifestó María Dolores.

Por ello, solicitó una cambio de vivienda y "no dinero", porque cada día que pasa su situación se hace insostenible. "Si existe la igualdad y el bienestar tiene que ser para las personas que lo necesitamos. No pueden dejarnos aislados", dijo, a lo que añadió que en la Administración "se tiran la pelota unos a otros".

No obstante, entre "bombonas y máquinas" esta familia intenta salir adelante con los pocos recursos de los que disponen, pero siempre con la sonrisa de Ainoa que hace que su situación sea más llevadera.


Fuente:
http://www.europapress.es/

lunes, 2 de marzo de 2009

La Generalidad aplaza las ayudas por dependencia a una anciana de 101 años


La consejería del gobierno de Montilla ha denegado la ayuda a una mujer de 101 años que vive en el pequeño municipio de Artesa de Lérida. La familia solicitó la asistencia de dos horas semanales para atender las necesidades de la anciana.
L D (EFE) Según ha informado Antonio Garròs, sobrino de esta mujer que aún se vale por si sola aunque con los achaques normales de una edad tan avanzada, habían solicitado en varias ocasiones a la Generalidad-las últimas ocasiones en el marco de la Ley de Dependencia- recibir una ayuda de dos horas semanales para que asistieran a la anciana, Dolors Soler, que vive con él y su esposa.

Sin embargo, tras la visita del técnico encargado de evaluar las solicitudes, que preguntó a la anciana sobre sus capacidades de movilidad e higiene, la familia recibió una "sorprendente" contestación en donde se indicaba que la concesión de ayuda se demoraba a 2013, cuando la mujer haya cumplido ya los 105 años.

"No pedíamos dinero, sólo esas dos horas", ha explicado el sobrino, quien, tras conocer la resolución, hizo una reclamación ante la administración autonómica, desde donde se le contestó que el resultado de la baremación lo había elaborado "un ordenador" y que posiblemente se había producido un error previo por parte de la persona que hizo el estudio preliminar del caso.

Garrós, un jubilado de 64 años debido a problemas cardiacos, advierte que si han de reiniciarse los trámites para volver a solicitar las ayudas, éstas tardarán mucho tiempo, y su tía tiene 101 años, por lo que han optado por exponer el caso a la opinión pública que al menos les sirve "como derecho al pataleo".

El sobrino de la anciana ha recordado que cuando Dolors cumplió 100 años recibió la visita del delegado de Bienestar Social para entregarle la medalla que reconoce a las personas centenarias. "Le dijo a mi tía que si necesitaba algo lo pidiera, y ella se lo creyó y por eso volvimos a reclamar la ayuda", recuerda ahora Garrós.

leido en:

http://www.libertaddigital.com/sociedad/la-generalidad-aplaza-las-ayudas-por-dependencia-a-una-anciana-de-101-anos-1276352133/

domingo, 1 de marzo de 2009

Corto Asistencia Personal en Madrid

Versión audiodescrita de. corto sobre Asistencia Personal y su situación en España, como Derecho Humano y derecho establecido en la Ley de Promoción de la Autonomía, realizado desde el Foro de Vida Independiente