domingo, 25 de noviembre de 2007

DIA MUNDIAL CONTRA LA VIOLENCIA MACHISTA


El domingo se celebra el día mundial contra la violencia machista, cuando, en lo que va de año, han muerto por estas causas 69 mujeres.


Televisión Española ya ha decidido cúal es el spot ganador de su concurso de anuncios contra la violencia de género.

Bajo el título 'Abre tu puerta', las imágenes muestran una vivienda en la que un joven escucha una discusión en el piso de al lado. El vecino amenaza a su mujer que se escapa por las escaleras, intentando que alguien la ayude.

Nadie responde a las llamadas de auxilio de la mujer, salvo el joven que, tras dudar unos segundos, decide abrir la puerta.

El spot concluye con un mensaje: "Cada día somos más los que queremos ayudar. Todos contra la violencia de género. Ayuda a las mujeres maltratadas".

Manifestaciones en todo el mundo

Varias ciudades españolas y de todo el mundo han convocado concentraciones y marchas para este domingo en las que se recordará a las mujeres asesinadas a manos de sus parejas y tratará de exigirse el fin a esta lacra.



En toda España

Este fin de semana, los hombres de gran parte de la Península se lanzaran a la calle para gritar no a la violencia de género. La de Madrid ha sido la primera manifestación que se repetirá mañana en Sevilla, Santiago de Compostela, León, Barcelona y Málaga

Las movilizaciones forman parte de una Campaña Nacional a favor de la igualdad de sexos y que tendrá su cenit el día 25 de noviembre, cita Internacional contra la Violencia de Género.

lEIDO EN 20minutos.es
http://www.20minutos.es/noticia/293413/0/manifestacion/hombres/igualdad/

sábado, 24 de noviembre de 2007

Carta abierta a la Consellera Capdevila

Esto que le está ocurriendo a Sara puede ocurrirle a cualquiera porque la realidad es que por muchas leyes que nos pinten, nuestros derechos humanos y el valor de nuestra dignidad cada día se vulneran más.

Por favor, difundidlo, respetadlo, comprendedlo, batallarlo. Algunos ya estamos cansados.

Un abrazo.

Carta abierta a la Consellera Capdevila


Tengo 23 años y una relación de pareja desde hace dos con una persona con discapacidad (tetraplejia) . Gracias a un proyecto piloto del Ayuntamiento de Barcelona, hace un año mi pareja pudo independizarse y su madre (69 años) también. Este proyecto le ha permitido tener y gestionar sus 10 horas de asistencia diarias, contratando a sus asistentes personales sin depender de los favores de familiares y amigos, y sin dejar buena parte de su sueldo en pagar su asistencia.

Como todas las parejas, tenemos planes de futuro; queremos vivir juntos, viajar, formar una familia... Para casi todas las parejas esos planes un día u otro se hacen realidad, según su esfuerzo y la suerte que tengan en la vida. En nuestro caso, estos planes pueden evaporarse antes siquiera de que podamos luchar por ellos. La razón es que mi pareja tiene una vida independiente con fecha de caducidad. Dentro de unos meses, este proyecto finalizará dejándole en la misma situación del principio: dependiendo de la familia para poder realizar las actividades de la vida diaria. La Ley de Servicios Sociales le permitirá contratar 3 horas de asistencia al día frente a las 10 horas que él necesita para tener una vida digna.

Todavía no he podido irme a vivir con él, y no por falta de ganas, sino porque nuestro futuro como pareja depende de usted y de quienes están poniendo la letra pequeña de la Ley. Ahora, él puede dármelo todo como pareja, dentro de unos meses (con 3 horas de asistencia diarias) tendría que dejar de ser su novia para convertirme en su asistente forzosa a jornada completa (o bien pedirle a su madre de 69 años que vuelva).

No es posible que en este país se relegue a las personas de esta manera. Yo sólo quiero un futuro digno para mi y para mi pareja, y si todo va bien, un futuro digno para nuestros hijos.




Sara López Calderón



--
Mª A. Sierra.
www.forovidaindependiente.org ,
http://diversitatfuncional.blogspot.com/
http://blogs.nortecastilla.es/apimf89
http://blogs.periodistadigital.com/sillaruedas.php

Un sistema evita que sean ocupadas las plazas de discapacitados

El centro comercial Parquesur (Leganés) cuenta desde ayer con un novedoso sistema de protección de las plazas de aparcamiento para personas con discapacidad que impide ocuparlas al resto del público. El escaso respeto a esa reserva de estacionamiento es una denuncia frecuente de las personas con movilidad reducida.

La noticia en otros webs
webs en español
en otros idiomas
El sistema, pionero en España y que desarrolla una multinacional francesa, consiste en unas columnas electrónicas colocadas en medio de dos plazas reservadas y que cuentan con un sensor que detecta la entrada de un vehículo al espacio de aparcamiento. En ese momento, solicita la acreditación de movilidad reducida al conductor. Si en un minuto no se pasa dicha acreditación por un lector de infrarrojos, el sistema envía una señal a la seguridad del centro para alertar de que esa plaza se ha ocupado de forma indebida.

"En Francia, donde ya se ha empezado a implantar este dispositivo, se ha reducido hasta en un 60% en el número de aparcamientos no autorizados", explicó la directora del centro, Eva Marín. Se han instalado 14 dispositivos.

El presidente de la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Madrid, Javier Font, dio la bienvenida a la iniciativa y abogó por "una mayor concienciación ciudadana" para respetar las plazas reservadas.


Leido en el Pais.com
http://www.elpais.com/articulo/madrid/sistema/evita/ocupar/plazas/minusvalidos/elpepuespmad/20071109elpmad_13/Tes
_________________

miércoles, 21 de noviembre de 2007

"Empleo y Discapacidad"

Cadis acerca a Monzón la Jornada "Empleo y Discapacidad"

La sede de Ceos Cepyme en Monzón acoge este jueves la Jornada “Discapacidad y Empleo” organizada por Cadis Huesca. Su objetivo es sensibilizar al tejido empresarial de la comarca sobre la contratación de personas discapacitadas, en el marco de la Responsabilidad Social Corporativa, informando de las ayudas y subvenciones vigentes para fomentar la contratación de este colectivo.

La jornada se inaugura a las siete y media de la tarde, y contará con representantes de Ceos Cepyme Cinca Medio, Cadis Huesca, Fundesa y CAI. Además, se presentará la web www.capaces.org, se proyectará el audiovisual “Capacitados para la vida”, y se presentarán los proyectos empresariales de discapacidad en la comarca, con representantes del Centro de Rehabilitación Psicosocial de ASAPME y del Centro Especial de Empleo Servidown.

En la jornada se mostrarán experiencias empresariales y se informará de las herramientas disponibles para obtener todo tipo de información sobre este tema, como el portal orientado a la formación y el empleo de las personas con discapacidad en la provincia capaces.org. La jornada está dirigida al tejido empresarial, a profesionales interesados o que operan en el área de la discapacidad, a las personas con discapacidad, y principalmente el empleo. Capaces.org surge con el objetivo de acercar el mundo de la discapacidad a la sociedad oscense y ser referencia sobre la misma en el altoaragón. Su objetivo principal pasa por ayudar a conseguir la integración laboral de personas con discapacidad , garantizando de esta forma su integración social y realización personal.

Leido en Google News
http://www.radiohuesca.com/asp/noticias.asp?cod=355789&codcat=8

martes, 20 de noviembre de 2007

Expertos creen en el "factor esquizofrénico general" que se manifiesta en grados

Pamplona, 20 nov (EFE).- El 20% de personas aparentemente sanas en algún momento de su vida ha tenido delirios o alucinaciones, síntomas psicóticos típicos de la esquizofrenia que advierten de que ésta enfermedad se encuentra como un "factor general" en buena parte de la población, pero se manifiesta en diferentes grados.

(Publicidad)
Así lo señalaron hoy en conferencia de prensa los especialistas del Hospital Virgen del Camino de Pamplona Víctor Peralta y Manuel Cuesta, cuyo trabajo empírico con 660 pacientes que describe por primera vez un "factor esquizofrénico general", ha sido publicado en la revista internacional "Schizophrenia Research" y en el "Atlas Medical Publishing" entre las 10 aportaciones más relevantes.

Peralta explicó que la esquizofrenia es una enfermedad hereditaria en un 80%, "pero no hay genes específicos de la esquizofrenia. Los genes de la esquizofrenia están en la población general, todos los tenemos en mayor medida, y solo cuando se conjuntan de una determinada manera dan lugar a la enfermedad que conocemos por este nombre".

Así, tras explicar que su trabajo se basa en la labor de recopilación de datos iniciada junto a Cuesta en 1987, señaló que su importancia radica en que "supone un cambio en el concepto de la esquizofrenia y también tiene posiblemente importantes repercusiones de cara al diagnóstico y a la intervención precoz".

Así, y a diferencia de la consideración tradicional de la esquizofrenia como "una enfermedad perfectamente delimitada y claramente separable de otros trastornos psicóticos o mentales en general, nosotros venimos a decir que es una enfermedad que se da a lo largo de un 'continuum' de gravedad, y muchas veces lo importante no es saber si un paciente tiene o no esquizofrenia, sino en qué grado la tiene".

Como ejemplo, señaló lo que ocurre con la tensión arterial: "Todo el mundo la tiene pero, pasado un determinado nivel, se considera enfermedad", lo que trasladado a la esquizofrenia supone que ésta se basa en "genes que cuando se dan en determinada conjunción provocan una vulnerabilidad a padecer la enfermedad".

Incidió en que para padecer esquizofrenia, "la genética no es una causa suficiente pero sí necesaria", de forma que sobre una predisposición genética pueden intervenir factores que la hagan aparecer, como luego son complicaciones obstétricas, traumatismos craneoencefálicos, infecciones cerebrales, consumo de drogas o circunstancias psicosociales desfavorables en los pacientes.

Por ello, la esquizofrenia "teóricamente se puede prevenir, pero es muy difícil por la cantidad de factores implicados en la enfermedad, tanto genéticos como ambientales", reconoció Peralta, quien consideró esta enfermedad "un problema de salud pública de primera magnitud" que se agrava al ser "una enfermedad muy estigmatizada".

Así, la esquizofrenia afecta al 1% de la población mundial, aunque la prevalencia podría ascender hasta un 3% si se incluyen pacientes con otras psicosis.

En todo caso, el nuevo concepto aportado por los especialistas navarros "tiene implicaciones para el diagnóstico precoz, pues pone de manifiesto que existen síntomas subclínicos, todavía no muy expresados, que cuando se detectan a ese nivel, con un adecuado tratamiento, pueden facilitar la prevención al menos de la discapacidad que provoca esta enfermedad".

Estos síntomas subclínicos son todos los de la esquizofrenia pero expresados en un grado menor, como serían delirios, alucinaciones retraimiento social, conductas extrañas o alteraciones en la capacidad de expresar los afectos, todo ellos "síntomas que se pueden manifestar a un nivel muy sutil, y por eso es tan difícil el diagnóstico", advirtió.


Leido en yahoo.com
http://es.noticias.yahoo.com/efe/20071120/tsc-expertos-creen-en-el-factor-esquizof-1c5b110_1.html

lunes, 19 de noviembre de 2007

Me siento mas humano desde que acompaño a personas con discapacidad

JUAN JIMÉNEZ, PREMIO SOLIDARIDAD DE FAMMA
"DESDE QUE ACOMPAÑO A PERSONAS QUE TIENEN DISCAPACIDAD, ME SIENTO MÁS HUMANO"

YOLANDA TÉLLEZ

Madrid, 25 de octubre.- Juán Jiménez ha sido premiado, en la categoría de Solidaridad, por la Federación se Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (FAMMA), por "su abnegada dedicación" como voluntario de la asociación, donde se dedica a acompañar a personas con discapacidad.

Estar en compañía suele resultar, en la mayoría de los casos, algo grato, pero sobre todo bastante común. Sin embargo, para algunas personas el hecho de poder compartir un momento con alguien, se puede convertir en un hecho inolvidable.

Quizá esto fuera lo que pensara Juan Jiménez cuando decidió hacerse voluntario de FAMMA. Lo que está claro, es que su decisión, tomada hace cerca de dos años, no sólo cambiaría su vida, sino también la de otras personas.

La historia comenzó hace aproximadamente siete años cuando Juán acudía al hospital, al encontrarse su padre ingresado. Allí, pudo ver a enfermos que vagaban solos por los pasillos, cosa que llamó su atención. Cinco años después, Gema, amiga de su hija y componente de FAMMA, le proponía, en una sobremesa, la posibilidad de que ayudase a las personas discapacitadas haciéndose voluntario. Juán no lo dudó y a día de hoy, se siente muy orgulloso de aquella decisión. "Me llena un tiempo que estaba perdido y me da bastante satisfacción, nos señala.

Vecino del barrio madrileño de Aluche, aunque nacido en Villanueva del Campillo (Ávila), prejubilado y gran aficionado al deporte, comparte su tiempo libre haciendo compañía a personas con discapacidad. Andrés o José, son algunos de los que disfrutan de ella pero sobretodo es Lydia, la que mayor tiempo pasa con él.


Rutas según el ánimo

Lydia es una mujer de 40 años que sufre esclerosis múltiple desde que tenía diez, lo que le ha provocado una dependencia total de los demás. Dos días a la semana (que él espera con ansiedad), Juán acude a su casa a buscarla y dan un paseo por la ciudad. Entre sus rincones favoritos, el Parque del Cerro Almodóvar, donde ambos se deleitan mirando como otros juegan a la petanca. "Es un cita que nunca falta en nuestros planes", añade. Tomar un café, ir de compras... se suman a sus rutas, que dependen del ánimo que ellos tengan ese día, según nos cuenta Juán.

En muchas ocasiones, Juán lamenta no poder llevar a Lydia a algunos sitios porque no son accesibles. "Todavía queda mucho por hacer en cuanto a las barreras arquitéctonicas", dice. Un ejemplo, nos cuenta, el de la calle Segovia, antes de llegar a la Plaza Mayor, donde "la acera es igual que la carretera, por lo que un invidente no puede diferenciarla", afirma.


Aún así, Juán y Lydia disfrutan de su tiempo juntos de la mejor forma posible.Tan sólo cinco horas a la semana, pero para ellos, un tiempo muy preciado. Después de cerca de dos años, Juán nos dice, que ya se siente de su familia. Y de hecho, es muy querido por la madre y la abuela de Lydia, las cuales se suman, en algunas ocasiones, a los paseos de ambos.

Un tiempo esencial

Ahora, esta labor se ve recompensada, con el premio que FAMMA le otorga por su trabajo como voluntario. "Es demasiado para mí", nos dice, "pero me animará a seguir". Y es que desde que comenzó con esta labor, según nos dice, se siente "más humano".

Juán anima a todas aquellas personas que dispongan de tiempo libre a que se sumen a esta tarea de voluntariado, donde un tiempo insignificante para muchos, puede ser "esencial para otros".

Leido en:

http://www.elmundo.es/especiales/2003/03/sociedad/hacia_la_igualdad/protagonistas/2007/protagonistas123.html

sábado, 17 de noviembre de 2007

"Son las sociedades las que están discapacitadas"

pamplona. Tomás Castillo Arenal, psicólogo cántabro y director de Amica, una asociación de atención a personas con discapacidad, presentó ayer en Pamplona su libro Déjame intentarlo. La discapacidad: hacia una visión creativa de la limitaciones humanas . Una obra sencilla y didáctica, que está dedicada a todos los públicos y en la que se pretende aclarar algunas cuestiones sobre la discapacidad.
¿Qué intenta transmitir su libro Déjame intentarlo ?
Intento trasladar a todo el mundo que la discapacidad no es algo que sólo afecta a algunas personas sino que es una cuestión de nuestra naturaleza. El ser humano nace con muchas limitaciones y conforme nos vamos haciendo mayores aparecen discapacidades. La discapacidad se hace presente en la vida de casi todas las personas. Hay que hablar de sociedades discapacitadas porque no están preparadas para atender a las personas que viven en ellas.
¿Qué debería cambiar la sociedad ante la discapacidad?
No hay que ver la discapacidad como un problema que tienen sólo algunas personas y no hay que considerar de forma distinta a las personas discapacitadas. Debemos ver la discapacidad como un fenómeno social y las personas tienen que ser conscientes de que lo que es bueno para las personas discapacitadas será bueno para ellas en un futuro. Además, habría que cambiar el término discapacidad por el de limitación. El primero es genérico y sólo sirve para etiquetar a las personas.
¿A quién está dirigida su obra?
El libro está dirigido a todo el mundo: a personas con discapacidad, a mayores, a niños... Pretendo que sea una herramienta para las asociaciones que trabajan el tema de la discapacidad y también para los colegios. Es muy importante enseñar desde la infancia que la discapacidad es algo natural en nuestra existencia y que las personas discapacitadas no son diferentes.
¿Qué cuestiones se deben aprender desde la infancia?
Mi libro es un decálogo en el que aparecen ideas sobre las que habría que reflexionar como que la discapacidad es inherente a todas las personas, que es una mera circunstancia, que el entorno es fundamental, que no significa una minoría de edad permanente, que las personas no son clasificables por su discapacidad, que hay que resaltar la variedad y no las diferencias...
¿Qué le llevó a escribir un libro sobre la discapacidad?
Llevo 24 años trabajando con personas con discapacidades y en ese tiempo me he dado cuenta de que las personas que tienen una discapacidad nos pueden trasladar una gran experiencia vital. Me parecía una obligación contar todo lo que ellos me han enseñado en un libro.

leido en:
http://www.noticiasnavarra.com/ediciones/2007/10/24/sociedad/navarra/d24nav11.1045866.php