La Fundación ONCE ha firmado un convenio de colaboración con la cadena de tiendas de muebles IKEA para promover la integración sociolaboral de las personas con discapacidad.
El vicepresidente primero ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán y la directora general adjunta de IKEA España y Portugal , Montserrat Maresch fueron quienes cerraron el acuerdo este jueves en Madrid.
En virtud del convenio, IKEA se compromete a contratar a 60 personas con discapacidad en un plazo máximo de tres años.
La Fundación ONCE, por su parte, se compromete a asesorar a la empresa acerca de los perfiles más adecuados así como a colaborar en la formación de los trabajadores.
La Fundación ONCE cerró esta misma semana un acuerdo de colaboración similar con Eroski, que dará trabajo a 150 personas con discapacidad.
Fuente:
http://www.faamalmeria.com/
domingo, 30 de noviembre de 2008
El 70% de las personas con VIH en España ocultan su enfermedad en el entorno laboral por miedo al rechazo, según CESIDA
La asociación denuncia la discriminación y la estigmatización social que sufre este colectivo
MADRID, 28 Nov. (EUROPA PRESS) -
Un 70 por ciento de las personas con VIH en España temen ser discriminadas en su entorno laboral por su enfermedad, por lo que ocultan su situación tanto a sus compañeros de trabajo como a sus superiores, según se desprende de un estudio realizado por la Coordinadora Estatal de VIH-Sida (CESIDA) que se presentará el próximo mes de febrero a nivel nacional.
El documento, elaborado en colaboración con la Universidad Pública del País Vasco y financiado por la Fundación para la Investigación y la Prevención del Sida (FIPSE), también revela que, de los trabajadores que comentaron su enfermedad, un 24,4 por ciento sufrió discriminación, un 15,7 por ciento rechazo, un 11,8 por ciento presiones para dejar el trabajo y un 10 por ciento se enfrentó a las descalificaciones o el despido.
Estos datos fueron adelantados en rueda de prensa celebrada en Madrid por Udiárraga García Uribe, miembro de la Comisión Ejecutiva de la Coordinadora Estatal de CESIDA y presidenta de Euskalsida, con motivo de la presentación de los actos previstos por esta ONG de cara a la celebración, el próximo 1 de diciembre, del Día Mundial del Sida, un evento "que tiene mucho sentido".
Los resultados de este estudio coinciden con la última encuesta realizada por la Asociación Internacional de Médicos en Atención del Sida en la que más de la mitad de los encuestados (54%) se mostraron "muy" o "algo" preocupados por el hecho de que los demás supieran que son seropositivos, mientras que un 83 por ciento reconoció que temía "la discriminación y la estigmatización" derivados de esta enfermedad.
Asimismo, los encuestados se mostraron preocupados por la pérdida de familiares o amigos (41%), la repercusión en sus relaciones de cara al futuro (37%), el riesgo a perder su trabajo (36%) o la repercusión sobre su reputación (36%).
Para paliar esta situación, CESIDA ha puesto en marcha en España el programa 'Clínica Legal', que ofrece asistencia y asesoramiento jurídico para personas con VIH. Así, en colaboración con la Universidad Carlos III de Madrid, desde su implantación en enero de 2008, ya se han recibido más de 43 consultas.
García también destacó que, de cara al próximo año, Sanidad facilitará la prestación sanitaria de las operaciones de lipodistrofia que sufren los seropositivos "el efecto secundario más importante, ya que deja secuelas físicas en la cara o las manos". Además, pronosticó un aumento de la mortalidad de los afectados por hepatitis C en 2009, "una bolsa histórica de afectados cuyo origen de infección no es sexual".
MANIFIESTO DEL 1 DE DICIEMBRE
Por otro lado, CESIDA destacó la puesta en marcha de una campaña que se está desarrollando a nivel nacional y que, bajo el epígrafe 'Exprésate', reúne una serie de manifestaciones artísticas a favor de la integración de este colectivo. Por este motivo, se ha elegido como lema 'Ante el VIH, tu actitud marca la diferencia' ya que los afectados padecen "estereotipos que los estigmatizan y discriminan", según lamentó el coordinador de esta iniciativa, José Miguel Gutiérrez Chico.
Además, CESIDA leerá un comunicado el próximo lunes, con motivo del Día Mundial del Sida, en varios puntos de España en el que se hace hincapié que el problema del sida "afecta a todos y todas por igual, independientemente de la orientación sexual, condición sexual, etnia o estilo de vida".
El documento alerta sobre la situación que viven los jóvenes, a los que consideran un colectivo "en situación de riesgo", al mismo tiempo que aboga por "un trato de equidad" porque "las personas reciben un trato diferencial dependiendo la comunidad autónoma en la que residan". Por todo ello, piden "el apoyo" de las instituciones públicas, estatales y autonómicas, y sugieren una coordinación "más eficiente".
Fuente
http://www.europapress.es/
MADRID, 28 Nov. (EUROPA PRESS) -
Un 70 por ciento de las personas con VIH en España temen ser discriminadas en su entorno laboral por su enfermedad, por lo que ocultan su situación tanto a sus compañeros de trabajo como a sus superiores, según se desprende de un estudio realizado por la Coordinadora Estatal de VIH-Sida (CESIDA) que se presentará el próximo mes de febrero a nivel nacional.
El documento, elaborado en colaboración con la Universidad Pública del País Vasco y financiado por la Fundación para la Investigación y la Prevención del Sida (FIPSE), también revela que, de los trabajadores que comentaron su enfermedad, un 24,4 por ciento sufrió discriminación, un 15,7 por ciento rechazo, un 11,8 por ciento presiones para dejar el trabajo y un 10 por ciento se enfrentó a las descalificaciones o el despido.
Estos datos fueron adelantados en rueda de prensa celebrada en Madrid por Udiárraga García Uribe, miembro de la Comisión Ejecutiva de la Coordinadora Estatal de CESIDA y presidenta de Euskalsida, con motivo de la presentación de los actos previstos por esta ONG de cara a la celebración, el próximo 1 de diciembre, del Día Mundial del Sida, un evento "que tiene mucho sentido".
Los resultados de este estudio coinciden con la última encuesta realizada por la Asociación Internacional de Médicos en Atención del Sida en la que más de la mitad de los encuestados (54%) se mostraron "muy" o "algo" preocupados por el hecho de que los demás supieran que son seropositivos, mientras que un 83 por ciento reconoció que temía "la discriminación y la estigmatización" derivados de esta enfermedad.
Asimismo, los encuestados se mostraron preocupados por la pérdida de familiares o amigos (41%), la repercusión en sus relaciones de cara al futuro (37%), el riesgo a perder su trabajo (36%) o la repercusión sobre su reputación (36%).
Para paliar esta situación, CESIDA ha puesto en marcha en España el programa 'Clínica Legal', que ofrece asistencia y asesoramiento jurídico para personas con VIH. Así, en colaboración con la Universidad Carlos III de Madrid, desde su implantación en enero de 2008, ya se han recibido más de 43 consultas.
García también destacó que, de cara al próximo año, Sanidad facilitará la prestación sanitaria de las operaciones de lipodistrofia que sufren los seropositivos "el efecto secundario más importante, ya que deja secuelas físicas en la cara o las manos". Además, pronosticó un aumento de la mortalidad de los afectados por hepatitis C en 2009, "una bolsa histórica de afectados cuyo origen de infección no es sexual".
MANIFIESTO DEL 1 DE DICIEMBRE
Por otro lado, CESIDA destacó la puesta en marcha de una campaña que se está desarrollando a nivel nacional y que, bajo el epígrafe 'Exprésate', reúne una serie de manifestaciones artísticas a favor de la integración de este colectivo. Por este motivo, se ha elegido como lema 'Ante el VIH, tu actitud marca la diferencia' ya que los afectados padecen "estereotipos que los estigmatizan y discriminan", según lamentó el coordinador de esta iniciativa, José Miguel Gutiérrez Chico.
Además, CESIDA leerá un comunicado el próximo lunes, con motivo del Día Mundial del Sida, en varios puntos de España en el que se hace hincapié que el problema del sida "afecta a todos y todas por igual, independientemente de la orientación sexual, condición sexual, etnia o estilo de vida".
El documento alerta sobre la situación que viven los jóvenes, a los que consideran un colectivo "en situación de riesgo", al mismo tiempo que aboga por "un trato de equidad" porque "las personas reciben un trato diferencial dependiendo la comunidad autónoma en la que residan". Por todo ello, piden "el apoyo" de las instituciones públicas, estatales y autonómicas, y sugieren una coordinación "más eficiente".
Fuente
http://www.europapress.es/
viernes, 28 de noviembre de 2008
Testimonio Vital de nuestra amiga y compañera Marga
Desde mi experiencia personal
Mi historia es la historia de una persona nacida con diversidad funcional, en una sociedad creyente de que mi situación es un problema, porque necesito apoyos que todavía no existen y por los que las diferentes administraciones no se preocupan de crear, dado que la consciencia de mi situación, que se tiene, es de que yo soy un problema social, una carga familiar, y en definitiva un sujeto objeto de discriminaciones continuas.
En 32 años he vivido una transformación de mi entorno increíble. Empezando por mi familia que después de insistir, empujados por doctores, durante toda mi primera y segunda infancia en que yo podía y tenía que caminar, un día decidió abandonar la tortura, tirar todos los cachibaches ortopédicos y me dirigieron de la rehabilitación a la escolarización. Mi escolarización fue otra batalla que tocó librar a mi madre, siempre recibía como respuesta que mi lugar era en una escuela de educación especial. Nadie como tus propios padres como para saber cuan especial eres. Y qué decir de las calles, los cines, el transporte, los parques, los restaurantes, qué de escaleras que me han subido y bajado mis hermanas, que de veces, hemos llamado a los cines, a los teatros preguntando por la accesibilidad. Cuántas veces, cuando empecé a salir de marcha, nos tuvimos que cuestionar mis amigas, amigos y yo si ir a tal o tal sitio, con tal de poder ir todos, incluida yo.
A todo esto, siempre fueron mis padres y mis hermanas las que se ocuparon de mí, de atenderme en mis necesidades más básicas: arreglarme, darme de comer, llevarme al colegio. Durante años para mí fue mi vida natural, claro que me llegó un día en el que no quise que mi padre continuara ocupandose de mi higiene más personal y no me llegó como a mis hermanas a los 6 u 8 años, me llegó entre los 14 y 18 años. Pero aparte de en estas actividades, el resto me lo hacía cualquiera de mi casa que tuviera la voluntad de hacérmelo, casi siempre fue mi padre, porque tenía fuerza para cogerme en brazos, y porque nunca me cuestionaba mis pedidos. Mis hermanas se emanciparon, a mi madre la tuvieron que intervenir quirúrgicamente y tuvo que dejar de cogerme en brazos y mi padre empezaba a sufrir señoras lumbálgias. Durante algún tiempo, cuando mi padre no podía, me arreglaba mi madre y un par de veces me tuve que ir a dormir a casa de mis hermanas. Hasta que un día llamé a una empresa de personal para el cuidado de personas y en ese momento empezó mi trayecto hacia mi vida independiente.
De la dependencia a la autodeterminación:
Cuando llamé a la empresa tenía ahorros y en principio sólo pensé en utilizar el servicio tres días, una semana lo máximo. Pero desde el primer momento mi vida dio un giro. Fui yo la que llamé a la empresa, fui yo la que expliqué que perfil quería y en que horarios. Cuando llegó la primera "cuidadora" a mi casa fui yo la que le dirigí su quehacer conmigo. Ese control, ese saber que yo era la que dirigía un pedacito de momento importante en mi día a día, cambió mis exigencias para siempre.
Al final, los ahorros se me acabaron y durante algún tiempo más, mis hermanas me ayudaron a pagarlo, pero llegó un momento en el que la situación económica no podíamos mantenerla, yo empecé a reclamar a Bienestar Social, escribiendo cartas y pasándolas por registro semanalmente, reuniéndome con trabajadores de la administración, hasta que un día me llamaron comunicándome que tenía concedida una plaza residencial.
Por aquel entonces entré en contacto con el Foro de Vida Independiente y tras explicar mi desesperanza empecé a recibir un montón de apoyos de un montón de personas, entonces desconocidas, desde la red virtual, pero super sabidas de que lo que a mí me estaba sucediendo era una violación en toda regla de mis derechos.
De la supervivencia a los derechos humanos:
Desde entonces todo lo que empezó a sucederme fue mi vida actual, no sé cómo, no recuerdo la primera reunión, pero un día empecé a reunirme con personas como yo, con diversidad funcional, pero con principios propios, con la convicción de que podían dirigir sus vidas con los apoyos adecuados, como con asistencia personal autogestionada y sin copago, entre otros.
Y a todo se me presentó la Convención de la ONU por los Derechos de las Personas con Diversidad Funcional, un documento que a mi particularmente me ha hecho muy consciente de mi historia y por el que me he situado en la posición de, posición nada fácil, que me ha acarreado muchos disgustos con mi familia y con mi entorno más próximo, pero que al mismo tiempo me a emponderado y me ha hecho más segura de mi misma.
Del contrato de "Monopoli" a los contratos legales, a las nóminas y a los cuadros presupuestarios:
En noviembre de hace dos años me inicié en la autogestión de la asistencia personal, con el Proyecto Piloto Hacia la Vida Independiente. Me tuve que pensar muchísimo, tuve que programar un plan de vida independiente propio, qué quería hacer, cómo lo quería hacer, cuándo lo quería hacer, cuestiones importantes para decidir mi asistencia personal, los perfiles, las horas y los horarios. Yo venía de una asistencia personal contratada mediante un documento que redacté yo, en el que mi entonces única ap y yo acordábamos el sueldo, el horario y un descuento de su salario si faltaba sin avisarme; una asistencia personal de una hora por la mañana y una hora por la noche. Por lo que, recuerdo que me agobió un montón otorgarme 6 horas de asistencia, sentía la necesidad, pero al mismo tiempo me parecía que se me iba mi espacio vital. Luego, todo el aspecto burocrático, controlar el presupuesto, las nóminas, los contratos, menos mal que están las trabajadoras/compañeras de la oficina de vida independiente, porque éste sí que se me escapa por todas partes, aun que cuando me acuerdo o me lo recuerdan doy las nóminas a mis ap's.
Del sueño a la realidad:
En la actualidad, gracias a las compañeras y a los compañeros del mobimiento de vida independiente, y gracias al proyecto piloto Hacia la Vida Independiente, tengo 4 asistentas personales contratadas y aseguradas, totalmente subvencionado, en diferentes horarios del día y de la semana, que son puntuales y no me juzgan, por lo que he ganado en seguridad, porque decido y gestiono yo mis acciones. Hoy soy una persona más libre, con un presente hecho a mi medida, pues participo de las actividades que me llaman la atención, vivo en un entorno conocido y seguro para mí y tengo suficiente flexibilidad o margen para continuar evolucionando.
Con la asistencia personal autogestionada y sin copago he hecho, por ejemplo, cosas tan fantásticas como viajar, como desayunar en la orilla del mar, o lo que más me gusta, mimar a mis sobrinos/as preparándoles unos desayunos o meriendas con todo mi amor y cariño.
Marga
Escrito por ella para el grupo de vidaindependiente, aqui lo copio porque es una persona digna de admirar por su fuerza interior que muchos de nuestro colectivo le falta.
Con todo mi cariño
Mari
Mi historia es la historia de una persona nacida con diversidad funcional, en una sociedad creyente de que mi situación es un problema, porque necesito apoyos que todavía no existen y por los que las diferentes administraciones no se preocupan de crear, dado que la consciencia de mi situación, que se tiene, es de que yo soy un problema social, una carga familiar, y en definitiva un sujeto objeto de discriminaciones continuas.
En 32 años he vivido una transformación de mi entorno increíble. Empezando por mi familia que después de insistir, empujados por doctores, durante toda mi primera y segunda infancia en que yo podía y tenía que caminar, un día decidió abandonar la tortura, tirar todos los cachibaches ortopédicos y me dirigieron de la rehabilitación a la escolarización. Mi escolarización fue otra batalla que tocó librar a mi madre, siempre recibía como respuesta que mi lugar era en una escuela de educación especial. Nadie como tus propios padres como para saber cuan especial eres. Y qué decir de las calles, los cines, el transporte, los parques, los restaurantes, qué de escaleras que me han subido y bajado mis hermanas, que de veces, hemos llamado a los cines, a los teatros preguntando por la accesibilidad. Cuántas veces, cuando empecé a salir de marcha, nos tuvimos que cuestionar mis amigas, amigos y yo si ir a tal o tal sitio, con tal de poder ir todos, incluida yo.
A todo esto, siempre fueron mis padres y mis hermanas las que se ocuparon de mí, de atenderme en mis necesidades más básicas: arreglarme, darme de comer, llevarme al colegio. Durante años para mí fue mi vida natural, claro que me llegó un día en el que no quise que mi padre continuara ocupandose de mi higiene más personal y no me llegó como a mis hermanas a los 6 u 8 años, me llegó entre los 14 y 18 años. Pero aparte de en estas actividades, el resto me lo hacía cualquiera de mi casa que tuviera la voluntad de hacérmelo, casi siempre fue mi padre, porque tenía fuerza para cogerme en brazos, y porque nunca me cuestionaba mis pedidos. Mis hermanas se emanciparon, a mi madre la tuvieron que intervenir quirúrgicamente y tuvo que dejar de cogerme en brazos y mi padre empezaba a sufrir señoras lumbálgias. Durante algún tiempo, cuando mi padre no podía, me arreglaba mi madre y un par de veces me tuve que ir a dormir a casa de mis hermanas. Hasta que un día llamé a una empresa de personal para el cuidado de personas y en ese momento empezó mi trayecto hacia mi vida independiente.
De la dependencia a la autodeterminación:
Cuando llamé a la empresa tenía ahorros y en principio sólo pensé en utilizar el servicio tres días, una semana lo máximo. Pero desde el primer momento mi vida dio un giro. Fui yo la que llamé a la empresa, fui yo la que expliqué que perfil quería y en que horarios. Cuando llegó la primera "cuidadora" a mi casa fui yo la que le dirigí su quehacer conmigo. Ese control, ese saber que yo era la que dirigía un pedacito de momento importante en mi día a día, cambió mis exigencias para siempre.
Al final, los ahorros se me acabaron y durante algún tiempo más, mis hermanas me ayudaron a pagarlo, pero llegó un momento en el que la situación económica no podíamos mantenerla, yo empecé a reclamar a Bienestar Social, escribiendo cartas y pasándolas por registro semanalmente, reuniéndome con trabajadores de la administración, hasta que un día me llamaron comunicándome que tenía concedida una plaza residencial.
Por aquel entonces entré en contacto con el Foro de Vida Independiente y tras explicar mi desesperanza empecé a recibir un montón de apoyos de un montón de personas, entonces desconocidas, desde la red virtual, pero super sabidas de que lo que a mí me estaba sucediendo era una violación en toda regla de mis derechos.
De la supervivencia a los derechos humanos:
Desde entonces todo lo que empezó a sucederme fue mi vida actual, no sé cómo, no recuerdo la primera reunión, pero un día empecé a reunirme con personas como yo, con diversidad funcional, pero con principios propios, con la convicción de que podían dirigir sus vidas con los apoyos adecuados, como con asistencia personal autogestionada y sin copago, entre otros.
Y a todo se me presentó la Convención de la ONU por los Derechos de las Personas con Diversidad Funcional, un documento que a mi particularmente me ha hecho muy consciente de mi historia y por el que me he situado en la posición de
Del contrato de "Monopoli" a los contratos legales, a las nóminas y a los cuadros presupuestarios:
En noviembre de hace dos años me inicié en la autogestión de la asistencia personal, con el Proyecto Piloto Hacia la Vida Independiente. Me tuve que pensar muchísimo, tuve que programar un plan de vida independiente propio, qué quería hacer, cómo lo quería hacer, cuándo lo quería hacer, cuestiones importantes para decidir mi asistencia personal, los perfiles, las horas y los horarios. Yo venía de una asistencia personal contratada mediante un documento que redacté yo, en el que mi entonces única ap y yo acordábamos el sueldo, el horario y un descuento de su salario si faltaba sin avisarme; una asistencia personal de una hora por la mañana y una hora por la noche. Por lo que, recuerdo que me agobió un montón otorgarme 6 horas de asistencia, sentía la necesidad, pero al mismo tiempo me parecía que se me iba mi espacio vital. Luego, todo el aspecto burocrático, controlar el presupuesto, las nóminas, los contratos, menos mal que están las trabajadoras/compañeras de la oficina de vida independiente, porque éste sí que se me escapa por todas partes, aun que cuando me acuerdo o me lo recuerdan doy las nóminas a mis ap's.
Del sueño a la realidad:
En la actualidad, gracias a las compañeras y a los compañeros del mobimiento de vida independiente, y gracias al proyecto piloto Hacia la Vida Independiente, tengo 4 asistentas personales contratadas y aseguradas, totalmente subvencionado, en diferentes horarios del día y de la semana, que son puntuales y no me juzgan, por lo que he ganado en seguridad, porque decido y gestiono yo mis acciones. Hoy soy una persona más libre, con un presente hecho a mi medida, pues participo de las actividades que me llaman la atención, vivo en un entorno conocido y seguro para mí y tengo suficiente flexibilidad o margen para continuar evolucionando.
Con la asistencia personal autogestionada y sin copago he hecho, por ejemplo, cosas tan fantásticas como viajar, como desayunar en la orilla del mar, o lo que más me gusta, mimar a mis sobrinos/as preparándoles unos desayunos o meriendas con todo mi amor y cariño.
Marga
Escrito por ella para el grupo de vidaindependiente, aqui lo copio porque es una persona digna de admirar por su fuerza interior que muchos de nuestro colectivo le falta.
Con todo mi cariño
Mari
jueves, 27 de noviembre de 2008
Las parálisis cerebrales aumentan porque hay más niños prematuros
Cada año 54 niños sufren parálisis cerebral en Galicia, la enfermedad que mayor grado de discapacidad provoca no sólo a nivel motor, sino también intelectual. "No sólo no disminuyen los casos, sino que notamos una tendencia al alza ya que aumenta la población de riesgo, los grandes prematuros de menos de 1.500 gramos", indica Javier Cairo, jefe de la Unidad de Atención Temprana y Rehabilitación Infantil del Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) y presidente del comité organizador del I Congreso Internacional de Parálisis Cerebral que acoge A Coruña desde hoy hasta el próximo viernes.
- ¿Qué temas abordarán durante los tres días del congreso?
- En principio, cómo se organiza y desarrolla la atención a los niños con esta enfermedad en Galicia. También ofrecerá una lección magistral el doctor Emilio Fernández Álvarez, uno de los mayores expertos en neurociencia. Hablará de los últimos avances en esta rama para obtener elementos diagnósticos que permitan estudiar el sistema nervioso. En otra de las jornadas nos pondremos al día sobre los fármacos que podemos usar, como la toxina botulímica utilizada en los casos en que se presenta espasticidad. También analizaremos los métodos terapéuticos y quirúrgicos, así como la Ley de Dependencia con miembros de la Xunta. El último día lo dedicaremos a la terapia con animales, tanto con caballos como con perros.
- ¿Quiénes son los más afectados por la parálisis cerebral?
- Se trata de los gran prematuros, que pesan menos de 1.500 gramos y que cuando padecen alguna parálisis no son atendidos de forma adecuada. Queremos conocer la opinión de los profesionales acerca de ello.
- ¿Cuántos prematuros nacen cada año en la comunidad?
- En estos momentos estimamos que en Galicia tenemos 54 casos de parálisis cerebral al año y en 2007 se produjeron 21.469 nacimientos. En España, con 481.102, los casos de parálisis fueron 1.202. Si aplicamos estos datos a unos años atrás, vemos que existe un gran contingente que puede haberla desarrollado.
- ¿Se puede detectar si un niño va a padecerla?
- Existen medidas preventivas para detectar la parálisis en los primeros estadíos del niño, en los que se pueden tomar ya alguna medida e intentar que no se desarrolle. Tenemos que tener en cuenta que estas parálisis provocan el mayor grado de discapacidad infantil.
- ¿Existe alguna causa concreta que provoque su aparición?
- No hay una sola causa. Se clasifican en causas prenatales, perinatales o postnatales. Los que mayor riesgo presentan son los gran prematuros, que son entre el 10 y el 11% de los prematuros. Entendemos por estos aquellos bebés nacidos antes de las 37 semanas y que pesan menos de 2.500 gramos y por gran prematuros, lo que pesan menos de 1.500. Estos tienen 40 ó 50 veces más posibilidades de sufrir una parálisis.
- ¿Por qué nacen tan pronto?
- Tratamos de investigarlo, pero no es fácil. No se puede culpar a un único elemento. Lo que sabemos es que las inmadureces y la facilidad de hemorragias de estos niños resultan determinantes para que sufran alguna parálisis. No podemos prevenir la prematuridad, pero debemos prestarle mucha atención.
- Entre los tratamientos utilizados para tratar la parálisis se encuentra la toxina botulímica. ¿Qué aporta?
- Es un fármaco que se ha utilizado desde hace varios años para reducir la espasticidad. En estos niños suele producirse un aumento exagerado del tono muscular lo que produce contracturas y dificulta la elasticidad en movimientos como la flexión y extensión del codo. El tratamiento consiste en inyectar la toxina en los músculos para relajarlos y que pueda extender la articulación y evitar deformidades, dicho de un modo sencillo.
- ¿Ese problema logra solucionarse permanentemente?
- A los cinco o seis meses este tratamiento pierde eficacia. Cuando va bien, el niño realiza movimientos que antes le resultaban imposibles. Luego la toxina pierde capacidad de acción y regresa la espasticidad.
- ¿Qué echa en falta en el tratamiento de estas parálisis?
- En primer lugar, controlar perfectamente el parto y los aspectos prenatales, que aquí se realiza bastante bien. Hay que abrir líneas de investigación nuevas para prevenir la prematuridad. En segundo lugar, habría que ampliar los recursos para dar respuesta a los niños a los que les afecta porque van a precisar cuidados especiales. Si se les diagnostica precozmente, somos capaces de sacar a muchos adelante sin secuelas, aunque la mayoría sufrirán alguna.
Leido en google news
Fuente:
http://www.elcorreogallego.es/
- ¿Qué temas abordarán durante los tres días del congreso?
- En principio, cómo se organiza y desarrolla la atención a los niños con esta enfermedad en Galicia. También ofrecerá una lección magistral el doctor Emilio Fernández Álvarez, uno de los mayores expertos en neurociencia. Hablará de los últimos avances en esta rama para obtener elementos diagnósticos que permitan estudiar el sistema nervioso. En otra de las jornadas nos pondremos al día sobre los fármacos que podemos usar, como la toxina botulímica utilizada en los casos en que se presenta espasticidad. También analizaremos los métodos terapéuticos y quirúrgicos, así como la Ley de Dependencia con miembros de la Xunta. El último día lo dedicaremos a la terapia con animales, tanto con caballos como con perros.
- ¿Quiénes son los más afectados por la parálisis cerebral?
- Se trata de los gran prematuros, que pesan menos de 1.500 gramos y que cuando padecen alguna parálisis no son atendidos de forma adecuada. Queremos conocer la opinión de los profesionales acerca de ello.
- ¿Cuántos prematuros nacen cada año en la comunidad?
- En estos momentos estimamos que en Galicia tenemos 54 casos de parálisis cerebral al año y en 2007 se produjeron 21.469 nacimientos. En España, con 481.102, los casos de parálisis fueron 1.202. Si aplicamos estos datos a unos años atrás, vemos que existe un gran contingente que puede haberla desarrollado.
- ¿Se puede detectar si un niño va a padecerla?
- Existen medidas preventivas para detectar la parálisis en los primeros estadíos del niño, en los que se pueden tomar ya alguna medida e intentar que no se desarrolle. Tenemos que tener en cuenta que estas parálisis provocan el mayor grado de discapacidad infantil.
- ¿Existe alguna causa concreta que provoque su aparición?
- No hay una sola causa. Se clasifican en causas prenatales, perinatales o postnatales. Los que mayor riesgo presentan son los gran prematuros, que son entre el 10 y el 11% de los prematuros. Entendemos por estos aquellos bebés nacidos antes de las 37 semanas y que pesan menos de 2.500 gramos y por gran prematuros, lo que pesan menos de 1.500. Estos tienen 40 ó 50 veces más posibilidades de sufrir una parálisis.
- ¿Por qué nacen tan pronto?
- Tratamos de investigarlo, pero no es fácil. No se puede culpar a un único elemento. Lo que sabemos es que las inmadureces y la facilidad de hemorragias de estos niños resultan determinantes para que sufran alguna parálisis. No podemos prevenir la prematuridad, pero debemos prestarle mucha atención.
- Entre los tratamientos utilizados para tratar la parálisis se encuentra la toxina botulímica. ¿Qué aporta?
- Es un fármaco que se ha utilizado desde hace varios años para reducir la espasticidad. En estos niños suele producirse un aumento exagerado del tono muscular lo que produce contracturas y dificulta la elasticidad en movimientos como la flexión y extensión del codo. El tratamiento consiste en inyectar la toxina en los músculos para relajarlos y que pueda extender la articulación y evitar deformidades, dicho de un modo sencillo.
- ¿Ese problema logra solucionarse permanentemente?
- A los cinco o seis meses este tratamiento pierde eficacia. Cuando va bien, el niño realiza movimientos que antes le resultaban imposibles. Luego la toxina pierde capacidad de acción y regresa la espasticidad.
- ¿Qué echa en falta en el tratamiento de estas parálisis?
- En primer lugar, controlar perfectamente el parto y los aspectos prenatales, que aquí se realiza bastante bien. Hay que abrir líneas de investigación nuevas para prevenir la prematuridad. En segundo lugar, habría que ampliar los recursos para dar respuesta a los niños a los que les afecta porque van a precisar cuidados especiales. Si se les diagnostica precozmente, somos capaces de sacar a muchos adelante sin secuelas, aunque la mayoría sufrirán alguna.
Leido en google news
Fuente:
http://www.elcorreogallego.es/
5 mujeres recuperan sus mamas con células madre de liposucción
A las pacientes se les había extirpado parte del pecho a causa de un tumor
• La nueva técnica, aplicada en el Gregorio Marañón, se hace en 4 horas y sin cicatriz
Grasa y tejido del muslo
ANTONIO M. YAGÜE
MADRID
Las prótesis de mama podrían llegar a ser piezas de museo si los resultados de la terapia reparadora con células madre extraídas de la grasa se confirman en un año. Así lo esperan cinco pacientes con tumor de mama en fase inicial, a las que se les había extirpado parte de su pecho, y que se han sometido a una reconstrucción con sus propias células en el hospital Gregorio Marañón de Madrid. La intervención, pionera en este terreno en España, forma parte de un ensayo clínico europeo en el que participarán un total de 40 mujeres --10 de cada país-- con tumores en fase inicial en centros sanitarios de España, Reino Unido, Italia y Bélgica.
La intervención dura apenas cuatro horas y es, según los cirujanos plásticos, "sencilla y cómoda". En un primer momento se duerme a la paciente para hacer la liposucción y conseguir las células madre de la grasa. Basta con unos 340 gramos, con los que se obtienen los 30 millones de células madre necesarios para hacer la reconstrucción. Este material es limpiado y purificado en un proceso que no excede a las dos horas para separar las células propias de la grasa (adipocitos) de las células sanguíneas y el suero de las mesenquimales o células madre con capacidad de transformarse en diversos tejidos del organismo (especialmente en endotelio). Una vez limpias, se implantan directamente a la mama por medio de una jeringuilla, con lo que se evitan cicatrices.
BUENA EVOLUCIÓN
Rosa Pérez Cano, jefa del servicio de cirugía plástica y reparadora del centro sanitario se mostró satisfecha de los resultados obtenidos por el momento en las cinco pacientes. "Las células se han integrado y se han convertido en endotelio. Pero hasta dentro de un año no habrá resultados definitivos. Las resonancias magnéticas que efectuamos como seguimiento nos ayudarán a conocer la evolución de la técnica y si las células se han transformado, como esperamos, en tejido mamario", explicó Pérez Cano.
Las cinco mujeres tienen entre 40 y 50 años. Todas han sido previamente tratadas, tanto con quimioterapia como con radioterapia, y en ninguna se ha hecho una extirpación completa de la mama. "Aún no reconstruimos mastectomías completas pero no lo descartamos", confió la cirujana plástica.
PARA TODO
Para el equipo de Pérez Peña, las células madre son el futuro de la reconstrucción de tejidos. Lo ideal sería hacer un banco de células mesenquimales, ya que en principio carecen de antígeno de membrana, y se podrían emplear en distintos pacientes. "Con células madre se puede reconstruir todo: pabellones auriculares, nariz, transplante de cara. Esto solo es el principio. Con cada ensayo que se haga, se irá avanzando", comentó la cirujana.
Fuente:
http://www.elperiodico.com/
• La nueva técnica, aplicada en el Gregorio Marañón, se hace en 4 horas y sin cicatriz
Grasa y tejido del muslo
ANTONIO M. YAGÜE
MADRID
Las prótesis de mama podrían llegar a ser piezas de museo si los resultados de la terapia reparadora con células madre extraídas de la grasa se confirman en un año. Así lo esperan cinco pacientes con tumor de mama en fase inicial, a las que se les había extirpado parte de su pecho, y que se han sometido a una reconstrucción con sus propias células en el hospital Gregorio Marañón de Madrid. La intervención, pionera en este terreno en España, forma parte de un ensayo clínico europeo en el que participarán un total de 40 mujeres --10 de cada país-- con tumores en fase inicial en centros sanitarios de España, Reino Unido, Italia y Bélgica.
La intervención dura apenas cuatro horas y es, según los cirujanos plásticos, "sencilla y cómoda". En un primer momento se duerme a la paciente para hacer la liposucción y conseguir las células madre de la grasa. Basta con unos 340 gramos, con los que se obtienen los 30 millones de células madre necesarios para hacer la reconstrucción. Este material es limpiado y purificado en un proceso que no excede a las dos horas para separar las células propias de la grasa (adipocitos) de las células sanguíneas y el suero de las mesenquimales o células madre con capacidad de transformarse en diversos tejidos del organismo (especialmente en endotelio). Una vez limpias, se implantan directamente a la mama por medio de una jeringuilla, con lo que se evitan cicatrices.
BUENA EVOLUCIÓN
Rosa Pérez Cano, jefa del servicio de cirugía plástica y reparadora del centro sanitario se mostró satisfecha de los resultados obtenidos por el momento en las cinco pacientes. "Las células se han integrado y se han convertido en endotelio. Pero hasta dentro de un año no habrá resultados definitivos. Las resonancias magnéticas que efectuamos como seguimiento nos ayudarán a conocer la evolución de la técnica y si las células se han transformado, como esperamos, en tejido mamario", explicó Pérez Cano.
Las cinco mujeres tienen entre 40 y 50 años. Todas han sido previamente tratadas, tanto con quimioterapia como con radioterapia, y en ninguna se ha hecho una extirpación completa de la mama. "Aún no reconstruimos mastectomías completas pero no lo descartamos", confió la cirujana plástica.
PARA TODO
Para el equipo de Pérez Peña, las células madre son el futuro de la reconstrucción de tejidos. Lo ideal sería hacer un banco de células mesenquimales, ya que en principio carecen de antígeno de membrana, y se podrían emplear en distintos pacientes. "Con células madre se puede reconstruir todo: pabellones auriculares, nariz, transplante de cara. Esto solo es el principio. Con cada ensayo que se haga, se irá avanzando", comentó la cirujana.
Fuente:
http://www.elperiodico.com/
miércoles, 26 de noviembre de 2008
Primer ensayo español de una vacuna contra el sida
El próximo mes de enero, 30 voluntarios sanos recibirán en los hospitales Clínic de Barcelona y Gregorio Marañón de Madrid la primera vacuna contra el sida que se prueba en España. En la fase I de los ensayos, sólo se espera comprobar que el tratamiento es seguro y que induce la respuesta celular necesaria para que el sistema inmune evite el desarrollo de la enfermedad. Se trata de una vacuna preventiva, que no evitaría la infección por el virus, pero sí el desarrollo posterior de la enfermedad del sida.
Santiago Pérez
ENTREVISTA DIGITAL - 13:00h.
Presidente de CESIDA.
CSIC
(Consejo Superior de Investigaciones Científicas)
A FONDO
Sede: Madrid Directivo: Carlos Martínez Alonso (Director)
Actualmente, en todo el mundo hay en marcha otros 30 ensayos en fase I para lograr la vacuna. Los investigadores del CSIC ya han patentado la vacuna española tras comprobar que funciona en macacos infectados. Si supera la fase I, se pasará a las fases II y III, con más personas y con población de riesgo. En todo el mundo, tan sólo hay una vacuna en un ensayo en fase III con 16.000 voluntarios en Tailandia, cuyos resultados se esperan para 2009.
La vacuna española utiliza cuatro antígenos transportados por un virus relacionado con la viruela. Supone una nueva vía tras el fracaso del prototipo de Merck el año pasado, que obligó a replantear todos los ensayos. Su ineficacia, tras probarla con 3.000 voluntarios, se atribuye al vector utilizado, un adenovirus que no funcionó
Fuente:
http://www.elpais.com/
Santiago Pérez
ENTREVISTA DIGITAL - 13:00h.
Presidente de CESIDA.
CSIC
(Consejo Superior de Investigaciones Científicas)
A FONDO
Sede: Madrid Directivo: Carlos Martínez Alonso (Director)
Actualmente, en todo el mundo hay en marcha otros 30 ensayos en fase I para lograr la vacuna. Los investigadores del CSIC ya han patentado la vacuna española tras comprobar que funciona en macacos infectados. Si supera la fase I, se pasará a las fases II y III, con más personas y con población de riesgo. En todo el mundo, tan sólo hay una vacuna en un ensayo en fase III con 16.000 voluntarios en Tailandia, cuyos resultados se esperan para 2009.
La vacuna española utiliza cuatro antígenos transportados por un virus relacionado con la viruela. Supone una nueva vía tras el fracaso del prototipo de Merck el año pasado, que obligó a replantear todos los ensayos. Su ineficacia, tras probarla con 3.000 voluntarios, se atribuye al vector utilizado, un adenovirus que no funcionó
Fuente:
http://www.elpais.com/
La FAMF despide ilegal y de manera improcedente a un discapacitado ¿Dónde está la integración?
Jue, 23/10/2008 - 20:44 — CNT-AIT Conflicto Laboral Málaga Sindical Social Solidaridad ¿Por qué una Federación (FAMF COCEMFE MÁLAGA) que se ocupa de procurar empleo con subvenciones públicas decide el despido unilateral y sin motivos?
Antonio José Guillen , con permiso municipal Nº 4233, y un 73 % de discapacidad ha sido despedido por parte la la Federación de Discapacitados Físicos y Orgánicos de Málaga (FAMF) federada a la Confederación Coordinadora Estatal de Minusválidos Fisicos de España (COCEMFE), mientras se encontraba de baja medica. El motivo de la baja fue por la presión a la que fue sometido el trabajador ya que no quería aceptar las condiciones laborales que querían imponerles, pues suponen un atropello a los derechos mas elementales como trabajador.
Dichas condiciones que resumimos de manera breve suponían el que el trabajador, que conduce un taxi, tiene que soportar el 50% de los gastos de mantenimiento del coche: seguros, una amortización de 351,5 €, mantenimiento, averías, seguridad social, y además aportar 100 euros de su salario para sus propias vacaciones. Esta detracción de haberes es ilegal, ya que no pueden ir nunca a cargo de un trabajador por cuenta ajena, lo que supone una parte de su retribución. De los ingresos que obtiene el taxi, y una vez descontados los gastos anteriores, queda un 50 % para ambas partes. Estas condiciones no tienen nada que ver con lo que significa un contrato indefinido y ordinario, que además esta subvencionado por discapacitado tanto directamente como en cuotas de la seguridad social por parte de la empresa. Además, tal y como han sido ya denunciados ante la Inspección de Trabajo y ante el Juzgado de los Social, la nómina que se entrega al trabajador no se correspondería en ningún caso con lo que realmente percibiría.
El hecho de no aceptar este tipo de condiciones abusivas -que no puede soportar ninguna economía familiar- hizo que la empresa finalmente le despidiera y optara por reconocer la improcedencia del despido para evitar mayores costes para ellos.
Pero tanto Antonio, como el sindicato CNT-AIT en el que está afiliado, estamos decididos a luchar contra el despido y por la readmisión, y denunciamos a la opinión publica y a las instituciones en general, que el taxi licencia 1217, a pesar de las subvenciones recibidas, se encuentra parado, y que las ayudas no están justificadas, mientras no se respete los derechos derivados del contrato que se reclama.
READMISIÓN DEL COMPAÑERO DESPEDIDO ¡YA¡
Más información en www.adiosrogandoyconelmazodando.com
¿CÓMO EXPRESAR NUESTRO APOYO Y SOLIDARIDAD?
El sindicato CNT-AIT de Málaga pide el envio de faxes y mailing a los organismos y cargos públicos implicados de una u otra forma en este conflicto laboral, para hacerles llegar la situación por la que pasa nuestro compañero Antonio, y para exigir la readmisión en su puesto de trabajo.
Podeis enviar el texto que aparece en la imagen a:
CONCEJAL AREA DE ACCESIBILIDAD: Fax 952 13 49 51
A/A Raúl López Maldonado
FAMF COCEMFE MÁLAGA: Fax 952 35 17 42
A/A Presidente Joaquín Fernández
famfmalaga@famfmalaga.org;
presidente@famfmalaga.org;
vicepresidente@famfmalaga.org;
secretario@famfmalaga.org
FEGADI COCEMFE CÁDIZ: Fax 956 76 07 32
A/A Presidenta Mª Angeles Cozar
COCEMFE SEVILLA: Fax 954 33 02 10
A/A Presidenta Mª Angeles Cozar
¡¡ANTONIO READMISIÓN!! ¡¡PRESIDENTE FAMF DIMISIÓN!!
¡¡CNT-AIT EN LUCHA!!
FUENTE:
http://www.cnt.es/node/458
Antonio José Guillen , con permiso municipal Nº 4233, y un 73 % de discapacidad ha sido despedido por parte la la Federación de Discapacitados Físicos y Orgánicos de Málaga (FAMF) federada a la Confederación Coordinadora Estatal de Minusválidos Fisicos de España (COCEMFE), mientras se encontraba de baja medica. El motivo de la baja fue por la presión a la que fue sometido el trabajador ya que no quería aceptar las condiciones laborales que querían imponerles, pues suponen un atropello a los derechos mas elementales como trabajador.
Dichas condiciones que resumimos de manera breve suponían el que el trabajador, que conduce un taxi, tiene que soportar el 50% de los gastos de mantenimiento del coche: seguros, una amortización de 351,5 €, mantenimiento, averías, seguridad social, y además aportar 100 euros de su salario para sus propias vacaciones. Esta detracción de haberes es ilegal, ya que no pueden ir nunca a cargo de un trabajador por cuenta ajena, lo que supone una parte de su retribución. De los ingresos que obtiene el taxi, y una vez descontados los gastos anteriores, queda un 50 % para ambas partes. Estas condiciones no tienen nada que ver con lo que significa un contrato indefinido y ordinario, que además esta subvencionado por discapacitado tanto directamente como en cuotas de la seguridad social por parte de la empresa. Además, tal y como han sido ya denunciados ante la Inspección de Trabajo y ante el Juzgado de los Social, la nómina que se entrega al trabajador no se correspondería en ningún caso con lo que realmente percibiría.
El hecho de no aceptar este tipo de condiciones abusivas -que no puede soportar ninguna economía familiar- hizo que la empresa finalmente le despidiera y optara por reconocer la improcedencia del despido para evitar mayores costes para ellos.
Pero tanto Antonio, como el sindicato CNT-AIT en el que está afiliado, estamos decididos a luchar contra el despido y por la readmisión, y denunciamos a la opinión publica y a las instituciones en general, que el taxi licencia 1217, a pesar de las subvenciones recibidas, se encuentra parado, y que las ayudas no están justificadas, mientras no se respete los derechos derivados del contrato que se reclama.
READMISIÓN DEL COMPAÑERO DESPEDIDO ¡YA¡
Más información en www.adiosrogandoyconelmazodando.com
¿CÓMO EXPRESAR NUESTRO APOYO Y SOLIDARIDAD?
El sindicato CNT-AIT de Málaga pide el envio de faxes y mailing a los organismos y cargos públicos implicados de una u otra forma en este conflicto laboral, para hacerles llegar la situación por la que pasa nuestro compañero Antonio, y para exigir la readmisión en su puesto de trabajo.
Podeis enviar el texto que aparece en la imagen a:
CONCEJAL AREA DE ACCESIBILIDAD: Fax 952 13 49 51
A/A Raúl López Maldonado
FAMF COCEMFE MÁLAGA: Fax 952 35 17 42
A/A Presidente Joaquín Fernández
famfmalaga@famfmalaga.org;
presidente@famfmalaga.org;
vicepresidente@famfmalaga.org;
secretario@famfmalaga.org
FEGADI COCEMFE CÁDIZ: Fax 956 76 07 32
A/A Presidenta Mª Angeles Cozar
COCEMFE SEVILLA: Fax 954 33 02 10
A/A Presidenta Mª Angeles Cozar
¡¡ANTONIO READMISIÓN!! ¡¡PRESIDENTE FAMF DIMISIÓN!!
¡¡CNT-AIT EN LUCHA!!
FUENTE:
http://www.cnt.es/node/458
martes, 25 de noviembre de 2008
I JORNADA POR LA DIVERSIDAD
Lugar: Campillos
Fecha: 29/11/2008
Descripción del evento: Con motivo de la celebración del Día Internacional por la Discapacidad, que se conmemora el 3 de Diciembre, se pretende crear a nivel comarcal un Encuentro de Asociaciones de Personas con Diversidad Funcional y que a su vez sirva de acercamiento a la población en general. Se proyecta, como consolidación de un evento anual celebrado de forma rotativa en todos los municipios que componen la Comarca del Guadalteba. Este año será la I Jornada por la Diversidad, que tendrá lugar el día 29 de noviembre, en Campillos.
Todos los años se propondrá una temática a seguir. Este año el tema principal de la Jornada será la "capacidad", dar a conocer y mostrar a las personas participantes en él algunas de las cualidades y capacidades que pueda tener una persona con diversidad funcional.
Los OBJETIVOS que se pretenden conseguir con esta jornada son:
1. El intercambio de experiencias entre las diferentes asociaciones de personas con diversidad funcional en la Comarca del Guadalteba.
2. Sensibilizar a las personas participantes sobre la realidad del colectivo de las personas con discapacidad, fomentar actividades positivas y solidarias basadas en el respeto a la diversidad y evitar la aparición de actitudes negativas o no integradoras mediante el componente lúdico y participativo de la actividad.
Materializándose en:
o Tomar conciencia de la realidad que vive una persona con discapacidad.
o Experimentar y vivenciar las limitaciones: la movilidad reducida y la disminución sensorial y, por tanto, percibir las dificultades que encuentra la persona con discapacidad en la vida cotidiana (barreras arquitectónicas, de comunicación, etc.)
o Valorar las capacidades de las personas con discapacidad.
Durante la jornada habrá una mesa informativa con los folletos de las diferentes asociaciones de personas con diversidad funcional de la comarca e información de interés para las personas con diversidad funcional.
Organiza: Área de Bienestar Social del Consorcio Guadalteba
Persona de contacto: Mª Ángeles Serrano
Fecha: 29/11/2008
Descripción del evento: Con motivo de la celebración del Día Internacional por la Discapacidad, que se conmemora el 3 de Diciembre, se pretende crear a nivel comarcal un Encuentro de Asociaciones de Personas con Diversidad Funcional y que a su vez sirva de acercamiento a la población en general. Se proyecta, como consolidación de un evento anual celebrado de forma rotativa en todos los municipios que componen la Comarca del Guadalteba. Este año será la I Jornada por la Diversidad, que tendrá lugar el día 29 de noviembre, en Campillos.
Todos los años se propondrá una temática a seguir. Este año el tema principal de la Jornada será la "capacidad", dar a conocer y mostrar a las personas participantes en él algunas de las cualidades y capacidades que pueda tener una persona con diversidad funcional.
Los OBJETIVOS que se pretenden conseguir con esta jornada son:
1. El intercambio de experiencias entre las diferentes asociaciones de personas con diversidad funcional en la Comarca del Guadalteba.
2. Sensibilizar a las personas participantes sobre la realidad del colectivo de las personas con discapacidad, fomentar actividades positivas y solidarias basadas en el respeto a la diversidad y evitar la aparición de actitudes negativas o no integradoras mediante el componente lúdico y participativo de la actividad.
Materializándose en:
o Tomar conciencia de la realidad que vive una persona con discapacidad.
o Experimentar y vivenciar las limitaciones: la movilidad reducida y la disminución sensorial y, por tanto, percibir las dificultades que encuentra la persona con discapacidad en la vida cotidiana (barreras arquitectónicas, de comunicación, etc.)
o Valorar las capacidades de las personas con discapacidad.
Durante la jornada habrá una mesa informativa con los folletos de las diferentes asociaciones de personas con diversidad funcional de la comarca e información de interés para las personas con diversidad funcional.
Organiza: Área de Bienestar Social del Consorcio Guadalteba
Persona de contacto: Mª Ángeles Serrano
Los discapacitados quieren hacer turismo sin trabas
Personalmente muchas veces me ha pasado que ir con un grupo de amigos con el mismo problema de movilidad reducida no habia suficientes habitaciones para instalarnos porque necesitamos que estuviera adaptado, tambien somos los que como dice esta noticia pagamos mas ya que tenemos que irnos a hoteles de categoría alta.
Esto me paso en Madrid cuando quise ir a la Marcha deseaba estar en la calle Atocha, tuve que irme al mas caro ya que era el unico que tenia desde la entrada al hotel todo adaptado, en toda la calle Atocha me horrorizó notar la falta de accesibilidad en toda ella no habia rampas para entrar en los restaurantes, en un hotel habia escalón, ¿de que me sirve que tenga conserje? que quite ese escalón, quiero libertad, entrar y salir sin que nadie me ayude, es bien facil con un rampa todo solucionado.
Si deseo hacer turismo quiero sentir esa libertad no estar preocupada, preguntándome, podre salir, necesitare ayuda, etc si pago como todos porque a mi me pasa esto, quiero ir con mis amistades y encontrar que todo esta accesible.
Con cariño
Mari
El Ayuntamiento de Málaga y Amappace dan un curso de atención al turista
Ángel Recio | Actualizado 25.11.2008 - 13:14
Cursos de turismo para personas con necesidades especiales. Foto: Victoriano Moreno
0 comentarios 0 votos Hacer turismo suele ser un placer para todo el mundo. A las personas discapacitadas o con algún tipo de minusvalía también les gusta viajar y disfrutar pero no siempre pueden hacerlo, bien porque no hay recintos adaptados para ellos o incluso porque les suele salir bastante más caro. Ayudar a estas personas a que su viaje sea inolvidable es, en gran medida, labor de los profesionales del sector. Una veintena de estudiantes quieren aumentar su formación en esta materia y desde ayer hasta el próximo día 5 realizan un curso de atención al turista con necesidades especiales, organizado por el Ayuntamiento de Málaga y la Asociación Malagueña de Padres de Paralíticos Cerebrales (Amappace), con la colaboración de Aehcos, la Asociación Federada de Sordos de Málaga y Localia.
Raúl López, concejal de Accesibilidad Universal, destacó ayer en la inauguración del curso que "es importante que el tejido empresarial se implique". López recordó, por ejemplo, que en el pasado Congreso Nacional de Accesibilidad, celebrado en Málaga, "vino mucha gente con problemas de movilidad y, aunque hay muchos hoteles, no es frecuente que haya muchas habitaciones adaptadas. A un turista de forma puntual se le puede dar cobertura pero cuando viene un grupo organizado ya tenemos más problemas". López destacó que este tipo de turista gasta unos 82 euros al día, el doble que un turista convencional, porque "no puede alojarse en cualquier hotel, tiene que coger un modelo de taxi o autobús concreto, hay restaurantes de menú que no están adaptados y tiene que irse a otros lugares de nueva construcción... Tenemos que intentar que todos los ciudadanos paguen lo mismo por un mismo servicio y que no haya discriminación".
Antonio Aranda, secretario general de la Asociación de Empresarios Hoteleros de la Costa del Sol, señaló que "los establecimientos hoteleros sí están adaptados por una normativa de 2004 aunque sí es importante dar cursos de formación al personal". Por otra parte Ana Alba, presidenta de Amappace, explicó que han editado un DVD con vocabulario básico en lenguaje de signos aplicado al turismo. En este vídeo se interpretan frases hechas o palabras sueltas ligadas con el turismo como: "¿Qué tipo de habitación quiere?, o ¿cómo va a efectuar el pago"... Toda la ayuda es poca para garantizar que los discapacitados disfruten de su viaje como cualquier otra persona.
Fuente:
http://www.malagahoy.es/
Esto me paso en Madrid cuando quise ir a la Marcha deseaba estar en la calle Atocha, tuve que irme al mas caro ya que era el unico que tenia desde la entrada al hotel todo adaptado, en toda la calle Atocha me horrorizó notar la falta de accesibilidad en toda ella no habia rampas para entrar en los restaurantes, en un hotel habia escalón, ¿de que me sirve que tenga conserje? que quite ese escalón, quiero libertad, entrar y salir sin que nadie me ayude, es bien facil con un rampa todo solucionado.
Si deseo hacer turismo quiero sentir esa libertad no estar preocupada, preguntándome, podre salir, necesitare ayuda, etc si pago como todos porque a mi me pasa esto, quiero ir con mis amistades y encontrar que todo esta accesible.
Con cariño
Mari
El Ayuntamiento de Málaga y Amappace dan un curso de atención al turista
Ángel Recio | Actualizado 25.11.2008 - 13:14
Cursos de turismo para personas con necesidades especiales. Foto: Victoriano Moreno
0 comentarios 0 votos Hacer turismo suele ser un placer para todo el mundo. A las personas discapacitadas o con algún tipo de minusvalía también les gusta viajar y disfrutar pero no siempre pueden hacerlo, bien porque no hay recintos adaptados para ellos o incluso porque les suele salir bastante más caro. Ayudar a estas personas a que su viaje sea inolvidable es, en gran medida, labor de los profesionales del sector. Una veintena de estudiantes quieren aumentar su formación en esta materia y desde ayer hasta el próximo día 5 realizan un curso de atención al turista con necesidades especiales, organizado por el Ayuntamiento de Málaga y la Asociación Malagueña de Padres de Paralíticos Cerebrales (Amappace), con la colaboración de Aehcos, la Asociación Federada de Sordos de Málaga y Localia.
Raúl López, concejal de Accesibilidad Universal, destacó ayer en la inauguración del curso que "es importante que el tejido empresarial se implique". López recordó, por ejemplo, que en el pasado Congreso Nacional de Accesibilidad, celebrado en Málaga, "vino mucha gente con problemas de movilidad y, aunque hay muchos hoteles, no es frecuente que haya muchas habitaciones adaptadas. A un turista de forma puntual se le puede dar cobertura pero cuando viene un grupo organizado ya tenemos más problemas". López destacó que este tipo de turista gasta unos 82 euros al día, el doble que un turista convencional, porque "no puede alojarse en cualquier hotel, tiene que coger un modelo de taxi o autobús concreto, hay restaurantes de menú que no están adaptados y tiene que irse a otros lugares de nueva construcción... Tenemos que intentar que todos los ciudadanos paguen lo mismo por un mismo servicio y que no haya discriminación".
Antonio Aranda, secretario general de la Asociación de Empresarios Hoteleros de la Costa del Sol, señaló que "los establecimientos hoteleros sí están adaptados por una normativa de 2004 aunque sí es importante dar cursos de formación al personal". Por otra parte Ana Alba, presidenta de Amappace, explicó que han editado un DVD con vocabulario básico en lenguaje de signos aplicado al turismo. En este vídeo se interpretan frases hechas o palabras sueltas ligadas con el turismo como: "¿Qué tipo de habitación quiere?, o ¿cómo va a efectuar el pago"... Toda la ayuda es poca para garantizar que los discapacitados disfruten de su viaje como cualquier otra persona.
Fuente:
http://www.malagahoy.es/
lunes, 24 de noviembre de 2008
Niños con autismo carta al director de nuestro compañero Cesar Gimenez
Carta escrita al director del Diario Sur por Cesar Gimenez:
En su edición del domingo día 16, leo con estupor un artículo sobre el aislamiento al que se están viendo sometidos los niños menores de 16 años.
En concreto, se puede ver que las propias instituciones de nuestra Comunidad Autónoma están negándole la asistencia personal, un derecho reconocido por la ley, a un grupo de personas que presentan, según se han sacado de la manga, una edad insuficiente para acceder a ella. De ahí la indignación comprensible y totalmente justificable de los padres afectados.
La Administración de nuestra región interpreta la ley 39/2006 y la propia normativa andaluza al respecto, aparecida en el Boja de 16 de agosto de 2007, como le viene mejor. No tiene en cuenta que está incurriendo flagrantemente en un delito de discriminación por limitar un derecho universal a un rango de edad determinado. Se muestra, de este modo, como una institución que deja en la cuneta a un grupo importante e impotente de nuestros conciudadanos.
Aparte de las acusaciones particulares que son pertinentes, ante estos graves hechos en los que incurre nuestro gobierno, es obligatoria la actuación de oficio del Fiscal General del Estado, del Defensor del Pueblo y del comité que dice representar (CERMI) y defender los derechos humanos de las personas discriminadas por su diversidad funcional.
Las otras opciones a las que pueden acogerse estos niños son tan excluyentes como meterlos en algún centro de día, en una residencia. Si yo fuera el padre responsable de estos niños, acudiría a las instancias más altas, si yo fuera el irresponsable discriminador de estas criaturas, no sé dónde me escondería.
César Giménez Sánchez
Málaga
Fuente:
http://www.diariosur.es/prensa/20081123/opinion/ninos-autismo-20081123.html
En su edición del domingo día 16, leo con estupor un artículo sobre el aislamiento al que se están viendo sometidos los niños menores de 16 años.
En concreto, se puede ver que las propias instituciones de nuestra Comunidad Autónoma están negándole la asistencia personal, un derecho reconocido por la ley, a un grupo de personas que presentan, según se han sacado de la manga, una edad insuficiente para acceder a ella. De ahí la indignación comprensible y totalmente justificable de los padres afectados.
La Administración de nuestra región interpreta la ley 39/2006 y la propia normativa andaluza al respecto, aparecida en el Boja de 16 de agosto de 2007, como le viene mejor. No tiene en cuenta que está incurriendo flagrantemente en un delito de discriminación por limitar un derecho universal a un rango de edad determinado. Se muestra, de este modo, como una institución que deja en la cuneta a un grupo importante e impotente de nuestros conciudadanos.
Aparte de las acusaciones particulares que son pertinentes, ante estos graves hechos en los que incurre nuestro gobierno, es obligatoria la actuación de oficio del Fiscal General del Estado, del Defensor del Pueblo y del comité que dice representar (CERMI) y defender los derechos humanos de las personas discriminadas por su diversidad funcional.
Las otras opciones a las que pueden acogerse estos niños son tan excluyentes como meterlos en algún centro de día, en una residencia. Si yo fuera el padre responsable de estos niños, acudiría a las instancias más altas, si yo fuera el irresponsable discriminador de estas criaturas, no sé dónde me escondería.
César Giménez Sánchez
Málaga
Fuente:
http://www.diariosur.es/prensa/20081123/opinion/ninos-autismo-20081123.html
"La experiencia de la independencia" video
Un grupo de personas con diversidad funcional (discapacidad), familiares y amigos, vamos a iniciar en Aragón el movimiento de vida independiente, que promueve la asistencia personal individualizada y el poder gestionar nuestra propia vida.
Os convocamos a la proyección del vídeo "La experiencia de la independecia", seguida de una mesa redonda en la que intervendrán:
Javier Romañach Cabrero, experto en ingeniería de soffware informáticos, profesor y conferenciante, miembro fundador del Foro de Vida Independidente y experto de la ONU (Convención sobre los Derechos de las Personas con Diversidad Funcional).
Pablo Echenique Robba, investigador y profesor de Física Teórica de la Universidad de Zaragoza, miembro del Instituto de Biocomputación y Física de Sistemas Complejos, Premio "Romper Barreras" 2008.
Mº Pilar Martínez Barca, doctora en Filología Hispánica, escritora, miembro del Foro de Vida Independiente, colaboradora de Heraldo de Aragón y de la revista Humanizar.
Luisa Rocco Bovio, madre, funcionaria, miembro de ARAPRODE (Asociación Aragonesa Pro Desarrollo psicomotor del niño).
Moderará la mesa un relevante periodista de la ciudad, cuyo nombre concretaremos en los próximos días.
Miércoles 10 de diciembre, Día Mundial de los Derechos Humanos, Centro Pignatelli (Paseo de la Constitución, 6), sala 12, planta 1ª. A las 19,30 h. (19 h. en primera convocatoriaa, para las personas que utilicemos ascensor).
Convoca: FORO DE VIDA INDEPENDIENTE (www.forovidaindependiente.org).
Mª Pilar Martínez Barca
Escritora
Os convocamos a la proyección del vídeo "La experiencia de la independecia", seguida de una mesa redonda en la que intervendrán:
Javier Romañach Cabrero, experto en ingeniería de soffware informáticos, profesor y conferenciante, miembro fundador del Foro de Vida Independidente y experto de la ONU (Convención sobre los Derechos de las Personas con Diversidad Funcional).
Pablo Echenique Robba, investigador y profesor de Física Teórica de la Universidad de Zaragoza, miembro del Instituto de Biocomputación y Física de Sistemas Complejos, Premio "Romper Barreras" 2008.
Mº Pilar Martínez Barca, doctora en Filología Hispánica, escritora, miembro del Foro de Vida Independiente, colaboradora de Heraldo de Aragón y de la revista Humanizar.
Luisa Rocco Bovio, madre, funcionaria, miembro de ARAPRODE (Asociación Aragonesa Pro Desarrollo psicomotor del niño).
Moderará la mesa un relevante periodista de la ciudad, cuyo nombre concretaremos en los próximos días.
Miércoles 10 de diciembre, Día Mundial de los Derechos Humanos, Centro Pignatelli (Paseo de la Constitución, 6), sala 12, planta 1ª. A las 19,30 h. (19 h. en primera convocatoriaa, para las personas que utilicemos ascensor).
Convoca: FORO DE VIDA INDEPENDIENTE (www.forovidaindependiente.org).
Mª Pilar Martínez Barca
Escritora
Apartamentos para mayores
Los pisos específicos para cubrir las necesidades de los mayores cuestan entre 900 y 1.800 euros mensuales de media
Autor: Por ROSA CUEVAS
Los pisos tutelados son una alternativa de vivienda para las personas mayores que, pese a encontrarse en una situación de total autonomía personal, carecen de vivienda o cuya casa no reúne las condiciones mínimas de habitabilidad. Con frecuencia, se suele denominar erróneamente piso tutelado a cualquier inmueble destinado a que en él habiten personas mayores, independientemente de que la entidad que lo gestione sea pública o privada. Sin embargo, tutelados son solamente aquellos de iniciativa pública, puesto que es la Administración la que, de alguna manera, "tutela" a esas personas mayores a través de estos equipamientos sociales. Y es el personal de la Administración Pública de cada comunidad autónoma -ya que es una competencia transferida por parte del Estado- quien supervisa estos apartamentos, cuyos precios oscilan entre los 900 euros al mes para los concertados y los 1.800 de media de los privados .
Los pisos tutelados son sólo los de iniciativa pública, puesto que es la Administración la que "tutela" a los mayores
El último Informe sobre las Persona Mayores, elaborado por el IMSERSO, cuantifica en 824 los pisos tutelados repartidos por nuestra geografía, con un total de 6.922 plazas. El mayor número de este tipo de viviendas se encuentra en Madrid y País Vasco. La Comunidad de Madrid, que cuenta en la actualidad con alrededor de 500 pisos destinados a estas personas mayores, establece unos requisitos para poder acceder a ellos:
Ser mayor de 65 años, residentes en la comunidad en los últimos dos años. Pueden acceder también el cónyuge del solicitante o la persona unida de hecho siempre que haya cumplido 60 años
No padecer enfermedad infecto-contagiosa, ni cualquier otra que requiera atención permanente y continuada en centro hospitalario
Ser autónomo en las actividades básicas de la vida diaria
Carecer de alojamiento estable o adecuado, no susceptible de reforma
Encontrarse en situación de riesgo por vivir solo
Madrid y País Vasco son las zonas en las que un mayor número de este tipo de viviendas se encuentra en funcionamiento
Una vez que las plazas son adjudicadas, los inquilinos de estos pisos tutelados no sólo tienen acceso al alojamiento sino que además pueden hacer uso de una serie de servicios con los que este tipo de viviendas suele estar dotado: servicio de teleasistencia médica en caso de necesidad, de asistencia social, o de apoyo personal.
Los concertados
A medio camino entre los pisos tutelados y los complejos residenciales para la tercera edad que afloran en las costas españolas, se encuentran los apartamentos concertados. En la práctica, están gestionados por asociaciones u organizaciones sin ánimo de lucro. "Es una alternativa muy buena y desde hace un tiempo gozan de una imagen más positiva", como explica Luisa Ansorena, presidenta de la Federación Gallega de la Unión Democrática de Pensionistas -organización que gestiona un piso tutelado en A Coruña desde hace una década-.
Se trata de una modalidad de pensión habitada por personas mayores, cuyos inquilinos -que deben ser mayores de 65 años y valerse por sí mismos- pagan mensualmente 900 euros, aunque se ofrecen ayudas por parte de entidades bancarias para los usuarios económicamente más débiles. En un piso concertado se tiene derecho, además, a un régimen de pensión completa, así como al cuidado y acompañamiento de auxiliares y personal de asistencia.
Fuente:
http://www.consumer.es
Autor: Por ROSA CUEVAS
Los pisos tutelados son una alternativa de vivienda para las personas mayores que, pese a encontrarse en una situación de total autonomía personal, carecen de vivienda o cuya casa no reúne las condiciones mínimas de habitabilidad. Con frecuencia, se suele denominar erróneamente piso tutelado a cualquier inmueble destinado a que en él habiten personas mayores, independientemente de que la entidad que lo gestione sea pública o privada. Sin embargo, tutelados son solamente aquellos de iniciativa pública, puesto que es la Administración la que, de alguna manera, "tutela" a esas personas mayores a través de estos equipamientos sociales. Y es el personal de la Administración Pública de cada comunidad autónoma -ya que es una competencia transferida por parte del Estado- quien supervisa estos apartamentos, cuyos precios oscilan entre los 900 euros al mes para los concertados y los 1.800 de media de los privados .
Los pisos tutelados son sólo los de iniciativa pública, puesto que es la Administración la que "tutela" a los mayores
El último Informe sobre las Persona Mayores, elaborado por el IMSERSO, cuantifica en 824 los pisos tutelados repartidos por nuestra geografía, con un total de 6.922 plazas. El mayor número de este tipo de viviendas se encuentra en Madrid y País Vasco. La Comunidad de Madrid, que cuenta en la actualidad con alrededor de 500 pisos destinados a estas personas mayores, establece unos requisitos para poder acceder a ellos:
Ser mayor de 65 años, residentes en la comunidad en los últimos dos años. Pueden acceder también el cónyuge del solicitante o la persona unida de hecho siempre que haya cumplido 60 años
No padecer enfermedad infecto-contagiosa, ni cualquier otra que requiera atención permanente y continuada en centro hospitalario
Ser autónomo en las actividades básicas de la vida diaria
Carecer de alojamiento estable o adecuado, no susceptible de reforma
Encontrarse en situación de riesgo por vivir solo
Madrid y País Vasco son las zonas en las que un mayor número de este tipo de viviendas se encuentra en funcionamiento
Una vez que las plazas son adjudicadas, los inquilinos de estos pisos tutelados no sólo tienen acceso al alojamiento sino que además pueden hacer uso de una serie de servicios con los que este tipo de viviendas suele estar dotado: servicio de teleasistencia médica en caso de necesidad, de asistencia social, o de apoyo personal.
Los concertados
A medio camino entre los pisos tutelados y los complejos residenciales para la tercera edad que afloran en las costas españolas, se encuentran los apartamentos concertados. En la práctica, están gestionados por asociaciones u organizaciones sin ánimo de lucro. "Es una alternativa muy buena y desde hace un tiempo gozan de una imagen más positiva", como explica Luisa Ansorena, presidenta de la Federación Gallega de la Unión Democrática de Pensionistas -organización que gestiona un piso tutelado en A Coruña desde hace una década-.
Se trata de una modalidad de pensión habitada por personas mayores, cuyos inquilinos -que deben ser mayores de 65 años y valerse por sí mismos- pagan mensualmente 900 euros, aunque se ofrecen ayudas por parte de entidades bancarias para los usuarios económicamente más débiles. En un piso concertado se tiene derecho, además, a un régimen de pensión completa, así como al cuidado y acompañamiento de auxiliares y personal de asistencia.
Fuente:
http://www.consumer.es
domingo, 23 de noviembre de 2008
"Disminuir el paso" ganador certamen de cortos MARCA
En este enlace se puede ver el cortometraje "Disminuir el paso", que
ha ganado el certamen de cortos MARCA.
En el corto, Dani, un chaval autista que se ha entrenado durante tres años para una carrera, decide correr a pesar de una lesión.
http://www.marca.com/tv/?v=NiyZMHzcPy2
Que lo disfruten y que les haga pensar que todos queremos luchar por lo que deseamos sin importa si tenemos diversidad funcional o no.
Con cariño
Mari
ha ganado el certamen de cortos MARCA.
En el corto, Dani, un chaval autista que se ha entrenado durante tres años para una carrera, decide correr a pesar de una lesión.
http://www.marca.com/tv/?v=NiyZMHzcPy2
Que lo disfruten y que les haga pensar que todos queremos luchar por lo que deseamos sin importa si tenemos diversidad funcional o no.
Con cariño
Mari
El poder de la mente también mueve máquinas
Mover objetos con el poder de la mente ya no es sólo una realidad en las películas. Dos estudiantes de Zaragoza han ideado una silla de ruedas y un robot que se pueden controlar con el pensamiento. Estos prototipos, únicos en el mundo, tienen aplicaciones infinitas en el campo de la rehabilitación y acercan el futuro a nuestros días.
Zaragoza.- ¿Se imaginan mover una máquina simplemente con pensarlo? Esto fue lo que se propusieron dos estudiantes de Ingeniería Informática de la Universidad de Zaragoza para sus proyectos finales de carrera y, aunque cueste de creer, lo han conseguido. Con sólo 23 años, Iñaki Iturrate y Carlos Escolano han ideado dos prototipos pioneros en el mundo: una silla de ruedas y un robot que pueden ser controlados y dirigidos por la mente. Estas tecnologías, que parecen sacadas de una película de ciencia ficción, podrían tener aplicaciones infinitas en campos como la rehabilitación.
El proyecto, en el que también han participado el profesor del Departamento de Informática e Ingeniería de la Universidad de Zaragoza, Javier Mínguez, y el ingeniero de Telecomunicaciones, Mauricio Antelís, se inició en junio de 2007 y tras innumerables horas de trabajo y experimentos fallados ha logrado ser el único que existe en el mundo de estas características.
“La idea surge de que existen determinadas enfermedades en las que el enfermo no puede mover los músculos y el único canal que existe entre el paciente y el ordenador es el cerebro, y de ahí surge la pretensión de utilizar ese nuevo canal de comunicación, que simplemente registra la actividad cerebral para, por ejemplo, mover una silla de ruedas”, explica uno de los jóvenes inventores, Iñaki Iturrate.
La base del proyecto es registrar la energía eléctrica que genera una persona cuando piensa e introducirla en forma de orden en el ordenador. La máquina la descifra y a continuación ejecuta lo que la persona estaba pensando. Para ello, sus creadores se han servido de un sistema bastante conocido: el encefalograma. Es decir, se colocan electrodos en el cuero cabelludo del usuario y un monitor –como el de cualquier hospital- registra su actividad cerebral. Esta señal es la que descifra un ordenador conectado a la silla o al robot y la convierte en acción.
Con este sistema crearon dos prototipos. El primero de ellos, la silla de ruedas, permite que su usuario la dirija en cualquier dirección sólo con pensarlo. Además, la máquina posee la suficiente inteligencia como para esquivar cualquier obstáculo. “Tenemos un ordenador que registra la actividad cerebral, con esa actividad somos capaces de detectar el destino en el que está pensando la persona que se sienta en la silla. En ese mismo instante se envía ese pensamiento a los dos ordenadores que lleva integrados la silla y en ese momento la silla es capaz de llegar a ese destino esquivando cualquier obstáculo que se encuentre en su camino”, explica su creador, Iturrate.
Los cuatro responsables del proyecto
En el caso del robot, el procedimiento es el mismo. “Se utilizan dos ordenadores, uno estaría con el usuario, que es el que registraría su actividad cerebral. El segundo estaría en el lugar donde se encuentra el robot y es el que se encarga de recibir por Internet las órdenes que el usuario selecciona con la mente, y por último este computador también es el que se encarga de transmitir por wifi estas órdenes al robot”, aclara Carlos Escolano. Además, el robot lleva incorporada una cámara que permite que el usuario vea lo mismo que está viendo la máquina.
No es magia, es Internet
Pero ¿cómo consiguen que un ordenador reciba el pensamiento de una persona y lo traduzca en acciones concretas? Pues el truco reside en la magia del siglo XXI: Internet. “La conexión entre el usuario y el robot se hace por Internet, entonces, en principio, la máquina puede estar en cualquier parte del mundo”, dice Escolano.
De hecho, el equipo probó este mecanismo mientras el robot estaba en Barcelona y el usuario que lo manejaba en Zaragoza. La distancia entre ambos fue de 260 kilómetros, “pero podría funcionar igual desde cualquier otro sitio”, subraya.
Para utilizarlo, por tanto, sólo se necesita conexión a la red y, eso sí, mucha concentración, pues la inteligencia del ordenador es capaz de detectar hasta los cambios producidos en la actividad cerebral con movimientos tan leves como un simple parpadeo. “Desde el punto de vista del usuario, sólo necesita que se le realice el montaje de los electrodos y posteriormente concentrarse en el monitor, que muestra lo que el robot ve en cualquier otra parte del mundo. Simplemente tiene que estar concentrado en determinadas zonas y así envía órdenes al robot”, explica Escolano.
Un futuro ilimitado
Las utilidades de estas tecnologías son infinitas, “todas aquellas en las que una persona quisiera actuar sobre una máquina simplemente con su pensamiento, desde simples usuarios cuando usan los ordenadores hasta personas que podrían manejar los videojuegos”, destaca el profesor del Departamento de Informática e Ingeniería de la Universidad de Zaragoza, Javier Minguez.
No obstante, la pretensión de sus creadores es que estas técnicas se empleen para avanzar en el campo de la rehabilitación y dar nuevas herramientas a las personas que sufren algún tipo de minusvalía. De hecho, los científicos mantienen que la evolución de estos prototipos podría dar lugar, por ejemplo, a implantar a una persona que lo necesitara un brazo robótico que podría manejar sólo con la mente.
El robot que se mueve con la mente
Asimismo, cada vez son más los proyectos iniciados para evolucionar la robótica. “En Europa somos más conservadores, pero hay países como Japón que están invirtiendo muchísimo en este tipo de tecnologías y ya tienen prototipos muy avanzados. Aquí en Europa también tenemos prototipos bastante avanzados, como robots que hacen guías de museos, de manera que yo calculo que en menos de 20 años tendremos que acostumbrarnos a ver robots alrededor nuestro”, afirma Javier Mínguez.
Sus creadores mantienen que la aplicación final de estos prototipos únicos en el mundo “todavía está lejos”. Sin embargo, el hecho de que estos dos jóvenes estudiantes de Zaragoza hayan sido capaces de convertir en realidad lo que hasta el momento se consideraba ciencia ficción hace preludiar un futuro –quizás no tan lejano como pensamos- en el que el poder la mente sea ilimitado.
Fuente:
http://www.aragondigital.es/asp/noticia.asp?notid=53265
Zaragoza.- ¿Se imaginan mover una máquina simplemente con pensarlo? Esto fue lo que se propusieron dos estudiantes de Ingeniería Informática de la Universidad de Zaragoza para sus proyectos finales de carrera y, aunque cueste de creer, lo han conseguido. Con sólo 23 años, Iñaki Iturrate y Carlos Escolano han ideado dos prototipos pioneros en el mundo: una silla de ruedas y un robot que pueden ser controlados y dirigidos por la mente. Estas tecnologías, que parecen sacadas de una película de ciencia ficción, podrían tener aplicaciones infinitas en campos como la rehabilitación.
El proyecto, en el que también han participado el profesor del Departamento de Informática e Ingeniería de la Universidad de Zaragoza, Javier Mínguez, y el ingeniero de Telecomunicaciones, Mauricio Antelís, se inició en junio de 2007 y tras innumerables horas de trabajo y experimentos fallados ha logrado ser el único que existe en el mundo de estas características.
“La idea surge de que existen determinadas enfermedades en las que el enfermo no puede mover los músculos y el único canal que existe entre el paciente y el ordenador es el cerebro, y de ahí surge la pretensión de utilizar ese nuevo canal de comunicación, que simplemente registra la actividad cerebral para, por ejemplo, mover una silla de ruedas”, explica uno de los jóvenes inventores, Iñaki Iturrate.
La base del proyecto es registrar la energía eléctrica que genera una persona cuando piensa e introducirla en forma de orden en el ordenador. La máquina la descifra y a continuación ejecuta lo que la persona estaba pensando. Para ello, sus creadores se han servido de un sistema bastante conocido: el encefalograma. Es decir, se colocan electrodos en el cuero cabelludo del usuario y un monitor –como el de cualquier hospital- registra su actividad cerebral. Esta señal es la que descifra un ordenador conectado a la silla o al robot y la convierte en acción.
Con este sistema crearon dos prototipos. El primero de ellos, la silla de ruedas, permite que su usuario la dirija en cualquier dirección sólo con pensarlo. Además, la máquina posee la suficiente inteligencia como para esquivar cualquier obstáculo. “Tenemos un ordenador que registra la actividad cerebral, con esa actividad somos capaces de detectar el destino en el que está pensando la persona que se sienta en la silla. En ese mismo instante se envía ese pensamiento a los dos ordenadores que lleva integrados la silla y en ese momento la silla es capaz de llegar a ese destino esquivando cualquier obstáculo que se encuentre en su camino”, explica su creador, Iturrate.
Los cuatro responsables del proyecto
En el caso del robot, el procedimiento es el mismo. “Se utilizan dos ordenadores, uno estaría con el usuario, que es el que registraría su actividad cerebral. El segundo estaría en el lugar donde se encuentra el robot y es el que se encarga de recibir por Internet las órdenes que el usuario selecciona con la mente, y por último este computador también es el que se encarga de transmitir por wifi estas órdenes al robot”, aclara Carlos Escolano. Además, el robot lleva incorporada una cámara que permite que el usuario vea lo mismo que está viendo la máquina.
No es magia, es Internet
Pero ¿cómo consiguen que un ordenador reciba el pensamiento de una persona y lo traduzca en acciones concretas? Pues el truco reside en la magia del siglo XXI: Internet. “La conexión entre el usuario y el robot se hace por Internet, entonces, en principio, la máquina puede estar en cualquier parte del mundo”, dice Escolano.
De hecho, el equipo probó este mecanismo mientras el robot estaba en Barcelona y el usuario que lo manejaba en Zaragoza. La distancia entre ambos fue de 260 kilómetros, “pero podría funcionar igual desde cualquier otro sitio”, subraya.
Para utilizarlo, por tanto, sólo se necesita conexión a la red y, eso sí, mucha concentración, pues la inteligencia del ordenador es capaz de detectar hasta los cambios producidos en la actividad cerebral con movimientos tan leves como un simple parpadeo. “Desde el punto de vista del usuario, sólo necesita que se le realice el montaje de los electrodos y posteriormente concentrarse en el monitor, que muestra lo que el robot ve en cualquier otra parte del mundo. Simplemente tiene que estar concentrado en determinadas zonas y así envía órdenes al robot”, explica Escolano.
Un futuro ilimitado
Las utilidades de estas tecnologías son infinitas, “todas aquellas en las que una persona quisiera actuar sobre una máquina simplemente con su pensamiento, desde simples usuarios cuando usan los ordenadores hasta personas que podrían manejar los videojuegos”, destaca el profesor del Departamento de Informática e Ingeniería de la Universidad de Zaragoza, Javier Minguez.
No obstante, la pretensión de sus creadores es que estas técnicas se empleen para avanzar en el campo de la rehabilitación y dar nuevas herramientas a las personas que sufren algún tipo de minusvalía. De hecho, los científicos mantienen que la evolución de estos prototipos podría dar lugar, por ejemplo, a implantar a una persona que lo necesitara un brazo robótico que podría manejar sólo con la mente.
El robot que se mueve con la mente
Asimismo, cada vez son más los proyectos iniciados para evolucionar la robótica. “En Europa somos más conservadores, pero hay países como Japón que están invirtiendo muchísimo en este tipo de tecnologías y ya tienen prototipos muy avanzados. Aquí en Europa también tenemos prototipos bastante avanzados, como robots que hacen guías de museos, de manera que yo calculo que en menos de 20 años tendremos que acostumbrarnos a ver robots alrededor nuestro”, afirma Javier Mínguez.
Sus creadores mantienen que la aplicación final de estos prototipos únicos en el mundo “todavía está lejos”. Sin embargo, el hecho de que estos dos jóvenes estudiantes de Zaragoza hayan sido capaces de convertir en realidad lo que hasta el momento se consideraba ciencia ficción hace preludiar un futuro –quizás no tan lejano como pensamos- en el que el poder la mente sea ilimitado.
Fuente:
http://www.aragondigital.es/asp/noticia.asp?notid=53265
sábado, 22 de noviembre de 2008
Unas 200 personas con discapacidad de Málaga y Murcia podrán optar a cursos de informática de la Fundación Mapfre
MADRID, 21 Nov. (EUROPA PRESS) -
Alrededor de 200 personas con discapacidad de Málaga y Murcia podrán optar a los cursos de alfabetización digital que la Fundación Mapfre llevará a cabo en ambas provincias en colaboración con Technosite, empresa tecnológica del grupo Fundosa, que pertenece a la Fundación ONCE.
Según explica la aseguradora en un comunicado, con esta iniciativa se pretende que este colectivo tenga más y mejores posibilidades de acceder al mercado laboral, y, en consecuencia, "aumente su autoestima y superación personal".
Concretamente, el programa está especialmente dirigido a las personas con discapacidad que residan en el medio rural, a las mujeres con discapacidad, y a las personas afectadas por una discapacidad grave.
El plan se divide en dos fases: una de formación básica, que será presencial, y otra más avanzada, que podrá realizarse desde casa. A aquellas personas que no dispongan de equipos informáticos y acrediten no tener capacidad financiera para adquirirlos, se les dotará de ordenadores y de las herramientas necesarias para desarrollar el curso.
También se ofrecerán periféricos adaptados, como ratones y lectores de pantalla, entre otros, para aquellos alumnos que puedan necesitarlo. El plazo de inscripción para poder participar en este programa se abrirá en el mes de abril de 2009.
Fuente:
http://www.europapress.es/epsocial/
Alrededor de 200 personas con discapacidad de Málaga y Murcia podrán optar a los cursos de alfabetización digital que la Fundación Mapfre llevará a cabo en ambas provincias en colaboración con Technosite, empresa tecnológica del grupo Fundosa, que pertenece a la Fundación ONCE.
Según explica la aseguradora en un comunicado, con esta iniciativa se pretende que este colectivo tenga más y mejores posibilidades de acceder al mercado laboral, y, en consecuencia, "aumente su autoestima y superación personal".
Concretamente, el programa está especialmente dirigido a las personas con discapacidad que residan en el medio rural, a las mujeres con discapacidad, y a las personas afectadas por una discapacidad grave.
El plan se divide en dos fases: una de formación básica, que será presencial, y otra más avanzada, que podrá realizarse desde casa. A aquellas personas que no dispongan de equipos informáticos y acrediten no tener capacidad financiera para adquirirlos, se les dotará de ordenadores y de las herramientas necesarias para desarrollar el curso.
También se ofrecerán periféricos adaptados, como ratones y lectores de pantalla, entre otros, para aquellos alumnos que puedan necesitarlo. El plazo de inscripción para poder participar en este programa se abrirá en el mes de abril de 2009.
Fuente:
http://www.europapress.es/epsocial/
Presentan un 'Manual de Protocolo' para el acceso a la vivienda del colectivo de discapacitados en Toledo
TOLEDO, 20 Nov. (EUROPA PRESS) -
La Asociación de Parapléjicos y Grandes Discapacitados Físicos de Toledo (ASPAYM-Toledo), en colaboración con el Instituto de Consumo de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha, presentó hoy un "Manual de protocolo para el acceso a la vivienda del colectivo de discapacitados", durante la celebración de una jornada explicativa.
El "Manual de Protocolo para el Acceso a la Vivienda del Colectivo de Discapacitados" recoge, en 76 páginas, una recopilación de información sobre requisitos para la compra de una vivienda; viviendas protegidas; ayudas a la adaptación de una vivienda para personas con discapacidad; accesibilidad de la vivienda para usuarios en silla de ruedas, o legislación en materia de vivienda.
El delegado provincial de Salud y Bienestar Social de la Junta de Comunidades de Castilla La Mancha en Toledo, Eugenio Hugo Muñoz, agradeció a la asociación la elaboración de este manual en Castilla La Mancha "porque llegan donde no llegamos las administraciones públicas, puesto que la vivienda es un problema para la mayoría de personas, pero se agrava, si cabe, para las personas con discapacidad".
Al respecto, Muñoz señaló que "lo primero que hay que adaptar es el acceso a las casas. Este manual es fundamental para cualquiera que se quiera comprar una casa, no sólo personas con discapacidad".
Por su parte, el presidente de la Federación Nacional ASPAYM, Alberto de Pinto, felicitó a la coordinadora del manual, María Muela, porque "gracias a él se facilita el ejercicio de uno de los derechos fundamentales de toda persona, como lo es el derecho a una vivienda digna".
De Pinto pidió también que la accesibilidad de las viviendas pase también por la domótica integral, "algo que veo todavía lejos, aunque bien está que se fije como un objetivo a corto plazo".
DISEÑO PARA TODOS
Durante el desarrollo de la jornada, la directora técnica de la Plataforma Estatal de Discapacitados Físicos (PREDIF), Elena Ortega, apuntó la necesidad de que la vivienda "debe ser accesible y con un diseño para todos, incluyendo a las personas con cualquier tipo de discapacidad, porque es un derecho social básico".
Para ello, Ortega apostó por la accesibilidad previa del entorno urbano, como rampas, barandillas o elevadores eléctricos; los espacios comunes o las zonas de juegos infantiles "porque si no, de nada serviría acometer la accesibilidad de la vivienda".
Por su parte, la responsable de la Oficina Municipal de Información al Consumidor (OMIC) de la localidad toledana de Fuensalida, Milagros Guindel, resaltó los derechos y deberes de los consumidores a la hora de comprar una vivienda, y su defensa a través de consultas, quejas, reclamaciones y denuncias.
Por último, Guindel solicitó la no precipitación del consumidor a la hora de afrontar la compra de la vivienda, comparando, informándose y conservando los documentos para su utilización como prueba.
ASPAYM Toledo representa y realiza programas de forma directa para más de 200 socios, pudiendo pertenecer a la asociación todos los lesionados medulares y grandes discapacitados que lo soliciten y que su domicilio habitual sea la provincia de Toledo. También atiende las demandas de una media de 250 pacientes que se encuentran ingresados en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo y de forma indirecta a los familiares de éstos.
Pertenece a la Federación Nacional de ASPAYM y forma parte de la Plataforma Representativa Estatal de Discapacitados Físicos (PREDIF), entidad sin ánimo de lucro de ámbito estatal, que representa y realiza programas para 40.000 discapacitados físicos gravemente afectados. Cuenta con una experiencia de más de 20 años, a través de sus Federaciones miembro.
Fuente:
http://www.europapress.es/epsocial/
La Asociación de Parapléjicos y Grandes Discapacitados Físicos de Toledo (ASPAYM-Toledo), en colaboración con el Instituto de Consumo de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha, presentó hoy un "Manual de protocolo para el acceso a la vivienda del colectivo de discapacitados", durante la celebración de una jornada explicativa.
El "Manual de Protocolo para el Acceso a la Vivienda del Colectivo de Discapacitados" recoge, en 76 páginas, una recopilación de información sobre requisitos para la compra de una vivienda; viviendas protegidas; ayudas a la adaptación de una vivienda para personas con discapacidad; accesibilidad de la vivienda para usuarios en silla de ruedas, o legislación en materia de vivienda.
El delegado provincial de Salud y Bienestar Social de la Junta de Comunidades de Castilla La Mancha en Toledo, Eugenio Hugo Muñoz, agradeció a la asociación la elaboración de este manual en Castilla La Mancha "porque llegan donde no llegamos las administraciones públicas, puesto que la vivienda es un problema para la mayoría de personas, pero se agrava, si cabe, para las personas con discapacidad".
Al respecto, Muñoz señaló que "lo primero que hay que adaptar es el acceso a las casas. Este manual es fundamental para cualquiera que se quiera comprar una casa, no sólo personas con discapacidad".
Por su parte, el presidente de la Federación Nacional ASPAYM, Alberto de Pinto, felicitó a la coordinadora del manual, María Muela, porque "gracias a él se facilita el ejercicio de uno de los derechos fundamentales de toda persona, como lo es el derecho a una vivienda digna".
De Pinto pidió también que la accesibilidad de las viviendas pase también por la domótica integral, "algo que veo todavía lejos, aunque bien está que se fije como un objetivo a corto plazo".
DISEÑO PARA TODOS
Durante el desarrollo de la jornada, la directora técnica de la Plataforma Estatal de Discapacitados Físicos (PREDIF), Elena Ortega, apuntó la necesidad de que la vivienda "debe ser accesible y con un diseño para todos, incluyendo a las personas con cualquier tipo de discapacidad, porque es un derecho social básico".
Para ello, Ortega apostó por la accesibilidad previa del entorno urbano, como rampas, barandillas o elevadores eléctricos; los espacios comunes o las zonas de juegos infantiles "porque si no, de nada serviría acometer la accesibilidad de la vivienda".
Por su parte, la responsable de la Oficina Municipal de Información al Consumidor (OMIC) de la localidad toledana de Fuensalida, Milagros Guindel, resaltó los derechos y deberes de los consumidores a la hora de comprar una vivienda, y su defensa a través de consultas, quejas, reclamaciones y denuncias.
Por último, Guindel solicitó la no precipitación del consumidor a la hora de afrontar la compra de la vivienda, comparando, informándose y conservando los documentos para su utilización como prueba.
ASPAYM Toledo representa y realiza programas de forma directa para más de 200 socios, pudiendo pertenecer a la asociación todos los lesionados medulares y grandes discapacitados que lo soliciten y que su domicilio habitual sea la provincia de Toledo. También atiende las demandas de una media de 250 pacientes que se encuentran ingresados en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo y de forma indirecta a los familiares de éstos.
Pertenece a la Federación Nacional de ASPAYM y forma parte de la Plataforma Representativa Estatal de Discapacitados Físicos (PREDIF), entidad sin ánimo de lucro de ámbito estatal, que representa y realiza programas para 40.000 discapacitados físicos gravemente afectados. Cuenta con una experiencia de más de 20 años, a través de sus Federaciones miembro.
Fuente:
http://www.europapress.es/epsocial/
La Biblioteca Digital Europea permanecerá cerrada al menos hasta mediados de diciembre
El día de su inauguración sus servidores se vieron colapsados por el gran número de visitas
Fecha de publicación: 22 de noviembre de 2008 La recién inaugurada Biblioteca Digital Europea, Europeana, ha tenido que cerrar sus puertas al menos hasta mediados de diciembre. En su primer día de funcionamiento, el jueves pasado, los servidores de Europeana se colapsaron por el gran número de visitas recibidas.
Técnicos de la Universidad de Amsterdam trabajan ahora para añadir más servidores que permitan atender el enorme interés que este proyecto ha suscitado, principalmente entre alemanes, franceses y españoles, que acapararon la mayoría de las visitas el primer día.
Europeana llegó a recibir hasta 20 millones de "clics" a la hora, lo que supone el doble de lo que estimaban los expertos. Ello provocó que la página terminara colapsándose y, ahora, sus responsables, un grupo formado por una quincena de personas, han decidido cerrarla hasta que se hagan los cambios necesarios que permitan atender toda la demanda.
Diez millones de obras en 2010
Este museo virtual contiene alrededor de dos millones de obras digitalizadas, todas de dominio público. El Ejecutivo comunitario quiere que en 2010 incluya al menos diez millones de libros, mapas, grabaciones, fotografías, documentos de archivo, cuadros y películas procedentes de bibliotecas e instituciones culturales de todos los países de la UE.
Grabados de Durero, carteles de la Guerra Civil española, cartas y partituras originales de Mozart, cuadros de Vermeer o la Declaración de los Derechos del Hombre elaborada en Francia en 1789 tras la revolución, son algunos de los contenidos que se pueden encontrar en Europeana.
El material que aporta España se limita al 1,4% del total. Francia es el país que más obras destina (el 52% de los fondos), seguida de los Países Bajos y Reino Unido, el 10% cada uno, y de Finlandia (8%).
leido en google news
Fuente:
http://www.consumer.es/
Fecha de publicación: 22 de noviembre de 2008 La recién inaugurada Biblioteca Digital Europea, Europeana, ha tenido que cerrar sus puertas al menos hasta mediados de diciembre. En su primer día de funcionamiento, el jueves pasado, los servidores de Europeana se colapsaron por el gran número de visitas recibidas.
Técnicos de la Universidad de Amsterdam trabajan ahora para añadir más servidores que permitan atender el enorme interés que este proyecto ha suscitado, principalmente entre alemanes, franceses y españoles, que acapararon la mayoría de las visitas el primer día.
Europeana llegó a recibir hasta 20 millones de "clics" a la hora, lo que supone el doble de lo que estimaban los expertos. Ello provocó que la página terminara colapsándose y, ahora, sus responsables, un grupo formado por una quincena de personas, han decidido cerrarla hasta que se hagan los cambios necesarios que permitan atender toda la demanda.
Diez millones de obras en 2010
Este museo virtual contiene alrededor de dos millones de obras digitalizadas, todas de dominio público. El Ejecutivo comunitario quiere que en 2010 incluya al menos diez millones de libros, mapas, grabaciones, fotografías, documentos de archivo, cuadros y películas procedentes de bibliotecas e instituciones culturales de todos los países de la UE.
Grabados de Durero, carteles de la Guerra Civil española, cartas y partituras originales de Mozart, cuadros de Vermeer o la Declaración de los Derechos del Hombre elaborada en Francia en 1789 tras la revolución, son algunos de los contenidos que se pueden encontrar en Europeana.
El material que aporta España se limita al 1,4% del total. Francia es el país que más obras destina (el 52% de los fondos), seguida de los Países Bajos y Reino Unido, el 10% cada uno, y de Finlandia (8%).
leido en google news
Fuente:
http://www.consumer.es/
viernes, 21 de noviembre de 2008
DIA 21 de NOVIEMBRE DIA INTERNACIONAL DE LA ESPINA BIFIDA
Como afectada por esta enfermedad hago un llamamiento que antes de planificar un embarazo tomen las medidas tomando ácido folico y asi prevenir esta deformacion, daros cuenta que aunque en mi caso fue segun me dijeron "una privilegiada" mi vida ha sido la constantes idas y venidas a los hospitales, infinidad de operaciones, problemas de riñón, me he pasado si hago cálculos mucho mas de la mitad de mi vida metida en los hospitales y los que me quedan. Por eso os recomiendo por vuestro bien y sobre todo por esos hijos que deseáis tener, tomar ácido folico y asi podremos radicar esta enfermedad que tantos problemas tenemos y tendremos en nuestra vida que se va incrementado con los años.
Con cariño
Mari
DIA INTERNACIONAL DE LA ESPINA BIFIDA DIA 21 DE NOVIEMBRE
Esta malformación que afecta a 4-6 bebés de cada 10.000 nacimientos, es irreversible y permanente, pero es fácil prevenirla, así que a lo largo y ancho de nuestro país se están desarrollando jornadas informativas y reivindicativas.
Gracias a las ecografías de alta resolución, se puede hacer un diagnóstico precoz al tercer o cuarto mes de embarazo, pero todavía hay muchas mujeres que no cumplen con los controles médicos, sobre todo inmigrantes, tengan o no papeles.
Servicios sanitarios, sociales, etc., hacen un llamamiento para que las mujeres planeen el embarazo y que consuman el suficiente ácido fólico, pues así se podría reducir en un 75% los casos de espina bífida. También sugieren que harán campaña para que las empresas privadas incorporen a sus productos ácido fólico.
También se tratarán temas sobre el reconocimiento de enfermedad crónica para que otorguen ayudas a las familias, pues son enormes los gastos que genera la medicación, los pañales, etc., pues los cuidados de estos pacientes suponen unos 5.000 euros al año.
Más información | Gaceta de Canarias
Con cariño
Mari
DIA INTERNACIONAL DE LA ESPINA BIFIDA DIA 21 DE NOVIEMBRE
Esta malformación que afecta a 4-6 bebés de cada 10.000 nacimientos, es irreversible y permanente, pero es fácil prevenirla, así que a lo largo y ancho de nuestro país se están desarrollando jornadas informativas y reivindicativas.
Gracias a las ecografías de alta resolución, se puede hacer un diagnóstico precoz al tercer o cuarto mes de embarazo, pero todavía hay muchas mujeres que no cumplen con los controles médicos, sobre todo inmigrantes, tengan o no papeles.
Servicios sanitarios, sociales, etc., hacen un llamamiento para que las mujeres planeen el embarazo y que consuman el suficiente ácido fólico, pues así se podría reducir en un 75% los casos de espina bífida. También sugieren que harán campaña para que las empresas privadas incorporen a sus productos ácido fólico.
También se tratarán temas sobre el reconocimiento de enfermedad crónica para que otorguen ayudas a las familias, pues son enormes los gastos que genera la medicación, los pañales, etc., pues los cuidados de estos pacientes suponen unos 5.000 euros al año.
Más información | Gaceta de Canarias
DIA 21 Dia Internacional de la ESPINA BIFIDA
La Fundación Solidaridad Carrefour se ha sumado a la conmemoración del Día Internacional de la Espina Bífida, que se celebrará el próximo día 21, y coincidiendo con esa fecha pondrá en marcha una campaña solidaria.
Según informó la entidad, todos los centros de la cadena iniciarán el mismo día 21 una campaña cuyo objetivo es colaborar en la financiación del proyecto "La Espina Bífida en la Escuela", promovido por la Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia (Febhi).
Con esta campaña, por la compra de cualquier película infantil el cliente podrá optar a llevarse, por 1,50 euros más, un Lunni Solidario y colaborar así con el citado proyecto.
(SERVIMEDIA) 16-NOV-2008 IGA/SBA/caa
Fuente:
http://ecodiario.eleconomista.es/empresas-finanzas/noticias/865609/11/08/Rsc-carrefour-se-suma-al-dia-internacional-de-la-espina-bifida-con-una-campana-solidaria.html
Según informó la entidad, todos los centros de la cadena iniciarán el mismo día 21 una campaña cuyo objetivo es colaborar en la financiación del proyecto "La Espina Bífida en la Escuela", promovido por la Federación Española de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia (Febhi).
Con esta campaña, por la compra de cualquier película infantil el cliente podrá optar a llevarse, por 1,50 euros más, un Lunni Solidario y colaborar así con el citado proyecto.
(SERVIMEDIA) 16-NOV-2008 IGA/SBA/caa
Fuente:
http://ecodiario.eleconomista.es/empresas-finanzas/noticias/865609/11/08/Rsc-carrefour-se-suma-al-dia-internacional-de-la-espina-bifida-con-una-campana-solidaria.html
jueves, 20 de noviembre de 2008
Practicado el primer trasplante de tráquea del mundo
El Clínic de Barcelona opera a una mujer de 30 años que tuvo tuberculosis
MÓNICA L. FERRADO - Barcelona - 19/11/2008
Hace 5 meses, a Claudia Castillo le faltaba el aire. A sus 30 años, una tuberculosis había dañado su tráquea y había colapsado su pulmón izquierdo. Se ahogaba tanto que ni tan siquiera podía jugar con sus hijos, de 5 y 15 años, ni conversar más de cuatro palabras, ni subir las escaleras hasta su casa. Varias intervenciones habían fallado y una infección tras otra la obligaba a pasar largos periodos en el hospital.
Claudia Castillo- CONSUELO BAUTISTA
La noticia en otros webs
webs en español
en otros idiomas
Ahora, a Claudia le han devuelto el aire. Pasará a la historia de los trasplantes como la primera persona del mundo a la que se ha realizado un trasplante de tráquea con éxito, y además sin inmunosupresión, según publica hoy la revista de referencia The Lancet. En la intervención han participado especialistas del Hospital Clínic de Barcelona, del Politécnico de Milán, de las universidades de Bristol y de Padua. Paolo Macchirini, responsable del Servicio de Cirugía Torácica del Clínic, realizó el trasplante a Claudia el pasado mes de junio. Para conseguir que su sistema inmunitario aceptase el órgano sin necesidad de tomar medicación inmunosupresora, los investigadores recurrieron a la "ingeniería de tejidos". El resultado: un órgano híbrido entre donante y paciente.
El donante de la traquea era un hombre de 51 años, fallecido por una hemorragia cerebral. Tras extraerla, se la lavó 25 veces con un detergente enzimático para despojarla de todas sus células inmunológicamente activas. Tras quedar reducida a una estructura tubular libre de antígenos, se envió a la Universidad de Milán, donde los investigadores la "bañaron" en un cultivo con células que extraídas a la misma Claudia: células respiratorias epiteliales de su nariz, y células madre de su cadera que en el laboratorio se habían diferenciado en condrocitos. Claudia ha recuperado buena parte de su función pulmonar y no toma ningún tipo de medicación. Antes del trasplante, los médicos habían intentado desobstruir su traquea colocando en su interior un stent, pero no funcionó. Por si fallaba el trasplante, se montó un dispositivo alternativo para practicar a Claudia la única posibilidad médica: extirpar el pulmón. La hubiesen salvado, pero graves problemas respiratorios hubiesen obstaculizado su vida.
Tras el trasplante, ya puede jugar con sus hijos, subir escaleras y charlar sin cansarse. El próximo viernes cogerá un avión para visitar a su familia en Colombia. Le gusta nadar y espera hacerlo pronto.
Para los investigadores, conseguir que el cuerpo del paciente acepte un órgano sin necesidad de inmunosupresores supone un gran logro. Mantener a raya el sistema inmunitario con medicamentos tiene contrapartidas que, a la larga, pueden comprometer su salud. "Este sistema se podría aplicar a otros órganos tubulares, como el colon o el esófago", explica Macchirini.
El equipo del Clínic ya tiene a dos pacientes en lista de espera: dos mujeres con cáncer de tráquea: una alemana de 42 años y otra de Alabama (EE UU).
Fuente:
http://www.elpais.com/articulo/
MÓNICA L. FERRADO - Barcelona - 19/11/2008
Hace 5 meses, a Claudia Castillo le faltaba el aire. A sus 30 años, una tuberculosis había dañado su tráquea y había colapsado su pulmón izquierdo. Se ahogaba tanto que ni tan siquiera podía jugar con sus hijos, de 5 y 15 años, ni conversar más de cuatro palabras, ni subir las escaleras hasta su casa. Varias intervenciones habían fallado y una infección tras otra la obligaba a pasar largos periodos en el hospital.
Claudia Castillo- CONSUELO BAUTISTA
La noticia en otros webs
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en otros idiomas
Ahora, a Claudia le han devuelto el aire. Pasará a la historia de los trasplantes como la primera persona del mundo a la que se ha realizado un trasplante de tráquea con éxito, y además sin inmunosupresión, según publica hoy la revista de referencia The Lancet. En la intervención han participado especialistas del Hospital Clínic de Barcelona, del Politécnico de Milán, de las universidades de Bristol y de Padua. Paolo Macchirini, responsable del Servicio de Cirugía Torácica del Clínic, realizó el trasplante a Claudia el pasado mes de junio. Para conseguir que su sistema inmunitario aceptase el órgano sin necesidad de tomar medicación inmunosupresora, los investigadores recurrieron a la "ingeniería de tejidos". El resultado: un órgano híbrido entre donante y paciente.
El donante de la traquea era un hombre de 51 años, fallecido por una hemorragia cerebral. Tras extraerla, se la lavó 25 veces con un detergente enzimático para despojarla de todas sus células inmunológicamente activas. Tras quedar reducida a una estructura tubular libre de antígenos, se envió a la Universidad de Milán, donde los investigadores la "bañaron" en un cultivo con células que extraídas a la misma Claudia: células respiratorias epiteliales de su nariz, y células madre de su cadera que en el laboratorio se habían diferenciado en condrocitos. Claudia ha recuperado buena parte de su función pulmonar y no toma ningún tipo de medicación. Antes del trasplante, los médicos habían intentado desobstruir su traquea colocando en su interior un stent, pero no funcionó. Por si fallaba el trasplante, se montó un dispositivo alternativo para practicar a Claudia la única posibilidad médica: extirpar el pulmón. La hubiesen salvado, pero graves problemas respiratorios hubiesen obstaculizado su vida.
Tras el trasplante, ya puede jugar con sus hijos, subir escaleras y charlar sin cansarse. El próximo viernes cogerá un avión para visitar a su familia en Colombia. Le gusta nadar y espera hacerlo pronto.
Para los investigadores, conseguir que el cuerpo del paciente acepte un órgano sin necesidad de inmunosupresores supone un gran logro. Mantener a raya el sistema inmunitario con medicamentos tiene contrapartidas que, a la larga, pueden comprometer su salud. "Este sistema se podría aplicar a otros órganos tubulares, como el colon o el esófago", explica Macchirini.
El equipo del Clínic ya tiene a dos pacientes en lista de espera: dos mujeres con cáncer de tráquea: una alemana de 42 años y otra de Alabama (EE UU).
Fuente:
http://www.elpais.com/articulo/
El Hotel V Centenario acoge la exposición del certamen nacional de pintura Alquercus, del centro de discapacitados de Alcuéscar CAMF.
El Hotel V Centenario acoge la exposición del certamen nacional de pintura Alquercus, del centro de discapacitados de Alcuéscar CAMF.
Inauguración Heras y Solís, durante la visita.
Foto:JAVIER CALDERA
Capacidad artística. Es lo que evidencian los 60 cuadros que desde ayer se exponen en el vestíbulo del Hotel V Centenario. Son las obras que se presentaron a la séptima edición del certamen nacional de pintura Alquercus para discapacitados físicos que promueve desde hace siete años el CAMF Imnserso de Alcuéscar y que esta año ganó José Luna, con el acrílico y óleo XX Unidades de tiempo II .
"La calidad de este año es muy buena", señaló la profesora coordinadora del certamen y profesora del taller que se imparte en Alcuéscar, Marisa Escudero, quien destacó que eso es consecuencia de que "el mundo del arte ya no vive de espaldas al mundo de la discapacidad, lo que les permite acceder a una formación", y se refirió a sus alumnos como "artistas muy disciplinados".
Esa formación es la que recibe desde hace 10 años Pilar Porras, que llegó a la pintura por casualidad a través de la asociación Boca y Pie, para personas con afecciones en las manos. Manejaba con destreza la aguja antes de utilizar los pinceles para pintar con el pie, entre otras, las dos obras con las que participa en la exposición: Egipto y Retrato .
Oleo sobre lienzo
Ninguna fue premiada en el certamen, pero ella se confiesa satisfecha "con poder verla ahí expuesta" o representada en las felicitaciones navideñas que la organización envía. En los mismos términos se expresaba Manuel Mena, que lleva más de 18 años pintando. "Me cuesta porque no tengo mucha movilidad", afirmaba ayer ante las obras que presenta este año Flores , y Desde la ventana . No han resultado premiadas, pero su dedicación ya le valió el año pasado un accésit de Alquercus, por la obra Lluvia ácida .
Ambos se decantan por el óleo sobre lienzo, sobre todo por una cuestión práctica, que es que tarda más tiempo en secarse que los acrílicos o las acuarelas y les permite trabajar con más tranquilidad. "Si la obra es un poco complicada puedo emplear hasta un mes en acabarla", confesaba Porras.
A la inauguración de la exposición asistieron el subdelegado del Gobierno, Fernando Solís, y la alcaldesa, Carmen Heras, quien destacó "la gran sensibilidad artística" y las "ganas de vivir que reflejan los trazos de estas obras". Por su parte Solís, se refirió especialmente a otra de las obras de la exposición las: Violencia de Género , de Jesús Valle, que tomó como "muestra de que en este tipo de centros las personas discapacitadas lejos de estar sobreprotegidas están más pegadas a la realidad" .
Fuente:
http://www.elperiodicoextremadura.com/noticias/noticia.asp?pkid=410517
Inauguración Heras y Solís, durante la visita.
Foto:JAVIER CALDERA
Capacidad artística. Es lo que evidencian los 60 cuadros que desde ayer se exponen en el vestíbulo del Hotel V Centenario. Son las obras que se presentaron a la séptima edición del certamen nacional de pintura Alquercus para discapacitados físicos que promueve desde hace siete años el CAMF Imnserso de Alcuéscar y que esta año ganó José Luna, con el acrílico y óleo XX Unidades de tiempo II .
"La calidad de este año es muy buena", señaló la profesora coordinadora del certamen y profesora del taller que se imparte en Alcuéscar, Marisa Escudero, quien destacó que eso es consecuencia de que "el mundo del arte ya no vive de espaldas al mundo de la discapacidad, lo que les permite acceder a una formación", y se refirió a sus alumnos como "artistas muy disciplinados".
Esa formación es la que recibe desde hace 10 años Pilar Porras, que llegó a la pintura por casualidad a través de la asociación Boca y Pie, para personas con afecciones en las manos. Manejaba con destreza la aguja antes de utilizar los pinceles para pintar con el pie, entre otras, las dos obras con las que participa en la exposición: Egipto y Retrato .
Oleo sobre lienzo
Ninguna fue premiada en el certamen, pero ella se confiesa satisfecha "con poder verla ahí expuesta" o representada en las felicitaciones navideñas que la organización envía. En los mismos términos se expresaba Manuel Mena, que lleva más de 18 años pintando. "Me cuesta porque no tengo mucha movilidad", afirmaba ayer ante las obras que presenta este año Flores , y Desde la ventana . No han resultado premiadas, pero su dedicación ya le valió el año pasado un accésit de Alquercus, por la obra Lluvia ácida .
Ambos se decantan por el óleo sobre lienzo, sobre todo por una cuestión práctica, que es que tarda más tiempo en secarse que los acrílicos o las acuarelas y les permite trabajar con más tranquilidad. "Si la obra es un poco complicada puedo emplear hasta un mes en acabarla", confesaba Porras.
A la inauguración de la exposición asistieron el subdelegado del Gobierno, Fernando Solís, y la alcaldesa, Carmen Heras, quien destacó "la gran sensibilidad artística" y las "ganas de vivir que reflejan los trazos de estas obras". Por su parte Solís, se refirió especialmente a otra de las obras de la exposición las: Violencia de Género , de Jesús Valle, que tomó como "muestra de que en este tipo de centros las personas discapacitadas lejos de estar sobreprotegidas están más pegadas a la realidad" .
Fuente:
http://www.elperiodicoextremadura.com/noticias/noticia.asp?pkid=410517
miércoles, 19 de noviembre de 2008
Globalia crea el centro especial de empleo Integralia para dar trabajo a personas discapacitadas
Me parece excelente que sera muy bien recibido por nuestro colectivo con tantas ganas de incorporase a un puesto de trabajo.
Muchas gracias Globalia y Fundacion Juan XVIII por acordases de nuestro colectivo.
Con cariño
Mari
El grupo turístico Globalia ha puesto en marcha una nueva empresa denominada Integralia, centro especial de empleo creado de manera conjunta con la Fundación Juan XXIII cuyo objetivo es generar puestos de trabajo para personas con discapacidad y ofrecer bienes y servicios a las empresas, tanto a las del grupo Globalia como a todas aquellas que quieran adherirse a este proyecto social.
MADRID, 17 (EUROPA PRESS)
El grupo turístico Globalia ha puesto en marcha una nueva empresa denominada Integralia, centro especial de empleo creado de manera conjunta con la Fundación Juan XXIII cuyo objetivo es generar puestos de trabajo para personas con discapacidad y ofrecer bienes y servicios a las empresas, tanto a las del grupo Globalia como a todas aquellas que quieran adherirse a este proyecto social.
Integralia es un Centro Especial de Empleo acogido a la legislación vigente en materia de contratación de personas con discapacidad, especialmente a la LISMI 13/1982, y a las medidas alternativas reguladas en el Real Decreto 364/2005.
El director general de Integralia, Javier Blanco, señaló que el propósito de la compañía es por un lado crear empleos "para que las personas con discapacidad puedan desarrollar todo su potencial humano y profesional", y, por otro, ofrecer "un amplio abanico de servicios a las empresas, con la mejor relación calidad-precio y facilitándoles, como valor añadido, el cumplimiento de la LISMI y sus medidas alternativas", aseguró.
La actividad de Integralia ofrece a las empresas soluciones en diversos campos, desde manipulados de cestas de navidad hasta cualquier forma de almacenaje y logística.
Integralia se dirige especialmente a los sectores de actividad tradicionales del grupo Globalia --hoteles, aviación, turismo--, aunque entre sus clientes se encuentran compañías de todo tipo, como BMW (Xetra: 519000 - noticias) o LG (003550.KS - noticias) .
Entre los servicios que ofrece Integralia se encuentra el catering y la restauración de colectividades, el suministro de material y mobiliario de oficinas, cualquier trabajo de impresión y manipulado de productos impresos, cuentas de viajes, organización de eventos, 'mailing', 'merchandising', uniformes y mantenimiento integral de empresas.
Fuente:
http://es.biz.yahoo.com/
Muchas gracias Globalia y Fundacion Juan XVIII por acordases de nuestro colectivo.
Con cariño
Mari
El grupo turístico Globalia ha puesto en marcha una nueva empresa denominada Integralia, centro especial de empleo creado de manera conjunta con la Fundación Juan XXIII cuyo objetivo es generar puestos de trabajo para personas con discapacidad y ofrecer bienes y servicios a las empresas, tanto a las del grupo Globalia como a todas aquellas que quieran adherirse a este proyecto social.
MADRID, 17 (EUROPA PRESS)
El grupo turístico Globalia ha puesto en marcha una nueva empresa denominada Integralia, centro especial de empleo creado de manera conjunta con la Fundación Juan XXIII cuyo objetivo es generar puestos de trabajo para personas con discapacidad y ofrecer bienes y servicios a las empresas, tanto a las del grupo Globalia como a todas aquellas que quieran adherirse a este proyecto social.
Integralia es un Centro Especial de Empleo acogido a la legislación vigente en materia de contratación de personas con discapacidad, especialmente a la LISMI 13/1982, y a las medidas alternativas reguladas en el Real Decreto 364/2005.
El director general de Integralia, Javier Blanco, señaló que el propósito de la compañía es por un lado crear empleos "para que las personas con discapacidad puedan desarrollar todo su potencial humano y profesional", y, por otro, ofrecer "un amplio abanico de servicios a las empresas, con la mejor relación calidad-precio y facilitándoles, como valor añadido, el cumplimiento de la LISMI y sus medidas alternativas", aseguró.
La actividad de Integralia ofrece a las empresas soluciones en diversos campos, desde manipulados de cestas de navidad hasta cualquier forma de almacenaje y logística.
Integralia se dirige especialmente a los sectores de actividad tradicionales del grupo Globalia --hoteles, aviación, turismo--, aunque entre sus clientes se encuentran compañías de todo tipo, como BMW (Xetra: 519000 - noticias) o LG (003550.KS - noticias) .
Entre los servicios que ofrece Integralia se encuentra el catering y la restauración de colectividades, el suministro de material y mobiliario de oficinas, cualquier trabajo de impresión y manipulado de productos impresos, cuentas de viajes, organización de eventos, 'mailing', 'merchandising', uniformes y mantenimiento integral de empresas.
Fuente:
http://es.biz.yahoo.com/
Rsc. sólo el 35% de las empresas espanolas contratan a personas con discapacidad
A pesar de los beneficios fiscales no incorporan personal en sus plantillas con algun tipo de diversidad funcional, algo falla y es que debian ser vigiladas y obligar que se cumpla la contratacion.
Con cariño
Mari
Según un estudio de la Universidad de Cádiz MADRID, 19 (SERVIMEDIA) Sólo el 35 por ciento de las empresas españolas con plantillas de más de 50 trabajadores tienen contratada a alguna persona con discapacidad, según un estudio realizado por el profesor Carlos Guillén, de la Universidad de Cádiz, y que ha sido financiado por la Fundación Mapfre.
El estudio 'Discapacitados y empresas: un análisis de la productividad. El coste de oportunidad desconocido', que ha sido presentado hoy, trata de poner de manifiesto los beneficios y costes que supone contratar a personas con discapacidad, así como contar con una heramienta que analiza las razones de la alta tasa de desempleo e inactividad de las personas con discapacidad en España, según señaló el profesor Guillén.
En este sentido, el profesor Guillén puso de relive que la contratación de personas con discapacidad, además de suponer unos ahorros económicos a las organizaciones, conlleva otra serie de beneficios, como la generación de modelos de creación de valor que son trasladables a toda la empresa.
Además, también puso de manifiesto que, aunque existe un amplio conocimiento de la legislación laboral sobre las personas con discapacidad, son pocas las empresas que dan el paso de contratar a discapacitados. Guillén señaló que el incumplimiento de la Lismi es mayor entre las empresas del sector público que entre las del sector privado, con un 25% y 38%, respectivamente.
Aunque el 90 por ciento de las empresas que fueron encuestadas para el estudio han señalado que la contratación de personas con discapacidad les aporta beneficios, un 80 por ciento de ellas mencionaron la necesidad de que la administración pública incremente las ventajas por la contratación de personas con discapacidad.
Por último, Guillén señaló que, si se cumpliera la ley, no debería de haber paro entre este colectivo, que tiene que enfrentarse a dos grandes retos: una incoporación efectiva al mercado de trabajo como buscadores activos de empleo y que las empresas aprovechen adecuadamente la capacidad laboral de las personas con discapacidad.
La presentación del estudio corrió a cargo de Juan José Almagro, director general de Comunicación y Responsabilidad Social de Mapfre; Carlos Guillén, catedrático de Psicología Social de la Facultad de Ciencias del Trabajo de la Universidad de Cádiz y director del estudio; y Fernando Garrido, director general del Instituto de Acción Social de Fundación Mapfre.
(SERVIMEDIA) 19-NOV-2008 JAL/mfg
Fuente:
http://ecodiario.eleconomista.es/
leido en google news
Con cariño
Mari
Según un estudio de la Universidad de Cádiz MADRID, 19 (SERVIMEDIA) Sólo el 35 por ciento de las empresas españolas con plantillas de más de 50 trabajadores tienen contratada a alguna persona con discapacidad, según un estudio realizado por el profesor Carlos Guillén, de la Universidad de Cádiz, y que ha sido financiado por la Fundación Mapfre.
El estudio 'Discapacitados y empresas: un análisis de la productividad. El coste de oportunidad desconocido', que ha sido presentado hoy, trata de poner de manifiesto los beneficios y costes que supone contratar a personas con discapacidad, así como contar con una heramienta que analiza las razones de la alta tasa de desempleo e inactividad de las personas con discapacidad en España, según señaló el profesor Guillén.
En este sentido, el profesor Guillén puso de relive que la contratación de personas con discapacidad, además de suponer unos ahorros económicos a las organizaciones, conlleva otra serie de beneficios, como la generación de modelos de creación de valor que son trasladables a toda la empresa.
Además, también puso de manifiesto que, aunque existe un amplio conocimiento de la legislación laboral sobre las personas con discapacidad, son pocas las empresas que dan el paso de contratar a discapacitados. Guillén señaló que el incumplimiento de la Lismi es mayor entre las empresas del sector público que entre las del sector privado, con un 25% y 38%, respectivamente.
Aunque el 90 por ciento de las empresas que fueron encuestadas para el estudio han señalado que la contratación de personas con discapacidad les aporta beneficios, un 80 por ciento de ellas mencionaron la necesidad de que la administración pública incremente las ventajas por la contratación de personas con discapacidad.
Por último, Guillén señaló que, si se cumpliera la ley, no debería de haber paro entre este colectivo, que tiene que enfrentarse a dos grandes retos: una incoporación efectiva al mercado de trabajo como buscadores activos de empleo y que las empresas aprovechen adecuadamente la capacidad laboral de las personas con discapacidad.
La presentación del estudio corrió a cargo de Juan José Almagro, director general de Comunicación y Responsabilidad Social de Mapfre; Carlos Guillén, catedrático de Psicología Social de la Facultad de Ciencias del Trabajo de la Universidad de Cádiz y director del estudio; y Fernando Garrido, director general del Instituto de Acción Social de Fundación Mapfre.
(SERVIMEDIA) 19-NOV-2008 JAL/mfg
Fuente:
http://ecodiario.eleconomista.es/
leido en google news
Vitoria acogerá entre hoy y mañana un seminario sobre accesibilidad
Hay mucho que hacer en todos los municipios para hacer accesibles en su totalidad, que no quede solo en palabras escritas lo que necesita nuestro colectivo son acciones contundentes en hacernos la vida algo mejor pudiendo salir y acceder a cualquier servicio que tenga los municipios aunque tengamos diversidad funcional (discapacidad).
Con cariño
Mari
VITORIA, 19 Nov. (EUROPA PRESS) -
Vitoria acogerá entre hoy y mañana un seminario sobre accesibilidad que, bajo el título, 'Municipios para todos', está destinado a contribuir a la reducción de las barreras físicas y sensoriales en los municipios.
Así, el evento analizará cuestiones como el diseño de las ciudades, las necesidades especiales y el trato a personas con discapacidad, así como la legislación existente en materia de accesibilidad y turismo, según informa el Ayuntamiento de Vitoria en un comunicado.
El seminario ha sido impulsado por el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, mientras que la organización corre a cargo de la Plataforma de Discapacitados Físicos (Predif), en colaboración con el Ayuntamiento de Vitoria. El foro será inaugurado hoy por el alcalde, Patxi Lazcoz, a las 09.45 horas. El encuentro se celebrará en la Casa de Asociaciones Simone de Beauvoir.
El Ayuntamiento de Vitoria destina cerca de 300.000 euros al año en la eliminación de barreras arquitectónicas. Según explicó el Consistorio, cada año se rebajan un centenar de pasos de peatones y se acometen otras actuaciones como la colocación de barandillas y mejoras de accesos a edificios públicos.
Fuente:
http://www.europapress.es/epsocial/
Con cariño
Mari
VITORIA, 19 Nov. (EUROPA PRESS) -
Vitoria acogerá entre hoy y mañana un seminario sobre accesibilidad que, bajo el título, 'Municipios para todos', está destinado a contribuir a la reducción de las barreras físicas y sensoriales en los municipios.
Así, el evento analizará cuestiones como el diseño de las ciudades, las necesidades especiales y el trato a personas con discapacidad, así como la legislación existente en materia de accesibilidad y turismo, según informa el Ayuntamiento de Vitoria en un comunicado.
El seminario ha sido impulsado por el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, mientras que la organización corre a cargo de la Plataforma de Discapacitados Físicos (Predif), en colaboración con el Ayuntamiento de Vitoria. El foro será inaugurado hoy por el alcalde, Patxi Lazcoz, a las 09.45 horas. El encuentro se celebrará en la Casa de Asociaciones Simone de Beauvoir.
El Ayuntamiento de Vitoria destina cerca de 300.000 euros al año en la eliminación de barreras arquitectónicas. Según explicó el Consistorio, cada año se rebajan un centenar de pasos de peatones y se acometen otras actuaciones como la colocación de barandillas y mejoras de accesos a edificios públicos.
Fuente:
http://www.europapress.es/epsocial/
Artistas de la Asociación de Pintores con la Boca y con el Pie exponen sus obras hasta el 2 de diciembre en Ciudad Real
Aquí estará nuestra amiga y compañera Mavi que podemos ver su obra en su blog para admirar su obra, su capacidad de realizar un trabajo precioso, la diferencia es que esta realizado con el pincel en la boca.
Con cariño
Mari
Aqui el enlace para ver su obra:
http://www.acuarelasconlaboca.com/
CIUDAD REAL, 17 Nov. (EUROPA PRESS) -
El Aula Cultural Universidad Abierta del Campus de Ciudad Real acoge desde hoy y hasta el próximo 2 de diciembre una exposición pictórica integrada por más de medio centenar de obras realizadas por artistas discapacitados de la Asociación de Pintores con la Boca y con el Pie.
A la inauguración de la exposición acudieron el coordinador de Actividades Culturales del Campus de Ciudad Real, Juan José Pastor, y el director de la Asociación de Pintores con la Boca y con el Pie en España, Ricardo Charfolé. La muestra podrá visitarse de lunes a viernes desde las 18.00 a las 21.00 horas, según informó la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) en nota de prensa.
La exposición, compuesta por bodegones, paisajes, perfiles o grupos de personas, recoge obras de unos 40 pintores de diversas nacionalidades y es un ejemplo de "afán de superación y de cómo el arte ayuda a superar barreras y a integrar al colectivo de discapacitados en la sociedad", según destacó Pastor.
En este sentido, indicó que la calidad artística de las obras se une la dificultad que tienen sus autores a la hora de realizar cada una de ellas, y consideró esta exposición "lo suficientemente interesante" como para ser visitada por toda la sociedad ciudadrealeña.
Por su parte, el director de la Asociación de Pintores con la Boca y con el Pie en España recordó que hoy la agrupación a la que representa está formada por aproximadamente 800 artistas de 72 nacionalidades diferentes, de los que 30 son españoles, y más concretamente cuatro de las provincias castellano-manchegas de Albacete, Cuenca, Guadalajara y Toledo.
La asociación nació en 1956, aunque a España llegaría un año después, y su objetivo es que los artistas a los que integra puedan vivir de su esfuerzo y de su trabajo a través de la aceptación y reconocimiento de la calidad de sus obras, teniendo como única fuente de ingresos la venta de los productos reproducidos en tarjetas o calendarios a partir de originales pintados con la boca o con el pie.
Fuente:
http://www.europapress.es/epsocial/
Con cariño
Mari
Aqui el enlace para ver su obra:
http://www.acuarelasconlaboca.com/
CIUDAD REAL, 17 Nov. (EUROPA PRESS) -
El Aula Cultural Universidad Abierta del Campus de Ciudad Real acoge desde hoy y hasta el próximo 2 de diciembre una exposición pictórica integrada por más de medio centenar de obras realizadas por artistas discapacitados de la Asociación de Pintores con la Boca y con el Pie.
A la inauguración de la exposición acudieron el coordinador de Actividades Culturales del Campus de Ciudad Real, Juan José Pastor, y el director de la Asociación de Pintores con la Boca y con el Pie en España, Ricardo Charfolé. La muestra podrá visitarse de lunes a viernes desde las 18.00 a las 21.00 horas, según informó la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) en nota de prensa.
La exposición, compuesta por bodegones, paisajes, perfiles o grupos de personas, recoge obras de unos 40 pintores de diversas nacionalidades y es un ejemplo de "afán de superación y de cómo el arte ayuda a superar barreras y a integrar al colectivo de discapacitados en la sociedad", según destacó Pastor.
En este sentido, indicó que la calidad artística de las obras se une la dificultad que tienen sus autores a la hora de realizar cada una de ellas, y consideró esta exposición "lo suficientemente interesante" como para ser visitada por toda la sociedad ciudadrealeña.
Por su parte, el director de la Asociación de Pintores con la Boca y con el Pie en España recordó que hoy la agrupación a la que representa está formada por aproximadamente 800 artistas de 72 nacionalidades diferentes, de los que 30 son españoles, y más concretamente cuatro de las provincias castellano-manchegas de Albacete, Cuenca, Guadalajara y Toledo.
La asociación nació en 1956, aunque a España llegaría un año después, y su objetivo es que los artistas a los que integra puedan vivir de su esfuerzo y de su trabajo a través de la aceptación y reconocimiento de la calidad de sus obras, teniendo como única fuente de ingresos la venta de los productos reproducidos en tarjetas o calendarios a partir de originales pintados con la boca o con el pie.
Fuente:
http://www.europapress.es/epsocial/
martes, 18 de noviembre de 2008
Eroski incorporará 150 personas con discapacidad, gracias a un convenio con la Fundación Once
La Fundación Once y Eroski firmaron hoy un convenio de colaboración, con el que se incorporarán 150 personas con discapacidad a la cooperativa a lo largo de cuatro años y la fundación, por su parte, colaborará en la formación, selección y seguimiento de los posibles candidatos.
MADRID, 17 (EUROPA PRESS)
La Fundación Once y Eroski firmaron hoy un convenio de colaboración, con el que se incorporarán 150 personas con discapacidad a la cooperativa a lo largo de cuatro años y la fundación, por su parte, colaborará en la formación, selección y seguimiento de los posibles candidatos.
Así, el objetivo del convenio firmado por el vicepresidente primero ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán y la directora de la Secretaría General de Eroski, Leire Barañano, es el de impulsar la integración sociolaboral de las personas con discapacidad.
Según explicó Durán, las dos entidades firmantes giran su interés "en torno a las personas y no al capital y Eroski es un campo de prácticas para pasar de la teoría a la operativa y obtener objetivos concretos".
Por otro lado, Barañano aseguró que el convenio "es un paso adelante en la línea de colaboración que Eroski mantiene desde hace años, en la que trabaja para incorporar los intereses de los trabajadores y desarrollar políticas encaminadas a conseguir el bienestar de los mismos".
Fuente:
http://es.biz.yahoo.com/17112008/4/economia-empresas-eroski-incorporara-150-personas-discapacidad-gracias-convenio-fundacion.html
MADRID, 17 (EUROPA PRESS)
La Fundación Once y Eroski firmaron hoy un convenio de colaboración, con el que se incorporarán 150 personas con discapacidad a la cooperativa a lo largo de cuatro años y la fundación, por su parte, colaborará en la formación, selección y seguimiento de los posibles candidatos.
Así, el objetivo del convenio firmado por el vicepresidente primero ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán y la directora de la Secretaría General de Eroski, Leire Barañano, es el de impulsar la integración sociolaboral de las personas con discapacidad.
Según explicó Durán, las dos entidades firmantes giran su interés "en torno a las personas y no al capital y Eroski es un campo de prácticas para pasar de la teoría a la operativa y obtener objetivos concretos".
Por otro lado, Barañano aseguró que el convenio "es un paso adelante en la línea de colaboración que Eroski mantiene desde hace años, en la que trabaja para incorporar los intereses de los trabajadores y desarrollar políticas encaminadas a conseguir el bienestar de los mismos".
Fuente:
http://es.biz.yahoo.com/17112008/4/economia-empresas-eroski-incorporara-150-personas-discapacidad-gracias-convenio-fundacion.html
Un juez ordena la esterilización de una deficiente con dos hijos a petición de sus padres
La mujer, de 26 años, tiene gemelos y sufre una discapacidad mental del 74 %
► La familia ha denunciado a un centro especial que ha expulsado a la chica
MARISOL AYALA LAS PALMAS DE GC Una sentencia dictada en septiembre por un juzgado de esta capital autoriza a unos padres a esterilizar quirúrgicamente a su hija de 26 años que padece una discapacidad mental superior al 74 %. Ruth Morales, la afectada, es madre de gemelos cuya custodia ha sido otorgada a sus abuelos, Juana y Felipe, los mismos que han pedido la esterilización para su hija, que debido a su discapacidad lleva una vida desordenada junto a varios hombres y temen que se vuelva a quedar embarazada
Según refiere el dictamen judicial, la incapacidad de la chica le impide "comprender el alcance y trascendencia de la procreación". La discapacidad mental de Ruth ha aconsejado esa decisión quirúrgica porque suele desaparecer de casa y en muchos casos la familia la encuentra en lugares alejados con amigos a los que la chica considera novios.
Juana Suárez Domínguez y Felipe Morales reconocen que su tranquilidad se esfumó desde que su hija empezó a madurar. Con sólo 26 años Ruth ya es madre de gemelos, que viven con sus abuelos, además de tener otros embarazos que no llegaron a buen término, y todos ellos sin pareja estable.
Dice Juana Suárez que su hija desconoce dónde está el límite del riesgo debido a su discapacidad, lo que le hace llevar esa vida desordenada. Y por si fuera poco, su calvario se ha incrementado más desde hace unos días ya que, según la madre, debe irse del centro especial en el que estaba alojada. La joven llevaba dos años internada en el centro de la Asociación Protectora de Personas con Discapacidad Intelectual de Las Palmas (Aprosu) y hace una semana, dice Juana Suárez, fue invitada a desalojar el que desde entonces había sido su hogar porque su conducta alteraba la convivencia de la casa.
Los padres de la chica piensan que exigirle buena conducta y disciplina a alguien como Ruth, con una discapacidad intelectual cuantificada en un 74 %, es pedirle peras al olmo, y solicitan que se la someta a una terapia atractiva para la muchacha. Lo cierto es que, a través de una carta, los padres de Ruth han sido invitados "con carácter urgente" a buscar "un centro que se adapte mejor al perfil de su hija".
Ante las carencias de la sanidad pública, lo único que han podido hacer sus padres, ya desesperados, ha sido llevar a su hija al hospital Doctor Negrín. Allí está ingresada en la Unidad de Internamienro Breve, esperando no se sabe qué porque, aseguran, el "centro adecuado" que le recomiendan no existe en la Isla.
Juana presentó hace unos días una denuncia en la comisaría contra el centro de Aprosu en San Cristóbal porque entiende que siendo como es un centro concertado son ellos los que deben admitir a su hija. "No me vale eso de que altera el orden; está enferma y ya está", dice Juana, que espera la llegada de ayuda y atención para la joven.
fuente:
http://www.laprovincia.es/secciones/noticia.jsp?pRef=2008111700_4_189934__LasPalmasGC-juez-ordena-esterilizacion-deficiente-hijos-peticion-padres
► La familia ha denunciado a un centro especial que ha expulsado a la chica
MARISOL AYALA LAS PALMAS DE GC Una sentencia dictada en septiembre por un juzgado de esta capital autoriza a unos padres a esterilizar quirúrgicamente a su hija de 26 años que padece una discapacidad mental superior al 74 %. Ruth Morales, la afectada, es madre de gemelos cuya custodia ha sido otorgada a sus abuelos, Juana y Felipe, los mismos que han pedido la esterilización para su hija, que debido a su discapacidad lleva una vida desordenada junto a varios hombres y temen que se vuelva a quedar embarazada
Según refiere el dictamen judicial, la incapacidad de la chica le impide "comprender el alcance y trascendencia de la procreación". La discapacidad mental de Ruth ha aconsejado esa decisión quirúrgica porque suele desaparecer de casa y en muchos casos la familia la encuentra en lugares alejados con amigos a los que la chica considera novios.
Juana Suárez Domínguez y Felipe Morales reconocen que su tranquilidad se esfumó desde que su hija empezó a madurar. Con sólo 26 años Ruth ya es madre de gemelos, que viven con sus abuelos, además de tener otros embarazos que no llegaron a buen término, y todos ellos sin pareja estable.
Dice Juana Suárez que su hija desconoce dónde está el límite del riesgo debido a su discapacidad, lo que le hace llevar esa vida desordenada. Y por si fuera poco, su calvario se ha incrementado más desde hace unos días ya que, según la madre, debe irse del centro especial en el que estaba alojada. La joven llevaba dos años internada en el centro de la Asociación Protectora de Personas con Discapacidad Intelectual de Las Palmas (Aprosu) y hace una semana, dice Juana Suárez, fue invitada a desalojar el que desde entonces había sido su hogar porque su conducta alteraba la convivencia de la casa.
Los padres de la chica piensan que exigirle buena conducta y disciplina a alguien como Ruth, con una discapacidad intelectual cuantificada en un 74 %, es pedirle peras al olmo, y solicitan que se la someta a una terapia atractiva para la muchacha. Lo cierto es que, a través de una carta, los padres de Ruth han sido invitados "con carácter urgente" a buscar "un centro que se adapte mejor al perfil de su hija".
Ante las carencias de la sanidad pública, lo único que han podido hacer sus padres, ya desesperados, ha sido llevar a su hija al hospital Doctor Negrín. Allí está ingresada en la Unidad de Internamienro Breve, esperando no se sabe qué porque, aseguran, el "centro adecuado" que le recomiendan no existe en la Isla.
Juana presentó hace unos días una denuncia en la comisaría contra el centro de Aprosu en San Cristóbal porque entiende que siendo como es un centro concertado son ellos los que deben admitir a su hija. "No me vale eso de que altera el orden; está enferma y ya está", dice Juana, que espera la llegada de ayuda y atención para la joven.
fuente:
http://www.laprovincia.es/secciones/noticia.jsp?pRef=2008111700_4_189934__LasPalmasGC-juez-ordena-esterilizacion-deficiente-hijos-peticion-padres
lunes, 17 de noviembre de 2008
Principado de Asturias organiza las 'Jornadas sobre Accesibilidad Universal y Nuevas Tecnologías para la Discapacidad'
GIJÓN, 16 Nov. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Asturiana para la Discapacidad del Gobierno del Principado organiza las 'Jornadas sobre Accesibilidad Universal y Nuevas Tecnologías para la Discapacidad' que se celebrarán entre mañana lunes y el martes en Laboral Ciudad de la Cultura de Gijón.
En estas sesiones participa también Vodafone España, la Universidad de Oviedo, la Fundación Universidad de Oviedo y Laboral Ciudad de la Cultura. La finalidad es dar a conocer la importancia de alcanzar la plena igualdad de oportunidades, según información del programa recogida por Europa Press.
Asimismo, busca promover la cultura de la accesibilidad universal y diseño para la ciudadanía, conocer los avances en las Tecnologías de la Información y la Comunicación (TIC) para la promoción de la vida autónoma y la inclusión de las personas con diversas capacidades funcionales, así como promover el intercambio de información en este ámbito.
Entre las ponencias, coloquios y sesiones de debate previstas en este foro, destacan las relacionadas con la 'Innovación para la autonomía', la 'Tecnología aplicada y avances sociales', 'Ética y tecnología', 'Gestión de enfermedades', 'Las TIC y el empleo de las personas con discapacidad', al igual que la aplicación de la accesibilidad al entorno y los proyectos TIC que se desarrollan en Asturias para una informática con uso social.
Además, el día 18 a partir de las 13.30 horas está prevista la entrega de los 'Premios TAW' a la accesibilidad Web 2008, en base al Test de Accesibilidad Web, una herramienta desarrollada por la Fundación CTIC. Este año como novedad se amplía al ámbito de América Latina.
Fuente:
www.europapress.es/epsocial/
La Agencia Asturiana para la Discapacidad del Gobierno del Principado organiza las 'Jornadas sobre Accesibilidad Universal y Nuevas Tecnologías para la Discapacidad' que se celebrarán entre mañana lunes y el martes en Laboral Ciudad de la Cultura de Gijón.
En estas sesiones participa también Vodafone España, la Universidad de Oviedo, la Fundación Universidad de Oviedo y Laboral Ciudad de la Cultura. La finalidad es dar a conocer la importancia de alcanzar la plena igualdad de oportunidades, según información del programa recogida por Europa Press.
Asimismo, busca promover la cultura de la accesibilidad universal y diseño para la ciudadanía, conocer los avances en las Tecnologías de la Información y la Comunicación (TIC) para la promoción de la vida autónoma y la inclusión de las personas con diversas capacidades funcionales, así como promover el intercambio de información en este ámbito.
Entre las ponencias, coloquios y sesiones de debate previstas en este foro, destacan las relacionadas con la 'Innovación para la autonomía', la 'Tecnología aplicada y avances sociales', 'Ética y tecnología', 'Gestión de enfermedades', 'Las TIC y el empleo de las personas con discapacidad', al igual que la aplicación de la accesibilidad al entorno y los proyectos TIC que se desarrollan en Asturias para una informática con uso social.
Además, el día 18 a partir de las 13.30 horas está prevista la entrega de los 'Premios TAW' a la accesibilidad Web 2008, en base al Test de Accesibilidad Web, una herramienta desarrollada por la Fundación CTIC. Este año como novedad se amplía al ámbito de América Latina.
Fuente:
www.europapress.es/epsocial/
Fundación Deporte y Desafío enseñará a los profesionales del pádel a dar clases adaptadas para discapacitados
MADRID, 14 Nov. (EUROPA PRESS) -
La Fundación Deporte y Desafio y la Fundación Cecilia Baccigalupo organizarán este fin de semana el III Curso de Formación para Profesionales de Pádel con el objetivo de que éstos puedan impartir sus enseñanzas a personas con discapacidad.
Así, una veintena de profesionales del pádel ordinario recibirán formación sobre el pádel adaptado en las instalaciones del Complejo Deportivo de Somontes de Madrid (Ctra. de Fuencarral-El Pardo Km. 3,400) desde las 9.00 y hasta las 19.00 horas el sábado, y de 9.00 a 18.00 horas el domingo.
En principio, el curso se dirigido a monitores de pádel y monitores de tenis, aunque también pueden recibir clases monitores de otras actividades deportivas que quieran formarse en este campo, así como estudiantes de carreras relacionadas con actividades físicas y del deporte y estudiantes de carreras sociales.
Con la ayuda de estos cursos, la Fundación Deporte y Desafío promueve la integración social de personas con discapacidad a través de actividades deportivas.
Fuente:
www.europapress.es/apsocial/
La Fundación Deporte y Desafio y la Fundación Cecilia Baccigalupo organizarán este fin de semana el III Curso de Formación para Profesionales de Pádel con el objetivo de que éstos puedan impartir sus enseñanzas a personas con discapacidad.
Así, una veintena de profesionales del pádel ordinario recibirán formación sobre el pádel adaptado en las instalaciones del Complejo Deportivo de Somontes de Madrid (Ctra. de Fuencarral-El Pardo Km. 3,400) desde las 9.00 y hasta las 19.00 horas el sábado, y de 9.00 a 18.00 horas el domingo.
En principio, el curso se dirigido a monitores de pádel y monitores de tenis, aunque también pueden recibir clases monitores de otras actividades deportivas que quieran formarse en este campo, así como estudiantes de carreras relacionadas con actividades físicas y del deporte y estudiantes de carreras sociales.
Con la ayuda de estos cursos, la Fundación Deporte y Desafío promueve la integración social de personas con discapacidad a través de actividades deportivas.
Fuente:
www.europapress.es/apsocial/
viernes, 14 de noviembre de 2008
Una exposición resalta las dotes artísticas de un grupo de autistas
Las paredes de la galería donostiarra Arteko (Corta, 4) irradian color. Estarán llenas hasta el próximo día 29 de dibujos y acuarelas de aire naif firmadas por jóvenes de España y otros países europeos que sufren autismo. Bautizada Artismo, esta exposición colectiva se enmarca en los actos del 14º Congreso Nacional de la Asociación Española de Profesionales del Autismo, inaugurado ayer en San Sebastián tras el prólogo que tuvo el miércoles en Bilbao con la celebración de varios talleres.
"Se está constatando que las personas con autismo u otras discapacidades intelectuales tienen muchas posibilidades de mejorar su estado a través de las artes plásticas", comenta la responsable de Arteko, Cristina de la Fuente. Sus habilidades y evolución en este área son notables, hasta el punto de que algunos trabajos se han convertido en auténticas obras de arte. Ahí está el caso de la estadounidense Judith Scott. Sordomuda y con síndrome de Down, llegó a ser una figura destacada del movimiento outsider y sus obras forman parte de las colecciones más importantes de los museos dedicados al art brut.
Quienes visiten Artismo podrán ver el documental que recoge la historia de Scott ¿Qué tienes debajo del sombrero?, realizado por Lola Barrera e Iñaki Peñafiel y producido por Julio Medem. Podrán revisar también algunos de los cortometrajes dirigidos por el artista con parálisis cerebral Carlos Mariscal, que resumen las experiencias de la asociación madrileña Debajo del Sombrero. Esta plataforma surgió precisamente a raíz de la película sobre Scott y tiene como objetivo incorporar a los creadores con discapacidades intelectuales en el circuito artístico ordinario como una fórmula de integración social. En este empeño trabaja ya con centros de arte contemporáneo como La Panera de Lleida y Matadero o La Casa Encendida de Madrid.
Como ayer, Arteko organiza hoy un taller con jóvenes autistas, que se suma a experiencias anteriores tanto con autistas como con personas con Alzheimer.
Fuente:
http://www.elpais.com/articulo/pais/vasco/exposicion/resalta/dotes/artisticas/grupo/autistas/elpepuespvas/20081114elpvas_24/Tes
"Se está constatando que las personas con autismo u otras discapacidades intelectuales tienen muchas posibilidades de mejorar su estado a través de las artes plásticas", comenta la responsable de Arteko, Cristina de la Fuente. Sus habilidades y evolución en este área son notables, hasta el punto de que algunos trabajos se han convertido en auténticas obras de arte. Ahí está el caso de la estadounidense Judith Scott. Sordomuda y con síndrome de Down, llegó a ser una figura destacada del movimiento outsider y sus obras forman parte de las colecciones más importantes de los museos dedicados al art brut.
Quienes visiten Artismo podrán ver el documental que recoge la historia de Scott ¿Qué tienes debajo del sombrero?, realizado por Lola Barrera e Iñaki Peñafiel y producido por Julio Medem. Podrán revisar también algunos de los cortometrajes dirigidos por el artista con parálisis cerebral Carlos Mariscal, que resumen las experiencias de la asociación madrileña Debajo del Sombrero. Esta plataforma surgió precisamente a raíz de la película sobre Scott y tiene como objetivo incorporar a los creadores con discapacidades intelectuales en el circuito artístico ordinario como una fórmula de integración social. En este empeño trabaja ya con centros de arte contemporáneo como La Panera de Lleida y Matadero o La Casa Encendida de Madrid.
Como ayer, Arteko organiza hoy un taller con jóvenes autistas, que se suma a experiencias anteriores tanto con autistas como con personas con Alzheimer.
Fuente:
http://www.elpais.com/articulo/pais/vasco/exposicion/resalta/dotes/artisticas/grupo/autistas/elpepuespvas/20081114elpvas_24/Tes
Exposiciones solidarias
Fotografías, cuadros o esculturas ayudan a sensibilizar a la sociedad y acercar otras realidades
Se puede hablar sin palabras. Una fotografía, un dibujo o una escultura pueden transmitir un mensaje tan profundo como el de cualquier discurso. Por ello, las exposiciones son un recurso aprovechado por las organizaciones no gubernamentales (ONG) para destacar su labor y acercar realidades que, en principio, nos quedan lejanas. Hay propuestas variadas. Diferentes alternativas para que cada persona encuentre aquella que le motive. El objetivo es sensibilizar a la sociedad.
Autor: Por AZUCENA GARCÍA Fecha de publicación: 11 de noviembre de 2008 En el tiempo de ocio se puede practicar la solidaridad. Las exposiciones permiten acercar realidades que tienen lugar a miles de kilómetros de distancia. Dan a conocer el trabajo que decenas de ONG realizan en zonas a las que a veces cuesta días llegar. Son una herramienta de sensibilización a través de la cual se puede atraer ayuda. Un escaparate en el que se muestra el dolor, el sufrimiento y la injusticia que habitan en el mundo, pero también la esperanza e ilusión por cambiar este panorama.
Salud
- Imagen: Médicos Sin Fronteras -
La atención sanitaria varía de unos países a otros. Incluso dentro de un mismo territorio hay importantes diferencias. Médicos Sin Fronteras (MSF) se encarga de recordarlo con varias muestras en las que presenta, además, las consecuencias de la desnutrición en los menores. Esta exposición ("Desnutrición Infantil: una emergencia médica desatendida") acaba de presentarse en Madrid, pero a lo largo de 2009 recorrerá la geografía española con carácter itinerante. En ella, se recrea un centro médico especializado en el que se detalla el proceso que se sigue desde que los menores llegan al centro. Se aprende cómo se mide el grado de desnutrición, las diferencias entre el tratamiento ambulatorio y la hospitalización, qué es la alimentación terapéutica y cuáles son sus resultados.
Fotografías acompañadas de testimonios conforman la fórmula más habitual en las muestras
En el caso de las enfermedades, "Chagas, una tragedia silenciosa" pone cara y voz a las víctimas a partir de una treintena de fotografías acompañadas de testimonios de personas afectadas y trabajadores humanitarios. La muestra presenta el contexto en el que se desarrolla el Chagas y las diferentes etapas de la lucha contra la enfermedad: prevención, sensibilización, diagnóstico, tratamiento y consecuencias para la población. La exposición y el libro que la acompaña buscan llamar la atención de quienes tienen en su mano "una respuesta al drama humano que esta enfermedad causa".
Por su parte, Medicusmundi de Aragón presentará hasta febrero de 2009 la exposición itinerante "Salud: el derecho de unos pocos", que recorre hospitales y centros sociales de la comunidad autónoma. Es una exposición interactiva compuesta por 14 paneles informativos, en los que recoge la situación de la salud en el mundo y sus causas. Al mismo tiempo, ofrece a los visitantes la oportunidad de comparar su dieta con la de los países más pobres y presenta el Solidarine, "un caramelo con un prospecto similar a los del medicamento, indicado para enfermedades provocadas por la mala distribución de la riqueza o la alergia a la igualdad de sexos", explica Carlos Mediano.
Conflictos e inmigración
Los conflictos conforman otro de los ámbitos de atención especial. "Crisis olvidadas: vidas ignoradas" es una exposición fotográfica de MSF, cuyo objetivo es "recordar que todavía existen en el mundo muchos conflictos y enfermedades que siguen suponiendo un alto precio en vidas humanas". Las imágenes presentan el trabajo de los equipos en el terreno y el modo en que se hace frente a diferentes conflictos como los de Chechenia, República Democrática del Congo, Colombia o Somalia.
Cada exposición busca la reflexión de los visitantes
Este último país es el eje de la exposición "Somalia: Sobrevivir al Olvido". La muestra pone de manifiesto la emergencia diaria y los desafíos a los que se enfrentan cientos de personas. Se trata de una instalación multimedia formada por 74 fotografías y varios audiovisuales que retratan la crisis por la que atraviesa el país.
El arte solidario tampoco deja de lado a la inmigración. En el Centro Atlántico de Arte Moderno (CAAM) y Casa África, en Las Palmas de Gran Canaria, "Travesía" permite a artistas de origen africano plasmar la realidad de la inmigración clandestina. La muestra, que cuenta con la colaboración del Parlamento Europeo, se expone en un punto de llegada habitual de embarcaciones de inmigrantes irregulares. Su intención es hacer reflexionar sobre las razones que empujan "al exilio en unas condiciones tan terribles" a quienes residen en el continente africano y, sobre todo, "por qué un continente permite que parte de sus fuerzas vivas se marchen de allí".
Esculturas para tocar
- Imagen: Museo Tiflológico -
Con la premisa de acercar a todos el arte, el Museo Tiflológico ofrece a las personas ciegas o con deficiencia visual la posibilidad de disfrutar de diferentes colecciones. Esta pinacoteca está concebida para que los visitantes puedan ver y tocar todas las piezas expuestas, una colección permanente que se completa con muestras temporales. Las últimas en apuntarse a la lista son las esculturas de Sonia Cardunets ("La escultura como signo"), creadas con sinuosidades y formas voluptuosas que permiten sentir el arte en las manos.
Exposiciones
"Desnutrición Infantil: una emergencia médica desatendida", se expondrá durante 2009 con carácter itinerante.
"Chagas, una tragedia silenciosa", hasta el 30 de diciembre en el Hospital de la Vall d'Hebron, en Barcelona.
"Salud: el derecho de unos pocos", muestra itinerante en hospitales y centros sociales de Aragón.
"Crisis olvidadas: vidas ignoradas", hasta el 30 de noviembre en el Centro Cultural Municipal "Lo Casino" de Alcarràs, en Lleida. Consultar más fechas.
"Somalia: Sobrevivir al Olvido", hasta el 11 de diciembre en Valladolid. Consultar más fechas.
"Travesía", hasta el 4 de enero de 2009 en Casa África y CAAM, en Las Palmas de Gran Canaria.
"La escultura como signo", hasta el 7 de enero de 2009 en el Museo Tiflológico, en Madrid.
Fuente:
http://www.consumer.es/
Se puede hablar sin palabras. Una fotografía, un dibujo o una escultura pueden transmitir un mensaje tan profundo como el de cualquier discurso. Por ello, las exposiciones son un recurso aprovechado por las organizaciones no gubernamentales (ONG) para destacar su labor y acercar realidades que, en principio, nos quedan lejanas. Hay propuestas variadas. Diferentes alternativas para que cada persona encuentre aquella que le motive. El objetivo es sensibilizar a la sociedad.
Autor: Por AZUCENA GARCÍA Fecha de publicación: 11 de noviembre de 2008 En el tiempo de ocio se puede practicar la solidaridad. Las exposiciones permiten acercar realidades que tienen lugar a miles de kilómetros de distancia. Dan a conocer el trabajo que decenas de ONG realizan en zonas a las que a veces cuesta días llegar. Son una herramienta de sensibilización a través de la cual se puede atraer ayuda. Un escaparate en el que se muestra el dolor, el sufrimiento y la injusticia que habitan en el mundo, pero también la esperanza e ilusión por cambiar este panorama.
Salud
- Imagen: Médicos Sin Fronteras -
La atención sanitaria varía de unos países a otros. Incluso dentro de un mismo territorio hay importantes diferencias. Médicos Sin Fronteras (MSF) se encarga de recordarlo con varias muestras en las que presenta, además, las consecuencias de la desnutrición en los menores. Esta exposición ("Desnutrición Infantil: una emergencia médica desatendida") acaba de presentarse en Madrid, pero a lo largo de 2009 recorrerá la geografía española con carácter itinerante. En ella, se recrea un centro médico especializado en el que se detalla el proceso que se sigue desde que los menores llegan al centro. Se aprende cómo se mide el grado de desnutrición, las diferencias entre el tratamiento ambulatorio y la hospitalización, qué es la alimentación terapéutica y cuáles son sus resultados.
Fotografías acompañadas de testimonios conforman la fórmula más habitual en las muestras
En el caso de las enfermedades, "Chagas, una tragedia silenciosa" pone cara y voz a las víctimas a partir de una treintena de fotografías acompañadas de testimonios de personas afectadas y trabajadores humanitarios. La muestra presenta el contexto en el que se desarrolla el Chagas y las diferentes etapas de la lucha contra la enfermedad: prevención, sensibilización, diagnóstico, tratamiento y consecuencias para la población. La exposición y el libro que la acompaña buscan llamar la atención de quienes tienen en su mano "una respuesta al drama humano que esta enfermedad causa".
Por su parte, Medicusmundi de Aragón presentará hasta febrero de 2009 la exposición itinerante "Salud: el derecho de unos pocos", que recorre hospitales y centros sociales de la comunidad autónoma. Es una exposición interactiva compuesta por 14 paneles informativos, en los que recoge la situación de la salud en el mundo y sus causas. Al mismo tiempo, ofrece a los visitantes la oportunidad de comparar su dieta con la de los países más pobres y presenta el Solidarine, "un caramelo con un prospecto similar a los del medicamento, indicado para enfermedades provocadas por la mala distribución de la riqueza o la alergia a la igualdad de sexos", explica Carlos Mediano.
Conflictos e inmigración
Los conflictos conforman otro de los ámbitos de atención especial. "Crisis olvidadas: vidas ignoradas" es una exposición fotográfica de MSF, cuyo objetivo es "recordar que todavía existen en el mundo muchos conflictos y enfermedades que siguen suponiendo un alto precio en vidas humanas". Las imágenes presentan el trabajo de los equipos en el terreno y el modo en que se hace frente a diferentes conflictos como los de Chechenia, República Democrática del Congo, Colombia o Somalia.
Cada exposición busca la reflexión de los visitantes
Este último país es el eje de la exposición "Somalia: Sobrevivir al Olvido". La muestra pone de manifiesto la emergencia diaria y los desafíos a los que se enfrentan cientos de personas. Se trata de una instalación multimedia formada por 74 fotografías y varios audiovisuales que retratan la crisis por la que atraviesa el país.
El arte solidario tampoco deja de lado a la inmigración. En el Centro Atlántico de Arte Moderno (CAAM) y Casa África, en Las Palmas de Gran Canaria, "Travesía" permite a artistas de origen africano plasmar la realidad de la inmigración clandestina. La muestra, que cuenta con la colaboración del Parlamento Europeo, se expone en un punto de llegada habitual de embarcaciones de inmigrantes irregulares. Su intención es hacer reflexionar sobre las razones que empujan "al exilio en unas condiciones tan terribles" a quienes residen en el continente africano y, sobre todo, "por qué un continente permite que parte de sus fuerzas vivas se marchen de allí".
Esculturas para tocar
- Imagen: Museo Tiflológico -
Con la premisa de acercar a todos el arte, el Museo Tiflológico ofrece a las personas ciegas o con deficiencia visual la posibilidad de disfrutar de diferentes colecciones. Esta pinacoteca está concebida para que los visitantes puedan ver y tocar todas las piezas expuestas, una colección permanente que se completa con muestras temporales. Las últimas en apuntarse a la lista son las esculturas de Sonia Cardunets ("La escultura como signo"), creadas con sinuosidades y formas voluptuosas que permiten sentir el arte en las manos.
Exposiciones
"Desnutrición Infantil: una emergencia médica desatendida", se expondrá durante 2009 con carácter itinerante.
"Chagas, una tragedia silenciosa", hasta el 30 de diciembre en el Hospital de la Vall d'Hebron, en Barcelona.
"Salud: el derecho de unos pocos", muestra itinerante en hospitales y centros sociales de Aragón.
"Crisis olvidadas: vidas ignoradas", hasta el 30 de noviembre en el Centro Cultural Municipal "Lo Casino" de Alcarràs, en Lleida. Consultar más fechas.
"Somalia: Sobrevivir al Olvido", hasta el 11 de diciembre en Valladolid. Consultar más fechas.
"Travesía", hasta el 4 de enero de 2009 en Casa África y CAAM, en Las Palmas de Gran Canaria.
"La escultura como signo", hasta el 7 de enero de 2009 en el Museo Tiflológico, en Madrid.
Fuente:
http://www.consumer.es/
TIFLOINNOVA 2008 tecnologias dirigidas a las personas ciegas o con discapacidad visual
Bienvenidos a TifloInnova 2008, el mejor escaparate del momento en el que se mostrarán las últimas novedades, productos y tendencias tecnológicas disponibles en el mercado mundial, dirigidas a las personas ciegas y con discapacidad visual, organizada por el CIDAT (Centro de Investigación, Desarrollo y Aplicación Tiflotécnica) de la ONCE.
En esta su segunda edición, TifloInnova 2008 nace de la inquietud de crear un punto de encuentro dinámico entre desarrolladores, fabricantes y distribuidores de software, hardware y de todo tipo de productos tiflotecnológicos con sus usuarios, familiares y profesionales relacionados con la educación, el empleo, la rehabilitación, el ocio y la vida diaria de las personas con discapacidad visual.
Exposiciones, talleres, demostraciones, presentaciones prácticas... Todo un mundo de avances que acercarán la tiflotecnología a los visitantes, quienes podrán percibirla como algo cotidiano, sencillo y cercano a la realidad.
Lugar de celebración
Centro de Recursos Educativos de ONCE
Paseo de la Habana, 208 - 28036 MADRID
Fechas y horarios:
21 y 22 de noviembre de 2008 de 10:00 a 20:00 h.
23 de noviembre de 2008 de 10:00 a 15:00 h.
Entrada libre y gratuita para todos los visitantes.
Fuente
http://tifloinnova2008.once.es/index.cfm
En esta su segunda edición, TifloInnova 2008 nace de la inquietud de crear un punto de encuentro dinámico entre desarrolladores, fabricantes y distribuidores de software, hardware y de todo tipo de productos tiflotecnológicos con sus usuarios, familiares y profesionales relacionados con la educación, el empleo, la rehabilitación, el ocio y la vida diaria de las personas con discapacidad visual.
Exposiciones, talleres, demostraciones, presentaciones prácticas... Todo un mundo de avances que acercarán la tiflotecnología a los visitantes, quienes podrán percibirla como algo cotidiano, sencillo y cercano a la realidad.
Lugar de celebración
Centro de Recursos Educativos de ONCE
Paseo de la Habana, 208 - 28036 MADRID
Fechas y horarios:
21 y 22 de noviembre de 2008 de 10:00 a 20:00 h.
23 de noviembre de 2008 de 10:00 a 15:00 h.
Entrada libre y gratuita para todos los visitantes.
Fuente
http://tifloinnova2008.once.es/index.cfm
jueves, 13 de noviembre de 2008
Fundación Academia de Yuste promocionará la autonomía de personas con discapacidad a través de las nuevas tecnologías
CUACOS DE YUSTE (CÁCERES), 12 Nov. (EUROPA PRESS) -
La Fundación Academia Europea de Yuste firmará mañana un convenio de colaboración con el Grupo empresarial vasco Gureak para difundir y promocionar a nivel europeo, una herramienta tecnológica denominada 'Tutor-Lagun', que tiene como finalidad apoyar la autonomía e independencia de personas con discapacidad y mayores con deterioro cognitivo.
El convenio se firmará con la fundación en base a su programa de la Europa social, ya que busca "fomentar la igualdad de oportunidades para todas las personas a través de las nuevas tecnologías, construyendo una Europa donde cada ciudadano tenga su lugar".
Según informa la propia fundación en nota de prensa, el objetivo de esta herramienta tecnológica es apoyar la autonomía e independencia de las personas con discapacidad y de las personas mayores con deterioro cognitivo en todas las áreas de su desarrollo, por lo que a través de la firma del convenio, en Extremadura se pondrán en marcha experiencias en colaboración con el tejido asociativo de estos colectivos para seguir validando su eficacia y ampliando sus funciones.
El Grupo Gureak ha diseñado, a partir de una idea original de Down España, un sistema tecnológico denominado 'Tutor-Lagun'. Se trata de una aplicación informática que describe las tareas que previamente se han introducido y almacena la información para después poder volcarla en una plataforma móvil (teléfono móvil, pantalla táctil, etcétera).
En definitiva, se trata de un sistema de apoyo a la persona con discapacidad intelectual o con deterioro cognitivo que ofrece información y ayuda al instante sobre la forma de ejecutar determinadas tareas, de una manera personalizada, gráfica y adaptada a las características de cada usuario.
Este apoyo "inmediato" aumenta la capacidad de la persona para desempeñar determinadas labores para las cuales necesitaría la ayuda externa, explicó la Fundación Academia de Yuste en su nota.
El Grupo Gureak es un grupo empresarial del País Vasco formado por 21 empresas y con una plantilla de más de 4.000 trabajadores, de los cuales el 82 por ciento son personas con discapacidad.
Su objetivo principal, la plena integración social de las personas con discapacidad a través de la inserción laboral, se traduce en numerosos proyectos destinados a mejorar las metodologías de formación e integración a través de la innovación tecnológica.
En el acto de firma del convenio estarán presentes el director General del Grupo Gureak, Iñaki Alkorta; el director Gerente de Gureak Araba, Felipe Ibarrarán; el director de la Fundación Academia Europea de Yuste, Antonio Ventura Díaz.
Además, estarán acompañados por el gerente de Down España, Agustín Matía; el presidente de la Fundación Tutelar de Extremadura, Francisco Valverde; un miembro de la junta directiva de Feaps Extremadura, Pedro Méndez Duque; y la directora Técnica de Aprosuba 3-Badajoz, Ana María Serna Álvarez.
Fuente:
www.europapress.es/epsocial/
La Fundación Academia Europea de Yuste firmará mañana un convenio de colaboración con el Grupo empresarial vasco Gureak para difundir y promocionar a nivel europeo, una herramienta tecnológica denominada 'Tutor-Lagun', que tiene como finalidad apoyar la autonomía e independencia de personas con discapacidad y mayores con deterioro cognitivo.
El convenio se firmará con la fundación en base a su programa de la Europa social, ya que busca "fomentar la igualdad de oportunidades para todas las personas a través de las nuevas tecnologías, construyendo una Europa donde cada ciudadano tenga su lugar".
Según informa la propia fundación en nota de prensa, el objetivo de esta herramienta tecnológica es apoyar la autonomía e independencia de las personas con discapacidad y de las personas mayores con deterioro cognitivo en todas las áreas de su desarrollo, por lo que a través de la firma del convenio, en Extremadura se pondrán en marcha experiencias en colaboración con el tejido asociativo de estos colectivos para seguir validando su eficacia y ampliando sus funciones.
El Grupo Gureak ha diseñado, a partir de una idea original de Down España, un sistema tecnológico denominado 'Tutor-Lagun'. Se trata de una aplicación informática que describe las tareas que previamente se han introducido y almacena la información para después poder volcarla en una plataforma móvil (teléfono móvil, pantalla táctil, etcétera).
En definitiva, se trata de un sistema de apoyo a la persona con discapacidad intelectual o con deterioro cognitivo que ofrece información y ayuda al instante sobre la forma de ejecutar determinadas tareas, de una manera personalizada, gráfica y adaptada a las características de cada usuario.
Este apoyo "inmediato" aumenta la capacidad de la persona para desempeñar determinadas labores para las cuales necesitaría la ayuda externa, explicó la Fundación Academia de Yuste en su nota.
El Grupo Gureak es un grupo empresarial del País Vasco formado por 21 empresas y con una plantilla de más de 4.000 trabajadores, de los cuales el 82 por ciento son personas con discapacidad.
Su objetivo principal, la plena integración social de las personas con discapacidad a través de la inserción laboral, se traduce en numerosos proyectos destinados a mejorar las metodologías de formación e integración a través de la innovación tecnológica.
En el acto de firma del convenio estarán presentes el director General del Grupo Gureak, Iñaki Alkorta; el director Gerente de Gureak Araba, Felipe Ibarrarán; el director de la Fundación Academia Europea de Yuste, Antonio Ventura Díaz.
Además, estarán acompañados por el gerente de Down España, Agustín Matía; el presidente de la Fundación Tutelar de Extremadura, Francisco Valverde; un miembro de la junta directiva de Feaps Extremadura, Pedro Méndez Duque; y la directora Técnica de Aprosuba 3-Badajoz, Ana María Serna Álvarez.
Fuente:
www.europapress.es/epsocial/
Caja Rural de Toledo e Iberdrola colaboran en el asesoramiento a familiares de menores con discapacidad
TOLEDO, 13 Nov. (EUROPA PRESS) -
Caja Rural de Toledo e Iberdrola colaborarán con el Centro de Capacitación CECAP en un proyecto de asesoramiento, apoyo y formación de familiares de menores con discapacidad que contará con el respaldo y la participación activa de la Consejería de Salud y Bienestar Social de la Junta.
Ello será posible gracias a un convenio suscrito en la sede central de Caja Rural de Toledo por el director general de la entidad financiera, Rafael Martín Molero; el presidente de CECAP, Andrés Martínez, y el responsable de Relaciones Institucionales de Iberdrola en Castilla-La Mancha, Miguel Ángel Benita, según informó en nota de prensa la entidad de ahorro.
El acto de la rúbrica fue respaldado por el director general de Atención a Personas Mayores, Personas con Discapacidad y Personas en Situación de Dependencia del Gobierno regional, Javier Pérez.
Éste es uno de los proyectos más esperados por CECAP y más novedosos en el trabajo directo con el colectivo de personas con discapacidad. El objetivo fundamental es el asesoramiento, el apoyo y la formación de los familiares y de toda aquella persona involucrada directa o indirectamente en el desarrollo del menor con discapacidad.
El proyecto se realizará dentro del ámbito regional y estará dirigido a todas las familias que tengan un miembro con discapacidad intelectual en edad infantil.
El Centro de Capacitación CECAP contará con un equipo multidisciplinar al servicio de esta iniciativa que emprenderá acciones dirigidas a padres y familiares consistentes en asesoramiento y apoyo individualizado, coordinación y seguimiento escolar y mediación en el hogar.
Fuente:
www.europapress.es/epsocial/
Caja Rural de Toledo e Iberdrola colaborarán con el Centro de Capacitación CECAP en un proyecto de asesoramiento, apoyo y formación de familiares de menores con discapacidad que contará con el respaldo y la participación activa de la Consejería de Salud y Bienestar Social de la Junta.
Ello será posible gracias a un convenio suscrito en la sede central de Caja Rural de Toledo por el director general de la entidad financiera, Rafael Martín Molero; el presidente de CECAP, Andrés Martínez, y el responsable de Relaciones Institucionales de Iberdrola en Castilla-La Mancha, Miguel Ángel Benita, según informó en nota de prensa la entidad de ahorro.
El acto de la rúbrica fue respaldado por el director general de Atención a Personas Mayores, Personas con Discapacidad y Personas en Situación de Dependencia del Gobierno regional, Javier Pérez.
Éste es uno de los proyectos más esperados por CECAP y más novedosos en el trabajo directo con el colectivo de personas con discapacidad. El objetivo fundamental es el asesoramiento, el apoyo y la formación de los familiares y de toda aquella persona involucrada directa o indirectamente en el desarrollo del menor con discapacidad.
El proyecto se realizará dentro del ámbito regional y estará dirigido a todas las familias que tengan un miembro con discapacidad intelectual en edad infantil.
El Centro de Capacitación CECAP contará con un equipo multidisciplinar al servicio de esta iniciativa que emprenderá acciones dirigidas a padres y familiares consistentes en asesoramiento y apoyo individualizado, coordinación y seguimiento escolar y mediación en el hogar.
Fuente:
www.europapress.es/epsocial/
Unas jornadas en Badajoz acercan a profesionales y a padres de niños con discapacidad estrategias de Atención Temprana
BADAJOZ, 12 Nov. (EUROPA PRESS) -
Profesionales, estudiantes y padres de niños con distintos tipos de discapacidad tendrán ocasión de conocer estrategias de intervención práctica para el trabajo diario en Atención Temprana, a través de unas jornadas que se celebrarán el próximo sábado, día 15, en la Facultad de Educación de la Universidad de Extremadura (UEx) en Badajoz.
Estas jornadas, las cuartas que se celebran en Extremadura bajo el lema de 'Intervención Práctica en Atención Temprana, está organizadas por la Asociación de Intervención Temprana Extremeña (AITE), en colaboración con el departamento de Psicología y Antropología de la UEx y con la participación de la Federación de Asociaciones de 'X Frágil'.
Esta iniciativa pretende profundizar en el análisis de los aspectos prácticos de diferentes discapacidades como X Frágil, Autismo, Hiperactividad y Síndromes Raros, finalizando con dos talleres simultáneos de musicoterapia y risoterapia, según concretó hoy la UEx en nota de prensa.
La Atención Temprana es un conjunto de intervenciones dirigidas a la población infantil entre 0 y 6 años y a su familia, que tienen como finalidad dar respuesta a las necesidades que puedan presentar los niños con trastornos en el desarrollo o que tienen riesgo de padecerlos.
Estas intervenciones deben considerar al niño de una forma global y han de ser planificadas por un equipo de profesionales de orientación "interdisciplinar y transdisciplinar", explicó en comunicado.
Su aplicación en las primeras edades es "fundamental", ya que la evolución de los niños con alteraciones en su desarrollo "dependerá en gran medida de la fecha de la detección y del momento de inicio de la Atención Temprana", concluyó.
Fuente:
www.europapress.es/epsocial/
Profesionales, estudiantes y padres de niños con distintos tipos de discapacidad tendrán ocasión de conocer estrategias de intervención práctica para el trabajo diario en Atención Temprana, a través de unas jornadas que se celebrarán el próximo sábado, día 15, en la Facultad de Educación de la Universidad de Extremadura (UEx) en Badajoz.
Estas jornadas, las cuartas que se celebran en Extremadura bajo el lema de 'Intervención Práctica en Atención Temprana, está organizadas por la Asociación de Intervención Temprana Extremeña (AITE), en colaboración con el departamento de Psicología y Antropología de la UEx y con la participación de la Federación de Asociaciones de 'X Frágil'.
Esta iniciativa pretende profundizar en el análisis de los aspectos prácticos de diferentes discapacidades como X Frágil, Autismo, Hiperactividad y Síndromes Raros, finalizando con dos talleres simultáneos de musicoterapia y risoterapia, según concretó hoy la UEx en nota de prensa.
La Atención Temprana es un conjunto de intervenciones dirigidas a la población infantil entre 0 y 6 años y a su familia, que tienen como finalidad dar respuesta a las necesidades que puedan presentar los niños con trastornos en el desarrollo o que tienen riesgo de padecerlos.
Estas intervenciones deben considerar al niño de una forma global y han de ser planificadas por un equipo de profesionales de orientación "interdisciplinar y transdisciplinar", explicó en comunicado.
Su aplicación en las primeras edades es "fundamental", ya que la evolución de los niños con alteraciones en su desarrollo "dependerá en gran medida de la fecha de la detección y del momento de inicio de la Atención Temprana", concluyó.
Fuente:
www.europapress.es/epsocial/
miércoles, 12 de noviembre de 2008
Google añade voz y videoconferencia al correo electrónico Gmail
Gmail, el correo electrónico gratuito de Google, incluye desde el martes la posibilidad de mantener videoconferencias o solamente de hablar (si no se dispone de cámara 'web'), en una aplicación que da un servicio similar al que ofrece Skype, el popular servicio de telefonía por Internet. Seguir leyendo el arículo
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Los usuarios de Gmail que dispongan de cámara podrán hablar con otros a través de pantallas de vídeo accesibles desde sus páginas de correo electrónico, instalando extensiones de 'software' disponibles en línea en gmail.com/videochat.
Los usuarios sin cámara también pueden usar el servicio que permite entrelazar las conversaciones de voz en los correos o en intercambios instantáneos de mensajes. El servicio de voz y vídeo, similar al ofrecido por Skype (de eBay), vale tanto para los ordenadores con el programa Windows (de Microsoft) como para los Macintosh (de Apple).
Google también modificó su Google Reader, una popular herramienta para establecer fuentes RSS (Really Simple Syndication) desde las páginas favoritas, con el fin de que traduzca automáticamente los contenidos al idioma escogido por el usuario. Las traducciones, que pueden ser a casi 20 idiomas, son efectuadas por máquina a través del programa de traducción de Google.
Fuente:
http://es.noticias.yahoo.com/
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Los usuarios de Gmail que dispongan de cámara podrán hablar con otros a través de pantallas de vídeo accesibles desde sus páginas de correo electrónico, instalando extensiones de 'software' disponibles en línea en gmail.com/videochat.
Los usuarios sin cámara también pueden usar el servicio que permite entrelazar las conversaciones de voz en los correos o en intercambios instantáneos de mensajes. El servicio de voz y vídeo, similar al ofrecido por Skype (de eBay), vale tanto para los ordenadores con el programa Windows (de Microsoft) como para los Macintosh (de Apple).
Google también modificó su Google Reader, una popular herramienta para establecer fuentes RSS (Really Simple Syndication) desde las páginas favoritas, con el fin de que traduzca automáticamente los contenidos al idioma escogido por el usuario. Las traducciones, que pueden ser a casi 20 idiomas, son efectuadas por máquina a través del programa de traducción de Google.
Fuente:
http://es.noticias.yahoo.com/
Entrevista Digitales...hoy dia 12 de 12 a 13 pm ...puedes hacerle una pregunta a la Sra. Ministra Mercedes Cabrera
Mercedes Cabrera
Ministra de Educación, Política Social y Deporte
Miércoles, 12 de Noviembre de 2008 de 12:00 a 13:00
La educación es uno de los temas que más preocupa a los españoles: las distintas reformas del sistema educativo, el sistema de becas, el nivel de los alumnos... Mercedes Cabrera es la encargada de dirigir este ministerio, que se ocupa además de las políticas sociales y el deporte. La ministra charlará con los lectores sobre estos asuntos, que engloban cuestiones como la Ley de Dependencia, los resultados del deporte español o la asignatura Educación para la Ciudadanía.
Aqui en enlace donde desde Los internautas preguntan;
http://www.elpais.com/edigitales/entrevista.html?encuentro=4485&k=Mercedes_Cabrera
Yo la hice te vas quedar con las ganas de que te conteste a algo que te preocupa.....
Mari
Ministra de Educación, Política Social y Deporte
Miércoles, 12 de Noviembre de 2008 de 12:00 a 13:00
La educación es uno de los temas que más preocupa a los españoles: las distintas reformas del sistema educativo, el sistema de becas, el nivel de los alumnos... Mercedes Cabrera es la encargada de dirigir este ministerio, que se ocupa además de las políticas sociales y el deporte. La ministra charlará con los lectores sobre estos asuntos, que engloban cuestiones como la Ley de Dependencia, los resultados del deporte español o la asignatura Educación para la Ciudadanía.
Aqui en enlace donde desde Los internautas preguntan;
http://www.elpais.com/edigitales/entrevista.html?encuentro=4485&k=Mercedes_Cabrera
Yo la hice te vas quedar con las ganas de que te conteste a algo que te preocupa.....
Mari
Hablemos de la crisis
Perdonar pero hay algo que no entiendo lo que esta pasando en muchas empresas, solo llevamos dos meses y todas estan haciendo regulación de empleo, ¿no creen? que muchas de estas empresas con la excusa de la crisis por no tener los beneficios que ellos pensaban o tenian previsto se suben al carro de la crisis, tambien muchas de ellas se estan llevando a otros paises sus fabricas porque la mano de obra, impuestos, etc son mas baratos, a mi parecer el gobierno debe velar por los trabajadores muchos mas ya que los sindicatos poco hacen, lo digo desde mi punto personal, controlando a estas empresas que solo quieren seguir aumentando beneficios sin preocuparle en absoluto los trabajadores que tienen.
No es posible que con un margen de dos meses una empresa tenga tantas perdidas que piense o este en ellos de despedir a tantos trabajadores.
Aquí señores/as hay mucho tomate podrido, hay que radicar esto........
Aquí dejo mi reflexion de esta mañana al terminar de leer la prensa de hoy.
Mari
No es posible que con un margen de dos meses una empresa tenga tantas perdidas que piense o este en ellos de despedir a tantos trabajadores.
Aquí señores/as hay mucho tomate podrido, hay que radicar esto........
Aquí dejo mi reflexion de esta mañana al terminar de leer la prensa de hoy.
Mari
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