ABC. MADRID.
Si está obsesionado con beber ocho vasos de agua al día, deje de hacerlo. Una reciente revisión de estudios no ha hallado una evidencia clara de los beneficios para la salud de beber tanta agua. La mayoría de las supuestas ventajas saludables no tienen suficiente evidencia científica, se asegura en un editorial publicado en la revista de la Sociedad Americana de Nefrología.
Aunque está claro que los humanos no pueden sobrevivir más de unos cuantos días sin agua, no existe investigación relevante que mida los beneficios sobre la salud y, sin embargo, son muchos los expertos que recomiendan beber agua con frecuencia para ayudar a eliminar toxinas, bajar unos kilos o mejorar la elasticidad de la piel.
Dan Neogianu y Stanley Goldfarb de la Universidad de Pensilvania decidieron revisar la literatura científica publicada al respecto. Sí encontraron recomendaciones sólida sobre beber mucha agua en determinadas condiciones. Como por ejemplo, vivir en climas calurosos, muy secos o cuando se hace deporte. También personas con determinadas patologías necesitan aumentar la ingesta de líquidos. Pero ningún estudio indicaba la media aconsejada para los individuos sanos y en condiciones de temperatura normales. Tampoco hubo conclusiones claras para comprobar el efecto sobre la piel, ni en la reducción del apetito o la obesidad. Los investigadores reconocen que no fueron capaces de hallar una base para la recomendación de ocho vasos diarios.
lunes, 7 de abril de 2008
domingo, 6 de abril de 2008
UNICEF señala, pese progresos, todavía falta mucho para generación libre sida
La posibilidad de ver una generación libre de sida es todavía algo lejano, admitió hoy el Fondo de la ONU para la Infancia (Unicef), que sí subrayó que son cada vez más las mujeres embarazadas y los niños seropositivos que reciben tratamiento médico.
La agencia especializada de Naciones Unidas, con sede en Nueva York, divulgó hoy su informe 'Infancia y sida', en el que revisa los avances desde octubre de 2005, cuando realizó un llamamiento para combatir el impacto del virus VIH entre los niños.
'Hasta hoy, los niños y los jóvenes no conocen un mundo libre de sida', dijo la directora ejecutiva de Unicef, Ann M. Veneman, que recordó que todavía son 'miles' los niños que cada año pierden la vida, y 'millones los que han perdido a sus padres y a sus cuidadores'.
'Los niños deben de estar en el centro de la agenda global de la lucha contra el sida', afirmó Veneman.
En el documento, de 52 páginas y elaborado con la Organización Mundial de la Salud (OMS), se analizan los avances y los desafíos que permanecen en la prevención de la transmisión del virus de madres a hijos, así como entre jóvenes y adolescentes, tratamiento pediátrico y asistencia a los que lo padecen en los países de ingresos medios y bajos.
Los datos de Unicef muestran que de los 33,2 millones de personas que en 2007 estaban infectadas por ese virus, 2,1 millones son niños menores de 15 años.
Además, el pasado año hubo 420.000 nuevos casos de niños infectados por VIH y 290.000 muertes, siendo el Africa subsahariana la región en la que se concentran el 90 por ciento de los casos en la infancia.
En esa región, los huérfanos por sida se han duplicado entre 2000 y 2007, en que los afectados son 12,1 millones de niños y jóvenes.
La mayor parte de los niños que padecen ese virus resultaron infectados durante el embarazo y en su nacimiento, o mientras son amamantados, recuerda Unicef, que también señala que el 50 por ciento de los bebés en esa situación 'mueren antes de los dos años'.
Las estadísticas muestran también que en 2007, el 40 por ciento de las nuevas infecciones fueron entre jóvenes de 15 a 24 años, y que ese es un grupo de población en el que hay 5,4 millones de jóvenes que lo padecen y de ellos 3,1 millones son mujeres.
Para combatir el problema, el Fondo de la ONU para la Infancia en cooperación con la cadena de televisión MTV produce en América Latina y el Caribe, por ejemplo, el programa 'Sexpress Yourself', una emisión de una hora en la que los jóvenes hablan abiertamente sobre sexo, sexualidad, roles de género y sida.
En Latinoamérica, según Unicef, hay 140.000 chicas de entre 15 y 24 años infectadas por el VIH, y 280.000 varones de esa edad.
Unicef constata progresos en los países de ingresos bajos y medios, en donde la proporción de embarazadas que reciben tratamiento con antirretrovirales ha pasado del 10 por ciento en 2004 al 23 en 2006.
En el sur y el este de Africa, las embarazadas que reciben esa profilaxis ha pasado del 11 al 31 por ciento en las mismas fechas.
Además, en esos países había 127.300 niños seropositivos en 2006 que recibían medicinas antirretrovirales, frente a los 75.000 en 2005, un avance al que se añade un declive en la prevalencia del sida entre las mujeres embarazadas con edades entre los 15 y los 24 años.
El documento también destaca que uno de los países africanos que más ha avanzado en esa lucha es Botsuana, donde solo el 7 por ciento de los recién nacidos de mujeres con el VIH resultan infectados, frente al 35-40 por ciento de hace pocos años.
Según datos de Unicef, los países que en 2006 proporcionaban medicamentos al 48 por ciento de las embarazadas en esa situación eran Argentina, Barbados, Bielorrusia, Benim, Bután, Botsuana, Brasil, Burkina Faso, Cuba, Fiyi, Georgia, Jamaica, Kenia, Moldavia, Namibia, Rusia, Ruanda, Sudáfrica, Suazilandia, Tailandia y Ucrania.
El documento también destaca como progreso la cooperación establecida entre países, entre ellas la iniciativa de Brasil de poner en marcha un mecanismo de asistencia a otras naciones en desarrollo para promover el acceso a las primeras líneas de tratamiento.
De ese programa de asistencia brasileño, que cuenta con el apoyo de Unicef y de ONUSIDA, ya se benefician países como Bolivia, Cabo Verde, Guinea-Bissau, Nicaragua, Paraguay, Sao Tome y Príncipe, y Timor Oriental.
Terra Actualidad - EFE
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La agencia especializada de Naciones Unidas, con sede en Nueva York, divulgó hoy su informe 'Infancia y sida', en el que revisa los avances desde octubre de 2005, cuando realizó un llamamiento para combatir el impacto del virus VIH entre los niños.
'Hasta hoy, los niños y los jóvenes no conocen un mundo libre de sida', dijo la directora ejecutiva de Unicef, Ann M. Veneman, que recordó que todavía son 'miles' los niños que cada año pierden la vida, y 'millones los que han perdido a sus padres y a sus cuidadores'.
'Los niños deben de estar en el centro de la agenda global de la lucha contra el sida', afirmó Veneman.
En el documento, de 52 páginas y elaborado con la Organización Mundial de la Salud (OMS), se analizan los avances y los desafíos que permanecen en la prevención de la transmisión del virus de madres a hijos, así como entre jóvenes y adolescentes, tratamiento pediátrico y asistencia a los que lo padecen en los países de ingresos medios y bajos.
Los datos de Unicef muestran que de los 33,2 millones de personas que en 2007 estaban infectadas por ese virus, 2,1 millones son niños menores de 15 años.
Además, el pasado año hubo 420.000 nuevos casos de niños infectados por VIH y 290.000 muertes, siendo el Africa subsahariana la región en la que se concentran el 90 por ciento de los casos en la infancia.
En esa región, los huérfanos por sida se han duplicado entre 2000 y 2007, en que los afectados son 12,1 millones de niños y jóvenes.
La mayor parte de los niños que padecen ese virus resultaron infectados durante el embarazo y en su nacimiento, o mientras son amamantados, recuerda Unicef, que también señala que el 50 por ciento de los bebés en esa situación 'mueren antes de los dos años'.
Las estadísticas muestran también que en 2007, el 40 por ciento de las nuevas infecciones fueron entre jóvenes de 15 a 24 años, y que ese es un grupo de población en el que hay 5,4 millones de jóvenes que lo padecen y de ellos 3,1 millones son mujeres.
Para combatir el problema, el Fondo de la ONU para la Infancia en cooperación con la cadena de televisión MTV produce en América Latina y el Caribe, por ejemplo, el programa 'Sexpress Yourself', una emisión de una hora en la que los jóvenes hablan abiertamente sobre sexo, sexualidad, roles de género y sida.
En Latinoamérica, según Unicef, hay 140.000 chicas de entre 15 y 24 años infectadas por el VIH, y 280.000 varones de esa edad.
Unicef constata progresos en los países de ingresos bajos y medios, en donde la proporción de embarazadas que reciben tratamiento con antirretrovirales ha pasado del 10 por ciento en 2004 al 23 en 2006.
En el sur y el este de Africa, las embarazadas que reciben esa profilaxis ha pasado del 11 al 31 por ciento en las mismas fechas.
Además, en esos países había 127.300 niños seropositivos en 2006 que recibían medicinas antirretrovirales, frente a los 75.000 en 2005, un avance al que se añade un declive en la prevalencia del sida entre las mujeres embarazadas con edades entre los 15 y los 24 años.
El documento también destaca que uno de los países africanos que más ha avanzado en esa lucha es Botsuana, donde solo el 7 por ciento de los recién nacidos de mujeres con el VIH resultan infectados, frente al 35-40 por ciento de hace pocos años.
Según datos de Unicef, los países que en 2006 proporcionaban medicamentos al 48 por ciento de las embarazadas en esa situación eran Argentina, Barbados, Bielorrusia, Benim, Bután, Botsuana, Brasil, Burkina Faso, Cuba, Fiyi, Georgia, Jamaica, Kenia, Moldavia, Namibia, Rusia, Ruanda, Sudáfrica, Suazilandia, Tailandia y Ucrania.
El documento también destaca como progreso la cooperación establecida entre países, entre ellas la iniciativa de Brasil de poner en marcha un mecanismo de asistencia a otras naciones en desarrollo para promover el acceso a las primeras líneas de tratamiento.
De ese programa de asistencia brasileño, que cuenta con el apoyo de Unicef y de ONUSIDA, ya se benefician países como Bolivia, Cabo Verde, Guinea-Bissau, Nicaragua, Paraguay, Sao Tome y Príncipe, y Timor Oriental.
Terra Actualidad - EFE
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sábado, 5 de abril de 2008
Un niño autista, primer dependiente en conquistar su derecho a la autonomía
Un niño autista, primer dependiente en conquistar su derecho a la autonomía Daniel tiene ocho años y se ha convertido en el primer español que contará con un asistente personal
Mariola Rueda posa con su hijo Daniel de ocho años en su casa.
MULTIMEDIA
Fotos de la noticia
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Las personas sordas podrán comunicarse on line a través de videollamada. Actual
Primer hotel del mundo que ofrece las cartas de menú en lenguaje braille. Actual
Un nuevo fármaco demuestra que la aterosclerosis es reversible. Actual
La ONCE creó el pasado año más de 5.000 puestos de trabajo. Actual MATUCHA GARCÍA. MÁLAGA. Daniel es autista, tiene ocho años y, a pesar de su corta edad y de no ser una postal habitual en nuestro país, contará próximamente con una persona que lo llevará al colegio, lo ayudará a vestirse y le permitirá, en definitiva, alcanzar mayor autonomía. El Foro de Vida Independiente, especialmente crítico con la Ley de Dependencia y que incluso denunció a la Junta de Andalucía ante la tardanza en la concesión de las ayudas, aplaude lo que considera un avance "importantísimo" en la conquista de derechos por parte de este colectivo.
Javier Romañach, representante nacional del foro, afirma que aunque las concesiones de esta prestación -la del asistente personal- se seguirán sucediendo, ha sido Daniel el primer dependiente que se conoce de España en lograrla. "Hemos luchado mucho para que se incluyese en la ley la figura del asistente personal. Y ha sido un logro muy importante que la primera persona a la que se lo hayan otorgado no sea un adulto con dependencia física, sino que por contra sea un niño y además con discapacidad intelectual", reseña.
Romañach resalta también el hecho de que se haya producido en Andalucía, y critica que existan comunidades en las que a pesar de la existencia de la figura, recogida por ley, no estén en disposición de otorgar esta prestación al no existir reglamento al respecto. "El hecho ha despertado el interés y la sorpresa de la red de Vida Independiente de Europa que ha resaltado la rapidez en conseguir este recurso frente a otros países, ya que hemos sido junto con los países del este, los últimos en incorporarnos a esta filosofía", declara el portavoz.
Daniel y su asistente.
La Junta de Andalucía le ha concedido a Daniel, un pequeño de ocho años con autismo, un asistente personal, dentro del abanico de recursos de la nueva Ley de Dependencia. Mariola Rueda, su madre, fue precisamente una de las tres familias malagueñas que denunció al Gobierno andaluz por el incumplimiento de los plazos que establecía la norma. Ahora, tras meses de lucha y reivindicaciones muestra su satisfacción ante lo que es un "gran avance". "Estoy muy contenta. Tras ocho años es la primera vez que mi hijo tiene derechos y que le permiten una vida autónoma", indica.
Dani contará con un asistente personal 112 horas al mes, aunque su madre explica que les están revisando la concesión para aumentársela al máximo, que es de 160 horas. Ésto permitirá que el pequeño cuente con ayuda para vestirse, ir al ´cole´ o incluso almorzar. "Mi marido y yo trabajamos. Yo tengo reducida la jornada para poder atender a Dani. Todo lo que recaía sobre nosotros lo debe hacer ahora el asistente personal", dice.
Lo que queda por hacer
Rueda considera no obstante que la ley debe seguir madurando, ya que explica que esta prestación debería extenderse a cualquier persona que lo requiera y no sólo a los dependientes que estudien o trabajen. A este respecto, Romañach comenta que aún queda bastante por hacer tras esta conquista, ya que según asegura la figura del asistente personal está contemplada en el reglamento pero no está regulada, de forma que no se conocen con exactitud las condiciones laborales de estos trabajadores.
El Foro de Vida Independiente se creó hace más de seis años a nivel nacional. Funciona en red, a través de Internet, y cuenta con 700 miembros en el país. El foro se creó ante la "falta de respuesta de las políticas sociales" a los problemas de los dependientes.
leido en el diariodemallorca.es
Mariola Rueda posa con su hijo Daniel de ocho años en su casa.
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Javier Romañach, representante nacional del foro, afirma que aunque las concesiones de esta prestación -la del asistente personal- se seguirán sucediendo, ha sido Daniel el primer dependiente que se conoce de España en lograrla. "Hemos luchado mucho para que se incluyese en la ley la figura del asistente personal. Y ha sido un logro muy importante que la primera persona a la que se lo hayan otorgado no sea un adulto con dependencia física, sino que por contra sea un niño y además con discapacidad intelectual", reseña.
Romañach resalta también el hecho de que se haya producido en Andalucía, y critica que existan comunidades en las que a pesar de la existencia de la figura, recogida por ley, no estén en disposición de otorgar esta prestación al no existir reglamento al respecto. "El hecho ha despertado el interés y la sorpresa de la red de Vida Independiente de Europa que ha resaltado la rapidez en conseguir este recurso frente a otros países, ya que hemos sido junto con los países del este, los últimos en incorporarnos a esta filosofía", declara el portavoz.
Daniel y su asistente.
La Junta de Andalucía le ha concedido a Daniel, un pequeño de ocho años con autismo, un asistente personal, dentro del abanico de recursos de la nueva Ley de Dependencia. Mariola Rueda, su madre, fue precisamente una de las tres familias malagueñas que denunció al Gobierno andaluz por el incumplimiento de los plazos que establecía la norma. Ahora, tras meses de lucha y reivindicaciones muestra su satisfacción ante lo que es un "gran avance". "Estoy muy contenta. Tras ocho años es la primera vez que mi hijo tiene derechos y que le permiten una vida autónoma", indica.
Dani contará con un asistente personal 112 horas al mes, aunque su madre explica que les están revisando la concesión para aumentársela al máximo, que es de 160 horas. Ésto permitirá que el pequeño cuente con ayuda para vestirse, ir al ´cole´ o incluso almorzar. "Mi marido y yo trabajamos. Yo tengo reducida la jornada para poder atender a Dani. Todo lo que recaía sobre nosotros lo debe hacer ahora el asistente personal", dice.
Lo que queda por hacer
Rueda considera no obstante que la ley debe seguir madurando, ya que explica que esta prestación debería extenderse a cualquier persona que lo requiera y no sólo a los dependientes que estudien o trabajen. A este respecto, Romañach comenta que aún queda bastante por hacer tras esta conquista, ya que según asegura la figura del asistente personal está contemplada en el reglamento pero no está regulada, de forma que no se conocen con exactitud las condiciones laborales de estos trabajadores.
El Foro de Vida Independiente se creó hace más de seis años a nivel nacional. Funciona en red, a través de Internet, y cuenta con 700 miembros en el país. El foro se creó ante la "falta de respuesta de las políticas sociales" a los problemas de los dependientes.
leido en el diariodemallorca.es
viernes, 4 de abril de 2008
El Defensor del Pueblo andaluz estudia el caso de un onubense discapacitado "atrapado" en su hogar
Defensor del Pueblo andaluz estudia el caso de un onubense discapacitado "atrapado" en su hogar
Maribel González / Huelva- 03/04/2008
El Defensor del Pueblo Andaluz, José Chamizo, ha admitido a trámite la denuncia de Joaquín Mora, un ciudadano usuario de silla de ruedas residente en Huelva que asegura encontrarse "atrapado" en su propio hogar, adjudicado a su familia por la Junta de Andalucía hace 15 años, por ser totalmente inaccesible para él, al tratarse de un segundo piso sin ascensor que tampoco tiene el cuarto de baño adaptado a sus necesidades.
"Vivo en una segunda planta sin ascensor, lo que me impide salir libre e independientemente desde hace siete años a la calle y dentro de la propia vivienda, ni siquiera puedo hacer uso del baño por falta de acceso, para hacer mis propias necesidades fisiológicas, o simplemente lavarme", declaró Mora a Servimedia.
Este onubense, al que le fue amputada la pierna izquierda tras sufrir un accidente cardiovascular hace siete años, asegura que se ha dirigido ya varias veces a la Junta de Andalucía para exponerle su caso y que en ninguna ocasión ha obtenido una respuesta "lógica", ya que la administración pública andaluza considera "prácticamente inviable" colocar un ascensor en el edificio.
Tras varias reclamaciones a la Junta, Joaquín envió su denuncia al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y al Defensor del Pueblo Andaluz, quien le respondió hace casi un mes que la admite a trámite por considerar que está dentro de sus competencias.
La respuesta del Defensor del Pueblo andaluz es la única esperanza que alberga ya Joaquín Mora, quien dijo sentirse "decepcionado y desesperado", ya que, agregó, nadie le "escucha" ni le "atiende".
Puesto que la Junta de Andalucía considera "prácticamente inviable" colocar un ascensor en el edificio, la única solución es, a su juicio, la permuta de la vivienda. Es decir, que la administración andaluza le conceda otro piso del que pueda salir y entrar de forma autónoma y en el que no tenga que pedir ayuda para ir al cuarto de baño, como hace ahora.
Mora precisó que lleva sin salir de casa desde el pasado mes de septiembre, por los problemas de movilidad que entraña bajar y subir las escaleras con la silla de ruedas.
Leido en Solidaridad Digital
Maribel González / Huelva- 03/04/2008
El Defensor del Pueblo Andaluz, José Chamizo, ha admitido a trámite la denuncia de Joaquín Mora, un ciudadano usuario de silla de ruedas residente en Huelva que asegura encontrarse "atrapado" en su propio hogar, adjudicado a su familia por la Junta de Andalucía hace 15 años, por ser totalmente inaccesible para él, al tratarse de un segundo piso sin ascensor que tampoco tiene el cuarto de baño adaptado a sus necesidades.
"Vivo en una segunda planta sin ascensor, lo que me impide salir libre e independientemente desde hace siete años a la calle y dentro de la propia vivienda, ni siquiera puedo hacer uso del baño por falta de acceso, para hacer mis propias necesidades fisiológicas, o simplemente lavarme", declaró Mora a Servimedia.
Este onubense, al que le fue amputada la pierna izquierda tras sufrir un accidente cardiovascular hace siete años, asegura que se ha dirigido ya varias veces a la Junta de Andalucía para exponerle su caso y que en ninguna ocasión ha obtenido una respuesta "lógica", ya que la administración pública andaluza considera "prácticamente inviable" colocar un ascensor en el edificio.
Tras varias reclamaciones a la Junta, Joaquín envió su denuncia al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y al Defensor del Pueblo Andaluz, quien le respondió hace casi un mes que la admite a trámite por considerar que está dentro de sus competencias.
La respuesta del Defensor del Pueblo andaluz es la única esperanza que alberga ya Joaquín Mora, quien dijo sentirse "decepcionado y desesperado", ya que, agregó, nadie le "escucha" ni le "atiende".
Puesto que la Junta de Andalucía considera "prácticamente inviable" colocar un ascensor en el edificio, la única solución es, a su juicio, la permuta de la vivienda. Es decir, que la administración andaluza le conceda otro piso del que pueda salir y entrar de forma autónoma y en el que no tenga que pedir ayuda para ir al cuarto de baño, como hace ahora.
Mora precisó que lleva sin salir de casa desde el pasado mes de septiembre, por los problemas de movilidad que entraña bajar y subir las escaleras con la silla de ruedas.
Leido en Solidaridad Digital
jueves, 3 de abril de 2008
Autrade revela un aumento de casos de autismo
Autrade revela un aumento de casos de autismo y pide apoyos a la investigación
Hernández del Mazo, psicóloga del centro, señala que el diagnóstico suele llegar tarde, normalmente cuando los niños son escolarizados
Uno de los pequeños se relaja en el aula multisensorial que ayer quedaba oficialmente inaugurada. foto: Tomás Fdez.
RAQUEL SANTAMARTA
Unos 10.000 castellano-manchegos, de ellos cerca de 3.000 ciudadrealeños, padecen autismo o algún otro trastorno del desarrollo. Es la cifra que los expertos manejan como más probable atendiendo a sus propios cálculos, pero lo cierto es que no hay ningún estudio epidemiológico en la región que permita conocer cuál es el alcance exacto del problema. Ayer se celebró por primera vez el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, un trastorno cuyo origen sigue siendo un enigma. Los profesionales que se enfrentan a este misterio señalan que «nos hemos dado cuenta de que, de unos años a esta parte, ha crecido el número de afectados». Pedro Ugarte, presidente de Autrade, y Patricia Hernández del Mazo, psicóloga del centro, han llegado a esta conclusión desde su lucha diaria.
«Si antes se hablaba de una prevalencia de 1 por cada 1.000 personas, actualmente se está hablando de 1 caso por cada 150 lo que lleva a que, entre el autismo y el espectro autista, la repercusión sea bastante importante», señaló Ugarte al respecto.
Hernández del Mazo, por su parte, incidió en el diagnóstico precoz y en la investigación como las claves para un trastorno sin cura que definió como «el gran desconocido». «Estos niños ya empiezan a presentarlo al año y medio o dos años y hay veces que hasta los seis no se llega a diagnosticar de manera adecuada», argumentó la psicóloga de Autrade. Un hecho que repercute negativamente en el tratamiento del pequeño ya que «cuanto antes se sepa que necesidades tiene, antes se puede empezar a trabajar con él».
En cuanto al estudio de la enfermedad, aseguró que «el gran problema de los trastornos del desarrollo es la prevención». En este sentido, precisó que «las investigaciones conllevan que de alguna manera se pueda empezar a trabajar desde mucho antes». «Se sabe, por ejemplo, que los estados febriles pueden mejorar algunos síntomas y hay que trabajar la comunicación, la interacción social y su repertorio limitado de conductas», apostilló.
Actualmente Autrade cuenta con 65 usuarios entre los tratamientos ambulatorios y sus centros de educación especial, educación temprana y de día. «Son una minoría de los que realmente están sufriendo este trastorno», aseveró al respecto.
Para los sentidos. Ayer el centro inauguraba un aula multisensorial, financiada por CCM, para trabajar con los sentidos de los niños afectados. Mediante elementos fundamentalmente visuales, sonoros y táctiles cada uno, de manera individual, responderá a diferentes estímulos.
leido en google news
http://www.diariolatribuna.com/CiudadReal/secciones.cfm?secc=Local_TCR&id=598933
Hernández del Mazo, psicóloga del centro, señala que el diagnóstico suele llegar tarde, normalmente cuando los niños son escolarizados
Uno de los pequeños se relaja en el aula multisensorial que ayer quedaba oficialmente inaugurada. foto: Tomás Fdez.
RAQUEL SANTAMARTA
Unos 10.000 castellano-manchegos, de ellos cerca de 3.000 ciudadrealeños, padecen autismo o algún otro trastorno del desarrollo. Es la cifra que los expertos manejan como más probable atendiendo a sus propios cálculos, pero lo cierto es que no hay ningún estudio epidemiológico en la región que permita conocer cuál es el alcance exacto del problema. Ayer se celebró por primera vez el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, un trastorno cuyo origen sigue siendo un enigma. Los profesionales que se enfrentan a este misterio señalan que «nos hemos dado cuenta de que, de unos años a esta parte, ha crecido el número de afectados». Pedro Ugarte, presidente de Autrade, y Patricia Hernández del Mazo, psicóloga del centro, han llegado a esta conclusión desde su lucha diaria.
«Si antes se hablaba de una prevalencia de 1 por cada 1.000 personas, actualmente se está hablando de 1 caso por cada 150 lo que lleva a que, entre el autismo y el espectro autista, la repercusión sea bastante importante», señaló Ugarte al respecto.
Hernández del Mazo, por su parte, incidió en el diagnóstico precoz y en la investigación como las claves para un trastorno sin cura que definió como «el gran desconocido». «Estos niños ya empiezan a presentarlo al año y medio o dos años y hay veces que hasta los seis no se llega a diagnosticar de manera adecuada», argumentó la psicóloga de Autrade. Un hecho que repercute negativamente en el tratamiento del pequeño ya que «cuanto antes se sepa que necesidades tiene, antes se puede empezar a trabajar con él».
En cuanto al estudio de la enfermedad, aseguró que «el gran problema de los trastornos del desarrollo es la prevención». En este sentido, precisó que «las investigaciones conllevan que de alguna manera se pueda empezar a trabajar desde mucho antes». «Se sabe, por ejemplo, que los estados febriles pueden mejorar algunos síntomas y hay que trabajar la comunicación, la interacción social y su repertorio limitado de conductas», apostilló.
Actualmente Autrade cuenta con 65 usuarios entre los tratamientos ambulatorios y sus centros de educación especial, educación temprana y de día. «Son una minoría de los que realmente están sufriendo este trastorno», aseveró al respecto.
Para los sentidos. Ayer el centro inauguraba un aula multisensorial, financiada por CCM, para trabajar con los sentidos de los niños afectados. Mediante elementos fundamentalmente visuales, sonoros y táctiles cada uno, de manera individual, responderá a diferentes estímulos.
leido en google news
http://www.diariolatribuna.com/CiudadReal/secciones.cfm?secc=Local_TCR&id=598933
miércoles, 2 de abril de 2008
Un grupo de carckers ataca un foro de epilepticos.....
Un grupo de 'crackers' ataca un foro de epilépticos con imágenes parpadeantes
20MINUTOS.ES. 31.03.2008 - 10:01h Crearon cientos de posts con animaciones perjudiciales.Este es el primer ataque informático que produce daños físicos.La semana pasada, un grupo de piratas informáticos atacó el foro de la Epilepsy Foundation, utilizando código JavaScript y animaciones con efectos parpadeantes para producir fuertes dolores de cabeza y convulsiones a los visitantes de la web, según informan en Wired.
Este es quizás el primer ataque informático que produce daño físicoLos crackers atestaron el foro con cientos de mensajes con gifs animados parpadeantes. Al día siguiente buscaron una táctica más efectiva para sus propósitos maliciosos: crearon posts que redireccionaban a los visitantes a páginas con imágenes más complejas y más perjudiciales para los epilépticos.
Este incidente se ha convertido en el que es probablemente el primer ataque informático que produce daño físico a las víctimas.
Los responsables de la Epilepsy Foundation están atendiendo a la gente afectada. "Afortunadamente sólo son un puñado", explican. "Es posible que la gente todavía no esté avisada del ataque, quizás los afectados tarden un tiempo en volver a entrar al foro".
RyAnne Fultz, una mujer de 33 años afectada por el ataque, explicó que pinchó en un post que le parecía normal. En ese momento, la ventana de su navegador se amplió, ocupando toda la pantalla, y apareció un dibujo de círculos que parpadeaban rápidamente en diferentes colores.
http://www.20minutos.es/noticia/364407/0/hackers/foro/epilepsia/
20MINUTOS.ES. 31.03.2008 - 10:01h Crearon cientos de posts con animaciones perjudiciales.Este es el primer ataque informático que produce daños físicos.La semana pasada, un grupo de piratas informáticos atacó el foro de la Epilepsy Foundation, utilizando código JavaScript y animaciones con efectos parpadeantes para producir fuertes dolores de cabeza y convulsiones a los visitantes de la web, según informan en Wired.
Este es quizás el primer ataque informático que produce daño físicoLos crackers atestaron el foro con cientos de mensajes con gifs animados parpadeantes. Al día siguiente buscaron una táctica más efectiva para sus propósitos maliciosos: crearon posts que redireccionaban a los visitantes a páginas con imágenes más complejas y más perjudiciales para los epilépticos.
Este incidente se ha convertido en el que es probablemente el primer ataque informático que produce daño físico a las víctimas.
Los responsables de la Epilepsy Foundation están atendiendo a la gente afectada. "Afortunadamente sólo son un puñado", explican. "Es posible que la gente todavía no esté avisada del ataque, quizás los afectados tarden un tiempo en volver a entrar al foro".
RyAnne Fultz, una mujer de 33 años afectada por el ataque, explicó que pinchó en un post que le parecía normal. En ese momento, la ventana de su navegador se amplió, ocupando toda la pantalla, y apareció un dibujo de círculos que parpadeaban rápidamente en diferentes colores.
http://www.20minutos.es/noticia/364407/0/hackers/foro/epilepsia/
CARTA A MI HIJO
Me ha gustado esta carta mucho que la he leido en La Vanguardia.es y que la copio para que podeis leerla de la lucha que todos tenemos antes las injusticias que todavia tenemos.
Mari
Carta a mi hijo
CRISTINA MOLINS | Barcelona | 02/04/2008 | Actualizada a las 09:41
El día que naciste, te quería mucho, pero hoy te quiero mucho más. Eres cariñoso, luchador, y con una visión de la vida que haces que los que te rodeamos, podamos disfrutar de todas esas cosas tan pequeñas y tan importantes que sin ti no nos hubiéramos dado cuenta de que existen.
Seguir leyendo noticia
Tus padres y tu hermano estamos muy orgullosos de ti, y te ayudaremos a seguir adelante, luchando contra las injusticias sociales que te puedan entorpecer el camino. Nos has hecho ver que tenemos más fuerza de la que nunca hubiéramos pensado. Es nuestro deber y deseo hacerlo.
Sin palabras, dices mucho. Tu esfuerzo por hacerte entender, por intentar que entendamos tu modo de ver la vida, por enseñarnos a valorar y luchar por los valores que realmente nos dignifican como personas, nos hace realmente afortunados.
Siempre tendrás autismo, pero ante todo siempre serás nuestro hijo y hermano. Y la enseñanza del camino que recorrer en la vida siempre será mutua.
http://www.lavanguardia.es/lv24h2007/20080402/53450789170.html
Mari
Carta a mi hijo
CRISTINA MOLINS | Barcelona | 02/04/2008 | Actualizada a las 09:41
El día que naciste, te quería mucho, pero hoy te quiero mucho más. Eres cariñoso, luchador, y con una visión de la vida que haces que los que te rodeamos, podamos disfrutar de todas esas cosas tan pequeñas y tan importantes que sin ti no nos hubiéramos dado cuenta de que existen.
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Tus padres y tu hermano estamos muy orgullosos de ti, y te ayudaremos a seguir adelante, luchando contra las injusticias sociales que te puedan entorpecer el camino. Nos has hecho ver que tenemos más fuerza de la que nunca hubiéramos pensado. Es nuestro deber y deseo hacerlo.
Sin palabras, dices mucho. Tu esfuerzo por hacerte entender, por intentar que entendamos tu modo de ver la vida, por enseñarnos a valorar y luchar por los valores que realmente nos dignifican como personas, nos hace realmente afortunados.
Siempre tendrás autismo, pero ante todo siempre serás nuestro hijo y hermano. Y la enseñanza del camino que recorrer en la vida siempre será mutua.
http://www.lavanguardia.es/lv24h2007/20080402/53450789170.html
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