Entre 2.500 y 3.000 personas del colectivo de discapacitados tomaron ayer el centro de Valencia para mostrar su descontento por las trabas y la lentitud con la que se aplica la ley de dependencia.
Pilar G. del Burgo, Valencia
"No hemos chillado bastante", comentaba al término de la manifestación la madre de un discapacitado, a quien la protesta, pese a ser la más numerosa de cuantas se han convocado en el sector de la discapacidad, se le quedó pequeña.
El descontento, gestado durante meses a golpe de estériles y desesperantes esperas para recibir la visita de un valorador, la resolución definitiva de un expediente o un PIA (programa individual de atención) que no llegan fue el motor de la movilización. El combustible lo puso la Confederación Española de Personas con Discapacidad (Cocemfe) que sensibilizó a sus 86 organizaciones para que los familiares y afectados se dejaran ver y expresaran su descontento.
Los discapacitados y sus familiares dejaron atrás el miedo y salieron a la calle. Entre 2.500 y 3.000 estimaron los organizadores. Una decena de autobuses trajeron hasta la plaza del Temple a centenares de afectados y familiares de los cuatro puntos cardinales de la Comunitat Valenciana para exigir justicia en la aplicación de la Ley de Dependencia.
Tres paradas cruciales estaban establecidas en el trayecto: la delegación del Gobierno, donde entregaron un documento con 35.000 firmas para exigir una revisión de la ley y su aplicación inmediata y se corearon las primeras consignas; les Corts donde los manifestantes tradujeron su rabia y desesperación con un abucheo y una pitada ensordecedoras y el Palau de la Generalitat, donde el presidente de Cocemfe, Carlos Laguna, leyó un manifiesto que arrancó con una frase que encendió los primeros aplausos y bravos: Los derechos sólo lo son si se aplican.
Como portavoz de los miles de discapacitados de la Comunidad Valenciana y desde la tarima que se instaló en uno de los laterales del Palau de la Generalitat, Laguna pidió la dimisión del presidente de la Generalitat y de la Defensora del Discapacitado, "porque ya vale de vergüenza y de imágenes falsas".
En su alocución, el presidente de Cocemfe criticó la inversión de más de 80 millones en el circuito de Fórmula 1 y la falta de fondos para la dependencia. Laguna exigió que la ley se aplique de forma eficaz, coordinada y urgente.
Fuente:
http://www.levante-emv.com/secciones/noticia.jsp?pRef=2008110700_19_516477__ComunitatValenciana-dependientes-toman-calle
viernes, 7 de noviembre de 2008
Casi 2.000 personas salen a la calle para reclamar que la Ley de Dependencia se aplique y no genere disputas
El presidente de COCEMFE-CV ha pedido la dimisión de Camps y del Defensor del Discapacitado
06.11.08 - 17:33 - EFE | VALENCIA
Centenares de personas, muchas de ellas en sillas de ruedas y caminando con muletas, han participado en la manifestación de hoy en Valencia. Foto EFE.Centenares de personas se han manifestado hoy en Valencia para reclamar que la Ley de Dependencia se aplique y desarrolle de forma eficaz, coordinada y urgente, y han lamentado que esta normativa sea en la Comunitat Valenciana "fuente de disputa, de enfrentamientos, de frustración y de desesperación".
Más de 2.000 personas, según los organizadores, y un millar según fuentes policiales, muchos de ellos en sillas de ruedas y caminando con muletas, han participado en esta protesta, convocada por la Coordinadora de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunitat Valenciana (COCEMFE-CV).
La manifestación ha comenzado sobre las 11.30 horas en la Plaza del Temple, donde está situada la Delegación del Gobierno de la Comunitat Valenciana, y ha finalizado cerca de una hora después frente al Palau de la Generalitat Valenciana, donde el presidente de COCEMFE-CV, Carlos Laguna, ha leído un manifiesto.
Al finalizar la lectura, Laguna ha pedido la dimisión del president de la Generalitat, Francisco Camps, y del Defensor del Discapacitado, porque, según ha dicho, "ya vale de vergüenzas y de imágenes falsas". "No nos vamos a rendir ni a ponernos de rodillas, vamos a seguir en la lucha y si tenemos que volver a manifestarnos, lo haremos", ha dicho.
Laguna considera que ni el Gobierno central ni la Generalitat "han cumplido correctamente sus deberes" y la discapacidad "no tiene ni ideología ni color", y ha recordado que el Sindic de Greuges ha recogido 1.550 quejas de ciudadanos "que han visto frustradas sus expectativas".
También ha reclamado un "gran pacto de Estado entre todos los partidos políticos" para que se "pongan a trabajar conjuntamente" porque la Ley se encuentra "en mantillas" y los discapacitados "estamos hartos de que la discapacidad sea un pelotita de ping-ping que vaya pasando de campo en campo".
La protesta estaba encabezada por una pancarta con la frase "Tras dos años desde su aprobación Ley de Autonomía y Dependencia... ya", y los manifestantes hacían sonar pitos y llevaban pancartas con las frases "Camps, Zapatero, sois embusteros", "Cotino y AVAPSA, todo una farsa", "Vida independiente para todos" o "+ dependencia - opulencia".
Cuando la manifestación ha pasado por delante del edificio de las Cortes Valencianas y el de la sede de la Generalitat, los participantes han levantado las manos y han gritado la frase "manos arriba, esto es un atraco".
Durante la marcha, en la que han participado representantes políticos como la coordinadora general de EUPV, Gloria Marcos, o El secretario de Bienestar Social de la Ejecutiva del PSPV-PSOE, José Ramón Mayans, algunos participantes han tenido problemas de movilidad por la presencia de bolardos, farolas y grandes maceteros.
Los participantes han aplaudido especialmente cuando Carlos Laguna ha señalado que hay 150.000 millones de euros para la banca y más de 80 millones de euros para un circuito de Fórmula Uno construido en tres meses, "pero no para la Ley de Autonomía personal y Dependencia".
COCEMFE ha recogido más de 33.000 firmas, que tenían previsto entregar en la presidencia de la Generalitat, en apoyo de esta manifestación, que según ha asegurado Carlos Laguna, ha sido la más multitudinaria que el sector de la discapacidad ha celebrado nunca en la Comunitat Valenciana.
En el manifiesto COCEMFE Comunitat Valenciana asegura que dos años después de la implantación de la Ley, que entró en vigor el 1 de enero de 2007, está "muy lejos de ser ejemplar", y ha destacado que la Comunitat Valenciana es el territorio donde "más problemas" está teniendo su aplicación.
"La Ley, que constituía una oportunidad para avanzar en los derechos sociales plenos de las capas de la sociedad con mayores necesidades de apoyo, es hoy tristemente en la Comunidad Valenciana y nos consta que en otros territorios, fuente de disputas, de enfrentamientos, de frustración y de desesperación", según el escrito.
El sector de la dependencia pide la simplificación de los trámites burocráticos y la exención en la participación en el coste (copago) para todos aquellos beneficiarios que tengan ingresos personales anuales inferiores a 2,5 veces el IPREM (Indicador Público de Renta de Efectos Múltiples).
fuente:
http://www.lasprovincias.es/valencia/20081106/local/valenciana/personas-salen-calle-para-200811061505.html
06.11.08 - 17:33 - EFE | VALENCIA
Centenares de personas, muchas de ellas en sillas de ruedas y caminando con muletas, han participado en la manifestación de hoy en Valencia. Foto EFE.Centenares de personas se han manifestado hoy en Valencia para reclamar que la Ley de Dependencia se aplique y desarrolle de forma eficaz, coordinada y urgente, y han lamentado que esta normativa sea en la Comunitat Valenciana "fuente de disputa, de enfrentamientos, de frustración y de desesperación".
Más de 2.000 personas, según los organizadores, y un millar según fuentes policiales, muchos de ellos en sillas de ruedas y caminando con muletas, han participado en esta protesta, convocada por la Coordinadora de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunitat Valenciana (COCEMFE-CV).
La manifestación ha comenzado sobre las 11.30 horas en la Plaza del Temple, donde está situada la Delegación del Gobierno de la Comunitat Valenciana, y ha finalizado cerca de una hora después frente al Palau de la Generalitat Valenciana, donde el presidente de COCEMFE-CV, Carlos Laguna, ha leído un manifiesto.
Al finalizar la lectura, Laguna ha pedido la dimisión del president de la Generalitat, Francisco Camps, y del Defensor del Discapacitado, porque, según ha dicho, "ya vale de vergüenzas y de imágenes falsas". "No nos vamos a rendir ni a ponernos de rodillas, vamos a seguir en la lucha y si tenemos que volver a manifestarnos, lo haremos", ha dicho.
Laguna considera que ni el Gobierno central ni la Generalitat "han cumplido correctamente sus deberes" y la discapacidad "no tiene ni ideología ni color", y ha recordado que el Sindic de Greuges ha recogido 1.550 quejas de ciudadanos "que han visto frustradas sus expectativas".
También ha reclamado un "gran pacto de Estado entre todos los partidos políticos" para que se "pongan a trabajar conjuntamente" porque la Ley se encuentra "en mantillas" y los discapacitados "estamos hartos de que la discapacidad sea un pelotita de ping-ping que vaya pasando de campo en campo".
La protesta estaba encabezada por una pancarta con la frase "Tras dos años desde su aprobación Ley de Autonomía y Dependencia... ya", y los manifestantes hacían sonar pitos y llevaban pancartas con las frases "Camps, Zapatero, sois embusteros", "Cotino y AVAPSA, todo una farsa", "Vida independiente para todos" o "+ dependencia - opulencia".
Cuando la manifestación ha pasado por delante del edificio de las Cortes Valencianas y el de la sede de la Generalitat, los participantes han levantado las manos y han gritado la frase "manos arriba, esto es un atraco".
Durante la marcha, en la que han participado representantes políticos como la coordinadora general de EUPV, Gloria Marcos, o El secretario de Bienestar Social de la Ejecutiva del PSPV-PSOE, José Ramón Mayans, algunos participantes han tenido problemas de movilidad por la presencia de bolardos, farolas y grandes maceteros.
Los participantes han aplaudido especialmente cuando Carlos Laguna ha señalado que hay 150.000 millones de euros para la banca y más de 80 millones de euros para un circuito de Fórmula Uno construido en tres meses, "pero no para la Ley de Autonomía personal y Dependencia".
COCEMFE ha recogido más de 33.000 firmas, que tenían previsto entregar en la presidencia de la Generalitat, en apoyo de esta manifestación, que según ha asegurado Carlos Laguna, ha sido la más multitudinaria que el sector de la discapacidad ha celebrado nunca en la Comunitat Valenciana.
En el manifiesto COCEMFE Comunitat Valenciana asegura que dos años después de la implantación de la Ley, que entró en vigor el 1 de enero de 2007, está "muy lejos de ser ejemplar", y ha destacado que la Comunitat Valenciana es el territorio donde "más problemas" está teniendo su aplicación.
"La Ley, que constituía una oportunidad para avanzar en los derechos sociales plenos de las capas de la sociedad con mayores necesidades de apoyo, es hoy tristemente en la Comunidad Valenciana y nos consta que en otros territorios, fuente de disputas, de enfrentamientos, de frustración y de desesperación", según el escrito.
El sector de la dependencia pide la simplificación de los trámites burocráticos y la exención en la participación en el coste (copago) para todos aquellos beneficiarios que tengan ingresos personales anuales inferiores a 2,5 veces el IPREM (Indicador Público de Renta de Efectos Múltiples).
fuente:
http://www.lasprovincias.es/valencia/20081106/local/valenciana/personas-salen-calle-para-200811061505.html
"Sólo pedimos que se cumpla la ley"
Cientos de personas claman contra el atasco de la Dependencia - Los manifestantes piden que la norma se aplique "eficaz y urgentemente"
JAIME PRATS - Valencia
EL PAÍS - 07-11-2008
La frustración por la mala gestión, los retrasos y las expectativas incumplidas relacionadas con la ley de la Dependencia tomó cuerpo ayer en las calles del centro de Valencia. Una larga hilera de personas -un millar según la Policía, más de 2.000 a juicio de los organizadores-, integrada por afectados y familiares, respondió a la manifestación convocada por Cocemfe (la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica) para reclamar que esta norma se aplique de forma "eficaz, coordinada y urgente".
Entre toda esta gente estaba Francisco, padre de Carlos, de 11 años, afectado por una grave enfermedad metabólica, la mucopolisacaridosis, que produce alteraciones en el desarrollo físico y mental. "He puesto ya cinco reclamaciones al Síndic de Greuges por el caso de mi hijo [esta institución ha recibido más de 1.500 quejas], la última, por perder su expediente", comentaba este vecino de Aldaia de 44 años. Francisco está tan harto que está pensando en presentar una denuncia colectiva junto a otras personas que también se encuentren a la espera de las ayudas "por daños morales". "Lo único que pedimos es que se cumpla la ley y se asuman los compromisos de atender a estas personas", apuntaba.
Clara García, de 55 años, también se sumó a la protesta. Ella acudió con su hermana, que padece una atrofia cerebelosa, a quien empujaba en su silla de ruedas. Junto a su hermana, la hija de Clara, de 32 años, también sufre una lesión cerebral. Ninguna de las dos ha recibido las ayudas. "No hay dinero para esto", indicaba. "Valencia está muy bonita, pero para nosotros no hay dinero".
La protesta comenzó frente al Palacio del Temple, la sede de la Delegación del Gobierno, y acabó ante el Palau de la Generalitat. En ambas dependencias entregaron 33.165 firmas que reclaman la aplicación de la ley. La idea era reprochar a estas dos administraciones la lenta implantación de la norma y los retrasos en reconocer las prestaciones que establece.
Carlos Laguna, presidente de Cocemfe, leyó un comunicado al finalizar la manifestación en el que censuró a los Ejecutivos nacional y autonómico "no estar a la altura de lo que pide la sociedad" y les apeló a "corregir el rumbo" ante el riesgo de que la ley acabe por convertirse en "un fracaso", algo que "no se pueden permitir" las personas con discapacidad y sus familiares. Laguna también reclamó un "gran pacto de Estado entre todos los partidos" para que "se pongan a trabajar conjuntamente", porque la discapacidad "no tiene ideología ni color". Repartió culpas por igual: ni el Gobierno ni la Generalitat "han hecho correctamente los deberes". Aunque los mayores pitos se produjeron frente a la sede del presidente del Consell.
Entre las pancartas que desplegaron los manifestantes se podía leer "Camps y Zapatero, sois unos embusteros", "Cotino y Avapsa [la agencia de evaluación de los dependientes] son una farsa", "Vida independiente para todos" o "Menos opulencia y más dependencia". A la marcha acudieron, entre otros, el responsable de política social y sanitaria del PSPV, José Mayans, y la coordinadora de Esquerra Unida, Glòria Marcos.
Verónica, trabajadora social del centro de atención al daño cerebral adquirido Ateneo, se desplazó a la protesta desde Castellón. "Nosotros asistimos a 40 personas y de todas ellas sólo una ha recibido la resolución que le reconoce una prestación, hace unos dos meses", comentaba. "Pero aún no se ha hecho efectiva, y no ha recibido aún ni un euro". Jordi, de 26 años, que sufrió una lesión tras un accidente en motocicleta, es uno de sus pacientes. "Mi hermano ha pedido las ayudas", señalaba, mientras sostenía una pancarta.
María Pilar Torán, de 52 años, es otra de las manifestantes que se sumó a la marcha. Ella y su marido tramitaron la solicitud de la Dependencia en mayo de 2007 para su hijo Jorge, de 26 años, afectado de la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad degenerativa neuromuscular. Jorge falleció hace unas semanas. "Estábamos ya en la fase final de todo el expediente", comentaba su padre ayer, y no se llegó a beneficiar de la ley. Pero hay muchas otras personas en la situación en la que se encontraba Jorge. Por él y por ellos, acudió María Pilar a la protesta, junto al resto de miembros de la Asociación de Familiares y Enfermos Neuromusculares de Valencia.
Fuente:
http://www.elpais.com/solotexto/articulo.html?xref=20081107elpval_2&type=Tes&anchor=elpepuespval
JAIME PRATS - Valencia
EL PAÍS - 07-11-2008
La frustración por la mala gestión, los retrasos y las expectativas incumplidas relacionadas con la ley de la Dependencia tomó cuerpo ayer en las calles del centro de Valencia. Una larga hilera de personas -un millar según la Policía, más de 2.000 a juicio de los organizadores-, integrada por afectados y familiares, respondió a la manifestación convocada por Cocemfe (la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica) para reclamar que esta norma se aplique de forma "eficaz, coordinada y urgente".
Entre toda esta gente estaba Francisco, padre de Carlos, de 11 años, afectado por una grave enfermedad metabólica, la mucopolisacaridosis, que produce alteraciones en el desarrollo físico y mental. "He puesto ya cinco reclamaciones al Síndic de Greuges por el caso de mi hijo [esta institución ha recibido más de 1.500 quejas], la última, por perder su expediente", comentaba este vecino de Aldaia de 44 años. Francisco está tan harto que está pensando en presentar una denuncia colectiva junto a otras personas que también se encuentren a la espera de las ayudas "por daños morales". "Lo único que pedimos es que se cumpla la ley y se asuman los compromisos de atender a estas personas", apuntaba.
Clara García, de 55 años, también se sumó a la protesta. Ella acudió con su hermana, que padece una atrofia cerebelosa, a quien empujaba en su silla de ruedas. Junto a su hermana, la hija de Clara, de 32 años, también sufre una lesión cerebral. Ninguna de las dos ha recibido las ayudas. "No hay dinero para esto", indicaba. "Valencia está muy bonita, pero para nosotros no hay dinero".
La protesta comenzó frente al Palacio del Temple, la sede de la Delegación del Gobierno, y acabó ante el Palau de la Generalitat. En ambas dependencias entregaron 33.165 firmas que reclaman la aplicación de la ley. La idea era reprochar a estas dos administraciones la lenta implantación de la norma y los retrasos en reconocer las prestaciones que establece.
Carlos Laguna, presidente de Cocemfe, leyó un comunicado al finalizar la manifestación en el que censuró a los Ejecutivos nacional y autonómico "no estar a la altura de lo que pide la sociedad" y les apeló a "corregir el rumbo" ante el riesgo de que la ley acabe por convertirse en "un fracaso", algo que "no se pueden permitir" las personas con discapacidad y sus familiares. Laguna también reclamó un "gran pacto de Estado entre todos los partidos" para que "se pongan a trabajar conjuntamente", porque la discapacidad "no tiene ideología ni color". Repartió culpas por igual: ni el Gobierno ni la Generalitat "han hecho correctamente los deberes". Aunque los mayores pitos se produjeron frente a la sede del presidente del Consell.
Entre las pancartas que desplegaron los manifestantes se podía leer "Camps y Zapatero, sois unos embusteros", "Cotino y Avapsa [la agencia de evaluación de los dependientes] son una farsa", "Vida independiente para todos" o "Menos opulencia y más dependencia". A la marcha acudieron, entre otros, el responsable de política social y sanitaria del PSPV, José Mayans, y la coordinadora de Esquerra Unida, Glòria Marcos.
Verónica, trabajadora social del centro de atención al daño cerebral adquirido Ateneo, se desplazó a la protesta desde Castellón. "Nosotros asistimos a 40 personas y de todas ellas sólo una ha recibido la resolución que le reconoce una prestación, hace unos dos meses", comentaba. "Pero aún no se ha hecho efectiva, y no ha recibido aún ni un euro". Jordi, de 26 años, que sufrió una lesión tras un accidente en motocicleta, es uno de sus pacientes. "Mi hermano ha pedido las ayudas", señalaba, mientras sostenía una pancarta.
María Pilar Torán, de 52 años, es otra de las manifestantes que se sumó a la marcha. Ella y su marido tramitaron la solicitud de la Dependencia en mayo de 2007 para su hijo Jorge, de 26 años, afectado de la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad degenerativa neuromuscular. Jorge falleció hace unas semanas. "Estábamos ya en la fase final de todo el expediente", comentaba su padre ayer, y no se llegó a beneficiar de la ley. Pero hay muchas otras personas en la situación en la que se encontraba Jorge. Por él y por ellos, acudió María Pilar a la protesta, junto al resto de miembros de la Asociación de Familiares y Enfermos Neuromusculares de Valencia.
Fuente:
http://www.elpais.com/solotexto/articulo.html?xref=20081107elpval_2&type=Tes&anchor=elpepuespval
El dia 15 de noviembre todos a la calle lema " La crisis que la paguen ellos"
Todos a la calle el 15-N: La crisis que la paguen ellos (PASALO)
El próximo 15 de Noviembre se reunirán los líderes mundiales para preparar un nuevo plan contra la crisis.
Salvar de la crisis a los bancos de Estados Unidos ha costado 700.000 millones de dólares. ¡¡Cinco veces más de lo que aprobó la ONU para alcanzar los Objetivos del Milenio!! Y las 'ayudas' europeas son aún mayores.
¡¡¡¡Es una vergüenza!!!!
En España el gobierno le da 100.000 millones de euros a los mismos bancos que están desahuciando a muchas familias por no poder pagar la hipoteca.
Hace meses miles de personas salimos a la calle por una vivienda digna y ya advertíamos del peligro de la burbuja inmobiliaria. Ahora que ha estallado ¿la vamos a pagar nosotros?
Durante años se han forrado y ahora anuncian despidos, recortes salariales, cierres de empresas, 'aparcar' el protocolo de Kioto…
Está claro que los grandes partidos gobiernan para la banca y que los grandes sindicatos no van a rechistar ¡Si hasta los han felicitado los banqueros y empresarios! Solo la gente de a pie podemos denunciarlo.
Privatizan los beneficios y socializan las pérdidas. ¿Se creen que somos tontos? ¿Lo vamos a permitir? Claro que no.
El próximo sábado, 15 de noviembre a las 17:00 horas saldremos a la calle en todas las ciudades.
Tenemos tiempo y capacidad suficiente para difundirlo y organizarnos. Da igual si invitan a Zapatero pero nosotros tenemos que colarnos en esa Cumbre..
PÁSALO, TRADÚCELO, ADÁPTALO Y QUE TIEMBLE LA RED!!!! (y la Banca)
¡¡¡LA CRISIS QUE LA PAGUEN ELLOS!!!
Lugares de concentración:
- A Coruña: Plaza de Maria Pita
- Alacant: Explanada de España, frente a la Rambla de Méndez Núñez
- Albacete: Plaza del Altozano, donde esta la gorda con la rosa que parece un polo!
- Almeria: Plaza Circular
- Ávila: Plaza del Chico
- Aviles: Plaza de España
- Badajoz: Plaza de San Francisco
- Barcelona: Plaça Catalunya
- Bilbo: Centro Civico de La Bolsa (C/ Pelota - Casco Viejo - Bilbao)
- Burgos: Plaza Mayor
- Cáceres: Plaza Mayor
- Cádiz: Plaza de San Juan de Dios
- Castello: Plaça de la Independència
- Ciudad Real: Parque del Torreon
- Córdoba: Plaza de las Tendillas
- Elx: Plaça Baix
- Gijón: Plaza del Parchís
- Granada: Fuente de las Batallas
- Graus: Plaza España
- Huesca: Plaza Navarra
- Jaén: Plaza de la Constitución
- Las Palmas de Gran Canaria: Parque Santa Catalina
- León: Plaza de San Marcelo
- Madrid: Puerta del Sol
- Málaga: Plaza de la Constitución
- Mérida: Plaza de España
- Murcia: Glorieta de España
- Palencia: Plaza Mayor
- Pamplona- Iruñea: Plaza del Castillo
- Salamanca: Plaza Mayor
- San Sebastián- Donostia: Jardines de Alderdi Eder
- Santa Cruz de Tenerife: Plaza de la Candelaria
- Santander: Plaza del Ayuntamiento
- Santiago de Compostela: Praza do Obradoiro
- Segovia: Plaza del Azoguejo
- Sevilla: Plaza Nueva
- Soria: Plaza de Herradores
- Teruel: Plaza del Torico
- Toledo: Plaza de Zocodover
- Valencia: Plaça Ajuntament
- Valladolid: Plaza Mayor
- Vigo: Puerta del Sol
- Vitoria-Gasteiz: Plaza de la Virgen Blanca
- Zaragoza: Plaza del Pilar
(Si no está, añade tu ciudad...)
El próximo 15 de Noviembre se reunirán los líderes mundiales para preparar un nuevo plan contra la crisis.
Salvar de la crisis a los bancos de Estados Unidos ha costado 700.000 millones de dólares. ¡¡Cinco veces más de lo que aprobó la ONU para alcanzar los Objetivos del Milenio!! Y las 'ayudas' europeas son aún mayores.
¡¡¡¡Es una vergüenza!!!!
En España el gobierno le da 100.000 millones de euros a los mismos bancos que están desahuciando a muchas familias por no poder pagar la hipoteca.
Hace meses miles de personas salimos a la calle por una vivienda digna y ya advertíamos del peligro de la burbuja inmobiliaria. Ahora que ha estallado ¿la vamos a pagar nosotros?
Durante años se han forrado y ahora anuncian despidos, recortes salariales, cierres de empresas, 'aparcar' el protocolo de Kioto…
Está claro que los grandes partidos gobiernan para la banca y que los grandes sindicatos no van a rechistar ¡Si hasta los han felicitado los banqueros y empresarios! Solo la gente de a pie podemos denunciarlo.
Privatizan los beneficios y socializan las pérdidas. ¿Se creen que somos tontos? ¿Lo vamos a permitir? Claro que no.
El próximo sábado, 15 de noviembre a las 17:00 horas saldremos a la calle en todas las ciudades.
Tenemos tiempo y capacidad suficiente para difundirlo y organizarnos. Da igual si invitan a Zapatero pero nosotros tenemos que colarnos en esa Cumbre..
PÁSALO, TRADÚCELO, ADÁPTALO Y QUE TIEMBLE LA RED!!!! (y la Banca)
¡¡¡LA CRISIS QUE LA PAGUEN ELLOS!!!
Lugares de concentración:
- A Coruña: Plaza de Maria Pita
- Alacant: Explanada de España, frente a la Rambla de Méndez Núñez
- Albacete: Plaza del Altozano, donde esta la gorda con la rosa que parece un polo!
- Almeria: Plaza Circular
- Ávila: Plaza del Chico
- Aviles: Plaza de España
- Badajoz: Plaza de San Francisco
- Barcelona: Plaça Catalunya
- Bilbo: Centro Civico de La Bolsa (C/ Pelota - Casco Viejo - Bilbao)
- Burgos: Plaza Mayor
- Cáceres: Plaza Mayor
- Cádiz: Plaza de San Juan de Dios
- Castello: Plaça de la Independència
- Ciudad Real: Parque del Torreon
- Córdoba: Plaza de las Tendillas
- Elx: Plaça Baix
- Gijón: Plaza del Parchís
- Granada: Fuente de las Batallas
- Graus: Plaza España
- Huesca: Plaza Navarra
- Jaén: Plaza de la Constitución
- Las Palmas de Gran Canaria: Parque Santa Catalina
- León: Plaza de San Marcelo
- Madrid: Puerta del Sol
- Málaga: Plaza de la Constitución
- Mérida: Plaza de España
- Murcia: Glorieta de España
- Palencia: Plaza Mayor
- Pamplona- Iruñea: Plaza del Castillo
- Salamanca: Plaza Mayor
- San Sebastián- Donostia: Jardines de Alderdi Eder
- Santa Cruz de Tenerife: Plaza de la Candelaria
- Santander: Plaza del Ayuntamiento
- Santiago de Compostela: Praza do Obradoiro
- Segovia: Plaza del Azoguejo
- Sevilla: Plaza Nueva
- Soria: Plaza de Herradores
- Teruel: Plaza del Torico
- Toledo: Plaza de Zocodover
- Valencia: Plaça Ajuntament
- Valladolid: Plaza Mayor
- Vigo: Puerta del Sol
- Vitoria-Gasteiz: Plaza de la Virgen Blanca
- Zaragoza: Plaza del Pilar
(Si no está, añade tu ciudad...)
martes, 4 de noviembre de 2008
Dia grande para los de Diversidad Funcional......
www.all-free-photos.com.
Desde Retrato de una Discapacidad siempre apoyamos a Joaquín para que pudiera salir de su encierro ya que su vivienda carecía de ascensor ya que era de la Junta de Andalucia, hoy es un día grande para todos los de diversidad funcional, creo que hemos contribuido con nuestro pequeño granito, ayudar en las medidas que pudimos mediante escritos a la Junta de Andalucia, cartas a los directores de prensa y en los blog, grupos, a forzar que se cambiara la actitud de la Junta. Nuestro apoyo incondicional a las personas que estan encarceladas en sus viviendas porque no esta accesible como marca la ley.
Felicidades Joaquín
Hola
!! POR FIN ¡¡
Acabo de recibir este escrito de la Consejeria de Vivienda.
Mañana iremos a verla y ya os contaré.
Un saludo
Joaquin Mora
Los padres de un niño autista de Vigo luchan por evitar el traslado a un centro de educación especial
El pequeño, de 11 años, lleva dos meses sin escolarizar. Sacó adelante los útlimos cursos en un aula especial del colegio Carmelitas y sus progenitores creen que la decisión de la Xunta de cambiarlo de centro solo conseguirá desocializar a su hijo.
Autor:
Efe
Fecha de publicación:
3/11/2008
Hora:
Actualizada a las 19:33 h
Valoración de la noticia 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , (12 votos) Envíando datos... Espere, por favor. Gracias. - + Enviar Imprimir Volver Los padres de un niño menor autista de Vigo que lleva dos meses sin escolarizar han pedido hoy a la Xunta que deje que su hijo continúe sus clases en el colegio de siempre y no en un centro de educación especial, como ha determinado la Consellería de Educación. Así lo exigió hoy, en declaraciones a Efe, Cecilio García, el padre del pequeño de 11 años, quien afirmó que la decisión «unilateral» adoptada en base a un informe de valoración del pequeño y comunicada por el delegado provincial de Educación lo único que conseguirá es «desocializar» a su hijo.
El menor lleva nueve años estudiando en el colegio María Inmaculada Hermanas Carmelitas de Vigo, en donde hay habilitada un aula especial para niños autistas y en la que también están matriculados otros pequeños con este tipo de discapacidad. «Sólo queremos que nuestro hijo vaya al colegio de toda la vida, al que también va su hermano y sus primos», explicó García, quien señaló que fue en agosto cuando el delegado provincial de Educación les comunicó que el pequeño tenía que escolarizarse en el centro privado de Educación Especial Menela de Vigo.
García aseguró que el pequeño ha sacado adelante el último curso con normalidad y que sólo tiene problemas de «socialización con los demás y consigo mismo», pero que eso forma parte de su discapacidad. Indicó que no piensa «desadaptar» a su hijo llevándole a otro colegio, sobre todo, teniendo en cuenta que nunca ha tenido problemas de integración, sólo problemas lógicos de su discapacidad, pero no en el ámbito formativo.
«Queremos socializarle, pero no excluirle», subrayó el padre del menor autista, quien agregó que la decisión de la Consellería de Educación sólo lo «excluiría». García afirmó que tanto él como su mujer son conscientes de la discapacidad que padece su hijo pero que, desde el principio, decidieron que fuera a un colegio normal.
Los padres del pequeño han dirigido varias peticiones a los máximos responsables de Educación pidiendo que esa exigencia de llevar al niño al centro privado de Educación Especial quede desestimada. Ante la negativa han acudido también al contencioso administrativo del Tribunal Superior de Justicia de Galicia que, por el momento, no ha contestado. Según el padre del menor, «si las cosas se tuercen» podrían enfrentarse a la actuación de Asuntos Sociales o de la Fiscalía de Menores.
«Mi hijo echa de menos su colegio y sus clases», apuntó el padre, quien relató que desde una ventana de su casa el menor ve cada día a sus compañeros del colegio y todavía no entiende que él no esté en el centro como siempre.
Fuente:
http://www.lavozdegalicia.com/vigo/2008/11/03/00031225736880335904297.htm
Autor:
Efe
Fecha de publicación:
3/11/2008
Hora:
Actualizada a las 19:33 h
Valoración de la noticia 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , (12 votos) Envíando datos... Espere, por favor. Gracias. - + Enviar Imprimir Volver Los padres de un niño menor autista de Vigo que lleva dos meses sin escolarizar han pedido hoy a la Xunta que deje que su hijo continúe sus clases en el colegio de siempre y no en un centro de educación especial, como ha determinado la Consellería de Educación. Así lo exigió hoy, en declaraciones a Efe, Cecilio García, el padre del pequeño de 11 años, quien afirmó que la decisión «unilateral» adoptada en base a un informe de valoración del pequeño y comunicada por el delegado provincial de Educación lo único que conseguirá es «desocializar» a su hijo.
El menor lleva nueve años estudiando en el colegio María Inmaculada Hermanas Carmelitas de Vigo, en donde hay habilitada un aula especial para niños autistas y en la que también están matriculados otros pequeños con este tipo de discapacidad. «Sólo queremos que nuestro hijo vaya al colegio de toda la vida, al que también va su hermano y sus primos», explicó García, quien señaló que fue en agosto cuando el delegado provincial de Educación les comunicó que el pequeño tenía que escolarizarse en el centro privado de Educación Especial Menela de Vigo.
García aseguró que el pequeño ha sacado adelante el último curso con normalidad y que sólo tiene problemas de «socialización con los demás y consigo mismo», pero que eso forma parte de su discapacidad. Indicó que no piensa «desadaptar» a su hijo llevándole a otro colegio, sobre todo, teniendo en cuenta que nunca ha tenido problemas de integración, sólo problemas lógicos de su discapacidad, pero no en el ámbito formativo.
«Queremos socializarle, pero no excluirle», subrayó el padre del menor autista, quien agregó que la decisión de la Consellería de Educación sólo lo «excluiría». García afirmó que tanto él como su mujer son conscientes de la discapacidad que padece su hijo pero que, desde el principio, decidieron que fuera a un colegio normal.
Los padres del pequeño han dirigido varias peticiones a los máximos responsables de Educación pidiendo que esa exigencia de llevar al niño al centro privado de Educación Especial quede desestimada. Ante la negativa han acudido también al contencioso administrativo del Tribunal Superior de Justicia de Galicia que, por el momento, no ha contestado. Según el padre del menor, «si las cosas se tuercen» podrían enfrentarse a la actuación de Asuntos Sociales o de la Fiscalía de Menores.
«Mi hijo echa de menos su colegio y sus clases», apuntó el padre, quien relató que desde una ventana de su casa el menor ve cada día a sus compañeros del colegio y todavía no entiende que él no esté en el centro como siempre.
Fuente:
http://www.lavozdegalicia.com/vigo/2008/11/03/00031225736880335904297.htm
domingo, 2 de noviembre de 2008
" CERTAMEN NADA SOBRE NOS SEN NOS"
Por si quieres venir a pasar un rato de CINE Y DERECHOS HUMANOS, te recuerdo
que el próximo fin de semana tendrá lugar una nueva edición del "Certamen NADA SOBRE
NÓS SEN NÓS", promovido por la ASOCIACIÓN ÁMBAR en colaboración con el Concello de
Boiro.
Especialmente te recomiendo el cinefórum del día 7, en el que habrá un
interesante coloquio desde la perspectiva de Vida Independiente.
El jurado de la actual edición está formado por:
Marga Toxo, periodista área social
Jose Manuel Olveira "Pico", actor de cine y teatro
Ricardo Llovo, director de cine
Manolo Lobato, activista ideólogo del MVI
Xerardo García, Concejal de Cultura de Boiro
Un saludo,
JOSE ANTONIO NÓVOA
Fuente:
http://www.vigalicia.org/node/109
que el próximo fin de semana tendrá lugar una nueva edición del "Certamen NADA SOBRE
NÓS SEN NÓS", promovido por la ASOCIACIÓN ÁMBAR en colaboración con el Concello de
Boiro.
Especialmente te recomiendo el cinefórum del día 7, en el que habrá un
interesante coloquio desde la perspectiva de Vida Independiente.
El jurado de la actual edición está formado por:
Marga Toxo, periodista área social
Jose Manuel Olveira "Pico", actor de cine y teatro
Ricardo Llovo, director de cine
Manolo Lobato, activista ideólogo del MVI
Xerardo García, Concejal de Cultura de Boiro
Un saludo,
JOSE ANTONIO NÓVOA
Fuente:
http://www.vigalicia.org/node/109
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