domingo, 21 de octubre de 2007

Miembros de la Asociacion de Sindrome Postpolio de Castilla y Leon

Comunicado de prensa

Miembros de la Asociación de Síndrome Postpolio de Castilla y León, acudieron el pasado día 18 a las primeras jornadas técnicas celebradas sobre esta enfermedad y sus consecuencias en Gerona, cuya organización corrió a cargo de profesionales en el mundo de la medicina e investigación del Institut Gutman de Barcelona y del Instituto de Salud Carlos III de Madrid.

Los temas tratados en dicha jornada sobre los que se debatió extensamente sobre las consecuencias de una enfermedad desconocida incluso para sus propios afectados fueron: La situación actual en España del síndrome postpolio, las bases fisiológicas y sus posibilidades terapéuticas, el síndrome postpolio desde el punto de vista multidisciplinar y dada la extensa experiencia de 15 años de investigación del instituto Gutman, único en España junto con el Instituto de Salud Carlos III de Madrid, los aspectos legales en relación a la protección de las personas con síndrome postpolio y sus dificultades cuando no pueden seguir trabajando y finalmente una exposición de la vida de los afectados, presentada a través de las pocas asociaciones dedicadas a esta problemática.

Doctores como. José M Amate, Ricardo Rojas-García, Enric Portell, Manuel Ochoa y Enma Grané, fueron los encargados de plantear sus posiciones tanto neurológicas como médicas de la situación a que miles de ciudadanas y ciudadanos españoles víctimas del virus de la polio años después se enfrentan y ante el desconocimiento más absoluto de los equipos sanitarios de todo el territorio español, por no haber sido esta una enfermedad ampliamente tratada y difundida dentro de los protocolos médicos. Razón por la que los miembros de la asociación de Síndrome postpolio de Castilla y León acudieron a dicha jornada y quienes recientemente se reunieron con directores y técnicos de Salud de la Junta de Castilla y León para hacerles una exposición de su situación y cuya respuesta esperan se produzca en breve espacio de tiempo, dada la importancia que conlleva el que este sector social sea atendido en las debidas condiciones tanto desde un punto
de vista sanitario como social y a tiempo.

Así mismo los miembros de la asociación síndrome postpolio en Castilla y León destacan de dichas jornadas, no solo la amplitud de conocimientos técnicos sobre su situación y el avance que para este colectivo ello supone, sino muy especialmente la riqueza que conlleva el intercambio de experiencias entre los afectados procedentes de diferentes puntos de España que durante y tras la celebración de la jornada también se produjo al haber sido estos recibidos por la asociación APPCAT presidida por Juli Selles, hombre pionero en la reivindicació n de los afectados del Síndrome Postpolio en España.


Segovia 20 de Octubre de 2007

Asociación Síndrome Postpolio Castilla y León.