Esta carta me la envio un amigo y compañero Vicente Valero y todos tenemos derecho a votar, incluido el y mucho como el que estan en la misma situacion.
Mari
La intencion del Presi del gobierno, ZP, es convocar elecciones para el 9 de marzo, domingo, que es un dia en que los servicios de Ayuda a Domicilio de todos los ayuntamientos de españa no funcionan.
No se trata de ese domingo, se trata de que no funcionan ningun fin de semana ni festivo, y claro a mi que soy usuario de ese servicio para levantarme de la cama y asearme me estan impidiendo ejercer el derecho al voto. Por eso pido tu colaboracion, para defender de mi derecho al voto, elemento sobre el que se sustenta la legitimidad de los gobernantes.
Lo que te pido en concreto es que leas el escrito que en fichero adjunto te envio, y si es de tu agrado lo rellenes, firmes y presentes en un registro publico de cualquier administracion (porque tienen la obligacion de derivarlo al destinatario). Si ademas lo difundes entre tus conocidos y personas que conozcas que esten inmersas en situaciones de desproteccion social te lo agradeceré,
Si ves que es mucho trabajo y no tienes ganas de levantarte de la silla puedes enviarle un correo electronico al presi a la siguiente direccion de correo electronico. jlrzapatero@presidencia.gob.es
Por cierto si piensas que la que llaman ley de dependencia ha resuelto todos los problemas y los que no podemos rascarnos la nariz tenemos alguna de las prestaciones que se anuncian es porque ves mucho la tele.
Un saludo
--
Vicente Valero
________________________________________, con DNI nº ______________, con domicilio en _________________, calle ______________________________ nº ___, DP _______. Al amparo de la Ley Orgánica 4/2001, de 12 de noviembre, reguladora del derecho de petición el/la abajo firmante formula la siguiente petición al Presidente del Gobierno Español, D. José Luis Rodríguez
Que la convocatoria de jornada electoral a las Cortes Españolas no se convoque en sábado, domingo o festivo en base a los siguientes argumentos:
1. El primer derecho en una democracia es el voto, elemento sagrado sobre el que se sostiene todo el entramado que sostiene la legitimidad de los representantes de la voluntad popular elegidos en elecciones libres.
2. La Constitución Española establece que todos los ciudadanos tienen el derecho a participar en los asuntos públicos, directamente o por medio de representantes, libremente elegidos en elecciones periódicas por sufragio universal.
3. La Ley 51/2003 de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad, como nombre indica, prohíbe las practicas que limiten la igualdad de oportunidades y la Ley 39/2007 de Promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia establece el derecho subjetivo perfecto a que las personas que no pueden atender a las necesidades de las actividades básicas de la vida diaria (levantarse, asearse, ir al servicio, comer,…) reciban atención por parte de las instituciones del Estado.
4. La aplicación de la Ley de Promoción de la Autonomía personal y atención a la dependencia está registrando dificultades en su aplicación, al punto a que en noviembre de 2007 solo se han reconocido prestaciones a una parte infinitesimal de los más de 200.000 con derecho según las previsiones del Ministerio de Trabajo. Y los Servicios de Atención Domiciliaria de todos los Ayuntamientos continúan sin prestar atención los sábados, domingos y festivos, por lo que miles de españoles se ven recluidos en sus camas durante los fines de semana.
5. Ni Pablo Iglesias, ni miles de demócratas que promovieron la llegada de la Constitución, convocarían elecciones cuando 200.000 españoles están privados del derecho subjetivo perfecto de recibir los apoyos necesarios del Estado para levantarse de la cama y asearse. Tengo el convencimiento de que nadie está legitimado para convocar elecciones en domingo, mientras todos los días del año no esté asegurado el funcionamiento de los Servicios de Ayuda Domiciliaria en toda España.
España, __ de diciembre de 2007
Excmo. Sr. D. José Luis Rodríguez
Complejo de la Moncloa. 28071 Madrid
viernes, 30 de noviembre de 2007
200.000 menores de 6 años requieren en España atencion por discapacidad
Unos 200.000 menores de 6 años requieren en España atención por discapacidad
Unos 200.000 niños menores de 6 años necesitan en España cuidados precoces por padecer algún tipo de discapacidad, según el cálculo del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, que prepara un Plan de Atención Temprana que respaldará el derecho reconocido por la Ley de Dependencia.
El dato lo ha expuesto esta tarde la secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce, al acudir al acto institucional de inauguración del Congreso Interdisciplinar de Atención Temprana, que se celebra en Toledo.
La secretaria de Estado señaló que pronto se pondrá en marcha el Plan de Atención Temprana para menores dependientes que está previsto en el Plan Nacional de Infancia y Adolescencia 2006-2009.
'Cómo cuidar bebés que sufren graves discapacidades', desde las vertientes sanitaria, educativa, familiar y social, es el objetivo para el que se ha reunido a cientos de profesionales estos días, según ha explicado Valcarce.
En el congreso se presenta la traducción al árabe del modelo de diagnóstico impulsado por el Real Patronato sobre Discapacidad que ahora se utiliza en España y en países de habla inglesa.
Leido en Terra.es
http://actualidad.terra.es/sociedad/articulo/espana_menores_requieren_atencion_discapacidad_2078945.htm
Unos 200.000 niños menores de 6 años necesitan en España cuidados precoces por padecer algún tipo de discapacidad, según el cálculo del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, que prepara un Plan de Atención Temprana que respaldará el derecho reconocido por la Ley de Dependencia.
El dato lo ha expuesto esta tarde la secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce, al acudir al acto institucional de inauguración del Congreso Interdisciplinar de Atención Temprana, que se celebra en Toledo.
La secretaria de Estado señaló que pronto se pondrá en marcha el Plan de Atención Temprana para menores dependientes que está previsto en el Plan Nacional de Infancia y Adolescencia 2006-2009.
'Cómo cuidar bebés que sufren graves discapacidades', desde las vertientes sanitaria, educativa, familiar y social, es el objetivo para el que se ha reunido a cientos de profesionales estos días, según ha explicado Valcarce.
En el congreso se presenta la traducción al árabe del modelo de diagnóstico impulsado por el Real Patronato sobre Discapacidad que ahora se utiliza en España y en países de habla inglesa.
Leido en Terra.es
http://actualidad.terra.es/sociedad/articulo/espana_menores_requieren_atencion_discapacidad_2078945.htm
jueves, 29 de noviembre de 2007
Un último esfuerzo para erradicar la polio
El poliovirus resiste en Afganistán, La India, Pakistán y Nigeria
Para la OMS, la erradicación de esta enfermedad es un objetivo factible y alcanzable
http://elmundo.es/elmundosalud/2007/11/26/biociencia/1196096857.html
Un miembro de UNICEF vacuna contra la polio a un niño en Kandahar (Afganistán).
Actualizado miércoles 28/11/2007 13:07
ISABEL F. LANTIGUA
MADRID.- Sin fecha fija en el horizonte pero con el claro objetivo de lograrlo cuanto antes, la comunidad internacional está decidida a acabar con la polio. Para ello, la organización Rotary International, junto con la Fundación Bill y Melinda Gates, ha anunciado una donación de 200 millones de dólares, de los cuales los 100 primeros se destinarán a financiar campañas masivas de vacunación en los países donde la polio es endémica.
Se trata de una de las "subvenciones-desafío" más importantes otorgadas por la Fundación Gates y la más cuantiosa que Rotary, una asociación internacional integrada por 1.200.000 personas en más de 200 países, haya recibido en sus 102 años de historia. La idea es la siguiente: tras recibir 100 millones de dólares de la Fundación Gates, Rotary International recaudará dinero durante tres años con el fin de aportar fondos paralelos (dólar por dólar) por otros 100 millones de dólares.
"La extraordinaria dedicación de los rotarios ha sido un factor esencial para lograr que la polio esté a punto de ser erradicada", ha declarado Bill Gates, para quien "la erradicación constituirá uno de los logros más significativos en la historia de la salud pública mundial".
Aunque durante las dos últimas décadas se ha logrado reducir el número de casos de polio en un 99%, el virus, que causa parálisis, sigue presente en cuatro países: Afganistán, La India, Nigeria y Pakistán. Según señalan los miembros de Rotary, prevenir la polio en estas naciones es más costoso, "debido al aislamiento geográfico, la fatiga de los trabajadores de salud, los bajos índices de cobertura inmunitaria, las guerras y las barreras culturales".
Cada vez más cerca
El mes pasado la Organización Mundial de la Salud (OMS) confirmó que los cuatro países poliendémicos que quedan en el mundo están a punto de alcanzar la erradicación. De hecho, en La India y Nigeria, donde se registran el 85% de todos los casos de polio en el mundo, se han producido grandes avances.
Para Margaret Chan, directora de la OMS, la subvención de la Fundación Gates "reafirma que la erradicación es un objetivo factible y alcanzable. Este aporte de fondos es el catalizador que necesitábamos para eliminar la enfermedad. Contamos con los recursos técnicos, pero sólo alcanzaremos nuestra meta si el resto de nuestros colaboradores responden al desafío económico".
La mayor parte del dinero inicial se usará para las campañas de vacunación, actividades de vigilancia del poliovirus y educación y promoción en el ámbito de la comunidad. Rotary distribuirá los fondos a través de subvenciones a la OMS y UNICEF.
"Los rotarios de todo el mundo han trabajado diligentemente durante años para lograr este objetivo y es gratificante que nuestra labor sea reconocida de manera tan significativa por la Fundación Gates", ha afirmado el doctor Robert Scott, que lidera las tareas de erradicación de Rotary.
leido en El Mundo.es
http://elmundo.es/elmundosalud/2007/11/26/biociencia/1196096857.html
Para la OMS, la erradicación de esta enfermedad es un objetivo factible y alcanzable
http://elmundo.es/elmundosalud/2007/11/26/biociencia/1196096857.html
Un miembro de UNICEF vacuna contra la polio a un niño en Kandahar (Afganistán).
Actualizado miércoles 28/11/2007 13:07
ISABEL F. LANTIGUA
MADRID.- Sin fecha fija en el horizonte pero con el claro objetivo de lograrlo cuanto antes, la comunidad internacional está decidida a acabar con la polio. Para ello, la organización Rotary International, junto con la Fundación Bill y Melinda Gates, ha anunciado una donación de 200 millones de dólares, de los cuales los 100 primeros se destinarán a financiar campañas masivas de vacunación en los países donde la polio es endémica.
Se trata de una de las "subvenciones-desafío" más importantes otorgadas por la Fundación Gates y la más cuantiosa que Rotary, una asociación internacional integrada por 1.200.000 personas en más de 200 países, haya recibido en sus 102 años de historia. La idea es la siguiente: tras recibir 100 millones de dólares de la Fundación Gates, Rotary International recaudará dinero durante tres años con el fin de aportar fondos paralelos (dólar por dólar) por otros 100 millones de dólares.
"La extraordinaria dedicación de los rotarios ha sido un factor esencial para lograr que la polio esté a punto de ser erradicada", ha declarado Bill Gates, para quien "la erradicación constituirá uno de los logros más significativos en la historia de la salud pública mundial".
Aunque durante las dos últimas décadas se ha logrado reducir el número de casos de polio en un 99%, el virus, que causa parálisis, sigue presente en cuatro países: Afganistán, La India, Nigeria y Pakistán. Según señalan los miembros de Rotary, prevenir la polio en estas naciones es más costoso, "debido al aislamiento geográfico, la fatiga de los trabajadores de salud, los bajos índices de cobertura inmunitaria, las guerras y las barreras culturales".
Cada vez más cerca
El mes pasado la Organización Mundial de la Salud (OMS) confirmó que los cuatro países poliendémicos que quedan en el mundo están a punto de alcanzar la erradicación. De hecho, en La India y Nigeria, donde se registran el 85% de todos los casos de polio en el mundo, se han producido grandes avances.
Para Margaret Chan, directora de la OMS, la subvención de la Fundación Gates "reafirma que la erradicación es un objetivo factible y alcanzable. Este aporte de fondos es el catalizador que necesitábamos para eliminar la enfermedad. Contamos con los recursos técnicos, pero sólo alcanzaremos nuestra meta si el resto de nuestros colaboradores responden al desafío económico".
La mayor parte del dinero inicial se usará para las campañas de vacunación, actividades de vigilancia del poliovirus y educación y promoción en el ámbito de la comunidad. Rotary distribuirá los fondos a través de subvenciones a la OMS y UNICEF.
"Los rotarios de todo el mundo han trabajado diligentemente durante años para lograr este objetivo y es gratificante que nuestra labor sea reconocida de manera tan significativa por la Fundación Gates", ha afirmado el doctor Robert Scott, que lidera las tareas de erradicación de Rotary.
leido en El Mundo.es
http://elmundo.es/elmundosalud/2007/11/26/biociencia/1196096857.html
miércoles, 28 de noviembre de 2007
Médicos del Mundo revela las diferencias de acceso a los sistemas sanitarios de los inmigrantes
Médicos del Mundo revela las diferencias de acceso a los sistemas sanitarios de los inmigrantes en situación administrativa irregular en la Unión Europa
Médicos del Mundo
Lanzamiento del primer Observatorio Europeo de Acceso que estudia los sistemas sanitarios europeos de siete países europeos
El próximo 27 y el 28 de septiembre Lisboa acogerá la conferencia “Salud e Inmigración en la Unión Europea” bajo los auspicios de la presidencia portuguesa. Coincidiendo con esta reunión, los presidentes de Médicos del Mundo España y Bélgica y el ex presidente de la delegación francesa han presentado hoy en Bruselas un estudio en el que se analiza el acceso a la salud en siete países de la UE: Bélgica, España, Francia, Grecia, Italia, Portugal y Reino Unido. Tras constatar las diferencias de acceso en el seno de la Unión Europea, Médicos del Mundo solicita la adopción de medidas legislativas para ampliar y uniformar el acceso a los cuidados sanitarios de todas las personas que residen en el territorio de la UE, independientemente de su estatus administrativo. La encuesta, que se ha llevado a cabo en siete países de la UE: Bélgica, España, Francia, Grecia, Italia, Portugal y Reino Unido, revela la situación de las personas inmigrantes no regularizadas y su nivel de acceso a los cuidados sanitarios. El informe muestra la diferencia en el acceso en los países objeto del estudio no sólo en el plano de los derechos sino también en la práctica:
• En materia de derechos, las legislaciones muestran diferencias muy considerables entre los estados europeos: algunas son muy restrictivas y casi no reconocen ningún derecho como es el caso de Grecia donde sólo el 6,9% de los encuestados en este país podría disfrutar de una cobertura sanitaria. Por el contrario, otros países han incorporado medidas legislativas para ampliar el acceso como ha sido el caso de Italia, Bélgica y, en menor medida, de Francia. En resumen y en base a la legislación existente en los siete países estudiados, el 78% de las personas encuestadas pueden beneficiarse, teóricamente, de una cobertura sanitaria. En el caso de España, el 70.4% de los inmigrantes entrevistados disfrutan del derecho de cobertura sanitaria y ésta está condicionada a la inscripción en el padrón municipal.
• Sin embargo, la realidad nos ofrece una situación muy diferente. Así, parece como si los estados quisieran ofrecer una imagen irreprochable consagrando el derecho por ley, pero sin que exista una determinación real de hacerlo efectivo. En la práctica sólo el 24% de las personas encuestadas se benefician de una cobertura sanitaria. “España es el segundo país, tras Italia, con mayor cobertura real donde un 38,2% de los beneficiarios teóricos han podido hacer valer este derecho”, explica Teresa González, presidenta de Médicos del Mundo España.
• Un tercio de las personas entrevistadas por Médicos del Mundo no habían sido informadas de su derecho a tener cobertura sanitaria. “En este sentido, las personas inmigrantes que viven en España fueron las mejores informadas y prácticamente, el 100% de los beneficiarios teóricos conocían su derecho”, aseguró Teresa González. En el extremo opuesto nos encontramos con Francia y Bélgica donde las personas conocen muy poco de sus derechos y sobre las posibilidades de acceso a los cuidados sanitarios.
Además del estudio comparativo, el informe muestra como la salud de estas personas se ha visto afectada por retrasos en el acceso a los cuidados sanitarios, por el rechazo a facilitar estos cuidados e incluso, por los frenos y limitaciones de los propios inmigrantes a la hora de acudir a los servicios sanitarios como es el miedo a ser detenidos.
Acceso universal en la UE
En base a los datos recopilados en este primer Observatorio, Médicos del Mundo demanda un acceso uniforme e igualitario a los servicios sanitarios para todas las personas que residen en la Unión Europea, independientemente de su estatus administrativo.
“El caso de España –afirma Teresa González - y concretamente el de algunas de sus Comunidades Autónomas, demuestra que se puede facilitar una cobertura sanitaria universal a las personas inmigrantes independientemente de su estatus administrativo sin riesgo de colapso del sistema. Es el caso de Andalucía –continúa la presidenta de Médicos del Mundo España - donde se ha apostado por políticas públicas de salud y se facilita el acceso de las personas inmigrantes a los sistemas de atención primaria dotándoles de la tarjeta sanitaria sin traba alguna”.
La experiencia de Médicos del Mundo “nos permite desterrar el falso mito de la amenaza de quiebra para los servicios sanitarios que supone la población inmigrante”, ha manifestado Teresa González. Así lo constata otro estudio realizado en 2006 por Médicos del Mundo y la Universidad del País Vasco sobre la población inmigrante asentada en Euskadi que demostró que la tasa de uso de los servicios sanitarios por parte de la población inmigrante está por debajo de la media de la población española. Las razones son varias: “por un lado, las personas inmigrantes son, en general, jóvenes y presentan menos problemas de salud que la población local, y por otro, carecen de una concepción clara del uso preventivo del servicio de salud y acuden al médico sólo por cuestiones curativas”, ha argumentado la presidenta de Médicos del Mundo.
Tras constatar la falta de cuidados sanitarios en los países de los que provienen los inmigrantes que residen en la UE, Médicos del Mundo solicita la no expulsión, la regularización y el acceso a los cuidados médicos para aquellas personas extranjeras gravemente enfermas que no disponen de tratamientos en sus propios países.
Página web:
www.medicosdelmundo.org
Leido en mundosolidario.org
http://www.mundosolidario.org/doc.php?var=1434
Médicos del Mundo
Lanzamiento del primer Observatorio Europeo de Acceso que estudia los sistemas sanitarios europeos de siete países europeos
El próximo 27 y el 28 de septiembre Lisboa acogerá la conferencia “Salud e Inmigración en la Unión Europea” bajo los auspicios de la presidencia portuguesa. Coincidiendo con esta reunión, los presidentes de Médicos del Mundo España y Bélgica y el ex presidente de la delegación francesa han presentado hoy en Bruselas un estudio en el que se analiza el acceso a la salud en siete países de la UE: Bélgica, España, Francia, Grecia, Italia, Portugal y Reino Unido. Tras constatar las diferencias de acceso en el seno de la Unión Europea, Médicos del Mundo solicita la adopción de medidas legislativas para ampliar y uniformar el acceso a los cuidados sanitarios de todas las personas que residen en el territorio de la UE, independientemente de su estatus administrativo. La encuesta, que se ha llevado a cabo en siete países de la UE: Bélgica, España, Francia, Grecia, Italia, Portugal y Reino Unido, revela la situación de las personas inmigrantes no regularizadas y su nivel de acceso a los cuidados sanitarios. El informe muestra la diferencia en el acceso en los países objeto del estudio no sólo en el plano de los derechos sino también en la práctica:
• En materia de derechos, las legislaciones muestran diferencias muy considerables entre los estados europeos: algunas son muy restrictivas y casi no reconocen ningún derecho como es el caso de Grecia donde sólo el 6,9% de los encuestados en este país podría disfrutar de una cobertura sanitaria. Por el contrario, otros países han incorporado medidas legislativas para ampliar el acceso como ha sido el caso de Italia, Bélgica y, en menor medida, de Francia. En resumen y en base a la legislación existente en los siete países estudiados, el 78% de las personas encuestadas pueden beneficiarse, teóricamente, de una cobertura sanitaria. En el caso de España, el 70.4% de los inmigrantes entrevistados disfrutan del derecho de cobertura sanitaria y ésta está condicionada a la inscripción en el padrón municipal.
• Sin embargo, la realidad nos ofrece una situación muy diferente. Así, parece como si los estados quisieran ofrecer una imagen irreprochable consagrando el derecho por ley, pero sin que exista una determinación real de hacerlo efectivo. En la práctica sólo el 24% de las personas encuestadas se benefician de una cobertura sanitaria. “España es el segundo país, tras Italia, con mayor cobertura real donde un 38,2% de los beneficiarios teóricos han podido hacer valer este derecho”, explica Teresa González, presidenta de Médicos del Mundo España.
• Un tercio de las personas entrevistadas por Médicos del Mundo no habían sido informadas de su derecho a tener cobertura sanitaria. “En este sentido, las personas inmigrantes que viven en España fueron las mejores informadas y prácticamente, el 100% de los beneficiarios teóricos conocían su derecho”, aseguró Teresa González. En el extremo opuesto nos encontramos con Francia y Bélgica donde las personas conocen muy poco de sus derechos y sobre las posibilidades de acceso a los cuidados sanitarios.
Además del estudio comparativo, el informe muestra como la salud de estas personas se ha visto afectada por retrasos en el acceso a los cuidados sanitarios, por el rechazo a facilitar estos cuidados e incluso, por los frenos y limitaciones de los propios inmigrantes a la hora de acudir a los servicios sanitarios como es el miedo a ser detenidos.
Acceso universal en la UE
En base a los datos recopilados en este primer Observatorio, Médicos del Mundo demanda un acceso uniforme e igualitario a los servicios sanitarios para todas las personas que residen en la Unión Europea, independientemente de su estatus administrativo.
“El caso de España –afirma Teresa González - y concretamente el de algunas de sus Comunidades Autónomas, demuestra que se puede facilitar una cobertura sanitaria universal a las personas inmigrantes independientemente de su estatus administrativo sin riesgo de colapso del sistema. Es el caso de Andalucía –continúa la presidenta de Médicos del Mundo España - donde se ha apostado por políticas públicas de salud y se facilita el acceso de las personas inmigrantes a los sistemas de atención primaria dotándoles de la tarjeta sanitaria sin traba alguna”.
La experiencia de Médicos del Mundo “nos permite desterrar el falso mito de la amenaza de quiebra para los servicios sanitarios que supone la población inmigrante”, ha manifestado Teresa González. Así lo constata otro estudio realizado en 2006 por Médicos del Mundo y la Universidad del País Vasco sobre la población inmigrante asentada en Euskadi que demostró que la tasa de uso de los servicios sanitarios por parte de la población inmigrante está por debajo de la media de la población española. Las razones son varias: “por un lado, las personas inmigrantes son, en general, jóvenes y presentan menos problemas de salud que la población local, y por otro, carecen de una concepción clara del uso preventivo del servicio de salud y acuden al médico sólo por cuestiones curativas”, ha argumentado la presidenta de Médicos del Mundo.
Tras constatar la falta de cuidados sanitarios en los países de los que provienen los inmigrantes que residen en la UE, Médicos del Mundo solicita la no expulsión, la regularización y el acceso a los cuidados médicos para aquellas personas extranjeras gravemente enfermas que no disponen de tratamientos en sus propios países.
Página web:
www.medicosdelmundo.org
Leido en mundosolidario.org
http://www.mundosolidario.org/doc.php?var=1434
martes, 27 de noviembre de 2007
Casi la mitad de los mejores hospitales españoles estan en Cataluña
Casi la mitad de los mejores hospitales españoles están en Catalunya
ARTUR ZANÓN. 22.11.2007
Las estancias son un 11% más cortas.
Se recurre más a la cirugía sin ingreso.
La mortalidad es menor y son más eficientes.
A pesar de la mala imagen dejada por el gran apagón del Hospital del Vall d'Hebrón, casi la mitad (11, en total) de los 24 mejores hospitales de España se encuentran en Catalunya, según el estudio anual Top 20 elaborado entre 145 centros (el 53,8% de todos el que hay a la sanidad pública).
Su factor cualitativo se demuestra en que las complicaciones son un 12% menores que en el resto de hospitales y las estancias tienen una duración un 11% inferior.
Gastan menos dinero
Otros indicadores que los distinguen son: la mortalidad es un 20% menor y el uso de la cirugía sin ingreso supera en seis puntos a la media (63%). Además, los costes son un 11% menores a la media.
El informe ha tenido en cuenta indicadores de calidad, funcionamiento y eficiencia económica de los hospitales.
Con respecto a los centros privados grandes, el instituto universitario Dexeus de Barcelona se sitúa como el mejor de los 14 que se evaluaron. Los diferencia de la competencia, según el estudio, porque consiguen costes inferiores y usan más a menudo la cirugía sin ingreso.
http://www.20minutos.es/noticia/310785/0/hospital/sanidad/medico/
ARTUR ZANÓN. 22.11.2007
Las estancias son un 11% más cortas.
Se recurre más a la cirugía sin ingreso.
La mortalidad es menor y son más eficientes.
A pesar de la mala imagen dejada por el gran apagón del Hospital del Vall d'Hebrón, casi la mitad (11, en total) de los 24 mejores hospitales de España se encuentran en Catalunya, según el estudio anual Top 20 elaborado entre 145 centros (el 53,8% de todos el que hay a la sanidad pública).
Su factor cualitativo se demuestra en que las complicaciones son un 12% menores que en el resto de hospitales y las estancias tienen una duración un 11% inferior.
Gastan menos dinero
Otros indicadores que los distinguen son: la mortalidad es un 20% menor y el uso de la cirugía sin ingreso supera en seis puntos a la media (63%). Además, los costes son un 11% menores a la media.
El informe ha tenido en cuenta indicadores de calidad, funcionamiento y eficiencia económica de los hospitales.
Con respecto a los centros privados grandes, el instituto universitario Dexeus de Barcelona se sitúa como el mejor de los 14 que se evaluaron. Los diferencia de la competencia, según el estudio, porque consiguen costes inferiores y usan más a menudo la cirugía sin ingreso.
http://www.20minutos.es/noticia/310785/0/hospital/sanidad/medico/
lunes, 26 de noviembre de 2007
Una carrera de obstáculos en silla de ruedas
Familiares de afectados de espina bífida denuncian las dificultades para lograr empleo
jornada lúdica. Los más pequeños disfrutaron de juegos, talleres y teatro en el centro cultural de la Beneficència. eva máñez
MULTIMEDIA
Fotos de la noticia
Isabel Olmos, Valencia « Desde que nacen les preparamos para que tengan una vida normal y cuando llega el momento de que se integren como un ciudadano más, es la propia sociedad quien les impide independizarse ». Con estas palabras resumía ayer una de las participantes en la jornada organizada en el centro de la Beneficència con motivo del Día Internacional de la Espina Bífida las importantes dificultades que tiene este colectivo para poder encontrar trabajo.
El porcentaje de integración laboral de los afectados de espina bífida -unos 400 en toda la Comunitat Valenciana, 200 de ellos en Valencia- es « bajísimo », según explicó ayer el presidente de la Federación Valenciana de Espina Bífida, Rafael Ramón, « entre otras cuestiones porque la administración no cumple con su obligación de hacer cumplir la ley para que las empresas les contraten ». Tras años de luchas por una escolarización digna en primaria y secundaria, cuando llega el momento de « hacer su vida » los afectados se encuentran que el único espacio en el que pueden ganar un sueldo y, por tanto, independizarse es trabajando en entidades deportivas o asociaciones « siempre dentro del mundo de la discapacidad », se lamenta Ramón, porque fuera nadie les contrata ni nadie les obliga a hacerlo. Igual o más de dolorosa que la laboral es para los padres la actitud carente de sensibilidad mostrada por algunos directores de centros escolares durante el período educativo. « Lo ven como un problema y piensan que si va un alumno con espina bífida se les llenará el centro de discapacitados o algo así », critica la presidenta de la asociación de Valencia, Pilar García.
Las atenciones que requieren por su enfermedad « no supone en ningún caso un obstáculo para su aprendizaje » pero se requiere educadores preparados y en constante contacto con la familia. « El trabajo con los niños va encaminado, no sólo a trasmitirles valores, sino también a aumentarles el autoestima aprendiendo a sondarse ellos mismos y ver que pueden ser independientes. Si los padres y la dirección del centro van juntos, se logra seguro », explica Garcia.
http://www.levante-emv.com/secciones/noticia.jsp?pRef=3733_16_374950__Valencia-carrera-obstaculos-silla-ruedas
jornada lúdica. Los más pequeños disfrutaron de juegos, talleres y teatro en el centro cultural de la Beneficència. eva máñez
MULTIMEDIA
Fotos de la noticia
Isabel Olmos, Valencia « Desde que nacen les preparamos para que tengan una vida normal y cuando llega el momento de que se integren como un ciudadano más, es la propia sociedad quien les impide independizarse ». Con estas palabras resumía ayer una de las participantes en la jornada organizada en el centro de la Beneficència con motivo del Día Internacional de la Espina Bífida las importantes dificultades que tiene este colectivo para poder encontrar trabajo.
El porcentaje de integración laboral de los afectados de espina bífida -unos 400 en toda la Comunitat Valenciana, 200 de ellos en Valencia- es « bajísimo », según explicó ayer el presidente de la Federación Valenciana de Espina Bífida, Rafael Ramón, « entre otras cuestiones porque la administración no cumple con su obligación de hacer cumplir la ley para que las empresas les contraten ». Tras años de luchas por una escolarización digna en primaria y secundaria, cuando llega el momento de « hacer su vida » los afectados se encuentran que el único espacio en el que pueden ganar un sueldo y, por tanto, independizarse es trabajando en entidades deportivas o asociaciones « siempre dentro del mundo de la discapacidad », se lamenta Ramón, porque fuera nadie les contrata ni nadie les obliga a hacerlo. Igual o más de dolorosa que la laboral es para los padres la actitud carente de sensibilidad mostrada por algunos directores de centros escolares durante el período educativo. « Lo ven como un problema y piensan que si va un alumno con espina bífida se les llenará el centro de discapacitados o algo así », critica la presidenta de la asociación de Valencia, Pilar García.
Las atenciones que requieren por su enfermedad « no supone en ningún caso un obstáculo para su aprendizaje » pero se requiere educadores preparados y en constante contacto con la familia. « El trabajo con los niños va encaminado, no sólo a trasmitirles valores, sino también a aumentarles el autoestima aprendiendo a sondarse ellos mismos y ver que pueden ser independientes. Si los padres y la dirección del centro van juntos, se logra seguro », explica Garcia.
http://www.levante-emv.com/secciones/noticia.jsp?pRef=3733_16_374950__Valencia-carrera-obstaculos-silla-ruedas
domingo, 25 de noviembre de 2007
DIA MUNDIAL CONTRA LA VIOLENCIA MACHISTA
El domingo se celebra el día mundial contra la violencia machista, cuando, en lo que va de año, han muerto por estas causas 69 mujeres.
Televisión Española ya ha decidido cúal es el spot ganador de su concurso de anuncios contra la violencia de género.
Bajo el título 'Abre tu puerta', las imágenes muestran una vivienda en la que un joven escucha una discusión en el piso de al lado. El vecino amenaza a su mujer que se escapa por las escaleras, intentando que alguien la ayude.
Nadie responde a las llamadas de auxilio de la mujer, salvo el joven que, tras dudar unos segundos, decide abrir la puerta.
El spot concluye con un mensaje: "Cada día somos más los que queremos ayudar. Todos contra la violencia de género. Ayuda a las mujeres maltratadas".
Manifestaciones en todo el mundo
Varias ciudades españolas y de todo el mundo han convocado concentraciones y marchas para este domingo en las que se recordará a las mujeres asesinadas a manos de sus parejas y tratará de exigirse el fin a esta lacra.
En toda España
Este fin de semana, los hombres de gran parte de la Península se lanzaran a la calle para gritar no a la violencia de género. La de Madrid ha sido la primera manifestación que se repetirá mañana en Sevilla, Santiago de Compostela, León, Barcelona y Málaga
Las movilizaciones forman parte de una Campaña Nacional a favor de la igualdad de sexos y que tendrá su cenit el día 25 de noviembre, cita Internacional contra la Violencia de Género.
lEIDO EN 20minutos.es
http://www.20minutos.es/noticia/293413/0/manifestacion/hombres/igualdad/
sábado, 24 de noviembre de 2007
Carta abierta a la Consellera Capdevila
Esto que le está ocurriendo a Sara puede ocurrirle a cualquiera porque la realidad es que por muchas leyes que nos pinten, nuestros derechos humanos y el valor de nuestra dignidad cada día se vulneran más.
Por favor, difundidlo, respetadlo, comprendedlo, batallarlo. Algunos ya estamos cansados.
Un abrazo.
Carta abierta a la Consellera Capdevila
Tengo 23 años y una relación de pareja desde hace dos con una persona con discapacidad (tetraplejia) . Gracias a un proyecto piloto del Ayuntamiento de Barcelona, hace un año mi pareja pudo independizarse y su madre (69 años) también. Este proyecto le ha permitido tener y gestionar sus 10 horas de asistencia diarias, contratando a sus asistentes personales sin depender de los favores de familiares y amigos, y sin dejar buena parte de su sueldo en pagar su asistencia.
Como todas las parejas, tenemos planes de futuro; queremos vivir juntos, viajar, formar una familia... Para casi todas las parejas esos planes un día u otro se hacen realidad, según su esfuerzo y la suerte que tengan en la vida. En nuestro caso, estos planes pueden evaporarse antes siquiera de que podamos luchar por ellos. La razón es que mi pareja tiene una vida independiente con fecha de caducidad. Dentro de unos meses, este proyecto finalizará dejándole en la misma situación del principio: dependiendo de la familia para poder realizar las actividades de la vida diaria. La Ley de Servicios Sociales le permitirá contratar 3 horas de asistencia al día frente a las 10 horas que él necesita para tener una vida digna.
Todavía no he podido irme a vivir con él, y no por falta de ganas, sino porque nuestro futuro como pareja depende de usted y de quienes están poniendo la letra pequeña de la Ley. Ahora, él puede dármelo todo como pareja, dentro de unos meses (con 3 horas de asistencia diarias) tendría que dejar de ser su novia para convertirme en su asistente forzosa a jornada completa (o bien pedirle a su madre de 69 años que vuelva).
No es posible que en este país se relegue a las personas de esta manera. Yo sólo quiero un futuro digno para mi y para mi pareja, y si todo va bien, un futuro digno para nuestros hijos.
Sara López Calderón
--
Mª A. Sierra.
www.forovidaindependiente.org ,
http://diversitatfuncional.blogspot.com/
http://blogs.nortecastilla.es/apimf89
http://blogs.periodistadigital.com/sillaruedas.php
Por favor, difundidlo, respetadlo, comprendedlo, batallarlo. Algunos ya estamos cansados.
Un abrazo.
Carta abierta a la Consellera Capdevila
Tengo 23 años y una relación de pareja desde hace dos con una persona con discapacidad (tetraplejia) . Gracias a un proyecto piloto del Ayuntamiento de Barcelona, hace un año mi pareja pudo independizarse y su madre (69 años) también. Este proyecto le ha permitido tener y gestionar sus 10 horas de asistencia diarias, contratando a sus asistentes personales sin depender de los favores de familiares y amigos, y sin dejar buena parte de su sueldo en pagar su asistencia.
Como todas las parejas, tenemos planes de futuro; queremos vivir juntos, viajar, formar una familia... Para casi todas las parejas esos planes un día u otro se hacen realidad, según su esfuerzo y la suerte que tengan en la vida. En nuestro caso, estos planes pueden evaporarse antes siquiera de que podamos luchar por ellos. La razón es que mi pareja tiene una vida independiente con fecha de caducidad. Dentro de unos meses, este proyecto finalizará dejándole en la misma situación del principio: dependiendo de la familia para poder realizar las actividades de la vida diaria. La Ley de Servicios Sociales le permitirá contratar 3 horas de asistencia al día frente a las 10 horas que él necesita para tener una vida digna.
Todavía no he podido irme a vivir con él, y no por falta de ganas, sino porque nuestro futuro como pareja depende de usted y de quienes están poniendo la letra pequeña de la Ley. Ahora, él puede dármelo todo como pareja, dentro de unos meses (con 3 horas de asistencia diarias) tendría que dejar de ser su novia para convertirme en su asistente forzosa a jornada completa (o bien pedirle a su madre de 69 años que vuelva).
No es posible que en este país se relegue a las personas de esta manera. Yo sólo quiero un futuro digno para mi y para mi pareja, y si todo va bien, un futuro digno para nuestros hijos.
Sara López Calderón
--
Mª A. Sierra.
www.forovidaindependiente.org ,
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Un sistema evita que sean ocupadas las plazas de discapacitados
El centro comercial Parquesur (Leganés) cuenta desde ayer con un novedoso sistema de protección de las plazas de aparcamiento para personas con discapacidad que impide ocuparlas al resto del público. El escaso respeto a esa reserva de estacionamiento es una denuncia frecuente de las personas con movilidad reducida.
La noticia en otros webs
webs en español
en otros idiomas
El sistema, pionero en España y que desarrolla una multinacional francesa, consiste en unas columnas electrónicas colocadas en medio de dos plazas reservadas y que cuentan con un sensor que detecta la entrada de un vehículo al espacio de aparcamiento. En ese momento, solicita la acreditación de movilidad reducida al conductor. Si en un minuto no se pasa dicha acreditación por un lector de infrarrojos, el sistema envía una señal a la seguridad del centro para alertar de que esa plaza se ha ocupado de forma indebida.
"En Francia, donde ya se ha empezado a implantar este dispositivo, se ha reducido hasta en un 60% en el número de aparcamientos no autorizados", explicó la directora del centro, Eva Marín. Se han instalado 14 dispositivos.
El presidente de la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Madrid, Javier Font, dio la bienvenida a la iniciativa y abogó por "una mayor concienciación ciudadana" para respetar las plazas reservadas.
Leido en el Pais.com
http://www.elpais.com/articulo/madrid/sistema/evita/ocupar/plazas/minusvalidos/elpepuespmad/20071109elpmad_13/Tes
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El sistema, pionero en España y que desarrolla una multinacional francesa, consiste en unas columnas electrónicas colocadas en medio de dos plazas reservadas y que cuentan con un sensor que detecta la entrada de un vehículo al espacio de aparcamiento. En ese momento, solicita la acreditación de movilidad reducida al conductor. Si en un minuto no se pasa dicha acreditación por un lector de infrarrojos, el sistema envía una señal a la seguridad del centro para alertar de que esa plaza se ha ocupado de forma indebida.
"En Francia, donde ya se ha empezado a implantar este dispositivo, se ha reducido hasta en un 60% en el número de aparcamientos no autorizados", explicó la directora del centro, Eva Marín. Se han instalado 14 dispositivos.
El presidente de la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de Madrid, Javier Font, dio la bienvenida a la iniciativa y abogó por "una mayor concienciación ciudadana" para respetar las plazas reservadas.
Leido en el Pais.com
http://www.elpais.com/articulo/madrid/sistema/evita/ocupar/plazas/minusvalidos/elpepuespmad/20071109elpmad_13/Tes
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miércoles, 21 de noviembre de 2007
"Empleo y Discapacidad"
Cadis acerca a Monzón la Jornada "Empleo y Discapacidad"
La sede de Ceos Cepyme en Monzón acoge este jueves la Jornada “Discapacidad y Empleo” organizada por Cadis Huesca. Su objetivo es sensibilizar al tejido empresarial de la comarca sobre la contratación de personas discapacitadas, en el marco de la Responsabilidad Social Corporativa, informando de las ayudas y subvenciones vigentes para fomentar la contratación de este colectivo.
La jornada se inaugura a las siete y media de la tarde, y contará con representantes de Ceos Cepyme Cinca Medio, Cadis Huesca, Fundesa y CAI. Además, se presentará la web www.capaces.org, se proyectará el audiovisual “Capacitados para la vida”, y se presentarán los proyectos empresariales de discapacidad en la comarca, con representantes del Centro de Rehabilitación Psicosocial de ASAPME y del Centro Especial de Empleo Servidown.
En la jornada se mostrarán experiencias empresariales y se informará de las herramientas disponibles para obtener todo tipo de información sobre este tema, como el portal orientado a la formación y el empleo de las personas con discapacidad en la provincia capaces.org. La jornada está dirigida al tejido empresarial, a profesionales interesados o que operan en el área de la discapacidad, a las personas con discapacidad, y principalmente el empleo. Capaces.org surge con el objetivo de acercar el mundo de la discapacidad a la sociedad oscense y ser referencia sobre la misma en el altoaragón. Su objetivo principal pasa por ayudar a conseguir la integración laboral de personas con discapacidad , garantizando de esta forma su integración social y realización personal.
Leido en Google News
http://www.radiohuesca.com/asp/noticias.asp?cod=355789&codcat=8
La sede de Ceos Cepyme en Monzón acoge este jueves la Jornada “Discapacidad y Empleo” organizada por Cadis Huesca. Su objetivo es sensibilizar al tejido empresarial de la comarca sobre la contratación de personas discapacitadas, en el marco de la Responsabilidad Social Corporativa, informando de las ayudas y subvenciones vigentes para fomentar la contratación de este colectivo.
La jornada se inaugura a las siete y media de la tarde, y contará con representantes de Ceos Cepyme Cinca Medio, Cadis Huesca, Fundesa y CAI. Además, se presentará la web www.capaces.org, se proyectará el audiovisual “Capacitados para la vida”, y se presentarán los proyectos empresariales de discapacidad en la comarca, con representantes del Centro de Rehabilitación Psicosocial de ASAPME y del Centro Especial de Empleo Servidown.
En la jornada se mostrarán experiencias empresariales y se informará de las herramientas disponibles para obtener todo tipo de información sobre este tema, como el portal orientado a la formación y el empleo de las personas con discapacidad en la provincia capaces.org. La jornada está dirigida al tejido empresarial, a profesionales interesados o que operan en el área de la discapacidad, a las personas con discapacidad, y principalmente el empleo. Capaces.org surge con el objetivo de acercar el mundo de la discapacidad a la sociedad oscense y ser referencia sobre la misma en el altoaragón. Su objetivo principal pasa por ayudar a conseguir la integración laboral de personas con discapacidad , garantizando de esta forma su integración social y realización personal.
Leido en Google News
http://www.radiohuesca.com/asp/noticias.asp?cod=355789&codcat=8
martes, 20 de noviembre de 2007
Expertos creen en el "factor esquizofrénico general" que se manifiesta en grados
Pamplona, 20 nov (EFE).- El 20% de personas aparentemente sanas en algún momento de su vida ha tenido delirios o alucinaciones, síntomas psicóticos típicos de la esquizofrenia que advierten de que ésta enfermedad se encuentra como un "factor general" en buena parte de la población, pero se manifiesta en diferentes grados.
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Así lo señalaron hoy en conferencia de prensa los especialistas del Hospital Virgen del Camino de Pamplona Víctor Peralta y Manuel Cuesta, cuyo trabajo empírico con 660 pacientes que describe por primera vez un "factor esquizofrénico general", ha sido publicado en la revista internacional "Schizophrenia Research" y en el "Atlas Medical Publishing" entre las 10 aportaciones más relevantes.
Peralta explicó que la esquizofrenia es una enfermedad hereditaria en un 80%, "pero no hay genes específicos de la esquizofrenia. Los genes de la esquizofrenia están en la población general, todos los tenemos en mayor medida, y solo cuando se conjuntan de una determinada manera dan lugar a la enfermedad que conocemos por este nombre".
Así, tras explicar que su trabajo se basa en la labor de recopilación de datos iniciada junto a Cuesta en 1987, señaló que su importancia radica en que "supone un cambio en el concepto de la esquizofrenia y también tiene posiblemente importantes repercusiones de cara al diagnóstico y a la intervención precoz".
Así, y a diferencia de la consideración tradicional de la esquizofrenia como "una enfermedad perfectamente delimitada y claramente separable de otros trastornos psicóticos o mentales en general, nosotros venimos a decir que es una enfermedad que se da a lo largo de un 'continuum' de gravedad, y muchas veces lo importante no es saber si un paciente tiene o no esquizofrenia, sino en qué grado la tiene".
Como ejemplo, señaló lo que ocurre con la tensión arterial: "Todo el mundo la tiene pero, pasado un determinado nivel, se considera enfermedad", lo que trasladado a la esquizofrenia supone que ésta se basa en "genes que cuando se dan en determinada conjunción provocan una vulnerabilidad a padecer la enfermedad".
Incidió en que para padecer esquizofrenia, "la genética no es una causa suficiente pero sí necesaria", de forma que sobre una predisposición genética pueden intervenir factores que la hagan aparecer, como luego son complicaciones obstétricas, traumatismos craneoencefálicos, infecciones cerebrales, consumo de drogas o circunstancias psicosociales desfavorables en los pacientes.
Por ello, la esquizofrenia "teóricamente se puede prevenir, pero es muy difícil por la cantidad de factores implicados en la enfermedad, tanto genéticos como ambientales", reconoció Peralta, quien consideró esta enfermedad "un problema de salud pública de primera magnitud" que se agrava al ser "una enfermedad muy estigmatizada".
Así, la esquizofrenia afecta al 1% de la población mundial, aunque la prevalencia podría ascender hasta un 3% si se incluyen pacientes con otras psicosis.
En todo caso, el nuevo concepto aportado por los especialistas navarros "tiene implicaciones para el diagnóstico precoz, pues pone de manifiesto que existen síntomas subclínicos, todavía no muy expresados, que cuando se detectan a ese nivel, con un adecuado tratamiento, pueden facilitar la prevención al menos de la discapacidad que provoca esta enfermedad".
Estos síntomas subclínicos son todos los de la esquizofrenia pero expresados en un grado menor, como serían delirios, alucinaciones retraimiento social, conductas extrañas o alteraciones en la capacidad de expresar los afectos, todo ellos "síntomas que se pueden manifestar a un nivel muy sutil, y por eso es tan difícil el diagnóstico", advirtió.
Leido en yahoo.com
http://es.noticias.yahoo.com/efe/20071120/tsc-expertos-creen-en-el-factor-esquizof-1c5b110_1.html
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Así lo señalaron hoy en conferencia de prensa los especialistas del Hospital Virgen del Camino de Pamplona Víctor Peralta y Manuel Cuesta, cuyo trabajo empírico con 660 pacientes que describe por primera vez un "factor esquizofrénico general", ha sido publicado en la revista internacional "Schizophrenia Research" y en el "Atlas Medical Publishing" entre las 10 aportaciones más relevantes.
Peralta explicó que la esquizofrenia es una enfermedad hereditaria en un 80%, "pero no hay genes específicos de la esquizofrenia. Los genes de la esquizofrenia están en la población general, todos los tenemos en mayor medida, y solo cuando se conjuntan de una determinada manera dan lugar a la enfermedad que conocemos por este nombre".
Así, tras explicar que su trabajo se basa en la labor de recopilación de datos iniciada junto a Cuesta en 1987, señaló que su importancia radica en que "supone un cambio en el concepto de la esquizofrenia y también tiene posiblemente importantes repercusiones de cara al diagnóstico y a la intervención precoz".
Así, y a diferencia de la consideración tradicional de la esquizofrenia como "una enfermedad perfectamente delimitada y claramente separable de otros trastornos psicóticos o mentales en general, nosotros venimos a decir que es una enfermedad que se da a lo largo de un 'continuum' de gravedad, y muchas veces lo importante no es saber si un paciente tiene o no esquizofrenia, sino en qué grado la tiene".
Como ejemplo, señaló lo que ocurre con la tensión arterial: "Todo el mundo la tiene pero, pasado un determinado nivel, se considera enfermedad", lo que trasladado a la esquizofrenia supone que ésta se basa en "genes que cuando se dan en determinada conjunción provocan una vulnerabilidad a padecer la enfermedad".
Incidió en que para padecer esquizofrenia, "la genética no es una causa suficiente pero sí necesaria", de forma que sobre una predisposición genética pueden intervenir factores que la hagan aparecer, como luego son complicaciones obstétricas, traumatismos craneoencefálicos, infecciones cerebrales, consumo de drogas o circunstancias psicosociales desfavorables en los pacientes.
Por ello, la esquizofrenia "teóricamente se puede prevenir, pero es muy difícil por la cantidad de factores implicados en la enfermedad, tanto genéticos como ambientales", reconoció Peralta, quien consideró esta enfermedad "un problema de salud pública de primera magnitud" que se agrava al ser "una enfermedad muy estigmatizada".
Así, la esquizofrenia afecta al 1% de la población mundial, aunque la prevalencia podría ascender hasta un 3% si se incluyen pacientes con otras psicosis.
En todo caso, el nuevo concepto aportado por los especialistas navarros "tiene implicaciones para el diagnóstico precoz, pues pone de manifiesto que existen síntomas subclínicos, todavía no muy expresados, que cuando se detectan a ese nivel, con un adecuado tratamiento, pueden facilitar la prevención al menos de la discapacidad que provoca esta enfermedad".
Estos síntomas subclínicos son todos los de la esquizofrenia pero expresados en un grado menor, como serían delirios, alucinaciones retraimiento social, conductas extrañas o alteraciones en la capacidad de expresar los afectos, todo ellos "síntomas que se pueden manifestar a un nivel muy sutil, y por eso es tan difícil el diagnóstico", advirtió.
Leido en yahoo.com
http://es.noticias.yahoo.com/efe/20071120/tsc-expertos-creen-en-el-factor-esquizof-1c5b110_1.html
lunes, 19 de noviembre de 2007
Me siento mas humano desde que acompaño a personas con discapacidad
JUAN JIMÉNEZ, PREMIO SOLIDARIDAD DE FAMMA
"DESDE QUE ACOMPAÑO A PERSONAS QUE TIENEN DISCAPACIDAD, ME SIENTO MÁS HUMANO"
YOLANDA TÉLLEZ
Madrid, 25 de octubre.- Juán Jiménez ha sido premiado, en la categoría de Solidaridad, por la Federación se Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (FAMMA), por "su abnegada dedicación" como voluntario de la asociación, donde se dedica a acompañar a personas con discapacidad.
Estar en compañía suele resultar, en la mayoría de los casos, algo grato, pero sobre todo bastante común. Sin embargo, para algunas personas el hecho de poder compartir un momento con alguien, se puede convertir en un hecho inolvidable.
Quizá esto fuera lo que pensara Juan Jiménez cuando decidió hacerse voluntario de FAMMA. Lo que está claro, es que su decisión, tomada hace cerca de dos años, no sólo cambiaría su vida, sino también la de otras personas.
La historia comenzó hace aproximadamente siete años cuando Juán acudía al hospital, al encontrarse su padre ingresado. Allí, pudo ver a enfermos que vagaban solos por los pasillos, cosa que llamó su atención. Cinco años después, Gema, amiga de su hija y componente de FAMMA, le proponía, en una sobremesa, la posibilidad de que ayudase a las personas discapacitadas haciéndose voluntario. Juán no lo dudó y a día de hoy, se siente muy orgulloso de aquella decisión. "Me llena un tiempo que estaba perdido y me da bastante satisfacción, nos señala.
Vecino del barrio madrileño de Aluche, aunque nacido en Villanueva del Campillo (Ávila), prejubilado y gran aficionado al deporte, comparte su tiempo libre haciendo compañía a personas con discapacidad. Andrés o José, son algunos de los que disfrutan de ella pero sobretodo es Lydia, la que mayor tiempo pasa con él.
Rutas según el ánimo
Lydia es una mujer de 40 años que sufre esclerosis múltiple desde que tenía diez, lo que le ha provocado una dependencia total de los demás. Dos días a la semana (que él espera con ansiedad), Juán acude a su casa a buscarla y dan un paseo por la ciudad. Entre sus rincones favoritos, el Parque del Cerro Almodóvar, donde ambos se deleitan mirando como otros juegan a la petanca. "Es un cita que nunca falta en nuestros planes", añade. Tomar un café, ir de compras... se suman a sus rutas, que dependen del ánimo que ellos tengan ese día, según nos cuenta Juán.
En muchas ocasiones, Juán lamenta no poder llevar a Lydia a algunos sitios porque no son accesibles. "Todavía queda mucho por hacer en cuanto a las barreras arquitéctonicas", dice. Un ejemplo, nos cuenta, el de la calle Segovia, antes de llegar a la Plaza Mayor, donde "la acera es igual que la carretera, por lo que un invidente no puede diferenciarla", afirma.
Aún así, Juán y Lydia disfrutan de su tiempo juntos de la mejor forma posible.Tan sólo cinco horas a la semana, pero para ellos, un tiempo muy preciado. Después de cerca de dos años, Juán nos dice, que ya se siente de su familia. Y de hecho, es muy querido por la madre y la abuela de Lydia, las cuales se suman, en algunas ocasiones, a los paseos de ambos.
Un tiempo esencial
Ahora, esta labor se ve recompensada, con el premio que FAMMA le otorga por su trabajo como voluntario. "Es demasiado para mí", nos dice, "pero me animará a seguir". Y es que desde que comenzó con esta labor, según nos dice, se siente "más humano".
Juán anima a todas aquellas personas que dispongan de tiempo libre a que se sumen a esta tarea de voluntariado, donde un tiempo insignificante para muchos, puede ser "esencial para otros".
Leido en:
http://www.elmundo.es/especiales/2003/03/sociedad/hacia_la_igualdad/protagonistas/2007/protagonistas123.html
"DESDE QUE ACOMPAÑO A PERSONAS QUE TIENEN DISCAPACIDAD, ME SIENTO MÁS HUMANO"
YOLANDA TÉLLEZ
Madrid, 25 de octubre.- Juán Jiménez ha sido premiado, en la categoría de Solidaridad, por la Federación se Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (FAMMA), por "su abnegada dedicación" como voluntario de la asociación, donde se dedica a acompañar a personas con discapacidad.
Estar en compañía suele resultar, en la mayoría de los casos, algo grato, pero sobre todo bastante común. Sin embargo, para algunas personas el hecho de poder compartir un momento con alguien, se puede convertir en un hecho inolvidable.
Quizá esto fuera lo que pensara Juan Jiménez cuando decidió hacerse voluntario de FAMMA. Lo que está claro, es que su decisión, tomada hace cerca de dos años, no sólo cambiaría su vida, sino también la de otras personas.
La historia comenzó hace aproximadamente siete años cuando Juán acudía al hospital, al encontrarse su padre ingresado. Allí, pudo ver a enfermos que vagaban solos por los pasillos, cosa que llamó su atención. Cinco años después, Gema, amiga de su hija y componente de FAMMA, le proponía, en una sobremesa, la posibilidad de que ayudase a las personas discapacitadas haciéndose voluntario. Juán no lo dudó y a día de hoy, se siente muy orgulloso de aquella decisión. "Me llena un tiempo que estaba perdido y me da bastante satisfacción, nos señala.
Vecino del barrio madrileño de Aluche, aunque nacido en Villanueva del Campillo (Ávila), prejubilado y gran aficionado al deporte, comparte su tiempo libre haciendo compañía a personas con discapacidad. Andrés o José, son algunos de los que disfrutan de ella pero sobretodo es Lydia, la que mayor tiempo pasa con él.
Rutas según el ánimo
Lydia es una mujer de 40 años que sufre esclerosis múltiple desde que tenía diez, lo que le ha provocado una dependencia total de los demás. Dos días a la semana (que él espera con ansiedad), Juán acude a su casa a buscarla y dan un paseo por la ciudad. Entre sus rincones favoritos, el Parque del Cerro Almodóvar, donde ambos se deleitan mirando como otros juegan a la petanca. "Es un cita que nunca falta en nuestros planes", añade. Tomar un café, ir de compras... se suman a sus rutas, que dependen del ánimo que ellos tengan ese día, según nos cuenta Juán.
En muchas ocasiones, Juán lamenta no poder llevar a Lydia a algunos sitios porque no son accesibles. "Todavía queda mucho por hacer en cuanto a las barreras arquitéctonicas", dice. Un ejemplo, nos cuenta, el de la calle Segovia, antes de llegar a la Plaza Mayor, donde "la acera es igual que la carretera, por lo que un invidente no puede diferenciarla", afirma.
Aún así, Juán y Lydia disfrutan de su tiempo juntos de la mejor forma posible.Tan sólo cinco horas a la semana, pero para ellos, un tiempo muy preciado. Después de cerca de dos años, Juán nos dice, que ya se siente de su familia. Y de hecho, es muy querido por la madre y la abuela de Lydia, las cuales se suman, en algunas ocasiones, a los paseos de ambos.
Un tiempo esencial
Ahora, esta labor se ve recompensada, con el premio que FAMMA le otorga por su trabajo como voluntario. "Es demasiado para mí", nos dice, "pero me animará a seguir". Y es que desde que comenzó con esta labor, según nos dice, se siente "más humano".
Juán anima a todas aquellas personas que dispongan de tiempo libre a que se sumen a esta tarea de voluntariado, donde un tiempo insignificante para muchos, puede ser "esencial para otros".
Leido en:
http://www.elmundo.es/especiales/2003/03/sociedad/hacia_la_igualdad/protagonistas/2007/protagonistas123.html
sábado, 17 de noviembre de 2007
"Son las sociedades las que están discapacitadas"
pamplona. Tomás Castillo Arenal, psicólogo cántabro y director de Amica, una asociación de atención a personas con discapacidad, presentó ayer en Pamplona su libro Déjame intentarlo. La discapacidad: hacia una visión creativa de la limitaciones humanas . Una obra sencilla y didáctica, que está dedicada a todos los públicos y en la que se pretende aclarar algunas cuestiones sobre la discapacidad.
¿Qué intenta transmitir su libro Déjame intentarlo ?
Intento trasladar a todo el mundo que la discapacidad no es algo que sólo afecta a algunas personas sino que es una cuestión de nuestra naturaleza. El ser humano nace con muchas limitaciones y conforme nos vamos haciendo mayores aparecen discapacidades. La discapacidad se hace presente en la vida de casi todas las personas. Hay que hablar de sociedades discapacitadas porque no están preparadas para atender a las personas que viven en ellas.
¿Qué debería cambiar la sociedad ante la discapacidad?
No hay que ver la discapacidad como un problema que tienen sólo algunas personas y no hay que considerar de forma distinta a las personas discapacitadas. Debemos ver la discapacidad como un fenómeno social y las personas tienen que ser conscientes de que lo que es bueno para las personas discapacitadas será bueno para ellas en un futuro. Además, habría que cambiar el término discapacidad por el de limitación. El primero es genérico y sólo sirve para etiquetar a las personas.
¿A quién está dirigida su obra?
El libro está dirigido a todo el mundo: a personas con discapacidad, a mayores, a niños... Pretendo que sea una herramienta para las asociaciones que trabajan el tema de la discapacidad y también para los colegios. Es muy importante enseñar desde la infancia que la discapacidad es algo natural en nuestra existencia y que las personas discapacitadas no son diferentes.
¿Qué cuestiones se deben aprender desde la infancia?
Mi libro es un decálogo en el que aparecen ideas sobre las que habría que reflexionar como que la discapacidad es inherente a todas las personas, que es una mera circunstancia, que el entorno es fundamental, que no significa una minoría de edad permanente, que las personas no son clasificables por su discapacidad, que hay que resaltar la variedad y no las diferencias...
¿Qué le llevó a escribir un libro sobre la discapacidad?
Llevo 24 años trabajando con personas con discapacidades y en ese tiempo me he dado cuenta de que las personas que tienen una discapacidad nos pueden trasladar una gran experiencia vital. Me parecía una obligación contar todo lo que ellos me han enseñado en un libro.
leido en:
http://www.noticiasnavarra.com/ediciones/2007/10/24/sociedad/navarra/d24nav11.1045866.php
¿Qué intenta transmitir su libro Déjame intentarlo ?
Intento trasladar a todo el mundo que la discapacidad no es algo que sólo afecta a algunas personas sino que es una cuestión de nuestra naturaleza. El ser humano nace con muchas limitaciones y conforme nos vamos haciendo mayores aparecen discapacidades. La discapacidad se hace presente en la vida de casi todas las personas. Hay que hablar de sociedades discapacitadas porque no están preparadas para atender a las personas que viven en ellas.
¿Qué debería cambiar la sociedad ante la discapacidad?
No hay que ver la discapacidad como un problema que tienen sólo algunas personas y no hay que considerar de forma distinta a las personas discapacitadas. Debemos ver la discapacidad como un fenómeno social y las personas tienen que ser conscientes de que lo que es bueno para las personas discapacitadas será bueno para ellas en un futuro. Además, habría que cambiar el término discapacidad por el de limitación. El primero es genérico y sólo sirve para etiquetar a las personas.
¿A quién está dirigida su obra?
El libro está dirigido a todo el mundo: a personas con discapacidad, a mayores, a niños... Pretendo que sea una herramienta para las asociaciones que trabajan el tema de la discapacidad y también para los colegios. Es muy importante enseñar desde la infancia que la discapacidad es algo natural en nuestra existencia y que las personas discapacitadas no son diferentes.
¿Qué cuestiones se deben aprender desde la infancia?
Mi libro es un decálogo en el que aparecen ideas sobre las que habría que reflexionar como que la discapacidad es inherente a todas las personas, que es una mera circunstancia, que el entorno es fundamental, que no significa una minoría de edad permanente, que las personas no son clasificables por su discapacidad, que hay que resaltar la variedad y no las diferencias...
¿Qué le llevó a escribir un libro sobre la discapacidad?
Llevo 24 años trabajando con personas con discapacidades y en ese tiempo me he dado cuenta de que las personas que tienen una discapacidad nos pueden trasladar una gran experiencia vital. Me parecía una obligación contar todo lo que ellos me han enseñado en un libro.
leido en:
http://www.noticiasnavarra.com/ediciones/2007/10/24/sociedad/navarra/d24nav11.1045866.php
viernes, 16 de noviembre de 2007
Malgrat, nuevo método para eliminar árboles
alt=""id="BLOGGER_PHOTO_ID_5133371986537711842" />El urbanismo brutal asfixia árboles mostrando un respeto nulo por el medioambiente
MARIA JESUS CAUBILLA - Malgrat de Mar - 29/10/2007
En la imagen se puede apreciar como tras abrir por enésima vez una de las calles de Malgrat, los árboles han quedado aprisionados por el asfalto. Teniendo en cuenta los últimos acontecimientos que ha protagonizado el ayuntamiento de Malgrat, se entiende que ahora utilicen métodos mas sutiles para librarse de la naturaleza que molesta los planes del consistorio. En lugar de cortarlos dejaran que mueran asfixiados y de esta forma se evitarán manifestaciones y protestas.
http://www.elpais.com/yoperiodista/Espana_Barcelona/arboles/Barcelona/Malgrat_del_mar/Maresme/Medio_Ambiente/naturaleza/Cataluna/Malgrat/nuevo/metodo/elimar/arboles/elpepuyop/20071028elpyop_5/Ies
jueves, 15 de noviembre de 2007
El 40% de los maltratadores también agrede sexualmente a sus víctimas
peligro aumenta cuando se separan y la mujer rehace su vida, sobre todo si lo hace con otra pareja", afirma
estella-lizarra. El médico forense Miguel Lorente Acosta, especialista en violencia de género, impartió ayer por la mañana una conferencia en Estella invitado por el Área de la Mujer en la que aseguró, entre otras cosas, que en el 40% de los casos de violencia de género también existe agresión sexual. "La mujer muchas veces dice Me dejo, no vaya a ser que me dé otra paliza ", añadió.
Lorente considera que se crea una especie de relación "dominio-sumisión" en este tipo de parejas resaltando la "vulnerabilidad añadida" que crea para las víctimas "una cultura de desigualdad". El experto también alertó sobre la situación que viven los hijos en estos casos. "El 100% de los menores sufre las consecuencias directas, y el 40% también es víctima de malos tratos, lo que provoca traumas importantes".
Lorente afirmó, entre otras cosas, que las víctimas tienden a olvidar las agresiones "como quien formatea el disco duro del ordenador" y señaló que muchas veces causan "más impacto los daños psicológicos, la tensión generada, que los físicos. Que me pegue para que me deje en paz . Esperan que pase el nubarrón, que descargue, y se vaya".
Las zonas del cuerpo más castigadas, según el forense, son el tórax, el abdomen o la espalda ya que se pueden "camuflar" al salir a la calle, dijo. Por eso, según su larga experiencia, lo más importante es denunciar. Cuando hay estos episodios, "si no haces nada actúas mal".
En opinión del forense andaluz, el elemento clave para conocer la violencia de género es el agresor. "Tenemos unas referencias culturales, pero para ser un maltratador hay que tomar decisiones activas. El agresor cree que la violencia es útil para conseguir objetivos individuales a muy corto plazo, le va bien maltratando, controla la situación...".
Por eso, explicó que cuando éste pierde el control es cuando se encienden todas las alarmas. Según dijo, con las denuncias disminuye la violencia a corto plazo, pero con la separación aumenta la peligrosidad. Para él, hay varios factores que pueden hacer detectable esa peligrosidad: "el aumento de la violencia (más frecuencia e intensidad); que la mujer rehaga su vida, sobre todo con otra pareja, ya que eso no lo aceptan"; o la proliferación de comentarios del tipo "te voy a matar".
También desveló un dato relativo a los medios de comunicación, y es que el 50% de los homicidios se producen en los tres días siguientes a la aparición de una muerte de este tipo en los medios. "Los agresores, cuando llevan tiempo planeándolo, se identifican y se precipitan las cosas".
El forense comentó también que cada vez aumentan más las muertes por estrangulamiento y traumatismos, así como las que se producen fuera del domicilio. Por último, reveló el alto índice de agresiones que hay entre los inmigrantes residentes en el Estado (9,4 por cada millón de hombres en 2006; el de los españoles fue del 2,2). Para Lorente es vital la sensibilización, la información y el trabajo de los agentes implicados en combatir este tipo de violencia.
leido en .
http://www.noticiasnavarra.com/ediciones/2007/10/24/sociedad/navarra/d24nav9.1045498.php
estella-lizarra. El médico forense Miguel Lorente Acosta, especialista en violencia de género, impartió ayer por la mañana una conferencia en Estella invitado por el Área de la Mujer en la que aseguró, entre otras cosas, que en el 40% de los casos de violencia de género también existe agresión sexual. "La mujer muchas veces dice Me dejo, no vaya a ser que me dé otra paliza ", añadió.
Lorente considera que se crea una especie de relación "dominio-sumisión" en este tipo de parejas resaltando la "vulnerabilidad añadida" que crea para las víctimas "una cultura de desigualdad". El experto también alertó sobre la situación que viven los hijos en estos casos. "El 100% de los menores sufre las consecuencias directas, y el 40% también es víctima de malos tratos, lo que provoca traumas importantes".
Lorente afirmó, entre otras cosas, que las víctimas tienden a olvidar las agresiones "como quien formatea el disco duro del ordenador" y señaló que muchas veces causan "más impacto los daños psicológicos, la tensión generada, que los físicos. Que me pegue para que me deje en paz . Esperan que pase el nubarrón, que descargue, y se vaya".
Las zonas del cuerpo más castigadas, según el forense, son el tórax, el abdomen o la espalda ya que se pueden "camuflar" al salir a la calle, dijo. Por eso, según su larga experiencia, lo más importante es denunciar. Cuando hay estos episodios, "si no haces nada actúas mal".
En opinión del forense andaluz, el elemento clave para conocer la violencia de género es el agresor. "Tenemos unas referencias culturales, pero para ser un maltratador hay que tomar decisiones activas. El agresor cree que la violencia es útil para conseguir objetivos individuales a muy corto plazo, le va bien maltratando, controla la situación...".
Por eso, explicó que cuando éste pierde el control es cuando se encienden todas las alarmas. Según dijo, con las denuncias disminuye la violencia a corto plazo, pero con la separación aumenta la peligrosidad. Para él, hay varios factores que pueden hacer detectable esa peligrosidad: "el aumento de la violencia (más frecuencia e intensidad); que la mujer rehaga su vida, sobre todo con otra pareja, ya que eso no lo aceptan"; o la proliferación de comentarios del tipo "te voy a matar".
También desveló un dato relativo a los medios de comunicación, y es que el 50% de los homicidios se producen en los tres días siguientes a la aparición de una muerte de este tipo en los medios. "Los agresores, cuando llevan tiempo planeándolo, se identifican y se precipitan las cosas".
El forense comentó también que cada vez aumentan más las muertes por estrangulamiento y traumatismos, así como las que se producen fuera del domicilio. Por último, reveló el alto índice de agresiones que hay entre los inmigrantes residentes en el Estado (9,4 por cada millón de hombres en 2006; el de los españoles fue del 2,2). Para Lorente es vital la sensibilización, la información y el trabajo de los agentes implicados en combatir este tipo de violencia.
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http://www.noticiasnavarra.com/ediciones/2007/10/24/sociedad/navarra/d24nav9.1045498.php
miércoles, 14 de noviembre de 2007
Prisión provisional para el presunto agresor del congoleño que quedó tetrapléjico
En febrero pasado, Miwa Buene Monake, fue atacado por la espalda por un joven de estética nazi.Le dio un fuerte golpe en la nuca que le provocó una lesión medular.El 26 de octubre, Monake denunció que ocho meses después de los hechos, su presunto agresor estaba en libertad sin fianza. "La alarma social", la razón para decretar la prisión condicional.
El 10 de febrero pasado, Miwa Buene Monake, un ciudadano congoleño economista de profesión y que trabajaba como intérprete en la Asociación Católica de Migraciones, fue atacado por la espalda por un joven de estética nazi que le propinó un fuerte golpe en la nuca que le provocó una lesión medular que le ha dejado tetrapléjico.
Hoy, un juez de Alcalá de Henares ha ordenado el ingreso en prisión de Roberto Alonso de varga, su presunto agresor.
Me di cuenta de que eran de su grupo porque le decían, ¡campeón déjale!
El juez ha acordado esta medida en una vista en la que el fiscal ha pedido la prisión provisional para el presunto agresor, una solicitud a la que se han sumado los abogados de Monake y de Movimiento contra la Intolerancia, que ya la habían reclamado en otras ocasiones.
Entre los argumentos esgrimidos para decretar la prisión provisional del acusado está el de la "extrema alarma" social creada, el asegurar la presencia del presunto agresor en el futuro juicio y la gravedad de las penas que le podrían ser impuestas.
leido en
http://www.20minutos.es/noticia/305478/O/prision/agresion/racista/
El 10 de febrero pasado, Miwa Buene Monake, un ciudadano congoleño economista de profesión y que trabajaba como intérprete en la Asociación Católica de Migraciones, fue atacado por la espalda por un joven de estética nazi que le propinó un fuerte golpe en la nuca que le provocó una lesión medular que le ha dejado tetrapléjico.
Hoy, un juez de Alcalá de Henares ha ordenado el ingreso en prisión de Roberto Alonso de varga, su presunto agresor.
Me di cuenta de que eran de su grupo porque le decían, ¡campeón déjale!
El juez ha acordado esta medida en una vista en la que el fiscal ha pedido la prisión provisional para el presunto agresor, una solicitud a la que se han sumado los abogados de Monake y de Movimiento contra la Intolerancia, que ya la habían reclamado en otras ocasiones.
Entre los argumentos esgrimidos para decretar la prisión provisional del acusado está el de la "extrema alarma" social creada, el asegurar la presencia del presunto agresor en el futuro juicio y la gravedad de las penas que le podrían ser impuestas.
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http://www.20minutos.es/noticia/305478/O/prision/agresion/racista/
martes, 13 de noviembre de 2007
Marina D'or, en Castellón, sede este mes de un Congreso Internacional de Turismo para Todos.
El encuentro forma parte de las iniciativas del año Europeo de Igualdad de Oportunidades para Todos que se celebra este año
MADRID, 13 (EUROPA PRESS)
La Red Europea de Turismo Accesible (ENAT) y la Fundación ONCE para la Cooperación e Integración de Personas con Discapacidad organizarán en el complejo vacacional y de ocio Marina D'or (Castellón) entre los próximos 21 y 23 de noviembre el Congreso Internacional de Turismo para Todos ENAT.
El encuentro, apoyado por la Dirección General de Empleo, Servicios Sociales e igualdad de Oportunidades de la Comisión Europea, forma parte del Programa de Trabajo 2007 de ENAT y forma parte también de las iniciativas del año Europeo de Igualdad de Oportunidades para Todos, que se celebra este 2007.
El Congreso está orientado, según la organización, a las Administraciones, empresas, usuarios de los productos y servicios vinculados al turismo y personas e instituciones en general interesadas en conocer el estado actual del 'Turismo para Todos' y su futuro próximo, así como las posibilidades de cambio y mejora que tiene el sector.
El programa abordará así los retos más recientes y las respuestas, así como las perspectivas a largo plazo y la evolución del turismo para todos. Sus objetivos serán, entre otros, analizar el potencial de mercado del sector turístico de calidad bajo el paradigma del 'Diseño para Todos', presentar resultados concretos de experiencias de este tipo con el fin de conocer el impacto social y económico que genera, ofrecer un foro de intercambio en el que se reúnan todos los agentes implicados o destacar la calidad concebida desde el 'Diseño para Todos' y la accesibilidad como una ventaja y un factor de excelencia en la oferta.
Las conclusiones del Congreso estarán disponibles en sistema informático y en las páginas web de la Fundación ONCE y de ENAT.
Las intervenciones de los ponentes también se publicarán en la web.
TURISMO ACCESIBLE
Según datos de la 'European Travel Commission', Europa recibió 444 millones de turistas internacionales en el año 2005, lo que representa casi el 55% del total de las llegadas a nivel mundial, y un crecimiento del 4.3%. El potencial económico de este sector puede compararse, según la Organización Mundial de Turismo (OMT), con el de la industria petrolífera.
Según datos de la ONU, en el año 2050 más del 21% de la población mundial será mayor de 60 años lo que representa un mercado potencial para el sector turístico que deberá adaptarse a las necesidades de estos nuevos clientes, que demandarán accesibilidad y servicios especiales adaptados.
Por otro lado, conviene recordar la creciente aprobación de la Convención Internacional sobre los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad, elaborado después de cinco años de intensas negociaciones en las Naciones Unidas. El objetivo de este documento es el de garantizar la protección de este colectivo y asegurar que puedan disfrutar de los derechos más básicos.
El artículo 30 del citado texto destaca los derechos de las personas con discapacidad a disfrutar de actividades culturales como acceso a teatros, museos, cines, bibliotecas y servicios turísticos y, en la medida de lo posible, disfrutar del acceso a monumentos y lugares de importancia cultural nacional. Al mismo tiempo, aboga por asegurarles el acceso a locales deportivos, recreativos y turísticos y garantiza su acceso a actividades recreativas, turísticas, de ocio y deportivas.
Según la OMT, el colectivo de personas con discapacidad representa a 50 millones de personas en Europa --3,5 millones en España-- lo que supone un 10% de la población. La OMT plantea que la accesibilidad no sea disfrutada como un lujo, sino que se haga extensiva a todos los bolsillos al tratarse de una responsabilidad social.
leido en:
http:/labolsa.com/noticias/20071113124527/rsc.marina.d-or-en-castellon-sede-este-mes-congreso-internacional-de-turismo-para-todos/
MADRID, 13 (EUROPA PRESS)
La Red Europea de Turismo Accesible (ENAT) y la Fundación ONCE para la Cooperación e Integración de Personas con Discapacidad organizarán en el complejo vacacional y de ocio Marina D'or (Castellón) entre los próximos 21 y 23 de noviembre el Congreso Internacional de Turismo para Todos ENAT.
El encuentro, apoyado por la Dirección General de Empleo, Servicios Sociales e igualdad de Oportunidades de la Comisión Europea, forma parte del Programa de Trabajo 2007 de ENAT y forma parte también de las iniciativas del año Europeo de Igualdad de Oportunidades para Todos, que se celebra este 2007.
El Congreso está orientado, según la organización, a las Administraciones, empresas, usuarios de los productos y servicios vinculados al turismo y personas e instituciones en general interesadas en conocer el estado actual del 'Turismo para Todos' y su futuro próximo, así como las posibilidades de cambio y mejora que tiene el sector.
El programa abordará así los retos más recientes y las respuestas, así como las perspectivas a largo plazo y la evolución del turismo para todos. Sus objetivos serán, entre otros, analizar el potencial de mercado del sector turístico de calidad bajo el paradigma del 'Diseño para Todos', presentar resultados concretos de experiencias de este tipo con el fin de conocer el impacto social y económico que genera, ofrecer un foro de intercambio en el que se reúnan todos los agentes implicados o destacar la calidad concebida desde el 'Diseño para Todos' y la accesibilidad como una ventaja y un factor de excelencia en la oferta.
Las conclusiones del Congreso estarán disponibles en sistema informático y en las páginas web de la Fundación ONCE y de ENAT.
Las intervenciones de los ponentes también se publicarán en la web.
TURISMO ACCESIBLE
Según datos de la 'European Travel Commission', Europa recibió 444 millones de turistas internacionales en el año 2005, lo que representa casi el 55% del total de las llegadas a nivel mundial, y un crecimiento del 4.3%. El potencial económico de este sector puede compararse, según la Organización Mundial de Turismo (OMT), con el de la industria petrolífera.
Según datos de la ONU, en el año 2050 más del 21% de la población mundial será mayor de 60 años lo que representa un mercado potencial para el sector turístico que deberá adaptarse a las necesidades de estos nuevos clientes, que demandarán accesibilidad y servicios especiales adaptados.
Por otro lado, conviene recordar la creciente aprobación de la Convención Internacional sobre los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad, elaborado después de cinco años de intensas negociaciones en las Naciones Unidas. El objetivo de este documento es el de garantizar la protección de este colectivo y asegurar que puedan disfrutar de los derechos más básicos.
El artículo 30 del citado texto destaca los derechos de las personas con discapacidad a disfrutar de actividades culturales como acceso a teatros, museos, cines, bibliotecas y servicios turísticos y, en la medida de lo posible, disfrutar del acceso a monumentos y lugares de importancia cultural nacional. Al mismo tiempo, aboga por asegurarles el acceso a locales deportivos, recreativos y turísticos y garantiza su acceso a actividades recreativas, turísticas, de ocio y deportivas.
Según la OMT, el colectivo de personas con discapacidad representa a 50 millones de personas en Europa --3,5 millones en España-- lo que supone un 10% de la población. La OMT plantea que la accesibilidad no sea disfrutada como un lujo, sino que se haga extensiva a todos los bolsillos al tratarse de una responsabilidad social.
leido en:
http:/labolsa.com/noticias/20071113124527/rsc.marina.d-or-en-castellon-sede-este-mes-congreso-internacional-de-turismo-para-todos/
lunes, 12 de noviembre de 2007
La C. Valenciana arroja la peor ratio para alumnos discapacitados
Victoria Bueno, Alicante Los alumnos de la Comunitat Valenciana que padecen algún tipo de discapacidad y que por ley deben ser objeto de atención especial en las aulas son los más masificados de todo el país. Las peores ratios en la enseñanza de educación especial las arroja la autonomía valenciana: un punto por debajo de la media estatal en la totalidad de los centros y aulas que escolarizan a estos alumnos (6,9) y hasta dos puntos de diferencia si nos circunscribimos a los centros públicos (7,1), que en la Comunitat escolarizan al 72% de todos estos niños y en la provincia de Alicante hasta el 84%, quedando para los centros privados-concertados apenas un 16% de estos escolares. La situación a nivel nacional es otra: el 54% está en la pública y el 45% en la privada con ratios del 5,2 y 6,1 respectivamente.
Los datos, extraídos del avance de resultados para este curso sobre la situación escolar en España, que elabora cada año el Ministerio de Educación con las cifras remitidas por las distintas consellerias, ensombrecen más si cabe la situación que atraviesan algunas de las familias de la provincia de Alicante con niños discapacitados. Esta semana han vuelto a manifestarse ante la dirección territorial de Educación para pedir los profesionales que faltan a sus hijos desde que empezó el curso. Sensiblemente afectada por la falta de agilidad de la Conselleria de Administraciones Públicas a la hora de sustituir a estos profesionales cuando se producen bajas, la provincia ha protagonizado numerosas protestas en este sentido los últimos cuatro años, pero sin éxito. Más igualado en la privada Para colmo las cifras sobre los alumnos discapacitados que se atienden en cada aula de la Comunitat son las peores a nivel nacional: un 7,1 en la pública frente a la media del país del 5,2 y el 6,9 frente al 5,6 nacional. En la privada el porcentaje iguala a la media: 6,2 alumnos en la Comunitat y 6,1 en el país con sólo dos autonomías por encima, Cataluña y Aragón.
Respecto al número de centros, que se ha mantenido sin variación en la autonomía los últimos cuatro años, tiene mucho que ver en la masificación de estos alumnos. Los mismos 43 centros del curso 2003-04 son los computados para este año en el conjunto del territorio, 27 públicos y 16 privados, que en la provincia de Alicante suman 11 y 4 respectivamente. Sin embargo el número de alumnos discapacitados escolarizados en la Comunidad en 2003 era de 2.286, 500 menos que este año para el mismo número de centros. En la provincia se ha pasado de 641 escolares hace cuatro años a 809 según el avance para este curso elaborado por el Gobierno.
Las familias de la provincia de Alicante que siguen reclamando educadores, fisioterapeutas y logopedas para sus hijos dicen ser «conscientes» de que con la ratio por aula que arroja la Comunitat Valenciana no reciben la atención que precisan.
leido en:
http://www.levante-emv.com/secciones/noticia.jsp?pRef=3717_19_368216__Comunitat_Valenciana-Valenciana-arroja-peor-ratio-para-alumnos-discapacitados
Los datos, extraídos del avance de resultados para este curso sobre la situación escolar en España, que elabora cada año el Ministerio de Educación con las cifras remitidas por las distintas consellerias, ensombrecen más si cabe la situación que atraviesan algunas de las familias de la provincia de Alicante con niños discapacitados. Esta semana han vuelto a manifestarse ante la dirección territorial de Educación para pedir los profesionales que faltan a sus hijos desde que empezó el curso. Sensiblemente afectada por la falta de agilidad de la Conselleria de Administraciones Públicas a la hora de sustituir a estos profesionales cuando se producen bajas, la provincia ha protagonizado numerosas protestas en este sentido los últimos cuatro años, pero sin éxito. Más igualado en la privada Para colmo las cifras sobre los alumnos discapacitados que se atienden en cada aula de la Comunitat son las peores a nivel nacional: un 7,1 en la pública frente a la media del país del 5,2 y el 6,9 frente al 5,6 nacional. En la privada el porcentaje iguala a la media: 6,2 alumnos en la Comunitat y 6,1 en el país con sólo dos autonomías por encima, Cataluña y Aragón.
Respecto al número de centros, que se ha mantenido sin variación en la autonomía los últimos cuatro años, tiene mucho que ver en la masificación de estos alumnos. Los mismos 43 centros del curso 2003-04 son los computados para este año en el conjunto del territorio, 27 públicos y 16 privados, que en la provincia de Alicante suman 11 y 4 respectivamente. Sin embargo el número de alumnos discapacitados escolarizados en la Comunidad en 2003 era de 2.286, 500 menos que este año para el mismo número de centros. En la provincia se ha pasado de 641 escolares hace cuatro años a 809 según el avance para este curso elaborado por el Gobierno.
Las familias de la provincia de Alicante que siguen reclamando educadores, fisioterapeutas y logopedas para sus hijos dicen ser «conscientes» de que con la ratio por aula que arroja la Comunitat Valenciana no reciben la atención que precisan.
leido en:
http://www.levante-emv.com/secciones/noticia.jsp?pRef=3717_19_368216__Comunitat_Valenciana-Valenciana-arroja-peor-ratio-para-alumnos-discapacitados
sábado, 10 de noviembre de 2007
Me quedo sin niños por ser cojo
ABC
BARCELONA. Joan Carles Castañé se siente totalmente capaz de atender y cuidar a sus dos hijos, una niña de 4 años y un niño de 8 años, y quiere que el acuerdo privado que alcanzó con su mujer cuando se separaron, en septiembre de 2005, quede plasmado en una sentencia judicial. Según aquella decisión, los niños se quedaban en la vivienda familiar, a la que los padres acudían en semanas alternas. Sin embargo, la situación cambió con la venta del piso, en marzo de 2006, cuando la mujer se negó a que fueran los menores quienes pasaran una semana con ella y otra con su ex marido.
Al tramitar el divorcio, la madre pidió la guardia y custodia, que le otorgó una juez de Gavà (Barcelona) el pasado mes de julio. Joan Carles Castañé recurrió esa decisión y espera un pronunciamiento judicial inminente.
En la sentencia de divorcio, la juez de Gavà hace varias consideraciones para justificar su decisión. Se refiere a que el régimen compartido requiere una buena relación entre los padres, «que en este caso dista de ser lo suficientemente fluida (...) pues los padres han protagonizado algún incidente por la custodia».
Alude también la sentencia a la corta edad de la niña, que «requiere evidentemente un plus de cuidados», y a la minusvalía del padre. «Aun suponiéndole simplemente un problema de movilidad que no le afecta para trabajar, lo cierto es que debe sentirse en la ya de por sí difícil tarea de cuidar a dos niños de cortas edades». La juez añade que, «por ello, no sorprende que, de no haberle sido concedida la custodia compartida, no haya reclamado ésta para sí».
Castañé, de 46 años, padece una cojera desde que a los 13 se vio afectado de polio, lo que no impide que se haya convertido en un laureado nadador paralímpico. Seis medallas, entre ellas dos de oro, figuran en el palmarés de este hombre que ha elegido «ser padre libremente» y que no quiere ser sólo «un papá de visitas». «Me quitan las niñas por ser cojo», dijo.
Joan Carles Castañé avala su pretensión de seguir teniendo semanas alternas a sus hijos con frases como ésas, aunque no se cansa de reconocer que su ex mujer «es una buena madre» y que sus hijos «tienen el mismo derecho a estar con los dos», motivo por el cual no ha pedido la custodia para él. Este hombre antepone a la estabilidad física de sus hijos en un solo domicilio, la emocional que les comportará vivir con los dos.
Una cojera que no le limita
En cuanto a su minusvalía, uno de los puntos esgrimidos en la demanda donde su ex mujer reclamaba la custodia de sus hijos, afirma que no supone el menor inconveniente. Recuerda que ha presentado dos certificados médicos donde se recoge que eso «no le limita una correcta funcionalidad en la vida familiar».
«Si estoy tan imposibilitado, ¿no es es una irresponsabilidad que haya estado con mis hijos 45 días este verano pasado?», se pregunta Joan Carles Castañe. Y consciente de que su situación física no es el único ni principal argumento de la juez para haber dado la custodia de sus hijos a su ex mujer, admite que no está mal que se haya conocido este detalle porque le está permitiendo decir cosas que otros hombres separados no pueden decir.
Desde esa tribuna denuncia: «En el 95 por ciento de los casos de divorcio, la custodia se otorga a la mujer. Se están haciendo fotocopias de sentencias sin mirar las condiciones y las circunstancias de cada caso». Él quiere que eso cambie.
leido en
http://www.abc.es/20071109/sociedad/quedo-ninos-cojo_200711090255.html
BARCELONA. Joan Carles Castañé se siente totalmente capaz de atender y cuidar a sus dos hijos, una niña de 4 años y un niño de 8 años, y quiere que el acuerdo privado que alcanzó con su mujer cuando se separaron, en septiembre de 2005, quede plasmado en una sentencia judicial. Según aquella decisión, los niños se quedaban en la vivienda familiar, a la que los padres acudían en semanas alternas. Sin embargo, la situación cambió con la venta del piso, en marzo de 2006, cuando la mujer se negó a que fueran los menores quienes pasaran una semana con ella y otra con su ex marido.
Al tramitar el divorcio, la madre pidió la guardia y custodia, que le otorgó una juez de Gavà (Barcelona) el pasado mes de julio. Joan Carles Castañé recurrió esa decisión y espera un pronunciamiento judicial inminente.
En la sentencia de divorcio, la juez de Gavà hace varias consideraciones para justificar su decisión. Se refiere a que el régimen compartido requiere una buena relación entre los padres, «que en este caso dista de ser lo suficientemente fluida (...) pues los padres han protagonizado algún incidente por la custodia».
Alude también la sentencia a la corta edad de la niña, que «requiere evidentemente un plus de cuidados», y a la minusvalía del padre. «Aun suponiéndole simplemente un problema de movilidad que no le afecta para trabajar, lo cierto es que debe sentirse en la ya de por sí difícil tarea de cuidar a dos niños de cortas edades». La juez añade que, «por ello, no sorprende que, de no haberle sido concedida la custodia compartida, no haya reclamado ésta para sí».
Castañé, de 46 años, padece una cojera desde que a los 13 se vio afectado de polio, lo que no impide que se haya convertido en un laureado nadador paralímpico. Seis medallas, entre ellas dos de oro, figuran en el palmarés de este hombre que ha elegido «ser padre libremente» y que no quiere ser sólo «un papá de visitas». «Me quitan las niñas por ser cojo», dijo.
Joan Carles Castañé avala su pretensión de seguir teniendo semanas alternas a sus hijos con frases como ésas, aunque no se cansa de reconocer que su ex mujer «es una buena madre» y que sus hijos «tienen el mismo derecho a estar con los dos», motivo por el cual no ha pedido la custodia para él. Este hombre antepone a la estabilidad física de sus hijos en un solo domicilio, la emocional que les comportará vivir con los dos.
Una cojera que no le limita
En cuanto a su minusvalía, uno de los puntos esgrimidos en la demanda donde su ex mujer reclamaba la custodia de sus hijos, afirma que no supone el menor inconveniente. Recuerda que ha presentado dos certificados médicos donde se recoge que eso «no le limita una correcta funcionalidad en la vida familiar».
«Si estoy tan imposibilitado, ¿no es es una irresponsabilidad que haya estado con mis hijos 45 días este verano pasado?», se pregunta Joan Carles Castañe. Y consciente de que su situación física no es el único ni principal argumento de la juez para haber dado la custodia de sus hijos a su ex mujer, admite que no está mal que se haya conocido este detalle porque le está permitiendo decir cosas que otros hombres separados no pueden decir.
Desde esa tribuna denuncia: «En el 95 por ciento de los casos de divorcio, la custodia se otorga a la mujer. Se están haciendo fotocopias de sentencias sin mirar las condiciones y las circunstancias de cada caso». Él quiere que eso cambie.
leido en
http://www.abc.es/20071109/sociedad/quedo-ninos-cojo_200711090255.html
viernes, 9 de noviembre de 2007
«Nos cuesta más encontrar trabajo» «En el taller me siento útil»
«En el taller me siento útil» Los centros especiales de empleo son la principal salida laboral para discapacitados «Ahora tengo mi propia cartilla»
En la provincia hay 40 empresas con plantillas compuestas por personas con minusvalía física o psíquica; 13 de ellas implantadas en la capital Los tres centros especiales de referencia en Cáceres suman 62 empleados
La flores de temporada que colorean el parque del Rodeo, los setos de la residencia de ancianos de la avenida de Cervantes o los jardines del centro de oportunidades de El Corte Inglés. Todos estos espacios verdes comparten un denominador común: sus cuidadores son personas con discapacidad intelectual. Juan Manuel Pulido es uno de ellos. Sacho en mano, calza botas negras y viste camisa y pantalón verde. Se confiesa jardinero vocacional.
Este chico de 22 años es uno de los once trabajadores que integran la plantilla del centro especial de empleo San Jorge, que depende de Aspainca (asociación de padres para la integración en Cáceres) y está orientado a la producción de plantas y al mantenimiento de jardines. En la ciudad hay otros doce centros especiales de empleo y en la provincia la cifra asciende hasta los cuarenta, según el dato facilitado por la Junta de Extremadura.
¿Qué son los centros especiales de empleo? Se trata de empresas cuyos trabajadores son, principalmente, personas con minusvalía física o psíquica. La creación de los centros especiales de empleo está regulada por la Ley 13/1982 de 7 de abril de Integración Social de Minusválidos.
Dónde está la diferencia
Entre los rasgos que diferencian a estos centros del resto de empresas hay que apuntar que los primeros reciben una bonificación del cien por cien de la cuota empresarial a la Seguridad Social y que la administración autonómica financia la mitad del salario mínimo interprofesional de cada trabajador. La ley establece, además, que al menos el 70 por ciento de las personas que trabajan en los centros especiales de empleo tienen que ser discapacitadas. El sueldo de los trabajadores se rige por el convenio colectivo general de centros y servicios de atención a personas con discapacidad.
«Los centros especiales de empleo constituyen la herramienta fundamental para crear un entorno laboral que facilite a las personas con discapacidad el acceso al empleo». Ésta es la concepción que Manuel González tiene del lugar en el que trabaja. Es el director de Cocemfe (Federación de asociaciones de discapacitados físicos) en Cáceres y arrastra una limitación funcional física desde la infancia.
En la sede del colectivo -situada en el Nuevo Cáceres- hay 21 empleados, de los que 18 presentan alguna minusvalía física. Esta plantilla es la encargada de prestar los servicios que ofrece Cocemfe: residencia, centro de día y atención integral a discapacitados. «Si no existieran los centros de empleo, el índice de paro sería enormemente alto», apunta el director de Cocemfe.
Manuel González repasa en voz alta el listado de trabajadores de Cocemfe: «un conductor, una limpiadora, cuatro recepcionistas, una cocinera, un auxiliar administrativo, una fisioterapeuta...». La fisioterapeuta es Sonia Silva. Tiene 29 años y es de Barcarrota. Ayuda a caminar por los pasillos de las instalaciones a Juan Manuel Trigoso, uno de sus pacientes. El centro de empleo, reconoce, ha sido un trampolín hacia la integración laboral.
Cocemfe es uno de los tres centros especiales de empleo de referencia en la capital. Los otros dos son el San Jorge -en el que trabaja Juan Manuel Pulido, el jardinero vocacional- y el de la asociación Novaforma, en el polígono industrial de Las Capellanías. Entre los tres suman 62 empleados. El centro de Novaforma tiene la plantilla más numerosa: 33 trabajadores con discapacidad psíquica.
Cartera de clientes
Cocemfe funciona como una empresa de servicios. San Jorge y Novaforma tienen su propia cartera de clientes. La relación que maneja el centro especial de empleo de Aspainca incluye el Canal de Isabel II, el Parador Nacional de Turismo, el Cimov, los institutos Hernández Pacheco, Norba Caesarina, Virgen de Guadalupe y Al-Qázeres, el parque del Cuartillo o el centro de día Francisco Chanclón de la Junta de Extremadura. El centro especial San Jorge cuenta, además, con viveros propios donde sus empleados cultivan las plantas de temporada que estos días se pueden ver en El Rodeo, la residencia de ancianos de la avenida de Cervantes o en las inmediaciones del centro de oportunidades de El Corte Inglés. «San Jorge es una empresa especial por el personal con el que trabaja, pero por lo demás es una empresa totalmente normalizada», resume Isabel Bermejo, presidenta de la asociación Aspainca.
La plantilla del centro especial de empleo de Novaforma se distribuye en dos plantas. En el piso inferior varios operarios de mono azul montan tornillos para la empresa Imedexsa de Casar de Cáceres, eliminan el material sobrante de las piezas de caucho que fabrica Catelsa o componen muebles auxiliares de madera. En el piso superior, confeccionan cojines y pintan cuadros que luego venden en la tienda física (ubicada en Ronda de la Pizarra) o en la virtual. «El trabajo es fundamental para potenciar el sentimiento de utilidad de las personas discapacitadas», apunta Bene Amado, psicóloga y directora del centro del polígono de Las Capellanías.
Que se lo pregunten a Juan Manuel Pulido. «Me gusta tener mi propio sueldo», afirma con una amplia sonrisa el jardinero, enfundado en sus botas negras y su traje verde. Sonia estudió en la Escuela de Fisioterapia que gestiona la ONCE en Madrid. Tiene 29 años, es de Barcarrota, padece una discapacidad visual y desde abril de 2005 trabaja en el centro de Cocemfe en Cáceres. Atiende a personas con minusvalías. De tú a tú. «Al paciente le motiva ver que una persona con discapacidad puede trabajar y puede hacer cosas. A nosotros nos cuesta más encontrar trabajo», comenta. Juan Luis trabaja en el taller de marquetería del centro especial de empleo de Novaforma. Se pasa el día entre marcos, cuadros y, cuando hace falta, echa una mano a la sección de montaje de tornillos. Tiene 34 años. «En el taller me siento útil. Tener mi paga me da libertad», asegura. Su última adquisición ha sido un equipo de música. Lleva tres años contratado y es su primer empleo. María del Mar es toda una veterana en el centro San Jorge. Lleva seis años trabajando en los viveros. Tiene 29 años. «Tenía ganas de empezar a trabajar. Ahora tengo mi propia cartilla», relata mientras retira las hoja secas del jardín de la residencia de ancianos de Cervantes. Vive con sus padres. Le encanta actuar. Pertenece al grupo de teatro de Aspainca. «Me gusta la Penélope Cruz, es la más guapa», confiesa.
Leido en
http://www.hoy.es/20071109/caceres/cuesta-encontrar-trabajo-taller-20071109.html
En la provincia hay 40 empresas con plantillas compuestas por personas con minusvalía física o psíquica; 13 de ellas implantadas en la capital Los tres centros especiales de referencia en Cáceres suman 62 empleados
La flores de temporada que colorean el parque del Rodeo, los setos de la residencia de ancianos de la avenida de Cervantes o los jardines del centro de oportunidades de El Corte Inglés. Todos estos espacios verdes comparten un denominador común: sus cuidadores son personas con discapacidad intelectual. Juan Manuel Pulido es uno de ellos. Sacho en mano, calza botas negras y viste camisa y pantalón verde. Se confiesa jardinero vocacional.
Este chico de 22 años es uno de los once trabajadores que integran la plantilla del centro especial de empleo San Jorge, que depende de Aspainca (asociación de padres para la integración en Cáceres) y está orientado a la producción de plantas y al mantenimiento de jardines. En la ciudad hay otros doce centros especiales de empleo y en la provincia la cifra asciende hasta los cuarenta, según el dato facilitado por la Junta de Extremadura.
¿Qué son los centros especiales de empleo? Se trata de empresas cuyos trabajadores son, principalmente, personas con minusvalía física o psíquica. La creación de los centros especiales de empleo está regulada por la Ley 13/1982 de 7 de abril de Integración Social de Minusválidos.
Dónde está la diferencia
Entre los rasgos que diferencian a estos centros del resto de empresas hay que apuntar que los primeros reciben una bonificación del cien por cien de la cuota empresarial a la Seguridad Social y que la administración autonómica financia la mitad del salario mínimo interprofesional de cada trabajador. La ley establece, además, que al menos el 70 por ciento de las personas que trabajan en los centros especiales de empleo tienen que ser discapacitadas. El sueldo de los trabajadores se rige por el convenio colectivo general de centros y servicios de atención a personas con discapacidad.
«Los centros especiales de empleo constituyen la herramienta fundamental para crear un entorno laboral que facilite a las personas con discapacidad el acceso al empleo». Ésta es la concepción que Manuel González tiene del lugar en el que trabaja. Es el director de Cocemfe (Federación de asociaciones de discapacitados físicos) en Cáceres y arrastra una limitación funcional física desde la infancia.
En la sede del colectivo -situada en el Nuevo Cáceres- hay 21 empleados, de los que 18 presentan alguna minusvalía física. Esta plantilla es la encargada de prestar los servicios que ofrece Cocemfe: residencia, centro de día y atención integral a discapacitados. «Si no existieran los centros de empleo, el índice de paro sería enormemente alto», apunta el director de Cocemfe.
Manuel González repasa en voz alta el listado de trabajadores de Cocemfe: «un conductor, una limpiadora, cuatro recepcionistas, una cocinera, un auxiliar administrativo, una fisioterapeuta...». La fisioterapeuta es Sonia Silva. Tiene 29 años y es de Barcarrota. Ayuda a caminar por los pasillos de las instalaciones a Juan Manuel Trigoso, uno de sus pacientes. El centro de empleo, reconoce, ha sido un trampolín hacia la integración laboral.
Cocemfe es uno de los tres centros especiales de empleo de referencia en la capital. Los otros dos son el San Jorge -en el que trabaja Juan Manuel Pulido, el jardinero vocacional- y el de la asociación Novaforma, en el polígono industrial de Las Capellanías. Entre los tres suman 62 empleados. El centro de Novaforma tiene la plantilla más numerosa: 33 trabajadores con discapacidad psíquica.
Cartera de clientes
Cocemfe funciona como una empresa de servicios. San Jorge y Novaforma tienen su propia cartera de clientes. La relación que maneja el centro especial de empleo de Aspainca incluye el Canal de Isabel II, el Parador Nacional de Turismo, el Cimov, los institutos Hernández Pacheco, Norba Caesarina, Virgen de Guadalupe y Al-Qázeres, el parque del Cuartillo o el centro de día Francisco Chanclón de la Junta de Extremadura. El centro especial San Jorge cuenta, además, con viveros propios donde sus empleados cultivan las plantas de temporada que estos días se pueden ver en El Rodeo, la residencia de ancianos de la avenida de Cervantes o en las inmediaciones del centro de oportunidades de El Corte Inglés. «San Jorge es una empresa especial por el personal con el que trabaja, pero por lo demás es una empresa totalmente normalizada», resume Isabel Bermejo, presidenta de la asociación Aspainca.
La plantilla del centro especial de empleo de Novaforma se distribuye en dos plantas. En el piso inferior varios operarios de mono azul montan tornillos para la empresa Imedexsa de Casar de Cáceres, eliminan el material sobrante de las piezas de caucho que fabrica Catelsa o componen muebles auxiliares de madera. En el piso superior, confeccionan cojines y pintan cuadros que luego venden en la tienda física (ubicada en Ronda de la Pizarra) o en la virtual. «El trabajo es fundamental para potenciar el sentimiento de utilidad de las personas discapacitadas», apunta Bene Amado, psicóloga y directora del centro del polígono de Las Capellanías.
Que se lo pregunten a Juan Manuel Pulido. «Me gusta tener mi propio sueldo», afirma con una amplia sonrisa el jardinero, enfundado en sus botas negras y su traje verde. Sonia estudió en la Escuela de Fisioterapia que gestiona la ONCE en Madrid. Tiene 29 años, es de Barcarrota, padece una discapacidad visual y desde abril de 2005 trabaja en el centro de Cocemfe en Cáceres. Atiende a personas con minusvalías. De tú a tú. «Al paciente le motiva ver que una persona con discapacidad puede trabajar y puede hacer cosas. A nosotros nos cuesta más encontrar trabajo», comenta. Juan Luis trabaja en el taller de marquetería del centro especial de empleo de Novaforma. Se pasa el día entre marcos, cuadros y, cuando hace falta, echa una mano a la sección de montaje de tornillos. Tiene 34 años. «En el taller me siento útil. Tener mi paga me da libertad», asegura. Su última adquisición ha sido un equipo de música. Lleva tres años contratado y es su primer empleo. María del Mar es toda una veterana en el centro San Jorge. Lleva seis años trabajando en los viveros. Tiene 29 años. «Tenía ganas de empezar a trabajar. Ahora tengo mi propia cartilla», relata mientras retira las hoja secas del jardín de la residencia de ancianos de Cervantes. Vive con sus padres. Le encanta actuar. Pertenece al grupo de teatro de Aspainca. «Me gusta la Penélope Cruz, es la más guapa», confiesa.
Leido en
http://www.hoy.es/20071109/caceres/cuesta-encontrar-trabajo-taller-20071109.html
jueves, 8 de noviembre de 2007
Las estaciones de Liceu, Drassanes y Florida del Metro de Barcelona terminan las obras de accesibilidad
BARCELONA, 5 (EUROPA PRESS) - Las estaciones de Liceu, Drassanes y Florida del Metro de Barcelona ya están adaptadas a las personas con movilidad reducida, después de las obras que han consistido en colocar ascensores en los accesos a los vestíbulos y andenes.
Según informaron hoy Transports Metropolitans de Barcelona (TMB) y la Generalitat, por las tres estaciones, Liceu y Drassanes en la Línea 3 y Florida en la Línea 1, pasan unos 79.000 usuarios diariamente.
En la parada de Liceu hay dos ascensores que acceden a los dos vestíbulos, que están al mismo nivel que los andenes en cada una de las direcciones. Las obras han costado 2,5 millones de euros y beneficiarán a los 35.000 usuarios diarios.
Además de la adaptación a las personas con movilidad reducida, se han remodelado los andenes, las escaleras y otros elementos. Las obras está previsto que se terminen definitivamente antes del segundo trimestre del año que viene.
En la parada de Drassanes también se han instalado dos ascensores. Uno está en la Rambla y da acceso al andén en dirección Canyelles. Para el otro sentido, Zona Universitària, el ascensor se ha situado en el Portal de Santa Madrona. Las obras, que han incluido otras reformas, han costado 600.000 euros, y beneficiarán a los 30.000 usuarios diarios.
Por último, la estación de Florida, en L'Hospitalet de Llobregat y utilizada cada día por 14.000 personas, tiene desde ahora tres ascensores, uno para acceder desde la calle Pins y la avenida Catalunya al vestíbulo y otros dos para llegar hasta los andenes. Las obras han costado 900.000 euros.
Con estas obras ya son 73 las estaciones de la red de Metro adaptadas, 32 están en obras o a punto de empezarlas y otras 16 se encuentran en fase de elaboración del proyecto.
http:/es.noticias.yahoo.com/ep/20071105/tlc_las-estaciones-de-liceu-drassanes-y-bded071_1.html
Según informaron hoy Transports Metropolitans de Barcelona (TMB) y la Generalitat, por las tres estaciones, Liceu y Drassanes en la Línea 3 y Florida en la Línea 1, pasan unos 79.000 usuarios diariamente.
En la parada de Liceu hay dos ascensores que acceden a los dos vestíbulos, que están al mismo nivel que los andenes en cada una de las direcciones. Las obras han costado 2,5 millones de euros y beneficiarán a los 35.000 usuarios diarios.
Además de la adaptación a las personas con movilidad reducida, se han remodelado los andenes, las escaleras y otros elementos. Las obras está previsto que se terminen definitivamente antes del segundo trimestre del año que viene.
En la parada de Drassanes también se han instalado dos ascensores. Uno está en la Rambla y da acceso al andén en dirección Canyelles. Para el otro sentido, Zona Universitària, el ascensor se ha situado en el Portal de Santa Madrona. Las obras, que han incluido otras reformas, han costado 600.000 euros, y beneficiarán a los 30.000 usuarios diarios.
Por último, la estación de Florida, en L'Hospitalet de Llobregat y utilizada cada día por 14.000 personas, tiene desde ahora tres ascensores, uno para acceder desde la calle Pins y la avenida Catalunya al vestíbulo y otros dos para llegar hasta los andenes. Las obras han costado 900.000 euros.
Con estas obras ya son 73 las estaciones de la red de Metro adaptadas, 32 están en obras o a punto de empezarlas y otras 16 se encuentran en fase de elaboración del proyecto.
http:/es.noticias.yahoo.com/ep/20071105/tlc_las-estaciones-de-liceu-drassanes-y-bded071_1.html
miércoles, 7 de noviembre de 2007
"Sonrisas" un proyecto de la Asociacion de Educacion para la Salud ADEPS
"Sonrisas" es un proyecto de la Asociación de Educación para la Salud (ADEPS) del Hospital Clínico San Carlos donde, con el patrocinio de la Obra Social de Caja Madrid y el aval del propio centro hospitalario, las personas recien jubiladas puden realizar una gran labor ayudando a los demás. La creación de lazos de amistad y un incremento de la calidad de vida son sus objetivos.
Los especialistas coinciden en que hay muchas personas afectadas por la soledad. Diversos estudios reflejan que los sentimientos de aislamiento son un factor de riesgo para la salud.
La soledad puede agravar situaciones personales, empeorar las patologías depresivas, que tienen gran mayor incidencia entre las personas mayores, así como la evolución de otras enfermedades. El problema se agrava si se tiene en cuenta que no existe ninguna medicina que cure este mal.
Consciente de esta situación, la Asociación de Educación para la Salud (ADEPS), del Hospital Clínico de Madrid, ha tenido el ingenio de promover el Programa Sonrisas. El objetivo de esta iniciativa, en la que participan personas recientemente jubiladas, es mitigar la soledad. Los voluntarios realizan visitas a las personas con este problema y les ofrecen su compañía.
Amistad y calidad de vida
Con la puesta en marcha de programas de este tipo se favorece una mayor calidad de vida y bienestar personal. Los resultados son excelentes. Se ha comprobado que la sensación de soledad disminuye y, además, se consolidan verdaderas relaciones de amistad.
La ONG Asociación de Educación para la Salud (ADEPS) se fundó en el Servicio de Medicina Preventiva del mismo hospital en 1984. Aunque en un principio los usuarios de este programa son personas mayores del área sanitaria del hospital, puede beneficiarse de él cualquier mayor que lo solicite. Los beneficiarios son atendidos por personas jubiladas o cercanas a la jubilación del Hospital San Carlos.
El voluntariado: una gran labor
Convivir con los mayores es acompañarles, darles afecto, volcarse y prestarles ayuda. Es un trabajo muy satisfactorio, pero requiere aprendizaje y mucha paciencia. Por ello, todos los voluntarios que participan en este tipo de programas, reciben formación antes de iniciar las visitas a los correspondientes domicilios.
Es muy importante que antes de presentarse en una casa, conozcan algunos datos de las personas que viven en ella como la edad, el trabajo que han desempeñado, gustos y aficiones. De esta manera, es más fácil romper el hielo y entablar un mayor acercamiento.
Además, hay que añadir la formación continua que reciben un día al mes, en la que tratan temas de educación para la salud, considerando tanto sus aspectos físicos, psicológicos y sociales.
La sociedad reclama nuevos modos de vida
En ocasiones, estas experiencias implican adaptarse a lo desconocido dando lugar a situaciones nuevas. Los expertos aseguran que el hecho de adaptarse a los ritmos que la sociedad impone, es una actividad muy beneficiosa ya que hace que se activen procesos mentales de memoria, atención y percepción.
La mayoría de las personas que intervienen en este tipo de programas, definen la experiencia como algo que ha cambiado sus vidas a mejor, y que les ha enseñado a disfrutar de nuevas situaciones y experiencias.
Nerea Íñigo
Leido en:
http://www.mundogar.com/ideas/reportaje.asp?ID=9567&MEN_ID=7
Los especialistas coinciden en que hay muchas personas afectadas por la soledad. Diversos estudios reflejan que los sentimientos de aislamiento son un factor de riesgo para la salud.
La soledad puede agravar situaciones personales, empeorar las patologías depresivas, que tienen gran mayor incidencia entre las personas mayores, así como la evolución de otras enfermedades. El problema se agrava si se tiene en cuenta que no existe ninguna medicina que cure este mal.
Consciente de esta situación, la Asociación de Educación para la Salud (ADEPS), del Hospital Clínico de Madrid, ha tenido el ingenio de promover el Programa Sonrisas. El objetivo de esta iniciativa, en la que participan personas recientemente jubiladas, es mitigar la soledad. Los voluntarios realizan visitas a las personas con este problema y les ofrecen su compañía.
Amistad y calidad de vida
Con la puesta en marcha de programas de este tipo se favorece una mayor calidad de vida y bienestar personal. Los resultados son excelentes. Se ha comprobado que la sensación de soledad disminuye y, además, se consolidan verdaderas relaciones de amistad.
La ONG Asociación de Educación para la Salud (ADEPS) se fundó en el Servicio de Medicina Preventiva del mismo hospital en 1984. Aunque en un principio los usuarios de este programa son personas mayores del área sanitaria del hospital, puede beneficiarse de él cualquier mayor que lo solicite. Los beneficiarios son atendidos por personas jubiladas o cercanas a la jubilación del Hospital San Carlos.
El voluntariado: una gran labor
Convivir con los mayores es acompañarles, darles afecto, volcarse y prestarles ayuda. Es un trabajo muy satisfactorio, pero requiere aprendizaje y mucha paciencia. Por ello, todos los voluntarios que participan en este tipo de programas, reciben formación antes de iniciar las visitas a los correspondientes domicilios.
Es muy importante que antes de presentarse en una casa, conozcan algunos datos de las personas que viven en ella como la edad, el trabajo que han desempeñado, gustos y aficiones. De esta manera, es más fácil romper el hielo y entablar un mayor acercamiento.
Además, hay que añadir la formación continua que reciben un día al mes, en la que tratan temas de educación para la salud, considerando tanto sus aspectos físicos, psicológicos y sociales.
La sociedad reclama nuevos modos de vida
En ocasiones, estas experiencias implican adaptarse a lo desconocido dando lugar a situaciones nuevas. Los expertos aseguran que el hecho de adaptarse a los ritmos que la sociedad impone, es una actividad muy beneficiosa ya que hace que se activen procesos mentales de memoria, atención y percepción.
La mayoría de las personas que intervienen en este tipo de programas, definen la experiencia como algo que ha cambiado sus vidas a mejor, y que les ha enseñado a disfrutar de nuevas situaciones y experiencias.
Nerea Íñigo
Leido en:
http://www.mundogar.com/ideas/reportaje.asp?ID=9567&MEN_ID=7
martes, 6 de noviembre de 2007
Nuevo proyecto para la insercion de personas con discapacidad
Sa Nostra destinará nuevas ayudas a Amadip para el desarrollo de proyectos de inserción de personas con discapacidad
Sa Nostra destinará con motivo de su 125 aniversario una partida extraordinaria a la organización Amadip.Esment para el desarrollo de proyectos de inserción sociolaboral de personas con discapacidad, según informó la entidad bancaria en un comunicado.
Sa Nostra y Amadip han mantenido una estrecha relación a lo largo de los últimos años, que se ha materializado en la donación de ayudas por un valor superior a 250.000 euros, que Sa Nostra ha aportado en las diferentes ediciones y convocatorias.
Por su lado, Amadip.Esment es uno de los principales proveedores de la entidad financiera en materia de imprenta y servicios de comunicación. En este ámbito, ha dirigido la edición de los libros conmemorativos del 125 aniversario y realizado el calendario institucional de los últimos años.
Hoy, miércoles, se llevará a cabo una rueda de prensa a las 12:00 horas en la sede de la organización, situada en la avenida del Cid, km. 1,1, en Son Ferriol (Palma), durante la que los órganos de gobierno de Sa Nostra, encabezados por su presidente, Fernando Alzamor, aprovecharán para visitar las instalaciones.
Autor: EUROPA PRESS
infomacion en
http://www.mercadis.com/noticias/actualidad2.jsp?id=200710310001
Sa Nostra destinará con motivo de su 125 aniversario una partida extraordinaria a la organización Amadip.Esment para el desarrollo de proyectos de inserción sociolaboral de personas con discapacidad, según informó la entidad bancaria en un comunicado.
Sa Nostra y Amadip han mantenido una estrecha relación a lo largo de los últimos años, que se ha materializado en la donación de ayudas por un valor superior a 250.000 euros, que Sa Nostra ha aportado en las diferentes ediciones y convocatorias.
Por su lado, Amadip.Esment es uno de los principales proveedores de la entidad financiera en materia de imprenta y servicios de comunicación. En este ámbito, ha dirigido la edición de los libros conmemorativos del 125 aniversario y realizado el calendario institucional de los últimos años.
Hoy, miércoles, se llevará a cabo una rueda de prensa a las 12:00 horas en la sede de la organización, situada en la avenida del Cid, km. 1,1, en Son Ferriol (Palma), durante la que los órganos de gobierno de Sa Nostra, encabezados por su presidente, Fernando Alzamor, aprovecharán para visitar las instalaciones.
Autor: EUROPA PRESS
infomacion en
http://www.mercadis.com/noticias/actualidad2.jsp?id=200710310001
lunes, 5 de noviembre de 2007
Los españoles pagan un 32% de mas en factura movil
Los españoles pagan un 32% de más al mes por su factura móvil
[31-10-2007]
La causa de este exceso en el precio es el uso de planes de precios inadecuados, según un informe elaborado por la empresa doctorSIM.
Los españoles gastan de más en su factura de móvil y no son conscientes de ello. Según los datos obtenidos por doctorSIM, en España se paga un 32 por ciento de más en la factura mensual debido a la mala elección de las tarifas.
En estos momentos, sólo el 37 por ciento de los usuarios está disfrutando en España del plan de precios más idóneo, de manera que más de 30 millones de clientes están dejando de ahorrar en su factura mensual. En caso de contar con la tarifa adecuada, sería posible ahorrar una media de 190 euros al año, cantidad que se elevaría hasta los 285 euros para perfiles profesionales.
El volumen de gasto y el margen estimado de ahorro no son los mismos entre los clientes de las distintas compañías. De hecho, entre las tres operadoras dominantes en España existen desequilibrios no sólo en cuanto a cuota de mercado, sino también en la forma en que se distribuye el margen de ahorro.
Movistar destaca como la operadora con la que es posible ahorrar más si se escogiera el plan de precios y de ahorro de una forma adecuada y se vigilara mes a mes el gasto de móvil. Los clientes de la primera firma del país podrían ver reducidas sus facturas hasta en un 35 por ciento. El segundo puesto lo ocupa Orange, con un margen de ahorro del 32 por ciento como promedio mensual. Vodafone tampoco da excesivos motivos de satisfacción a sus usuarios, que podrían reducir su consumo al mes en un 28 por ciento.
El análisis realizado por doctorSIM en torno a los consumos mensuales de móvil demuestra que buena parte del exceso de gasto se encuentra, en primer lugar, en la elección de planes básicos y de ahorro inadecuados, es decir, las características de los planes que el cliente contrato al darse de alta inicialmente, ya no encajan con los hábitos de su consumo actual. A lo anterior le siguen los cobros por servicios mínimos que el cliente rara vez cumple y que, sin embargo, se cobran.
También constituyen un factor notable en la facturación inadecuada los bonos y las promociones que no se disfrutan plenamente e incluso que no se llegan a utilizar. Lo mismo sucede con las promociones de temporada: a su conclusión, muchos usuarios que las disfrutaban no se percatan de que las tarifas cambian de manera radical por otras nuevas que suelen ser mucho más elevadas que las anteriores.
http://www.redestelecom.com/Actualidad/Noticias/Comunicaciones/Telefonía/20071031021
domingo, 4 de noviembre de 2007
Destruyendo el planeta
BORJA MONTERO CASTIÑEIRA. 21.01.2007Enero de 2006: comienza una larga y tenebrosa sequía. Mayo de 2006: comienza un caluroso (y seco) verano. Agosto de 2006: incendios (se agrava la sequía). Octubre de 2006: lluvias torrenciales, seguido de calor constante. Noviembre de 2006: comienzan a caer hojas (en lugar de en octubre). Enero de 2007: las hojas de los árboles siguen cayendo, pese a estar en invierno.
¿No nos damos cuenta de que estamos sembrando de destrucción el planeta? El tiempo está loco, estamos en enero y si vamos por el campo ya podemos ver margaritas que han florecido, los osos no hibernan, animales en época de celo... esto es un proceso en el que como no acabemos de una vez con la contaminación terminaremos destruyendo el planeta.
El protocolo de Kyoto no se cumple. La Tierra se está quedando sin pilas y todavía no existe recambio para ella, y aunque actualmente he vivido dieciséis primaveras en ella no creo que pasen otras dieciséis de la misma forma.
http://www.20minutos.es/carta/193613/0/Destruyendo/planeta/
Nota:
Si los países sus gobernantes hicieron mas esfuerzo, aplicando duras y severas sanciones a empresas que contaminen el ambiente, los ríos, lago, los coches, etc...seguro que habría mucha menos contaminacion.
También tenemos que aportar nuestro granito de arena, tirar selectivamente nuestras basuras, usar el coche lo menos posible, usar mas el colectivo, no usar aerosoles que dañan la capa de ozono, no usar el aire acondicionado, etc.
Si todos nos unimos seguro que pararemos que se haga mas grande el agujero de la capa de ozono.
Si no poco le vamos a dejar a las generaciones que venideras.
Saludos
mari
sábado, 3 de noviembre de 2007
El consejor de Ministros ha aprobado hoy.....
Madrid, 2 nov (EFE).- El Consejo de Ministros ha aprobado hoy un Real Decreto que regula la renta de emancipación de 210 euros mensuales para los jóvenes entre veintidós y treinta años, que podrán percibir durante un máximo de cuatro años.
Para recibir esta ayuda los jóvenes que la soliciten lo podrán hacer mientras buscan piso, y tendrán un plazo de tres meses, desde que se les reconozca el derecho provisional a la prestación, para presentar un contrato de alquiler.
A esta ayuda se añade también la de 600 euros para la fianza y pago del coste financiero del aval, incluidos en el Plan de Apoyo a la Emancipación e Impulso del Alquiler.
El Real Decreto establece que podrán percibir la renta básica de emancipación aquellas personas que tengan una edad comprendida entre los veintidós años cumplidos y hasta cumplir los treinta años, y ser titulares del contrato de arrendamiento de la vivienda en la que residan con carácter habitual y permanente.
También dispondrán de una fuente regular de ingresos que les reporten unos ingresos brutos anuales inferiores a 22.000 euros.
A estos efectos, se entenderá que tienen una fuente regular de ingresos los trabajadores por cuenta propia o ajena, los becarios de investigación y los perceptores de una prestación social pública de carácter periódico, contributiva o asistencial, siempre que puedan acreditar una vida laboral de, al menos, seis meses de antigüedad.
Este periodo de tiempo debe ser inmediatamente anterior al momento de la solicitud, o de una duración prevista de la fuente de ingresos de, al menos, seis meses contados desde el día de su solicitud.
Otro de los requisitos es poseer la nacionalidad española o la de alguno de los Estados miembros de la Unión Europea, o del Espacio Económico Europeo, o, en el caso de los jóvenes extranjeros no comunitarios, tener residencia legal y permanente en España.
El solicitante deberá hacer constar su DNI, el número de la Seguridad Social o equivalente, y se le podrá requerir un documento que acredite su situación laboral y sus ingresos.
Si ya ha encontrado piso, tendrá que indicar la dirección, la referencia catastral, presentar el contrato de alquiler, indicando el número de titulares, ya que la ayuda se prorratea entre los inquilinos, y sus datos bancarios y los del arrendador.
Asimismo, los interesados podrán solicitar el reconocimiento provisional del derecho a la renta básica de emancipación antes de arrendar una vivienda.
En tal caso, dispondrán de un plazo de tres meses, a partir de la notificación, para presentar un contrato de alquiler y el resto de documentación necesaria para empezar a recibir la ayuda.
La renta de emancipación se pondrá en marcha en colaboración con las Comunidades Autónomas, que serán las encargadas de gestionar y tramitar las ayudas, mientras que el Gobierno será el encargado de realizar los pagos a los beneficiarios.
Los jóvenes podrán acceder al impreso de la solicitud a través de la web del Ministerio de Vivienda y de los servicios de vivienda de las Comunidades y Ciudades Autónomas donde se ubique la vivienda objeto del contrato de arrendamiento.
La solicitud se presentará en estas oficinas, donde se comprobarán los datos aportados y se resolverá, en el plazo máximo de dos meses, la solicitud.
Posteriormente, las Ciudades y Comunidades Autónomas trasladarán la resolución al interesado y al Ministerio de Vivienda que, una vez revisada, autorizará el pago de la ayuda al joven inquilino a través de las entidades bancarias colaboradoras del programa.
Con el fin de evitar abusos y fraudes, el Real Decreto establece diversos mecanismos de control; así se establece que no podrán ser beneficiarios de las ayudas quienes tengan parentesco en primer grado o segundo grado de consanguinidad o de afinidad con el arrendador de su vivienda habitual.
http://es.noticias. yahoo.com/ efe/20071102/ tes-el-gobierno- aprueba-la- renta-de- eman-3388ffc_ 1.html
viernes, 2 de noviembre de 2007
Adolfo D. Ratzka, socilogo y psicologo
fotos XAVIER BERTRAL
Adolf D. Ratzka, licenciado en sociología y psicología y doctor en economía, dirige l’Instituto de Vida Independiente en Suecia. Usa ventilación artificial, va con silla de ruedas y gracias a un asistente personal trabaja y hace conferencias en cualquier parte del mundo por defender que todo el mundo pueda vivir en casa. Además’d investigar la desinstitucionalització de la gente grande y discapacitada y los sistemas d’ayuda, usted conoce la situación de las personas con discapacidad a los diferentes países d’Europa. Como valora la situación en Catalunya? Como turista, por el que conozco, estoy impresionado por’l accesibilidad de Barcelona, que es una de las ciudades más accesibles d’Europa. Es destacable el trabajo de Francesc Aragall y d’otras, que empezaron a hacerla accesible a los 60, mucho antes de los Juegos Olímpicos. Barcelona es accesible con estilo. También m’ha parecido que los transportes públicos están fuerza bien, y hay edificios, como el nuevo de l’ONCE, muy bien condicionados... El que no sé como está son las viviendas. Sí que sé que mucha gente como yo deben vivir en residencias, a menudo en contra de su voluntad, porque no hay otras opciones, y me parece inaceptable. Des’d aquí, en cuestiones de mejoras sociales siempre nos emmirallem con el norte. Qué hemos’d aprender de Suecia, por ejemplo? Hemos’d entender que la discapacidad en sí no es el problema, sino la política y las actitudes de la sociedad, que determinan como una persona se puede independizar de la familia. Una persona con discapacidad que vive en Barcelona depende más de los familiares que no paso si con la misma discapacidad vivo en Estocolmo, porque allá tenemos servicios y ayudas de l’Estado por pagar nuestros asistentes personales. Esto no existe aquí, sólo hay proyectos piloto. Somos en’l año europeo de la igualdad d’oportunidades, una igualdad que en realidad no existe. ¿La llave para esta igualdad está en’l asistente personal? Sí, y también en las viviendas accesibles. Con estas dos condiciones se podría independizar mucha más gente. Pero el más increíble es que el gobierno pone límites. Las personas como yo que viven en Catalunya tienen más limitaciones por la ley y la falta d’interés de los políticos que no paso por las que los impone su cuerpo. S’acaban d’aprobar la ley de la dependencia y la de servicios sociales. Teóricamente, son mejoras para las personas discapacitadas... La ley de la dependencia ya tiene un título muy indicativo: dependencia; no habla d’independencia. Para una persona que está enchironada en una residencia se pagan 2.500 euros mensuales, mientras que si quiere vivir a casa son 780. Quiere decir que l’Estado continúa apostando por las residencias, la dependencia, y no por la independencia. No ve nada de bono, en las leyes? Sé que es la primera vez que se reconocen unos derechos por ley y que se habla de l’asistente personal. Apenas es un comienzo. Un buen comienzo? Priorizando las residencias y la dependencia no’s adelanta: se mantiene el viejo estilo, el pensamiento antiguo, que es ponernos fuera de la comunidad, cuidarnos allá, como niños pequeños, y no integrarnos. Tenernos en lugares dónde no podemos desarrollar nuestro potencial como seres humanos, ni crecer como personas, ni trabajar, ni formar una familia..., es inaceptable. ¿en Suecia lo tienen solucionado d’otra manera? en Suecia no tenemos residencias. Tenemos sistemas por reformar y hacer accesibles las viviendas –más del 10% de las casas son accesibles para personas que van en silla de ruedas– y una ley del 1994 que da ayudas a las 14.000 personas que necesitamos un asistente personal por hacer vida normal. Paga una parte de su asistente? No. No tenemos el menor asomo de copagament. Este es otro error de la ley de la dependencia: el copagament, que es como hacer pagar otro impuesto. Como que tengo una gran discapacidad debo pagar más. No hay derecho. L’otro día, hablando con catalanes, los decía precisamente que nunca podré trasladarme en España con mi familia porque no encontraría ninguna ventaja. Mi mujer y yo no podríamos ganar lo suficiente dinero por pagar los servicios que yo necesito. En nuestro caso, la idea europea del movimiento libre de productos y mano d’obra es sólo una ilusión. en Catalunya s’han hecho estudios y la gente dependiente a menudo s’estima más quedarse a casa. Pero l’administración dice que es muy caro. Debemos empezar por romper la cultura de la dependencia: aumentar el número d’viviendas accesibles, aumentar las ayudas y eliminar el copagament. Son tres elementos básicos. Ha empezado alabando la Barcelona turística, pero reconoce que no’s podría quedar a vivir... Como turista se puede vivir un tiempo aquí, pero permanentemente es imposible, según el que m’explican las personas que están en la misma situación que yo. También he visto la película Mar adentro y dice muy, porque si Ramon Sampedro hubiera vivido en Suecia, me parece que no habría tenido tanta urgencia por matarse. Si hubiera tenido un asistente personal y una vivienda en condiciones por hacer su vida no habría debido depender de la familia de su hermano y habría tenido más opciones por triar. Hace unos días l’expresidente Pasqual Maragall hizo público que sufre un principio d’Alzheimer... Lo leí al diario. El peligro es que l’ayuda que anunció se focalice sólo en los aspectos médicos de la enfermedad y no en los sociales. Como ciudadanos tenemos el derecho de seguir viviendo e integrarnos a la comunidad, no tenemos por qué quedarnos fuera. Es muy simple: somos ciudadanos en primer plan, como todo el mundo. No somos pacientes, somos ciudadanos.
Informacion avui.cat
http://www.avui.cat/article/tec_ciencia/10867/%E2809Cprioritzant/residencies/no/savanca/es/mante/vell/estil%E2809D.html
jueves, 1 de noviembre de 2007
Halloween... Dia de todos los Santos
El día 1 de noviembre, de cada año, se celebra el Día de Todos los Santos, lo que en la versión americana se conoce como la noche de Halloween.En España este día se honra a nuestros difuntos, llenándose de colorido los cementerios, con una multitud de flores de todo tipo con las que se adornan las tumbas de los seres queridos.
Por otro lado, es indispensable para estas fechas el hacer referencia a los dulces más típicos y tradicionales, que se elaboran con motivo de esta festividad. Podemos encontrar en cualquier pastelería que se precie los buñuelos de viento (cuenta la tradición que cuando te comes un buñuelo sacas un alma del purgatorio); los huesos de santo, que son dulces de azúcar y huevo que fingen el canibalismo sacro (si uno se come a los muertos simbólicamente es porque los quiere y no les tiene miedo); en Galicia se hacen unas empanadas que se comen en los cementerios; y en toda Cataluña se hace un dulce conocido con el nombre de panallet, elaborado con almendra y azúcar.
http://www.educared.net
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