Ana tiene 26 años, una minusvalía de un 83% en una pierna y la ilusión de ser reina de las fiestas. Lo ha intentado sin éxito 6 veces, y se muestra escéptica ante la noticia de que el alcalde cambiará las bases para facilitar la elección de mujeres discapacitadas.
J. D., Paterna
-¿Cuántas veces se ha presentado a la elección de Reina de las Fiestas de Paterna?
-Seis, en los últimos ocho años, desde que se abrió la elección a todas las chicas. Falté sólo el segundo y el cuarto año.
-¿Y qué pasó en esas ocasiones?
-Nada, como siempre me miran, porque reconozco que la pierna no es agradable por mi minusvalía, tiene retención de líquidos, y la gente no está acostumbrada a ver a personas imperfectas.
-¿No ha llegado ni a la corte?
-Nunca.
-El alcalde de Paterna, Lorenzo Agustí, anunció que cambiará las bases para "dar mayores facilidades" a las mujeres con alguna discapacidad, ¿qué te parece?
-Bien, pero del dicho al hecho...
-¿No cree que esta medida puede facilitarle las cosas?
-No, porque el alcalde no es el que elige, elige el jurado, y los jurados no están dispuestos. Para ellos la reina de las fiestas y las miembros de la corte tiene que ser una mujer florero, como la Fallera Mayor de Valencia. Tiene que responder a un estereotipo, tener un tipo y una economía solvente. Aunque no te lo preguntan directamente, siempre te piden que vayas un día de cócktail, otro de fallera, que te pongas lo mejor que tengas... Y sólo hay que ver a las reinas. Todas son guapas. Y ocurre igual con la Fallera Mayor de Valencia.
-¿No cree que pudiera salir elegida Fallera Mayor de Valencia una mujer con alguna discapacidad?
-Nunca, son siempre unas bellezas, como las cortes.
-El alcalde de Paterna habló en concreto de "discriminación positiva", de cambiar las bases para que tuviérais más opciones de alguna manera. Ni con esas cree que tendrá posibilidades...
-Ni con esas. No, porque los jurados te lo dicen claramente. Cuando hablas con ellos extraoficialmente te dicen que no te van a elegir, ni aunque tuviera las medidas perfectas, porque voy en silla de ruedas, o con muletas o cogeando. Ni siquiera cogen a chicas que tienen acné, conozco un caso en el que rechazaron a la chica por eso, y se lo dijeron. Fue uno de los años que no me presenté. Las dos veces que no me he presentado ha sido por motivos mayores.
-¿Así que entiendo que el próximo año lo intentará de nuevo?
-No quiero presentarme, porque llega un momento en que pierdes la ilusión, el primer año lloré mucho. La sociedad no está preparada para la gente que tiene una discapacidad, independientemente de la que sea, sólo hay que ver las barreras arquitectónicas que hay.
-El alcalde ha dicho que en el caso de salir elegida una mujer con alguna discapacidad se adaptaría todo en función de sus necesidades, incluso los escenarios o los recorridos... Serviría de excusa para hacer todo eso...
-Yo más bien pienso que es para ganar votantes. No me lo creo, porque el alcalde no elige, y tampoco la regidora. Elige el jurado.
-¿Quién es el jurado?
-No sé quien lo escoge, pero sé que siempre hay, entre otras personas, una ex Fallera Mayor de Valencia o una componente de la corte. Y este año el jurado ha sido lamentable, porque tienen que ser cinco según las bases, y este año han sido siete. No he denunciado la irregularidad porque me parecía una falta de respeto hacia las compañeras, y no hemos salido elegidos ni mi hermana ni yo, pero es una falta de respeto.
-¿Qué le mueve a presentarse?
-Una promesa. Hice una promesa a la Virgen de los Desamparados y otra al Cristo. Y mucho tienen que cambiar las cosas para que me vuelva a presentar.
-Bueno, si van a cambiar las bases el año que viene quizá habría que intentarlo una vez más...
-Elena (Martínez, concejal de Fiestas) me ha dado la noticia con toda la ilusión, porque dice que quien me ha visto desfilando con el andador y llevando el ramo de flores, me aprecia. Pero ya digo que la regidora no decide...
-Si fuera Reina de las Fiestas, hay alguna cosa no podría hacer?
-No, porque en el pasacalle, llevando faldas largas y mi silla de rudas, puedo hacerlo todo.
-¿Qué requisitos que debe tener la Reina de las Fiestas?
-Saber representar, nada más, y yo sabría, aprendería a dirigirme al público.
-Si sale elegida el próximo año...
-(Suspira) Alegría, alegría total. Pero mi fe decayó hace años
http://www.levante-emv.com/secciones/noticia.jsp?pRef=3825_12_411750__Comarcas-Adelaida-Mico-creo-pueda-reina-Paterna-discapacitada
martes, 26 de febrero de 2008
domingo, 24 de febrero de 2008
Me gustaría que esta pregunta fuera contestada por Zapatero...a que a ti tambien?
Me gustaría mucho pedir un gran favor a las personas que leen mi blog, he puesto un vídeo para que lo vean es de mi amigo y compañero Juanjo Alcon.
Hola a todos:
Venga, votad nuestro vídeo para Zapatero. Necesitamos que suba de ranking para que sea elegido:
http://es.youtube. com/watch? v=9K3CxI4AHuk
Hola a todos:
Venga, votad nuestro vídeo para Zapatero. Necesitamos que suba de ranking para que sea elegido:
http://es.youtube. com/watch? v=9K3CxI4AHuk
viernes, 22 de febrero de 2008
Autismo Melilla comienza a dar sus primeros pasos en la ciudad
La asociación tiene como objetivo cubrir las necesidades de personas autistas, que en Melilla se cifran en 105 o 110, según el presidente de la entidad
La asociación Autismo Melilla ha empezado a rodar recientemente con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con autismo y de sus familias. Este desorden en España afecta a trece ciudadanos por cada 10.000 habitantes, lo que significa que en Melilla hay más de 100 afectados.
El presidente de la entidad, Nicolás Fernández, explicó que los autistas tienen necesidades “muy específicas y diferentes” a las de otras personas con discapacidad intelectual. Esto se debe a que tiene dos áreas muy afectadas: la de socialización –no tienen necesidad de relacionarse con otras personas ni de compartir sentimientos– y la de comunicación.
Estas afecciones se traducen en problemas de conductas, puesto que son incapaces de expresar qué quieren y es “complicado” enseñarles algo. Un hecho que se agrava con la escacez de estudios sobre el autismo, lo que significa que los profesionales docentes, médicos y psicólogos “van aprendiendo sobre la marcha”.
Fernández comentó que la formación se da fuera de Melilla y que es difícil que la gente se desplace para recibirla. Por eso, la asociación que vengan especialistas en autismo para formar a los docentes, médicos y psicólogos y a voluntarios.
Por otro lado, Fernández remarcó la importancia de la educación individualizada porque es lo único que ayuda a mejorar a estos enfermos. El problema –continuó– es que las horas contempladas en el Sistema Educativo y las que ofrece el Imserso con la atención temprana “no son suficientes”. Al hilo, aclaró que las asociaciones peninsulares de este tipo se dedican, entre otras cosas, a desarrollar actividades manipulativas, de logopedia y para centrar la atención.
A los inconvenientes anteriores se suma la falta de oferta de ocio para este grupo de personas, dado que no encajan en ninguna actividad porque no aguantan disciplina de grupo, porque los profesionales no saben tratarlos y porque tienen intereses “muy restrictivos”. “Interesaría que personas que supieran de autismo favorecieran ese ocio de forma que se lo pasaran bien y pudieran adquirir capacidades”, matizó.
Fernández no pasó por alto cómo se ven afectados los familiares por el autismo, que se diagnostica al año y medio o a los dos años, tras pasar por muchas comprobaciones. De ahí que la entidad quiera hacer un punto de encuentro de familias para compartir vivencias y recibir asesoramiento de profesionales.
Reunión
Fernández se reunió ayer, junto a otros miembros de la asociación, con el vicepresidente primero de la Ciudad Autónoma, Miguel Marín, para explicarle los objetivos de Autismo Melilla y para solicitarles un local, ya que de momento sólo disponen de un correo electrónico – autismomelilla@hotmail.comEsta dirección de correo electrónico está protegida contra los robots de spam, necesita tener Javascript activado para poder verla – para atender las consultas.
La idea es tener un local con dos dependencias, una para recibir a las personas que recurran a la asociación y otra destinada a la oficina.
Marín se comprometió a dar prioridad a esta demanda, aunque actualmente será difícil cederles un espacio debido a la escasez de locales. No obstante, habló de la posibilidad de subvencionar a Autismo Melilla el alquiler de una dependencia para que puedan desempeñar sus funciones.
Asimismo, el vicepresidente les informó de que en breve se abrirá el plazo para que las entidades opten a una subvención de Bienestar Social.
leido en Google News
http://www.elfaroceutamelilla.es/content/view/8282/73/
La asociación Autismo Melilla ha empezado a rodar recientemente con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con autismo y de sus familias. Este desorden en España afecta a trece ciudadanos por cada 10.000 habitantes, lo que significa que en Melilla hay más de 100 afectados.
El presidente de la entidad, Nicolás Fernández, explicó que los autistas tienen necesidades “muy específicas y diferentes” a las de otras personas con discapacidad intelectual. Esto se debe a que tiene dos áreas muy afectadas: la de socialización –no tienen necesidad de relacionarse con otras personas ni de compartir sentimientos– y la de comunicación.
Estas afecciones se traducen en problemas de conductas, puesto que son incapaces de expresar qué quieren y es “complicado” enseñarles algo. Un hecho que se agrava con la escacez de estudios sobre el autismo, lo que significa que los profesionales docentes, médicos y psicólogos “van aprendiendo sobre la marcha”.
Fernández comentó que la formación se da fuera de Melilla y que es difícil que la gente se desplace para recibirla. Por eso, la asociación que vengan especialistas en autismo para formar a los docentes, médicos y psicólogos y a voluntarios.
Por otro lado, Fernández remarcó la importancia de la educación individualizada porque es lo único que ayuda a mejorar a estos enfermos. El problema –continuó– es que las horas contempladas en el Sistema Educativo y las que ofrece el Imserso con la atención temprana “no son suficientes”. Al hilo, aclaró que las asociaciones peninsulares de este tipo se dedican, entre otras cosas, a desarrollar actividades manipulativas, de logopedia y para centrar la atención.
A los inconvenientes anteriores se suma la falta de oferta de ocio para este grupo de personas, dado que no encajan en ninguna actividad porque no aguantan disciplina de grupo, porque los profesionales no saben tratarlos y porque tienen intereses “muy restrictivos”. “Interesaría que personas que supieran de autismo favorecieran ese ocio de forma que se lo pasaran bien y pudieran adquirir capacidades”, matizó.
Fernández no pasó por alto cómo se ven afectados los familiares por el autismo, que se diagnostica al año y medio o a los dos años, tras pasar por muchas comprobaciones. De ahí que la entidad quiera hacer un punto de encuentro de familias para compartir vivencias y recibir asesoramiento de profesionales.
Reunión
Fernández se reunió ayer, junto a otros miembros de la asociación, con el vicepresidente primero de la Ciudad Autónoma, Miguel Marín, para explicarle los objetivos de Autismo Melilla y para solicitarles un local, ya que de momento sólo disponen de un correo electrónico – autismomelilla@hotmail.comEsta dirección de correo electrónico está protegida contra los robots de spam, necesita tener Javascript activado para poder verla – para atender las consultas.
La idea es tener un local con dos dependencias, una para recibir a las personas que recurran a la asociación y otra destinada a la oficina.
Marín se comprometió a dar prioridad a esta demanda, aunque actualmente será difícil cederles un espacio debido a la escasez de locales. No obstante, habló de la posibilidad de subvencionar a Autismo Melilla el alquiler de una dependencia para que puedan desempeñar sus funciones.
Asimismo, el vicepresidente les informó de que en breve se abrirá el plazo para que las entidades opten a una subvención de Bienestar Social.
leido en Google News
http://www.elfaroceutamelilla.es/content/view/8282/73/
jueves, 21 de febrero de 2008
Bienestar Social, 1ª entidad pública de España en adaptar su web al sistema 'NavigAbile' para discapacitados
La Universitat de València es la institución que se ha encargado en España de valorar la accesibilidad de este sistema, que está financiado por la UE y en el que participan centros de Italia, Suecia y Grecia
20.02.08 - 13:45 - EFE | Valencia
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La Conselleria de Bienestar Social ha sido la primera entidad pública de España en adaptar su página web al sistema "NavigAbile", que desarrolla y difunde el uso de herramientas basadas en internet para proporcionar información y servicios de comunicación a personas con discapacidad motora, cognitiva o comunicativa.
La adaptación de la web de la Conselleria a este sistema ha sido presentada hoy en la Universitat de València, institución que se ha encargado en España de valorar la accesibilidad de este sistema, que está financiado por la Unión Europea y en el que también participan centros de Italia, Suecia y Grecia.
El conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, ha destacado que dentro del programa de prioridades sociales que desarrolla el Consell habrá ayudas específicas para que las personas discapacitadas pueden disponer en sus domicilios o en distintas instituciones de estos medios informáticos.
El delegado para la Integración de Personas con Discapacidad de la Universitat de València, Francisco Alcantud, que dirige el grupo que ha desarrollado esta valoración, ha explicado que la financiación total del proyecto es de un millón de euros para los cuatro países, de los cuales 200.000 euros son para España.
"NavigAbile" está dirigido a cualquier persona que tenga un trastorno de la comunicación, ya sea por autismo, parálisis cerebral, envejecimiento, retraso mental o por haber sufrido un accidente de tráfico, y ofrece un paquete de servicios que aumenta el interfaz de web y la accesibilidad de contenidos.
El usuario accede a la página web www.navigabile.eu, donde traza un perfil sobre cómo quiere recibir la información, el tamaño y tipo de letra, si prefiere el audio o el tipo de pictograma que quiere utilizar (símbolos, imágenes o fotos).
"Son personas que por su problema de comunicación se quedan aisladas en su casa y el correo electrónico se convierte en una ventana para comunicarse con el exterior", ha señalado Alcantud.
Hasta el momento solo se ha adaptado a este sistema la Conselleria de Bienestar Social, aunque la Universitat de València está en contacto con otras entidades, como el IVAM, la Ciudad de las Artes y las Ciencias o el Valencia CF para ampliar el uso de esta herramienta.
La Unidad de Investigación-Acceso de la Universitat de València está especializada en la evaluación del uso y la accesibilidad del software diseñado especialmente para personas con discapacidad.
http://www.lasprovincias.es/castellon/20080220/local/valenciana/bienestar-social-entidad-publica-200802201340.html
20.02.08 - 13:45 - EFE | Valencia
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La Conselleria de Bienestar Social ha sido la primera entidad pública de España en adaptar su página web al sistema "NavigAbile", que desarrolla y difunde el uso de herramientas basadas en internet para proporcionar información y servicios de comunicación a personas con discapacidad motora, cognitiva o comunicativa.
La adaptación de la web de la Conselleria a este sistema ha sido presentada hoy en la Universitat de València, institución que se ha encargado en España de valorar la accesibilidad de este sistema, que está financiado por la Unión Europea y en el que también participan centros de Italia, Suecia y Grecia.
El conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, ha destacado que dentro del programa de prioridades sociales que desarrolla el Consell habrá ayudas específicas para que las personas discapacitadas pueden disponer en sus domicilios o en distintas instituciones de estos medios informáticos.
El delegado para la Integración de Personas con Discapacidad de la Universitat de València, Francisco Alcantud, que dirige el grupo que ha desarrollado esta valoración, ha explicado que la financiación total del proyecto es de un millón de euros para los cuatro países, de los cuales 200.000 euros son para España.
"NavigAbile" está dirigido a cualquier persona que tenga un trastorno de la comunicación, ya sea por autismo, parálisis cerebral, envejecimiento, retraso mental o por haber sufrido un accidente de tráfico, y ofrece un paquete de servicios que aumenta el interfaz de web y la accesibilidad de contenidos.
El usuario accede a la página web www.navigabile.eu, donde traza un perfil sobre cómo quiere recibir la información, el tamaño y tipo de letra, si prefiere el audio o el tipo de pictograma que quiere utilizar (símbolos, imágenes o fotos).
"Son personas que por su problema de comunicación se quedan aisladas en su casa y el correo electrónico se convierte en una ventana para comunicarse con el exterior", ha señalado Alcantud.
Hasta el momento solo se ha adaptado a este sistema la Conselleria de Bienestar Social, aunque la Universitat de València está en contacto con otras entidades, como el IVAM, la Ciudad de las Artes y las Ciencias o el Valencia CF para ampliar el uso de esta herramienta.
La Unidad de Investigación-Acceso de la Universitat de València está especializada en la evaluación del uso y la accesibilidad del software diseñado especialmente para personas con discapacidad.
http://www.lasprovincias.es/castellon/20080220/local/valenciana/bienestar-social-entidad-publica-200802201340.html
miércoles, 20 de febrero de 2008
Tengo un hijo autista y llevo 9 meses detrás de la ley de Dependencia
En el caso de Francisco están otros 320 padres de dos colegios de Murcia.
Esperan la ayuda desde el pasado mes de mayo.
CONSULTA AQUÍ MÁS NOTICIAS DE MURCIA . «Mi hijo es autista, llevo 9 meses detrás de la ayuda de la ley de Dependencia y me están mareando». Es el testimonio desesperado de Francisco Tomás Moreno, que ve cómo sigue sin recibir los 487 euros que le corresponden por la discapacidad de su hijo.
Pero Francisco no es el único. Es presidente del APA del colegio de Educación Especial Cristo de la Misericordia (Murcia), y asegura que «de los 202 alumnos, ninguno ha recibido todavía la ayuda».
Los padres coinciden en asegurar que todo son largas: «Cuando ya lo tenía todo, me piden cosas que no estaban en las condiciones originales, como un DNI compulsado o que mi hijo sea el titular de la cuenta corriente del ingreso».
En otro colegio de Educación Especial, el Pérez Urruti, ocurre lo mismo. Sólo uno de los 120 padres que solicitaron la ayuda recibe ya el dinero.
19.018 murcianos piden la ayuda
Según la Consejería de Política Social de Política Social de la Comunidad Autónoma de Murcia, desde el pasado mes de mayo y hasta el momento se han recibido 19.018 solicitudes demandando las ayudas para dependientes, de las que sólo se han estudiado 7.943. De ellas, 3.190 han pasado las diferentes cribas y sólo 612 están aprobadas, aunque fuentes de la Consejería no pueden asegurar si estas persona han cobrado ya las ayudas para dependientes solicitadas
http://www.20minutos.es/noticia/351198/0/murcia/ayuda/dependientes/
Esperan la ayuda desde el pasado mes de mayo.
CONSULTA AQUÍ MÁS NOTICIAS DE MURCIA . «Mi hijo es autista, llevo 9 meses detrás de la ayuda de la ley de Dependencia y me están mareando». Es el testimonio desesperado de Francisco Tomás Moreno, que ve cómo sigue sin recibir los 487 euros que le corresponden por la discapacidad de su hijo.
Pero Francisco no es el único. Es presidente del APA del colegio de Educación Especial Cristo de la Misericordia (Murcia), y asegura que «de los 202 alumnos, ninguno ha recibido todavía la ayuda».
Los padres coinciden en asegurar que todo son largas: «Cuando ya lo tenía todo, me piden cosas que no estaban en las condiciones originales, como un DNI compulsado o que mi hijo sea el titular de la cuenta corriente del ingreso».
En otro colegio de Educación Especial, el Pérez Urruti, ocurre lo mismo. Sólo uno de los 120 padres que solicitaron la ayuda recibe ya el dinero.
19.018 murcianos piden la ayuda
Según la Consejería de Política Social de Política Social de la Comunidad Autónoma de Murcia, desde el pasado mes de mayo y hasta el momento se han recibido 19.018 solicitudes demandando las ayudas para dependientes, de las que sólo se han estudiado 7.943. De ellas, 3.190 han pasado las diferentes cribas y sólo 612 están aprobadas, aunque fuentes de la Consejería no pueden asegurar si estas persona han cobrado ya las ayudas para dependientes solicitadas
http://www.20minutos.es/noticia/351198/0/murcia/ayuda/dependientes/
martes, 19 de febrero de 2008
Denuncian acoso escolar a los niños con síndrome de Asperger
El colectivo acude al Defensor del Pueblo Andaluz para denunciar el "maltrato y bullying" que sufren en los colegios
JOSÉ VICENTE RODRÍGUEZ. MÁLAGA La Federación Andaluza de Síndrome de Asperger ha presentado a instancias de la asociación malagueña de defensa de este colectivo una queja ante el Defensor del Pueblo Andaluz, José Chamizo, para denunciar la desatención que, a su juicio, sufren los alumnos afectados por este trastorno -caracterizado por una incapacidad social pese a presentar una gran nivel de inteligencia- en los centros educativos de la comunidad.
La Federación asegura en su escrito, firmado por su presidente Rafael Jorreto y al que ha tenido acceso este periódico, que "un altísimo e inaceptable porcentaje" de niños con síndrome de Asperger sufren "maltrato y acoso escolar, en algunos casos no sólo de sus compañeros sino del personal educativo". En algunas ocasiones, y siempre según la denuncia de la asociación, en estos casos de "bullying" han sido necesarias denuncias judiciales por la vía penal o amenazas de recurrir a la Fiscalía de Menores.
Falta de orientadores. La vicepresidenta de la Asociación Malagueña de Síndrome de Asperger (AMSA), Susana Claramunt, explicó ayer que la reclamación fue presentada el pasado jueves en Sevilla y señaló que en la misma se solicita a Chamizo su intervención "a fin elevar nuestra queja contra la Consejería de Educación de la Junta de Andalucía, por dejación de sus deberes para garantizar el derecho a la educación de los niños diagnosticados con síndrome de Asperger en los centros educativos andaluces". Tanto la Federación como Amsa consideran que estos niños sufren las consecuencias de la escasez de orientadores y de equipos de orientación, y denuncian que "no están cumpliendo con las leyes de atención a la discapacidad".
"Los dictámenes de escolarización que la ley prevé, en la mayoría de los casos, no se hacen de forma normal, sino a requerimiento por escrito de los padres, tarde las más de las veces y en otras sencillamente no se hacen", apuntan.
Claramunt afirma que el Defensor del Pueblo Andaluz les ha remitido ya una contestación en el que les comunica que va a abrir una investigación de oficio y les apunta que no es la primera queja recibida a este respecto de parte de familiares afectados por el síndrome de Asperger.
http://www.laopiniondemalaga.es/secciones/noticia.jsp?pRef=3164_2_160714__Malaga-Denuncian-acoso-escolar-sindrome-Asperger
JOSÉ VICENTE RODRÍGUEZ. MÁLAGA La Federación Andaluza de Síndrome de Asperger ha presentado a instancias de la asociación malagueña de defensa de este colectivo una queja ante el Defensor del Pueblo Andaluz, José Chamizo, para denunciar la desatención que, a su juicio, sufren los alumnos afectados por este trastorno -caracterizado por una incapacidad social pese a presentar una gran nivel de inteligencia- en los centros educativos de la comunidad.
La Federación asegura en su escrito, firmado por su presidente Rafael Jorreto y al que ha tenido acceso este periódico, que "un altísimo e inaceptable porcentaje" de niños con síndrome de Asperger sufren "maltrato y acoso escolar, en algunos casos no sólo de sus compañeros sino del personal educativo". En algunas ocasiones, y siempre según la denuncia de la asociación, en estos casos de "bullying" han sido necesarias denuncias judiciales por la vía penal o amenazas de recurrir a la Fiscalía de Menores.
Falta de orientadores. La vicepresidenta de la Asociación Malagueña de Síndrome de Asperger (AMSA), Susana Claramunt, explicó ayer que la reclamación fue presentada el pasado jueves en Sevilla y señaló que en la misma se solicita a Chamizo su intervención "a fin elevar nuestra queja contra la Consejería de Educación de la Junta de Andalucía, por dejación de sus deberes para garantizar el derecho a la educación de los niños diagnosticados con síndrome de Asperger en los centros educativos andaluces". Tanto la Federación como Amsa consideran que estos niños sufren las consecuencias de la escasez de orientadores y de equipos de orientación, y denuncian que "no están cumpliendo con las leyes de atención a la discapacidad".
"Los dictámenes de escolarización que la ley prevé, en la mayoría de los casos, no se hacen de forma normal, sino a requerimiento por escrito de los padres, tarde las más de las veces y en otras sencillamente no se hacen", apuntan.
Claramunt afirma que el Defensor del Pueblo Andaluz les ha remitido ya una contestación en el que les comunica que va a abrir una investigación de oficio y les apunta que no es la primera queja recibida a este respecto de parte de familiares afectados por el síndrome de Asperger.
http://www.laopiniondemalaga.es/secciones/noticia.jsp?pRef=3164_2_160714__Malaga-Denuncian-acoso-escolar-sindrome-Asperger
lunes, 18 de febrero de 2008
La Fundación ONCE, el Consejo General de la Abogacía y el CERMI fomentarán la protección jurídica de las personas con discapacidad
Madrid, 6 de febrero de 2008).- La Fundación ONCE, el Consejo General de la Abogacía Española (CGAE), y el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) han firmado esta mañana en Madrid, un convenio para favorecer el ejercicio de los derechos, la protección jurídica y la no discriminación de las personas con discapacidad y sus familias.
El acto de la firma del acuerdo ha corrido a cargo del vicepresidente 1º ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán, el presidente del Consejo General de la Abogacía Española, Carlos Carnicer, y el secretario general del CERMI, Luis Cayo Pérez Bueno y ha estado moderado por el director de Relaciones Sociales e Internacionales y Planes Estratégicos de la Fundación ONCE, Miguel Ángel Cabra de Luna.
Cabra de Luna ha recordado que el convenio suscrito hoy, que tiene una vigencia de dos años, es la continuación de un acuerdo firmado en el año 2004 por las tres entidades, que se ha traducido en diversas acciones como "la elaboración de un manual de accesibilidad distribuido entre los 83 colegios de abogados y 71 escuelas jurídicas de España, la realización de un curso sobre protección jurídica de las personas con discapacidad, la organización de jornadas on line y la puesta en marcha de los servicios de orientación jurídica gratuita para personas con discapacidad en los colegios de Zaragoza, Córdoba, Palencia, Cuenca y Tarrasa", entre otras.
Alberto Durán ha explicado en su intervención que "es importante que los derechos estén recogidos en leyes, pero también que exista un reconocimiento efectivo de esos derechos" y ha añadido que, en lo que a la defensa de los derechos de las personas con discapacidad se refiere, "es mucho más cómodo y enriquecedor tener compañeros de viaje que comparten nuestras necesidades".
En este sentido ha señalado que hace cuatro años La Fundación ONCE, el CERMI y el Consejo General de la Abogacía Española "nos convencimos mutuamente de que la nuestra es una causa justa para un jurista, y hoy realizamos una renovación de votos ampliada".
Por su parte Carlos Carnicer ha señalado que "no cabe duda de que el respeto a los derechos por parte del Estado tiene que ser más sensibles con los que ostentan derechos más sensibles" y ha afirmado que el convenio de hace cuatro años ha sido un éxito y está "super amortizado".
Por último, Carnicer ha recordado que la profesión de letrado "en un futuro inmediato" va a ser mucho más accesible para las personas con discapacidad, puesto que en breve, las gestiones administrativas se van a poder realizar desde el ordenador y no será necesario desplazarse tan a menudo a los juzgados.
Luis Cayo Pérez Bueno ha dicho que con acuerdos como el suscrito esta mañana, se consigue "extender en España la cultura de la defensa jurídica asociada a la discapacidad, labor para la que hemos encontrado un aliado encomiable en el Consejo General de la Abogacía Española".
Finalmente, el secretario general del CERMI ha asegurado que "en España tenemos un buen marco legislativo pero adolecemos de hacer prácticos esos derechos, y en esta línea nos aunamos en este convenio".
Entre las acciones que prevé el convenio se encuentra el fomento y organización de acciones formativas sobre materias jurídicas relacionadas con la discapacidad para asesores jurídicos de la Fundación ONCE, de organizaciones pertenecientes al CERMI, de letrados de los distintos Colegios de abogados, así como para estudiantes universitarios.
También contempla la promoción de la accesibilidad y supresión de barreras, incluidos los espacios virtuales del Consejo General de la Abogacía Española y el fomento en los colegios de abogados de políticas de eliminación de barreras, así como la promoción de un servicio de asesoramiento y orientación a personas con discapacidad o sobre asuntos relacionados con la discapacidad en el Servicio de Asistencia Jurídica gratuita (turno de oficio).
http://www.fundaciononce.es/WFO/Castellano/Actualidad/Noticias/Discapacidad/Ndiscapacidad326.htm
El acto de la firma del acuerdo ha corrido a cargo del vicepresidente 1º ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán, el presidente del Consejo General de la Abogacía Española, Carlos Carnicer, y el secretario general del CERMI, Luis Cayo Pérez Bueno y ha estado moderado por el director de Relaciones Sociales e Internacionales y Planes Estratégicos de la Fundación ONCE, Miguel Ángel Cabra de Luna.
Cabra de Luna ha recordado que el convenio suscrito hoy, que tiene una vigencia de dos años, es la continuación de un acuerdo firmado en el año 2004 por las tres entidades, que se ha traducido en diversas acciones como "la elaboración de un manual de accesibilidad distribuido entre los 83 colegios de abogados y 71 escuelas jurídicas de España, la realización de un curso sobre protección jurídica de las personas con discapacidad, la organización de jornadas on line y la puesta en marcha de los servicios de orientación jurídica gratuita para personas con discapacidad en los colegios de Zaragoza, Córdoba, Palencia, Cuenca y Tarrasa", entre otras.
Alberto Durán ha explicado en su intervención que "es importante que los derechos estén recogidos en leyes, pero también que exista un reconocimiento efectivo de esos derechos" y ha añadido que, en lo que a la defensa de los derechos de las personas con discapacidad se refiere, "es mucho más cómodo y enriquecedor tener compañeros de viaje que comparten nuestras necesidades".
En este sentido ha señalado que hace cuatro años La Fundación ONCE, el CERMI y el Consejo General de la Abogacía Española "nos convencimos mutuamente de que la nuestra es una causa justa para un jurista, y hoy realizamos una renovación de votos ampliada".
Por su parte Carlos Carnicer ha señalado que "no cabe duda de que el respeto a los derechos por parte del Estado tiene que ser más sensibles con los que ostentan derechos más sensibles" y ha afirmado que el convenio de hace cuatro años ha sido un éxito y está "super amortizado".
Por último, Carnicer ha recordado que la profesión de letrado "en un futuro inmediato" va a ser mucho más accesible para las personas con discapacidad, puesto que en breve, las gestiones administrativas se van a poder realizar desde el ordenador y no será necesario desplazarse tan a menudo a los juzgados.
Luis Cayo Pérez Bueno ha dicho que con acuerdos como el suscrito esta mañana, se consigue "extender en España la cultura de la defensa jurídica asociada a la discapacidad, labor para la que hemos encontrado un aliado encomiable en el Consejo General de la Abogacía Española".
Finalmente, el secretario general del CERMI ha asegurado que "en España tenemos un buen marco legislativo pero adolecemos de hacer prácticos esos derechos, y en esta línea nos aunamos en este convenio".
Entre las acciones que prevé el convenio se encuentra el fomento y organización de acciones formativas sobre materias jurídicas relacionadas con la discapacidad para asesores jurídicos de la Fundación ONCE, de organizaciones pertenecientes al CERMI, de letrados de los distintos Colegios de abogados, así como para estudiantes universitarios.
También contempla la promoción de la accesibilidad y supresión de barreras, incluidos los espacios virtuales del Consejo General de la Abogacía Española y el fomento en los colegios de abogados de políticas de eliminación de barreras, así como la promoción de un servicio de asesoramiento y orientación a personas con discapacidad o sobre asuntos relacionados con la discapacidad en el Servicio de Asistencia Jurídica gratuita (turno de oficio).
http://www.fundaciononce.es/WFO/Castellano/Actualidad/Noticias/Discapacidad/Ndiscapacidad326.htm
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