El primer universitario europeo con síndrome de Down protagoniza un concurso escolar

Desde hoy en Córdoba

El primer titulado universitario de Europa con síndrome de Down, el español Pablo Pineda, será a partir de hoy, junto con los 400 alumnos del colegio público de Educación Infantil y Primaria Miguel de Cervantes de Montemayor (Córdoba), el protagonista de un concurso de redacciones escolares organizado en dicho centro y centrado en su experiencia vital y profesional.

En declaraciones a Europa Press, el educador de Educación Especial de dicho colegio, Antonio Cantos, explicó que todo surgió cuando puso a los alumnos "un vídeo sobre cómo Pablo Pineda, a pesar de tener síndrome de Down, ha terminado la carrera de Magisterio, está acabando Psicopedagogía e incluso ha hecho una película", con el título de 'Yo también'.

A partir de ahí, Cantos propuso a los alumnos, con la colaboración del resto del profesorado del centro, celebrar un concurso de dibujo, para los alumnos de Infantil, y de redacción, para los alumnos de Primaria, bajo el título de '¿Te gustaría que Pablo fuera tu maestro?', y el certamen se pudo en marcha, contando además con el compromiso del propio Pineda de tomar parte directa en el mismo.

Para ello estará entre hoy lunes y el próximo jueves en Montemayor, "donde tomará parte en las clases y donde, además de entregar los diplomas a los alumnos participantes en el concurso de redacción, comentará con ellos sus trabajos", a lo que se sumará que dará una conferencia en la Casa de la Cultura de Montemayor sobre 'Lo singular y lo especial. Educando en las diferencias'.

Dicha ponencia la ofrecerá el primer día de su estancia en Montemayor, este lunes a las 17,00 horas, mientras que mañana ofrecerá otra conferencia, pero en este caso en la vecina localidad de Montilla y dirigida específicamente al profesorado de la zona.


Fuente:
http://www.europapress.es/

JACK Y LA MUERTE

Foto de Manuel Gancedo
Adaptación de Manuel Gancedo con Ilustraciones de Pedro García.
Nadie mejor que él mismo para explicaros la adaptación de este sencillo, comprensible, bonito y trabajado cuento, que el propio Manuel Gancedo:

Mi hija de 8 años sabe que tengo una enfermedad grave y tiene miedo de que muera, por eso pedí a mis antiguos profesores universitarios de literatura infantil que me buscarán un cuento que hablara de la muerte. Me recomendaron este cuento: "Jack y la Muerte" de Semillas al viento , cuentos del mundo de TIM BOWLEY, editorial Raíces, traducción de Casilda Regueiro.
Lo leí con sumo detenimiento e inmediatamente me percaté de que era poco útil para mi propósito porque lo encontraba demasiado anglosajón y calvinista para que lo entendiera mi hija. Por ello cogí mi ordenador (ver www.iriscom.org ) y me dispuse a crear una nueva versión del cuento para adaptarlo a mi hija. Busqué sus intereses, adora los bichos, los incluí en el relato y cree un final feliz.
Las ilustraciones son originales de mi amigo PEDRO GARCÍA, si lo publicaís, no dejeís de incluir su nombre. Espero que sirva de inspiración a otros afectados.
Saludos.
Publicado por Mª Ángeles

Leido en:
http://diversitatfuncional.blogspot.com/2009_02_01_archive.html



JACK Y LA MUERTE

La madre de Jack estaba en su lecho de muerte. El médico fue a verla y se marchó, diciendo que no había nada que hacer. Mientras su madre luchaba entre la vida y la muerte, Jack bajó a la playa cercana a aliviar su tristeza caminando por la arena, dando patadas a los guijarros, tratando de no llorar.
De repente, una silueta alta y delgada llegó caminando por la playa y se acercó a él, vestida con una capa negra y con el rostro tapado bajo la capucha. Al llegar a su lado le preguntó con voz alta y aguda:

"¿Sabéis dónde está la granja Beanstalk, jovencito?".
La Granja Beanstalk era donde vivía Jack, y él enseguida adivinó que esta figura sin rostro era la muerte en persona que venía a buscar a su madre.
"¿Quién quiere saberlo?", preguntó Jack, haciendo tiempo.
"La Muerte", dijo la muerte, altiva.
"¡Bah!", dijo Jack. "¡Buen chiste! ¿De verdad queréis que me lo crea? Es más probable que seáis un vendedor de enciclopedias."
"No soy un vendedor de enciclopedias", saltó impaciente la muerte. "Soy la Muerte y tengo mucho trabajo importante que hacer. Ya voy con retraso, así que, ¿seríais tan amable de decirme dónde está la Granja Beanstalk para que pueda seguir mi camino?"
"¡Oh, vamos!", dijo Jack, "no esperaréis que me crea un cuento chino como ése. ¿Creéis que nací ayer? No, apuesto a que estáis tramando algo malo."
"Por el amor de Dios", dijo furiosa la muerte. "Yo soy la Muerte y necesito ir a la Granja Beanstalk. ¿Dónde demonios está?"

"Sigo sin creeros", dijo Jack. "Sí queréis que os ayude, tendréis que demostrarme que sois realmente la muerte."
La Muerte respiró profundamente -su médico la había prevenido contra el estrés-, y luego dijo, con exagerada cortesía: "De acuerdo, joven. ¿Qué queréis que haga para probarlo?"
"Bueno", dijo Jack, "si de verdad fueseis la muerte, podríais cubrir el cielo" entero.
"Eso es fácil", dijo la muerte, y creció y creció hasta llenar el cielo entero, oscureciéndolo todo como si fuera de noche. "¿Veis?", dijo orgullosa cuando se hubo encogido de nuevo.
"¿Dónde?", dijo Jack. "Se puso todo oscuro y no vi nada. No, eso no me vale, tendréis que hacer otra cosa. Mirad, si fuerais de verdad la muerte podríais gritar tan fuerte que hicierais retumbar los acantilados."
La Muerte gritó tan fuerte que cayeron rocas de los acantilados y los peces saltaron fuera del agua asustados.
"¿A eso le llamáis gritar fuerte?", rió Jack. "Mi madre susurra más alto cuando me cuenta un cuento para dormir. No, eso no me vale. ¡Oh, ya sé! ¡Esto lo probará!" Jack sacó un bote del bolsillo, desenroscó la tapa y dijo:
"Si de verdad sois la muerte podréis meteros fácilmente en este bote, porque la muerte puede entrar en cualquier sitio, incluso cruzar puertas cerradas."
"Fácil", dijo la Muerte, y se encogió y se encogió, más y más, hasta que saltó metiéndose en el bote.
En cuanto estuvo dentro, Jack puso rápidamente la tapa, la enroscó y la cerró con fuerza. Ahora tenía atrapada a la Muerte, y silbando una alegre canción, regresó a su casa.
Cuando llegó allí, se encontró a su madre bailando por la cocina. "Oh “Jack", dijo, "¡me siento muchísimo mejor! ¿Sabes qué? Vete al carnicero a comprar panceta para el desayuno. Tengo mucha hambre."

Y allá se fue Jack a la carnicería. Pero cuando llegó, se encontró al carnicero, ¿me da un poco de panceta, por favor?"
“Jack", resopló el carnicero, "me encantaría venderos panceta, pero hay un problema. Veréis, llevo intentando matar al cerdo toda la mañana, haga lo que haga, simplemente no se muere."
“No importa", dijo Jack, "ponedme entonces un pollo."
Pasa lo mismo con los pollos", dijo el carnicero. "Tampoco consigo matarlos. “
Curioso, pensó Jack, y volvió a casa de su madre. "Hoy es uno de esos días raros", le dijo, "el carnicero no consigue matar nada."
"¡Qué cosa tan rara!", dijo su madre. "Bueno, no te preocupes, vete al huerto y cógeme unas verduras. Haré una sopa muy rica."
Jack salió a la huerta y tiró de una zanahoria, pero en cuanto salió hasta la mitad, una fuerza misteriosa tiró de ella hacia dentro de nuevo. Se dio cuenta de que hiciera lo que hiciera no conseguía sacar una patata, una hoja de repollo, coger un tomate ni una judía.
"Curioso", pensó. Trató de arrancar una manzana de un árbol pero simplemente se a soltarse de la rama, y tuvo la misma suerte con las cerezas.
"Muy curioso", pensó Jack mientras volvía a casa y le decía a su madre nada se dejaba coger.
"Qué cosa tan rara", dijo su madre. "Bueno, no te preocupes, ya comeremos algo después."
Las semanas pasaban y nada moría. Jack, su madre y todos los demás tenían cada vez más hambre. No sólo eso, cada vez había más de todo, más moscas, pulgas, más mosquitos.
Los mares estaban tan llenos de peces que a los barcos les costaba navegar. En los cielos había tantas aves que a los aviones les costaba llegar a los aeropuertos y las selvas estaban empezando a invadir todas las ciudades del mundo. Por supuesto todos los seres vivos del planeta tenían un hambre atroz, desde el león de la sabana hasta la cebra.

Se reunieron los gobernantes de todos los países e hicieron un comunicado conjunto en el que pedían lo siguiente:

"Se hace saber a todos los ciudadanos de este planeta que, quien tenga la solución a este mal que nos asola, la ponga en marcha de forma inmediata".

Por fin su madre suspiró. "Jack, no podemos seguir así, no tiene ninguna gracia. Yo no sé exactamente qué ha ocurrido para que pasen cosas tan raras, pero no me extrañaría que tú tuvieses algo que ver en todo esto. Dime ¿qué has hecho?."
Jack sacó el bote del bolsillo. "Me encontré a la Muerte que venía a por ti y la atrapé en este bote."
"Jack", dijo su madre, rodeándolo con el brazo, "eres un buen chico, pero vas a tener que soltar a la Muerte."
"Sí, lo sé mamá", dijo Jack en voz baja. Besó a su madre y muy triste bajó hacia la playa. Durante mucho rato recorrió la playa de arriba abajo, tratando de reunir el valor necesario para hacer lo que tenía que hacer.
Por fin sacó el bote, desenroscó la tapa y la Muerte salió de un salto.
Al hablar, la voz de la Muerte sonó suave y amable. "Quizá ahora entendáis, Jack, que yo no soy enemiga de la vida sino su amiga, pues sin mí, no existiría. La vida y yo somos dos caras de la misma cosa y no podemos existir la una sin la otra."
"Sí", dijo Jack, "ahora lo entiendo. La Granja Beanstalk está justo detrás de esa duna de arena."
"Gracias", dijo la muerte. "Nunca antes ningún otro humano había conseguido burlarme"- confesó La Muerte -"En reconocimiento a tu insólita habilidad, te recompensaré dejando vivir a tu madre unos años más. Pero no quiero que llores cuando venga a por ella, ¿de acuerdo? "
Jack se le enfrentó una vez más y dijo:
"No, Señora Muerte. Lloraré y mucho porque quiero a mi madre, pero no te maldeciré. Ahora sé que eres tan necesaria como tu hermana La Vida". Una hora después Jack y su madre estaban montando su caballo por la playa completamente felices.




NOTA DE MARI

Debemos enseñar a los niños a través de cuentos que hay diversidad de personas con caracteristicas distintas unas con discapacidad otras por ser de otra raza, que se vayan acostumbrando a vivir con ellos. Por eso es importante que se escriban cuentos, que haya personajes en los dibujos animados que tengan algun tipo de problema y asi ir incorporando a la vida cotidiana estos niños para lograr un mundo donde todos sean totalmente integrados.

La ONU podría suspender sus labores de ayuda humanitaria en Somalia por falta de fondos

El coordinador humanitario de la ONU para Somalia, Mark Bowden, advirtió este miércoles de que la Oficina de Naciones Unidas para la Coordinación de Asuntos Humanitarios (OCHA) podría suspender sus actividades de asistencia a la población somalí por falta de fondos.

La Oficina señaló que ha recibido apenas el 19 por ciento de los 913 millones de dólares (723,5 millones de euros) que solicitó a la comunidad de donantes para sus operaciones en Somalia a comienzos de año, y agregó que los recursos requeridos son necesarios para auxiliar a los más necesitados con servicios básicos como agua, sanidad, educación y seguridad.

Además, insistió en que precisa con urgencia 23 millones de dólares (18,2 millones de euros) durante los próximos cuatro meses para brindar ayuda alimentaria a cerca de 200.000 niños que padecen desnutrición aguda, informa el centro de noticias de Naciones Unidas.

Por otro lado, la OCHA señaló que necesita otros seis millones de dólares durante el mismo periodo para mejorar el acceso al agua de los habitantes del centro y del sur del país africano afectados por la sequía y la violencia que asolan al país.

Bowden recordó que 3,2 millones de personas dependen de la asistencia humanitaria en Somalia y destacó los riesgos que afrontan los trabajadores que los ayudan.


Fuente
http://www.europapress.es/


NOTA DE MARI
Perdonar pero cada dia entiendo menos la política, todas estas sedes que deberían ayudar y proteger a los mas débiles, tener suficientes medios para ayuda humanitaria y ahora resulta con esta noticia que por cierto me ha dejado de piedra, ¿como es posible que la ONU puede decir esto?, pero si contribuyen a tener personal armado en paises en guerra que cuesta una gran cifra de millones, no es mejor intentar que no vendan ni compre armas esos paises o sus gobiernos y todo ese dinero se destinara ayudar a los mas desfavorecidos de ese pais.
Reconozco que no entiendo nada, pero lo unico que se que unas personas por no tener esa ayuda morirán, que vida mas injusta.

Una lucha hasta el final por su hija

La pareja de discapacitados intelectuales que pelea por recuperar a su recién nacida, actualmente bajo la tutela de la Junta, recurre a la vía judicial

Esmeralda, con casi dos meses de vida, es demasiado pequeña para saber hasta qué punto sus padres biológicos están dispuestos a luchar por ella, aunque los factores jueguen en su contra. La batalla emprendida por Sara y David, dos jóvenes gaditanos con discapacidad intelectual, para recuperar a su recién nacida proseguirá en los juzgados. Ambos se han puesto en manos de un letrado de Cádiz que se ha ofrecido a ayudarles y que en los próximos días presentará formalmente en los juzgados de Primera Instancia de Cádiz la oposición a la resolución administrativa de la Junta, que culminó con la suspensión cautelar de la patria potestad y el ingreso de la neonata en el centro de protección San Carlos de Chipiona.

Con ese acto jurídico, la representación letrada de la pareja recurre a la vía judicial y no va a esperar a que la Junta se pronuncie definitivamente, revocando la decisión inicial o confirmando la suspensión de la patria potestad. Bienestar Social siempre ha defendido que se adoptó esa resolución a partir de los informes emitidos por los Servicios Sociales de San Fernando, que alertaron del riesgo de desamparo de la menor. Esos factores que juegan en contra de la pareja son: la falta de recursos económicos y las dificultades añadidas para emprender una vida independiente dada la minusvalía severa que presentan los padres, quienes antes de nacer la pequeña vivían en un domicilio sin servicios básicos como luz y agua corriente.

Sin embargo, la historia de Sara y David ha provocado un aluvión de quejas y también ha movilizado a decenas de colectivos, como el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), que desde distintos puntos de España están reivindicando el derecho de Sara a ser madre y que la Administración vele por los intereses de ambas, sin que conlleve la retirada del bebé. Estas reivindicaciones han sido enviadas al Defensor del Pueblo Andaluz, que aún no se ha pronunciado.

Cuando el juez reciba la oposición firme del abogado, solicitará a la Junta que remita el expediente completo para que lo conozcan las partes, no sólo la defensa de la pareja sino también el Ministerio Fiscal. Posteriormente, se abre un plazo de veinte días, durante el cual los jóvenes presentarán una demanda contra la suspensión cautelar de la patria potestad.

Cambio de residencia

En estos momentos, la Junta sigue recabando información sobre los jóvenes, que han dejado el piso tutelado que les ofreció Afanas y han sido trasladados a una residencia que también gestiona esta organización en El Puerto. La Administración les permite visitar a su hija una vez por semana, durante una hora, en el centro de Chipiona.

Pero fuentes del entorno de la pareja, que están trabajando por reconducir la situación, explicaron a este medio que la madre está atravesando por un momento muy difícil, con crisis de ansiedad, porque teme que la Junta no modifique la resolución inicial y se oponga abiertamente a la demanda que en las próximas semanas será planteada en los juzgados de Primera Instancia.

Fuente:
http://www.lavozdigital.es/

NOTA DE MARI
Seguiremos apoyando a esta pareja para que le devuelvan los mas rapido posible su hija, estamos con ellos, seguiremos escribiendo buscando apoyos para conseguir unir a esta niña con estos padres.
Con lo feliz que podria estar esta niña en compañía de sus padres donde ahora estan alojados y disfrutando del cariño que unos padres tienen por esta preciosa niña y no tenerlos separados.

Una madre sevillana pide un cambio de vivienda adaptada a la enfermedad que padece su hija de cinco años

Una madre sevillana pidió hoy un cambio de vivienda a otra "adaptada y sin barreras" para poder atender a su hija de cinco años que padece una enfermedad cardiopulmonar y una traqueteomía que se suma al riesgo derivado de su patología.

Así lo explicó la madre de la menor, María Dolores Lara, en declaraciones a Europa Press TV, quien manifestó que su hija tiene "crisis graves con pérdida de conciencia" y en "tan poco espacio" no puede atenderla como necesita.

La pequeña Ainoa, que tiene un "problema cardiopulmonar" que le produce "paradas respiratorias e infartos cerebrales", vive todos los días "al límite" porque, como dijo María Dolores, en cualquier momento se le puede "cerrar el pulmón".

Además, la menor está "traqueteomizada" y ello se le une a los riesgos que padece porque se le forman "tapones" que pueden originar en "crisis graves".

"Su enfermedad tiene un riesgo porque las crisis le cierran el pulmón y en algunas ocasiones, por falta de espacio, la hemos tenido que tirar al suelo para atenderla con urgencia", lamentó la madre de Ainoa.

"CADA SEGUNDO AL LÍMITE"

A pesar de que María Dolores tiene "una especie de pequeño hospital" en su casa, "con todos los medios" necesarios para atender a su hija, aunque "muy agobiado", aseguró que "una parada cardiorrespiratoria no es una tontería" y "cada segundo" está "al límite".

"Ella ha estado luchando por su vida y ahora que está un poco mejor no queremos que por falta de espacio se vea con una afectación cerebral", manifestó María Dolores.

Por ello, solicitó una cambio de vivienda y "no dinero", porque cada día que pasa su situación se hace insostenible. "Si existe la igualdad y el bienestar tiene que ser para las personas que lo necesitamos. No pueden dejarnos aislados", dijo, a lo que añadió que en la Administración "se tiran la pelota unos a otros".

No obstante, entre "bombonas y máquinas" esta familia intenta salir adelante con los pocos recursos de los que disponen, pero siempre con la sonrisa de Ainoa que hace que su situación sea más llevadera.


Fuente:
http://www.europapress.es/

La Generalidad aplaza las ayudas por dependencia a una anciana de 101 años

La consejería del gobierno de Montilla ha denegado la ayuda a una mujer de 101 años que vive en el pequeño municipio de Artesa de Lérida. La familia solicitó la asistencia de dos horas semanales para atender las necesidades de la anciana.
L D (EFE) Según ha informado Antonio Garròs, sobrino de esta mujer que aún se vale por si sola aunque con los achaques normales de una edad tan avanzada, habían solicitado en varias ocasiones a la Generalidad-las últimas ocasiones en el marco de la Ley de Dependencia- recibir una ayuda de dos horas semanales para que asistieran a la anciana, Dolors Soler, que vive con él y su esposa.

Sin embargo, tras la visita del técnico encargado de evaluar las solicitudes, que preguntó a la anciana sobre sus capacidades de movilidad e higiene, la familia recibió una "sorprendente" contestación en donde se indicaba que la concesión de ayuda se demoraba a 2013, cuando la mujer haya cumplido ya los 105 años.

"No pedíamos dinero, sólo esas dos horas", ha explicado el sobrino, quien, tras conocer la resolución, hizo una reclamación ante la administración autonómica, desde donde se le contestó que el resultado de la baremación lo había elaborado "un ordenador" y que posiblemente se había producido un error previo por parte de la persona que hizo el estudio preliminar del caso.

Garrós, un jubilado de 64 años debido a problemas cardiacos, advierte que si han de reiniciarse los trámites para volver a solicitar las ayudas, éstas tardarán mucho tiempo, y su tía tiene 101 años, por lo que han optado por exponer el caso a la opinión pública que al menos les sirve "como derecho al pataleo".

El sobrino de la anciana ha recordado que cuando Dolors cumplió 100 años recibió la visita del delegado de Bienestar Social para entregarle la medalla que reconoce a las personas centenarias. "Le dijo a mi tía que si necesitaba algo lo pidiera, y ella se lo creyó y por eso volvimos a reclamar la ayuda", recuerda ahora Garrós.

leido en:

http://www.libertaddigital.com/sociedad/la-generalidad-aplaza-las-ayudas-por-dependencia-a-una-anciana-de-101-anos-1276352133/

Corto Asistencia Personal en Madrid

Versión audiodescrita de. corto sobre Asistencia Personal y su situación en España, como Derecho Humano y derecho establecido en la Ley de Promoción de la Autonomía, realizado desde el Foro de Vida Independiente