Hoy he querido poner una entrevista que le hicieron a mi amiga y compañera Claudia, porque muchas personas tienen un concepto muy equivocado de personas que formamos el colectivo de la diversidad funcional (discapacidad) somos personas con ideas muy definidas, con proyectos, capaces de luchar por ellos, nuestra lucha es diario, para hacernos valer ante esta sociedad que en la que todos estamos metidos.
Un ejemplo es el de mi amiga Claudia.
Con cariño
Mari
Vino almundo en Madrid en 1987.
Tiene dos hermanasy un hermano y ella es la mayor. Nació con parálisis
cerebral y los médicos les dijeron a sus padres que “iba a estar vegetal. En la primera evaluación me dieron un 88 por ciento de discapacidad, pero mi madre al ver que gritaba y lloraba yme hacíanmimos y sonreía dijo que algo tenía que funcionar bien, porque si no, no reaccionaría”. Sus padres se movieron por toda España hasta que dieron con un médico que les dio esperanzas,y a partir de esemomento empezaron a hacerle operaciones en el Ruber y en otros centros privados hasta que pasa adepender, con 12 años, del hospital Niño Jesús de Madrid.
Al preguntarle por la cantidad de intervenciones quirúrgicas,hace una relación exhaustiva:“muchas, paso de contarlas”. Debido a su discapacidad no la admitían en ningún centro escolar.Sólo la pudieron matricular sus padres en el colegio
Estrella Toledano de Madrid:“tuve la suerte de que en este colegio judío, la directora tenía dos sobrinas con parálisis cerebral.No era accesible, pero a
mí me ponían en las clases del piso de abajo. En aquella época mis padres pagaban 60.000 pesetas al mes por cada niño más las actividades extraescolares.
Quiero decir que si mis padres no hubieran tenido medios, yo habría podido adquirir una educación, nime hubieran podido tratar y operar en clínicas
privadas”. En el Estrella Toledano estuvo hasta los 14 años, después se fue a vivir al pueblo madrileño de Moralzarzal,donde se matriculó en el Instituto Carmen Martín
Gaite. Hizo Bachillerato a distancia en otro instituto de Villalba, el Jaime Ferrán, y lo compaginó trabajando, a partir de los 17 años, dando clases a alumnos de cursos inferiores. Obtuvo una calificación de 7,5 en Selectividad y se matriculó
en la UNED, donde está cursando primero de Psicología. En su vida de estudiante
ha tenido que repetir algún curso debido a su paso por el quirófano, “y por subir
nota”. “Mi vida ha estado condicionada por las operaciones y lo sigue estando por la rehabilitación”, afirma. En estos momentos disfruta de una beca de la FundaciónMedtronic y en 2009 viajará a Washington para formarse durante
tres meses en la United Cerebral Palsy, en disciplinas que le permitan sacar adelante con eficacia la asociación que está creando, ‘Convives con espasticidad’
y una página web sobre este asunto. Está metida de lleno en este proyecto y no
para de buscar apoyos para estos fines. Proyecta una imagen entusiasta
y una actitud positiva y optimista ante la vida. Llama la atención su educación, su lucidez,su madurez, sus ganas de vivir y su entusiasmo.
“Los padres son el motor de los hijos, y sobre todo si estos tienen discapacidad”, dice y acaba alabando la bondad de la gente:“siempre se habla del compañero
que te pone la zancadilla y nunca del que te pasa los apuntes o te lleva la mochila”.
Leido en
web convivir con Espasticidad
Fuente:
http://www.cermi.es/NR/rdonlyres/35D4EC13-84BA-4D34-8EAE-9E13EF9D2BFC/22279/30CERMI_75_BAJA.PDF