La FAO pide 72 millones de euros más para el Cuerno de África para acciones urgentes

La región del Cuerno de África, azotada por la mayor sequía de los últimos 60 años, necesita urgentemente 72 millones de euros más para impulsar la agricultura en la zona y luchar contra la hambruna, según informó la Organización de Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (FAO), que pidió la celebración de una cumbre de alto nivel para coordinarse ante la crisis.

Alrededor de 3,6 millones de personas se encuentran en riesgo de hambruna en Somalia, donde algunas partes del sur ya han se enfrentan a esta situación, y alrededor de 12 millones en total en los países del Cuerno de África, Etiopía, Kenia y Yibuti, según la ONU.

La FAO anunció que ha pedido 112 millones de euros para salvar la vida de estas personas y que ha recibido 40 millones de euros hasta ahora. "El dinero que necesita la FAO para dar ayuda inmediata a la población afectada es de 72 millones de euros", indicó en un comunicado.

De este dinero, casi 50 millones se destinarán a Somalia para la distribución de semillas, alimentos para animales, vacunas para el ganado, dinero por trabajo y para infraestructuras de mejora.

Además, la FAO ha convocado para el 18 de agosto a todos los ministros de Agricultura de los países miembro para coordinarse en las medidas urgentes que deben tomarse para impedir que empeore la crisis.

La jefa de la División de Operaciones de Emergencia y Rehabilitación de la FAO, Cristina Amaral, comentó que "cuando ves el número total de animales muertos en la carretera, sabes que la gente tiene menos capacidad de comprar comida hoy y también mañana".

"La FAO está preocupada debido a que se ha reducido el apoyo a las ayudas para las víctimas de esta crisis lo que provocará que la recuperación sea más lenta", añadió Amaral.


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Hoy pido un favor!!! Si tienes pensado tomar una bebida, un dulce, etc, contribuye con ese dinero para ayudar a esas personas que se estan muriendo de hambre, no es mucho pero un poco de aqui otro de allá se hace dinero que alli ira muy bien para paliar la hambruza y que no mueran los mas desprotegidos que son los niños...

Mari.

El Cermi pide a los partidos políticos compromisos para la próxima Legislatura

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha planteado la agenda política para la próxima Legislatura, con el objetivo de pedir a los partidos políticos compromisos electorales con el sector de la discapacidad.

Con motivo del adelanto electoral, el Cermi pide que la accesibilidad universal sea una realidad y recuerda que 2020 debe ser un "horizonte temporal para lograr una España libre de barreras" y que las legislaciones estén adaptadas a la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con discapacidad.

"En la próxima Legislatura tendrá que haber una adaptación normativa a la Convención, que comprenda esferas como la igualdad jurídica, las leyes civiles, el Código Penal o la legislación educativa, entre otros", establece. Asimismo, indica que la persona con discapacidad debe estar en condiciones de materializar su derecho a ser incluida en la comunidad y a disfrutar de una vida independiente.

Otra propuesta que plantea el CERMI es la activación laboral de este colectivo, que es cercana al 65 por ciento. En este sentido, sostiene que la demanda del sector pasa por la aprobación de una nueva Ley de Inclusión Laboral de las Personas con Discapacidad, "que siente nuevas bases para la empleabilidad y activación de este grupo".

También plantea la promulgación de una Ley de Garantía de Derechos y Servicios Sociales, con el objetivo de que las personas con necesidades de apoyo para su inclusión social cuenten con el derecho a tener los recursos apropiados "para asegurar unas condiciones de vida dignas".

En cuanto a la dependencia y la discapacidad, el CERMI apunta que en los últimos años en España se ha puesto un acento en el Sistema de Dependencia que, según denuncia, "ha debilitado y desdibujado las políticas específicas de la discapacidad, sobre todo, en las comunidades autónomas". "La discapacidad no puede desaparecer en la dependencia, ya que tiene identidad propia y precisa de políticas concretas", argumenta.

Por otro lado, marca la necesidad de contar con un nuevo marco normativo, de apoyos y fiscal "más favorecedor", de cara a los efectos de la crisis en la sostenibilidad económica del sector asociativo de la discapacidad y, en general, de todo el tercer sector. Por ello, señala, como "una gran demanda" para la próxima Legislatura, la aprobación de una Ley de Promoción del Tercer Sector Social.

Otra demanda del CERMI es la coordinación socio-sanitaria, "que hoy no existe, como consecuencia de las múltiples y superpuestas necesidades de las personas con discapacidad". Así, marca, como primera medida, "la actualización y ampliación de la prestación ortoprotésica del sistema sanitario para acomodarla a las necesidades de las personas con discapacidad y mayores".

También hace referencia a la exclusión que sufren las personas con discapacidad, incluso dentro de la propia discapacidad, como las mujeres, inmigrantes, de medio rural, etnia gitana, entre otros, que, según alega, "necesitan una acción positiva más intensa y un enfoque diferenciado".

Por último, el CERMI propone que, al igual que la Unión Europea ha efectuado la Estrategia Europea de la Discapacidad 2010-2020, España cuente con una propia, en la que se fijasen los objetivos, los recursos y el calendario de toda la acción pública en materia de discapacidad hasta el año 2020.


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Asociaciones llaman a la "calma" ante la llegada de inmigrantes

Las organizaciones sociales Andalucía Acoge y la Asociación Pro Derechos Humanos de Andalucía (Apdha) han realizado este martes "un llamamiento a la calma" ante la llegada de inmigrantes, que "ni son tan masivas, ni se están en los máximos históricos", y además solicitan "no distorsionar la realidad con este asunto".

Así, el secretario general de Andalucía Acoge, Mikel Araguás, ha explicado a Europa Press que hay que realizar "un llamamiento a la calma, pues la llegada de inmigrantes durante estas últimas semanas a Andalucía, Ceuta y Melilla, ni son tan masivas, ni se están en los máximos históricos".

En este sentido, ha solicitado a la sociedad "tranquilidad" y analizar los datos y compararlos con los de otros años. El coordinador del Área de Inmigración de Apdha, Carlos Arce, ha señalado a Europa Press que esta situación de llegada de inmigrantes "no es nueva", pues desde 2003, "miles de personas subsaharianos, principalmente, se encuentran bloqueadas en Marruecos y periódicamente intenta su objetivo, dar el salto a Europa".

"La policía marroquí está sometiendo a menor presión a este colectivo de inmigrantes que se encuentran en los bosques cercanos a Ceuta y Melilla", ha afirmado.

Por otro lado, Arce ha asegurado que "si saltan las alarmas es como consecuencia de la utilización política de este asunto, ya que situación de vulneración de los Derechos Humanos de estas personas es constante".

Al hilo de esto, Araguás ha indicado que en los casos de Ceuta y Melilla "hay que aplicar el sentido común", pues "los centros temporales son Centro de Internamiento de Extranjeros (CIE) bajo apariencia de temporal", de ahí la "sobreocupación".

Además, ha puntualizado que si se parte de una ocupación media alta, cuando entran un número de personas mayor se masifica". En este sentido, lamenta que "si en un CIE el tiempo máximo son 60 días, porque en los centros temporales están hasta cinco años".

Araguás ha solicitado "no distorsionar la percepción de la realidad", pues en los centros temporales de las ciudades autonómicas se parte de medias de ocupación elevadas. Del mismo modo, ha abogado por analizar "de cuántas personas hablamos cuando hacemos referencias a llegadas masivas o avalanchas y qué porcentaje supone".

Por último, ha pedido "prudencia a la hora de adelantar titulares porque la percepción no tiene nada que ver con la realidad".


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Marcilla entrega el equivalente a 6,7 millones de tazas de café a bancos de alimentos

Marcilla, propiedad de la multinacional Sara Lee, ha donado 33,5 toneladas, el equivalente a 6,7 millones de tazas de café, a los bancos de alimentos españoles en el marco de la campaña 'Café para todos 2011', en la que colabora con la Federación Española de Bancos de Alimentos (FESBAL).

En un comunicado, la compañía ha calculado que más de un millón de personas de 52 centros se beneficiarán de esta donación, y ha remarcado que la cantidad dada equivale al desayuno de unas 18.500 personas durante un año.

La magnitud entregada es fruto de las ventas de paquetes de café Marcilla --por cada unidad adquirida por los consumidores la empresa donaba dos tazas-- y de las diferentes 'Operación Kilo' realizadas en siete ciudades españolas en las que la compañía complementa con el equivalente a dos tazas de café cada kilo donado por los ciudadanos.


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¡¡¡BRAVO!!!!
FELICITO DESDE MI BLOG ESTA AYUDA ENORME AYUDA DE UNA EMPRESA PRIVADA POR UNA CAUSA MUNDIAL
Ojala que leamos noticias de este tipo mas en la prensa, dando ejemplo a otras empresas privadas que aporten tambien colaboracion y asi un poco de aqui otra de alla se suma mucho para ayudar a unos pueblos que estan pasando hambruza.
Mari

Un total de 40 empleados de La Caixa participan como voluntarios en proyectos de cooperación

El Área de Cooperación Internacional de la Obra Social de La Caixa ha becado a 40 de sus empleados para colaborar en proyectos de cooperación al desarrollo de Manos Unidas, Ayuda en Acción, Entreculturas, Ecosol y AIETI, entre otras ONG.

La iniciativa, que llega a su quinta edición, permitirá que los trabajadores de la entidad ayuden durante sus vacaciones proyectos de ayuda al desarrollo en nueve países de América Latina y África, aportando su experiencia en las áreas de viabilidad, microcréditos, comunicación o finanzas, ha informado en un comunicado.

La entidad ha contribuido a 453 proyectos de ayuda en 62 países distintos y ha invertido 63 millones en impulsar líneas de formación y sensibilización en España, mediante su programa de cooperación internacional nacido en 1997


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Cruz Roja advierte de que las necesidades superan "con creces" la respuesta humanitaria

Cruz Roja Española (CRE) advirtió este miércoles de que las necesidades derivadas de la sequía y de la crisis alimentaria en el Cuerno de África "superan con creces" la respuesta humanitaria" y alertó de que 2011 está siendo "el año más seco" de que se tiene memoria en la región y de que la sequía podría persistir hasta principios de 2012.

Pese a la campaña humanitaria puesta en marcha por las diversas organizaciones, incluidas la Cruz Roja y la Media Luna Roja, en los países afectados --Somalia, Kenia y Etiopía--, "las necesidades actuales y las necesidades previstas en las zonas afectadas superan con creces la respuesta humanitaria en curso", alertó la organización en un comunicado.

Según CRE, las previsiones de mejora "no son nada esperanzadoras" porque "2011 ha sido clasificado como el año más seco de los anales del Cuerno Oriental de África y el Departamento Meteorológico de Kenia pronostica que en muchas zonas del país, la sequía persistirá hasta principios de 2012". En estas circunstancias, según la organización, "la situación en el Cuerno de África sigue siendo muy grave y requiere intervenciones humanitarias sostenidas y a gran escala".

KENIA

Respecto a la situación concreta en Kenia, Cruz Roja Española advirtió de que "más de 3,2 millones de kenianos necesitan ayuda inmediata debido a la peor sequía regional en 60 años, que está causando estragos en muchas partes del país". "Hace apenas cuatro meses, esta cifra era sensiblemente inferior, y entonces eran 2,4 los millones de kenianos que se enfrentaban a una situación especialmente dramática", destacó.

Los más vulnerables de esta crisis, según CRA, son los niños. "Calculamos que hay cerca de 385.000 menores de cinco años que sufren de malnutrición aguda en el conjunto de una población de 39 millones de habitantes, de los que cerca de un 15 por ciento sufre algún tipo de discapacidad", declaró el delegado de Cruz Roja Española en Kenia, Diego Sánchez.

La tasa de desnutrición es especialmente grave en Turkana, el distrito más noroccidental de Kenia, donde se ha producido el éxodo de millares de personas en busca de ayuda. "Hoy hemos visto a personas que se desplomaban de hambre y agotamiento; muchas de ellas llevaban varios días sin comer", declaró el delegado de la Federación Internacional de Sociedades de la Cruz Roja y de la Media Luna Roja, Alexander Matheou.

En el mejor de los casos, según Cruz Roja, la situación humanitaria en las zonas afectadas de Kenia se puede calificar de "espantosa", pues las familias tienen que "luchar encarecidamente para cubrir necesidades tan básicas como la comida, el agua y los servicios de salud".

"Debido a la merma de las fuentes de agua, las familias rurales consumen cada vez más agua sin tratar que recogen directamente en arroyos y ríos locales, exponiéndose al grave riesgo de contraer enfermedades que se transmiten por el agua como el cólera y el tifus", advirtió la organización.

CONFLICTOS ARMADOS

Según la organización, la sequía, el aumento del precio del combustible, que trajo aparejado el aumento del precio de los alimentos, y la situación general de inseguridad alimentaria "suponen además el caldo de cultivo para el resurgimiento de conflictos armados".

"Las comunidades empiezan a competir por recursos que disminuyen rápidamente, como los pastizales y otras tierras de pastoreo, lo que entraña un riesgo potencial para la estabilidad y seguridad comunitarias", advirtió Cruz Roja.

En este sentido, aseguró, ya se han registrado enfrentamientos por la posesión de recursos en los distritos de Isiolo, Pokot, Samburu y Turkana, que se saldaron con pérdida de vidas, heridos y desplazamientos masivos.


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Ayuda en Acción necesita fondos para programas en Cuerno de África

Ayuda en Accion contra el Hambre necesita fondos para acometer una ampliación de todos sus programas en el Cuerno de África, donde se vive la mayor sequía de los últimos 60 años, que afecta a 10 millones de personas, y donde son pocas las organizaciones humanitarias que trabajan por la persistencia de conflictos armados. Por ello, ha pedido a la comunidad internacional que actúe "cuanto antes".

En Somalia, la combinación de la guerra, la sequía y un encarecimiento de los alimentos como el maíz, cuyo precio se ha multiplicado por cinco en cuestión de meses, han provocado que más de 2,8 millones de personas tengan que abandonar sus hogares para huir del hambre.

Según explica Ayuda en Acción, esta situación ha provocado una crisis nutricional muy grave a la que está condenada la población hasta al menos, el próximo año, cuando se produzca la cosecha de enero. Mientras, los desplazados viajan hasta países vecinos en busca de ayuda y los programas nutricionales de la ONG están "desbordados".

Además, ya se han detectado zonas de hambruna localizada en el país que afecta tanto a adultos como a niños, especialmente menores de cinco años: uno de cada tres padece desnutrición aguda en el sur del país. La organización insiste en que la comunidad internacional debe actuar ya, antes de que se desate una "inminente hambruna" en todo Somalia.

El 80,7% de los 1.443 niños que participan en el programa de Ayuda en Acción en el departamento de Wajid se encuentran en esta situación y, en Mogadiscio, 2.159 de los 3.044 niños tratados padecen también desnutrición aguda. En enero, cuando la crisis ya era muy grave, suponían el 52,7 por ciento del total.

Los desplazados llegan a zonas como la capital, Mogadiscio, a cuyas puertas se concentran más de 420.000 personas que han llegado desde distintos puntos del país en una situación "dramática", según la ONG, quien recuerda que los niños son los que llegan en peores condiciones y ya empiezan a registrarse "algunas muertes" porque los equipos no pueden recuperarles de la desnutrición que padecen.

La organización ha ampliado los programas en Somalia, Kenia y Etiopía, está iniciando una intervención en Djibouti y sigue trabajando en Uganda y Sudán del Sur, pero reconoce que la respuesta que se está dando "es insuficiente por la falta de fondos".
En su página web

http://www.accioncontraelhambre.org/

han habilitado una vía para recoger donativos.


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Dia Mundial de la Tuberculosis......

Ahora que existe una nueva prueba de diagnóstico rápido para este tipo de tuberculosis, urgen acciones inmediatas para mejorar el acceso a los tratamientos que pueden curarla. Médicos Sin Fronteras (MSF) advierte en un informe que este prometedor avance no redundará en beneficio de un mayor número de pacientes a menos que se resuelvan los problemas de precio y suministro de medicamentos.

© José Cendón
Según la Organización Mundial de la Salud, la tuberculosis resistente a los medicamentos (DR-TB por sus siglas en inglés) va en aumento con 440.000 nuevos casos anuales. De ellos, sólo el 7% recibe tratamiento y la enfermedad acaba con la vida de 150.000 personas cada año. Hasta ahora, uno de los problemas principales era la dificultad para detectar la DR-TB, que requería largas pruebas de laboratorio.

“Ahora que tenemos una nueva prueba que puede detectar la DR-TB en menos de dos horas en lugar de tres meses, más personas necesitarán un suministro fiable de medicamentos para curarse”, declara la Dra. Jennifer Hughes desde el proyecto de MSF en Khayelitsha, Suráfrica.

MSF va a utilizar la nueva prueba diagnóstica en sus proyectos de tuberculosis de 15 países. “Hemos desarrollado una forma de manejar la DR-TB dentro de la comunidad que puede ser ampliada, aumentando así el acceso al tratamiento en entornos de alta prevalencia de VIH. Con diagnósticos más rápidos y mejores modelos de tratamiento de la DR-TB, ahora tenemos que solventar las cuestiones de precio y suministro de los medicamentos para tratar esta forma de tuberculosis. También hace falta el desarrollo de nuevos medicamentos”, afirma la Dra. Hughes.

Ni la calidad ni el suministro de medicamentos están asegurados
El tratamiento de la DR-TB depende de antibióticos desarrollados hace mucho tiempo, muchos de los cuales tienen graves efectos secundarios, que van desde nauseas constantes a sordera, y que deben tomarse siguiendo regímenes complicados: los pacientes tienen que tomar hasta 17 píldoras cada día durante largos periodos de tiempo que pueden llegar hasta los dos años. Sin embargo, éstos son los únicos medicamentos que existen actualmente para tratar la DR-TB. El informe de MSF muestra que estos medicamentos conllevan múltiples problemas de precio y de suministro que deben ser resueltos con urgencia.

“Los pacientes están atrapados en un círculo vicioso. No se diagnostican suficientes casos y los problemas de suministro de medicamentos, junto con los elevados precios de los mismos, impiden poner en tratamiento a un mayor número de personas”, afirma el Dr. Tido von Schoen-Angerer, director ejecutivo de la Campaña para el Acceso a Medicamentos Esenciales de MSF. “La baja demanda de medicamentos para tratar la DR-TB hace que el mercado no sea lo bastante atractivo para los productores, lo que empeora todavía más los problemas de aprovisionamiento y precio”.

Los autores del informe de MSF han examinado medicamentos utilizados para tratar la DR-TB según el número de proveedores, su calidad y su precio, basándose en informaciones obtenidas del Servicio Mundial de Medicamentos (Global Drug Facility) y de productores farmacéuticos. Los resultados obtenidos muestran que hay una sola fuente de calidad asegurada para el suministro de cuatro de los medicamentos recomendados. Depender de un único proveedor, cuya producción podría interrumpirse o trastocarse en cualquier momento siempre implica el riesgo que conlleva interrumpir un tratamiento para los pacientes. Por ejemplo, el abastecimiento de kanamicina inyectable se vio interrumpido en 2010, provocando rupturas de stock temporales a nivel mundial.

Altos precios por falta de competencia en el mercado
Además, el informe de MSF encontró que varios medicamentos para tratar la DR-TB son muy caros, con precios que para dos de los fármacos existentes han aumentado en más de un 600% y para uno incluso en más de un 800% en los últimos 10 años. Un régimen de tratamiento de la DR-TB de 24 meses de duración puede costar hasta 9.000 dólares americanos por paciente, 470 veces más que los 19 dólares americanos que cuesta la medicación estándar para tratar la TB sensible a los medicamentos.

Una forma de impulsar una mayor producción de algunos de estos medicamentos es que los financiadores garanticen por adelantado ciertos volúmenes de compra durante varios años a los productores. También se requieren otros mecanismos, como mejorar las previsiones de necesidades a largo plazo de medicamentos contra la DR-TB para ayudar a atraer a productores al mercado, garantizando una mayor seguridad de suministro y una mayor competencia que contribuya a reducir los precios.

“Necesitamos ver acciones inmediatas para resolver los problemas de suministro y mejorar el acceso a los medicamentos para la DR-TB, de modo que más gente pueda iniciar el tratamiento y se reduzca la transmisión de esta enfermedad”, añade la Dra. Hughes.

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En 2010, MSF trató a cerca de 30.000 personas con tuberculosis (TB) en 29 países, y a 1.000 pacientes con la forma resistente a los medicamentos (DR-TB). Los proyectos donde MSF trata la DR-TB van desde cárceles en Kirguizistán a contextos urbanos en India y zonas endémicas de VIH/sida como Suazilandia y Suráfrica. MSF ha desarrollado estrategias de tratamiento adaptadas a contextos específicos, a menudo ofreciendo tratamiento a nivel comunitario mediante modelos de atención ambulatoria a fin de reducir la carga de los pacientes y potenciar la adherencia al tratamiento.

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http://www.msf.es/noticia/2011/dia-mundial-tuberculosis-urge-resolver-problemas-calidad-precio-suministro-medicamentos

Una red social para discapacitados registra la evolución de su calidad de vida

La web promovida en el Instituto Guttmann se abrirá a pacientes neurológicos de toda España

BARCELONA, 14 Mar. (EUROPA PRESS) -

El Intituto Guttmann y el Barcelona Digital Centro Tecnológico han desarrollado la primera red social española para personas con discapacidad de origen neurológico, que les permite registrar la evolución de su calidad de vida y compararla con la del conjunto de usuarios para cobrar conciencia sobre su situación y tomar las riendas de su mejora.

En declaraciones a Europa Press, el responsable de la red 'Círculos de Salud', Felip Miralles, ha anunciado que la web, que finalizará este marzo su fase piloto en el Instituto Guttman, se abrirá en 2011 a todos los centros de referencia de España para personas con lesiones medulares o cerebrales.

La red permite a los pacientes rellenar un cuestionario semestral 'on line' --hasta ahora debían desplazarse a centros médicos-- sobre su estado físico y psicológico, sus relaciones sociales y la accesibilidad de su entorno.

De este modo, ven representada su evolución para cada uno de los parámetros y pueden comparar su situación con la del conjunto de usuarios --se han digitalizado 20 años de datos de los pacientes de Guttmann--, en gráficos que también especifican el grado de discapacidad y los años desde la lesión.

Buena parte de los pacientes son jóvenes y sufren una afectación --a menudo adquirida en accidentes de tráfico-- que durará toda la vida, por lo que "es fundamental que se responsabilicen de su bienestar y se impliquen en su tratamiento", ha remarcado Miralles.

Círculos de Salud, que un futuro podría aplicarse a otras patologías, también conecta a familiares, profesionales y pacientes, para que intercambien experiencias e información sobre avances médicos y ayudas técnicas para la discapacidad.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) prevé que en el año 2020 la lesión medular y el daño cerebral adquirido estarán entre las cinco primeras causas de discapacidad.

La incidencia de la lesión medular traumática en España se estima en 1.000 personas al año, y en Catalunya cada año se producen entre 140 y 160 nuevos casos de lesión medular.


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Los 'Premios Stela 2011' reconocerán este lunes a las empresas que contratan a personas con discapacidad

Los 'Premios Stela 2011', organizados como cada año por la Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM) y la Confederación Empresarial de Madrid (CEIM), se entregarán este lunes en un acto que tendrá lugar a partir de las 20 horas en el recinto ferial de Ifema y con el que se pretende reconocer a las empresas que contratan a personas con discapacidad intelectual.

La gala contará con la presencia del seleccionador español, Vicente del Bosque; el vicepresidente y portavoz de la Comunidad de Madrid, Ignacio González; la consejera de Familia y Asuntos sociales, Engracia Hidalgo; el presidente de CEIM y vicepresidente de la CEOE, Arturo Fernández Álvarez; la presidenta de la FSDM, María Barón; el vicepresidente de la Cámara de Comercio e Industria de Madrid, Miguel Corsini, y el director general del IFEMA, Fermín Lucas.

El acto contará además con la presencia de alrededor de 800 invitados, incluidas personalidades de la vida cultural, del deporte, la política y los medios de comunicación, así como destacados miembros del mundo empresarial y participantes del 'Proyecto Stela' de la FSDM.

Por último, las empresas ganadoras de esta XV edición recibirán de manos de los trabajadores con síndrome de Down, los galardones que les acreditarán como entidades o empresas comprometidas con la discapacidad intelectual, que han facilitado el acceso de este colectivo al mercado laboral, integrándoles en su plantilla en 2010.


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La Fundación Antena 3 convoca un curso de formación en el sector audiovisual para personas con discapacidad

La Fundación Antena 3 ha convocado un nuevo curso del Proyecto Pro, una escuela audiovisual dirigida a la formación e integración laboral de las personas con algún tipo de discapacidad en el sector audiovisual.

El Proyecto Pro, que cuenta con el apoyo institucional del Real Patronato sobre Discapacidad y la Fundación ONCE, tiene vocación de abrirse a la totalidad del sector audiovisual, por lo que anima a todas aquellas empresas, productoras, organizaciones e instituciones a participar en el proyecto.

El objetivo primordial de Proyecto Pro es incentivar la contratación y el acceso al mundo laboral de las personas con discapacidad desde la propia industria audiovisual. Esta iniciativa se inauguró el año pasado con el Curso de Ayudante de Producción de TV, al que le ha seguido el de Planificador y supervisor de Emisión de Radio y Televisión, ambos impartidos en la Universidad Carlos III de

Getafe (Madrid).

El tercer curso, dirigido al perfil de Especialista en Comunicación Multimedia, que se impartirá en esta ocasión en la Universidad Complutense de Madrid. El curso, de 515 horas, se realizará entre enero y noviembre e incluye tanto formación teórica como práctica.

Las solicitudes deben enviarse antes del 31 de enero inclusive para, posteriormente, entrar en un proceso de selección que incluirá una entrevista personal realizada por las entidades organizadoras. El profesorado del curso está formado por docentes de la Universidad Complutense de Madrid y profesionales del sector audiovisual, así como profesionales de la Fundación ONCE y del Colegio Oficial de Psicólogos de Madrid. Para más información, los interesados podrán consultar la web www.proyectopro.org


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CEOMA, CERMI y la Fundación ONCE firman un convenio para mejorar la calidad de vida de mayores dicapacitados

La Confederación Española de Organizaciones de Mayores (CEOMA), el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y la Fundación ONCE han firmado este jueves un convenio de colaboración para desarrollar acciones e iniciativas conjuntas que promuevan la mejora de las condiciones de vida de las personas mayores con discapacidad.

El convenio consiste en la realización de actividades relacionadas con la promoción de la autonomía personal y atención a la dependencia de estos colectivos y en el impulso de la equiparación de las pensiones mínimas al Indicador Público de Renta de Efectos Múltiples (IPREM) y al salario mínimo interprofesional (SMI) y el rechazo a la congelación de las pensiones, según han informado las tres entidades.

Asimismo, resalta que "la colaboración abarcará el ámbito de la accesibilidad universal, especialmente en lo que respecta a la vivienda, el derecho al ocio inclusivo y el turismo para todos, la inclusión digital, la lucha contra el maltrato y la defensa de la no discriminación por razón de edad".

Finalmente, indica que se establecerá un Plan de Trabajo Anual, elaborado por la Comisión Mixta de Seguimiento y Ejecución del convenio, formada por la directora gerente de CEOMA, Raquel Manjavacas, la delegada del CERMI para la Convención de la ONU, Ana Sastre, y el director de Relaciones Sociales e Internacionales y Planes Estratégicos de Fundación ONCE, Miguel Ángel Cabra de Luna.


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El CERMI pide que exista un cupo de reserva para profesionales sanitarios con discapacidad

MADRID, 26 Ene. (EUROPA PRESS) -


El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha elaborado una propuesta de modificación normativa que establece un cupo de reserva para personas con discapacidad en el acceso a la formación sanitaria especializada, con el objetivo de extender el cupo de reserva existente en estos procesos selectivos, previsto para el acceso al empleo público.

En concreto, el CERMI propone que en las convocatorias para el acceso a la formación sanitaria especializada se reserve un cupo no inferior al 7 por ciento de las plazas, siempre que superen el proceso selectivo, acrediten la discapacidad y la compatibilidad con el desempeño de las funciones correspondientes a la especialidad que se opta, tal y como establece la LIONDAU.

Además, solicita que las convocatorias se rijan por los principios de igualdad de oportunidades, no discriminación, accesibilidad universal y compensación de desventajas, estableciéndose medidas como la adaptaciones razonable de tiempos y medios en el proceso selectivo, la exención de pago de las tasas por derechos de examen y la adaptación de los programas formativos.

Esta propuesta se ha inspirado en el acervo jurídico existente de la Ley del Estatuto del Empleado Público, por lo que el 7 por ciento propuesto es coherente con la modificación del Proyecto de Ley de adaptación normativa a la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.


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Dos bailarines con discapacidad intelectual de Assido interpretan un dúo de danza contemporánea en Glasgow (Escocia)

Dos bailarines con discapacidad intelectual formados en la Asociación para Personas con Síndrome de Down (Assido, miembro de FEAPS Región de Murcia) y su director artístico y coreógrafo se han desplazado a Glasgow (Escocia) en representación de la compañía 'Así somos', para interpretar un dúo de su repertorio de danza contemporánea en el teatro Tramway, con motivo de una actividad de promoción del Festival de artes escénicas y discapacidad intelectual 'Itinere'.

La compañía residente de Puertas de Castilla toma parte de este proyecto con el que comparte experiencias y escenarios de forma itinerante con otras dos de Escocia y Gales, según informaron fuentes de Assido en un comunicado.

El festival arrancó en Murcia el pasado mes de mayo cuando los murcianos fueron anfitriones gracias a la organización del ayuntamiento de Murcia y la colaboración de Caja Mediterráneo. En julio el festival llegó a Cardiff (Gales) y ahora se presenta su desarrollo en Glasgow previsto para mediados de 2011.

Desde hoy y hasta el sábado se suceden actuaciones, mesas redondas y talleres en torno a las artes escénicas y la discapacidad. Así, los bailarines de Assido pueden trabajar junto a los integrantes de la compañía la local 'Indepen-Dance' y de la galesa 'Take this' a quienes ya conocen de los anteriores encuentros del festival 'Itinere'.

'Así Somos' es una compañía vocacional de Danza Contemporánea integrada por once bailarines con síndrome de Down y creada con la intención de hacer visibles a los artistas con diversas capacidades y profesionalizar la danza contemporánea en el ámbito de la diversidad.

Con iniciativas como el festival 'Itínere', los bailarines siguen demostrando su aprovechamiento de las artes escénicas desde el punto de vista creativo. Los integrantes de 'Así somos' acumulan ya una amplia experiencia con actuaciones en Milán (Italia), San Javier, Madrid y sobre el escenario del Teatro Romea, entre otros, compartiendo cartel con otros bailarines con y sin discapacidad y siendo la compañía residente del Puertas de Castilla.

El objetivo de Assido, entidad sin ánimo de lucro resultado de la unión de familias, es mejorar la calidad de vida de sus hijos y hermanos, entre otros, con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales. En la actualidad, es la segunda asociación más veterana de España dedicada específicamente a las personas con Síndrome de Down con una trayectoria de 29 años.

Además, es una de las 27 entidades que integran la Federación de Personas con Discapacidad Intelectual y Parálisis Cerebral de la Región de Murcia. FEAPS impulsa su trabajo en la mejora de la calidad de vida de estas personas y quienes les rodean.


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El sueño de Jara y Nestor....una serie como protagonista un niña en silla de ruedas...

Jara y Nestor son dos personajes de animación creados por el infografista y diseñador cordobés Pedro Ocaña, cuya pasión por los cómics y los dibujos animados le ha llevado a dar a luz los suyos propios, todo un sueño al que aún le quedan algunos pasos para hacer real. El principal escollo, como siempre, es el apoyo económico para realizar el proyecto, del que hay un episodio piloto que se ha paseado con mucho éxito por Cannes y Miami y que ya ha encontrado importantes espaldarazos, como el de Canal Sur Televisión, con quien ha llegado a un acuerdo de precompra para cuando la serie esté desarrollada, o alguna subvención de la Junta de la Andalucía.

Jara & Nestor nace con una clara vocación didáctica y está cimentada en cuatro pilares básicos: la integración social, la igualdad de género, la ecología y la tecnología, todos ellos aspectos que, tras consultar con padres, profesores e instituciones, para Ocaña son "los que hay que potenciar". El episodio piloto ha contado con la colaboración de Carlos Varela, guionista de series de animación que tiene dos Goyas en su haber, mientras que la banda sonora es de Emilio Alquézar, creador de la música de las películas de animación más importantes realizadas en España.

Ocaña señala que series educativas hay muchas, "pero ninguna engloba tantos aspectos como esta", que es la primera que tiene como protagonista a una niña discapacitada (Jara se mueve en silla de ruedas), un personaje que llama "poderosamente" la atención por la "envidiable" energía y vitalidad que vuelca en su sueño de ser directora de cine y la hace "la más fuerte del grupo". Reír y aprender nunca ha estado más unido, continúa Ocaña, que añade que esta serie es una historia "de amistad y grandes valores" que da a conocer a los personajes a través de sus descubrimientos sobre la vida, la naturaleza, la ciencia, los valores positivos y un sinfín de temas divertidos.

Mientras el proyecto de Jara y Nestor va dando pequeños pasos, Ocaña solicita también el apoyo social a través de la página de fans creada en facebook, "algo muy importante a la hora de buscar financiación". "Mi idea es que los ciudadanos conozcan a estos personajes y conseguir una base social importante porque este apoyo abre puertas".
Para que Jara y Nestor comiencen a ser más familiares al público, está previsto que a final de octubre se estrene el episodio piloto en Youtube. "Con la unión de muchos se puede conseguir", señala optimista Ocaña, al que se le ensombrece un poco el semblante cuando habla del millón y medio de euros necesarios para hacer realidad el sueño, que también pasa porque todo lo que tenga que ver con su serie se lleve a cabo en Córdoba.
"De todo ese presupuesto, el 80% iría destinado a empleo", por lo que sería muy importante que el proyecto se desarrollara en esta ciudad, donde "tenemos iniciativa y grandes ideas".

Un tráiler:
http://www.youtube.com/watch?v=88XbXNa-KeY

La ONU fortalece la lucha internacional contra el tráfico de personas

La Asamblea General de la ONU lanzó oficialmente un plan de acción global contra el tráfico de personas, con el que busca fortalecer la persecución internacional de un delito considerado una forma contemporánea de esclavitud y que cada año podría afectar a cerca de dos millones de personas.

"Para poner fin al tráfico de seres humanos en todas sus formas, hay que adoptar una estrategia común, coordinada y consistente en todo el planeta", afirmó en el acto de presentación el secretario general de la ONU, Ban Ki-moon.

Con este plan, adoptado formalmente el 30 de julio, se instará a los países miembros de la ONU a que adopten medidas concretas para prevenir el tráfico de personas, proteger y asistir a las víctimas, perseguir a los responsables y reforzar la colaboración interestatal, así como con organizaciones de la sociedad civil y el sector privado, incluidos los medios de comunicación.

Entre sus principales medidas, se encuentra la puesta en marcha de un fondo voluntario de Naciones Unidas destinado a prestar protección y ayuda a las víctimas del tráfico humano, que en su mayor parte son mujeres y niños.

Ban instó en su intervención a los países de Naciones Unidas, el sector privado y las organizaciones filantrópicas a contribuir "con generosidad" a este nuevo mecanismo financiero.

"Después de ser objeto de explotación y abuso, (las víctimas) no deberían ser castigadas también", resaltó el secretario general, que también instó incrementar la colaboración técnica con los países de origen de las personas traficadas, que en general carecen de los recursos para financiar la lucha contra este delito.

En su opinión, otro apartado destacable del plan de acción es el llamamiento a aumentar la recopilación de datos, análisis e información, para conseguir un análisis adecuado de la naturaleza y el alcance de la trata de personas.

También resaltó que el respeto de los derechos humanos y el desarrollo son dos factores claves para combatir este delito, ya que el reconocimiento social de la mujer, la lucha contra la discriminación y la reducción de la pobreza son esenciales para poner fin al tráfico humano.

"El tráfico de personas es una de las peores violaciones de los derechos humanos. Es la esclavitud moderna", agregó.

Podría afectar a dos millones de personas
Según la Oficina de la ONU contra la Droga y el Delito (UNDOC), cerca de dos millones de seres humanos que se sospecha son víctimas de este delito anualmente.

En un informe divulgado el año pasado, esta agencia especializada de Naciones Unidas alertó de que la negligencia policial y la negativa de algunos gobiernos a reconocer la gravedad del drama que supone el tráfico de personas socavan la lucha global contra un problema en crecimiento del que se desconoce sus verdaderas dimensiones.

Asimismo, indicó que las autoridades interceptan menos del 1 por ciento de los dos millones son víctimas del tráfico de seres humanos en el mundo.

Por ello, el presidente de la Asamblea General, el libio Ali Treki, destacó que la adopción del plan demuestra la determinación de los gobiernos para prevenir y combatir este delito.

"El plan de acción adopta un enfoque centrado en los derechos humanos y acuerda incluir el problema del tráfico de personas en las políticas y programas de Naciones Unidas relacionadas con el desarrollo social, los derechos humanos, el derecho, la educación y el buen gobierno", explicó.

La estructura del plan de acción se asemeja al Protocolo de la Convención de Palermo contra el tráfico de personas adoptado hace diez años, aunque no trata de duplicarlo o reemplazarlo, según explicaron sus responsables.

Ese instrumento, que entró en vigor en 2003, es la principal herramienta en la lucha internacional contra el crimen organizado y constituye la base legal del trabajo que lleva a cabo la UNDOC contra este tipo de delitos trasnacionales.

El máximo responsable de la agencia, el italiano Antonio María Costa, dijo a Efe el pasado abril en México que América Latina se ha convertido en una región de "gran vulnerabilidad" en el delito de trata de personas, debido a las duras condiciones sociales y económicas existentes en algunos de sus países.

La UNDOC ha puesto en marcha en todo el mundo la campaña 'Corazón Azul', que tiene como meta intentar una mayor sensibilización de los medios de comunicación y la opinión pública, además intentar que aumente el número de países adscritos al Protocolo de Palermo.

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Las catástrofes por desastres naturales o guerras generan discapacidades

Las catástrofes provocadas por desastres naturales como las inundaciones en Pakistán, así como las guerras y otras situaciones de emergencia "generan más discapacidades e incrementan las dificultades" de las personas dependientes, según ha advertido el presidente del Comité Español de Representantes de personas con Discapacidad (CERMI) , Luis Cayo, con motivo de la celebración de la III Conferencia de los Estados parte de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

Cayo ha indicado que en el encuentro, que se celebrará en Nueva York entre el 1 y 3 de septiembre, en el que participarán 90 países que han ratificado la Convención (España, entre ellos) se tratarán las necesidades de las personas con discapacidad en situaciones de riesgo y emergencias humanitarias, para analizar si están bien atendidas.

"No están bien cubiertas (las necesidades). Las personas con discapacidad en todos los órdenes de la vida social siempre están peor que los demás y, cuando se trata de catástrofes, desastres naturales o guerras, las dificultades se incrementan" ha asegurado el presidente del CERMI.

Concretamente, ha destacado que el colectivo de personas con discapacidad puede encontrarse en estas situaciones con dos problemas: la poca visibilidad y la no accesibilidad a los medios porque no están adaptados para ellas. Asimismo, ha lamentado que otro "efecto inducido" es "que estas catástrofes generan discapacidades".

Quiénes intervendrán
Cayo ha apuntado que en la conferencia intervendrá como representante española la comisionada de género del CERMI y vicepresidenta del Comité de la ONU, Ana Peláez, que participará en la mesa redonda dedicada a la educación inclusiva y el análisis del artículo de la convención que se dedica a la enseñanaza.

Peláez forma parte del comité de seguimiento de la ONU que se encarga de vigilar el cumplimiento por parte de los estados miembros del tratado internacional, que en estos momentos cuenta con doce miembros y, que aumentará a 18 tras este encuentro.

En todo caso, Cayo ha afirmado que también habrá en el encuentro algún miembro del Gobierno de España, ya que se trata de una conferencia de Estado. "No sabemos si será la misión de España en Naciones Unidas o habrá algún miembro del Ministerio de Sanidad y Política Social", ha puntualizado, al tiempo que ha señalado que "normalmente" acude al embajador y dependiendo de la importancia de la cita, asiste un representante del Ministerio.

La conferencia es la tercera que se celebra desde que entró en vigor en 2008 la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad , cuando fue ratificada por 20 países. Ahora que más de 60 estados la han ratificado, los 12 miembros del comité pasarán a ser 18, lo que resulta "importante", según el presidente del CERMI, ya que de esta forma, queda establecida la composición para los próximos cuatro años del Comité de seguimiento con todos los países del mundo.

Aplicación de la convención
Otra cuestión que se tratará en la conferencia será la aplicación de la convención en los países firmantes. En este sentido, se ofrecerán datos sobre la manera en que se está aplicando en las Naciones Unidas.

"La convención es un tratado en materia de discapacidad pero Naciones Unidas tiene otros tratados sobre mujer, sobre no discriminación, sobre pueblos indígenas y, como la discapacidad puede afectar a otros muchos ámbitos de la vida, hay que ver como está Naciones Unidas y ofrecer un panel de datos actualizados".

Actualmente, 90 países de todo el mundo han ratificado la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y 56 estados han afirmado su protocolo facultativo. España ha ratificado ambos documentos y, la convención está en vigor en el país desde el pasado 3 de mayo de 2008.


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Jóvenes españoles con síndrome de Down presentarán en la ONU la Guía sobre Derechos de Personas con Discapacidad

Dos jóvenes españoles con síndrome de Down, Tonet Ramírez y Cristina Rosell, presentarán el 2 de septiembre en la sede de la ONU en Nueva York la 'Guía de la Convención vista por sus Protagonistas', una publicación inédita en la que la por primera vez se ha dado voz a las propias personas con discapacidad intelectual para que analicen sus derechos y denuncien cómo les son vulnerados.

Los protagonistas de la exposición han participado en la elaboración de la guía y estarán acompañados durante el viaje por el Presidente de Down España, Fabián Cámara; la coordinadora del proyecto, Nuria Illán y la Directora de Acción Social y Asistencial de la Obra Social de Caja Madrid, Mª Fernanda Ayán.

En el acto intervendrán además la Vicepresidenta del Comité de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, Ana Peláez y el Embajador Representante Permanente de España ante las Naciones Unidas, Juan Antonio Yañez-Barnuevo.

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Save the Children denuncia que 2,4 millones de niños paquistaníes aún no han recibido ayuda alimentaria

Un mes después del inicio de las inundaciones en Pakistán, al menos 2,4 millones de niños menores de cinco años aún no han recibido ayuda alimentaria que necesitan desesperadamente, según ha asegurado este miércoles la ONG Save the Children.

Mientras el viceprimer ministro británico, Nick Clegg, llega a Sukkur, en el sur del país, esta ONG advierte de que sólo se ha podido llegar al 20 por ciento de los que han abandonado sus casas debido a la gran escala de la crisis y a los desafíos logísticos que implican llegar a tantas personas, mientras decenas de miles de personas permanecen aisladas y sin que se les pueda entregar ayuda debido al elevado nivel del agua.

El director de emergencias de Save the Children, Gareth Owen, que está actualmente en Pakistán, ha señalado que "en uno de los campamentos donde trabajamos, casi la mitad de los niños con quienes nos encontramos sufría enfermedades debido a la falta de alimentos y de agua potable".

"En los campamentos abarrotados rodeados de agua sucia, la enfermedad se está difundiendo con rapidez. Sabemos que la malnutrición hace que un niño sea más susceptible a contraer enfermedades y también que muchas enfermedades impiden la absorción de nutrientes esenciales que pueden causar malnutrición, creando una espiral descendente", ha asegurado.

Asimismo, ha añadido que "Save the Children tiene a más de 500 personas respondiendo a la emergencia en 17 distritos, y tememos que la situación sea igualmente mala para los jóvenes en toda la zona inundada", indicó. "Si los niños ya están gravemente malnutridos después de sólo un mes, la situación en dos o tres meses será probablemente devastadora".

La diarrea, las enfermedades respiratorias agudas y las enfermedades ya están extendidas entre los millones de niños obligados a huir de sus casas. Las familias viven en condiciones miserables, viven junto a sus animales en campamentos creados a lo largo de las carreteras.

Se estima que 20 millones de personas se han visto obligadas a desplazarse y están en necesidad de apoyo urgente. Esta ONG estima que al menos 3,5 millones de menores están en alto riesgo de contraer enfermedades que se difunden por el agua como diarrea, disentería y fiebres tifoideas.

Tambiés se estima que unas 100.000 mujeres darán a luz este mes en las zonas inundadas, lo que conlleva riesgos extremos para los recién nacidos, especialmente durante sus primeros días, si no están en un ambiente seguro y limpio.

"Estamos trabajando tan duro como podemos y tan rápido como podemos para llegar a los menores que tienen una necesidad desesperada de alimentos, refugio y cuidado médico", señaló Owen. "Pero mientras las aguas retroceden, el número de familias que necesitan apoyo urgente sólo crece. Esta crisis empeorará dramáticamente antes de que pueda empezar a mejorar", ha concluido.

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Trabajadores de Cáritas en Pakistán denuncian que los cristianos e hindúes son discriminados al repartir las ayudas

Trabajadores de Cáritas y otras ONG's han denuncicado que más de 200.000 cristianos y 150.000 hindúes damnificados por las inundaciones en Pakistán al sur de la provincia de Punjab son discriminados a la hora de repartir la ayuda humanitaria, según informa la Agenzia Fides, órgano de información de la Congregación para la Evangelización de los Pueblos.

Según explica la agencia vaticana las ayudas "son controladas por funcionarios del Gobierno cercanos al extremismo islámico o por organizaciones humanitarias musulmanas, que hacen una discriminación sistemática en la distribución".

"Los cristianos desplazados son ignorados a menudo; no son identificados y registrados a propósito. De este modo, quedan automáticamente excluidos de cualquier atención médica o alimenticia, ya que no existen", explica a Fides un voluntario.

Por su parte, el presidente del Pakistan Christian Congress, Nazir S. Bhatti, ha señalado que "el odio anticristiano impide hacer llegar las ayudas a muchas áreas". Por este motivo, ha pedido al Gobierno paquistaní que se asignen fondos concretos para las minorías religiosas.

Mientras tanto, la Cáritas de la diócesis de Multan, en coordinación con la nacional y las autoridades locales, han implementado un plan de acción para ayudar a estos refugiados tratando de hacerles llegar tiendas de campaña, alimentos, agua potable y asistencia médica.

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