Carta abierta al Ministro del Interior
Por Ismael Lloréns Santamaría
30 de julio de 2007
Sr. Alfredo:
Desde siempre he sentido por usted un gran respeto por el eficaz desempeño de su función política. Más admiración aún, si cabe, desde que pronunció aquella frase de que “Merecemos un Gobierno que no nos mienta”. A mi modesto entender es ésta una de las expresiones más brillantes acuñadas por un político desde la época de la transición hasta hoy. Enhorabuena.
Me gustaría decirle, entre usted y yo, que hay un ministro, el Sr. Jesús, que sí miente y que no sé yo si se merece estar en su Gobierno. Le cuento brevemente por si usted pudiera hacer algo. Resulta que el 12 de septiembre del año pasado una treintena de personas pertenecientes al Foro de Vida Independiente –una comunidad virtual en Internet formada por casi 700 hombres y mujeres con diversidad funcional (discapacidad) - se encerraron en la sede central del Imserso en Madrid para reivindicar aspectos fundamentales a incluir en lo que iba a ser posteriormente la mal llamada ley de (in) Dependencia. Aquel encierro terminó con la reunión del Sr. Jesús y su gabinete técnico con cinco representantes de los participantes en el encierro. El Sr. Jesús se comprometió a incluir esas mejoras necesarias que harían de esta ley una ley moderna y digna de un país con los niveles de desarrollo del nuestro. Sin embargo, en el texto definitivo de la ley, tras su paso el por Congreso de los Diputados y por el Senado, no se incluyeron las promesas del ministro. Por eso le digo que hay un ministro que sí miente. El Sr. Jesús es un mentiroso, se lo digo yo.
Quería comentarle otra cosilla, Sr. Alfredo. Resulta que una amiga mía, también con diversidad funcional, superó unas pruebas de selección para trabajar en una comisaría de policía en Úbeda (Jaén) en la sección de los carnets de identidad. Pues resulta que antes de terminar el periodo de prueba –yo creo que con premeditación y alevosía- le han rescindido el contrato, alegando de sus dificultades para pegar las fotos, cosa que con una sencilla adaptación se habría solucionado. A usted no le habrán contado nada de esto porque, como jefe supremo de la casa, seguro que no lo habría consentido. ¿Verdad que usted cree que los españoles no nos merecemos un Gobierno que discrimine a nadie por ser diferente? Por favor, Sr. Alfredo, mire a ver si puede hacer algo porque esta amiga mía está muy afectada.
Acabo de escuchar en la radio que si hubiera ido adelante el proceso del fin del terrorismo de ETA, el gobierno habría dado durante diez años una paga mensual de 1.500 euros a cada terrorista arrepentido. ¡Qué cabreo me ha entrado Sr. Alfredo! O sea, que el Sr. Jesús miente y nos niega el pan y la sal a las personas en situación de dependencia que vivimos permanentemente discriminados; el Sr. Pedro –el que lleva las cuentas del Reino- dice que no hay dinero suficiente; entre el Sr. Jesús y el Sr. Pedro deciden que para los altamente dependientes, como máximo y en situaciones especiales, la asignación económica será de 780 Euros mensuales, lo que da para poco más de dos horas de atención al día. ¿Y las otras 22 horas qué hacemos? O sea, que el Gobierno valora más las necesidades vitales de un hijo de puta terrorista y asesino, que las de un hijo de puta dependiente, discriminado y excluido socialmente. No me diga que no es para subirse por las paredes, Sr. Alfredo. No nos merecemos un Gobierno que nos haga todo esto, hombre.
Sr. Alfredo, ya para terminar, quiero invitarle a la I Marcha por la Visibilidad de las Personas con Diversidad Funcional que tendrá lugar en Madrid el próximo día 15 de septiembre a las 18 horas, desde la plaza de Jacinto Benavente a la calle Atocha. Hágame el favor de pasar la invitación al Sr. Jesús y al Sr. Pedro, así como también al Sr. José Luis, con el que por más que lo intento nunca puedo hablar con él porque no contesta nunca. Dígaselo usted, por favor.
martes, 31 de julio de 2007
lunes, 30 de julio de 2007
Más de 300 discapacitados de la provincia Badajoz optan a las oposiciones
Un informe de la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Provincia de Badajoz (COCEMFE) ha revelado que más de 300 discapacitados optarán a una plaza en las oposiciones que la Junta de Extremadura convoca en octubre. El SES también contará con 110 puestos para minusválidos y El colectivo valora positivamente el nuevo decreto de la administración
La administración autonómica ha reservado un 5 por ciento de las plazas para personas con minusvalías en estos exámenes, es decir, en total, 122 de las 2.429 que salen a concurso. Estas plazas han suscitado un gran interés en la provincia. Asimismo, el Servicio Extremeño de Salud (SES) también contará con 110 plazas reservadas para estos colectivos en sus próximas oposiciones. El estudio realizado por COCEMFE-Badajoz se elaboró gracias a la información facilitada por los discapacitados interesados en una plaza de funcionariado. Para ello, se enviaron 1.816 circulares en las que se informaba sobre estas oposiciones a toda la provincia. El resultado es que 311 personas se han interesado por estas oposiciones y unas 200 ya han tramitado la solicitud para optar a las 122 plazas en la administración regional.
En cuanto a poblaciones, la más afectada es la capital provincial con 88 inscritos seguida de Zafra con 44. En Mérida se han apuntado 24 personas, en Don Benito 22, en Navalvillar de Pela 7 y en Castuera 11. El 87 por ciento de estas personas optan a un puesto de personal laboral mientras que tan sólo un 13 por ciento intentará lograr una plaza como personal funcionario. A este respecto, la responsable de acceso a la administración pública de COCEMFE, Manuela Calvo, destaca que «es importante conocer la realidad de los discapacitados, ver de cerca cuáles son sus necesidades y en qué puestos pueden trabajar mejor». Asimismo, este informe también ha mostrado datos interesantes sobre el perfil de los discapacitados que optan a las plazas.
La especialidad más demandada ha sido el puesto de ordenanza con más de 180 inscritos seguido de ayudante de cocina y camarero con 53 y 69 interesados teniendo en cuenta que cualquiera puede optar a más de una especialidad. Otro dato importante es la edad de las personas interesadas, ya que de las 200 inscritas, 110 tienen entre 41 y 50 años y 63 cuentan con más de 51. Esto revela la problemática con la que muchos se enfrentan al no ser capaces de integrarse en el mercado laboral. Por otra parte, la principal novedad de estas oposiciones es que están sujetas a un nuevo decreto de la Junta de Extremadura que ha sido elaborado siguiendo las recomendaciones de este colectivo. COCEMFE-Badajoz valora positivamente esta nueva normativa y destaca que «ha sido creada a raíz de estudios exhaustivos que hemos realizado analizando los resultados de las convocatorias anteriores», según Manuela Calvo.
De esta forma, la asociación presentó a la Dirección General de la Función Pública un informe en el que solicitaban mejoras en el acceso de los discapacitados a la administración. Muchas de ellas han sido incluidas en este decreto 199/2006 que viene a modificar el vigente desde el 2003. La principal mejora es la ampliación del cupo de reserva de plazas, ya que, es común que del 5 por ciento de las plazas para discapacitados, algunas queden desiertas y sean ocupadas por cualquier persona de opción libre. Sin embargo, en esta ocasión, si quedan plazas desiertas, se acumularán de cara a las próximas convocatorias hasta un máximo del 10 por ciento del cupo reservado. Asimismo, también se han igualado los derechos de las personas con discapacidad y los interesados de opción libre, ya que si un discapacitado aprueba y se queda fuera de las plazas reservadas, su nota también servirá para la lista general y si es mayor que las otras, logrará una de las plazas de convocatoria abierta.
Finalmente, Manuela Calvo también destaca que la administración «ha mejorado su reserva de plazas por especialidades», ya que muchas veces quedaban desiertas las de formación superior y faltaban en disciplinas con menos exigencias académicas. «Muchos discapacitados no cuentan con un alto nivel de estudios y por ello, esta vez se ha aumentado el número de plazas en las especialidades con más demanda como ordenanza o celador». Sin embargo, la asociación reconoce que aún quedan cosas por hacer de cara a próximas oposiciones especialmente en lo que afecta a los discapacitados auditivos. Las personas sordas no suelen superar este tipo de exámenes, ya que aunque conozcan la materia, les resulta muy complicado expresar su capacidad. Por ello, COCEMFE está estudiando un nuevo tipo de examen que les facilite el acceso.
La administración autonómica ha reservado un 5 por ciento de las plazas para personas con minusvalías en estos exámenes, es decir, en total, 122 de las 2.429 que salen a concurso. Estas plazas han suscitado un gran interés en la provincia. Asimismo, el Servicio Extremeño de Salud (SES) también contará con 110 plazas reservadas para estos colectivos en sus próximas oposiciones. El estudio realizado por COCEMFE-Badajoz se elaboró gracias a la información facilitada por los discapacitados interesados en una plaza de funcionariado. Para ello, se enviaron 1.816 circulares en las que se informaba sobre estas oposiciones a toda la provincia. El resultado es que 311 personas se han interesado por estas oposiciones y unas 200 ya han tramitado la solicitud para optar a las 122 plazas en la administración regional.
En cuanto a poblaciones, la más afectada es la capital provincial con 88 inscritos seguida de Zafra con 44. En Mérida se han apuntado 24 personas, en Don Benito 22, en Navalvillar de Pela 7 y en Castuera 11. El 87 por ciento de estas personas optan a un puesto de personal laboral mientras que tan sólo un 13 por ciento intentará lograr una plaza como personal funcionario. A este respecto, la responsable de acceso a la administración pública de COCEMFE, Manuela Calvo, destaca que «es importante conocer la realidad de los discapacitados, ver de cerca cuáles son sus necesidades y en qué puestos pueden trabajar mejor». Asimismo, este informe también ha mostrado datos interesantes sobre el perfil de los discapacitados que optan a las plazas.
La especialidad más demandada ha sido el puesto de ordenanza con más de 180 inscritos seguido de ayudante de cocina y camarero con 53 y 69 interesados teniendo en cuenta que cualquiera puede optar a más de una especialidad. Otro dato importante es la edad de las personas interesadas, ya que de las 200 inscritas, 110 tienen entre 41 y 50 años y 63 cuentan con más de 51. Esto revela la problemática con la que muchos se enfrentan al no ser capaces de integrarse en el mercado laboral. Por otra parte, la principal novedad de estas oposiciones es que están sujetas a un nuevo decreto de la Junta de Extremadura que ha sido elaborado siguiendo las recomendaciones de este colectivo. COCEMFE-Badajoz valora positivamente esta nueva normativa y destaca que «ha sido creada a raíz de estudios exhaustivos que hemos realizado analizando los resultados de las convocatorias anteriores», según Manuela Calvo.
De esta forma, la asociación presentó a la Dirección General de la Función Pública un informe en el que solicitaban mejoras en el acceso de los discapacitados a la administración. Muchas de ellas han sido incluidas en este decreto 199/2006 que viene a modificar el vigente desde el 2003. La principal mejora es la ampliación del cupo de reserva de plazas, ya que, es común que del 5 por ciento de las plazas para discapacitados, algunas queden desiertas y sean ocupadas por cualquier persona de opción libre. Sin embargo, en esta ocasión, si quedan plazas desiertas, se acumularán de cara a las próximas convocatorias hasta un máximo del 10 por ciento del cupo reservado. Asimismo, también se han igualado los derechos de las personas con discapacidad y los interesados de opción libre, ya que si un discapacitado aprueba y se queda fuera de las plazas reservadas, su nota también servirá para la lista general y si es mayor que las otras, logrará una de las plazas de convocatoria abierta.
Finalmente, Manuela Calvo también destaca que la administración «ha mejorado su reserva de plazas por especialidades», ya que muchas veces quedaban desiertas las de formación superior y faltaban en disciplinas con menos exigencias académicas. «Muchos discapacitados no cuentan con un alto nivel de estudios y por ello, esta vez se ha aumentado el número de plazas en las especialidades con más demanda como ordenanza o celador». Sin embargo, la asociación reconoce que aún quedan cosas por hacer de cara a próximas oposiciones especialmente en lo que afecta a los discapacitados auditivos. Las personas sordas no suelen superar este tipo de exámenes, ya que aunque conozcan la materia, les resulta muy complicado expresar su capacidad. Por ello, COCEMFE está estudiando un nuevo tipo de examen que les facilite el acceso.
sábado, 28 de julio de 2007
OMS dice que son portadores de discapacidad los paises............
La Organización Mundial de la Salud (OMS) calculan que cerca de 10% de los habitantes de países en desarrollo en tiempos de paz, son portadores de discapacidad, un índice que, aplicado a la población de América Latina y Caribe, señala la existencia de 420 millones de personas con deficiencia, de las cuales se estima que cerca de 40% son analfabetas.
Estudios vienen indicando que el conjunto de factores como analfabetismo, pobreza, desnutrición, precarias condiciones de saneamiento básico y más condiciones de salud pública ocasionan diversos tipos de discapacidad. Se estima, además, que parte considerable de estos eventos podría ser evitada, en caso de que las políticas públicas contemplaran debidamente estos aspectos.
La condición de la discapacidad despierta reacciones de discriminación y prejuicio, que refuerzan la situación de exclusión vivida por estas personas. Creemos que la información y la comunicación son armas eficaces para combatir tales actitudes, ayudar a promocionar el respeto a la diversidad, bien como prevenir la ocurrencia de nuevos casos de discapacidad.
No todos los países cuentan con estadísticas fiables y actualizadas cuanto al número de personas con discapacidades en su territorio. En 2000, el Banco Inter-Americano de Desarrollo (Inter-American Development Bank) realizó una investigación consultando instituciones de veinte países en Latinoamérica. Los representantes de cinco de éstos, informaron que usaban las estimativas de OMS ya que nunca habían realizado un censo que incluyera la temática de la discapacidad. Los índices encontrados en los otros países variaban de 1,2% en Colombia a 13,1% en Perú.
El más reciente censo demográfico en Brasil, realizado por el IBGE - Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística, en 2000, revela que 14,5% de la población total, o sea, 24,5 millones de brasileños, son portadores de alguna especie de incapacidad física, mental o sensorial (auditiva o visual).
Esas personas y sus familiares también hacen parte de otra estadística creciente, la de excluidos digitales, personas que no tienen acceso a las tecnologías de información y comunicación, estando así, en posición de desventaja para buscar informaciones y vacantes en un mercado de trabajo cada vez más competitivo, para citar tan solo algunas situaciones desfavorables.
Estudios vienen indicando que el conjunto de factores como analfabetismo, pobreza, desnutrición, precarias condiciones de saneamiento básico y más condiciones de salud pública ocasionan diversos tipos de discapacidad. Se estima, además, que parte considerable de estos eventos podría ser evitada, en caso de que las políticas públicas contemplaran debidamente estos aspectos.
La condición de la discapacidad despierta reacciones de discriminación y prejuicio, que refuerzan la situación de exclusión vivida por estas personas. Creemos que la información y la comunicación son armas eficaces para combatir tales actitudes, ayudar a promocionar el respeto a la diversidad, bien como prevenir la ocurrencia de nuevos casos de discapacidad.
No todos los países cuentan con estadísticas fiables y actualizadas cuanto al número de personas con discapacidades en su territorio. En 2000, el Banco Inter-Americano de Desarrollo (Inter-American Development Bank) realizó una investigación consultando instituciones de veinte países en Latinoamérica. Los representantes de cinco de éstos, informaron que usaban las estimativas de OMS ya que nunca habían realizado un censo que incluyera la temática de la discapacidad. Los índices encontrados en los otros países variaban de 1,2% en Colombia a 13,1% en Perú.
El más reciente censo demográfico en Brasil, realizado por el IBGE - Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística, en 2000, revela que 14,5% de la población total, o sea, 24,5 millones de brasileños, son portadores de alguna especie de incapacidad física, mental o sensorial (auditiva o visual).
Esas personas y sus familiares también hacen parte de otra estadística creciente, la de excluidos digitales, personas que no tienen acceso a las tecnologías de información y comunicación, estando así, en posición de desventaja para buscar informaciones y vacantes en un mercado de trabajo cada vez más competitivo, para citar tan solo algunas situaciones desfavorables.
viernes, 27 de julio de 2007
MANIFESTACION EN BARCELONA ....PUERTA A PUERTA
Gracias a todo el mundo que nos apoyo y que no estaban previsto, personas anonimas que pasaban y al vernos se quedaban para ayudarnos y sobre todo gracias a los conductores por su gran paciencia y tambien apoyo, porque cuando les deciamos porque estabamos en esa manifestacion ...nos decian...seguid y luchar por lo que es justo y necesario....porque el que no lo sepa, la Avda Diagonal de Barcelona ,tiene mucho transito y todas las calles de alrededor.
¿Quien dice que no hay gente solidaria?
mari
26/07/2007 | Actualizada a las 16:49h
Barcelona. (EFE).- Un centenar de discapacitados físicos, según los convocantes, y cincuenta, según la Guardia Urbana, se han manifestado hoy frente al Instituto Municipal de Personas con Discapacidad (IMD) para exigir una mejora en el servicio de Transporte Puerta a Puerta.
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PALABRAS CLAVE
Puerta, Barcelona, Guardia Urbana, Diagonal, Entidad Metropolitana, Lepanto, EMT, Padilla
Los manifestantes, convocados por la Asamblea de Usuarios del Transporte Puerta a Puerta, rechazan la política del IMD, según la que a medida que la red de transporte público está adaptada para los minusválidos restringen los servicios especiales que se ofrecen para este colectivo.
El IMD se ha comprometido a que, a partir del mes de setiembre, realizará un estudio para valorar las circunstancias en las que se adjudica este servicio especial de transporte para las personas con minusvalía.
Durante más de dos horas, los manifestantes han cortado dos carriles de la avenida Diagonal, entre las calles Lepanto y Padilla, según la Guardia Urbana.
Los manifestantes denuncian que el IMD concede cada vez menos servicios Puerta a Puerta, argumentando que gran parte de la red de transporte del área metropolitana de Barcelona ya está adaptada para el acceso de personas de movilidad reducida.
Puerta a Puerta es un servicio de transporte especial del Instituto Municipal de Personas con Discapacidad (IMD) del Ayuntamiento de Barcelona y la Entidad Metropolitana del Transporte (EMT) para personas con discapacidad y movilidad reducida.
La condición de usuario se acredita mediante la "tarjeta blanca", que se solicita con el correspondiente certificado de reconocimiento de discapacidad del Instituto Catalán de Asistencia y Servicios Sociales, donde consta que se supera el baremo de movilidad reducida.
miércoles, 25 de julio de 2007
El agresor sexual vuelve a AMAPPACE
Hola amigos:
Desde hace un año,colaboro con la Asoc. Amappace de Málaga, mi diversidad funcional parte de una Parálisis Cerebral (PC).
Como ya sabréis en nuestro centro teniamos hace un tiempo a un padre-Gerente que también agredía a parte de las chicas del centro,de hecho fue condenado a varios años de carcel por los delitos de agresiones sexuales a nuestra compañera y hermana Vanesa Cortés, el delicuente se llama,José Colominas Llorens,fue condenado según sentencia nº 500/2004.
Alegando problemas coronarios,su avanzada edad,la discapacidad de su mujer y la de su hijo,usuario de la entidad, ya esta en la calle y hace unos días se presento por nuestro centro con la sentencia que no le prohibe las visitas a su hijo,las visitas al centro.
Las instituciones y los politicos que las dirigen nos hacen ver que no podemos vivir en nuestro entorno,por lo costoso de los recursos necesarios,así que nos mandan a centros como este,para ahorrar dinero,amortizar recursos y para que "vivamos en un entorno seguro.
De nuevo las personas con diversidad funcional por PC nos sentimos traicionados, en estos momentos tenemos al agresor en casa,sí las instituciones, los politicos, nuestros representantes no son capaces de garantizar nuestra seguridad en nuestra casa,tendremos que salir a la calle.
Dentro de la institución nos hemos constituido un grupo de 15 PC,nos llamamos PC por la didnidad y la justicia ,de manera consensuada diseñamos la estrategia siguiente.
-Pedir firmas para que nos saquen al agresor del centro.
-Solicitar entrevistas con los prinicipales partidos de Málaga ,, así como con el Juez.
-Hacer un Cortometraje donde los PC expresemos nuestro rechazo de manera no verbal,acompañ andolo con texto, dado que la mayoria de nosotros no hablamos con fluidez o no se nos entiende.Difundirlo a través de la página web de AMAPPACE.
-Los dos PC miembros de la junta directiva hemos dimitido provisionalmente de esta.Nos negamos a hablar de los turnos de vacaciones de los trabajadores, por ej. mientras por nuestra casa se pasea en actitud chulesca un delincuente miserable y nuestros compañeros se aterroriza.
-Y por último queremos que el delincuente pida perdón a sus victimas.
Hemos diseñado un stand desde el que recojeremos firmas.Toda esta campaña,los textos,el diseño gráfico lo hemos diseñado personas con PC.Y el corto vamos a intentar montarlo nosotros.
Creemos que ha llegado el momento de dejar de prostituir nuestra dignidad y nuestros derechos, ha llegado la hora de ponerse el mono de faena y enfangarse en la trinchera, de aqui iremos a a calle,a la comisaria o al despacho de algun alto cargo a pasar la noche.Jamás vamos a volver a poner el culo,nunca mejor dicho.En caso contrario estaremos mandando el metamensaje a nuestro entorno de que si puede seguir abusando de nosotros con impunidad.
Dentro de este centro trasnochado, obsoleto, ruinoso y asistencialista, donde todavía el agresor cuenta con apoyos, estamos intentando implantar los conceptos de la vida independiente, pero es muy complicado,aun así lo intentaremos.
El próximo lunes 23 a las 18,00 estará en nuestro centro nuestro compañero Patxi, para hablarnos de la Ley,Los interesados estáis invitados,Amappace está en el Campus universitario de Teatinos,detrá s de la facultad de derecho y de la biblioteca,en calle demóstones.
Esperamos vuestros comentarios, y vuestras ideas, necesitamos establecer distintas vías de reflexión ,dado lo sangrante y a la vez lo complejo de la situación,dado que hay una sentencia firme,ratificada por el T.Supremo.
Sabemos que los políticos no van a querer discrepancias con el poder judicial y nos van a remitir a aplicar el reglamento interno de visitas.No obstante el agresor vé a su hijo todos los fines de semana en su casa ,pero el lunes viene a dejarlo y se dá su paseo provocador,amenazan do con que llamará a la policia sí hay problemas.
El Juez castiga al agresor sexual pero vela ,garantiza y mantiene los derechios del padre, aunque como en este caso a costa de las victimas.
Necesitaremos apoyo,el 90% de los PC de este centro no saben leer ni escribir y el que escribe un poco tiene mucho miedo a perder el trozo de granja-celda en el que vive.
Gracias amigos-as.
"POR UN AMAPPACE LIBRE DE AGRESORES"
"Nada sobre nosotros-as sin nosotros-as"
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Desde hace un año,colaboro con la Asoc. Amappace de Málaga, mi diversidad funcional parte de una Parálisis Cerebral (PC).
Como ya sabréis en nuestro centro teniamos hace un tiempo a un padre-Gerente que también agredía a parte de las chicas del centro,de hecho fue condenado a varios años de carcel por los delitos de agresiones sexuales a nuestra compañera y hermana Vanesa Cortés, el delicuente se llama,José Colominas Llorens,fue condenado según sentencia nº 500/2004.
Alegando problemas coronarios,su avanzada edad,la discapacidad de su mujer y la de su hijo,usuario de la entidad, ya esta en la calle y hace unos días se presento por nuestro centro con la sentencia que no le prohibe las visitas a su hijo,las visitas al centro.
Las instituciones y los politicos que las dirigen nos hacen ver que no podemos vivir en nuestro entorno,por lo costoso de los recursos necesarios,así que nos mandan a centros como este,para ahorrar dinero,amortizar recursos y para que "vivamos en un entorno seguro.
De nuevo las personas con diversidad funcional por PC nos sentimos traicionados, en estos momentos tenemos al agresor en casa,sí las instituciones, los politicos, nuestros representantes no son capaces de garantizar nuestra seguridad en nuestra casa,tendremos que salir a la calle.
Dentro de la institución nos hemos constituido un grupo de 15 PC,nos llamamos PC por la didnidad y la justicia ,de manera consensuada diseñamos la estrategia siguiente.
-Pedir firmas para que nos saquen al agresor del centro.
-Solicitar entrevistas con los prinicipales partidos de Málaga ,, así como con el Juez.
-Hacer un Cortometraje donde los PC expresemos nuestro rechazo de manera no verbal,acompañ andolo con texto, dado que la mayoria de nosotros no hablamos con fluidez o no se nos entiende.Difundirlo a través de la página web de AMAPPACE.
-Los dos PC miembros de la junta directiva hemos dimitido provisionalmente de esta.Nos negamos a hablar de los turnos de vacaciones de los trabajadores, por ej. mientras por nuestra casa se pasea en actitud chulesca un delincuente miserable y nuestros compañeros se aterroriza.
-Y por último queremos que el delincuente pida perdón a sus victimas.
Hemos diseñado un stand desde el que recojeremos firmas.Toda esta campaña,los textos,el diseño gráfico lo hemos diseñado personas con PC.Y el corto vamos a intentar montarlo nosotros.
Creemos que ha llegado el momento de dejar de prostituir nuestra dignidad y nuestros derechos, ha llegado la hora de ponerse el mono de faena y enfangarse en la trinchera, de aqui iremos a a calle,a la comisaria o al despacho de algun alto cargo a pasar la noche.Jamás vamos a volver a poner el culo,nunca mejor dicho.En caso contrario estaremos mandando el metamensaje a nuestro entorno de que si puede seguir abusando de nosotros con impunidad.
Dentro de este centro trasnochado, obsoleto, ruinoso y asistencialista, donde todavía el agresor cuenta con apoyos, estamos intentando implantar los conceptos de la vida independiente, pero es muy complicado,aun así lo intentaremos.
El próximo lunes 23 a las 18,00 estará en nuestro centro nuestro compañero Patxi, para hablarnos de la Ley,Los interesados estáis invitados,Amappace está en el Campus universitario de Teatinos,detrá s de la facultad de derecho y de la biblioteca,en calle demóstones.
Esperamos vuestros comentarios, y vuestras ideas, necesitamos establecer distintas vías de reflexión ,dado lo sangrante y a la vez lo complejo de la situación,dado que hay una sentencia firme,ratificada por el T.Supremo.
Sabemos que los políticos no van a querer discrepancias con el poder judicial y nos van a remitir a aplicar el reglamento interno de visitas.No obstante el agresor vé a su hijo todos los fines de semana en su casa ,pero el lunes viene a dejarlo y se dá su paseo provocador,amenazan do con que llamará a la policia sí hay problemas.
El Juez castiga al agresor sexual pero vela ,garantiza y mantiene los derechios del padre, aunque como en este caso a costa de las victimas.
Necesitaremos apoyo,el 90% de los PC de este centro no saben leer ni escribir y el que escribe un poco tiene mucho miedo a perder el trozo de granja-celda en el que vive.
Gracias amigos-as.
"POR UN AMAPPACE LIBRE DE AGRESORES"
"Nada sobre nosotros-as sin nosotros-as"
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martes, 24 de julio de 2007
¡ver para creer! La historia del pueblo de ISIN de Huesca
ABANDONADO EN 1966
La historia de Isín (Huesca) podría haber sido la de cualquier núcleo rural abandonado del Pirineo, si no hubiera sido por el proyecto de rehabilitació n que la Fundación Benito Ardid inició en 1998.
Esta organización ha conseguido que sea el primer pueblo español adaptado en su totalidad para personas con discapacidad.
Isín "está abierto a todo tipo de personas y discapacidades" , ha señalado Paco López, unos de los responsables de esta idea pionera.
Las instalaciones y el entorno son completamente accesibles para todos los turistas, desde el interior de las edificaciones, hasta las calles del pueblo. Se ha prescindido de bordillos, escaleras o cualquier tipo de obstáculo que puedan perjudicar a visitantes con movilidad reducida.
En principio, los trabajadores de estos establecimientos no tienen ninguna discapacidad, pero "no se descarta la idea", según ha apuntado Paco López.
En 1966, este rincón de Huesca estaba deshabitado y fue vendido a la Junta de Aragón. Ante esta situación, la fundación decidió presentar una memoria al gobierno, donde exponía un plan de adaptación de todo el terreno.
De esta manera, la Junta aragonesa propocionó a la organización "una concesión del pueblo de 30 años" de los que ya "han pasado seis".
"La idea" era tener un lugar donde todo el mundo pudiera disfrutar plenamente del entorno, así que "pensamos en invertir dinero en algo que estaba allí", sin renunciar al "toque tradicional" de la arquitectura pirenaica, ha afirmado López.
En España, es la única iniciativa conocida con estas características. La Fundación Benito Ardid promueve diversas iniciativas para potenciar el turismo de este lugar. Entre ellas destacan un albergue, una casa rural, una granja escuela, una pista deportiva, un restaurante o una agenda llena de actividades para realizar en las inmediaciones.
Por el momento, "la cobertura informativa" ha conseguido que la acogida para las próximas vacaciones de Semana Santa "esté siendo bastante buena" y que haya "muchas personas interesadas" .
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La historia de Isín (Huesca) podría haber sido la de cualquier núcleo rural abandonado del Pirineo, si no hubiera sido por el proyecto de rehabilitació n que la Fundación Benito Ardid inició en 1998.
Esta organización ha conseguido que sea el primer pueblo español adaptado en su totalidad para personas con discapacidad.
Isín "está abierto a todo tipo de personas y discapacidades" , ha señalado Paco López, unos de los responsables de esta idea pionera.
Las instalaciones y el entorno son completamente accesibles para todos los turistas, desde el interior de las edificaciones, hasta las calles del pueblo. Se ha prescindido de bordillos, escaleras o cualquier tipo de obstáculo que puedan perjudicar a visitantes con movilidad reducida.
En principio, los trabajadores de estos establecimientos no tienen ninguna discapacidad, pero "no se descarta la idea", según ha apuntado Paco López.
En 1966, este rincón de Huesca estaba deshabitado y fue vendido a la Junta de Aragón. Ante esta situación, la fundación decidió presentar una memoria al gobierno, donde exponía un plan de adaptación de todo el terreno.
De esta manera, la Junta aragonesa propocionó a la organización "una concesión del pueblo de 30 años" de los que ya "han pasado seis".
"La idea" era tener un lugar donde todo el mundo pudiera disfrutar plenamente del entorno, así que "pensamos en invertir dinero en algo que estaba allí", sin renunciar al "toque tradicional" de la arquitectura pirenaica, ha afirmado López.
En España, es la única iniciativa conocida con estas características. La Fundación Benito Ardid promueve diversas iniciativas para potenciar el turismo de este lugar. Entre ellas destacan un albergue, una casa rural, una granja escuela, una pista deportiva, un restaurante o una agenda llena de actividades para realizar en las inmediaciones.
Por el momento, "la cobertura informativa" ha conseguido que la acogida para las próximas vacaciones de Semana Santa "esté siendo bastante buena" y que haya "muchas personas interesadas" .
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lunes, 23 de julio de 2007
La tetrapléjica riojana Olga Bejano pide que se mejore su asistencia sanitaria
La tetrapléjica riojana Olga Bejano pide que se mejore su asistencia sanitaria
Mantuvo correspondencia con Ramón Sampedro, a quien propuso que luchara por vivir
«Que Dios sea el que elija mi día y mi hora», dice Olga Bejano a través de Belinda, su enfermera, su amiga, sus ojos, sus manos, su voz, cómplice y secretaria. Mientras tanto, Olga quiere vivir dignamente el tiempo que le queda de vida. Sin embargo, para ello necesita a alguien más que a Belinda, que le atiende en su casa unas horas al día, excepto sábados, domingos y festivos. Necesita atención sanitaria las 24 horas al día. Por ese motivo se ha decidido a conceder una entrevista.
EUROPA PRESS./LOGROÑ O
Olga Bejano, que en la actualidad tiene 41 años.
«Nunca diré sí o no a la eutanasia, daré testimonio con mi vida»
La historia de Olga, de 41 años, los últimos 17 en silla de ruedas, es la historia de una mujer con coraje. «A los 13 años fui operada de una sencilla apendicitis, y parece que la anestesia afectó al bulbo raquídeo y al sistema nervioso central, y poco a poco se han ido paralizando mis músculos», explica a través de signos, garabateados en un cuaderno y legibles en un principio sólo por Belinda, que más tarde se hacen claros para los demás.
En su historia hay un paréntesis, desde la operación hasta 1987, en el que un coma profundo le abocó a su actual situación. Esta riojana estudió Decoración, trabajó como fotógrafo y también se enamoró. Olga mira al pasado, pero sólo de reojo, porque enfrente está el futuro y los proyectos que bullen en su cabeza. «Los médicos no creían que pudiera salir del coma, pero para llevar la contraria salí, y, si quieres, un poco más lista que antes», ironiza.
Olga, que atropella su escritura en un cuaderno porque la cabeza le va muy deprisa, es clara. «Soy una enferma de UCI. No puedo ir a vivir a ningún tipo de residencia. Sólo puedo vivir en una UCI o en mi casa, pero con la ayuda necesaria», puntualiza, enorgulleciéndose de haber sido nombrada Riojana del Año en 1998.
En la ayuda está la clave de su problema. Belinda -«mis ojos, mis manos, mis pies, mi voz, mi amiga, mi cómplice»- sólo cubre un turno de 7 horas y media. El resto del día, es su madre la que la atiende. Antes, su padre, fallecido en el 2003, suplía las carencias. Ahora, su madre, desbordada, no es capaz de tapar las deficiencias. «Sin ir más lejos, hace dos semanas se rompió el respirador artificial al que estoy conectada y mi madre 'sudó tinta' para cambiarlo ella sola. Anoche se fue la luz tres horas y no sabes los apuros que pasamos, cuando estamos sin la enfermera. En una UCI sería llevarme al matadero porque hay bacterias que me matarían, por eso los médicos no me quieren ingresar, pero en mi casa no tengo la ayuda que necesito», enfatiza.
Olga asegura que se debería elaborar una ley para los enfermos de UCI, aunque reconoce que romper moldes es difícil. «En Holanda el que pide ayuda para morir la tiene, y el que pide ayuda para vivir la tiene. Allí nadie discute, pero en España el que pide ayuda para morir no la tiene, y el que pide ayuda para vivir, como yo, tampoco la tiene", subraya.
Mantuvo correspondencia con Ramón Sampedro, a quien propuso que luchara por vivir
«Que Dios sea el que elija mi día y mi hora», dice Olga Bejano a través de Belinda, su enfermera, su amiga, sus ojos, sus manos, su voz, cómplice y secretaria. Mientras tanto, Olga quiere vivir dignamente el tiempo que le queda de vida. Sin embargo, para ello necesita a alguien más que a Belinda, que le atiende en su casa unas horas al día, excepto sábados, domingos y festivos. Necesita atención sanitaria las 24 horas al día. Por ese motivo se ha decidido a conceder una entrevista.
EUROPA PRESS./LOGROÑ O
Olga Bejano, que en la actualidad tiene 41 años.
«Nunca diré sí o no a la eutanasia, daré testimonio con mi vida»
La historia de Olga, de 41 años, los últimos 17 en silla de ruedas, es la historia de una mujer con coraje. «A los 13 años fui operada de una sencilla apendicitis, y parece que la anestesia afectó al bulbo raquídeo y al sistema nervioso central, y poco a poco se han ido paralizando mis músculos», explica a través de signos, garabateados en un cuaderno y legibles en un principio sólo por Belinda, que más tarde se hacen claros para los demás.
En su historia hay un paréntesis, desde la operación hasta 1987, en el que un coma profundo le abocó a su actual situación. Esta riojana estudió Decoración, trabajó como fotógrafo y también se enamoró. Olga mira al pasado, pero sólo de reojo, porque enfrente está el futuro y los proyectos que bullen en su cabeza. «Los médicos no creían que pudiera salir del coma, pero para llevar la contraria salí, y, si quieres, un poco más lista que antes», ironiza.
Olga, que atropella su escritura en un cuaderno porque la cabeza le va muy deprisa, es clara. «Soy una enferma de UCI. No puedo ir a vivir a ningún tipo de residencia. Sólo puedo vivir en una UCI o en mi casa, pero con la ayuda necesaria», puntualiza, enorgulleciéndose de haber sido nombrada Riojana del Año en 1998.
En la ayuda está la clave de su problema. Belinda -«mis ojos, mis manos, mis pies, mi voz, mi amiga, mi cómplice»- sólo cubre un turno de 7 horas y media. El resto del día, es su madre la que la atiende. Antes, su padre, fallecido en el 2003, suplía las carencias. Ahora, su madre, desbordada, no es capaz de tapar las deficiencias. «Sin ir más lejos, hace dos semanas se rompió el respirador artificial al que estoy conectada y mi madre 'sudó tinta' para cambiarlo ella sola. Anoche se fue la luz tres horas y no sabes los apuros que pasamos, cuando estamos sin la enfermera. En una UCI sería llevarme al matadero porque hay bacterias que me matarían, por eso los médicos no me quieren ingresar, pero en mi casa no tengo la ayuda que necesito», enfatiza.
Olga asegura que se debería elaborar una ley para los enfermos de UCI, aunque reconoce que romper moldes es difícil. «En Holanda el que pide ayuda para morir la tiene, y el que pide ayuda para vivir la tiene. Allí nadie discute, pero en España el que pide ayuda para morir no la tiene, y el que pide ayuda para vivir, como yo, tampoco la tiene", subraya.
viernes, 20 de julio de 2007
LA ESCLEROSIS MULTIPLE ES LA SEGUNDA CAUSA DE DISCAPACIDAD
La esclerosis múltiple es la segunda causa de discapacidad más frecuente en adultos jóvenes en el mundo, después de los accidentes de tránsito, informó Jaume Sastre, de la Unidad de Neuroinmunología del Hospital Valle de Hebrón, en Barcelona.
Al presentar su ponencia en el marco del Simposio Regional de Esclerosis Múltiple, el especialista se refirió a los resultados del estudio Benefit (por sus siglas en inglés) sobre dicho padecimiento, que demostró la importancia de un tratamiento temprano.
Explicó que el estudio se efectuó en más de 98 centros de atención médica de 20 países -18 de Europa, además de Israel y Canadá- entre 400 pacientes de un promedio de 30 años, durante un periodo de un año, y una extensión de 36 meses.
A los pacientes se les aplicó, en una quinta parte de los casos, un placebo, y en cuatro quintas partes el interferón beta 1-B, que se prescribe en estos casos.
Los resultados indican que 45 por ciento de los pacientes que usaban placebos tuvieron un segundo episodio de esclerosis múltiple; la cifra disminuyó a 28 por ciento en el caso de quienes tomaron el medicamento, además el tiempo entre el primer y segundo episodios se alargó.
Dijo que existen dos tipos de esclerosis múltiple, 85 por ciento corresponden al conocido como formas recurrentes-remitentes, que se manifiesta en forma de brotes, y 15 por ciento a la llamada primaria progresiva, que es mucho más agresiva y, sobre la cual, poco se puede incidir. El estudio, indicó, se hizo con pacientes del primer grupo.
El especialista mencionó que en la actualidad se diagnostica de mejor manera el mal, lo cual ha traído como consecuencia un registro fehaciente estadísticamente y, además, mayores posibilidades de mejoría en la calidad de vida.
Refirió que los pacientes con esa enfermedad presentan, entre otros síntomas, la pérdida de visión en un ojo, una visión doble u hormigueo en las plantas de los pies y hasta las rodillas, acompañado de una sensación de piernas pesadas o problema para orinar, así como una sensación de calambre que le recorre toda la espina.
"La enfermedad es múltiple, que es un nombre muy bien puesto, porque así son sus manifestaciones", aseveró.
Sastre Garriga expuso que la enfermedad es a largo plazo y ese estudio, subrayó, nos permite inferir que quienes se tratan desde un principio tendrán en 15 años una vida mucho más normal en cuanto a capacidades físicas y neurológicas.
Al presentar su ponencia en el marco del Simposio Regional de Esclerosis Múltiple, el especialista se refirió a los resultados del estudio Benefit (por sus siglas en inglés) sobre dicho padecimiento, que demostró la importancia de un tratamiento temprano.
Explicó que el estudio se efectuó en más de 98 centros de atención médica de 20 países -18 de Europa, además de Israel y Canadá- entre 400 pacientes de un promedio de 30 años, durante un periodo de un año, y una extensión de 36 meses.
A los pacientes se les aplicó, en una quinta parte de los casos, un placebo, y en cuatro quintas partes el interferón beta 1-B, que se prescribe en estos casos.
Los resultados indican que 45 por ciento de los pacientes que usaban placebos tuvieron un segundo episodio de esclerosis múltiple; la cifra disminuyó a 28 por ciento en el caso de quienes tomaron el medicamento, además el tiempo entre el primer y segundo episodios se alargó.
Dijo que existen dos tipos de esclerosis múltiple, 85 por ciento corresponden al conocido como formas recurrentes-remitentes, que se manifiesta en forma de brotes, y 15 por ciento a la llamada primaria progresiva, que es mucho más agresiva y, sobre la cual, poco se puede incidir. El estudio, indicó, se hizo con pacientes del primer grupo.
El especialista mencionó que en la actualidad se diagnostica de mejor manera el mal, lo cual ha traído como consecuencia un registro fehaciente estadísticamente y, además, mayores posibilidades de mejoría en la calidad de vida.
Refirió que los pacientes con esa enfermedad presentan, entre otros síntomas, la pérdida de visión en un ojo, una visión doble u hormigueo en las plantas de los pies y hasta las rodillas, acompañado de una sensación de piernas pesadas o problema para orinar, así como una sensación de calambre que le recorre toda la espina.
"La enfermedad es múltiple, que es un nombre muy bien puesto, porque así son sus manifestaciones", aseveró.
Sastre Garriga expuso que la enfermedad es a largo plazo y ese estudio, subrayó, nos permite inferir que quienes se tratan desde un principio tendrán en 15 años una vida mucho más normal en cuanto a capacidades físicas y neurológicas.
jueves, 19 de julio de 2007
UN SUEÑO DE INTEGRACION
Cubillos del Sil, un pueblo para un sueño de integración
El Bosque de los Sueños ya ha dejado el país de Nunca Jamás. Ahora tiene una ubicación concreta en España, al norte de la península, en la provincia de León. En tierras bercianas, ASPAYM con la ayuda de colaboradores solidarios ha logrado sacar de sus fantasías esta ilusión: un campamento adaptado y permanente. En Cubillos del Sil, ya han disfrutado este verano cientos de niños y jóvenes con y sin discapacidad
El Bosque de los Sueños ya ha dejado el país de Nunca Jamás. Ahora tiene una ubicación concreta en España, al norte de la península, en la provincia de León. En tierras bercianas, ASPAYM con la ayuda de colaboradores solidarios ha logrado sacar de sus fantasías esta ilusión: un campamento adaptado y permanente. En Cubillos del Sil, ya han disfrutado este verano cientos de niños y jóvenes con y sin discapacidad
miércoles, 18 de julio de 2007
Iª Marcha Por la Visibilidad de la Diversidad Funcional
Se suele creer, en general, que una mujer en silla de ruedas es una discapacitada porque, por ejemplo, no puede subir una escalera... Igual no nos detuvimos a pensar que quizá el problema sea la escalera y la solución una simple rampa.
Se suele creer, en general, que un chaval autista es un ser hermético que no se comunica... Igual no nos detuvimos a pensar que quizá la limitación proceda de la parte incapaz de entenderle.
Se suele creer, en general, que a una persona sorda no le interesa el cine o la televisión... Igual no nos detuvimos a pensar que
SÁBADO 15 DE SEPTIEMBRE EN MADRID
Se suele creer, en general, que una madre ha de posibilitar con sus solas fuerzas el acceso al mundo de su hijo con parálisis sólo harían falta unos subtítulos.cerebral... Igual nos nos detuvimos a pensar que esa sólo puede ser una labor social.
Pero la realidad es, más bien,
que no hay gente discapacitada, sino sociedades inaccesibles a la diversidad ;
que todas las personas aportan a la riqueza de lo común y todas las diferencias provienen de seres humanos iguales en dignidad y valor ;
que tu barrio, tu ciudad, que el mundo es de todos y todas ;
que no hay gente que valga más que otra,
que la riqueza está en la diversidad,
que el centro de la vida es desarrollar la potencialidad de los seres humanos todos y no engrosar los beneficios de unos seres humanos pocos...
Entonces vente con tu diversidad, con tu silla, con su bipolaridad, con tu abuela con su alzheimer, con su síndrome de down, con tu autismo, con su sordera, con tu ceguera... a gritar por un mundo accesible para todas, por un mundo de diversas y diversos, por un mundo de iguales.
Se suele creer, en general, que un chaval autista es un ser hermético que no se comunica... Igual no nos detuvimos a pensar que quizá la limitación proceda de la parte incapaz de entenderle.
Se suele creer, en general, que a una persona sorda no le interesa el cine o la televisión... Igual no nos detuvimos a pensar que
SÁBADO 15 DE SEPTIEMBRE EN MADRID
Se suele creer, en general, que una madre ha de posibilitar con sus solas fuerzas el acceso al mundo de su hijo con parálisis sólo harían falta unos subtítulos.cerebral... Igual nos nos detuvimos a pensar que esa sólo puede ser una labor social.
Pero la realidad es, más bien,
que no hay gente discapacitada, sino sociedades inaccesibles a la diversidad ;
que todas las personas aportan a la riqueza de lo común y todas las diferencias provienen de seres humanos iguales en dignidad y valor ;
que tu barrio, tu ciudad, que el mundo es de todos y todas ;
que no hay gente que valga más que otra,
que la riqueza está en la diversidad,
que el centro de la vida es desarrollar la potencialidad de los seres humanos todos y no engrosar los beneficios de unos seres humanos pocos...
Entonces vente con tu diversidad, con tu silla, con su bipolaridad, con tu abuela con su alzheimer, con su síndrome de down, con tu autismo, con su sordera, con tu ceguera... a gritar por un mundo accesible para todas, por un mundo de diversas y diversos, por un mundo de iguales.
Iª Marcha Por la Visibilidad de la Diversidad Funcional
Programa:
* Sábado 15: De 12 a 14 horas ayuno con Medio de Comunicación y Performance. En Pl. Jacinto Benavente.
* A las 18.00 horas: Iª Marcha por la VISIBILIDAD DE LA DIVERSIDAD FUNCIONAL.
Recorrido: de Plaza Jacinto Benavente a Atocha.
* Lectura del MANIFIESTO.
* Y festival de calle.
***************************
AGENCIA PRECARIAS.
C/ Embajadores nº 53
Madrid.
* Sábado 15: De 12 a 14 horas ayuno con Medio de Comunicación y Performance. En Pl. Jacinto Benavente.
* A las 18.00 horas: Iª Marcha por la VISIBILIDAD DE LA DIVERSIDAD FUNCIONAL.
Recorrido: de Plaza Jacinto Benavente a Atocha.
* Lectura del MANIFIESTO.
* Y festival de calle.
***************************
AGENCIA PRECARIAS.
C/ Embajadores nº 53
Madrid.
martes, 17 de julio de 2007
¡ver para creer! pobres chicos....
Bagdad. (Europa Press).- Las milicias de Al Qaeda en Iraq están utilizando a niños con discapacidad mental para cometer atentados suicidas, en algunos casos tras ser entregados por sus propias familias y en otros después de ser secuestrados por los propios insurgentes, según informaron fuentes locales citadas por la agencia de noticias de Naciones Unidas, IRIN.
Decenas de niños discapacitados mentales están siendo utilizados por los insurgentes en sus combates contra las tropas del Gobierno y de Estados Unidos, según la agencia.
Según un portavoz del Ministerio del Interior, Jalid Sami, citado por IRIN, dos niños fueron utilizados por Al Qaeda el pasado 21 de marzo en un atentado suicida contra un mercado del barrio de Adhamiyah, en Bagdad. "Los pusieron en la parte de detrás de un vehículo junto con otros dos adultos que iban delante", explicó el portavoz.
"Cuando llegaron al mercado, los adultos dejaron el automóvil con los niños en su interior y detonaron una bomba colocada en el vehículo, que causó la muerte de los niños y de otros cinco iraquíes", añadió. "No consta que estos niños tenían problemas mentales y estoy seguro de que no sabían lo que hacían allí", aseveró Sami.
Por su parte, los responsables de una organización no gubernamental local aseguraron a IRIN (bajo anonimato por temor a su seguridad) que han recibido numerosos informes sobre el uso de niños con discapacidad mental en ataques de las milicias, sobre todo en ciudades como Diyala, Ramadi y Faluya.
"Algunos niños fueron entregados por sus familias, pero muchos otros fueron secuestrados por los insurgentes cuando se enteraron de que tenían problemas mentales, incluso a la puerta de sus casas o de sus colegios", explicaron estas fuentes.
"Hemos registrado muchos casos de desapariciones de niños con problemas mentales, y según informaciones que hemos obtenido en la provincia de Anbar estos niños están actuando con los insurgentes", añadieron.
Aparte, algunos niños que quedaron huérfanos tras la invasión estadounidense en 2003 se han unido a las filas de la insurgencia como espías. "Se les ordena establecer relaciones con la población local para obtener información, y algunos otros son utilizadas en maniobras de distracción en ataques con bomba de los insurgentes", prosiguió un portavoz de la ONG. "Al menos 12 niños han muerto en este tipo de operaciones, debido a que no les dio tiempo a huir cuando explosionaron las bombas", añadió.
En su informe, IRIN cuenta el caso de Barak Muhamad (no es su nombre real), un joven iraquí de 13 años de edad con discapacidad mental que fue vendido por su padre a las milicias de Al Qaeda para cometer atentados suicidas.
"No tengo madre y nunca he ido al colegio", declaró Barak Muhamad a reporteros de la agencia. "Me hubiera gustado ir al colegio como mis otros hermanos, pero se me consideraba diferente. Mi padre siempre me decía que yo era un error en su vida, un chico que únicamente causaba gastos y problemas", prosiguió.
El padre vendió a Barak a la célula de Al Qaeda en Iraq por 10.000 dólares con los que mantener a los otros cinco hijos. En la actualidad, el joven está recibiendo entrenamiento para combatir a las tropas estadounidenses y gubernamentales iraquíes.
"Estoy ayudando a personas que dicen que son de Al Qaeda, que combaten a gente que han ocupado Iraq, y me han dicho que si hago bien mi trabajo, Dios me protegerá y me convertirá en un chico sano", explicó. Los milicianos le han prometido, añadió, que pronto podrá reunirse con su madre en el cielo.
Cargado con un fusil de asalto Kalashnikov, Barak acompaña a la resistencia islámica durante sus ataques nocturnos y en ocasiones comete acciones que sirven para desviar la atención de las fuerzas norteamericanas e iraquíes y facilitar así los ataques de Al Qaeda.
Abu Ahmed, quien se presentó como portavoz de Al Qaeda en Iraq e instructor de Barak, aseguró que los milicianos le van a llevar a una vida mejor. "Estamos haciendo un favor a Barak, le estamos dando la oportunidad de ser útil y no sufrir los golpes que a diario le daba su padre", explicó.
"Aquí, con nosotros, recibe lecciones sobre el islam, pronto será un buen guerrero y puede que algún día cometa un ataque suicida con bomba en nombre de Dios", prosiguió Ahmed.
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Bagdad. (Europa Press).- Las milicias de Al Qaeda en Iraq están utilizando a niños con discapacidad mental para cometer atentados suicidas, en algunos casos tras ser entregados por sus propias familias y en otros después de ser secuestrados por los propios insurgentes, según informaron fuentes locales citadas por la agencia de noticias de Naciones Unidas, IRIN.
Decenas de niños discapacitados mentales están siendo utilizados por los insurgentes en sus combates contra las tropas del Gobierno y de Estados Unidos, según la agencia.
Según un portavoz del Ministerio del Interior, Jalid Sami, citado por IRIN, dos niños fueron utilizados por Al Qaeda el pasado 21 de marzo en un atentado suicida contra un mercado del barrio de Adhamiyah, en Bagdad. "Los pusieron en la parte de detrás de un vehículo junto con otros dos adultos que iban delante", explicó el portavoz.
"Cuando llegaron al mercado, los adultos dejaron el automóvil con los niños en su interior y detonaron una bomba colocada en el vehículo, que causó la muerte de los niños y de otros cinco iraquíes", añadió. "No consta que estos niños tenían problemas mentales y estoy seguro de que no sabían lo que hacían allí", aseveró Sami.
Por su parte, los responsables de una organización no gubernamental local aseguraron a IRIN (bajo anonimato por temor a su seguridad) que han recibido numerosos informes sobre el uso de niños con discapacidad mental en ataques de las milicias, sobre todo en ciudades como Diyala, Ramadi y Faluya.
"Algunos niños fueron entregados por sus familias, pero muchos otros fueron secuestrados por los insurgentes cuando se enteraron de que tenían problemas mentales, incluso a la puerta de sus casas o de sus colegios", explicaron estas fuentes.
"Hemos registrado muchos casos de desapariciones de niños con problemas mentales, y según informaciones que hemos obtenido en la provincia de Anbar estos niños están actuando con los insurgentes", añadieron.
Aparte, algunos niños que quedaron huérfanos tras la invasión estadounidense en 2003 se han unido a las filas de la insurgencia como espías. "Se les ordena establecer relaciones con la población local para obtener información, y algunos otros son utilizadas en maniobras de distracción en ataques con bomba de los insurgentes", prosiguió un portavoz de la ONG. "Al menos 12 niños han muerto en este tipo de operaciones, debido a que no les dio tiempo a huir cuando explosionaron las bombas", añadió.
En su informe, IRIN cuenta el caso de Barak Muhamad (no es su nombre real), un joven iraquí de 13 años de edad con discapacidad mental que fue vendido por su padre a las milicias de Al Qaeda para cometer atentados suicidas.
"No tengo madre y nunca he ido al colegio", declaró Barak Muhamad a reporteros de la agencia. "Me hubiera gustado ir al colegio como mis otros hermanos, pero se me consideraba diferente. Mi padre siempre me decía que yo era un error en su vida, un chico que únicamente causaba gastos y problemas", prosiguió.
El padre vendió a Barak a la célula de Al Qaeda en Iraq por 10.000 dólares con los que mantener a los otros cinco hijos. En la actualidad, el joven está recibiendo entrenamiento para combatir a las tropas estadounidenses y gubernamentales iraquíes.
"Estoy ayudando a personas que dicen que son de Al Qaeda, que combaten a gente que han ocupado Iraq, y me han dicho que si hago bien mi trabajo, Dios me protegerá y me convertirá en un chico sano", explicó. Los milicianos le han prometido, añadió, que pronto podrá reunirse con su madre en el cielo.
Cargado con un fusil de asalto Kalashnikov, Barak acompaña a la resistencia islámica durante sus ataques nocturnos y en ocasiones comete acciones que sirven para desviar la atención de las fuerzas norteamericanas e iraquíes y facilitar así los ataques de Al Qaeda.
Abu Ahmed, quien se presentó como portavoz de Al Qaeda en Iraq e instructor de Barak, aseguró que los milicianos le van a llevar a una vida mejor. "Estamos haciendo un favor a Barak, le estamos dando la oportunidad de ser útil y no sufrir los golpes que a diario le daba su padre", explicó.
"Aquí, con nosotros, recibe lecciones sobre el islam, pronto será un buen guerrero y puede que algún día cometa un ataque suicida con bomba en nombre de Dios", prosiguió Ahmed.
Decenas de niños discapacitados mentales están siendo utilizados por los insurgentes en sus combates contra las tropas del Gobierno y de Estados Unidos, según la agencia.
Según un portavoz del Ministerio del Interior, Jalid Sami, citado por IRIN, dos niños fueron utilizados por Al Qaeda el pasado 21 de marzo en un atentado suicida contra un mercado del barrio de Adhamiyah, en Bagdad. "Los pusieron en la parte de detrás de un vehículo junto con otros dos adultos que iban delante", explicó el portavoz.
"Cuando llegaron al mercado, los adultos dejaron el automóvil con los niños en su interior y detonaron una bomba colocada en el vehículo, que causó la muerte de los niños y de otros cinco iraquíes", añadió. "No consta que estos niños tenían problemas mentales y estoy seguro de que no sabían lo que hacían allí", aseveró Sami.
Por su parte, los responsables de una organización no gubernamental local aseguraron a IRIN (bajo anonimato por temor a su seguridad) que han recibido numerosos informes sobre el uso de niños con discapacidad mental en ataques de las milicias, sobre todo en ciudades como Diyala, Ramadi y Faluya.
"Algunos niños fueron entregados por sus familias, pero muchos otros fueron secuestrados por los insurgentes cuando se enteraron de que tenían problemas mentales, incluso a la puerta de sus casas o de sus colegios", explicaron estas fuentes.
"Hemos registrado muchos casos de desapariciones de niños con problemas mentales, y según informaciones que hemos obtenido en la provincia de Anbar estos niños están actuando con los insurgentes", añadieron.
Aparte, algunos niños que quedaron huérfanos tras la invasión estadounidense en 2003 se han unido a las filas de la insurgencia como espías. "Se les ordena establecer relaciones con la población local para obtener información, y algunos otros son utilizadas en maniobras de distracción en ataques con bomba de los insurgentes", prosiguió un portavoz de la ONG. "Al menos 12 niños han muerto en este tipo de operaciones, debido a que no les dio tiempo a huir cuando explosionaron las bombas", añadió.
En su informe, IRIN cuenta el caso de Barak Muhamad (no es su nombre real), un joven iraquí de 13 años de edad con discapacidad mental que fue vendido por su padre a las milicias de Al Qaeda para cometer atentados suicidas.
"No tengo madre y nunca he ido al colegio", declaró Barak Muhamad a reporteros de la agencia. "Me hubiera gustado ir al colegio como mis otros hermanos, pero se me consideraba diferente. Mi padre siempre me decía que yo era un error en su vida, un chico que únicamente causaba gastos y problemas", prosiguió.
El padre vendió a Barak a la célula de Al Qaeda en Iraq por 10.000 dólares con los que mantener a los otros cinco hijos. En la actualidad, el joven está recibiendo entrenamiento para combatir a las tropas estadounidenses y gubernamentales iraquíes.
"Estoy ayudando a personas que dicen que son de Al Qaeda, que combaten a gente que han ocupado Iraq, y me han dicho que si hago bien mi trabajo, Dios me protegerá y me convertirá en un chico sano", explicó. Los milicianos le han prometido, añadió, que pronto podrá reunirse con su madre en el cielo.
Cargado con un fusil de asalto Kalashnikov, Barak acompaña a la resistencia islámica durante sus ataques nocturnos y en ocasiones comete acciones que sirven para desviar la atención de las fuerzas norteamericanas e iraquíes y facilitar así los ataques de Al Qaeda.
Abu Ahmed, quien se presentó como portavoz de Al Qaeda en Iraq e instructor de Barak, aseguró que los milicianos le van a llevar a una vida mejor. "Estamos haciendo un favor a Barak, le estamos dando la oportunidad de ser útil y no sufrir los golpes que a diario le daba su padre", explicó.
"Aquí, con nosotros, recibe lecciones sobre el islam, pronto será un buen guerrero y puede que algún día cometa un ataque suicida con bomba en nombre de Dios", prosiguió Ahmed.
Añadir ComentarioComentarios (1)
Bagdad. (Europa Press).- Las milicias de Al Qaeda en Iraq están utilizando a niños con discapacidad mental para cometer atentados suicidas, en algunos casos tras ser entregados por sus propias familias y en otros después de ser secuestrados por los propios insurgentes, según informaron fuentes locales citadas por la agencia de noticias de Naciones Unidas, IRIN.
Decenas de niños discapacitados mentales están siendo utilizados por los insurgentes en sus combates contra las tropas del Gobierno y de Estados Unidos, según la agencia.
Según un portavoz del Ministerio del Interior, Jalid Sami, citado por IRIN, dos niños fueron utilizados por Al Qaeda el pasado 21 de marzo en un atentado suicida contra un mercado del barrio de Adhamiyah, en Bagdad. "Los pusieron en la parte de detrás de un vehículo junto con otros dos adultos que iban delante", explicó el portavoz.
"Cuando llegaron al mercado, los adultos dejaron el automóvil con los niños en su interior y detonaron una bomba colocada en el vehículo, que causó la muerte de los niños y de otros cinco iraquíes", añadió. "No consta que estos niños tenían problemas mentales y estoy seguro de que no sabían lo que hacían allí", aseveró Sami.
Por su parte, los responsables de una organización no gubernamental local aseguraron a IRIN (bajo anonimato por temor a su seguridad) que han recibido numerosos informes sobre el uso de niños con discapacidad mental en ataques de las milicias, sobre todo en ciudades como Diyala, Ramadi y Faluya.
"Algunos niños fueron entregados por sus familias, pero muchos otros fueron secuestrados por los insurgentes cuando se enteraron de que tenían problemas mentales, incluso a la puerta de sus casas o de sus colegios", explicaron estas fuentes.
"Hemos registrado muchos casos de desapariciones de niños con problemas mentales, y según informaciones que hemos obtenido en la provincia de Anbar estos niños están actuando con los insurgentes", añadieron.
Aparte, algunos niños que quedaron huérfanos tras la invasión estadounidense en 2003 se han unido a las filas de la insurgencia como espías. "Se les ordena establecer relaciones con la población local para obtener información, y algunos otros son utilizadas en maniobras de distracción en ataques con bomba de los insurgentes", prosiguió un portavoz de la ONG. "Al menos 12 niños han muerto en este tipo de operaciones, debido a que no les dio tiempo a huir cuando explosionaron las bombas", añadió.
En su informe, IRIN cuenta el caso de Barak Muhamad (no es su nombre real), un joven iraquí de 13 años de edad con discapacidad mental que fue vendido por su padre a las milicias de Al Qaeda para cometer atentados suicidas.
"No tengo madre y nunca he ido al colegio", declaró Barak Muhamad a reporteros de la agencia. "Me hubiera gustado ir al colegio como mis otros hermanos, pero se me consideraba diferente. Mi padre siempre me decía que yo era un error en su vida, un chico que únicamente causaba gastos y problemas", prosiguió.
El padre vendió a Barak a la célula de Al Qaeda en Iraq por 10.000 dólares con los que mantener a los otros cinco hijos. En la actualidad, el joven está recibiendo entrenamiento para combatir a las tropas estadounidenses y gubernamentales iraquíes.
"Estoy ayudando a personas que dicen que son de Al Qaeda, que combaten a gente que han ocupado Iraq, y me han dicho que si hago bien mi trabajo, Dios me protegerá y me convertirá en un chico sano", explicó. Los milicianos le han prometido, añadió, que pronto podrá reunirse con su madre en el cielo.
Cargado con un fusil de asalto Kalashnikov, Barak acompaña a la resistencia islámica durante sus ataques nocturnos y en ocasiones comete acciones que sirven para desviar la atención de las fuerzas norteamericanas e iraquíes y facilitar así los ataques de Al Qaeda.
Abu Ahmed, quien se presentó como portavoz de Al Qaeda en Iraq e instructor de Barak, aseguró que los milicianos le van a llevar a una vida mejor. "Estamos haciendo un favor a Barak, le estamos dando la oportunidad de ser útil y no sufrir los golpes que a diario le daba su padre", explicó.
"Aquí, con nosotros, recibe lecciones sobre el islam, pronto será un buen guerrero y puede que algún día cometa un ataque suicida con bomba en nombre de Dios", prosiguió Ahmed.
lunes, 16 de julio de 2007
Discapacidad y vida independiente
Escrito por Isabel Ordoñez
Los discapacitados reivindican que se reconozca la diversidad y riqueza que aportan a la sociedad. La Universidad Internacional de Santander acogió un foro sobre Discapacidad y vida independiente en el que este colectivo rechazó que se les considere sólo como pacientes
El Instituto de Migraciones y Servicios Sociales (IMSERSO) ha organizado en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo de Santander un foro sobre Discapacidad y vida independiente en el que han intervenido representantes españoles y extranjeros de este colectivo. Las principales reivindicaciones surgidas del encuentro hacen referencia, por una parte, a que se sepa valorar lo que el movimiento de discapacitados aporta de diversidad y riqueza a la sociedad en su conjunto, que no sean vistos y tratados simplemente como enfermos con limitaciones. Al mismo tiempo también piden que se respete su derecho a tomar las riendas de sus propias vidas.
El movimiento de vida independiente fue creado a finales de los sesenta en Estados Unidos por Ed Roberts y cuenta con cientos de miles de seguidores en Europa, con una especial incidencia en España actualmente. Hay que considerar que el número de discapacitados físicos, psíquicos o sensoriales en el mundo ronda los 600 millones, con unos 37 millones en Europa y casi 4 millones en España. El encuentro de Santander ha permitido a los asistentes diseñar las estrategias para los próximos años a escala europea. Según explica John Evans, presidente de la Red Europea para la Vida Independiente (www.enil.eu.com), y asistente al foro, "con el nuevo Parlamento europeo y la Unión ampliada a 25 países, el objetivo ahora es darnos a conocer entre los nuevos miembros".
Testimonios a favor del cambio
Javier Romañach, tetrapléjico y uno de los más activos miembros del Foro de Vida Independiente en España (www.mas-servicios.com/MVI), cree que, además de un trabajo de dar a conocer al colectivo organizado, es necesario un cambio en la sociedad: "A mí no me pasa nada, es el mundo el que tiene que cambiar". En referencia a las actitudes que prevalecen entre los discapacitados como consecuencia de "siglos de discriminación" y que él sintetiza en las opciones "me quiero morir o me quiero curar", Romañach pone como ejemplo los casos del actor Christopher Reeve y del tetrapléjico gallego Ramón Sanpedro, de actualidad por el estreno de la película de Amenabar, Mar adentro. Reeve quedó paralizado en 1995 al caer de un caballo y declaró que "no volvería a ser un hombre" hasta que no pudiera volver a andar. Sampedro, que quedo postrado tras golpearse contra las rocas al saltar al agua en ese mar al que hace referencia el título del filme, no paró hasta conseguir un suicidio asistido, después de años luchando para que se le practicara una eutanasia. Según Romañach, la actitud tiene que ser otra: "Tenemos que aceptar lo que somos, pero no ser esclavos de nuestras limitaciones; reclamamos a la sociedad la compensación de nuestras limitaciones personales, que se respeten nuestros derechos humanos".
¿Y la Administración?
Mientras la ONU prepara un proyecto para velar por los intereses de este colectivo, el Gobierno español destina tan sólo un 10 por ciento del total que el Estado paga en concepto de pensiones (jubilación, viudedad, incapacidad permanente y orfandad) a ayudar a los discapacitados. El ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales está preparando la futura Ley de protección de las personas en situación de dependencia, aunque Romañach no está de acuerdo con el enunciado de la ley. "Preferiríamos que se llamara Ley de Apoyos a la Vida Activa, hay que abandonar la palabra dependencia; dependientes es como nos llaman ellos. Nos sentimos discriminados por esa sutil percepción, aunque no está hecha con mala intención".
Los discapacitados ven como mejor solución a sus problemas el "pago directo", una opción a poder hacerse cargo de su propio destino. Según explica John Evans, "Se trata de que el Estado nos dé las pensiones por discapacidad directamente a nosotros. Queremos administrar nuestro dinero. Que no tengamos que estar confinados en un centro público, que podamos elegir a nuestros asistentes personales, elegir cuándo nos levantamos, comemos, descansamos. Somos capaces de llevar una vida autónoma". "Es la sociedad la que te discapacita", añade Romañach.
La eutanasia no es ninguna solución
Muy alejada de estos planteamientos se encuentra la intención del Gobierno central de modificar en un futuro próximo la legislación de forma que contemple la eutanasia, una "solución final" que no afronta la problemática real con la que se tienen que enfrentar los discapacitados.
Unos discapacitados que, pasada la reacción del primer momento o de los primeros meses, no desean morir, sino recibir del Estado la asistencia social y atención que nuestra Constitución les garantiza. Actualmente, una pensión no contributiva por invalidez es de 267 euros, una cifra con la que resulta del todo imposible salir adelante.
Es evidente que para poder afrontar el día a día en una sociedad como la actual, el minusválido ha de contar con una pensión de invalidez que garantice unas condiciones de vida dignas, así como ayudas domiciliarias, adaptación de los transportes públicos y eliminación de barreras arquitectónicas, subvenciones para la adquisición de sillas y vehículos especialmente adaptados para ellos y una normativa que les facilite el acceso al mercado de trabajo en condiciones mínimamente dignas, una condición, esta última, que todavía es una asignatura pendiente de nuestra sociedad.
Los discapacitados reivindican que se reconozca la diversidad y riqueza que aportan a la sociedad. La Universidad Internacional de Santander acogió un foro sobre Discapacidad y vida independiente en el que este colectivo rechazó que se les considere sólo como pacientes
El Instituto de Migraciones y Servicios Sociales (IMSERSO) ha organizado en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo de Santander un foro sobre Discapacidad y vida independiente en el que han intervenido representantes españoles y extranjeros de este colectivo. Las principales reivindicaciones surgidas del encuentro hacen referencia, por una parte, a que se sepa valorar lo que el movimiento de discapacitados aporta de diversidad y riqueza a la sociedad en su conjunto, que no sean vistos y tratados simplemente como enfermos con limitaciones. Al mismo tiempo también piden que se respete su derecho a tomar las riendas de sus propias vidas.
El movimiento de vida independiente fue creado a finales de los sesenta en Estados Unidos por Ed Roberts y cuenta con cientos de miles de seguidores en Europa, con una especial incidencia en España actualmente. Hay que considerar que el número de discapacitados físicos, psíquicos o sensoriales en el mundo ronda los 600 millones, con unos 37 millones en Europa y casi 4 millones en España. El encuentro de Santander ha permitido a los asistentes diseñar las estrategias para los próximos años a escala europea. Según explica John Evans, presidente de la Red Europea para la Vida Independiente (www.enil.eu.com), y asistente al foro, "con el nuevo Parlamento europeo y la Unión ampliada a 25 países, el objetivo ahora es darnos a conocer entre los nuevos miembros".
Testimonios a favor del cambio
Javier Romañach, tetrapléjico y uno de los más activos miembros del Foro de Vida Independiente en España (www.mas-servicios.com/MVI), cree que, además de un trabajo de dar a conocer al colectivo organizado, es necesario un cambio en la sociedad: "A mí no me pasa nada, es el mundo el que tiene que cambiar". En referencia a las actitudes que prevalecen entre los discapacitados como consecuencia de "siglos de discriminación" y que él sintetiza en las opciones "me quiero morir o me quiero curar", Romañach pone como ejemplo los casos del actor Christopher Reeve y del tetrapléjico gallego Ramón Sanpedro, de actualidad por el estreno de la película de Amenabar, Mar adentro. Reeve quedó paralizado en 1995 al caer de un caballo y declaró que "no volvería a ser un hombre" hasta que no pudiera volver a andar. Sampedro, que quedo postrado tras golpearse contra las rocas al saltar al agua en ese mar al que hace referencia el título del filme, no paró hasta conseguir un suicidio asistido, después de años luchando para que se le practicara una eutanasia. Según Romañach, la actitud tiene que ser otra: "Tenemos que aceptar lo que somos, pero no ser esclavos de nuestras limitaciones; reclamamos a la sociedad la compensación de nuestras limitaciones personales, que se respeten nuestros derechos humanos".
¿Y la Administración?
Mientras la ONU prepara un proyecto para velar por los intereses de este colectivo, el Gobierno español destina tan sólo un 10 por ciento del total que el Estado paga en concepto de pensiones (jubilación, viudedad, incapacidad permanente y orfandad) a ayudar a los discapacitados. El ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales está preparando la futura Ley de protección de las personas en situación de dependencia, aunque Romañach no está de acuerdo con el enunciado de la ley. "Preferiríamos que se llamara Ley de Apoyos a la Vida Activa, hay que abandonar la palabra dependencia; dependientes es como nos llaman ellos. Nos sentimos discriminados por esa sutil percepción, aunque no está hecha con mala intención".
Los discapacitados ven como mejor solución a sus problemas el "pago directo", una opción a poder hacerse cargo de su propio destino. Según explica John Evans, "Se trata de que el Estado nos dé las pensiones por discapacidad directamente a nosotros. Queremos administrar nuestro dinero. Que no tengamos que estar confinados en un centro público, que podamos elegir a nuestros asistentes personales, elegir cuándo nos levantamos, comemos, descansamos. Somos capaces de llevar una vida autónoma". "Es la sociedad la que te discapacita", añade Romañach.
La eutanasia no es ninguna solución
Muy alejada de estos planteamientos se encuentra la intención del Gobierno central de modificar en un futuro próximo la legislación de forma que contemple la eutanasia, una "solución final" que no afronta la problemática real con la que se tienen que enfrentar los discapacitados.
Unos discapacitados que, pasada la reacción del primer momento o de los primeros meses, no desean morir, sino recibir del Estado la asistencia social y atención que nuestra Constitución les garantiza. Actualmente, una pensión no contributiva por invalidez es de 267 euros, una cifra con la que resulta del todo imposible salir adelante.
Es evidente que para poder afrontar el día a día en una sociedad como la actual, el minusválido ha de contar con una pensión de invalidez que garantice unas condiciones de vida dignas, así como ayudas domiciliarias, adaptación de los transportes públicos y eliminación de barreras arquitectónicas, subvenciones para la adquisición de sillas y vehículos especialmente adaptados para ellos y una normativa que les facilite el acceso al mercado de trabajo en condiciones mínimamente dignas, una condición, esta última, que todavía es una asignatura pendiente de nuestra sociedad.
domingo, 15 de julio de 2007
¿Somos personas con sentimientos iguales que las demas personas?
UNA WEB PERMITE ENCUENTROS AMOROSOS ENTRE DISCAPACITADOS
Una web permite encuentros amorosos entre discapacitados
Noticias EFE | 11/05/2007|10:32h
Unos 7.500 minusválidos buscan hoy su media naranja en lovedavka, que creó hace dos años y medio la israelí Efrat Eliahu, harta de ser rechazada por los hombres cuando confesaba su extraña enfermedad pulmonar crónica, según explica en una entrevista con Efe.
Una página web israelí permite a discapacitados físicos y psíquicos buscar el amor que los prejuicios sociales les niega en los circuitos tradicionales y virtuales de encuentros sentimentales.
Eliahu no sólo conoce de primera mano las dificultades que tienen los discapacitados para encontrar pareja, sino también las facilidades para perderla.
Tras ocho años de relación y en medio de los preparativos de la boda, la familia de su prometido logró que rompieran a raíz del diagnóstico de su enfermedad.
"Su familia me dijo que una mujer de 22 años sólo debía estar con esa edad en el hospital para dar a luz", recuerda con amargura.
Tras ese desengaño probó suerte en una popular página de Internet de encuentros entre judíos, pero cuando confesaba su mal, imperceptible desde el exterior, los hombres "salían huyendo", cuenta.
Así, de decepción en decepción, nació este proyecto, que ahora es gratuito gracias precisamente al apoyo económico de la misma pagina web de encuentros en la que Eliahu buscó inicialmente pareja sin ningún éxito.
Ohad, a quien un problema de parálisis mantiene postrado en una silla de ruedas, y Adi, aquejada de una creciente sordera, sellaron pocos meses después el primero de los siete matrimonios fruto de esta página web.
"La primera vez que Ohad se levantó de su silla fue en su boda. Verle de pie bajo la hupá (especie de palio colocado sobre los novios en los enlaces judíos para simbolizar su futuro hogar) con la ayuda de una silla mecánica fue muy emocionante", asegura la mujer.
La creadora de la página, quien cursó estudios universitarios de Psicología, explica que personas con grados de minusvalía aparentemente muy desiguales pueden hacer buenas migas porque lo más importante es que comparten el sentimiento de diferencia respecto a la mayoría de la población.
Israel tiene un elevado número de minusválidos a consecuencia del conflicto con los palestinos y de las seis guerras con países árabes en que ha participado en sus 59 años de historia.
Los inscritos en la web pueden optar por especificar su discapacidad o simplemente por seleccionar el icono de una flor morada, si son minusválidos psíquicos, o turquesa, si lo son físicos.
Otro caso "emocionante" es el de una mujer cuya ligera parálisis en una mano había afectado tanto a su autoestima que, a sus 38 años, "nunca había tenido una cita ni la valentía de intentarlo", explica la creadora de la página. "Hace dos semanas, se casó", agrega orgullosa.
"Al principio me preocupaba crear un sitio de Internet separado para minusválidos porque no quería que se sintieran como en un gueto. Si al fin y al cabo pedimos igualdad, ¿por qué separarnos del resto?", confiesa Eliahu, quien ahora tiene novio, "pero -precisa- no gracias mi pagina".
Esas dudas han quedado ahora atrás y la creadora y única asalariada de lovedavka siente que este proyecto ha cambiado su vida y la de mucha otra gente "por completo".
"Me costó mucho tiempo y relaciones sentirme orgullosa de lo que soy", sentencia Eliahu y añade: "Eso es lo que quiero que hagan los demás: no avergonzarse de su minusvalía y encontrar a alguien con quien compartir su vida".
Una web permite encuentros amorosos entre discapacitados
Noticias EFE | 11/05/2007|10:32h
Unos 7.500 minusválidos buscan hoy su media naranja en lovedavka, que creó hace dos años y medio la israelí Efrat Eliahu, harta de ser rechazada por los hombres cuando confesaba su extraña enfermedad pulmonar crónica, según explica en una entrevista con Efe.
Una página web israelí permite a discapacitados físicos y psíquicos buscar el amor que los prejuicios sociales les niega en los circuitos tradicionales y virtuales de encuentros sentimentales.
Eliahu no sólo conoce de primera mano las dificultades que tienen los discapacitados para encontrar pareja, sino también las facilidades para perderla.
Tras ocho años de relación y en medio de los preparativos de la boda, la familia de su prometido logró que rompieran a raíz del diagnóstico de su enfermedad.
"Su familia me dijo que una mujer de 22 años sólo debía estar con esa edad en el hospital para dar a luz", recuerda con amargura.
Tras ese desengaño probó suerte en una popular página de Internet de encuentros entre judíos, pero cuando confesaba su mal, imperceptible desde el exterior, los hombres "salían huyendo", cuenta.
Así, de decepción en decepción, nació este proyecto, que ahora es gratuito gracias precisamente al apoyo económico de la misma pagina web de encuentros en la que Eliahu buscó inicialmente pareja sin ningún éxito.
Ohad, a quien un problema de parálisis mantiene postrado en una silla de ruedas, y Adi, aquejada de una creciente sordera, sellaron pocos meses después el primero de los siete matrimonios fruto de esta página web.
"La primera vez que Ohad se levantó de su silla fue en su boda. Verle de pie bajo la hupá (especie de palio colocado sobre los novios en los enlaces judíos para simbolizar su futuro hogar) con la ayuda de una silla mecánica fue muy emocionante", asegura la mujer.
La creadora de la página, quien cursó estudios universitarios de Psicología, explica que personas con grados de minusvalía aparentemente muy desiguales pueden hacer buenas migas porque lo más importante es que comparten el sentimiento de diferencia respecto a la mayoría de la población.
Israel tiene un elevado número de minusválidos a consecuencia del conflicto con los palestinos y de las seis guerras con países árabes en que ha participado en sus 59 años de historia.
Los inscritos en la web pueden optar por especificar su discapacidad o simplemente por seleccionar el icono de una flor morada, si son minusválidos psíquicos, o turquesa, si lo son físicos.
Otro caso "emocionante" es el de una mujer cuya ligera parálisis en una mano había afectado tanto a su autoestima que, a sus 38 años, "nunca había tenido una cita ni la valentía de intentarlo", explica la creadora de la página. "Hace dos semanas, se casó", agrega orgullosa.
"Al principio me preocupaba crear un sitio de Internet separado para minusválidos porque no quería que se sintieran como en un gueto. Si al fin y al cabo pedimos igualdad, ¿por qué separarnos del resto?", confiesa Eliahu, quien ahora tiene novio, "pero -precisa- no gracias mi pagina".
Esas dudas han quedado ahora atrás y la creadora y única asalariada de lovedavka siente que este proyecto ha cambiado su vida y la de mucha otra gente "por completo".
"Me costó mucho tiempo y relaciones sentirme orgullosa de lo que soy", sentencia Eliahu y añade: "Eso es lo que quiero que hagan los demás: no avergonzarse de su minusvalía y encontrar a alguien con quien compartir su vida".
sábado, 14 de julio de 2007
Para empezar el fin de semana con un buen humor
En busca del hombre perfecto
Una viuda coloca un anuncio que dice:
"Viuda rica busca hombre para compartir vida y fortuna. Debe cumplir los 3 siguientes requisitos:
* No me pegará.
* No se irá de casa.
* Debe ser maravilloso en la cama. "
Durante meses, el teléfono sonó, el timbre también, recibía toneladas de cartas, pero nadie parecía cumplir con los requisitos. Un buen día, el timbre de la puerta sonó una vez más. Abrió la puerta y se encontró con un hombre sin brazos y sin piernas tumbado en el felpudo. Perpleja, le preguntó:
- ¿Quién es usted y qué quiere?
- Hola. Tu búsqueda ha terminado. Yo soy el hombre de tus sueños. No tengo brazos, luego no puedo pegarte. No tengo piernas, luego no me escaparía.
- ¿Y qué te hace pensar que eres tan bueno en la cama?
- Bueno, he tocado el timbre, ¿no?
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__._,
Una viuda coloca un anuncio que dice:
"Viuda rica busca hombre para compartir vida y fortuna. Debe cumplir los 3 siguientes requisitos:
* No me pegará.
* No se irá de casa.
* Debe ser maravilloso en la cama. "
Durante meses, el teléfono sonó, el timbre también, recibía toneladas de cartas, pero nadie parecía cumplir con los requisitos. Un buen día, el timbre de la puerta sonó una vez más. Abrió la puerta y se encontró con un hombre sin brazos y sin piernas tumbado en el felpudo. Perpleja, le preguntó:
- ¿Quién es usted y qué quiere?
- Hola. Tu búsqueda ha terminado. Yo soy el hombre de tus sueños. No tengo brazos, luego no puedo pegarte. No tengo piernas, luego no me escaparía.
- ¿Y qué te hace pensar que eres tan bueno en la cama?
- Bueno, he tocado el timbre, ¿no?
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viernes, 13 de julio de 2007
Hoy viernes 13 para los que nos gusta .."la magia del treatro"
Hola Gente de Barcelona, hoy 13 de Julio la compañía de
danza Arrieritos estamos en el Castillo de Castedefel con el montaje
la 13 Rosas. Esta puesta en escena ha sido premiada con dos Max este
año, a la mejor coreografía y al mejor montaje de danza de este año.
Actuamos a las 22:00 horas, con la fresquita. No sé la accesibilidad
del Castillo, es la primera vez que actuo allí, así que no os puedo
informar. Yo me tendré que enfrentar una vez más con los espacios
escénicos inaccesibles para los actores y actrices con diversidad
funcional, así que veré que me encuentro cuando llegue allí, ya os
contaré a mi vuelta.
Espero que si algunos vais lo disfruteis, por su temática, el
fusilamiento de 13 mujeres por el regimen franquista, y por la puesta
es escena que es maravillosa. De las 13 actrices en escena, soy la
única con diversidad funcional, cuesta que las
compañias "normalizadas" cuenten con actores y actrices con alguna
diversidad funcional. Arrieritos me llamó para este proyecto ya que
nos conocemos en el trabajo actoral de otras colaboraciones que han
tenido con el Tinglao, nuestra compañía, así que como veis tambien el
arte tiene su discapacidad, sus miedos, y sus muros que derribar,
pero ahí estamos trabajando desde el Tinglao para que tambien cambien
esos campos de trabajo y llegemos a una verdadera inclusion laboral y
artística.
Nos vemos en la mágia del teatro.
Un Abrazo.
Tomi.
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jueves, 12 de julio de 2007
Discapacitados y los moviles
Casi el noventa por ciento de los discapacitados utiliza el teléfono móvil, sobre todo porque les facilita la comunicación y les hace 'sentirse seguros'.
Así se pone de relieve en un estudio realizado por la Fundación Deusto con la colaboración de Movistar y del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales.
Las conclusiones del informe fueron presentadas hoy en Madrid por la secretaria de Estado de Asuntos Sociales, Familia y Discapacidad, Amparo Valcarce, quien destacó la posibilidad que ofrecen las nuevas tecnologías para la integración de las personas con discapacidad y la consecución de una sociedad 'plural' y 'sin brechas digitales'.
El estudio 'El uso del móvil entre la población con discapacidad', basado en 1.518 encuestas, revela que los discapacitados visuales son los que más usan el teléfono móvil, más del 95 por ciento, frente a los discapacitados intelectuales, que son dentro de este colectivo los que menos emplean esta tecnología, con un 74 por ciento.
Más del 50 por ciento de las personas discapacitadas usa el móvil a diario, siendo los discapacitados intelectuales los que realizan más llamadas y los discapacitados auditivos los que emplean el servicio de mensajes de texto.
El director de la Cátedra Movistar de la Universidad de Deusto, José Luis del Val, explicó en la presentación del informe que las principales razones por las que usan el móvil las personas con discapacidad son 'sentirse seguros' y la 'facilidad de comunicación'.
Asimismo destacó que el 71 por ciento de los encuestados valora el uso del móvil positivamente ya que éste le proporciona 'independencia y autonomía, comodidad, posibilidad de comunicarse y saberse localizados'.
Los problemas más frecuentes a la hora de usar el móvil por parte de este colectivo son la dificultad para entender el teléfono y sus manuales, el tamaño y el factor económico puesto que las personas discapacitadas suelen disponer de una renta inferior, según del Val, y deben adquirir dispositivos de última generación.
El estudio propone a los operadores de telefonía móvil mejorar algunos aspectos como productos 'más sencillos', instrumentos y servicios adaptados a los discapacitados y más atención 'en las propias tiendas' de teléfonos móviles, dijo del Val.
miércoles, 11 de julio de 2007
¿Pasa Ud. por la puerta de atras?
Este articulo esta escrito por Raul Lopez de Malaga y expuesto por nuestra amiga y compañera Mariola Rueda para que lo podamos leer todos.
02:54 La puerta de atrás. Menos mal que existe. Porque no en todos los sitios disponemos de esta posibilidad que, al menos, permite acceder a multitud de establecimientos, aunque sea de forma velada. El mundo de la discapacidad pasa casi siempre de esta forma, por la puerta de atrás, sin llamar la atención. La mayoría de las veces, y es de reconocer, sucede por la desinformació n e ignorancia sobre estos aspectos.
Pero no son formas. Las personas con discapacidad y, en este caso, las personas con movilidad reducida no quieren entrar por la puerta de atrás de los establecimientos; no quieren que sus vidas circulen por caminos alternativos, diseñados exclusivamente para ellos.
Quieren, y queremos, acceder por la puerta principal y que, sin gritar, nuestras voces lleguen al rincón más inaccesible.
No queremos que nos miren por lo que no podemos hacer. No queremos que nos susurren al oído, que nos lean en voz alta lo que no podemos ver o que nos hagan volar por tramos de escaleras interminables.
Somos como todos: queremos que se nos vea así y mientras que tengamos que pasar de puntillas, sin ser oídos y apenas vistos por una puerta de atrás no tendremos la oportunidad de mostrarnos como somos.
Porque queremos demostrar, sin necesidad de evaluación, que podemos hacer las cosas, que queremos, al menos, la opción de competir en igualdad de oportunidades.
Y mira, si no valemos, pues entonces que nos quiten, o mejor que quiten a quien no vale, a quien no produce, a quien no lucha, como ocurre con el resto de la sociedad.
Mantengamos una relación de confianza inicial, como unos recién enamorados, porque cuando queremos a alguien, cuando queremos que forme parte de nuestra vida no se nos ocurre desconfiar ni creernos estereotipos basados en mentiras.
La diversidad, en cualquiera de los modos que la entendamos, está en la sociedad y debemos hacer lo posible, lo imposible y lo impensable para dotar de derechos a quien injustamente y a lo largo de la historia se les ha negado.
Entrar por la puerta principal no es más que una señal de normalización, una señal de inteligencia, que demuestra que el diseño universal se impone ante la discriminació n que ocasiona la sectorización de cualquier acto.
Tratar como desiguales a quien no lo es sólo produce alejamiento y fomento de una incultura a la que no queremos aspirar.
Contribuyamos entre todos a la Capitalidad Cultural 2016 de Málaga, no sólo aplicando la deseada igualdad, sino dando ejemplo.
Discriminando no a quien sufre diversidad, sino a quien de forma injusta limita e impide el acceso a quien pretende, a veces con mucho esfuerzo, acceder a donde se siente invitado sólo por el hecho de ser ciudadano de ésta, nuestra ciudad
Raul Lopez
Reportaje sobre las relaciones sentimentales de discapacitados
Solidaridad Digital(22/11/2006)
Cuenta las historias de personas discapacitadas que buscan pareja
Clare Richards, una realizadora británica novel, ha sido galardonada con uno de los premios Grierson, uno de los más prestigiosos para documentales en el Reino Unido, por su primer trabajo, en el que aborda las relaciones sentimentales de personas con discapacidad.
"Disabled and looking for love" (Discapacitados en busca de amor) es el título del trabajo de Richards, que ha sido emitido este año por el espacio "Fresh" de la cadena de televisión BBC3.
Richards, licenciada en ciencias audiovisuales, hasta ahora había realizado labores administrativas y como documentalista para productoras de televisión. El año pasado, Lamberts Productions, la empresa para la que trabajaba, le ofreció la oportunidad de dirigir su primer documental.
"Elegí el tema de las relaciones sentimentales de las personas con discapacidad tras trabajar con una persona con discapacidad visual, y en principio mi intención era que mi documental contara la historia de alguna persona con esta discapacidad, aunque luego no pudo ser", afirma la realizadora.
Richards añade que su trabajo no es sobre la sexualidad de los discapacitados, sino que aborda desde el punto de vista de varias personas con discapacidad, la búsqueda de una persona especial con quien mantener una relación estable. "He querido tratar el tema con sensibilidad, pero también con sentido del humor", asegura la directora.
"Disabled and looking for love" cuenta las historias reales de tres jóvenes con parálisis cerebral, una estudiante con una enfermedad neurodegenerativa y un jardinero autista, todos ellos socios de la asociación "The Outsiders" que organiza actividades sociales para ayudar a personas con discapacidad a buscar pareja.
martes, 10 de julio de 2007
Siemens impulsará la inserción laboral de personas con discapacidad
(Madrid, 9 de julio de 2007).- El consejero delegado y vicepresidente de Siemens, Francisco Belil y el vicepresidente ejecutivo 1º de la Fundación ONCE, Alberto Durán, han firmado esta mañana un convenio por el que la empresa de telecomunicaciones se adhiere al Programa Inserta de la Fundación ONCE con el objetivo de impulsar la inserción laboral de personas con discapacidad en su plantilla, de manera directa o indirecta.
En virtud de este convenio, Siemens tratará de incorporar a sus empresas 30 trabajadores con discapacidad en el plazo de tres años. Además se prevé la realización de acciones que, dentro del ámbito de la responsabilidad social corporativa, contribuyan a mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad.
Según ha explicado Francisco Belil, la firma de este acuerdo "ratifica nuestro compromiso de seguir trabajando por la consecución de un entorno laboral más asequible y justo, y mejor para todos" y ha precisado que, en este sentido "la contribución efectiva que puede aportar la Fundación ONCE a nuestras empresas es enorme".
Por último el consejero delegado y vicepresidente de Siemens ha puntualizado que "es obvio que nuestra sociedad es cada vez más diversa, al igual que lo son los mercados por lo que es lógico que también nuestros empleados lo sean".
Por su parte, Alberto Durán ha afirmado que para la Fundación ONCE es "una oportunidad que Siemens se nos aproxime y que vea en nosotros un compañero para la realización de sus políticas de responsabilidad con la sociedad" y ha añadido que "queremos dejar de manifiesto que creemos que la discapacidad, dentro de diversidad aporta valores añadidos para empresas que buscan la excelencia, como es el caso de Siemens".
Gracias al convenio suscrito hoy, la Fundación ONCE, a través de la empresa de gestión de recursos humanos, Fundosa Social Consulting, colaborará con Siemens en los procesos de preselección de candidatos y, si lo estiman adecuado, en los de formación y cualificación profesional.
El convenio contempla la posibilidad del desarrollo de Buenas Prácticas de acceso a bienes y servicios ofertados dentro del ámbito de la actividad de Siemens a sus clientes reales o potenciales, teniendo presente los principios que propugnan el diseño para todos y la accesibilidad global.
La Fundación ONCE asesorará, a solicitud de Siemens, respecto a acciones o programas éticos con la discapacidad, dentro de las políticas estratégicas para la implementación en esta empresa de un sistema de gestión basado en los principios en los que se basa la Responsabilidad Social Corporativa.
El programa INSERTA de la Fundación ONCE se basa en establecer acuerdos de colaboración entre la Fundación ONCE y cualquier empresario que tenga el propósito de contratar a personas con discapacidad. Se trata de un plan "a medida", en el que los empresarios pueden elegir en qué grado aceptan la participación y colaboración de la Fundación ONCE.
En virtud de este convenio, Siemens tratará de incorporar a sus empresas 30 trabajadores con discapacidad en el plazo de tres años. Además se prevé la realización de acciones que, dentro del ámbito de la responsabilidad social corporativa, contribuyan a mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad.
Según ha explicado Francisco Belil, la firma de este acuerdo "ratifica nuestro compromiso de seguir trabajando por la consecución de un entorno laboral más asequible y justo, y mejor para todos" y ha precisado que, en este sentido "la contribución efectiva que puede aportar la Fundación ONCE a nuestras empresas es enorme".
Por último el consejero delegado y vicepresidente de Siemens ha puntualizado que "es obvio que nuestra sociedad es cada vez más diversa, al igual que lo son los mercados por lo que es lógico que también nuestros empleados lo sean".
Por su parte, Alberto Durán ha afirmado que para la Fundación ONCE es "una oportunidad que Siemens se nos aproxime y que vea en nosotros un compañero para la realización de sus políticas de responsabilidad con la sociedad" y ha añadido que "queremos dejar de manifiesto que creemos que la discapacidad, dentro de diversidad aporta valores añadidos para empresas que buscan la excelencia, como es el caso de Siemens".
Gracias al convenio suscrito hoy, la Fundación ONCE, a través de la empresa de gestión de recursos humanos, Fundosa Social Consulting, colaborará con Siemens en los procesos de preselección de candidatos y, si lo estiman adecuado, en los de formación y cualificación profesional.
El convenio contempla la posibilidad del desarrollo de Buenas Prácticas de acceso a bienes y servicios ofertados dentro del ámbito de la actividad de Siemens a sus clientes reales o potenciales, teniendo presente los principios que propugnan el diseño para todos y la accesibilidad global.
La Fundación ONCE asesorará, a solicitud de Siemens, respecto a acciones o programas éticos con la discapacidad, dentro de las políticas estratégicas para la implementación en esta empresa de un sistema de gestión basado en los principios en los que se basa la Responsabilidad Social Corporativa.
El programa INSERTA de la Fundación ONCE se basa en establecer acuerdos de colaboración entre la Fundación ONCE y cualquier empresario que tenga el propósito de contratar a personas con discapacidad. Se trata de un plan "a medida", en el que los empresarios pueden elegir en qué grado aceptan la participación y colaboración de la Fundación ONCE.
domingo, 8 de julio de 2007
En el tratro de la Zarzuela
Era para el viernes dia 6-7-07......
Europa Press
Un grupo discapacitados físicos acompañados por sus familiares, así como asociaciones e instituciones ligadas a este colectivo, asistirán mañana, a partir de las 20:00 horas, la función que se representará en el teatro de La Zarzuela de Madrid con motivo del 'Día de la Zarzuela Accesible', un acto que cuenta con la colaboración de la Fundación Vodafone España.
El teatro de la zarzuela representa mañana una
Los asistentes podrán disfrutar de un programa doble compuesto por dos clásicos del género chico 'La Revoltosa' y 'Las Bribonas'. Por este motivo, se han habilitado diversas zonas del patio de butacas, se han creado accesos especiales, se ha traducido el libreto a braille y se han creado soportes gráficos para los no oyentes con el propósito de acoger al mayor número de personas discapacitadas.
Según el director general de la Fundación Vodafone, José Luis Ripoll, con este tipo de proyectos 'se fomenta la accesibilidad a cualquier lugar a los colectivos vulnerables' al mismo tiempo que se contribuye a difundir 'actividades para la integración social y cultural'.
La Fundación Vodafone España (www.fundacion.vodafone.es) trabaja en la difusión de las nuevas tecnologías de las comunicaciones móviles en todos los ámbitos y dedica gran parte de su esfuerzo al uso de éstas, especialmente para la integración social y laboral de los grupos más vulnerables.
Europa Press
Un grupo discapacitados físicos acompañados por sus familiares, así como asociaciones e instituciones ligadas a este colectivo, asistirán mañana, a partir de las 20:00 horas, la función que se representará en el teatro de La Zarzuela de Madrid con motivo del 'Día de la Zarzuela Accesible', un acto que cuenta con la colaboración de la Fundación Vodafone España.
El teatro de la zarzuela representa mañana una
Los asistentes podrán disfrutar de un programa doble compuesto por dos clásicos del género chico 'La Revoltosa' y 'Las Bribonas'. Por este motivo, se han habilitado diversas zonas del patio de butacas, se han creado accesos especiales, se ha traducido el libreto a braille y se han creado soportes gráficos para los no oyentes con el propósito de acoger al mayor número de personas discapacitadas.
Según el director general de la Fundación Vodafone, José Luis Ripoll, con este tipo de proyectos 'se fomenta la accesibilidad a cualquier lugar a los colectivos vulnerables' al mismo tiempo que se contribuye a difundir 'actividades para la integración social y cultural'.
La Fundación Vodafone España (www.fundacion.vodafone.es) trabaja en la difusión de las nuevas tecnologías de las comunicaciones móviles en todos los ámbitos y dedica gran parte de su esfuerzo al uso de éstas, especialmente para la integración social y laboral de los grupos más vulnerables.
sábado, 7 de julio de 2007
Muchas gracias a todos los que me habeis seguidos
Desde que decidí hace un mes hacer mi propio grupo en donde crear un lugar donde pudiéramos hablar de las cosas que nos inquieta, nos preocupa, miedos y sobre todos aquellas personas que necesitan ayuda moral para salir del bache que están pasando, jamas y lo digo con el corazón en la mano pensé que en tan poco tiempo iba a tener tanta persona junto a mi en este proyecto. Se lo difícil que es tener amistades o conservarlas después de nuestros baches, porque todo eso lo viví. Deseo que la pagina y el grupo siga siendo un lugar de encuentro en donde los amigos detrás de una mesa virtual podamos hablar de todo y sentirnos que hay alguien que nos escucha y nos entiende.
Para todas esas personas que están junto a mi en esto,,,,muchisimas gracias.
Os dejo una frase que viene muy bien para todo lo que he escrito.
Hay personas que transforman el sol en una simple mancha amarilla, más hay otras que hacen de una simple mancha amarilla un sol propio.
Mi sol sois vosotros que hicisteis de una simple ilusión mía que la pudiera convertir en realidad.
Con todo mi aprecio y gratitud
mari
Para todas esas personas que están junto a mi en esto,,,,muchisimas gracias.
Os dejo una frase que viene muy bien para todo lo que he escrito.
Hay personas que transforman el sol en una simple mancha amarilla, más hay otras que hacen de una simple mancha amarilla un sol propio.
Mi sol sois vosotros que hicisteis de una simple ilusión mía que la pudiera convertir en realidad.
Con todo mi aprecio y gratitud
mari
Domingo 7-7-07...¡MOJATE CON LA ESCLEROSIS MULTIPLE!
La Federación de afectados de esclerosis múltiple lanza su nueva campaña
Solidaridad Digital (06/07/2007)
La Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple desarrollará el próximo domingo, día 8 de julio, la campaña solidaria "Mójate por la esclerosis múltiple", cuyo objetivo es sensibilizar a la sociedad y recaudar fondos para ayudar a las personas que padecen esta enfermedad.
Según informó ayer la Fundación, la campaña es una acción de sensibilización social y de solidaridad con las 40.000 personas que presentan esta patología en España.
Esta campaña, iniciada en Cataluña en el año 1.994 por la Fundación Esclerosis Múltiple, tiene como fin la participación ciudadana y de captación de recursos para mejorar la atención de las personas afectadas y apoyar la investigación de la Esclerosis Múltiple en nuestro país.
Los organizadores invitan a las personas a que se acerquen a las 860 playas y piscinas participantes y naden como gesto de solidaridad con las personas afectadas.
También se puede colaborar comprando camisetas, toallas, gafas o llaveros, cuyo diseño, siempre centrado en el agua, varía cada año.
Los casi 3.000 voluntarios que colaborarán en la campaña facilitarán información sobre esta enfermedad neurológica e indicarán al público asistente cómo pueden "mojarse" por la esclerosis múltiple.
El año pasado se recaudaron 604.784 euros y los participantes nadaron un total de 58.202.000 metros. La previsión para esta nueva edición supera a las anteriores, puesto que cada año se adhieren más piscinas y playas, y la campaña cuenta con más apoyos.
Solidaridad Digital (06/07/2007)
La Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple desarrollará el próximo domingo, día 8 de julio, la campaña solidaria "Mójate por la esclerosis múltiple", cuyo objetivo es sensibilizar a la sociedad y recaudar fondos para ayudar a las personas que padecen esta enfermedad.
Según informó ayer la Fundación, la campaña es una acción de sensibilización social y de solidaridad con las 40.000 personas que presentan esta patología en España.
Esta campaña, iniciada en Cataluña en el año 1.994 por la Fundación Esclerosis Múltiple, tiene como fin la participación ciudadana y de captación de recursos para mejorar la atención de las personas afectadas y apoyar la investigación de la Esclerosis Múltiple en nuestro país.
Los organizadores invitan a las personas a que se acerquen a las 860 playas y piscinas participantes y naden como gesto de solidaridad con las personas afectadas.
También se puede colaborar comprando camisetas, toallas, gafas o llaveros, cuyo diseño, siempre centrado en el agua, varía cada año.
Los casi 3.000 voluntarios que colaborarán en la campaña facilitarán información sobre esta enfermedad neurológica e indicarán al público asistente cómo pueden "mojarse" por la esclerosis múltiple.
El año pasado se recaudaron 604.784 euros y los participantes nadaron un total de 58.202.000 metros. La previsión para esta nueva edición supera a las anteriores, puesto que cada año se adhieren más piscinas y playas, y la campaña cuenta con más apoyos.
viernes, 6 de julio de 2007
¡ver para creer! Bienestar físico, mental y social.
La buena salud es fundamental para el desarrollo económico y la prosperidad de una sociedad. En el mundo en desarrollo, la mala salud genera un ciclo vicioso: las mismas condiciones que crean la pobreza ponen en mayor riesgo la salud. Entre las condiciones peligrosas podemos mencionar los ambientes sucios e inseguros, la mala nutrición y la falta del acceso a asistencia médica. Con frecuencia, la población de los países que emergen de un conflicto y los individuos que viven una situación de crisis corren mayor riesgo de padecer problemas mentales.
La salud guarda estrecha relación con el desarrollo, por eso forma parte de tres de los Objetivos de desarrollo del milenio de las Naciones Unidas: frenar y contrarrestar los efectos del VIH, el paludismo y otras enfermedades, mejorar la salud materna y reducir las muertes prematuras en los niños. La mala salud contribuye a acrecentar la desigualdad sexual porque las mujeres sufren de mala salud en forma desproporcionada.
La salud guarda estrecha relación con el desarrollo, por eso forma parte de tres de los Objetivos de desarrollo del milenio de las Naciones Unidas: frenar y contrarrestar los efectos del VIH, el paludismo y otras enfermedades, mejorar la salud materna y reducir las muertes prematuras en los niños. La mala salud contribuye a acrecentar la desigualdad sexual porque las mujeres sufren de mala salud en forma desproporcionada.
jueves, 5 de julio de 2007
¡ver para cr de nuestra amiga y compañera EVA
Desde el día 25-05-2007, Carburos Médica, la empresa que suministra el oxígeno a domicilio en la Comunidad de Madrid, nos obliga a marcar el teléfono 902365910, cuya tarifa es de 8,3 céntimos el minuto, mas el establecimiento de llamada, cuando hasta ahora el teléfono era el 916579494,cuyo coste era de 1,3 cts. el minuto. La Seguridad Social nos receta esta terapia de la que dependemos para vivir y esta empresa, junto con las de telefonía se aprovechan de ello.
Parece que ahora que las tarifas telefónicas incluyen las llamadas provinciales e interprovinciales se trata de ganar mas dinero imponiendo los números 902,hasta en los servicios sanitarios.
Es verdad, queremos respirar y no pagar mas que los demás por ello. Pero no me digas que no es indignante esta especie de chinitas que nos van poniendo por todas partes. O como te ha ocurrido a ti, los pedruscos que te han puesto para no pasarte al cagódromo. Me quedo a cuadros con lo que cuentas, pero no me extraña nada. He visto de todo: hay veces que saltarse las normas hace daño y nadie tiene ningún pudor en hacerlo, pero otras veces saltarse los reglamentos es muy beneneficioso. Esos profesionales: auxiliares, enfermeras, o celadores que se excusan con el miedo a hacerte daño o se acogen a reglamentos practican un falso sindicalismo. Ante todo somos personas y si no puede una persona sola que le ayude un compañero. En nuestro caso, cuando llevamos mucho tiempo en el hospital, nos permiten salir a la calle, ir al Retiro, incluso con las balas de oxígeno del hospital. ¿Que tiene mas riesgo salir del hospital o estar meses y meses en él?. Un buen profesional sabe la respuesta. Mi neumóloga lo sabe.
Quiero denunciar esta situación, en mi caso tengo que llamar a diario. Si se os ocurre alguna manera efectiva de hacer la denuncia por favor decírmelo.
Saludos.
Eva
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Parece que ahora que las tarifas telefónicas incluyen las llamadas provinciales e interprovinciales se trata de ganar mas dinero imponiendo los números 902,hasta en los servicios sanitarios.
Es verdad, queremos respirar y no pagar mas que los demás por ello. Pero no me digas que no es indignante esta especie de chinitas que nos van poniendo por todas partes. O como te ha ocurrido a ti, los pedruscos que te han puesto para no pasarte al cagódromo. Me quedo a cuadros con lo que cuentas, pero no me extraña nada. He visto de todo: hay veces que saltarse las normas hace daño y nadie tiene ningún pudor en hacerlo, pero otras veces saltarse los reglamentos es muy beneneficioso. Esos profesionales: auxiliares, enfermeras, o celadores que se excusan con el miedo a hacerte daño o se acogen a reglamentos practican un falso sindicalismo. Ante todo somos personas y si no puede una persona sola que le ayude un compañero. En nuestro caso, cuando llevamos mucho tiempo en el hospital, nos permiten salir a la calle, ir al Retiro, incluso con las balas de oxígeno del hospital. ¿Que tiene mas riesgo salir del hospital o estar meses y meses en él?. Un buen profesional sabe la respuesta. Mi neumóloga lo sabe.
Quiero denunciar esta situación, en mi caso tengo que llamar a diario. Si se os ocurre alguna manera efectiva de hacer la denuncia por favor decírmelo.
Saludos.
Eva
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la pobreza contribuye a la discapacidad
Pero la pobreza contribuye a la discapacidad
La gente de escasos recursos corre mayor riesgo de quedar discapacitada y, a su vez, tiene menos posibilidades de superar sus discapacidades, aumentando las probabilidades de que ellas y sus familias nunca puedan salir de la pobreza.
Los niños pueden nacer con defectos congénitos …
Algunos niños nacen con defectos porque sus madres no recibieron un cuidado prenatal adecuado o tuvieron un parto difícil. Otras veces se desconocen las razones.
O quedan discapacitados en el transcurso de su vida …
Los niños pueden quedar discapacitados durante su niñez por malnutrición, enfermedades infantiles evitables, como la poliomielitis, o accidentes.
En los países que salen de una guerra, hay muchas personas impedidas a causa de lesiones recibidas durante el conflicto. Cuando estas personas, especialmente los hombres, se encuentran que no pueden trabajar y alimentar a sus familias, resulta afectado su bienestar y se empobrecen aún más.
Las personas que viven en zonas propensas a conflictos o desastres naturales (como huracanes y sequías) sufren de trastorno por estrés postraumático, depresión y ansiedad en mayor proporción que otras.
La gente de escasos recursos corre mayor riesgo de quedar discapacitada y, a su vez, tiene menos posibilidades de superar sus discapacidades, aumentando las probabilidades de que ellas y sus familias nunca puedan salir de la pobreza.
Los niños pueden nacer con defectos congénitos …
Algunos niños nacen con defectos porque sus madres no recibieron un cuidado prenatal adecuado o tuvieron un parto difícil. Otras veces se desconocen las razones.
O quedan discapacitados en el transcurso de su vida …
Los niños pueden quedar discapacitados durante su niñez por malnutrición, enfermedades infantiles evitables, como la poliomielitis, o accidentes.
En los países que salen de una guerra, hay muchas personas impedidas a causa de lesiones recibidas durante el conflicto. Cuando estas personas, especialmente los hombres, se encuentran que no pueden trabajar y alimentar a sus familias, resulta afectado su bienestar y se empobrecen aún más.
Las personas que viven en zonas propensas a conflictos o desastres naturales (como huracanes y sequías) sufren de trastorno por estrés postraumático, depresión y ansiedad en mayor proporción que otras.
Formacion y reciclaje para discapacitados
Fundación Prevent organiza cursos de formación y reciclaje para personas con discapacidad
Solidaridad Digital (03/07/2007)
Con el apoyo de Bankpime y Com Radio
El programa Unomas, de Fundación Prevent imparte este verano junto con la escuela de Negocios INSA y el "British Council", cuatro cursos dirigidos a personas con discapacidad física y sensorial.
Un total de 40 personas participarán en los cursos, que cuentan con el apoyo de Bankpime y Com Radio y forman en contabilidad, secretariado, ofimática e inglés.
Según informó la Fundación, a través de estos cursos se pretende incentivar la integración laboral de los participantes, haciéndoles más competitivos en el mercado laboral actual.
Los asistentes a los cursos de formación, que tendrán una duración de dos meses, recibirán un certificado de asistencia al finalizar.
Además, el programa ofrece a los alumnos asesoramiento sobre formación e inserción laboral.
Solidaridad Digital (03/07/2007)
Con el apoyo de Bankpime y Com Radio
El programa Unomas, de Fundación Prevent imparte este verano junto con la escuela de Negocios INSA y el "British Council", cuatro cursos dirigidos a personas con discapacidad física y sensorial.
Un total de 40 personas participarán en los cursos, que cuentan con el apoyo de Bankpime y Com Radio y forman en contabilidad, secretariado, ofimática e inglés.
Según informó la Fundación, a través de estos cursos se pretende incentivar la integración laboral de los participantes, haciéndoles más competitivos en el mercado laboral actual.
Los asistentes a los cursos de formación, que tendrán una duración de dos meses, recibirán un certificado de asistencia al finalizar.
Además, el programa ofrece a los alumnos asesoramiento sobre formación e inserción laboral.
miércoles, 4 de julio de 2007
¡Sera verdad esto!
Más de 2.000 trabajadores con discapacidad se beneficiarán del "empleo con apoyo"
Solidaridad Digital (02/07/2007)
El gasto para subvencionar los costes laborales y de seguridad social será de 7.540.000 euros anuales
El Gobierno aprobó el viernes un real decreto por el que se regula el programa de empleo con apoyo como medida de fomento de empleo de personas con discapacidad en el mercado ordinario de trabajo.
El empleo con apoyo constituye una de las medidas más importantes para la inserción de las personas con discapacidad en el mercado de trabajo, y consiste en un conjunto de actividades de orientación y acompañamiento individualizado, que prestan preparadores laborales especializados.
El programa de fomento de empleo regulado en esta norma beneficiará, según estimaciones del Servicio Público de Empleo Estatal, a unos 2.000 trabajadores discapacitados al año, y el gasto para subvencionar los costes laborales y de seguridad social será de 7.540.000 euros anuales.
La ayuda regulada en esta norma está dirigida a quienes más lo necesitan, personas con una discapacidad severa, al contemplar medidas específicas para estimular la empleabilidad de los trabajadores que tienen mayores dificultades de inserción laboral.
El programa de empleo con apoyo podrá aplicarse en todo el territorio nacional. Los destinatarios son personas con discapacidad severa que sean contratadas por una empresa del mercado ordinario de trabajo, mediante un contrato indefinido o de duración mínima de seis meses. Se incluyen también como beneficiarios del programa las personas sordas y con discapacidad auditiva superior al 33 por ciento.
El real decreto establece la duración de los proyectos de empleo con apoyo, el contenido mínimo de los convenios de colaboración entre la entidad promotora y la empresa empleadora y las características de los preparadores laborales que realizarán las acciones de empleo con apoyo, fijando el tiempo mínimo de atención que debe dedicar a cada trabajador, que se gradúa en función del grado de minusvalía.
Solidaridad Digital (02/07/2007)
El gasto para subvencionar los costes laborales y de seguridad social será de 7.540.000 euros anuales
El Gobierno aprobó el viernes un real decreto por el que se regula el programa de empleo con apoyo como medida de fomento de empleo de personas con discapacidad en el mercado ordinario de trabajo.
El empleo con apoyo constituye una de las medidas más importantes para la inserción de las personas con discapacidad en el mercado de trabajo, y consiste en un conjunto de actividades de orientación y acompañamiento individualizado, que prestan preparadores laborales especializados.
El programa de fomento de empleo regulado en esta norma beneficiará, según estimaciones del Servicio Público de Empleo Estatal, a unos 2.000 trabajadores discapacitados al año, y el gasto para subvencionar los costes laborales y de seguridad social será de 7.540.000 euros anuales.
La ayuda regulada en esta norma está dirigida a quienes más lo necesitan, personas con una discapacidad severa, al contemplar medidas específicas para estimular la empleabilidad de los trabajadores que tienen mayores dificultades de inserción laboral.
El programa de empleo con apoyo podrá aplicarse en todo el territorio nacional. Los destinatarios son personas con discapacidad severa que sean contratadas por una empresa del mercado ordinario de trabajo, mediante un contrato indefinido o de duración mínima de seis meses. Se incluyen también como beneficiarios del programa las personas sordas y con discapacidad auditiva superior al 33 por ciento.
El real decreto establece la duración de los proyectos de empleo con apoyo, el contenido mínimo de los convenios de colaboración entre la entidad promotora y la empresa empleadora y las características de los preparadores laborales que realizarán las acciones de empleo con apoyo, fijando el tiempo mínimo de atención que debe dedicar a cada trabajador, que se gradúa en función del grado de minusvalía.
martes, 3 de julio de 2007
Los Derechos Fundamentales deben ser el núcleo del debate del tratado europeo
Solidaridad Digital (02/07/2007)
Según el Cermi
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) pidió que los debates dirigidos a la reforma y posterior adopción del nuevo tratado europeo deben girar en torno a un compromiso claro con una Europa basada en los Derechos Fundamentales.
En un comunicado, el Cermi señala que esto solamente se podrá lograr si la Carta Europea sobre Derechos Fundamentales forma parte íntegra del nuevo Tratado de la Unión Europea.
A juicio del Cermi, no incorporar el texto de la Carta o hacer una simple referencia al mismo constituiría es un error político crítico, ya que la Carta consagra entre otros derechos el de no discriminación por causa de discapacidad y el de acción positiva, que indudablemente sitúan a la discapacidad en el camino hacia la plena inclusión en la sociedad.
En la primera década del siglo XXI, cuando los 650 millones de personas con discapacidad del mundo esperan que entre en vigor la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, el tratado internacional donde por fin se sitúa de modo irreversible a las personas con discapacidad en la dimensión de los derechos humanos, la Unión Europea no puede dar la espalda a la ciudadanía europea, que pide una mayor garantía de sus derechos.
"Dotar a la Carta Europea sobre Derechos Fundamentales de carácter vinculante, incluyéndola dentro del articulado del nuevo Tratado que se adopte, es el primer paso hacia esa Unión Europea cercana al ciudadano, en la que éste pueda confiar", concluye el Cermi.
Según el Cermi
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) pidió que los debates dirigidos a la reforma y posterior adopción del nuevo tratado europeo deben girar en torno a un compromiso claro con una Europa basada en los Derechos Fundamentales.
En un comunicado, el Cermi señala que esto solamente se podrá lograr si la Carta Europea sobre Derechos Fundamentales forma parte íntegra del nuevo Tratado de la Unión Europea.
A juicio del Cermi, no incorporar el texto de la Carta o hacer una simple referencia al mismo constituiría es un error político crítico, ya que la Carta consagra entre otros derechos el de no discriminación por causa de discapacidad y el de acción positiva, que indudablemente sitúan a la discapacidad en el camino hacia la plena inclusión en la sociedad.
En la primera década del siglo XXI, cuando los 650 millones de personas con discapacidad del mundo esperan que entre en vigor la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, el tratado internacional donde por fin se sitúa de modo irreversible a las personas con discapacidad en la dimensión de los derechos humanos, la Unión Europea no puede dar la espalda a la ciudadanía europea, que pide una mayor garantía de sus derechos.
"Dotar a la Carta Europea sobre Derechos Fundamentales de carácter vinculante, incluyéndola dentro del articulado del nuevo Tratado que se adopte, es el primer paso hacia esa Unión Europea cercana al ciudadano, en la que éste pueda confiar", concluye el Cermi.
¿Como afecta a los padres su hijo/a discapacitada?
Tener un hijo con alguna discapacidad congénita es algo muy difícil de asumir por los padres. Pero la realidad es que ese niño ha nacido y necesita el amor, la estimulación y los cuidados que requiere cualquier bebé. Para acercarse a ese hijo, los padres necesitan pasar por un proceso de aceptación y reorganización de su vida alrededor de esa personita que no es como la que esperaban.
El nacimiento de un hijo comporta profundos cambios psicológicos que ya se habían empezado a producir durante el embarazo, e incluso antes de la espera, y que tienen que ver con el deseo de los padres. El bebé ya existía en su pensamiento antes de nacer. Los padres imaginan un bebé en el que podrán reflejarse. Además, el bebé representa la continuidad de sus propios valores. Se tienen muchas fantasías en torno al hijo, que forman parte del inicio del vínculo que se creará con él. Y a partir del nacimiento estas fantasías se irán ajustando a las características del niño real. Esta adecuación constituye un proceso que es necesario para el crecimiento del recién nacido como sujeto.
El nacimiento de un hijo discapacitado
Ante la noticia de que el bebé es portador de una discapacidad los padres se ven profundamente afectados. No sólo por el diagnóstico de la discapacidad, sino por toda una serie de sentimientos muy intensos hacia el bebé y hacia ellos mismos. Se produce una ruptura con las fantasías, con el vínculo que se había establecido previamente, y todo ello supone el inicio de un intenso proceso de duelo por la pérdida del hijo deseado. La elaboración de este duelo es complicada, ya que supone la desvinculación interna del hijo ideal y el acercamiento a una realidad: la del hijo con discapacidad. Es un proceso largo pero necesario para la reconstrucción de un lugar interno nuevo para el niño que ha nacido, para poder llegar a desear ser padres de ese hijo. Este proceso conduce a una progresiva aceptación de la realidad.
El nacimiento de un hijo comporta profundos cambios psicológicos que ya se habían empezado a producir durante el embarazo, e incluso antes de la espera, y que tienen que ver con el deseo de los padres. El bebé ya existía en su pensamiento antes de nacer. Los padres imaginan un bebé en el que podrán reflejarse. Además, el bebé representa la continuidad de sus propios valores. Se tienen muchas fantasías en torno al hijo, que forman parte del inicio del vínculo que se creará con él. Y a partir del nacimiento estas fantasías se irán ajustando a las características del niño real. Esta adecuación constituye un proceso que es necesario para el crecimiento del recién nacido como sujeto.
El nacimiento de un hijo discapacitado
Ante la noticia de que el bebé es portador de una discapacidad los padres se ven profundamente afectados. No sólo por el diagnóstico de la discapacidad, sino por toda una serie de sentimientos muy intensos hacia el bebé y hacia ellos mismos. Se produce una ruptura con las fantasías, con el vínculo que se había establecido previamente, y todo ello supone el inicio de un intenso proceso de duelo por la pérdida del hijo deseado. La elaboración de este duelo es complicada, ya que supone la desvinculación interna del hijo ideal y el acercamiento a una realidad: la del hijo con discapacidad. Es un proceso largo pero necesario para la reconstrucción de un lugar interno nuevo para el niño que ha nacido, para poder llegar a desear ser padres de ese hijo. Este proceso conduce a una progresiva aceptación de la realidad.
lunes, 2 de julio de 2007
La autoprotecion en las familias
Desde mi punto de vista que es mucho es este aspecto tengo que decir que si lo estamos, nuestras familias tienen miedo a como sera nuestra vida, nuestro futuro y la palabra mas usada por ellos..."sera capaz alguna vez de poder estar sola y tener una vida independiente como sus hermanos"....ante todo esto,somos nosotros los que tenemos que ir insistiendo de que con nuestra limitaciones podemos ir haciendo pequeños progresos, uno el primer intentar dentro de nuestra medida la limitacion que tengas de lo mas esencial, nuestro cuidado personal, intentar salir solos, ir como he dicho viendo como a poco a poco nuestros familiares confían y ven nuestro valor en querer ser como el resto de personas.
Lo que nunca hay que hacer es resignarse a dejarse llevar por ellos en todo, porque luego podrás pensar...."porque no lo intente, cambiar todo y no depender de mis hermanos, porque hay que pensar que nuestros padres no van a durar toda la vida y después de ellos...que?....seras una carga para tus hermanos?.
Mi consejo demuestra le que claro que tienes miedo a enfrentarte a todo, pero entre ellos y tu, podrás hacer todo o casi todo lo que tu quieras.
Desde esta pagina quiero brindar la oportunidad a todas aquellas personas que luchan por tener una vida mejor, sea en asociaciones, foros, denuncias, quejas, porque es la única manera de ser escuchados y quizás abrir los ojos a personas que los de diversidad funcional ...somos una carga social.
Saludos
mari
Lo que nunca hay que hacer es resignarse a dejarse llevar por ellos en todo, porque luego podrás pensar...."porque no lo intente, cambiar todo y no depender de mis hermanos, porque hay que pensar que nuestros padres no van a durar toda la vida y después de ellos...que?....seras una carga para tus hermanos?.
Mi consejo demuestra le que claro que tienes miedo a enfrentarte a todo, pero entre ellos y tu, podrás hacer todo o casi todo lo que tu quieras.
Desde esta pagina quiero brindar la oportunidad a todas aquellas personas que luchan por tener una vida mejor, sea en asociaciones, foros, denuncias, quejas, porque es la única manera de ser escuchados y quizás abrir los ojos a personas que los de diversidad funcional ...somos una carga social.
Saludos
mari
Es de mi amigo Joaquin Mora "Humillacion diaria"
Hicimos un debate si alguna vez habíamos sentido humillacion, y mi amigo Joaquin escribo esto y es interesante porque casos así, todos los días lo seguimos padeciendo.
El escrito fue escrito por el y quiero exponerlo para todo el que quiera leerlo para poner fin a la humillacion personal.
mari
Voy a exponer mi caso (que supongo) será el de muchos.Hace 5 años aprox. cuando me amputaron una pierna me negué a hacer mis necesidades en la habitación del hospital delante de todo el mundo, desde el primer día me levantaba de la cama, me subía a la silla de ruedas y como podía sin ayuda de nadie excepto de mi mujer, iba al cuarto de baño a hacerlo.Cuando me dieron el alta y regresé a mi casa, me encontré que la silla de ruedas no entraba por la puerta del baño , así que desde entonces tengo que hacer mis necesidades en el dormitorio, cosa que considero una |"humillación" diaria.También quiero contar que en una ocasión que fui al Juzgado de lo Civil de Huelva, cuando tuve la necesidad de ir al baño también me encontré que la silla de ruedas no entraba por la puerta, fuimos a todos lo bares alrededor del juzgado y en ninguno pasaba la silla, así que al final lo tuve que hacer en una botella, en el pasillo del juzgado, delante de todo el mundo. Es humillante ¿o no?
Un saludo
El escrito fue escrito por el y quiero exponerlo para todo el que quiera leerlo para poner fin a la humillacion personal.
mari
Voy a exponer mi caso (que supongo) será el de muchos.Hace 5 años aprox. cuando me amputaron una pierna me negué a hacer mis necesidades en la habitación del hospital delante de todo el mundo, desde el primer día me levantaba de la cama, me subía a la silla de ruedas y como podía sin ayuda de nadie excepto de mi mujer, iba al cuarto de baño a hacerlo.Cuando me dieron el alta y regresé a mi casa, me encontré que la silla de ruedas no entraba por la puerta del baño , así que desde entonces tengo que hacer mis necesidades en el dormitorio, cosa que considero una |"humillación" diaria.También quiero contar que en una ocasión que fui al Juzgado de lo Civil de Huelva, cuando tuve la necesidad de ir al baño también me encontré que la silla de ruedas no entraba por la puerta, fuimos a todos lo bares alrededor del juzgado y en ninguno pasaba la silla, así que al final lo tuve que hacer en una botella, en el pasillo del juzgado, delante de todo el mundo. Es humillante ¿o no?
Un saludo
domingo, 1 de julio de 2007
¿Siento que me miran?
No se que pasa a mi alrededor, no entiendo a esta sociedad, tan diferente soy al resto de mortales y si es asi...que mas da...no soy una persona con sentimientos, con ilusiones, esperanzas,proyectos, en que me diferencio de ellos......en mi forma de andar....en que llevo muletas.....pero quien son realmente quien las lleva...ellos o yo?...intento demostrar cada dia ..(y esto agota)...lo mucho que valgo, que gracias a mi esfuerzo tengo y soy lo que he podido o me han dejado ser.....(aqui, mi enfermedad, me paro algo)....pero me ayudo a sacar cosas en mi interior ...mi fuerza, mi creatividad, plasmarla tecleando palabras delante de mi ordenador...(hay cuanto tengo que agradecer este regalo de mis sobrinos, Emilo, Sergio y Yoli)....porque me abrio un camino lleno de renovadas ilusiones y en esta etapa de mi vida, la que estoy en la actualidad que puedo decir...me siento feliz...que importa que me miran cuando entro o ando por la calle, se que mucha gente...esa la llamada "normales" me ve o nos ve....diferentes.."los llamados patitos feos" de esta sociedad.. ... Pero tengo una esperanza la de que algunas personas , se percaten de que tan solo soy un ser humano, sencilla con mis miserias y mis pequeñas grandezas interiores como ellos, que sufro y padezco como todos pero con la única diferencia que dios me dio un cuerpo equivocado.
Y creo que no tienen ni la mitad de mi felicidad....porque intento que cada dia sea desde que me levanto tener ........UN DIA HERMOSO
Y creo que no tienen ni la mitad de mi felicidad....porque intento que cada dia sea desde que me levanto tener ........UN DIA HERMOSO
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